Dobrotvorna fondacija za djecu. Djeca kojima je potrebna vaša pomoć

Djeca su naša budućnost. Malo je vjerovatno da neko može osporiti ovu izjavu. Nažalost, često se dešava da se djeca nađu na marginama života, a razlozi mogu biti najrazličitiji: od nemarnih roditelja i porodičnih tragedija do banalnih nesreća u porodici. Tako se pojavljuju siročad, vrlo često, štaviše, društvena siročad čiji su roditelji živi, ​​ali svjesno i dobrovoljno odbijaju da učestvuju u životu i sudbini svog djeteta. Da, spolja, djeca koja se nađu u sličnoj životnoj situaciji, ovisno o dječjoj ustanovi, izgledaju prilično njegovano, ali se pod lažnim sjajem vrlo često susreću ozbiljni unutrašnji problemi. Dijete je jednostavno iznutra rastrgano potrebom da ima značajnu odraslu osobu, da nekoga voli i bude vezano za njega. Osjećaj vlastite beskorisnosti i ogorčenost prema majci koegzistiraju s gotovo beskrajnom ljubavlju prema majci koja ga je napustila samo zato što je majka. Svemu navedenom dodajte i činjenicu da držanje u državnim stakleničkim uslovima nimalo ne podstiče formiranje samostalnosti, odgovornosti, pa samim tim i prekida dalji život odraslih. Statistika o sudbini diplomaca dječijih ustanova je veoma depresivna. Ako imate svoju djecu, onda pokušajte zamisliti svog sina ili kćer u takvim uslovima i poslušajte svoje srce.

Najgora stvar u sudbini takve djece koja su ostala bez roditeljskog staranja je ravnodušnost drugih, što dovodi do stvaranja začaranog kruga iz kojeg rijetki uspijevaju pobjeći. Čak i malo uključenosti može preokrenuti djetetov svijet i spasiti ga od postojanja u svijetu bez izgleda u životu. Mnogi misle da je dobročinstvo općenito, a posebno pomaganje djeci, dio bogatih ljudi, velikih kompanija i dobrotvornih fondacija, ali to je daleko od toga. Nije uzalud da ruski narod ima poslovicu "Sa svijetom na niti - gola košulja". Zajedno možemo promijeniti situaciju na bolje. Vrijedi napomenuti da veliki fondovi pomoći imaju određena ograničenja u mogućnostima pomoći: zbog svoje veličine jednostavno se ne mogu baviti individualnim radom sa djecom, koji provode male javne organizacije, a koje nemaju takve budžete i prihode. . Dobrotvorne fondacije se po pravilu više angažuju u prikupljanju ogromnih količina novca za liječenje ili rehabilitaciju djece, „zaboravljajući“ da postoji i ogroman broj generalno zdrave djece kojoj je također potrebna pomoć, ali drugačijeg plana.

Takvoj djeci i javnim organizacijama nije teško pomoći: čak i ljudi s minimalnim primanjima mogu doprinijeti zajedničkom dobru. Najvažnije je da želja za pomoći ne bude želja da se „opere“ ili „oproste“ gresi, već da dolazi iz čistog srca, jer je to ispravno.

U Rusiji je stvoren i postoji veliki broj dobrotvornih fondacija, javnih organizacija, centara za pomoć siročadi ili bez roditeljskog staranja, invalidnoj i bolesnoj djeci. Ukratko, mogu se podijeliti u sljedeće grupe:

1. Specijalizovani fondovi namenjeni prikupljanju sredstava za bolesnu decu- ova grupa je najpoznatija, njihova reklama je postavljena na bilbordima, dolazi sa televizora i radija, volonteri sa kutijama stoje u trgovačkim centrima i na raskrsnicama. Oni su ti koji su najspremniji da pomognu ljudima i organizacijama, jer je naglasak u prikupljanju novca na snažnom osjećaju sažaljenja.
2. Sredstva za pomoć siročadi općenito- takođe obično poznati, bave se globalnim pitanjima kao što su pomoć u izradi relevantnih zakona, zaštita prava deteta, materijalna pomoć sirotištu i drugim institucijama za decu pod državnom brigom.
3. Javne neprofitne organizacije– obično na regionalnom ili gradskom nivou. Zbog specifičnosti njihove manje veličine, imaju mogućnost da rade sa djecom, sirotišta i prihvatilišta na više individualnoj osnovi, uzimajući u obzir specifične trenutne potrebe bez trošenja novca i truda. Zbog prirode posla i veličine često imaju problema u prikupljanju sredstava. Slažem se, ljudi su spremniji da se odazovu apelu za prikupljanje sredstava za teško bolesno dijete nego programima pripreme maturanata sirotišta za odraslu dob, organiziranju kreativnih krugova i radionica za djecu iz sirotišta, ili ciljanoj pomoći porodicama u teškim životnim situacijama u kako bi se spriječilo uklanjanje djece iz porodice.

Kako možete pomoći?

Nije teško pomoći, a pomoć djeci dostupna je apsolutno svima, bez obzira na materijalnu situaciju, profesiju ili lični posao. Razmotrite glavne metode koje nude gotovo sve neprofitne organizacije.

1. Novčana pomoć

Najlakši i najčešći način da doprinesete zajedničkom dobrom cilju jeste da na web stranici dječije organizacije date donaciju za neki od njenih programa ili za vođenje aktivnosti općenito. Po pravilu, male gradske i regionalne organizacije će biti zadovoljne bilo kojim iznosom i moći će da ga što efikasnije upravljaju.

Može biti mnogo načina za uplatu donacije: plaćanje bankovnom karticom, običan bankovni transfer koristeći podatke o organizaciji, Yandex novac, račun za Sberbank, prijenos putem SMS-a i drugo. Za plaćanje bankovnom karticom obično je dovoljno upisati broj kartice i iznos donacije. Možete pomoći momcima sa samo nekoliko klikova mišem!

