Защо се раждат болни деца. Кармични причини за болестите: защо се раждат болни деца

Каква е реалната опасност от раждането на нездравословно дете?
През последните десетилетия средно на всеки 1000 раждания се падат от 35 до 50 деца с един или друг дефект. много ли е На пръв поглед не много - само 3,5-5%. Особено лесно е да се говори за такава тема абстрактно.

Но ако погледнете тези нещастни деца, числата ще изглеждат много големи. Ако не се занимавате със специално проучване, много информация, по-специално такава, която може да бъде полезна, няма да бъде получена от известни проценти. Затова лекарите анализират всички случаи на раждане на деца с увреждания, установяват например от коя бременност е родено детето, каква е възрастта на майката, колко често и колко съпругът пие алкохол, дали майката пуши и много повече.

Когато информацията се обработва по този начин, картината става по-хомогенна. Оказва се, че по-голям шанс за раждане на дете с увреждания има при късните първораждания, при съпрузи, които са кръвни роднини (някои религии допускат бракове дори между братовчеди), при хора с наследствени заболявания, но най-често при хора, злоупотребяващи с алкохол и също и при пушачи. нездравословно детеможе да се роди и в резултат на еднократна употреба на алкохол през деня преди зачеването, но по-често това е резултат от повече или по-малко редовно пиене и практически няма значение кой пие, бащата или майката.

Поради факта, че средно 270 дни минават от момента на зачеването до раждането на дете и още няколко месеца, преди да се открие деформацията, е почти невъзможно да се установи точно колко съпруг или съпруга са изпили през деня на зачеването. Понякога дори не може да се установи дали изобщо са пили. Следователно има известно разминаване в цифрите, характеризиращи влиянието на алкохола върху появата на деформации. Някои експерти твърдят, че най-малко 80% от всички вродени дефекти се дължат на алкохол, други наричат ​​цифрата 70%. Както и да е, но повечето деформации възникват точно под въздействието на тази отрова.

Трябва да се подчертае, че за раждането на дете с деформации изобщо не е необходимо майката или бащата да са хронични алкохолици, достатъчно е еднократна употреба. А това е страшно, особено във връзка с все още съществуващия по места обичай да се дели „погачата” на сватбата. Всъщност е страшно, разбира се, не че гостите подават пликове с пари на младоженците, това очевидно е по-практично и целесъобразно от придобиването на десет подови лампи за един ден. Страшното е, че обичаят изисква питие с всеки, който подаде плик. И дори да не е пълна чаша, дори да са само няколко глътки, но има толкова много гости ...

В допълнение към алкохола и тютюнопушенето (трудно е да ги разделим, защото почти всеки, който пие алкохол, също пуши), има няколко други причини, поради които около 7 до 10 деца от 1000 се раждат с малформации. Подобряването на условията на труд и живот, затягането на множество норми и максимално допустими концентрации на различни замърсители на околната среда, създаването на широка мрежа от медико-генетични консултации, в които още преди настъпването на бременността да се каже дали е висок рискът от вродени дефекти, ще доведе до фактът, че вече в самото В близко бъдеще тази част от причините може да бъде забравена.

Следователно няма нищо нереалистично в предположението, че не е далеч денят, когато всички дефекти в развитието ще бъдат резултат само от една причина - пиянството.

Учените в своите проучвания установиха, че в 23 семейства на хронични алкохолици бременността е приключила по този начин: 15 мъртвородени и 8 деца с дефекти в развитието и различни деформации, тоест в 100% от случаите тази или онази патология.

В специално изследване на проблема за това колко дълго алкохолът трови тялото по отношение на ефекта му върху нероденото дете (защото във всичко останало - разрушаването на нервните клетки, разрушаването на черния дроб и т.н., промените, причинени от алкохола, са през целия живот), беше установено, че в семейство на хронични алкохолици нормални деца могат да се родят след поне две или три години, след като родителите напълно се въздържат от пиене на алкохол.

Видео

Бременността е радостно и същевременно тревожно очакване на тайнството на природата, което предстои да се случи. През целия път на вътрематочно развитие на бебето майката чувствително слуша всяко негово движение, очаква с трепет резултатите от всички тестове и резултатите от всяко преминато изследване. Всеки иска да чуе една и съща фраза от лекарите: „Детето ви е здраво“. Но това не винаги е така.

Има различни патологии на плода, които се диагностицират на различни етапи от бременността и принуждават родителите да вземат сериозно решение - ще се роди ли бебето или не. Болезнените отклонения от нормалния процес на развитие могат да бъдат вродени или придобити.

Разновидности

Тъй като причините за патологиите в плода могат да се дължат на генетични или външни фактори, вродените и придобитите аномалии се различават. Първите присъстват от самия момент на зачеването и се диагностицират най-често в ранните етапи, докато вторите могат да се появят при дете и да бъдат открити от лекарите на всеки етап от бременността.

