În Rusia, persoanele infectate cu HIV vor avea voie să adopte copii. Ai adoptat un copil cu HIV? Nu vei mai putea adopta din nou.

În urmă cu doi ani, Ekaterina a luat doi copii dintr-un orfelinat: un băiat de cinci ani seropozitiv și sora lui de patru ani. Femeia ne-a spus cum a decis să facă acest pas, de ce nu vorbește despre statutul fiului ei nici măcar celor mai apropiați și cum îi ajută pe oamenii infectați din Sankt Petersburg.

Nu aveam niciun scop să iau un copil cu HIV, îmi doream doar copii. Mai bine decât doi - rude unul cu celălalt. Chiar și în adăposturi au încă o aparență de familie. De asemenea, am visat că vor fi ca mine - astfel străinii ar avea mai puține întrebări.

La Școala Părinților adoptivi (SHP), am studiat poveștile tipice ale orfanilor. Adesea aceștia sunt copiii lucrătorilor migranți (i lasă în urmă când se întorc acasă). De obicei sunt mai sănătoși, deoarece părinții lor vin să câștige bani și nu să bea sau să se injecteze droguri. Există și copii „locali” - aproape întotdeauna sunt din familii disfuncționale (altfel, chiar dacă s-ar întâmpla ceva cu părinții, rudele și prietenii lor ar ajuta). Adesea au probleme de sănătate - defecte de dezvoltare, care i-au determinat să le abandoneze. La noi, chiar și în maternități se oferă să lase copii, de exemplu, cu sindrom Down și alte boli grave. Practic nu există copii complet sănătoși în orfelinat. Dacă problemele nu sunt fizice, atunci psihologice.

SPR a vorbit în detaliu despre multe diagnostice comune. Și, în mod ciudat, ni s-a spus că HIV este unul dintre cei mai inofensivi dintre ei. Pentru că este mult mai dificil să te obișnuiești cu tulburarea de atașament sau cu sindromul alcoolic fetal. Ei au sfătuit să se uite mai atent la copiii cu statut: dacă un copil nu are nimic altceva, el poate fi considerat sănătos. Ei au explicat că trebuie să iei pastile tot timpul, dar dacă bebelușul le ia și este văzut de un medic, atunci nu este contagios. Cel mai rău lucru este ceea ce nu înțelegem. De îndată ce putem rezolva totul, începem să vedem nu o poveste de groază, ci o situație specifică în care putem acționa cumva.

Desigur, mi-am evaluat punctele forte și m-am gândit la ce aș putea face față. Sunt singură, cresc copii singură și muncesc, așa că a fost important pentru mine să poată merge fără ajutor. De asemenea, nu eram pregătit pentru probleme de dezvoltare mentală: îmi doream să comunic, să călătoresc, să vizitez muzee și să-mi împărtășesc viața cu ei. De asemenea, nu eram pregătit pentru hepatită, deoarece în viața de zi cu zi este mai contagioasă decât HIV.

De îndată ce putem rezolva totul, începem să vedem nu o poveste de groază, ci o situație specifică în care putem acționa cumva

Mi-am ales fiul și fiica de la bun început, am scris autorităților de tutelă, dar mi-au spus că în câteva luni mama lor naturală va fi eliberată din închisoare, iar adopția fără ca ea să renunțe la copii era imposibilă. De Revelion am primit toate actele necesare pentru a deveni asistent maternal și am început căutarea. Am sunat, am scris și o dată chiar am fost să-l cunosc pe copil. Toți copiii aveau propriile lor caracteristici: unii aveau alalia, alții aveau întârzieri de dezvoltare. În interior am simțit că nu sunt ai mei, iar o lună mai târziu am decis să verific dacă mama a luat acei copii. S-a dovedit că sunt încă în baza de date. Tutela și-a dat seama că vorbesc serios și m-a informat despre statutul meu de senior. Am bănuit așa ceva; era ciudat că nu au fost luați: erau mici și drăguți. Desigur, termenul scurt de închisoare a mamei ar fi putut juca un rol, dar ar fi trebuit să existe o nuanță suplimentară.

