Благотворительный фонд помощи детям. Дети, которым нужна ваша помощь

Дети – это наше будущее. Вряд ли кто-то сможет оспорить данное утверждение. К сожалению, довольно часто случается так, что ребята оказываются на обочине жизни и причины могут быть самыми разнообразными: от нерадивых родителей и семейных трагедий до банальных несчастных случаев в семье. Так и появляются дети-сироты, очень часто, к тому же, социальные сироты, у которых живы родители, но осознанно и добровольно отказывающие принимать участие в жизни и судьбе своего ребёнка. Да, внешне ребятня, оказавшаяся, в подобной жизненной ситуации, в зависимости от детского учреждения выглядит вполне ухоженной, но под напускным лоском очень часто встречаются серьёзные внутренние проблемы. Ребёнка просто раздирают изнутри потребности иметь значимого взрослого, любить кого-то и быть к нему привязанным. Ощущение собственной ненужности и обида на мать соседствуют с непрекращающейся практически никогда любовью к бросившей его маме просто потому, что она – мама. Добавьте ко всему вышеперечисленному тот факт, что содержание в государственных тепличных условиях совершенно не располагает к формированию самостоятельности, ответственности, а значит и ставит крест на дальнейшей взрослой жизни. Статистика о судьбе выпускников детских учреждений весьма удручает. Если у Вас есть свои дети, то попробуйте представить своего сына или дочь в подобных условиях и прислушайтесь к своему сердцу.

Самое страшное в судьбе подобных детей, оставшихся без попечения родителей это равнодушие окружающих, ведущее к созданию замкнутого круга, из которого удаётся вырваться очень немногим. Даже небольшое участие может перевернуть мир ребёнка и спасти его от существования в мире без каких-либо перспектив в жизни. Многие считают, что благотворительность вообще и помощь детям в частности это удел богатых людей, крупных компаний и благотворительных фондов, но это далеко не так. Не зря у русского народа существует пословица «С миру по нитке – голому рубаха». Только вместе можно изменить ситуацию в лучшую сторону. Стоит упомянуть, что у крупных фондов помощи существуют некоторые ограничения в вариантах помощи: из-за своего размера она банально не могут заниматься индивидуальной работой с детьми, которую ведут небольшие общественные организации, но у которых нет подобных бюджетов и поступлений. Благотворительные фонды, как правило, больше занимаются сбором огромных денег на лечение или реабилитацию детей, «забывая», что существует и огромное количество в целом здоровых ребят, которым так же нужна помощь, но другого плана.

Помочь таким ребятам и общественным организациям совсем несложно: даже люди с минимальным доходом могут внести свой вклад в общее хорошее дело. Главное, чтобы желание помогать не было стремлением «отмыть» или «замолить» грехи, а шло от чистого сердца, потому что поступать так – правильно.

В России создано и существует большое количество благотворительных фондов, общественных организаций, центров помощи детям-сиротам или оставшимся без попечения родителей, инвалидам и больным детям. Кратко их можно разбить на следующие группы:

1. Специализированные фонды, направленные на сбор средств для больных детей – эта группа наиболее на слуху, их реклама размещается на щитах, доносится из телевизоров и радиоприёмников, волонтёры с ящиками стоят в торговых центрах и на перекрёстках. Именно им охотнее всего помогают люди и организации, так как упор при сборе денег идёт на сильное чувство жалости.
2. Фонды, помогающие детям-сиротам в целом – также обычно на слуху, занимаются такими глобальными вопросами как помощь в разработке соответствующих тематике законов, защита прав детей, материальная помощь детским домам и другим учреждениям для детей под государственной опекой.
3. Общественные некоммерческие организации – обычно регионального или городского уровня. В силу специфики своего менее крупного размера имеют возможность работы с детьми, детскими домами и приютами в более индивидуальном порядке, учитывая конкретные текущие нужды не распыляя средства и силы. В силу особенностей работы и размеры часто имеют проблемы по привлечению средств. Согласитесь, люди более охотно откликнутся на призыв собрать денежные средства глубоко больному ребенку, чем на программы подготовки выпускников детских домов к взрослой жизни, организацию творческих кружков и мастерских для ребят из детских приютов или адресная помощь семьям в трудной жизненной ситуации с целью не допустить изъятия детей из семьи.

Как можно помочь?

Помочь совсем несложно и помощь детям доступна абсолютно каждому, независимо от финансового положения, профессии или личной занятости. Рассмотрим основные предлагаемые практическими всеми некоммерческими организации способами.

1. Денежная помощь

Самый простой и распространённый способ внести свою лепту в общее хорошее дело это сделать пожертвование на сайте организации помощи детям на одну из её программ или на ведение деятельности в целом. Как правило, небольшие городские и региональные организации будут рады любой сумме и сумеют распорядиться ей максимально эффективно.

