! صرخ الطبيب بلا رحمة في الجناح بأكمله: هل تفهمون أن هذا صليب مدى الحياة؟! طفل غريب!". ولكن بدأ العمل...

لقد أنجبت طفلاً غريب الأطوار. من المستحيل أن ننظر إليه دون ارتعاش. لا أجرؤ حتى على وصف ذلك لك. في المستشفى طلبت من الأطباء قتله. أحسست أنني لو حملته بين ذراعي فإن غريزة الأمومة ستستيقظ في داخلي، وسأحكم على نفسي وعليه بالعذاب الأبدي، وكانت النتيجة. عُرض عليّ أن آخذه إلى دار الأيتام، لكن هل سينقذني ذلك من العذاب؟ تشوه ابني غير قابل للشفاء. أخفيه عن الجيران والمعارف والأقارب. إذا كنت تستطيع أن تتخيل ما أصبحت عليه حياتي... أنا على وشك الانتحار. لماذا مجتمعنا بهذه القسوة؟ وما زلت أذكر كيف صرخ الأطباء في وجهي عندما طلبت منه أن يعطيه حقنة واحدة تحل كل المشاكل...

I. P.، كورسك

أثناء إعداد هذه المادة، واجهت رد فعل مماثل. بدأ الأطباء والأمهات وأطباء التوليد والمسؤولون، الذين حاولت قراءة الرسالة لهم، بالصراخ بصوت واحد: "كيف يمكنك ذلك؟! يا لها من سخرية! نعم، لم نسمع حتى كلمة مثل هذا "المهووس" الجامح!" ربما. الانحراف عن القاعدة يسمى الآن علم الأمراض. ولكن هناك مثل هذه الكلمة باللغة الروسية. حتى أن هناك علمًا كاملاً يتعامل مع التشوهات - "علم المسخ".

إن مشكلة ما إذا كان ينبغي لهؤلاء الأشخاص أن يعيشوا في هذا العالم أم لا ليست جديدة أيضًا. في سبارتا وأثينا، تم إلقاء الأطفال المشوهين حديثي الولادة من الهاوية. في روما القديمة، سمح بقتل الأطفال "بدون صورة إنسانية". في العصور الوسطى، كانت ولادة النزوة تعتبر نتيجة لحقيقة أن والدته أخطأت مع الشيطان، وكانت هؤلاء النساء يعتبرن ساحرات. في القرون السادس عشر إلى السابع عشر. تم حرق النزوات علنًا على المحك. في عام 1683، احترق طفل "برأس قطة" وأمه في كوبنهاغن.

في روسيا، في عام 1704، أصدر بيتر الأول مرسومًا خاصًا يحظر على القابلات قتل المهووسين.

يعرف كل من الطب السوفييتي الإنساني والطب الحالي مثل هذه الحالات. بالطبع، من غير المرجح أن يعترف أي من الأطباء بأنهم فعلوا شيئا من هذا القبيل بأيديهم. وليس حتى في ظل الخوف من المسؤولية الجنائية الحالية عن ذلك، ولكن ببساطة ... ومع ذلك، فإن الأطباء الذين، بحكم تخصصهم، عليهم أن يواجهوا كل يوم مدى قسوة الطبيعة التي تنتقم أحيانًا من شخص ما، يعرفون أن الوالدين في بعض الأحيان على استعداد لأخذ الروح وخطاياهم وخطايا الآخرين. إذا لم تحمل هذا الصليب طوال الحياة ولا تعلم أن المخلوق الصغير الذي تركته تحت رحمة الحماية الاجتماعية المحلية "يتكيف" في مكان ما.

"أحيانًا تُجري عملية جراحية لمثل هذا الطفل، والأم تصلي خارج الباب:" يا رب! لو كان ميتًا!" - يقول L. Frolova، مدير المجمع الطبي والعملي لعلاج الأطفال الذين يعانون من التشوهات الخلقية في الوجه والفكين. - أو يدعونك للتشاور ويسألون: "هل يمكنك جعله ... حسنًا، كيف - بدون ألم..." أجيبهم على الفور: "من دعوتم: طبيب أم قاتل؟!"

يقول أ. بريتيكو، رئيس مركز الأطفال لجراحة الأعصاب وطب الأعصاب والجراحة في منطقة القحفي الوجهي: "خلال السنوات الأربع التي أمضيناها في الوجود، تلقيت مثل هذه الطلبات ثلاث مرات". "لن يقتلوا أحداً، يأخذون الأطفال ويغادرون. إنهم لا يريدون مواصلة العلاج".

لا توجد إحصائيات حول عدد هؤلاء الأطفال الذين يولدون في روسيا. يدعي الدكتور بريتيكي أنه لدينا كل عام 10000 من الكوازيمودو الصغار الذين يمكنه مساعدتهم. ومن بين هؤلاء، يصل 50 إلى 60 شخصًا إلى مركزه، وهو المركز الوحيد في البلاد. كقاعدة عامة، هؤلاء هم جميع الأطفال المهجورين. وحتى الآن، كانت معاملتهم تعتمد على ضمير العاملين في المنازل للأطفال. فماذا سيحدث الآن بعد أن أصبح كل شيء يتعلق بالمال؟

في السابق، تم تفسير ولادة النزوات بغضب الرب أو المذنبات أو الكارثة الوشيكة. اليوم، يمكن لكل متخصص تسمية أسبابه و"جغرافيا" ظهور التشوهات. L. Frolova، على سبيل المثال، يصنف التشوهات - حتى منطقة العاصمة الصغيرة وحتى الموسم. ومع ذلك، فهي لن تنشر هذه البيانات: بعد كل شيء، لا يوجد مكان للذهاب إليه من المنطقة الخطرة على أي حال. الأسباب الرئيسية للقبح: حياتنا الصعبة، التدخين، الكحول، البيئة، دورات الحمل غير المواتية.

إن طرق منع ولادة المرضى الصغار تتلخص في شيء واحد: رؤية علم الأمراض في أقرب وقت ممكن وإقناع المرأة بإجراء عملية الإجهاض. وقد تم الآن توسيع المؤشرات على ذلك وتم زيادة الفترة إلى 6 أشهر.

من أجل تحديد علم الأمراض بدقة، هناك العديد من الطرق: من التحليل الوراثي الخلوي باهظ الثمن بجنون (التحليل، والذي، وفقًا لـ N. Volodin، يتم إجراؤه في الغرب مجانًا لجميع النساء الحوامل فوق سن الأربعين) إلى الكيمياء الخلوية البسيطة إلى حد ما. من بين كل هذا، فإن المسح بالموجات فوق الصوتية (الموجات فوق الصوتية) متاح بالفعل لأمهاتنا في المستقبل، وهو ما يمكن أن يفعله ما يزيد قليلاً عن نصف النساء الحوامل.