Za pravna lica je dostupan bankovni transfer prema podacima o organizaciji. Pažnja: ako pravno lice želi donirati više od 3000 rubalja u dobrotvorne svrhe, tada je, prema zahtjevima zakona, potrebno zaključiti ugovor o donaciji. Ovakvo društveno odgovorno poslovanje ima određene poreske olakšice.

Firme i kompanije također mogu pomoći instaliranjem kutije za prikupljanje sredstava za neprofitnu organizaciju koja im se sviđa!

2 stvari

Uobičajeno sponzorisane dječje ustanove javnih organizacija imaju stalne potrebe za igračkama, odjećom, obućom, pelenama, knjigama i drugim dječjim stvarima. S vremena na vrijeme postoji potreba za ažuriranjem namještaja, građevinskim materijalom za poboljšanje prostora i manjim popravkama. Sve se to može prenijeti na javne organizacije, koje će se, pak, centralno prenijeti ili instalirati u sirotišta, prihvatilišta ili porodice sa djecom u krizi.

Mnogi od nas imaju djecu koja su izrasla iz svojih starih stvari, koje su još uvijek u dobrom stanju, ali je šteta baciti ih. Takvu odjeću i obuću rado će prihvatiti neprofitne organizacije uz igračke, knjige, nepotrebne kućne aparate itd.

Uvijek možete provjeriti web stranicu organizacije koja pomaže djeci za stvari koje su trenutno potrebne. I možete jednostavno pozvati mnoge organizacije, obično niko ne skriva svoje telefone, a skoro svi imaju odjeljak sa kontaktima.

Ako stranica javne organizacije nema odjeljak s kontakt podacima, već samo račun za donacije, razmislite da li je vrijedno pomoći!

3. Volonterska pomoć

Najpopularnija oblast pomoći mladima i studentima koji nemaju puno novca za donaciju, a pritom žele da se okušaju u nečem novom, zanimljivom i korisnom za društvo. Međutim, volontiranje je otvoreno za sve uzraste! Starije osobe također vrlo često doniraju neprofitnim organizacijama, ali su njihove aktivnosti obično mirnije i odmjerenije. Tamo gdje se mladi više vole direktno uključiti u direktan rad s djecom: vođenje krugova, podučavanje zanimljivosti, čuvanje njih na putovanjima, samo posjete, igranje ili zajedničko čitanje knjiga, odrasli, pored svega navedenog, organizuju događaje, izlete , prikupljanje novca i stvari, stručne organizacije pomoći i djece. Ali, naravno, nema ograničenja i svako je slobodan da izabere svoje zanimanje po svom ukusu.

Volontiranje je jedna od najvažnijih oblasti, ne mogu svi ljudi pronaći u sebi, pored ljubavnog toplog srca, hrabrosti i odgovornosti. Takve obične i jednostavne stvari za odraslu osobu kao što je čitanje bajke djetetu, šetnja parkom, rad s njim i druge stvari dostupne svakom domaćem djetetu mnogo znače za djecu koja su iz ovog ili onog razloga bila potrgana iz porodice.

Veoma je važno u volontiranju ne pretjerati i ne pretvoriti život djece iz državnih institucija u stalni odmor. Odgoj infantilizma i stava „svi su mi dužni“ neće dovesti do ničega dobrog. Setite se sebe kao deteta: svako je imao nekakve kućne poslove. Namjestite krevet, pospremite, pometete, iznesete smeće, idite po kruh i ostali zadaci roditelja vaspitavaju kod djece samostalnost i odgovornost. Sva djeca koja su uklonjena iz porodice lišena su takve mogućnosti: ručak će biti poslužen u blagovaonici prema rasporedu, suđe nije potrebno prati, jednostavno je nemoguće otići u trgovinu. Ako tome dodamo i loše ponašanje volontera koji iz sažaljenja živote djece pretvaraju u stalnu bajku sa zabavnim aktivnostima i skupim poklonima, onda se nameće sumorna perspektiva. Više o ovim karakteristikama dječjeg života pročitajte u sljedećem članku na našoj web stranici.

Pravilno odabrana javna organizacija pomoći će da se izbjegnu pogrešne radnje i ponašaju ispravno. Pogledajte njene aktivnosti i izvještaje o putovanjima. Jedna je stvar kada se djeca zabavljaju i bez razmišljanja vajaju smiješne sendviče, a sasvim druga kada se održavaju punopravni, ali ne manje zanimljivi i uzbudljivi časovi kuhanja, pa makar ponekad i sa sendvičima, ali vještine stečene od kojih će vam svakako dobro doći. samostalan život odraslih.

Razmislite o tome, postoji mnogo opcija za samorealizaciju i zanimljive aktivnosti, svako će sigurno pronaći nešto zanimljivo za sebe.

4. Informativna pomoć

Uvek možete pomoći organizaciji koja vas zanima tako što ćete o tome obavestiti svoje prijatelje, poznanike i kolege. Na svoj blog ili stranicu možete postaviti link do web stranice organizacije, podsjećajući posjetitelje da možete pomoći djeci kojoj je to potrebno. Novinari i predstavnici medija mogu svojoj publici ispričati o organizaciji, njenim projektima i događajima, opisati svoje viđenje situacije itd.

Na tako jednostavan način širiće se informacije o neprofitnoj organizaciji i njenim dobrim djelima, izazivajući pozitivan odjek u dušama i srcima ljudi, formirajući nove timove za pomoć djeci i šireći njihove aktivnosti.