Вродена

Вродените, генетични патологии на плода в медицината се наричат ​​тризомии. Това е отклонение от нормата на хромозомите на детето, което се проявява в най-ранните етапи на вътрематочното му формиране.

Патологии, дължащи се на грешен брой хромозоми:

• Синдром на Даун - проблеми с 21-ва хромозома; признаци - деменция, особен външен вид, забавяне на растежа;
• Синдром на Патау - нарушения с 13-та хромозома; прояви - множество малформации, идиотия, многопръстност, проблеми с гениталиите, глухота; болните деца рядко живеят до 1 година;
• Синдром на Едуардс - патология на 18-та хромозома; симптоми - малка долна челюст и уста, тесни и къси палпебрални фисури, деформирани ушни миди; 60% от децата не доживяват до 3 месеца, само 10% достигат 1 година.

Болести, продиктувани от грешен брой полови хромозоми:

• Синдром на Шерешевски-Търнър - липса на Х-хромозома при момиче; признаци - нисък ръст, безплодие, полов инфантилизъм, соматични разстройства;
• полизомията на Х-хромозомата се проявява с леко намаляване на интелигентността, психоза и шизофрения;
• полизомия на Y-хромозомата, симптомите са подобни на предишната патология;
• Синдромът на Клайнфелтер засяга момчета, признаци - отслабено окосмяване по тялото, безплодие, полов инфантилизъм; в повечето случаи - умствена изостаналост.

Патологии, причинени от полиплоидия (същия брой хромозоми в ядрото):

• триплоидия;
• тетраплоидия;
• причина - генни мутации на плода;
• смъртоносен преди раждането.

Ако причините за патологията на плода по време на бременност са генетични, те вече не могат да бъдат коригирани, такива заболявания са нелечими. Детето ще трябва да живее с тях цял живот, а родителите ще трябва да жертват много, за да го отгледат. Разбира се, сред пациентите със синдром на Даун, например, има талантливи, дори надарени хора, които са станали известни по целия свят, но трябва да разберете, че това са няколко щастливи изключения от правилата.

Придобити

Също така се случва, че ембрионът може да бъде абсолютно здрав генетично, но придобива отклонения в процеса на развитие на матката под въздействието на различни неблагоприятни фактори. Това могат да бъдат заболявания на майката, които е претърпяла по време на бременност, лоши условия на околната среда, нездравословен начин на живот и др.

Придобитата патология на плода по време на бременност може да засегне различни органи и системи. Сред най-често срещаните са следните:

• деформация или липса (пълна, частична) на вътрешни органи (най-често мозъкът страда) или части от тялото (крайници, например);
• анатомични дефекти на лицевия скелет;
• сърдечни дефекти;
• незапушване на гръбначния канал;
• церебрална хиповъзбудимост (перинатална) се проявява след раждането на бебето под формата на нисък мускулен тонус, летаргия, сънливост, нежелание за сучене, липса на плач, но тази патология е лечима;
• мозъчна свръхвъзбудимост (перинатална) също се лекува успешно, симптоми - силно напрежение, треперене на брадичката, продължителен плач, писъци;
• хипертензивно-хидроцефалният синдром се характеризира с увеличен обем на главата, изпъкналост на фонтанела, диспропорции между лицевия и мозъчния дял на черепа и изоставане в развитието.

В специална група могат да се разграничат и отклонения от нормалното вътрематочно развитие, чиито причини са много трудни за определяне. Така е отредила природата и нищо не може да се направи. Те включват:

• патологията на пъпната връв на плода, открита на различни етапи от бременността: тя може да бъде твърде дълга или много къса, пролапс на нейните бримки, възли, необичайно прикрепване, тромбоза и кисти - всичко това може да доведе до хипоксия и смърт на детето ;
• многоплодна бременност (включително сиамски близнаци);
• много и маловодие;
• патология на плацентата: хиперплазия (теглото му е твърде голямо) и хипоплазия (ако масата му е по-малко от 400 g), инфаркт, хориоангиома, трофобластична болест, плацентарна недостатъчност;
• неправилно представяне на плода, някои лекари също наричат ​​патология.

Всяко едно от тези отклонения изисква специално отношение на лекарите и родителите към детето, което носят, изключително внимание и най-важното - спокойствие. За да не чуете разочароваща диагноза от лекар, трябва да се опитате да изключите от живота си всички фактори, които могат да причинят придобити патологии на плода. Това е по силите на всяка жена, която очаква дете.

Звезди със синдром на Даун.Хората със синдром на Даун могат да бъдат надарени. Сред знаменитостите с такава вродена патология са художникът Реймънд Ху, шампионката по плуване Мария Ланговая, адвокатът Паула Сейдж, актьорите Паскал Дюкен и Макс Люис, музикантът и композитор Роналд Дженкинс.

Причините

Предотвратяването на патологии на плода включва изключване от живота на млада майка на тези фактори, които могат да провокират развитието на вътрематочни аномалии. Най-честите причини за такива заболявания включват следното.