وبالإضافة إلى ذلك، فمن الواضح أن علم الأمراض مختلف. لقد رأيت أطفالا يعانون من مرض داون، وهناك الكثير منهم في دور الأيتام، وأحيانا يصعب تمييزهم عن الأصحاء. لكن ذات يوم، عندما رأيت طفلاً برأس أكبر عدة مرات من جسده، وذراعيه ورجليه ضامرة، لم أستطع إخفاء رعبي ... وكان أول ما فكرت به هو - ما الذي يعيش من أجله؟

وعندما سألت الأطباء، ولن يكون الأمر أكثر إنسانية .. انفجروا قسراً: "ومن في رأيك يجب أن يفعل هذا؟ من سيجرؤ على ارتكاب جريمة قتل؟" ولكن بما أن هناك مثل هذا السؤال: من سيفعل ذلك، فقد تكون هناك مواقف حتى من الناحية النظرية عندما يكون من الضروري حلها؟

كشفت الموجات فوق الصوتية عن زيادة واضحة في جميع الأعضاء الداخلية، فضلا عن عدم وجود مقابض، والتي لا تتطور على الإطلاق.

وبعد تلقي النتائج، حث الطبيب الوالدين بغضب على التخلي عن الطفل. "هذا عبء ثقيل لبقية حياتك، لا تكن إيثاريًا، ما زلت تلد طفلًا سليمًا! لماذا لديك مثل هذه المشاكل؟ هل يمكنك أن تتخيل مقدار المال الذي سيتعين عليك دفعه مقابل الأدوية؟ وسيتعين عليك أن تقدم كل التوفيق لهذا حتى نهاية أيام هذا الطفل!

بكت أوليسيا بلا حسيب ولا رقيب، وضغطت زينيا بكل قوتها على حافة الطاولة. "وافق على الولادة الاصطناعية، وسينتهي العذاب دون أن يبدأ!"، اقتنع الطبيب بغضب. "لا!" تفاجأت أوليسيا للحظة عندما سمعت صرخة زينيا الهائلة. "لن ننهي الحمل!" وأومأت برأسها بالموافقة... "حسنًا، هذا سيكون حملك"، رفع الطبيب الاستمارة، "املأها ووقع عليها. لقد أبلغناكم بالعواقب. لا مزيد من المطالبات إلى المستشفى.

بدأ الوقت الأكثر فظاعة - أشهر طويلة من الانتظار المؤلم. لم تترك أوليسيا النافذة تقريبًا، وشاهدت الأطفال في صندوق الرمل. "لن يتمكن ابننا أبدًا من حمل الكرة بين يديه ... أو عناق فتاته الحبيبة ... أو مجرد صنع كرة من الثلج ... لا يستطيع فعل أي شيء ...". فكرت.

من ناحية أخرى، طرد زينيا هذه الأفكار بالأفعال، فقد صنع هو نفسه سريرًا للطفل، ومنجد جميع الزوايا الحادة بقطعة قماش ناعمة، وأخفى أشياء حادة، واشترى كتبًا وانحنى إلى مكتبهم.

جاء ذلك اليوم، الصقيع خارج النافذة، وداخل شقة عادية، منها المئات، جاءت نقطة تحول لعائلة صغيرة - اندلعت مياه أوليسيا.

أخذت زينيا زوجته على الفور إلى المستشفى، ورافقه الأطباء إلى خارج الباب، وأراد أن يقف بجانبها ممسكًا بيدها.

خرج زينيا إلى الشارع، ونفض الثلج عن المقعد وجلس تحسبا لحدوث معجزة، يصلي إلى الله بإخلاص قدر استطاعته.

وبعد 3 ساعات، سُمع بكاء طفل يصم الآذان في غرفة الولادة. تم وضع كتلة صغيرة على صدر أوليسيا ... نظرت على الفور إلى المقابض - سليمة! الأيدي ممتلئة !!!

خرج الطبيب إلى الشارع، ركض يوجين على الفور إليها. "حسنًا، كيف الحال، كيف حال أوليسيا الطفلة؟!".

قالت الطبيبة بابتسامة على وجهها: "يا فتاة! بصحة جيدة، والذراعين والساقين سليمة، وكل شيء على ما يرام!

يبدو أن الكلمات "كاملة وصحية" تتردد في جميع أركان وزوايا روح زينيا.

في وقت لاحق، على الموجات فوق الصوتية، سوف يصبح من الواضح أن Nadenka هو حقا طفل كامل، دون أي انحرافات.

لكن أوليسيا كان لديها ورم ليفي كبير جدًا، ويبدو أن أطبائها شاهدوه. تم تشغيل المرأة على الفور، وكان لا بد من إزالة جميع الأعضاء الأنثوية، لكن أوليسيا نفسها ظلت على قيد الحياة.

قامت أوليسيا بتمسيد شعر ناديوشا الصغير برعب فيما كان سيحدث لها لو استمعوا إلى الطبيب في ذلك اليوم وقتلوا الطفل ...

بابلو بيكاسو، فتاة أمام المرآة، 1932 الصورة: شارون موليروس / فليكر

"إن مخطط "الوعي منفصل، والجسد منفصل" مغروس بقوة في رأسي"

ناتاليا، 42 سنة

في مرحلة المراهقة، اشتد استيائي من نفسي ورفض جسدي. بدأت تجارب المظهر، مما أدى في كثير من الأحيان إلى تشويهي وتسبب في المزيد من عدم الرضا. في مرحلة ما، كانت هناك نقطة تحول: الوعي - بشكل منفصل، الجسم - بشكل منفصل. تخيلت نفسي مخنثًا نحيفًا ذو وجه خالٍ من الجنس، لكن فتاة ذات مظهر أنثوي واضح كانت تنظر إلي من المرآة. منذ ذلك الحين وأنا لا أحب المرايا ولا أنظر فيها دون داع. اهتمام الذكور جعلني أشعر بالسوء. كرهت جسدي وأخفيته بملابس غريبة. بدت وكأنها امرأة مجنونة في المدينة.

لقد كنت منزعجًا جدًا من الثناء على مظهري. فكرت: هل كل هؤلاء الناس يسخرون؟ علاوة على ذلك، أنا في المقام الأول شخص، والجسد مجرد قذيفة. هناك أيضًا مشاكل في الحياة الحميمة: من الصعب علي خلع ملابسي وإظهار نفسي، أفكر دائمًا في الشكل الذي أبدو عليه، وأفضل السبل للالتفاف لإخفاء المزيد من جسدي. في الضوء - لا، لا، لأنه يبدو أنهم ينظرون إلي ويفكرون: يا له من شيء قبيح.

قال الطبيب النفسي: تجلس هنا امرأة شابة مهندمة وتهز ساقها. افعل شيئًا مفيدًا ولا تسبب المتاعب لنفسك."

لقد سمم ديسمورفوفوفوبيا حياتي بهدوء دائمًا. هذا هو الانزعاج اليومي، مثل الحكة والألم المزمن، الذي تعتاد عليه على مر السنين. إن مخطط "الوعي منفصل، والجسد منفصل" مثبت بقوة في رأسي. يساعدني على العيش مع اضطراب تشوه الجسم. ومع ذلك، أحاول حماية جسدي، لأنه لا يزال يتعين علي أن أعيش فيه. أقوم بتزيينه بالوشم الذي يكون بمثابة نوع من الدرع والحماية من العالم الخارجي. الآن يغطيون حوالي 40٪ من بشرتي.