5. Stručna pomoć

Nije tajna da mnoge neprofitne organizacije postoje na dobrovoljnoj bazi i rade sve što je potrebno u skladu sa svojim snagama, sposobnostima i vještinama. Oni će rado i sa zahvalnošću prihvatiti svaku stručnu pomoć: dizajnera, računovođa, advokata, fotografa i druge profesije.

Ne može svako i moralno je spreman da radi sa decom, ali zapamtite da možete direktno pomoći organizacijama. Ako znate napraviti web stranice, brošure, imate talenta za pregovaranje sa potencijalnim asistentima i sponzorima, znate pisati prekrasne članke i izvještaje o događajima, onda možete pomoći takvom stručnom pomoći.

Stoga smo naveli glavne načine na koje možete pomoći djeci i javnim neprofitnim organizacijama. Nadamo se da smo uspjeli prenijeti ideju da je dostupan svima i da ne zahtijeva nikakva odricanja ili velika ulaganja.

Na kraju, pozivamo vas da se upoznate sa projektima naše regionalne sverdlovske javne organizacije za pomoć deci „Ivica dobra“, u okviru kojih se trudimo individualno i uzimajući u obzir sve karakteristike institucija, da pomognemo sirotištu i porodicama u teškoj situaciji. životna situacija sa decom u regiji Sverdlovsk. Pridružite nam se, uvijek smo dobrodošli novim ljudima!

3 godina, Belgorod

Dijagnoza: hronični gubitak sluha 4 stepena

Zakhar ima bilateralni senzorneuralni gubitak sluha 4. stepena. Dijete ima implantate i potrebno mu je redovno liječenje. Mama nema novca da ide na rehabilitaciju. Molimo vas da pomognete u prikupljanju sredstava za plaćanje Zaharovog liječenja. Cijena rehabilitacije je 140.000 rubalja. Pomozite svom djetetu da čuje ovaj svijet!

3 godina, Belgorod

Dijagnoza: cerebralna paraliza

Iz pisma moje majke: Beba je rođena sa brojnim malformacijama: kongenitalnom obostranom klupskom stopalom, urođenom srčanom bolešću, sindromom neurorefleksne ekscitabilnosti. Sa četiri mjeseca operisana je od klinastog stopala. Dijete se razvija sa zakašnjenjem. Počela je da drži glavu sa 5 meseci, preokrenula se za godinu dana. Zahvaljujući rehabilitaciji, Mirochka je naučila samostalno sjediti. Za nas je ovo veliko dostignuće, jer želimo da hodamo. Porodica nema novca za liječenje, mala su nam primanja. Molim vas pomozite mi da platim moj sljedeći kurs! Cijena tretmana je 124.400 rubalja.

7 godina, Lipetsk regija

Dijagnoza: cerebralna paraliza

Iz pisma moje majke. Naša beba je prvo, željeno i planirano dete u porodici. Trudnoća je tekla dobro, ništa nije nagoveštavalo nevolje. Ali desilo se da je porođaj bio prisilni, operativni, a nije se radilo o životu bebe, jer su mene spasili. Suprotno prognozama ljekara, dijete je preživjelo i svaki dan se borilo za život.

Sada Vanja treba da prođe kurs lečenja u klinici u vrednosti od 140.000 rubalja. Pomozite bolesnom djetetu!

8 godina, oblast Irkutsk

Dijagnoza: encefalopatija

Iz pisma moje majke. Kuprienko Dmitry je rođen 19. oktobra 2010. godine. U vrijeme rođenja sina u porodici je već bilo jedno dijete. Trudnoća je bila željena, ali je tekla sa komplikacijama, u 22. nedjelji trudnoće sam probušena antibioticima. Prema nalazu ultrazvuka nije bilo abnormalnosti. Carski rez je urađen u 39. sedmici (zabranjeno je rađanje zbog porođajne povrede, Arnold-Chiari sindrom 2. stepena). Dima je često bio bolestan i do godinu dana. Sa 3 mjeseca dijagnosticirana mu je srčana bolest. Dijagnostikovana nam je teška sistemska nerazvijenost govora. Tek nakon toga nam je izdat invaliditet, ali svake godine vršimo ponovni pregled.

Sada Dima treba da prođe kurs liječenja u vrijednosti od 153.100 rubalja. Pomozite bolesnom djetetu!

Bulakh Daniil, 16 godina, Moskovska oblast

Dijagnoza: organsko oštećenje mozga

Iz pisma moje majke. Od ranog detinjstva lečili smo se u Psihoneurološkoj bolnici broj 18 u Moskvi, zatim u Centru za rehabilitaciju dece. Do šeste godine nije hodao, sjedio je u invalidskim kolicima, nije vidio, nije mogao sam žvakati. Do desete godine bio je u peleni. Zahvaljujući stalnom tretmanu, postepeno je počeo sam da jede. Dajemo sve od sebe da liječimo.

Sada mu je potreban tečaj liječenja u Centru za govornu patologiju po cijeni od 80.000 rubalja. Pomozite bolesnom djetetu!

Dijagnoza:

Opštinska budžetska obrazovna ustanova br. 32 grada Lipecka otvorena je 1967. godine. U školi se obučavaju djeca sa blagom, umjerenom, teškom i dubokom mentalnom retardacijom, djeca koja pate od poremećaja iz autističnog spektra, kao i višestrukih poremećaja. Nastavni plan i program je koncipiran za devet godina studija, u zavisnosti od nivoa individualnih mogućnosti srednjoškolaca. Osnovni zadatak u radu ove ustanove je socijalna adaptacija i integracija djece sa smetnjama u razvoju u savremeno društvo. Bolesnoj djeci potrebni su kancelarijski materijal, igračke, namještaj, sportska oprema, medicinska oprema, renoviranje prostorija i organizacija raznih događaja. Dobrotvorna fondacija za pomoć djeci Djeca Zemlje od 2016. godine preuzima pokroviteljstvo nad ovom djecom. Molimo Vas da pomognete i podržite bolesnu djecu koja studiraju u ovoj ustanovi.