Наследственост

Ако знаете за наличието на генетични аномалии във вашето семейство, дори преди зачеването, трябва да се подложите на редица прегледи и тестове.

Неблагоприятни условия на околната среда

Работата на майката в химически завод, в лаборатория с токсични вещества, живеене в близост до големи промишлени предприятия или радиационна зона може да доведе до необратими последици.

Грешен начин на живот

Външните деформации на новородените много често са причинени от тютюнопушене, алкохолизъм, наркомания, недостатъчно или лошо хранене на майката по време на бременност.

Заболявания

Вирусните и бактериалните заболявания могат да се превърнат в най-опасните патологии за бебето:

• грип до 12 седмици завършва или със спонтанен аборт, или детето ще бъде напълно здраво;
• грип след 12 седмици може да доведе до хидроцефалия и патологии на плацентата;
• рубеолата е изпълнена с глухота, слепота, глаукома и увреждане на костната система на плода;
• токсоплазмоза, предавана чрез котки, провокира развитието на микроцефалия, менингоенцефалит, воднянка на мозъка, увреждане на очите и централната нервна система;
• хепатит В: вътрематочната инфекция на плода с този вирус е опасна, в резултат на това 40% от децата могат да бъдат излекувани, но 40% умират преди навършване на 2 години;
• цитомегалия може да се предаде на бебето в утробата и то рискува да се роди сляпо, глухо, с цироза на черния дроб, увреждане на червата и бъбреците и енцефалопатия.

Венерическите заболявания са не по-малко опасни за вътрематочното развитие на плода:

• херпесът може да се предаде на дете и да причини патологии като микроцефалия, недохранване, слепота;
• при заразен със сифилис плод се наблюдава специфичен обрив, увреждане на скелетната система, черния дроб, бъбреците и централната нервна система;
• гонореята води до очно заболяване, конюнктивит, генерализирана инфекция (сепсис), амнионит или хориоамнионит.

За да избегнат такива опасни последици за живота и здравето на нероденото бебе, родителите трябва да направят всичко възможно, за да премахнат горните причини. Откажете се от опасна работа, отдалечете се от индустриалната зона, спрете да пушите и пиете, хранете се добре, избягвайте болестите и ги лекувайте при първите симптоми. Можете да научите за патологията на плода още на 12 седмици, когато се извършва първият преглед за наличието му.

Много статистики.При алкохолизъм на майката токсикозата се открива при 26%, вътрематочна смърт на детето - при 12%, спонтанни аборти - при 22%, тежки раждания - при 10%, недоносени бебета - при 34%, наранявания при раждане - при 8%, асфиксия - в 12%, отслабени новородени - в 19%.

Диагноза и време

Пренаталната диагностика на аномалии в развитието на плода е сложен и обемен процес. Един от най-важните етапи е скринингът на феталната патология, който е набор от изследвания, предписани за бременни жени на 12, 20 и 30 седмици. По правило това е кръвен тест за наличието на биохимични серумни маркери на хромозомни нарушения. Обикновено проверката на плода за патология включва следните дейности.

Кръвни изследвания

I триместър (двоен тест):

• свободна β-субединица (нейната концентрация) hCG;
• PAPP-A: плазмен протеин А.

II триместър (троен тест за патология на плода):

• или се открива общ hCG, или, както през първия триместър, свободна β-субединица на hCG;
• а-фетопротеин (AFP протеин);
• свободен естриол (неконюгиран).

Задължително допълнение към кръвните изследвания е ултразвукът. Оценката на резултатите винаги е сложна. Въпреки това, кръвен тест за фетална патология, дори и с ултразвук, не може да даде 100% гаранция, следователно, ако се подозират аномалии, се извършват инвазивни диагностични методи: хорионбиопсия и кордоцентеза.

Биопсия на хорион

Това е получаването на хорионна тъкан за откриване и профилактика на хромозомни заболявания, носителство на хромозомни аномалии и моногенни заболявания. Извършва се под формата на пункция на матката, която може да се извърши през коремната стена, влагалището или шийката на матката със специални щипци или аспирационен катетър.

Тези родители, които искат да знаят как да определят патологията на плода в ранните етапи, могат да използват този анализ, тъй като основното му предимство е, че диагностиката се извършва вече на 9-12 седмици, както и бързи резултати (2-3 дни) . Показания за провеждане:

• възраст над 35 години;
• наличието на дете с CM (вродена малформация), моногенни, хромозомни заболявания;
• наследственост на хромозомна аномалия, генна мутация;
• на 10-14 седмици от бременността, според ехографията, дебелината на яката е повече от 3 mm.

Този анализ за патология на плода е доста болезнен и може да провокира кървене, но с опитен медицински персонал всичко минава без усложнения.

Кордоцентеза

Това е метод за получаване на кръв от пъпна връв на дете за изследване. Обикновено се извършва успоредно с амниоцентезата (анализ на околоплодната течност). Предлага се до 18 седмици.