في سن العشرين، لجأت إلى طبيب نفسي بإحالة من طبيب أعصاب. لقد قال شيئًا على غرار ما يلي: “تجلس هنا امرأة شابة حسنة المظهر، وتهز ساقها. افعل شيئًا مفيدًا ولا تسبب المتاعب لنفسك."

حقيقة أن هناك خطأ ما معي، أدركت فقط في عصر الإنترنت. لقد عثرت بالصدفة على معلومات حول رهاب التشوه المرضي وأدركت: نعم، لدي مشاكل حقًا، ولست غاضبًا من الدهون! بدأت التواصل مع نفس الأشخاص، وقراءة الكثير. قبل عام، لجأت إلى محلل نفسي أعاني من مشكلة مختلفة، ولكن في هذه العملية بدأنا العمل على اضطراب تشوه الجسم. لم يختفِ الإحباط، لكنني أتعلم التعايش معه. خلال فترات التنوير، يمكنني حتى أن أقول لنفسي إنني جميلة، ويمكنني النظر في المرآة، وارتداء ملابس جميلة والخروج إلى مكان ما دون الخوف من آراء الآخرين. خلال فترة تفاقم الوسواس القهري والقلق واضطرابات الحدود، يزداد سوء خلل التشوه المرضي أيضًا: أنا أكره نفسي، وجسدي، الذي يبدو لي مثيرًا للاشمئزاز، وسيئًا، وقذرًا إلى حد ما.

أخبرت والدتي مؤخرًا أنه بسبب انخفاض قيمة مشاكلي العقلية في طفولتي، الآن، مرة واحدة على الأقل في السنة، يجب أن أعالج من قبل طبيب نفسي، وأتناول مضادات الاكتئاب والمهدئات. اعتذرت ووعدت بعدم القيام بذلك مرة أخرى.

"تعتقد أمي أنك بحاجة إلى العمل الجاد في وظيفتين ولن يكون هناك وقت للقلق"

ماريا، 29 سنة

منذ الطفولة المبكرة، كنت متواضعًا وغير آمن. بالطبع، شعر الأطفال بهذا وغالبا ما أساءوا إلي، ضحكوا على مظهري (على الرغم من أنني بصراحة، لم أبرز).

لقد غطتني رهاب التشوه بعد سن البلوغ، عندما أدركت أن الكثير من تفاصيل مظهري لا تلبي المعايير المقبولة. لقد وصل الأمر إلى حد أنني تجنبت المرايا، ولكي لا أظهر لدغة غير متساوية قليلاً، غطيت فمي بيدي أو قمت بقمع الابتسامة. أسوأ شيء هو أنني شعرت وكأنني غريب في هذا العالم. كما لو أنني لن أتمكن أبدًا من العثور على مكاني في الحياة بسبب مظهري، ولن أكون سعيدًا أبدًا، ولن أشعر أبدًا بالاسترخاء والهدوء، ولن أعيش أبدًا مثل الآخرين.

الجيل الأكبر سنا لا يرى مشاكل نفسية. على سبيل المثال، يبدو لأمي أن كل المشاكل هي بسبب الكسل: عليك أن تعمل بجد في وظيفتين، فلن يتبقى وقت للقلق! لكن صديقي ساعدني كثيرا. إنه لا يتعب من تكرار أنني جذابة للغاية من الخارج ومثيرة للاهتمام من الداخل. أصدقائي يقولون نفس الشيء. وتدريجيًا، خطر لي أنهم يرون فتاة جميلة، أي صورتي بأكملها، ولا أرى إلا التفاصيل التي لا أحبها: أنف كبير، وأسنان غير متساوية، وملامح وجه كبيرة، وغير ذلك الكثير. وكأنني أنظر إلى مرآة مشوهة تكذب عليّ.

فكر في النساء اللاتي لقبن في أوقات مختلفة بالأجمل في العالم، على سبيل المثال، بريجيت باردو أو أنجلينا جولي. لقد كان لديهم صعودا وهبوطا مثلنا تماما.

ثم قررت أن أظهر خلل التنسج أنني أقوى: توقفت عن استخدام مستحضرات التجميل قبل الخروج، وبدأت في الابتسام (في البداية بالقوة، ثم انخرطت). لقد أقنعت نفسي بأنه ليس عليّ أن أرتقي إلى مستوى معايير الجمال التي لم يخترعها أحد. وفي الحقيقة، كل الناس لديهم ميزات خاصة، لقد علقت للتو ولم ألاحظ أن الآخرين بعيدون أيضًا عن معايير المنصة. لقد قبلت للتو عيوبي: "حسنًا، نعم، أنا كذلك وسأظل كذلك. سيتعين على الناس أن يتحملوا ذلك." صحيح، غالبًا ما يكون الأمر صعبًا بالنسبة لي في العمل: أحاول ألا أجذب الانتباه، لذلك يعتقد الآخرون أنني ضعيف أو ضحية، وغالبًا ما يهمسون خلف ظهري - أو يبدو لي ذلك فقط.

كلما كبرت، أصبح من الأسهل بالنسبة لي أن أعيش. بدأت أدرك أن الجمال لا يضمن السعادة. فكر في النساء اللاتي لقبن في أوقات مختلفة بالأجمل في العالم، على سبيل المثال، بريجيت باردو أو أنجلينا جولي. لقد مروا، مثلنا، صعودا وهبوطا، لقد عانوا من الكثير من الحزن والاستياء، تركهم الرجال. إنهم يعيشون مثل الناس العاديين.

وأدعو كل من يواجه مشاكل نفسية إلى الاهتمام بها والعمل معها وطلب المساعدة. لسوء الحظ، من تجربتي الخاصة، أستطيع أن أقول إن مساعدة علماء النفس ليست فعالة دائما. لكن يمكن لأي شخص أن يساعد نفسه: قراءة الكتب حول هذا الموضوع، ومشاهدة الأفلام الوثائقية أو العروض، ومناقشة المشاكل مع أحبائهم، والتأمل.

"النسوية وإيجابية الجسد تساعدانني في محاربة تشوه الجسم"

بولينا 23 سنة

لم يبدأ اضطراب تشوه الجسم كما يفعل معظم الناس، عندما كنت مراهقًا، أو بعد إنجاب طفل، أو بعد تعرضي للتنمر. لقد كانت دائما جزءا مني. لقد اعتقدت دائمًا أنه بسبب مظهري لا أستحق أن أعيش أو أحب أو أتواصل أو أكون جزءًا من المجتمع. لقد شعرت بالخجل من كل جانب من جوانب مظهري. من من حولي، لم أر الفهم والدعم، بدا لي أنني كنت في المرآة ولن يفهمني أحد أبدًا - إنهم طبيعيون! بينما كان زملائي يذهبون في مواعيد غرامية، ويتحدثون، ويستكشفون العالم، كنت أجلس في المنزل أقرأ الكتب. كيف يمكنك أن تكون مثل أي شخص آخر عندما يكون لديك مثل هذا الجسد؟ أرتدي ملابسي دائمًا من رأسي إلى أخمص قدمي، وأخفي "عيوبي" بمهارة، ولا أذهب إلى الشاطئ، وإذا اضطررت إلى خلع ملابسي أمام شخص ما، فأنا فقط أنفصل عن جسدي، كما لو كنت أبدو في كل شيء من الخارج. ها أنا ذا، يا عقلي، أحب نفسي أكثر من أي شيء في العالم، لكن جسدي عبارة عن كيس قمامة يجب التخلص منه. لذلك ركزت على ذهني، وليس على الصدفة.