Apoi am stat la computer jumătate de noapte. În ciuda faptului că lucrez cu medici, nu prea știam nimic despre HIV: mi-am amintit de sentimentul meu de groază în tinerețe când făceam testele necesare pentru unele documente. Dar apoi am început să citesc și mi-am dat seama că fiul meu ar putea trăi o viață plină și, dacă a abordat procesul cu înțelepciune, să aibă copii absolut sănătoși.

Nu se obișnuiește să vorbim despre acest subiect, așa că nu am avut cu cine să mă consult, doar site-urile și forumurile au ajutat. Am găsit un blog anonim al unei fete care a primit o fată cu HIV. Ea a scris că mănâncă calm din aceeași farfurie cu ea și, de asemenea, că principala ei preocupare este doar una - să-i dea copilului pastile la timp de două ori pe zi. Este dificil?

S-a dovedit că HIV este o boală cronică despre care nu există prea multe informații și tuturor le este frică să pună întrebări. Persoanele infectate de acasă nu sunt contagioase dacă iau medicamente. Sângele lor este, de asemenea, sigur - conține o încărcătură virală nedetectabilă.

A doua zi dimineața am avut un puzzle și am decis să-i cunosc pe copii. Am fost primul care a venit la ei - ceilalți au refuzat când au aflat de statutul băiatului. La mai puțin de o lună le-am luat acasă.

Într-adevăr, nu există multe dificultăți în creșterea copiilor cu HIV. Da, trebuie să iei pastilele la o anumită oră în fiecare zi. Dar deja sunt obișnuit să mă trezesc la șapte în zilele lucrătoare și în weekend fără ceas deșteptător. Mai târziu mi-au explicat că plus sau minus o oră nu va schimba vremea, dar obiceiul a rămas.

Mergem regulat la medic pentru urmărire pentru a monitoriza încărcătura virală și efectele medicamentelor. Organismul este complex, la un moment dat poate înceta să mai răspundă la tratament, iar apoi terapia trebuie ajustată sau schimbată complet. Trebuie să ne urmărim dieta, dar medicul ne sfătuiește doar să nu ne exagerăm cu chipsuri și cola, iar copiilor sănătoși li se spune același lucru, nu este nimic extraordinar în asta.

O dată la trei luni îmi iau fiul să se testeze și să iau pastile - este gratuit. Emiterea durează cinci minute, testele în sine durează o oră, cel puțin la Sankt Petersburg. Din câte știu eu, nici la Moscova nu sunt probleme cu asta.

Acum avem o astfel de politică de achiziții guvernamentale, încât dacă un medicament străin are un analog intern, vor cumpăra unul rusesc. Am fost înlocuit recent un medicament, m-am consultat cu medicii și au spus că genericul pe care ni l-au dat nu este mai rău decât originalul. Fiul meu are încă o încărcătură virală nedetectabilă și se descurcă bine, așa că bănuiesc că asta este.

Nu aveam de gând să spun nimănui despre statutul copilului: nici părinților mei, nici bona mea. Dar totuși, este dificil pentru o persoană să monitorizeze consumul regulat de pastile - este imposibil să rămâi târziu la serviciu sau să pleci într-o călătorie de afaceri. Și cu cât o iei mai în serios, cu atât faci mai multe greșeli. La câteva săptămâni după ce am adus copiii, a trebuit să-i spun bonei. Am uitat să-i dau fiului meu pilula, am sunat-o, i-am explicat unde sunt, iar seara am discutat situația cu diagnosticul. Bona putea pleca, dar nu existau opțiuni: sănătatea copilului era în joc. Din fericire pentru mine, are o educație biologică, știe ce este HIV și nu se teme. Aceasta a fost o surpriză neașteptată pentru mine.