При инфилтрационна анестезия с игла се пробива предната стена на корема и от съда на пъпната връв се изпомпва необходимото количество кръв. Такова изследване на плода за патология може да разкрие хромозомни и наследствени заболявания, резус конфликт, хемолитична болест.

Повече за метода тук.

ултразвук

Една от най-точните и надеждни диагностични методи е ултразвукът. Много родители се притесняват кои патологии на плода могат да бъдат открити по време на бременност на ултразвук и кои могат да останат, както се казва, „зад кулисите“.

Ултразвукът на 12 седмици разкрива:

• дефекти на ЦНС (аненцефалия);
• отсъствие на предната стена на перитонеума (гастрошиза);
• патология на гръбначния стълб в плода;
• пъпна херния (омфалоцеле);
• липса на крайници;
• Синдром на Даун.

На 20-та седмица могат да бъдат диагностицирани почти всички видими патологии на плода на ултразвук. Това се дължи на факта, че повечето от вътрешните органи и системи на бебето вече са добре оформени.

На 30-та седмица ултразвуковото изследване може само да потвърди или отхвърли данните, получени чрез други методи (с помощта на кръвен тест, кордоцентеза, хорионбиопсия).

Сега - за това какви патологии на плода не се откриват чрез ултразвук:

• слепота;
• умствена изостаналост;
• глухота
• незначителни органни дефекти на плода - запушване на чернодробните канали, дефекти в сърдечните прегради;
• генетични заболявания: миопатия на Дюшен, кистозна фиброза, фенилкетонурия;
• фетални хромозомни патологии - синдром на Едуардс, Патау, Търнър.

Последната група от тези отклонения обаче не убягва на лекарите, тъй като те се подпомагат от кръвен тест на бременна жена за патология на плода и други диагностични методи.

Самата млада майка не може да почувства никакви симптоми, че нещо не е наред с нейното бебе. Само набор от диагностични мерки на различни етапи от бременността може да разкрие отклонения. По този начин признаците на патология на плода в ранните етапи, открити чрез ултразвук, трябва да бъдат визуално забележими. Това са външни отклонения в развитието му: формата на черепа, съотношението на размерите, характеристиките на кожните гънки и др.

За съжаление, има случаи, когато детето се ражда с патологии, които не са открити пренатално. Това се случва или поради неопитност и непрофесионализъм на медицинския персонал, или поради неизправност или износване на ултразвуковото оборудване.

Данни.Благодарение на ултразвука се откриват навреме до 80% от вродените патологии на плода, от които 40% от бременностите се прекъсват поради тежки, инвалидизиращи или несъвместими с живота увреждания.

Рискови групи

Има група жени, които са под най-голямото внимание на генетиците, тъй като рискът от развитие на аномалии е много висок. От тях се изисква да вземат кръв за патология на плода и да извършват други диагностични мерки на различни етапи от бременността. Това са следните случаи:

• възраст над 35 години;
• ако семейството вече има дете с патология;
• предишни спонтанни аборти, мъртвородени деца, спонтанни аборти;
• наследственост (ако един от родителите има синдром на Даун);
• продължителна употреба на силни лекарства по време на бременност;
• ефектът на радиацията върху тялото на майката.

Ако една жена попада в рискова група, тя получава подробна консултация за това как да разбере дали плодът има патологии и да предпише всички необходими мерки за това. Основната цел на такива прегледи е да се установи дали може да се помогне на детето и дали такава бременност трябва да се остави до раждането.

Внимание: радиация!Ако млада майка е била изложена на радиация, тя трябва да уведоми лекаря за това, тъй като поради тази причина бебетата най-често се раждат с необратими и непоправими външни деформации.

Прогнози

По-нататъшното развитие на събитията до голяма степен зависи от това колко дълго са открити патологиите на плода (колкото по-рано, толкова по-добре) и какъв вид отклонение е диагностицирано. Лекарят може само да съветва, но решението се взема от самите родители.

Ако генетичната мутация е силна и води до неизбежна смърт на детето (вътрематочно или през първата година от живота), се предлага аборт. Ако външните деформации са малко, съвременната пластична хирургия прави чудеса и детето в бъдеще може да изглежда по същия начин като другите деца. Всеки случай е твърде индивидуален и уникален, затова изисква специален подход.

Ако са идентифицирани патологии на развитието на плода, родителите трябва преди всичко да се вслушат в мнението на лекарите. Ако отклоненията са твърде сериозни и ще направят живота на бебето непоносим в бъдеще и в същото време младата двойка има всички шансове да зачене здраво дете следващия път, лекарите предлагат аборт. Всеки случай е уникален и изисква индивидуален подход.

Правилното решение може да се вземе, като се претеглят всички плюсове и минуси. Не се паникьосвайте и не се отчайвайте: това само ще влоши ситуацията. Съвременната медицина прави чудеса и трябва да разчитате изцяло на професионалното мнение на опитен, знаещ лекар по този въпрос.