بعد أن تركت المدرسة، وصلت إلى مرحلة البلوغ واضطررت إلى التكيف. في البداية، شعرت بأنني خارج نطاق العمق: كنت خائفًا من الأماكن المفتوحة، ولم أتمكن من تناول الطعام والتحدث أمام الجمهور، وبالكاد أستطيع الجلوس في الفصل، وعندما عدت إلى المنزل، شعرت بالرعب. وسرعان ما أصبح روتينًا يوميًا. لم أستطع الوقوف: لقد تركت المدرسة، والعمل وحبس نفسي في أربعة جدران تحسبا للموت. لم أكن أريد أي شيء آخر، لقد دمرت حياتي كلها. ثم كانت هناك رحلات طويلة إلى الأطباء، جبال من الحبوب، قادني المرض العقلي إليها.

من المثير للاهتمام بالنسبة لي أن أقرأ قصص الأشخاص الأقوياء الذين قبلوا أنفسهم، وأن أدرس أصول عقدتنا، وتأثير وسائل الإعلام والشركات على تصورنا لأنفسنا.

بعد ذلك، ساعدتني الحبوب في تخفيف الأعراض: تمكنت من الخروج والعمل والتواصل، لكنني لم أتعاف أبدًا. في وقت ما، كان الانتحار هو فكرتي الثابتة. ربما هذه هي الطريقة التي سينتهي بها الأمر في النهاية. لا أعرف.

أرغب في إعادة تشكيل مظهري بالكامل. ما زلت لم أواعد أي شخص لأنني لا أستطيع أن أتخيل كيف يمكن لأي شخص أن يقع في حب شخص بهذا الجسد. لكن ذات صباح استيقظت بفكرة: أحب نفسك، لا تقارن مع الآخرين، تقبل نفسك كما أنت، لأن كراهية الذات لا تساعد. بمرور الوقت، توصلت إلى الحركة النسوية وإيجابية الجسد. من المثير للاهتمام بالنسبة لي أن أقرأ قصص الأشخاص الأقوياء الذين قبلوا أنفسهم، وأن أدرس أصول عقدتنا، وتأثير وسائل الإعلام والشركات على تصورنا لأنفسنا.

الآن أنا لا أقارن نفسي بالآخرين، ولا أفكر بنفسي بشكل سيء. لدي حياة واحدة فقط، وجسد واحد، وفرصة واحدة، ولم يكن لدي الوقت للقيام بالكثير! لم أعد بحاجة إلى المقاييس والسنتيمتر والاعتراف بجمالي من قبل الآخرين.

"أذلت الجميلات لأني حسدت مظهرهن"

زينيا، 18 سنة

حتى عندما كنت طفلة، فتحت أختي عيني على حقيقة أنني كنت غريب الأطوار: قالت إنني كنت مخطئة في الطبيعة. بقدر ما أستطيع أن أتذكر، كانت تطعنني بها دائمًا. في سن العاشرة، كرهت وجهي الرهيب لدرجة أنني بدأت أخفيه خلف وشاح وقبعة ونظارات. لقد سئمت من أنفي الطويل الضخم، وفمي الملتوي، وشفتي الرقيقة، وعيني المنتفختين، وبشرتي الشاحبة. المنظر فظيع في الحقيقة. لقد ضربت المرايا لأنني لم أرغب في رؤية انعكاسي المثير للاشمئزاز فيها.

ذات مرة أتيت إلى المدرسة وحقيبة على رأسي، لكن لسبب ما اعتبرها المعلمون محاولة لتعطيل الدرس. في الصف، أفسدت كل من أعتبره لطيفًا، ووضعت أصدقائي البلطجية ضدهم. حتى أنني بطريقة ما أوصلت أحدهم إلى محاولة انتحار، وتم تسجيلي في شؤون الأحداث. لقد اعتبرت نفسها أميرة محلية، وقمت بغمس رأسها علنًا في المرحاض في مرحاض المدرسة وضغطت على البالوعة. بعد ذلك، لُقبت بملكة المراحيض وكانت المدرسة بأكملها تمزح. حاولت الانتحار. أنقذ. في المدرسة، لم يلمسوني، كانوا خائفين، لأنني ألوح بقبضتي على قدم المساواة مع الرجال، ويمكنني أن أشل!

في مرحلة ما، أخذني والداي إلى طبيب نفساني. قالت إنني أعاني من خلل في الجسم وأقراص موصوفة لي. لم أشربها لأنني أمارس الرياضة، فأنا أمارس الفنون القتالية المختلطة منذ أن كنت في السابعة من عمري. حبوب منع الحمل تعطي آثار جانبية شديدة، إذا شربتها يمكنك أن تقول وداعا للرياضة. الناس من هذا القرف يتحولون إلى خضروات. نعم، وأنا لا أصدق هؤلاء علماء النفس: إنهم يضخون المال فقط. وبشكل عام، أحتاج إلى تصحيح الوجه، وعدم أكل العجلات.

أجد بسهولة لغة مشتركة مع الناس، لكنني أعود إلى المنزل وأقع في حالة هستيرية. 90% من البيئة ليست على علم بمشكلتي

الآن أقوم بالادخار لإجراء الجراحة التجميلية في موسكو. رفض جراحونا إجراء عملية جراحية لي قائلين إنهم لا يرون أي مشاكل. بالنسبة لهم، كل ما ليس قبحًا صريحًا يعتبر أمرًا طبيعيًا. وأريد أن أكون جميلة، مثل الفتيات من Instagram.

ليس لدي أي مشاكل مع الجنس الآخر: فالأولاد يرونني كشخص. على الأقل أنا لست دمية، على عكس البشرة الجميلة. لا أحد ينظر إلى قبيحتي. أجد بسهولة لغة مشتركة مع الناس، لكنني أعود إلى المنزل وأقع في حالة هستيرية. 90% من البيئة ليست على علم بمشكلتي.

مازلت أحاول إخفاء وجهي قدر الإمكان. يعتقد الجميع أن هذا هو الأسلوب الذي أحب الأوشحة البراقة والنظارات المضحكة. شكلي ممتاز لكن وجهي لم يخرج. أنا بالكاد ألتقط الصور. هناك بضع صور - ثم أقنعني أحد الأصدقاء، ولكن لا توجد صورة شخصية واحدة. أنا أكره المحلات التجارية وغرف قياس الملابس لأن هناك مرايا في كل مكان! في المنزل، ليس لدينا سوى مرآة في غرفة نوم والدينا. في أي مكان آخر: إنهم يعرفون أنني سوف ينكسر. أطلب من والدي أن يعترفوا بأنني فظيع، لكنهم لا يعترفون. يتعلق الأمر بالفضائح! لذلك أحاول ألا أتحدث عن ذلك معهم.