Jučer smo pričali o tome kako prevaranti zarađuju na bolesnoj djeci, navodno prikupljajući novac za njihovo liječenje. Ali ispostavilo se da ponekad ne samo da prevaranti nemaju savjest, već i oni kojima je pomoć zaista potrebna. Stanovnica Petrozavodska Tatjana Kazakova se u to uverila na sopstvenom iskustvu.

Prije tri godine prvi put je donirala novac za liječenje bolesne djevojčice. Tada je počela pomno pratiti svoju sudbinu, redovno pregledavala grupu na društvenoj mreži VKontakte, gdje se prikupljao novac. Jednog dana, Tatjana je naišla na molbu za pomoć od majke dečaka sa cerebralnom paralizom. Porodica je živjela u Kondopogi i bila joj je preko potrebna novac za liječenje djeteta.

„Sada me je sramota što sam tražila novac od ljudi, sramota me je da ih pogledam u oči“, uzdiše Tatjana. - A onda sam se jednostavno zaljubila u ovog momka. Porodica je na računu imala samo 10 hiljada rubalja. Počeo sam malo po malo da im prenosim novac. U nekom trenutku, dječakova majka me kontaktirala i zamolila me da postanem administrator njihove grupe na VKontakteu.

Zajedno sa još dvije asistentice, Tatjana je odradila odličan posao. Kazakova je lider u velikoj kompaniji, pa su korištene i lične veze. Ljudi su je poznavali kao poštenu i pristojnu osobu i vjerovali joj. Prikupljanje novca za dječaka oduzimalo mu je svo slobodno vrijeme: ponekad, u vrijeme ručka, Tatjana je trčala u prodavnicu u kojoj je bila postavljena kutija za donacije, a u prisustvu starijeg prodavača prebrojala je kusur koji se tamo nakupio - samo pod takvim uslovima da li je prodavnica pristala da zadrži ovu kutiju.

Ukupno je dijete trebalo prikupiti 402 hiljade rubalja za liječenje. Nekoliko mjeseci nakon što je počelo prikupljanje sredstava, Tatjanu je iznenada nazvala dječakova majka. I objasnila je: jako su umorni od popravke svog starog domaćeg automobila, koji se uvijek kvari, pa su odlučili uzeti strani automobil na kredit za 380 hiljada rubalja.

Oni znaju kako da izvrše pritisak na sažaljenje

„Bila sam u šoku“, priseća se Tatjana Kazakova. – Kako možete posuditi auto kada je vaše dijete teško bolesno i hitno mu je potrebno liječenje? Ali roditeljima nismo mogli ništa zabraniti, pa smo jednostavno upozorili da im nećemo plaćati KASKO za auto i ostale troškove. I da kada se na računu nakupi tačno 402 hiljade rubalja, treba ga zatvoriti. Roditelji su se složili. Nastavili smo sa prikupljanjem novca – organizovali humanitarne koncerte, štampali plakate. Direktor jedne od željezara bio je toliko prožet pričom o ovom dječaku da smo se mogli dogovoriti da ova porodica dođe kod njih i izabere šta god želi. Roditelji su jednostavno pokazali prstom - i dobili su ovu stvar. Sjećam se da su tada uzeli tuš kabinu, vodovodne instalacije za kupatilo i WC, građevinski materijal za popravku dječje sobe i još mnogo toga. Takvi ljudi znaju kako da izvrše pritisak na sažaljenje i izazovu suosjećanje - znaju vrlo dobro kako prikazati žrtvu i kakvu plačnu priču ispričati da počnu pomagati.

Kada se potreban iznos nakupio na računu, Tatjana i njeni pomoćnici podsetili su dečakovu majku da je vreme da zatvori akciju prikupljanja sredstava i obavesti grupu o tome. Iz nekog razloga, počela je odlagati ovaj trenutak na sve moguće načine, uvjeravajući se da su karte naglo poskupile ili se dogodilo nešto drugo. Paralelno, ispostavilo se da je žena imala još jedan račun, na koji su joj prebačene ne rublje, već eure. Ostali članovi grupe na društvenoj mreži neočekivano su se zauzeli za majku bolesnog dječaka, počeli su agresivni napadi na Tatjanu i njene pomoćnike. Sve se završilo činjenicom da je Kazakovoj jednostavno bio odbijen pristup grupi, koju je zapravo sama navukla.

Tatjana kaže da ne žali što je pomogla toj porodici - dječak je ipak odveden u Kinu, gdje je prošao rehabilitaciju. Njen rad nije bio uzaludan. Tek sada, pred ljudima od kojih sam tražio pare, sada me je sramota.

Stav potrošača

Bilo je i drugih priča u kojima se sve završilo mnogo tužnije. Kasnije je Tatjana Kazakova pokušala da razotkrije druge nemarne roditelje - prikupili su novac za lečenje devojčice obolele od raka, koja je odvedena iz sirotišta, izazvali su veliku pometnju oko ove priče. Paralelno, ovi ljudi su uzeli stan pod hipotekom. Ali kćerka nije odvedena nigdje na liječenje - pokazalo se da je tumor neoperabilan, djevojčica je umrla. Nekoliko mjeseci nakon incidenta, ovi ljudi su doveli još jedno usvojeno dijete u vrtić.