Статистиката е неумолима: всяка година броят на децата, родени с различни по размер патологии, само расте. В същото време детската смъртност намалява. Тази тенденция не може да бъде много обнадеждаваща, защото болното дете е колосална тежест за родителите и държавата. В нея са вложени огромни усилия, труд и финансови средства. И ако болестта е сериозна, тогава, въпреки всички усилия, той може никога да не стане пълноправен член на обществото. Социолозите, лекарите и всички грижовни хора се интересуват от въпроса: защо детето се ражда болно, особено ако няма предпоставки за това? Нека се опитаме да разберем това заедно.

Мнението на детските лекари

Някой, който и те трябва да са наясно с последните събития. Самите детски хирурзи се оплакват от факта, че сега се раждат деца с такива патологии, каквито не са виждали преди. Множество малформации на червата и белите дробове, сърцето и стомаха, хранопровода и централната нервна система, недоразвити вътрешни органи... Те се оперират, но няма гаранция, че по-нататъшното развитие ще протече нормално. Защо бебето се ражда болно? Лекарите са сигурни, че не на последно място проблемът е в техните родители. Сега ражда поколение, израснало през 90-те години. Липсата на всичко необходимо се отрази на формирането на тялото им. И днес, вместо сериозна подготовка за бременност, прегледи и лечение, много хора предпочитат да ходят по клубове. Виждаме резултати всеки ден.

Лоша наследственост

Можете да говорите дълго за кризата на съвременното поколение, но не трябва да приписвате всичко на лекомислието на младите хора. По времето на нашите баби е имало здравословно хранене, достатъчно физическа активност, нормална екологична обстановка, но децата са умирали често и масово. Причините са различни: детски болести, лоши санитарно-хигиенни условия, липса на профилактични ваксинации. Но фактът остава: хората не знаеха защо детето се е родило болно, но ако това се случи, те по-спокойно възприеха факта на смъртта му. Той няма да страда сам и няма да даде потомство, дори по-слабо. Това се нарича естествен подбор. Нищо чудно, че семействата често имат по десет деца и само три или четири оцеляват.

Съвременните постижения в медицината

И как стоят нещата днес? Въпросът защо детето се ражда болно е многостранен. Има много различни фактори, свързани въпроси и малко отговори. Те се изучават от генетици, физиолози, лекари, но не могат да дадат еднозначен отговор. Днес медицината направи голяма крачка напред. Лекарите помагат да забременеят тези двойки, които никога не биха могли да имат потомство. Родените в най-ранните срокове се запазват и "изнасят" в специални инкубатори. Всичко това е добре, но какво да кажем за последствията? Дали защото тези мъж и жена не са имали деца, техните гени не е трябвало да бъдат предадени на следващото поколение? Толкова ли се е заблудила природата, когато се е опитала да спре развитието на бебе, спасено от лекарите? Трудно е да се отговори еднозначно на тези въпроси.

Тежки последствия

Говорейки за това защо се раждат болни деца, те често си спомнят вредата от алкохолизма и тютюнопушенето. Не е тайна, че днес младите момичета и момчета са се пристрастили към подобни неща по-често, отколкото към спорта. Изглежда, че са се разхождали в младостта си, а след това са израснали, установили са се и са забравили като лош сън ... И всичко ще бъде наред, но само вредните вещества, взети директно по време на бременност, влияят върху развитието на детето . Яйцеклетките на момичето се образуват веднъж за цял живот, като постепенно узряват на свой ред. Затова трябва предварително да запомните ролята си на бъдеща майка.

При мъжете нещата са малко по-лесни. Сперматозоидите се обновяват напълно отново и отново, следователно, ако планирате да станете баща, достатъчно е да се храните правилно през последния месец или два, да се откажете от алкохола и пушенето. Това не гарантира, че ще имате здраво бебе, но намалява шансовете да имате бебе с патологии.

Тук бих искал да говоря и за съвременната екология. Питате защо непушачите имат болни деца. И кой отмени пасивното вдишване на цигарен дим на автобусни спирки и обществени места? Но не само пушачите създават проблеми. Коли, заводи – във въздуха има толкова много емисии на токсични вещества, че човек да се чуди колко здрави деца се раждат у нас. Какъв е изборът на жената? По-често да сте сред природата, прекарвайте време в паркове.

Правилното хранене

Продължавайки да обмисля защо болните деца се раждат от здрави родители, бих искал да отбележа, че храненето на бъдещите родители играе важна роля. Сега нямаме предвид самия период на бременност, когато това, което майката яде, има пряко въздействие върху бебето.

Какво обичат децата и тийнейджърите? Чипс и крекери, кола и хамбургери. А качамак и кефир са им отвратителни. Ако на един млад организъм редовно му липсват веществата, от които се нуждае, и в същото време е наситен с трансгенни мазнини, това няма да донесе нищо добро в бъдеще. С напредване на възрастта те може да започнат да са по-наясно със здравето си и да преосмислят хранителните си навици. Но в този момент развитието на организма е напълно завършено и не е възможно да се коригират грешки. Те може да не са критични, но като се съберат помежду си, в следващото поколение ще доведат до по-сериозни отклонения. И така, от време на време получаваме все по-малко жизнеспособно поколение.