ابنة إيفا، 13 سنة، اضطراب طيف التوحد (ASD)

يستمر الإنترنت في المناقشة يحدثوهو ما حدث لأخت ناتاليا فوديانوفا أوكسانا. حدث موقف مماثل لنا قبل ثلاث سنوات. ذهبت ابنتي إلى مدرسة خاصة للأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد. نظم المعلم الاجتماعي رحلة إلى Rio Oceanarium في دميتروفكا. لقد اتفقت مسبقًا مع الإدارة، واتفقت على المواعيد. في إحدى المحادثات الأخيرة مع حوض السمك، ذكر المعلم أن الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة مصابون بالتوحد. كان رد فعل الإدارة حادًا للغاية - فمثل هؤلاء الأطفال سوف يخيفون الزوار. بعد سماع بعض حجج المعلم، عُرض على المدرسة خيار آخر - يمكن إحضار الأطفال، ولكن فقط في يوم صحي، عندما لن يكون هناك أي شخص آخر في الحوض. بعد أن تعلمت أن الرحلة إلى الأسماك، والتي كان الأطفال ينتظرونها لفترة طويلة، قد تم إلغاؤها، قررت أن أنقل هذه المعلومات إلى عامة الناس.

تم تغطية الأخبار في وسائل الإعلام، وحاولت إدارة Oceanarium تبرير نفسها. يُزعم أنهم فكروا فقط في الأطفال: إذا كان هناك عدد أقل من الأشخاص، فسوف يشعرون براحة أكبر. ثم، بالطبع، اضطر Oceanarium إلى الاعتذار لمدير المدرسة وعرض جولة مجانية في أي يوم مناسب، لكننا رفضنا بالفعل. وبحلول ذلك الوقت، كانت المتاحف والمنظمات الأخرى قد لاحظت وجود الأطفال وكانت ترسل الدعوات بنفسها. ثم كان هناك الكثير من الحديث عن هذا الوضع. لكن التاريخ نسي.

لن أتفاجأ إذا هدأت الآن هذه الجولة من المناقشات حول تاريخ أوكسانا فوديانوفا وحدث شيء مماثل مرة أخرى في مدينة أخرى. تحدث هذه المواقف طوال الوقت، ولكن ليس هناك ما يكفي من الموارد أو الدعاية لإيصال الرسالة إلى الناس. كثير من الآباء على استعداد لتحمل هذا الموقف. مرة أخرى، فإنهم ببساطة لا يذهبون مع الطفل إلى مكان عام، حتى لا يؤدي إلى تفاقم الوضع.

عندما تربي طفلاً مصاباً بالتوحد، فإنك تواجه سوء الفهم كل يوم. ذات مرة سأل الطبيب النفسي بالمنطقة بحضور ابنتها ونظر في عيني عما إذا كنت أرغب في رفض ذلك؟ لم أفهم وسألت مرة أخرى عما يجب أن أرفضه، آسف. "من طفل، عش حياتك. يتم دفع فلس واحد لك مقابل طفل، وإذا تنازلت عنه، فستحول الدولة إليه ضعف المبلغ ولن تضطر إلى إنفاق المال.

كانت هناك مشاكل مع وسائل النقل العام. الأطفال لديهم خصائصهم الخاصة - يمكنهم الغمغمة تحت أنفاسهم، والتأرجح من جانب إلى آخر، وتدلي أرجلهم. يبدو أن لا أحد يزعج. لكن الجميع يسعى جاهدين لإبداء ملاحظة بأنك تربي طفلاً بشكل سيء. تبدأ على الفور في تقديم الأعذار لشرح الموقف. في حالات منعزلة، ستسمع اعتذارات ردًا على ذلك، في كثير من الأحيان - نصيحة بأنه من الأفضل حمل هؤلاء الأطفال بشكل منفصل بالسيارة.

ابنتي خالية من التشوهات الجسدية وتلف الدماغ. تنجذب إيفا إلى المجتمع وتحب المناسبات العامة والذهاب إلى السينما والمسرح. لقد خففنا سلوكها، وهي الآن تتصرف بشكل أكثر ملاءمة من العديد من الأطفال دون إعاقات في النمو.

الشيء الوحيد الذي تم تحقيقه من وزاراتنا هو الاعتراف بالمشكلة: هناك أشخاص مصابون بالتوحد - ويجب التعامل معهم. الآن هناك حاجة إلى الخطوة الثانية - لبدء التفاعل مع هؤلاء الأشخاص. ليس من المنطقي التهديد بقانون عدم جواز التمييز ضد الأشخاص ذوي الإعاقة. سيكون من الأفضل تقديم الدعم حتى يتمكن الأشخاص المصابون بالتوحد من التطور وتعلم العيش بشكل مستقل، ثم سيغير الناس موقفهم. نحن بحاجة إلى جزرة، وليس عصا.

ابنة نيكا، 8 سنوات، متلازمة داون

نحن نعيش دون الحق في ارتكاب الأخطاء. إذا بدأ طفل عادي في التصرف، فسيقولون عنه: لا يوجد مزاج. وإذا بدأ طفل مميز بالتصرف على هذا النحو، فإنه يقول على الفور: "حسنًا، ما الذي يجب أخذه منه؟". طفل مريض". عليك أن تبقي نفسك في حالة جيدة: قم بحساب الخطوات وتوقع المواقف والتفكير في الأخطاء التي يمكن أن تحدث.

عندما يولد طفل مصاب بمتلازمة داون، يمكن تشبيه ذلك بحادث خطير. نحن بحاجة إلى أن نتعلم كيف نعيش مرة أخرى. في البداية، يكون الأمر محرجًا ومؤلمًا، ولكن بعد بضع سنوات، لا تهتم بالنظرات المائلة. عندما ذهبت نيكا إلى روضة الأطفال للأطفال ذوي الإعاقات البصرية، شعر المعلمون في البداية بالرعب الشديد ومزقوا شعرهم. صرخوا بأنهم لن يتحملوا ذلك ولم يعرفوا ماذا يفعلون بطفلي. اتضح أن المشاكل كانت مضحكة. على سبيل المثال، يأخذ جميع الأطفال الطبق بعد الأكل، لكن نيكا لم تستطع فعل ذلك. لمدة ثماني سنوات، تحسن الجو في المجتمع. بدأ نقل الأطفال على الأقل من المستشفى. في السابق، كان هناك 98% من حالات التخلي عن الأطفال المصابين بمتلازمة داون، أما الآن فقد انخفضت النسبة إلى النصف.

لا يعرف المجتمع شيئًا عن الأطفال الذين يعانون من إعاقات في النمو، ولا يزال البعض يشك في أنه ينتقل عن طريق الرذاذ المحمول جواً، وآباء هؤلاء الأطفال مدمنون على المخدرات ومدمنو الكحول والخطاة. هذه هي التحيزات والمخاوف، والتي تؤدي بعد ذلك إلى موقف غير كاف.

اشتكت إحدى الصديقات من أنهم كانوا يحدقون بها وبابنها في مترو الأنفاق. اتضح أن صبيًا لطيفًا يبلغ من العمر ثماني سنوات يرتدي ملابس أنيقة ويلعق الدرابزين بكل سرور. لماذا تتفاجأ بأن الجميع يحدق؟

لم أعلم بإقرار قانون حظر التمييز ضد الأشخاص ذوي الإعاقة. وهذا لن يؤثر علينا بأي شكل من الأشكال، ولن تتحسن الحياة من هذا. الأمر لا يتعلق بالقوانين، بل يتعلق بالوعي العام. وما دامت رؤية الطفل المعاق تثير الكراهية أو الاستغراب فالمشكلة ستظل قائمة.