Nu am vrut să o traumatizez și mai mult pe mama; era deja îngrijorată când am luat copiii de la orfelinat. Până la urmă, i-am spus abia după un an și jumătate - ea, desigur, a fost jignită. Și, în ciuda faptului că este medic, ea s-a oferit să-i cumpere fiului ei feluri de mâncare separate „pentru orice eventualitate”. Au râs și, desigur, nu au făcut-o.

Nu le-am spus niciodată celorlalți rude. Mai presus de toate, mi-e frică de discriminare împotriva fiului meu și nu sunt pregătit să verific care dintre cei dragi este bine familiarizat cu acest subiect și care nu. Aproape toți părinții adoptivi ai copiilor cu HIV nu își fac publicitate statutul nici măcar printre cei mai apropiați.

Copilul meu nu știe încă ce fel de boală are sau care este numele ei. În orfelinat a fost învățat că sângele lui este otrăvitor. Când era răutăcios și voia să-mi distragă atenția, își desena un punct cu un pix roșu și spunea: „Mamă, sângerează”. A crezut că este foarte înfricoșător. Oamenii incompetenți, în loc să-i explice copilului că trebuie doar să ia medicamente, l-au speriat. Și ei, desigur, pot fi înțeleși. Bonele sunt slab educate și trebuie să fie în siguranță. Așa că dacă se taie, va veni imediat în fugă la ei. Așa că l-au învățat că îi poate otrăvi pe toți cei din jurul lui. Mi-a luat apoi mult timp să-l scap de această frică, arătându-i că nu mi-e frică. Ea și-a explicat astfel particularitățile: „Ai o boală. E un război în sângele tău. Sunt soldați buni și răi. Și îi ajutăm pe cei buni cu pastile. Dar despre asta vorbim doar acasă.”

A fost învățat că îi poate otrăvi pe toți cei din jur cu sângele lui

Cu cât fiul meu îmbătrânește, cu atât mă tem că, într-o zi, va scăpa despre boala lui în căldura momentului. Desigur, discutăm despre asta acasă și în curând vom merge la un psiholog - vârsta s-a apropiat. Am amânat conversația despre statut pentru moment; el ar trebui să decidă această problemă când va crește, nu eu. Numai un adult are dreptul de a dezvălui astfel de informații despre sine, nu părinții săi.

Pe de altă parte, până când vom începe să vorbim despre HIV, boala va fi stigmatizată. De aceea vorbesc cu tine acum. Dar nu-mi pot pune fiul în pericol - nu știu cum vor reacționa mamele colegilor lui.

Am început să scriu pe blog sub pseudonim. Chiar dacă citești comentariile la ceea ce scriu, poți înțelege: oamenii au multă mizerie în cap. Pot convinge un interlocutor live, dar ecranul nu. Și comentariile aleatorii îmi pot răni copilul.

Terapeutul de la clinică știe despre statut, dar angajații grădiniței și școlii nu știu. Nu suntem obligați să informăm pe nimeni; dimpotrivă, există o interdicție legală privind dezvăluirea acestor informații. Și acest lucru este corect, pentru că mai întâi societatea trebuie să fie pregătită. Acum oamenii au foarte puține cunoștințe; HIV este o boală tânără care este studiată activ.

Fiica mea mi-a spus: „Mamă, e atât de bine că ne spui totul și ne arăți totul, nimeni nu a mai făcut asta până acum”.

Până de curând, eu însumi eram la cheremul stereotipurilor. De exemplu, când un copil a avut o sângerare nazală, am încercat să fiu mai atent cu ea, deși până atunci citisem o mulțime de informații.

Pe lângă boală, copiii au multe alte caracteristici; un orfelinat este o experiență dificilă. Fiica mea mi-a spus: „Mamă, e atât de bine că ne spui totul și ne arăți totul, nimeni nu a mai făcut asta până acum”.