Способов сделать пожертвование может быть множество: платёж банковской картой, обычный банковский перевод по реквизитам организации, Яндекс-деньги, квитанция для сбербанка, перевод через смс и другие. Для платежа банковской картой обычно достаточно ввести номер карты и сумму пожертвования. Помочь ребятам можно всего несколькими кликами мышки!

Для юридических лиц доступен банковский перевод по реквизитам организации. Внимание: если юридическое лицо хочет пожертвовать на благотворительность более 3000р., то по требованиям законодательства необходимо заключить договор пожертвования. Такой социально ответственный бизнес имеет некоторые льготы по налогам.

Также фирмы и компании могут помочь, установив у себя ящик для сбора денежных средств понравившейся некоммерческой организации!

2. Вещи

Обычно у подшефных детских учреждений общественных организаций есть постоянные потребности в игрушках, одежде, обуви, памперсах, книгах и других детских вещах. Время от времени возникает необходимость в обновлении мебели, стройматериалах для облагораживания территории и мелкого ремонта. Всё это можно передать общественным организациям, которые в свою очередь централизованно передадут или установят в детских домах, приютах или кризисных семьях с детьми.

У многих из нас есть дети, которые выросли из своих старых вещей, которых всё ещё в хорошем состоянии, а выбросить жалко. Такую одежду и обувь с радостью примут в некоммерческих организациях наряду с игрушками, книгами, ненужной бытовой техникой и т.п.

Всегда можно проверить сайт организации, которая помогает детям, на предмет необходимых на текущий момент вещей. А многим организациям можно и просто позвонить, телефоны обычно никто не прячет и раздел с контактами есть почти у всех.

Если на сайте общественной организации нет раздела с контактной информацией, а только счёт для пожертвований, то задумайтесь, стоит ли ей помогать!

3. Волонтёрская помощь

Самое популярное направление помощи у молодых людей и студентов, которым и материально пожертвовать особо не из чего, и одновременно хочется попробовать себя в чём-то новом, интересном и полезном для общества. Однако волонтёрская деятельность доступна для любого возраста! Люди постарше также очень часто оказывают помощь некоммерческим организациям на бескорыстной основе, но их деятельность обычно более спокойная и взвешенная. Там, где молодёжь предпочитает напрямую участвовать в работе непосредственно с детьми: вести кружки, учат интересным вещам, присматривают в поездках, просто навещают, играют или читают вместе книжки, взрослые, помимо всего вышеперечисленного, занимаются организацией мероприятий, поездок, сбором денежных средств и вещей, профессиональной помощью организации и детям. Но, конечно же, нет никаких ограничений и каждый волен выбирать себе занятие по душе.

Волонтёрская помощь – одно из самых важных направлений, далеко не все люди могут найти в себе, помимо любящего тёплого сердца, смелость и ответственность. Такие обычные и простые вещи для взрослого человека как прочитать ребёнку сказку, погулять в парке, позаниматься с ним и остальные, доступные любому домашнему ребёнку вещи значат очень многое для детей, которые по тем или иным причинам оказались вырванными из семьи.

Очень важно в волонтёрской деятельности это не переусердствовать и не превратить жизнь детей из государственных учреждений в непрекращающийся праздник. Воспитание инфантильности и установки «мне все должны» ни к чему хорошему не приведёт. Вспомните себя в детстве: у всех были какие-либо обязанности по дому. Заправить кровать, прибраться, подмести, вынести мусор, сходить за хлебом и другие поручения родителей воспитывают в детях самостоятельность и ответственность. Все дети, изъятые из семьи, такой возможности лишены: обед подадут в столовой по расписанию, посуду мыть не надо, сходить в магазин просто нельзя. Если добавить к этому ещё и неправильно ведущих себя волонтёров, которые из жалости превращают жизнь детей в постоянную сказку с весёлыми занятиями и дорогими подарками, то вырисовывается безрадостная перспектива. Подробнее о таких особенностях жизни детей читайте в соседней статье на нашем сайте.

Избежать неправильных действий и вести себя правильно поможет правильно выбранная общественная организация. Познакомьтесь с её деятельность и отчётами о поездках. Одно дело, когда ребятня весело и бездумно лепит весёлые бутерброды и совсем другое, когда проводятся полноценные, но не менее интересные и увлекательные занятия по кулинарии, пусть даже иногда и с бутербродами, но полученные навыки из которых обязательно пригодятся во взрослой самостоятельной жизни.

Задумайтесь, вариантов для самореализации и интересных занятий много, каждый обязательно найдёт интересное для себя.

4. Информационная помощь

Всегда можно помочь интересной Вам организации рассказав о ней своим друзьям, знакомым, коллегам. Можно разместить ссылку на сайт организации на своём блоге или страничке, напоминая посетителям, что можно помочь нуждающимся в этом детям. Журналисты и представители СМИ могут рассказать своей аудитории об организации, её проектах и мероприятиях, описать своё видение ситуации и т.д.

Таким нехитрым образом информация о некоммерческой организации и её добрых делах будет распространяться, вызывая положительный отклик в душах и сердцах людей, формируя новые команды для помощи детям и расширяя их деятельность.