الابن تيمور، 10 سنوات، مصاب بالتوحد غير النمطي

الابن لم يتكلم حتى سن الرابعة. اعتبره الجميع غير مهذب عندما ذهب بصمت إلى مكان ما. يوبخ على الفور: لماذا أنت لست فتى مهذبا ولا تلقي التحية؟ ألا تخجل!" أنا "على دراية" بمرض التوحد وأعرف بعض الحيل التي تساعد الطفل على التغلب على الصعوبات. في مترو الأنفاق نركب سماعات الرأس التي تنقذ الطفل من ضجيج وكثرة البالغين.

تيمور يتكيف بشكل جيد مع عمره. يذهب إلى مدرسة تتعامل مع المصابين بالتوحد. وحدث أن المارة تحدثوا عن كيفية تربية الطفل. ليس كل الناس قادرين على فهم أن هذه ليست ثمار التنشئة السيئة، لكن دماغ الطفل يعمل بشكل مختلف. لقد كان رد فعلي على مثل هذه التصريحات بطرق مختلفة. عندما يبدأون بالصراخ، أريد أن أفعل نفس الشيء. أنا أم، ومن الصعب كبح مشاعري. أشعر بالإهانة الشديدة والأذى للطفل. بعد كل شيء، يسمع ويفهم كل شيء.

يعاني واحد من كل 68 طفلاً من اضطراب طيف التوحد. ويزداد هذا الرقم بنسبة 10-17% سنوياً. الأسباب غير معروفة ولا يمكن تجنبها. يجب علينا تكييف البيئة والمجتمع مع هؤلاء الأطفال قدر الإمكان. في مراكز التطوير المدفوعة - طوابير. لا يبدأ الطفل في الذهاب إلى الفصول الدراسية في الوقت المحدد، ويتوقف نموه. نحن بحاجة إلى شبكة من مراكز إعادة التأهيل واسعة النطاق التي ستشارك في التشخيص وتقديم المساعدة المبكرة للأطفال. مراكز تنمية التوحد تقوم بتعليم السلوك الصحيح. تقام الفصول الدراسية في مجموعات صغيرة، ثم تبدأ في نقلها إلى بعض الأحداث - إلى المسارح والمتاحف والحفلات الموسيقية. هذا تدريب مفيد للمواقف الحقيقية. لا أعتقد أنه إذا تعرض الطفل للإهانة في مكان ما، فيجب عليك بالتأكيد الذهاب إلى هناك مرة أخرى وإثبات شيء ما. إذا كانوا لا يريدون قبول ذلك، فمن الصعب تغييره.

لم أسمع عن قانون التمييز ضد الأشخاص ذوي الإعاقة، على الرغم من أننا نجتمع باستمرار على طاولات مستديرة ونناقش حقوق الأطفال ذوي الإعاقة. ومن أجل تنفيذ القانون، فإن التوقيعات على الورق ليست كافية. أشك في أن أي شيء سوف يتغير.

ابنة فاسيليسا، 7 أشهر، متلازمة داون

لدي ولدان، وهذا العام ولدت ابنتي التي طال انتظارها، فاسيليسا.

لقد جئنا إلى المستشفى للتسجيل. قالت الطبيبة إنها لن تأخذنا: "قم بتربية النزوات بنفسك، لن أتحمل المسؤولية، هناك ما يكفي من مشاكلي الخاصة". ذهبنا إلى كبير الأطباء لكنهم هزوا أكتافهم - وهذا هو قرار طبيب المنطقة. لم تحاول الذهاب إلى أعلى. مع ثلاثة أطفال، الأمر صعب، ليس قبل ذلك. نذهب إلى عيادة مدفوعة الأجر، حيث يعاملوننا بشكل جيد للغاية ويقدمون خصومات، طالما يتم مراقبتنا بانتظام.

مازلت أحاول التأقلم مع فكرة أن لدينا طفل مصاب بمتلازمة داون. في البداية بكت، وكانت تخشى أن تخبر عائلتها بأن ابنتها مريضة. كل المخاوف تذهب سدى، فاسيليسا محبوب جدا. أنا لا أخفي ابنتي، فالفرق في النمو عند الأطفال الصغار ليس ملحوظًا جدًا. يقولون أن المشاكل تبدأ في وقت لاحق. الآن أخبر الجميع عمدًا أن لدي طفلًا مميزًا. يسأل الجميع على الفور عما إذا كنت أعرف عن متلازمة داون أثناء الحمل. نعم علمت بالأمر ومازلت أترك الطفل!

ابنة كسيوشا، 16 سنة، شلل دماغي وشذوذ خلقي في تطور العمود الفقري

يقولون أنه في البلدان الأخرى لا يوجد تمييز. هذا غير صحيح. يمكن العثور على الموقف الوقح في كل مكان. لقد ذهبنا مؤخرًا إلى معسكر اللغة في مالطا. بالفعل على الفور اتضح أنه لم يتم تكييف أي شيء للمعاقين، على الرغم من وجود معلومات أخرى على الموقع. لقد تحولت الراحة إلى ألم. رفض السائق ركوب الحافلة، لأن كسيوشا انتقلت على دراجة كهربائية، والتي حلت محل عربة الأطفال. لقد صنعنا فضيحة واتصلنا بالشرطة. أشعر بالخجل من الحديث عن ذلك الآن، ولكن بعد ذلك ذهبت إلى السائق وبصقت في وجهه. في بعض الأحيان أتفاعل بشكل متهور مع ألم ابنتي.

يمكن القول أن كسيوشا محظوظة: فهي فتاة جميلة ولا تخيف أحداً بمظهرها. لا أحد يهينها أو يناديها بأسمائها. في بعض الأحيان لا يلاحظ الناس ذلك. أسوأ تمييز هو اللامبالاة. أقرانهم وزملاء الدراسة يعاملون Ksyusha مثل الأثاث، ولا يريدون أن يكونوا أصدقاء معها، ويتجنبونها عمدا. ابنتي لديها هوايات كثيرة وهي نشيطة لكن مشكلة التواصل ما زالت قائمة.

وفي المجتمع، تحسنت المواقف خلال العام الماضي. في السابق، لم يتمكنوا من فتح الباب أو الاحتفاظ به بالنسبة لنا، ولكن الآن يقدم الأشخاص أنفسهم المساعدة - ضع كسيوشا في السيارة، واصطحبهم إلى الدرج. كل ذلك بفضل الألعاب البارالمبية، رفع الرياضيون الروس بانتصاراتهم مكانة الأشخاص ذوي الإعاقة. على الرغم من أن الترتيبات تترك الكثير مما هو مرغوب فيه. في موسكو، لجأوا إلى خدمة مرافقة المعاقين في المترو. إنهم يساعدون فقط الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 14 عامًا ويصل وزنهم إلى 40 كجم. تم رفض المساعدة. يعد عدم وجود بيئة يسهل الوصول إليها في البلاد نوعًا من التمييز أيضًا.