În primele trei luni, copiii mei au avut un miros diferit, neplăcut. Aceasta este influența hormonilor fricii și a schimbărilor în obiceiurile alimentare. Apoi a dispărut. În plus, copiii de la orfelinate au o înțelegere specifică a granițelor personale: nu există mame care să separe copiii de a se lovi cu lopețile. Nu li se explică că, în loc să lovească, pot ajunge la o înțelegere, să ierte și să se îmbrățișeze.

Cred sincer că fiul meu este foarte amabil, dar încă nu înțelege că împingerea și atingerea unui alt copil va fi o invazie a teritoriului său. Persoana de la orfelinat este traumatizată de experiența sa, așa că dacă toată lumea este bucuroasă să anunțe că are HIV, nu va deveni decât mai greu pentru el. Și vreau ca el să aibă o viață mai ușoară și mai fericită. Aceasta este dorința oricărei mame.

Pentru prima dată, Curtea Constituțională a Federației Ruse a permis adopția unui copil la un cuplu în care unul dintre soți este infectat cu HIV. Deși această decizie este de natură pur legală, este doar pentru cei în care copilul locuiește deja într-o familie.

Până acum, instanțele de jurisdicție generală au refuzat cetățenilor cu HIV dreptul la adopție pe motiv că bolile concomitente ar putea să nu le permită să îngrijească pe deplin copilul. Există un exemplu în Sankt Petersburg în care un cuplu căsătorit crește copilul unui bărbat din prima căsătorie. Băiatul o numește pe noua soție a tatălui său, dar acest statut nu a putut fi asigurat: mama lui are HIV.

În cazul soților care s-au adresat la Curtea Constituțională, relația cu copilul este și mai strânsă. Potrivit materialelor, femeia a fost infectată în spital după ce a avut un avort spontan. Ea nu mai poate avea copii, așa că sora ei a născut copilul cuplului folosind inseminare artificială - el este al tatălui său. Cu toate acestea, instanțele au refuzat adopția soțului/soției, invocând lista bolilor aprobate de guvernul Federației Ruse: bolile infecțioase împiedică adopția până când observarea la dispensar este încetată din cauza remisiunii persistente.

Potrivit reclamanților, articolul 127 din Codul familiei și lista specificată coroborat contrazic Constituția, întrucât refuzul de a adopta o persoană infectată cu HIV are un caracter nedeterminat și nu ține cont de evoluția bolii și de atitudinea. a pacientului însuşi faţă de aceasta. Astfel, principiul constituțional al egalității în fața legii și a instanței este încălcat; prevederile articolului 39 din Constituția Federației Ruse, care prevede că „maternitatea și copilăria, familia sunt sub protecția statului”, nu sunt observat.

Curtea Constituțională, în special, a reamintit că, potrivit Declarației drepturilor copilului și Declarației principiilor sociale și juridice privind protecția și bunăstarea copiilor, „interesul superior al copilului și nevoia lui de iubire sunt considerație principală în toate chestiunile legate de plasarea unui copil pentru că nu a fost îngrijit de proprii părinți.”

Și deși legiuitorul are dreptul de a exercita o oarecare precauție, într-o situație anume este necesar să se țină cont de faptul că riscurile pentru sănătatea copilului nu cresc.

Până acum, instanțele de jurisdicție generală au refuzat cetățenilor infectați cu HIV

Recunoașterea dispozițiilor interdependente ale paragrafului 127 din Codul familiei al Federației Ruse și ale paragrafului 2 din lista bolilor în prezența cărora o persoană nu poate adopta un copil ca fiind incompatibile cu Constituția Federației Ruse, Curtea Constituțională a decis cu privire la această bază, în măsura în care aceste prevederi servesc drept bază pentru refuzul unei persoane infectate cu HIV și (sau) virusul hepatitei C, în adopția unui copil care, datorită relațiilor de familie deja stabilite, locuiește cu această persoană, dacă din imprejurarile stabilite de instanta in totalitatea lor rezulta ca adoptia face posibila oficializarea legala a acestor relatii si intruneste interesele copilului. Cazul reclamanților este supus reexaminării.