Генетични заболявания

Всичко казано по-горе изглежда логично, но не дава отговор на въпроса защо се раждат болни деца при здрави родители. Дори ако приемем, че майката и бащата са израснали в идеални условия, внимателно са планирали бъдеща бременност и са следвали всички препоръки на лекарите, не е възможно да се изключи възможността за патологии в плода.

Мутациите са причина за наследствени заболявания. Днес генетиците вече са стигнали до извода, че всеки човек е носител на 2-4 рецесивни мутации, които са отговорни за тежки наследствени заболявания. Разнообразието им е много голямо. Представете си калейдоскоп, където има огромен брой частици, които не отговарят на общата картина. Това са хора, които са носители на различни гени. Но ако съпрузите имат нарушения на един ген, тогава шансът за развитие на вътрематочни дефекти при детето се увеличава значително. Ето защо тясно свързаните бракове са забранени, защото те значително увеличават шансовете за раждане на бебе с патологии.

Генетично модифицирани храни

Това е друга голяма тема, около която споровете не спират. Някои хора, когато ги попитат защо се раждат много болни деца, ще отговорят: а вие помните колко продукти с ГМО се продават днес в магазините. Освен това дори сред учените не спират споровете дали генетично модифицираните зеленчуци могат да повлияят на човешкия генофонд. Има опити да се проследи развитието на няколко поколения мишки, които са били хранени с генетично модифицирано зърно, но резултатите са различни всеки път. Да, телата ни са много различни.

Днес можете да намерите две мнения, които са коренно различни едно от друго. Първо: ГМО продуктите са зло, което след няколко поколения ще доведе до пълното изчезване на човечеството. Второ: в тях няма нищо опасно, те са обикновена храна. Всъщност за второто твърдение има повече доказателства, отколкото за първото. Генетиците казват, че всеки ден голям брой растителни и животински гени влизат в тялото ни, тъй като всяка клетка носи ДНК. Но колкото и да ядете гени, нашата собствена ДНК не се променя от това. Тялото не използва нуклеотида (ДНК връзка), който идва с храната в директна форма. Вместо това той го приема като материал, на базата на който вече синтезира своите нуклеотиди. Разбира се, има вещества, които наричаме мутагени. Те се различават само по това, че са способни да причинят увреждане на ДНК. Но ГМО продуктите не са сред тях.

Генетични изследвания

Тук има още един въпрос, който предизвиква известно объркване. Ясно е, че е трудно да се отговори защо здрави майки раждат болни деца. Има и огромен брой фактори, които могат да повлияят на формирането на малък организъм. Но защо лекарите не могат да кажат предварително, че бебето ще бъде дефектно? Изглежда, че сега всички възможности за това са. Редовно една жена се подлага на ултразвук, дарява кръв за хормони и генетични тестове, консултира се с десетки специалисти.

Всъщност нито един от съвременните методи за диагностициране на вътрематочното развитие не дава 100% гаранция, че заключението ще бъде правилно. Освен това грешки възникват както в едната, така и в другата посока. Пример за това е анализът на вероятността да имате дете Даун. Някои майки решават, противно на прогнозите, да оставят бебето, имайки висок риск да имат болно дете, и да родят здраво бебе, докато други правят обратното. Разбира се, ранното откриване на патология на развитието може значително да улесни задачата на лекарите и съдбата на майката, но засега лекарите могат да открият само част от вероятните заболявания и малформации.

IVF е решението на всички проблеми?

Ако нормалният ход на бременността не може да бъде диагностициран на толкова дълбоко ниво, тогава може би IVF е най-добрата алтернатива. Платиха, преминаха генетичен преглед, лекарите оплодиха яйцеклетката, поставиха я в матката и взеха проба от околоплодната течност за анализ. В резултат на това още в първите дни на бременността знаете дали ще се роди момче или момиче и дали имат генетични аномалии. От една страна, това е изход. Но отново се сблъскваме с факта, че съвременното оборудване не ни позволява да определим всички възможни патологии със 100% сигурност. Отново предстоят 9 месеца от бременността, през които развитието на плода може да промени своя вектор под въздействието на различни външни фактори. Не успяхме да намерим ясен отговор защо сега се раждат толкова много болни деца, но има твърде много променливи в този проблем, за да можем да отговорим накратко.

Вместо заключение

Разбира се, всичко, за което говорихме днес, може да играе роля в развитието на детето. Това е здравето на родителите, наличието или отсъствието на лоши навици, хронични заболявания и инфекции, които не са били излекувани навреме. Но това не е всичко. Всички тези фактори дават шанс да се роди ембрион без никакви патологии. Но той все още трябва да расте. И за това бременната жена трябва да се храни правилно, да спазва режима на работа и почивка, да не претоварва физически и психологически, да приема необходимите витамини и минерали и да се грижи за себе си.