ابن يان، 18 سنة، مصاب بالشلل الدماغي، يستخدم الكرسي المتحرك

ابني على كرسي متحرك فقط. كان هناك العديد من الحالات السيئة. قبل ثلاث سنوات، سافرنا إلى بولندا لتلقي العلاج أثناء العبور عبر موسكو، واجهنا سلوكًا فظًا لموظفي شركة إيروفلوت. عندما تسافر مع رحلات النقل، من المفترض أن يكون لديك تسجيل وصول تلقائي لرحلة ترانزيت.

في موسكو، كان لدي شعور سيء، وقررت التحقق مما إذا كانوا قد نسوا أمرنا. قال المسؤول إننا تأخرنا تقريبًا وآخر من قام بتسجيل الوصول. لقد أوضحت الأماكن الموجودة لدينا وما إذا كان من الممكن زراعتها بالقرب من النافذة. رداً على ذلك سمعت وقاحة: "لديك مقعد في ذيل الطائرة وآخر في البداية". لدي ذعر، بدأت أشرح أننا لا نستطيع الطيران بشكل منفصل، ابني يحتاج إلى مساعدة. ردًا على ذلك، سمعت: "إذا كنت لا تريد، فلا تسافر". اقترب مني أحد المرافقين وحاول تهدئتي ووعدني بالتحدث مع المضيفة وحل المشكلة على متن الطائرة. كنت في حيرة من أمري، وأكاد أبكي. اقترب مني مشرف المناوبة وسمع كل شيء وعرض على الفور كتابة شكوى. ظهرت مضيفة طيران على متن الطائرة، وكانت على علم بالموقف بالفعل، واعتذرت نيابة عن الشركة وقالت إن تذاكرنا قد تم تغييرها إلى درجة الأعمال. ولعل الحالة الوحيدة ذات النتيجة الإيجابية.

مشاكل مستمرة مع أماكن وقوف السيارات للمعاقين. هناك الكثير منهم، لكنهم ليسوا مشغولين بالعمل - ولا أحد يراقب هذا. الناس لا يتخلون عن مقاعدهم على الرغم من أن لدي علامة خاصة بالمعوقين على الزجاج الأمامي لسيارتي. وإلى أن يروا كيف أخرج كرسيًا متحركًا وأساعد جان في تغيير المقاعد، فإنهم لا يصدقون. ذات مرة، انتزع رجل مقعدًا من أنفه بينما كنت أستدير في السيارة. طلب منه بأدب إفساح المجال، وأوضح أنه من الملائم الحصول على عربة الأطفال هنا (موقف السيارات للمعاقين أوسع). لكنه لم يرد أن يستمع إلى أي شيء وصرخ: كان أول من نجح، مما يعني أن مكانه. اقتربت من حراس الأمن في مركز التسوق، وسألتهم لماذا لم أتمكن من أخذ مكاني الصحيح، لكن لم يكن هناك أي رد فعل. ليس عليهم أن يتبعوه. وفي أوروبا، تراقب الشرطة هذا الأمر وتصدر الغرامات. نحن جميعا لا نهتم.

حول ظاهرة نسيان الأطفال في سيارة ساخنة

"كان المدعى عليه ضخمًا، ويزن أكثر من 300 رطل، لكن الحزن والعار تغلب عليه وسحبه إلى الأرض. كان منحنيًا على كرسي خشبي صلب، بالكاد يصلح له، وكان ينتحب بهدوء، ويسكب الدموع في منديل بعد منديل و كان يحرك ساقه بعصبية تحت الطاولة، وفي الصف الأمامي من الذين كانوا يشاهدون العملية جلست زوجته المذهولة، وهي تعبث بخاتم الزواج في إصبعها شارد الذهن.



كانت الغرفة مثل القبر. وتحدث الشهود بهدوء وسردوا أحداثا مؤلمة للغاية لدرجة أن الكثيرين منهم فقدوا السيطرة على أنفسهم. وكانت الممرضة، التي وصفت سلوك العميل عندما نقلته الشرطة إلى المستشفى، تبكي. تتذكر أنه كان في حالة من الجمود تقريبًا، وكانت عيناه مغمضتين وجسده يتأرجح ذهابًا وإيابًا، وكان مغلقًا بعيدًا عن العالم بسبب معاناته التي لا توصف. وصمت لفترة طويلة حتى جلست الممرضة بجانبه وأمسكت بيده. ثم تحدث - قال إنه لا يريد أي مهدئات ولا يستحق أن يريحه هذا الألم. أراد أن يشعر بكل شيء، حتى السقوط، ثم يموت.



حاكمته ولاية فيرجينيا بتهمة القتل غير العمد. ولم تكن الحقائق محل نزاع. كان مايلز هاريسون، البالغ من العمر 49 عامًا، شخصًا لطيفًا ورجل أعمال محترم وأبًا مسؤولًا ومهتمًا - حتى ذلك اليوم في الصيف الماضي عندما كان غارقًا في مشاكل العمل والرد على المكالمات الهاتفية التي لا نهاية لها من الموظفين والعملاء، نسي أن يأخذ ابنه تشيس إلى المنزل. روضة أطفال. الطفل، الذي تم تثبيته بأحزمة على مقعد الطفل، يخبز نفسه ببطء في شمس يوليو الحارة في السيارة.



خطأ فادح لا يمكن تفسيره ولا يمكن تبريره. لكن هل كانت جريمة؟ وكان على القاضي أن يجيب على هذا السؤال.

في مرحلة ما، أثناء الاستراحة، وقف هاريسون على قدميه بتردد، واستدار ليغادر غرفة الاجتماعات، ورأى، للمرة الأولى، أن أشخاصًا آخرين كانوا يشاهدون عاره. أخفض الرجل الضخم عينيه وتمايل؛ شخص ما دعمه. وهو يلهث بحثًا عن الهواء، صرخ فجأة بلهجة كاذبة غريبة: "يا ولدي المسكين!".

جاءت مجموعة من الأطفال من مدرسة قريبة إلى المحكمة للقيام برحلة ميدانية مخطط لها. من الواضح أن المعلم لم يتوقع هذه. وبعد بضع دقائق فقط، تم إخراج الأطفال المذهولين على عجل من القاعة.

واستمرت العملية لمدة ثلاثة أيام. وكل الأيام الثلاثة في أحد الصفوف الأخيرة جلست امرأتان أمضتا ساعات طويلة للوصول إلى فيرجينيا. وعلى عكس معظم الحاضرين، لم يكونوا من أقارب المتهمين ولا أصدقاءهم ولا موظفين لديهم.

"... الجزء السفلي من الجسم كان أحمر أو أرجواني محمر..."

عندما قرأ المتهم أفظع الأدلة التي لا تطاق - شهادة الطبيب الشرعي - تشبثت النساء في الصف الخلفي ببعضهن البعض.

"...بقع خضراء في البطن... تلف في الأعضاء الداخلية...ترهل الجلد... تصل درجة الحرارة الداخلية إلى 108 درجة فهرنهايت عند الوفاة..."