„Neka vrsta užasno konzumerističkog stava prema deci i njihovoj bolesti“, kaže Tatjana. “Vidio sam kako se roditelji bolesne djece mijenjaju pred našim očima. Kada počnete da im pomažete, obuzme ih tuga, ne znaju šta da rade, kuda da pobegnu. I čim ljudi osjete da imaju novca, postaju samopouzdaniji, hrabriji, dramatično se mijenja njihov odnos prema onima koji im pomažu, počinju vjerovati da su svi oko njih dužni da im pomognu. I iz nekog razloga zaboravljaju da se novac, zapravo, prikuplja za liječenje njihovog bolesnog djeteta, a ne za njihov stan ili auto. Kada sam pokušao da o tome pišem u grupama na društvenim mrežama, pljuštale su psovke na mene. Ljudi su priželjkivali da i ja doživim istu tugu i da mi se i dijete razboli. Tako se i dogodilo – mom sinu je dijagnosticirana Perthesova bolest, strašna bolest u kojoj se kosti jednostavno sruše. Za mene je ovo bio svojevrsni test – uvijek sam razmišljao: kako bih se ponašao da sam u istoj situaciji kao ovi ljudi. I evo ga. Prijatelji su mi predložili da napravim grupu i počnem skupljati novac za liječenje. Ali odmah sam rekao ne. Znao sam da neću ići s ispruženom rukom dok ne pokušam sve moguće i nemoguće načine da dođem do novca. Ostaću budan, raditi četiri posla, zaduživati ​​se, ali ću sam pronaći novac. Sama odgajam sina, sama sam kupila stan, sama sam zarađivala, pa znam po koju cijenu se daje. I prvo na šta sam pomislio kada sam čuo dijagnozu: kako prodati stan, a ne kako početi tražiti pomoć od drugih ljudi?

Na sreću, dijagnoza sina Tatjane Kazakove na kraju nije potvrđena - lekari su se prevarili. Ali ono što se dogodilo naučilo ju je mnogo.

Na šta obratiti pažnju?

Za one koji razmišljaju o volontiranju ili samo žele prebaciti novac na račun bolesnog djeteta, Tatyana Kazakova savjetuje da obrate pažnju na nekoliko tačaka. Prvo, nakon što ste pronašli grupu za pomoć bolesnom djetetu na društvenoj mreži, morate se pokušati apstrahirati od svih emocionalnih trenutaka. Ima ljudi koji profesionalno znaju kako da izazovu sažaljenje i znaju sve lijepo slikati. Potrebne su nam pojedinosti: šta su tačno roditelji uradili da bi izlečili dete, gde su se obratili, koje su odgovore dobili. Pogledajte kako je grupa uredno vođena, kako se izlažu izvještaji o utrošenom novcu, informacije o propisanom tretmanu.

Često se u takvim grupama mogu naći zapisi u duhu „doktori kod kuće odbili da leče, skupljamo novac za lečenje u Nemačkoj, Izraelu itd.“. Kazakova upozorava: nije uvijek potrebno slijepo vjerovati. Često i sami roditelji insistiraju na liječenju u inostranstvu, a da nisu ni isprobali sve mogućnosti domaće medicine. I nisu toliko ograničeni kao što su mnogi mislili. Štaviše, neki roditelji jednostavno zanemaruju besplatne procedure koje im propisuje ljekar – zašto gubiti vrijeme ako se možete liječiti u inostranstvu uz naknadu?

Tatjana je i sama prošla kroz potragu za doktorima koji bi pomogli njenom sinu. Četiri mjeseca je bila u limbu, a njen sin je bio u invalidskim kolicima. Provela je noći tražeći informacije, kontaktirajući ljekare i roditelje čija su djeca dobila istu dijagnozu. I saznao sam da je najbolji sanatorijum za rehabilitaciju u Gelendžiku, a ne u Njemačkoj ili Izraelu. Tamo su sada Tatjana i njen sin.

„Da, nismo prvi put poslani ovamo, ali bila sam veoma uporna“, kaže Tatjana. “I svi roditelji bolesne djece treba da rade isto. Stoga još jedan važan savjet - obavezno pogledajte stranice roditelja bolesnog djeteta na društvenoj mreži, saznajte kako oni žive. Ako je moguće, prije nego što počnete da pomažete svom djetetu, posavjetujte se sa ljekarom kojeg poznajete. Neka pogleda dijagnozu, dokumente. Dešava se da ljudi znaju da je dijete osuđeno na propast i nema šta da mu se pomogne, ali i dalje skupljaju novac za liječenje. A kuda odlazi taj novac nakon smrti djeteta veliko je pitanje na koje mnogi roditelji ne žele da odgovore. Kada je ta djevojčica iz sirotišta umrla, na računu je imala skoro 2 miliona rubalja. Prešutno je prihvaćeno da se sav novac koji ostane na računima preminulog djeteta prebacuje na liječenje drugog bolesnog djeteta. Roditelji djevojčice odabrali su nekoliko djece i prenijeli im dio novca. Gde su ostali otišli, ne znam...

Zato Tatjana sada savjetuje sve svoje poznanike da prvo razmisle, a zatim prebace novac na račun bolesnog djeteta. Jao, u naše vrijeme čak i dobročinstvo treba raditi hladne glave. Istovremeno, mi vas ni na koji način ne obeshrabrujemo da nekome pomognete. Naravno, većini djece koja sada prikupljaju novac za liječenje zaista je potrebna naša pomoć. Samo treba mudro pomoći kako se kasnije ne biste razočarali u dobrotvorne svrhe, kao što se dogodilo sa Tatjanom Kazakovom, koja je vidjela drugu stranu dobrog djela.

Bolest voljene osobe je uvijek težak ispit za njegovu rodbinu. A ako neko od djece zadesi bolest, to je prava tragedija, s kojom se članovi porodice jednostavno ne mogu sami izboriti, pogotovo u situaciji kada roditelji jednostavno nemaju dovoljno novca da spasu sina ili kćer. Stoga, mnogi ljudi, koji se nađu u sličnoj situaciji, traže kako i od koga mogu tražiti pomoć u liječenju djeteta? I obični ljudi i dobrotvorne organizacije spremne su pomoći bolesnoj djeci.