Най-често срещаните от тях са коментирани от нашия експерт, генетик, кандидат на медицинските науки Юлия Коталевская.

Мит първи. Генетичното заболяване е резултат от лоша наследственост

Всъщност.Теоретично всяка семейна двойка има. Средно е 5%. В по-голямата част от случаите раждането на дете с генетична аномалия е напълно непредвидим процес. Генният дефект често възниква спонтанно, от първите часове на вътрематочния живот.

Освен това всеки от нас е скрит носител на средно пет. Но за да се реализира този риск, трябва да се срещнете с човек, който има патологични промени в същия ген. Вероятността за такава среща е много малка.

Мит втори. Деца с увреждания се раждат от родствени бракове

Всъщност.Не винаги. Друго нещо е, че рискът от среща с човек с подобна генна мутация в такъв брак е много по-висок: мъжът и жената имат общ прародител. На езика на генетиката това се нарича "ефект на основателя", при който вероятността от предаване на патологично променени гени на потомството се увеличава. Ето защо подобни бракове в различни страни по света са забранени от дълго време.

Мит трети. Раждането на болно дете е следствие от пияно зачеване

Всъщност. И не е. След зачеването има относително безопасен период, в който то се придвижва по вътрешните женски полови органи до мястото на имплантиране (закрепване) към стената на матката и няма никакъв контакт с кръвта на майката.

Какво не може да се каже за по-нататъшния период на бременност, през който жената в никакъв случай не трябва да пие алкохол. Особено в периода до 12 седмици, когато всички органи и системи се формират в детето.

Четвърти мит. Всичко е свързано с приема на лекарства по време на бременност

Всъщност. Списъкът на тератогенните лекарства, които причиняват тежки малформации на плода, е малък. Той включва противотуморни, редица антибиотици.

Освен това има ситуации, когато бременна жена, страдаща от някакво хронично заболяване (щитовидна жлеза, сърце и т.н.), просто не може да мине, без да приема определени лекарства. В медицината има златно правило в това отношение: ако ползите от приема на лекарството надвишават вредата, можете да го приемате по време на бременност.

Същото важи и за ултразвука на плода, който някои бременни жени толкова се страхуват да направят. И често те пропускат наистина сериозна патология в нероденото дете. Дългогодишната акушер-гинекологична практика по света показва, че ултразвукът е абсолютно безвреден за плода.

Мит пети. Раждането на дете с генетична аномалия е кръст за цялото семейство

Инфекциозни заболявания (рубеола, токсоплазмоза, сифилис, херпесен вирус) и заболявания на майката (автоимунни заболявания, захарен диабет, епилепсия, фенилкетонурия, хипотиреоидизъм) също могат да доведат до груби малформации при дете по време на бременност.Всъщност.Има шанс да се роди здраво дете дори в тези семейства, където вече има няколко случая на раждане на дете с увреждания. Всичко зависи от вида на това генетично заболяване. Но само генетик може да изчисли този риск. Ето защо е толкова важно да се знае родословието и медицинската история на семейството, както и да се изследва възможно най-внимателно болното дете, което вече е в семейството. Точното познаване на неговата диагноза ще помогне на етапа на планиране на следващата бременност да оцени риска и да предотврати възможността за повторение на семейна трагедия.

Съществуват и методи за пренатална (вътрематочна) диагностика, когато с помощта на изследване на амниотичната течност при определени заболявания е възможно да се каже точно кое дете „носи“ под сърцето си дадена жена.

В света има много страдание. Болест, загуба, унищожение - трудно е да се определи кое е по-страшно в този списък. И всеки, който трябва да изтърпи страдание, често остава сам със своята болка, душевна или физическа. Но има едно страдание, което може да се отдели от общия списък - това е страдание не за себе си, а за собственото си дете, което по волята на съдбата се е родило не като всички останали. Защо се раждат болни деца? Защо децата се раждат с увреждания? Защо децата се раждат с патологии? Защо? За какво? Стотици родители си задават тези въпроси и не намират отговор на тях. Тяхното мъчение не може да се сравни с нищо, а животът им е пълен с болка.

За човек, който не е преживял тежко, нелечимо заболяване на собственото си дете, е трудно да разбере родител в такава ситуация. Разбира се, много хора симпатизират на такива хора, разбира се, съжаляват ги. Но е просто невъзможно истински да почувствате и разберете тази болка. Защото това е супер страдание за всеки човек, което не всеки може да понесе.

Когато в семейството се роди болно бебе, настъпва състояние на пълна обреченост и безсилие. Нещо повече, близките на детето веднага се сблъскват с факта, че медицината просто не знае как наистина да помогне на децата с церебрална парализа или падения, слепите или глухите деца, като цяло децата с увреждания. Да, има много методи за облекчаване на страданието им, както и за адаптирането им. Но никой не знае как да ги излекува. Както и ясно да отговорят на въпроса – защо са родени такива? Накъдето и да се обърнат родителите винаги са пълни с надежда и вяра, че всичко ще се оправи, детето ще се възстанови и ще живее щастлив живот, както всеки от своите връстници. Но, за съжаление, всяка година се сблъскваме със сурова реалност - това е трагедия за цял живот.