ارتعدت مريم – الكبرى والأقصر –. لين - أصغر سنا، أطول، مع شعر ذهبي طويل - سحبها إليها، عانقها. جلسوا هكذا لفترة طويلة، رؤوسهم منحنيه، ممسكين بأيديهم.
وعندما انتهت العملية، غادرت لين بلفور وماري باركس الغرفة بهدوء دون أن يلفتا انتباه أحد. لم يرغبوا في حضور هذه المحاكمة، لكنهم شعروا بأنهم ملزمون بذلك - تجاه المدعى عليه، وإلى حد كبير، تجاه أنفسهم.

كان الأمر غير عادي على الأقل: تجمع ثلاثة أشخاص في غرفة واحدة، متحدين بنفس الحلقة الرهيبة في سيرتهم الذاتية - قتل الثلاثة أطفالهم عن طريق الخطأ. لقد قتلوا بنفس الطريقة، لسبب غير مفهوم و"حديث" للغاية.

رسميًا، يُسمى هذا "الموت بسبب ارتفاع الحرارة". اسخن. عندما يحدث هذا للأطفال الصغار، غالبًا ما تكون التفاصيل متشابهة جدًا: من جميع النواحي، يجد الوالد المحب واليقظ نفسه يومًا ما مشغولاً، أو مشتتًا، أو منزعجًا، أو مرتبكًا بسبب بعض التغييرات في الجدول الزمني، وفقط ... ينسى الطفل في السيارة. يحدث هذا حوالي 15-25 مرة سنويًا في الولايات المتحدة، في مكان ما بين أواخر الربيع وأوائل الخريف. الموسم على الأنف.

قبل عقدين من الزمن، حدث هذا نادرًا جدًا. لكن في أوائل التسعينيات، أعلن خبراء سلامة السيارات أن الوسائد الهوائية يمكن أن تقتل الأطفال، واقترحوا إعادة ترتيب مقاعد الأطفال في المقعد الخلفي. بعد ذلك، من أجل توفير قدر أكبر من الأمان لأصغر الركاب، بدأ نصح الآباء بقلب مقاعد الأطفال إلى الخلف. وإذا كان عدد قليل من الناس يمكن أن يتخيلوا العواقب الوخيمة لتقليل "ظهور" الطفل أمام الوالدين، إذن ... من سيلومهم على ذلك؟ حسنًا، من يستطيع أن ينسى طفله في السيارة؟

وكما تبين، فإن الأغنياء يستطيعون ذلك. والفقراء. والطبقة المتوسطة . أولياء الأمور من كافة الأعمار والجنسيات. تنسى الأمهات أطفالهن بقدر الآباء. ويحدث ذلك للأشخاص المشتتين بشكل مزمن والمنظمين بشكل متعصب، وخريجي الجامعات والقليلين من المتعلمين. على مدى السنوات العشر الماضية، حدث هذا لطبيب أسنان، وساعي بريد، وأخصائي اجتماعي، وشرطي، ومحاسب، وجندي، ومساعد محام، وكهربائي، ووزير بروتستانتي، وطالب يشيفا. لقد حدث ذلك لممرضة، وعامل بناء، ونائب مدير مدرسة، وطبيب نفساني، وأستاذ جامعي، وصانع بيتزا. نعم وطبيب الأطفال. ومع من "يصنع الصواريخ".

حدث ذلك ثلاث مرات في يوم واحد العام الماضي، وهو أسوأ يوم في أسوأ عام بالنسبة لظاهرة مخيفة لن تذهب إلى أي مكان.

تختلف الحقائق قليلًا، لكن هناك دائمًا لحظة واحدة مخيفة - اللحظة التي يدرك فيها أحد الوالدين ما فعله، وأحيانًا بعد مكالمة هاتفية من مربية الأطفال أو الزوج/الزوجة. ويتبع ذلك اندفاعة مذعورة نحو السيارة. الأسوأ ينتظرهم هناك - الأسوأ في العالم.

كل حالة لها "السكتة الدماغية" الرهيبة الخاصة بها. أوقف أحد الآباء سيارته بجوار الكرنفال. عندما اكتشف جثة ابنه، كانت الهارمونيكا تعزف في مكان قريب بمرح. وأراد أب آخر إنهاء عذابه وحاول خطف البندقية من الشرطي. وصل العديد من الأشخاص - بما في ذلك ماري باركس - إلى روضة الأطفال لاصطحاب الطفل الذي يُزعم أنهم أحضروه إلى هناك في الصباح، دون أن يلاحظوا الجثة في المقعد الخلفي.

في ولاية تينيسي، سيتعين على رجل الأعمال أن يتعايش مع هذا: لقد انطلق جهاز إنذار في سيارته ثلاث مرات. قاتل الطفل بشدة لدرجة أن السيارة بدأت في الهمهمة. ونظر أبي من النافذة ثلاث مرات، ونظر إلى موقف السيارات الذي كان ساخنًا مثل الدجاج اللاحم، ولم ير أحدًا بالقرب من السيارة، وأطفأ الإشارة بجهاز تحكم عن بعد من خلال الزجاج. بعد ذلك، واصل العمل بهدوء.

ربما لا يوجد أي فعل آخر من أعمال التهور البشري يتحدى المفاهيم المجتمعية للجريمة والعقاب والعدالة والرحمة. وبحسب الإحصائيات، في 40% من مثل هذه الحالات، تنظر الشرطة في الوقائع وتقرر عدم الملاحقة القضائية، وحكمت بأن وفاة الطفل كانت حادثاً، وأن "خطأ" فظيعاً في الذاكرة قد أعطى الوالد النسيان حياة بالفعل. عقوبة الذنب والألم، تتجاوز بكثير أي عقوبة محتملة من المحكمة أو هيئة المحلفين.

ولكن في 60٪ من الحالات، يقرر المدعي العام، بعد أن نظر في حقائق متطابقة تقريبًا من منظور نفس التشريع، أن "الإهمال" أدى إلى عواقب وخيمة يمكن تصنيفها في هذه الحالة على أنها جريمة ومحاكمتها على أكمل وجه. من القانون.
لقد حدث أنه قبل خمسة أيام فقط من نسيان مايلز هاريسون ابنه في السيارة في موقف السيارات الخاص بشركة النقل التابعة لمكتبه التجاري، وقعت حادثة مشابهة جدًا على بعد بضع مئات من الأميال جنوب شرق البلاد، في نفس الولاية. متعبًا بعد يوم طويل من العمل، أخذ كهربائي يُدعى أندرو كولبيبر ابنه من والديه، وعاد معه إلى المنزل، ودخل المنزل و... نسي تمامًا أنه ترك الصبي في السيارة. انهار أندرو على الأريكة ونام. لقد مات الطفل.

تم تقديم هاريسون للمحاكمة. كولبيبر ليس كذلك. وفي كلتا الحالتين، اتخذ شخص واحد فقط قرار المحاكمة. لقد كانوا مجرد أشخاص مختلفين."

هذا جزء من مقال للصحفي الأمريكي جين وينجارتن نشر في مجلة واشنطن بوست. أحد الشخصيات الرئيسية هو مايلز هاريسون سيئ السمعة، الذي ترك صبيًا متبنى من روسيا في سيارته.

الأصل مأخوذ من