5. Профессиональная помощь

Не секрет, что многие некоммерческие организации существуют на добровольных началах и всё необходимое делают по мере своих сил, возможности и умений. Они с радостью и благодарностью примут любую профессиональную помощь: дизайнера, бухгалтера, юриста, фотографа и других профессий.

Не все могут и морально готовы работать с детьми, но помните, что помогать можно и организации напрямую. Если умеете делать сайты, буклеты, обладаете талантом к переговорам с потенциальными помощниками и спонсорами, умеете красиво писать статьи и отчёты о мероприятиях, то можно помогать и такой профессиональной помощью.

Таким образом, мы перечислили основные способы, которыми можно помочь как детям, так и общественным некоммерческим организациям. Надеемся, нам удалось донести идею, что это доступно всем желающим и не требует какой-либо жертвенности или огромных вложений.

Напоследок предлагаем Вам ознакомиться с проектами нашей Свердловской региональной общественной организации помощи детям «Грани Добра» в рамках которых мы стараемся индивидуально и учитывая все особенности учреждений, помогать детским приютам и семьям в сложной жизненной ситуации с детьми по Свердловской области. Присоединяйтесь, мы всегда рады новым людям!

3 года, г. Белгород

Диагноз : хроническая тугоухость 4 степени

У Захара двусторонняя нейросенсорная тухоухость 4 й степени. Ребенку поставили импланты и требуется регулярное лечение. У мамы нет денег на прохождение реабилитации. Просим Вас помочь в сборе средств на оплату лечения Захара. Стоимость реабилитации 140000 рублей. Помогите малышу слышать этот мир!

3 года, Белгород

Диагноз : ДЦП

Из письма мамы:. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухстороннее косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейрорефлекторной возбудимости. В четыре месяца была оперирована по косолапию. Ребенок развивается с задержкой. Голову стала держать в 5 месяцев, переворачиваться в год. Благодаря реабилитациям Мирочка научилась самостоятельно сидеть. Для нас это большие достижения, ведь нам хочется ходить. В семье нет средств на лечение, доход у нас низкий. Прошу вас о помощи в оплате очередного курса! Стоимость курса лечения 124400 рублей.

7 лет, Липецкая область

Диагноз : ДЦП

Из письма мамы. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось, что роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т. к. спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь.

Сейчас Ване требуется пройти курс лечения в клинике стоимостью 140000 рублей. Помогите больному ребенку!

8 лет, Иркутская область

Диагноз : энцефалопатия

Из письма мамы. Куприенко Дмитрий появился на свет 19 октября 2010 года. В семье на момент рождения сына уже был один ребенок. Беременность была желанная, но протекала с осложнениями, на 22 недели беременности меня прокололи антибиотиками. По данным УЗИ отклонений не было. Сделано кесарево сечение в 39 недель (самой рожать запрещено из-за родовой травмы, синдром Арнольда-Киари 2 степени). Дима часто до года болел. В 3 месяца поставили диагноз порок сердца. Нам поставили системное недоразвитие речи тяжелой степени тяжести. Только после этого нам оформили инвалидность, но каждый год переосвидетельствуем.

Сейчас Диме нужно пройти курс лечения стоимостью 153100 рублей. Помогите больному ребенку!

Булах Даниил, 16 лет, Московская область

Диагноз : органическое поражение головного мозга

Из письма мамы. С самого раннего детства мы лечились в психоневрологической больнице № 18 г. Москвы, далее в реабилитационном центре «Детство». До шести лет он не ходил, сидел в коляске, не видел, он не мог самостоятельно жевать. До десяти лет он был в памперсе. Благодаря постоянному лечению постепенно начал сам кушать. Мы предпринимаем все усилия для лечения.

Сейчас требуется курс лечения в центре патологии речи стоимостью 80000 рублей. Помогите больному ребенку!

Диагноз :

Муниципальное бюджетное образовательное учреждение № 32 города Липецка было открыто в 1967 году. Школа ведет обучение детей с легкой, умеренной, тяжелой и глубокой степенью умственной отсталости, детей, страдающими расстройствами аутистического спектра, а также множественными нарушениями. Учебный план рассчитан на девятилетнее обучение в зависимости от уровня индивидуальных возможностей старшеклассников. Основной задачей в работе данного учреждения является социальная адаптация и интеграция детей с ограниченными возможностями здоровья в современное общество. Больные дети нуждаются в канцелярских товарах, игрушках, мебели, спортивном инвентаре, медицинском оборудовании, ремонте помещений и организации различных мероприятий. Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли» начиная с 2016 года берет на себя шефство над этими ребятами. Просим Вас оказать помощь и поддержку больным детям, которые учатся в этом заведении.

Вчера мы о том, как мошенники наживаются на больных детях, якобы собирая деньги на их лечение. Но, оказывается, порой совести нет не только у мошенников, но и у тех, кому помощь действительно требуется. В этом на собственном опыте убедилась петрозаводчанка Татьяна Казакова.