U našoj zemlji postoji mnogo dobrotvornih fondacija, od kojih većina pruža pomoć djeci kojoj je potrebno liječenje. Prikupljanje sredstava kada privatno lice kontaktira takvu organizaciju, po pravilu je ciljano.

Pružanje ciljane podrške djetetu i njegovoj rodbini odvija se prema sljedećoj shemi:

• Prvo, pravni zastupnik pacijenta piše pismo sa apelom dobrotvornoj organizaciji.
• Zatim svoj zahtjev za materijalnu pomoć za liječenje djeteta šalje odabranom fondu.
• Nakon razmatranja prijave i donošenja pozitivne odluke, zaposlenici organizacije prijavu postavljaju na svoju web stranicu, u medije ili na društvene mreže. Dobrotvorna akcija, poput koncerta ili maratona, također se može organizirati za prikupljanje sredstava za dijete.
• Nakon što se prikupi potreban iznos, zastupnik djeteta već može raspolagati ovim sredstvima, plaćajući liječenje svog sina ili kćeri.

Važno je da roditelji koji odluče da zatraže pomoć u liječenju svog djeteta shvate da, budući da prikupljanje sredstava počinje tek od trenutka objavljivanja njihovog pisma, može potrajati neko vrijeme da se postigne cilj. I koliko god bilo teško, morate biti strpljivi.

Međutim, postoje i situacije kada fondacija podnosiocima zahtjeva može odmah obezbijediti potreban iznos ili organizovati promptno prikupljanje donacija. Na primjer, WorldVita Foundation prihvata prijave roditelja čija djeca zahtijevaju hitnu pomoć (u roku od 5-30 kalendarskih dana). Stoga, uvijek postoji nada, zato ne očajavajte!

Najveće organizacije koje pomažu bolesnoj djeci

Ako vam je potrebna finansijska pomoć za liječenje djeteta, onda je najbolje da se obratite dobrotvornoj fondaciji koja već dugo postoji u ovoj oblasti i ima široku mrežu podružnica ili stranih partnerskih organizacija. Ovo ne samo da će dati više garancija da će potreban iznos biti prikupljen što je brže moguće. U situaciji kada vam osoblje fonda iz bilo kojeg razloga ne može pomoći, svakako će vam dati kontakte drugih organizacija kojima se možete obratiti i za rješavanje vašeg problema.

Među najveće i najpouzdanije fondove u našoj zemlji spadaju:

• Podari Zhizn je organizacija sa sjedištem u Moskvi koja pomaže osobama mlađim od 25 godina koje pate od onkoloških i onkohematoloških bolesti. Fondaciju su 2006. godine osnovale glumice Chulpan Khamatova i Dina Korzun i ima dva partnerska odjela u Londonu i SAD-u. Krajem 2017. godine, organizacija je uspjela prikupiti skoro 2 milijarde rubalja za pomoć djeci.
• Rusfond je organizacija koja pruža pomoć teško bolesnoj djeci, kao i siročadi i invalidima. Postoji projekat od 1996. godine. Adresirani zahtjevi za pomoć se redovno objavljuju u novinama Kommersant, na web stranici organizacije, na društvenim mrežama i partnerskim medijima. U 2017. prikupljeno je oko 1,9 milijardi rubalja.
• Fondacija WorldVita, koja pomaže djeci sa onkologijom, krvnim oboljenjima, kardiološkim problemima i drugim teškim dijagnozama. Postoji od 2009. godine, a prošlogodišnje naknade iznosile su oko 500 miliona rubalja.
• Life Line je fond posvećen spašavanju teško bolesne djece. Program postoji od 2004. godine, a organizacija je zvanično registrovana tek 2008. godine. Na kraju 2016. godine fond je uspio prikupiti oko 373 miliona rubalja za svoje štićenike.
• Od 2002. godine, AdVITA dobrotvorna fondacija pomaže ljudima svih uzrasta koji pate od onkoloških i onkohematoloških bolesti koji se leče u Sankt Peterburgu. Prioritetni pravac rada organizacije je pomoć onima kojima je potrebna transplantacija koštane srži. U 2017. godini fond je prikupio oko 310 miliona rubalja.
• Pravoslavna pomoćna služba "Milosrđe" - ova organizacija djeluje od 1991. godine i sada uključuje nekoliko pravnih lica odjednom, realizujući brojne projekte, uključujući pomoć djeci na liječenju. U 2016. godini, služba je prikupila oko 300 miliona rubalja za svoje štićenike.

Dobro napisan zahtjev za pomoć u liječenju djeteta može značajno povećati vjerovatnoću da će upravo Vaše pismo biti saslušano. Dakle, koji je pravi način da napišete svoju prijavu? Šta treba spomenuti, a šta ne pisati?

Ključne tačke za podnošenje prijave:

• Zahtjev za punoljetno dijete popunjava njegov zastupnik.
• Mnoge dobrotvorne organizacije na svojim web stranicama u odjeljku „Zatražite pomoć“ objavljuju obrasce za prijavu i uzorke zahtjeva.
• U pismu treba navesti lične podatke vašeg djeteta (puno ime, godine), jasno navesti suštinu problema i opisati situaciju u kojoj se nalazite. Ali imajte na umu: važno je da molba za pomoć djetetu za liječenje bude kratka, bez nepotrebnih detalja i lirskih digresija.
• Uprkos tome, vaše pismo može biti živahno i emotivno. Glavna stvar je izbjegavati fraze poput: "Pomozite na bilo koji način..."
• U pismu se mora navesti dijagnoza pacijenta i napisati za šta vam je tačno potreban novac (lijekovi, operacije, rehabilitacija, patronaža itd.) sa naznakom iznosa.
• Bilo bi dobro da objasnite zašto se liječenje ne može obezbijediti o trošku državnog budžeta.
• Također možete odmah priložiti (ili biste trebali biti spremni da date u bilo kojem trenutku) detaljnu medicinsku izjavu sa svim terminima, rezultatima pregleda, rendgenskim snimcima, bolničkim računima i drugim važnim dokumentima koji potkrepljuju vaše riječi.