Отглеждането на дете не е лесна задача, но отглеждането на неизлечимо болно дете е трудна и отговорна стъпка за всеки възрастен. Всеки родител, който не е изоставил такова бебе, заслужава най-висока похвала. И той с право заслужава уважение от другите хора, както и разбиране на себе си, собствената си значима роля. И още – нормален, щастлив живот, като всички останали хора.
Но в действителност се оказва друго. Вместо да живеят нормално и да обичат детето си такова, каквото е, родителите и близките на неизлечимо болни деца много често страдат в търсене на отговор защо се е случила тази трагедия в живота им.

Защо се раждат деца с увреждания?

Въпроси "Защо родих болно дете?" или "Защо точно имах бебе?" може да подлуди всяка майка. Всеки ден, събуждайки се, такава жена вижда детето си, неговите мъки. Някой успява поне за малко да облекчи тази болка, тези нерешени въпроси. Но рано или късно се връщат. От друга, те постоянно се въртят в главата и като сърбеж не дават възможност да живеят в мир и да се наслаждават на живота. И много често този психологически проблем се превръща в истинска пречка за нормален живот.

Често общувам с родители и други роднини на деца с увреждания. Това са много смели, силни хора, които всеки ден се борят със самия живот, за да не страда детето им. И не е обичайно да говорят за себе си, за своите страдания, особено психологически. Те изтласкват всяко собствено страдание на заден план, всеки свой въпрос, дори и да ги измъчва, го прибират в тъмната кутия на душата. Тази кутия може да се отвори само когато детето не я вижда - например в мъртва нощ при безсъние - само тогава възглавницата се намокря от сълзи, а сърцето се свива така, че не може да се диша. От тази непоносима болка. Не за себе си, не. За едно малко човече, на което му е писано да се роди неизлечимо болен. Защо?

Защо имахме дете с увреждания? Повечето родители, баби и дядовци търсят отговора на този въпрос в своята биография. Те помнят греховете си, прехвърлят в ума си всичките си злодеяния. Но всеки човек има свои собствени, тайни мисли и действия, които се срамуват да признаят. Бабите, както и майките си спомнят своите аборти, които са правили на младини. А също и алкохол, пушене, които изглеждаха толкова безобидни. Дядовци и татковци, лели и чичовци си припомнят своите безразсъдни постъпки от детството и младостта. Може би това са дребни кражби или например садистични мисли, които постоянно идват на ум от детството или дори водят до определени действия, които също са внимателно скрити от другите. Хиляди такива неща, които ние, под влияние на обществото и нашите стереотипи за морал, смятаме за престъпни и греховни.

И всичко това води до едно – самоизяждане за това, че се случи непоправимото – роди се дете с неизлечима болест. Това е истинско самобичуване, което много често продължава с години.

Между другото, въпреки че почти всеки човек в семейството постоянно мисли за своята вина, но в кавги и скандали, в отчаяние и емоционална истерия, ние често хвърляме обвинения един към друг, което увеличава болката на друг човек десетократно, расте негодувание, неразбиране и отхвърляне в него.

Но дали болката не е достатъчна в такова семейство? Няма ли достатъчно психологическо страдание, свързано с болестта на детето? Може би е време да спрем?

Защо се раждат деца с увреждания, деца с церебрална парализа, деца надолу? Това е много труден въпрос, на който може да се отговори само заедно с други въпроси на Вселената "Защо се раждаме? Защо всички живеят? Какъв е смисълът на живота и страданието?". Отваряйки ги за себе си, всеки родител на болно дете започва да разбира как всичко наистина работи. Болното дете не е наказание и болестите му не са следствие от греховете на родителите му. Напротив, животът работи обратното. И за какво? За съжаление във формата на малка статия няма как да се отговори на тези въпроси. Но това не означава, че няма такива отговори. Днес всеки човек може да ги получи, което означава - да успокои душата си и да разбере първопричината за своето страдание. Всеки свой. И родителите на болно дете, получават отговор на въпроса "Защо се раждат деца с увреждания, болни деца, слепи и глухи деца, пухкави деца?"

Каним ви да посетите специално обучение по системно-векторна психология. Нейният автор, Юрий Бурлан, в лекциите си разкрива на публиката първопричините за всички наши страдания, действия, желания и вродени характеристики.

Обучението се провежда онлайн и е достъпно навсякъде по света, като имате нужда само от компютър и интернет. Всеки месец има безплатни, въвеждащи лекции, където можете да научите много полезни и интересни неща за себе си. И след преминаване на цялото обучение мирогледът се променя напълно, появяват се отговори на всички въпроси.