Три года назад она впервые пожертвовала деньги на лечение больной девочки. Затем начала пристально следить за ее судьбой, регулярно просматривала группу в социальной сети «ВКонтакте», где шел сбор денег. Однажды Татьяна наткнулась на просьбу о помощи от матери мальчика, больного ДЦП. Семья жила в Кондопоге и очень нуждалась в деньгах на лечение ребенка.

– Сейчас мне стыдно за то, что я просила у людей деньги, стыдно смотреть им в глаза, – вздыхает Татьяна. – А тогда я просто влюбилась в этого мальчика. На счету у семьи было всего 10 тысяч рублей. Я начала понемногу перечислять им деньги. В какой-то момент со мной связалась мама мальчика и попросила стать администратором их группы в «ВКонтакте».

Вместе с двумя другими женщинами-помощницами Татьяна проделала грандиозную работу. Казакова – руководитель в крупной компании, поэтому в ход шли и личные связи. Люди знали ее как честного и порядочного человека и верили ей. Сбор денег для мальчика занимал все свободное время: бывало, в обеденный перерыв Татьяна бежала в магазин, где был установлен ящик для пожертвований, и в присутствии старшего продавца пересчитывала накопившуюся там мелочь – только на таких условиях магазин вообще соглашался держать у себя этот ящик.

Всего на лечение ребенку необходимо было собрать 402 тысячи рублей. Через несколько месяцев после того, как начался сбор средств, Татьяне вдруг позвонила мама мальчика. И объяснила: мол, они очень устали чинить свою старую отечественную машину, которая вечно ломается, поэтому решили взять в кредит иномарку за 380 тысяч рублей.

Умеют давить на жалость

– Я была просто в шоке, – вспоминает Татьяна Казакова. – Как можно брать в кредит машину, когда у тебя тяжело болеет ребенок и ему срочно необходимо лечение? Но запретить родителям мы ничего не могли, поэтому просто предупредили, что КАСКО на их машину и прочие расходы оплачивать не собираемся. И что когда на счету скопится ровно 402 тысячи рублей, его нужно будет закрыть. Родители согласились. Мы продолжили собирать деньги – организовывали благотворительные концерты, печатали плакаты. Директор одного из строительных магазинов так прониклась историей этого мальчика, что мы смогли договориться о том, чтобы эта семья к ним приехала и выбрала все, что захотела. Родители просто пальцем показывали – и им эту вещь отдавали. Помню, они тогда взяли душевую кабину, сантехнику для ванной и туалета, стройматериалы для ремонта детской и много чего еще. Такие люди умеют давить на жалость и вызывать сочувствие – они прекрасно знают, как изображать жертву и какую слезливую историю рассказать, чтобы им начали помогать.

Когда на счету скопилась нужная сумма, Татьяна и ее помощницы напомнили маме мальчика, что пора закрыть сбор денег и сообщить об этом в группе. Та почему-то начала всячески оттягивать этот момент, уверяла, что то билеты вдруг подорожали, то еще что-то случилось. Параллельно выяснилось, что у женщины был и другой счет, куда ей перечисляли не рубли, а евро. Другие участники группы в социальной сети неожиданно вступились за маму больного мальчика, начались агрессивные нападки на Татьяну и ее помощниц. Закончилось все тем, что Казаковой просто закрыли доступ к группе, которую она фактически тянула на себе.

Татьяна говорит, что не жалеет, что помогала той семье – мальчика все-таки свозили в Китай, где он прошел курс реабилитации. Ее труд не пропал даром. Только вот перед людьми, у которых просила денег, теперь стыдно.

Потребительское отношение

Были и другие истории, где все закончилось куда печальнее. Впоследствии Татьяна Казакова пыталась вывести на чистую воду других нерадивых родителей – они собирали деньги на лечение больной раком девочки, которую взяли из детдома, создали вокруг этой истории огромный ажиотаж. Параллельно эти люди взяли в ипотеку квартиру. А дочку на лечение так никуда и не повезли – опухоль оказалась неоперабельной, девочка умерла. Спустя несколько месяцев после случившегося эти люди привели в детский садик уже другого приемного ребенка.

– Какое-то ужасающе потребительское отношение к детям и к их болезни, – говорит Татьяна. – Я видела, как родители больных детей меняются на глазах. Когда ты начинаешь помогать им, они подавлены горем, не знают, что делать, куда бежать. А как только люди чувствуют, что у них появились деньги, они становятся увереннее в себе, наглее, отношение к тем, кто помогает им, резко меняется, они начинают считать, что им все кругом обязаны помогать. И почему-то забывают, что деньги, вообще-то, собирают на лечение их больного ребенка, а не им на квартиру или машину. Когда я пыталась писать об этом в группах в социальных сетях, на меня сыпались проклятия. Люди желали, чтобы я пережила такое же горе и чтобы мой ребенок тоже заболел. Так и случилось – у моего сына нашли болезнь Пертеса, страшное заболевание, при котором кости просто разрушаются. Для меня это было своего рода проверкой – я всегда думала: а как бы я повела себя, окажись в такой же ситуации, как и эти люди. И вот оказалась. Мои подруги предложили создать группу, начать собирать деньги на лечение. Но я сразу же сказала «нет». Я знала, что не пойду с протянутой рукой до тех пор, пока не испробую все возможные и невозможные способы достать деньги. Я буду ночами не спать, работать на четырех работах, влезу в долги, но найду деньги сама. Я воспитываю сына одна, сама покупала квартиру, сама на нее зарабатывала, поэтому знаю, какой ценой даются деньги. И первое, о чем я подумала, когда услышала диагноз: как продать квартиру, а не как начать просить помощи у других людей?