Obično se zahtjev, prema kojem se potom može dobiti materijalna pomoć za liječenje djeteta, mora odštampati, potpisati od samog podnosioca zahtjeva, a zatim poslati dobrotvornoj fondaciji. Uz pismo možete odmah priložiti i fotografiju djeteta.

U kojim situacijama svakako možete računati na podršku dobrotvornih fondacija?

Možete i trebate kontaktirati dobrotvornu organizaciju za rješavanje zdravstvenih problema vašeg djeteta ako:

• Ako je djetetu potrebna pomoć za liječenje, kao i za dijagnostičke mjere.
• Ukoliko je potrebno liječenje u inostranstvu, zbog činjenice da se kod nas takve procedure ne rade. Važno je samo da vi i vaše dijete imate rusko državljanstvo.
• Ako je za potpunu obnovu zdravlja djece potrebno provesti kompleks skupih mjera rehabilitacije.
• Ako vaš sin ili ćerka treba da plaćaju njegu.
• Ako je smrtno bolesnom djetetu potrebna posebna palijativna njega.

Nadamo se da ste u ovom članku pronašli odgovor na pitanje: "Kako dobiti pomoć za liječenje djeteta?" - i shvatio da koliko god da je situacija teška, nikada ne treba očajavati, uvek se može naći izlaz iz nje. O tome svjedoče brojna pisma sretnih roditelja koji žure izraziti iskrenu zahvalnost na pomoći u liječenju djeteta zaposlenicima fondacije koja je objavila njihovu peticiju, kao i onima koji su se odazvali na ovo pismo.

Uoči svog 47. rođendana, guverner Sverdlovske oblasti Jevgenij Kujvašev ponovo je zamolio da mu ne daje skupe poklone, već da prebaci novac za lečenje bolesne dece. Tradicija pomaganja dobrotvornim fondacijama na njihov rođendan pojavila se kod čelnika regiona prije nekoliko godina, zahvaljujući tome, desetine djece iz različitih gradova regije Sverdlovsk dobilo je stvarnu pomoć. Tako su u 2016-2017, umjesto brojnih suvenira i cvijeća, na prijem šefa regije došli čekovi i uplate od ukupno nekoliko miliona rubalja, potvrđujući transfere dobrotvornim fondacijama "Živi dijete", "Mi smo zajedno", "Rusfond" i "Daj život".

Ove godine Evgeny Kuyvashev je ponovo ponudio pomoć djeci kojoj je potrebna podrška u borbi protiv ozbiljnih bolesti.

Lyuba Permyakova, 6 godina.

Dijagnoza: Odsustvo spoljašnjih slušnih kanala. Bilateralni gubitak sluha 3. stepena

Potrebno: 1 milion 752 hiljade rubalja

Ljuba je rođena bez ušnih kanala. Djevojčica je potpuno gluva. Da nešto nije u redu sa detetom, majka devojčice je saznala tek u porođajnoj sali. Tokom trudnoće ultrazvuk nije otkrio nikakve patologije kod djeteta. Atrezija, ili okluzija ušnih kanala, prilično je rijetka anomalija, jedno od deset hiljada novorođenčadi. Češće je atrezija jednostrana, ali Lyuba nema oba slušna kanala.

Lyuba, kao i sve male djevojčice, voli nešto maštati i izmišljati. Divno crta - prošle godine je čak osvojila prvo mjesto na gradskom likovnom konkursu u svom rodnom Krasnoufimsku.

Stručnjaci su uvjereni da se djevojka može lako nositi sa učenjem u redovnoj, a ne specijalizovanoj školi. Uprkos bolesti, Lyuba dobro govori, neverovatno je erudita, dobro pamti poeziju i lepo peva. Sve je to moguće samo zahvaljujući specijalnim slušnim aparatima kupljenim novcem dobrotvornih fondacija. Ali čak i sa njima, djevojci nije lako razlikovati zvukove i govor.

Da bi djevojčica dobro čula potrebna joj je skupa operacija oblikovanja lijevog ušnog kanala na Kalifornijskom institutu za ušne bolesti. Nažalost, nivo takve pomoći još nije dostupan u Rusiji. Zauzvrat, Američki institut je već obavio hiljade takvih operacija i stvorio jedinstven sistem rehabilitacije nakon njih.

Ljuba je podvrgnuta preliminarnim pregledima koji su utvrdili da joj je operacija indicirana. Roditelji su sami podigli dio sume, ali im je potrebna vaša pomoć. Donacije za djevojčicu prikuplja dobrotvorna fondacija We Together.

Humanitarni program "Dječija palijativna"

Potrebno: 50 hiljada mesečno.

Ovaj program će omogućiti da 49 neizlječivo bolesne djece iz Nižnjeg Tagila proživi svoj život bez bola i suza. To će olakšati život bolesnoj djeci i njihovim roditeljima.

Prikupljanje sredstava ide za svakodnevne potrepštine, za kojima je potreba mnogo veća od onoga što država daje besplatno. Higijenske potrepštine, medicinski potrošni materijal, specijalni obroci, lekovi koji nisu na listi besplatnih - sve je to stalno i preko potrebno porodicama sa teško bolesnom decom. Potrebe za potrošnim materijalom za svako dijete su individualne - od 3 hiljade do 50 hiljada rubalja mjesečno.