К счастью, диагноз у сына Татьяны Казаковой в итоге не подтвердился – врачи ошиблись. Но случившееся многому ее научило.

На что обратить внимание?

Тем, кто думает заняться волонтерством или просто хочет перечислить деньги на счет больного ребенка, Татьяна Казакова советует обратить внимание на несколько моментов. Во-первых, найдя в социальной сети группу помощи больному ребенку, нужно постараться абстрагироваться от всех эмоциональных моментов. Есть люди, которые профессионально умеют вызывать жалость и знают, как все красиво расписать. Нужна конкретика: что именно сделали родители для того, чтобы вылечить ребенка, куда обращались, какие ответы получили. Посмотрите, насколько аккуратно ведется группа, как выкладываются отчеты о потраченных деньгах, информация о назначенном лечении.

Часто в таких группах можно встретить записи в духе «врачи на родине отказались лечить, собираем деньги на лечение в Германии, Израиле и т.д.». Казакова предупреждает: не всегда нужно слепо верить. Часто сами родители настаивают на лечении за границей, даже не испробовав всех возможностей отечественной медицины. А они не так ограничены, как многие привыкли думать. Более того, некоторые родители просто игнорируют бесплатные процедуры, которые им выписывает лечащий врач, – зачем зря время тратить, если можно платно за границей лечиться?

Татьяна сама прошла через поиски врачей, которые бы помогли ее сыну. Четыре месяца она находилась в подвешенном состоянии, а сынишка – в инвалидном кресле. Она ночами напролет искала информацию, списывалась с медиками и родителями, чьим детям поставили такой же диагноз. И выяснила, что самый лучший санаторий для реабилитации – у нас в Геленджике, а не в Германии или в Израиле. Именно там Татьяна с сыном сейчас и находятся.

– Да, нас не с первого раза направили сюда, но я была очень настойчивой, – говорит Татьяна. – И все родители больных детей должны вести себя так же. Поэтому еще один важный совет – обязательно просмотрите в соцсети страницы родителей больного ребенка, узнайте, чем они живут. Если есть возможность, прежде чем начать помогать ребенку, проконсультируйтесь со знакомым врачом. Пусть он посмотрит диагноз, документы. Бывает, люди знают, что ребенок обречен и ему уже ничем не помочь, но продолжают собирать деньги на лечение. И куда эти деньги деваются после смерти ребенка – большой вопрос, на который многие родители не хотят отвечать. Когда умерла та девочка из детского дома, на ее счету было почти 2 миллиона рублей. Негласно принято, что все деньги, оставшиеся на счетах умершего ребенка, перечисляют на лечение другого больного ребенка. Родители девочки выбрали нескольких детей и перечислили им часть денег. Куда делись остальные, я тоже не знаю…

Именно поэтому всем знакомым Татьяна теперь советует сначала думать, а потом уже перечислять деньги на счет больного ребенка. Увы, в наше время даже благотворительностью нужно заниматься с холодной головой. При этом мы ни в коем случае не отговариваем вас от того, чтобы кому-то помогать. Конечно, большая часть детей, которым сейчас собирают деньги на лечение, действительно нуждается в нашей помощи. Просто помогать нужно разумно, чтобы потом не разочароваться в благотворительности, как это случилось у Татьяны Казаковой, увидевшей обратную сторону доброго дела.

Болезнь близкого человека — это всегда тяжелое испытание для его родных. А если недуг поражает кого-то из детей — это настоящая трагедия, справиться с которой самостоятельно членам семьи бывает просто не под силу, особенно в ситуации, когда на то, чтобы спасти своего сына или дочку родителям просто не хватает денежных средств. Поэтому многие люди, оказавшись в подобном положении, ищут, как и у кого можно попросить помощи на лечение ребенка? Помочь больным детям готовы как обычные люди, так и благотворительные организации.

В нашей стране существует множество благотворительных фондов, большая часть из которых оказывает именно помощь детям, нуждающимся в лечении. Сбор средств при обращении частного лица в такую организацию, как правило, проходит адресно.

Оказание адресной поддержки ребенку и его близким происходит по следующей схеме:

• Сначала законный представитель больного пишет письмо с обращением в благотворительную организацию.
• Затем он отправляет свое заявление на материальную помощь на лечение ребенка в выбранный фонд.
• После рассмотрения заявки и принятия положительного решения сотрудники организации размещают прошение на своем сайте, в СМИ или в социальных сетях. Для сбора средств в пользу какого-либо ребенка также может быть организовано благотворительное мероприятие, например, концерт или марафон.
• После того как удается собрать нужную сумму, представитель ребенка уже может распоряжаться данными средствами, оплачивая расходы на лечение своего сына или дочери.

Родителям, принявшим решение просить помощи на лечение ребенка, важно понимать, что поскольку сбор средств начинается только с момента публикации их письма, то на достижение цели может уйти определенное время. И как бы это ни было сложно, нужно запастись терпением.

Впрочем, бывают и ситуации, когда фонд сразу же может предоставить просителям необходимую им сумму или организовать оперативный сбор пожертвований. Например, фонд WorldVita принимает заявки от родителей, чьим детям требуется срочная помощь (в течение 5-30 календарных дней). Поэтому надежда есть всегда, так что не отчаивайтесь!

Наиболее крупные организации, помогающие больным детям

Если вам необходима материальная помощь на лечение ребенка, то обращаться лучше всего в тот благотворительный фонд, который давно существует на данном поприще и имеет широкую сеть филиалов или зарубежных организаций-партнеров. Это не только даст больше гарантий того, что необходимая сумма будет собрана максимально быстро. В той ситуации, когда сотрудники фонда по какой-либо причине не смогут вам помочь, они обязательно предоставят контакты других организаций, куда вы также сможете обратиться для решения своей проблемы.

К числу наиболее крупных и надежных фондов нашей страны можно отнести:

• «Подари жизнь» — московская организация, помогающая людям, не достигшим возраста 25 лет, страдающим от онкологических и онкогематологических заболеваний. Фонд был учрежден в 2006 году актрисами Чулпан Хаматовой и Диной Корзун и имеет два партнерских подразделения в Лондоне и США. По итогам 2017 года организации удалось собрать практически 2 миллиарда рублей в помощь детям.
• «Русфонд» — организация, оказывающая помощь тяжелобольным детям, а также сиротам и инвалидам. Существует проект с 1996 года. Адресные просьбы о помощи регулярно публикуются в газете «Коммерсантъ», на сайте организации, в соцсетях и партнерских СМИ. За 2017 год было собрано примерно 1, 9 миллиарда рублей.
• Фонд WorldVita, помогающий детям с онкологией, заболеваниями крови, кардиологическими проблемами и другими тяжелыми диагнозами. Существует он с 2009 года, а сборы за прошлый год составили около 500 миллионов рублей.
• «Линия жизни» — фонд, занимающийся спасением тяжелобольных детей. Программа существует с 2004 года, а организация официально была зарегистрирована лишь в 2008-м. По итогам 2016 года фонду удалось собрать примерно 373 миллиона рублей для своих подопечных.
• Благотворительный фонд «AdVITA», с 2002 года помогающий людям любого возраста, страдающим от онкологических и онкогематогических заболеваний, проходящих лечение в Санкт-Петербурге. Приоритетным направлением работы организации является помощь тем, кто нуждается в пересадке костного мозга. За 2017 год фондом было собрано около 310 миллионов рублей.
• Православная служба помощи «Милосердие» — эта организация ведет свою деятельность с 1991 года и сейчас в нее входят сразу несколько юридических лиц, реализующих многочисленные проекты, в числе которых и помощь детям на лечение. В 2016 году службой для своих подопечных было собрано около 300 миллионов рублей.

Грамотно составленная просьба о помощи на лечение ребенка сможет значительно повысить вероятность того, что именно ваше письмо будет услышано. Так как же правильно составить свое заявление? О чем нужно обязательно упомянуть, и чего писать не стоит?

Основные моменты оформления прошения:

• Просьба за ребенка, не достигшего совершеннолетия, заполняется его представителем.
• Многие благотворительные организации на своих сайтах в разделе «Попросить о помощи» выкладывают бланки заявлений и образцы оформления просьб.
• В письме следует указать личные данные вашего ребенка (Ф. И. О., возраст), четко изложить суть проблемы и описать ситуацию, в которой вы оказались. Но имейте в виду: важно, чтобы просьба о помощи ребенку на лечение коротко была составлена, без лишних подробностей и лирических отступлений.
• Несмотря на это, ваше письмо вполне может быть живым и эмоциональным. Главное, избегать таких фраз, как: «Помогите, чем можете…»
• В письме обязательно следует указать диагноз больного и написать, на что конкретно вам необходимы деньги (медикаменты, операция, реабилитация, патронаж и т. д.) с указанием суммы.
• Хорошо будет, если вы объясните, почему лечение не может быть произведено за счет средств государственного бюджета.
• Вы также можете сразу приложить (или должны быть готовы предоставить в любой момент) подробную медицинскую выписку со всеми назначениями, результаты обследований, снимки, больничные счета и другие важные документы, подтверждающие ваши слова.