Možete se pretplatiti na mjesečne transfere sredstava na web stranici Dobrotvorne fondacije "Živi, dušo".

Ilnar Akhmadejev, 1 godina.

Dijagnoza: Retinoblastom desnog oka.

Potrebno: 1,2 miliona rubalja za plaćanje računa za lečenje u očnoj klinici Hopital Ophtalmique.

Beba Ilnar ima retinoblastom. Ovu vrstu tumora karakterizira brz rast i rizik od metastaza duž optičkog živca do mozga. Dječak je već izdržao dva putovanja, a sada roditelji čine sve da svog sina otrgnu iz žilavih šapa bolesti.

Već sada je jasno da će dječaku trebati najmanje četiri sesije intraarterijske hemije i isto toliko lokalnih. U ovoj klinici liječeno je mnogo djece, koja sada žive punim životom. Nadamo se da će tako biti i sa Ilnarom. Sredstva za njegov oporavak možete donirati na web stranici Fondacije We Together.

Dasha Kedrova, 6 godina.

Dijagnoza: epilepsija, teški oblik cerebralne paralize, kongenitalne malformacije mozga, spastična tetrapareza, usporeni motorički razvoj.

Potreban iznos: 95 hiljada rubalja.

Djevojčica iz Nižnjeg Tagila ima 6 godina, ali zbog niza teških bolesti ne može govoriti, hodati, čak ni sjediti. Da biste pobijedili epilepsiju, koja djevojčicu muči gotovo od rođenja, potrebno je kupiti skupi lijek Zonegran. Nažalost, ovaj lijek nije na besplatnoj listi.

Nekima će se iznos činiti beznačajnim, ali za majku djevojčice, Marinu Kedrovu, koja sama odgaja kćer, ovo je veliki novac. Pobjeda nad epilepsijom za njih će biti pravi iskorak i pomoći će im da im život bude mnogo lakši.

Napolskikh Dima, 12 godina.

Dijagnoza: Neuroblastom retroperitonealnog prostora 4. stepena, remisija. Stanje nakon autologne transplantacije. Kinsbourneova encefalopatija.

Potrebno: 205 hiljada rubalja.

Dima je imao 8 godina remisije nakon neuroblastoma. Međutim, nakon teškog liječenja i transplantacije matičnih stanica, Dima je doživio moždani udar. Dječak je morao sve ponovo naučiti. Roditelji voljeni vodili su sina u razne centre, puno radili s njim, radili masaže.

Zahvaljujući Diminim naporima, može samostalno hodati na udaljenosti od četvrtine, gradi piramide od kocki, jako voli crtane filmove. Dječak ima problema s govorom, može izgovarati samo pojedinačne zvukove.

Sada dječak treba da prođe tromjesečnu rehabilitaciju u Centru za adaptivne korektivne tehnologije. Zbirka se nalazi na web stranici Dobrotvornog fonda "Zajedno smo".

Socijalna taksi služba u Jekaterinburgu.

Potrebno: 150 hiljada rubalja mjesečno.

Odličan poklon za rođendan guvernera biće donacije za rad socijalnog taksija za osobe sa invaliditetom u Jekaterinburgu. Jedinstveni projekat fondacije "Živi, beba" omogućava prevoz osoba sa različitim vrstama invaliditeta specijalizovanim vozilima. Uz pomoć besplatnog taksija osobe sa invaliditetom mogu posjetiti bolnice, bioskope, škole i klubove.

Sada taksi već radi u Nižnjem Tagilu i vrlo je tražen među lokalnim stanovnicima. Fond je već kupio poseban automobil za Jekaterinburg i planira da pokrene taksi u aprilu. Treba napomenuti da je za uralsku prijestolnicu, u kojoj živi oko 60 hiljada odraslih osoba sa invaliditetom i više od 3,5 hiljada djece sa invaliditetom, takva usluga neophodna.

Sredstva za socijalni taksi možete donirati putem web stranice Live, Baby Foundation.

Nastja Čerepanova, 3 godine.

Dijagnoza: Retinopatija. Bilateralni hronični senzorneuralni gubitak sluha 4. stepena.

Potrebno: 72 hiljade rubalja za kupovinu dva podesiva slušna pomagala.

Malenoj Nastji, koja živi u selu Ufimskom, potrebni su slušni aparati. Dok je isprobavala aparat, djevojka je prvi put čula zvukove spolja. Kao i sva deca u takvoj situaciji, reagovala je veoma emotivno.

Mama sama odgaja djevojčicu i potrebna joj je finansijska podrška. Što se prije kupe slušni aparati djevojčici, to će biti manje negativnih posljedica i ona će se moći razvijati.

Nakon kupovine, instaliranja i konfigurisanja uređaja, Nastya će morati ponovo da se upozna sa svijetom: nauči da postoji muzika, glasovi ptica i životinja i različiti zvuci.

Kada djevojčica odraste, bit će operisana da joj vrati vid. Sada ima dalekovidost od +13. Nadamo se da će uz vašu pomoć beba poboljšati svoje zdravlje.

Alina Gorbunova, 14 godina.

Dijagnoza: cerebralna paraliza.

Potreban iznos: 31 hiljada rubalja.

Djevojčica koja se već 14 godina bori sa cerebralnom paralizom treba da nabavi poseban krevet i ortopedski dušek. Alina većinu vremena provodi ležeći. Ovako gleda crtiće, igra se, sluša bajke i uživa u jednostavnim dječjim radostima koje su joj dostupne. Istovremeno, sada je djevojka prisiljena da leži na podu, jer pada sa običnog kreveta. Potreban joj je poseban ortopedski krevet. Ovakav uređaj će djevojčici i njenim roditeljima znatno olakšati život i olakšati im niz svakodnevnih briga.