Обычно прошение, по которому потом может быть получена материальная помощь на лечение ребенка, должно быть распечатано, собственноручно подписано заявителем, а затем отправлено в благотворительный фонд. К письму вы также сразу можете приложить фотографию ребенка.

В каких ситуациях вы точно сможете рассчитывать на поддержку со стороны благотворительных фондов?

Обращаться в благотворительную организацию за решением проблем со здоровьем вашего чада можно и стоит в том случае:

• Если нужна помощь ребенку на лечение, а также на проведение диагностических мероприятий.
• Если требуется провести лечение за рубежом, по причине того, что в нашей стране не делают подобных процедур. Важно только, чтобы вы и ваш ребенок имели российское гражданство.
• Если для полноценного восстановления детского здоровья требуется провести комплекс дорогостоящих реабилитационных мероприятий.
• Если вашему сыну или дочке требуется оплатить патронажный уход.
• Если неизлечимо больному ребенку необходим особый паллиативный уход.

Надеемся, что в этой статье вы нашли для себя ответ на вопрос: «Как получить помощь на лечение ребенка?» — и поняли, что какой бы сложной ситуация ни была, никогда не стоит отчаиваться, всегда можно найти выход из нее. Об этом свидетельствуют многочисленные письма счастливых родителей, спешащих выразить свою искреннюю благодарность за помощь в лечении ребенка сотрудникам фонда, опубликовавшего их прошение, и тем, кто откликнулся на это письмо.

Губернатор Свердловской области Евгений Куйвашев в преддверии своего 47-го дня рождения вновь попросил не делать ему дорогих подарков, а вместо этого перечислить деньги на лечение больных детей. Традиция в день рождения помогать благотворительным фондам появилась у главы региона несколько лет назад, благодаря этому реальную помощь получили десятки малышей из разных городов Свердловской области. Так, в 2016-2017 годах вместо многочисленных сувениров и цветов в приемную главы региона пришли чеки и платежки на общую сумму в несколько миллионов рублей, подтверждающие перечисления в благотворительные фонды «Живи Малыш», «Мы вместе», «Русфонд» и «Подари жизнь».

В этом году Евгений Куйвашев снова предложил помочь малышам, которым нужна поддержка в борьбе с серьезными заболеваниями.

Люба Пермякова, 6 лет.

Диагноз: Отсутствие наружных слуховых проходов. Двусторонняя тугоухость 3-й степени

Необходимо: 1 млн 752 тыс. рублей

Люба родилась без слуховых проходов. У девочки полностью отсутствует слух. О том, что с ребенком что-то не так, мама девочки узнала только в родовом зале. Во время беременности УЗИ никаких патологий у ребенка не выявляло. Атрезия, или заращение слуховых проходов — достаточно редкая аномалия, один случай на десять тысяч новорожденных. Чаще атрезия бывает односторонней, но у Любы отсутствуют оба слуховых прохода.

Люба, как и все маленькие девочки любит фантазировать и что-нибудь придумывать. Она прекрасно рисует — в прошлом году даже заняла первое место в городском художественном конкурсе в родном Красноуфимске.

Специалисты уверены, что девочка с легкостью справится с обучением в обычной, а не специализированной школе. Несмотря на заболевание Люба неплохо говорит, невероятно эрудированна, отлично запоминает стихи и прекрасно поет. Все это возможно только благодаря купленным на деньги благотворительных фондов специальным слуховым аппаратам. Но даже с ними девочке непросто различать звуки и речь.

Чтобы девочка могла хорошо слышать, ей необходима дорогостоящая операция по формированию левого слухового прохода в Калифорнийском институте заболеваний уха. К сожалению, в России пока уровень такой помощи не доступен. В свою очередь в американском институте уже сделаны тысячи таких операций и создана уникальная система реабилитации после них.

Люба прошла предварительные обследования, которые установили, что операция ей показана. Родители самостоятельно собрали часть суммы, но им необходима ваша помощь. Пожертвования для девочки собирает Благотворительный фонд «Мы вместе».

Благотворительная программа «Детский паллиатив»

Необходимо: 50 тысяч ежемесячно.

Эта программа позволит сделать так, чтобы 49 неизлечимо больных ребятишек из Нижнего Тагила прожили свои жизни без боли и слёз. Это облегчит жизнь больных детей и их родителям.

Сбор средств идет на каждодневные расходные материалы, потребность в которых гораздо выше, чем то, что государство предоставляет бесплатно. Гигиенические принадлежности, медицинские расходники, специальное питание, лекарства, не входящие в перечень бесплатных, — все это постоянно и очень необходимо семьям, где есть тяжелобольные дети. Потребности в расходниках у каждого ребенка индивидуальны — от 3 тыс. до 50 тыс. рублей ежемесячно.

Вы можете подписаться на ежемесячные перечисления средств на сайте БФ «Живи, малыш».

Ильнар Ахмадеев, 1 год.

Диагноз: Ретинобластома правого глаза.

Необходимо: 1,2 млн рублей для оплаты счета на лечение в глазной клинике Hopital Ophtalmique.

У малыша Ильнара ретинобластома. Для этого вида опухоли характерен быстрый рост и опасность метастазирования по зрительному нерву в головной мозг. Мальчик уже стойко перенес две поездки и сейчас родители делают все возможное, чтобы вырвать сына из цепких лап болезни.

Уже сейчас понятно, что мальчику понадобится не менее четырех сеансов внутриартериальной химии и столько же локальной. Лечение в данной клинике прошли многие дети, и сейчас они живут полноценной жизнью. Надеемся и у Ильнара будет так же. Средства на его выздоровление, вы можете пожертвовать на сайте фонда «Мы вместе».

Даша Кедрова, 6 лет.

Диагноз: эпилепсия, тяжелая форма ДЦП, ВПР головного мозга, спастический тетрапарез, задержка моторного развития.

Необходимая сумма: 95 тыс. рублей.

Малышке из Нижнего Тагила 6 лет, но из-за перечня тяжелых заболеваний она не может говорить, ходить и даже сидеть. Чтобы победить эпилепсию, которая терзает девочку практически с рождения, необходимо приобрести дорогостоящий препарат «Зонегран». К сожалению, этого препарата нет в перечне бесплатных.

Кому-то сумма покажется незначительной, но для мамы девочки — Марины Кедровой, которая воспитывает дочь одна, это очень большие деньги. Победа над эпилепсией станет для них настоящим прорывом и поможет сделать их жизнь значительно легче.

Напольских Дима, 12 лет.

Диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства 4-й степени, ремиссия. Состояние после аутологичной трансплантации. Энцефалопатия Кинсбурна.

Необходимо: 205 тыс. рублей.

У Димы было 8 лет ремиссии после нейробластомы. Однако после тяжелого лечения и пересадки стволовых клеток, у Димы произошел инсульт. Мальчику пришлось заново учиться всему. Любящие родители возили сына в различные центры, много сами с ним занимались, делали массажи.

Благодаря усилиям Дима может самостоятельно пройти расстояние с квартал, строит пирамиды из кубиков, очень любит мультики. С речью у мальчика проблемы, он может произносить лишь отдельные звуки.

Сейчас мальчику необходимо пройти трехмесячную реабилитацию в Центре адаптивно-коррекционных технологий. Сбор идет на сайте БФ «Мы вместе».

Служба социального такси в Екатеринбурге.

Необходимо: 150 тысяч рублей ежемесячно.

Отличным подарком на день рождения губернатора станут пожертвования на работу социального такси для инвалидов в Екатеринбурге. Уникальный проект фонда «Живи, малыш» позволяет перевозить на специализированном автотранспорте людей с различными видами инвалидности. С помощью бесплатного такси люди с инвалидностью могут посещать больницы, кино, школы и кружки.

Сейчас такси уже работает в Нижнем Тагиле и очень востребовано среди местных жителей. Фонд уже купил специальный автомобиль для Екатеринбурга и планирует запустить такси в апреле. Отметим, для уральской столицы, где проживает порядка 60 тыс. взрослых инвалидов и более 3,5 тыс. детей-инвалидов такая служба — необходимость.

Пожертвовать средства на социальное такси можно через сайт фонда «Живи, малыш».

Настя Черепанова, 3 года.

Диагноз: Ретинопатия. Двухсторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 4-й степени.

Необходимо: 72 тыс. рублей для приобретения двух настраиваемых слуховых аппаратов.

Крошечной Насте, живущей в поселке Уфимский, необходимы слуховые аппараты. На примерке аппаратов девочка впервые услышала звуки извне. Как и все малыши в такой ситуации она отреагировала очень эмоционально.

Мама воспитывает девочку одна, и ей необходима финансовая поддержка. Чем быстрее девочке будут куплены слуховые аппараты, тем меньше будет негативных последствий и она сможет развиваться.

После покупки, установки и настройки аппаратов Насте предстоит вновь знакомиться с миром: узнавать, что существует музыка, голоса птиц и зверей, разные звуки.

Когда девочка подрастет, ей предстоит операция по восстановлению зрения. Сейчас у нее дальнозоркость +13. Надеемся, что с вашей помощью, малышка поправит свое здоровье.

Алина Горбунова, 14 лет.

Диагноз: ДЦП.

Необходимая сумма: 31 тыс. рублей.

Девочке, уже 14 лет сражающейся с ДЦП, необходимо приобрести спецкровать и ортопедический матрац. Алина почти все время проводит в лежачем положении. Именно так она смотрит мультики, играет, слушает сказки и наслаждается доступными ей нехитрыми детскими радостями. При этом сейчас девочка вынуждена лежать на полу, так как с обычной кровати она падает. Ей необходима специальная ортопедическая кровать. Такое устройство сделает жизнь девочки и ее родителей гораздо проще и даст им некоторое облегчение в ряду каждодневных забот.