DARIA PESHIKOVA: O avem pe Maria Gusarova. Maria, buna ziua!

MARIA GUSAROVA: Bine!

ANDREY POZNYAKOV: Ei bine, de fapt, motivul a fost decizia Curții Supreme, care este literalmente o decizie atât de fierbinte, Maria, ea a adus-o la studioul nostru. Curtea Supremă nu este atât de departe de noi. El a recunoscut ca fiind legal ca persoanele seropozitive să adopte copii. Aș dori să pun imediat întrebarea, care părți au participat de fapt la această chestiune? De unde a apărut această problemă? De unde aceasta afirmatie?

M. GUSAROVA: Ei bine, în mod tradițional într-o ședință de judecată sunt 2 părți, reclamantul și pârâtul. În special, dacă vorbim despre contestarea unor reglementări. În acest caz, una dintre normele guvernului rus a fost contestată de un moscovit, el a cerut să nu fie numit și o fată din altă regiune. Ambii au fost reprezentați de avocatul Ilnur Sharapov. Și au cerut să se anuleze clauza care interzice adopția, stabilirea tutelei sau curatela...

D. PESHIKOVA: Mash, permiteți-mi să vă reamintesc imediat documentul despre care vorbim de fapt, care a fost contestat, și punctele acestui document. Acesta a fost Hotărârea Guvernului din 14 februarie anul trecut privind aprobarea listei bolilor, în prezența cărora o persoană nu poate adopta un copil, îl poate lua în custodie, tutelă sau îl poate lua într-o familie de plasament sau de plasament. Și iată rezoluția, de fapt, această listă i-a fost atașată. Și aici este al 2-lea punct - aceasta este doar una dintre boli, sau mai degrabă o serie de boli, pentru care este imposibil să adoptați sau să aveți grijă de o familie de plasament; acestea sunt boli infecțioase până la sfârșitul observației din cauza remisiunii persistente. . După cum înțelegem, HIV este o boală în care supravegherea este în mod constant.

M. GUSAROVA: Da. Ideea este că acest lucru a fost contestat de persoanele cu HIV și hepatită C, adică ambele se încadrează în acest punct.

A. POZNYAKOV: Pe ce și-au bazat pretențiile? De ce cred că ei, în general, ar trebui să aibă dreptul de a adopta copii, pentru că din câte am înțeles, sunt două puncte de vedere, sunt subiecte destul de fierbinți și sensibile, și din câte am înțeles, chiar și reprezentanți ai SIDA comunității, le place de parcă ar susține această decizie în instanță. Sau nu este?

M. GUSAROVA: Nu voi spune că este așa. Adică, doar reclamanții înșiși au fost în favoarea abrogării acestei dispoziții și a acordării posibilității de a adopta copii în special persoanelor infectate cu HIV. Adică, în ciuda faptului că din partea inculpatului - guvernul - au venit probabil 5 persoane.Doi au vorbit. Și doi au fost categoric împotriva acestui lucru. Aceștia au fost susținuți, de altfel, și de un reprezentant al Parchetului General.

D. PEȘCHIKOVA: Ce argumente a avut de fapt procuratura?

M. GUSAROVA: Și unul dintre principalele argumente ale parchetului a fost că persoanele infectate cu HIV, în opinia lor, au o stare destul de instabilă. Ce se va întâmpla cu copilul? Ce fel de traumă psihologică va suferi dacă părintele lui, Doamne ferește, moare?

D. PEȘCHIKOVA: Dar adică, nu vorbeam despre faptul că această boală ar putea cumva... ei bine, știm că asta nu are legătură. Da? Și cu metode moderne de tratament, în general, puteți trăi cu această boală destul de mult timp.

M. GUSAROVA: Acesta a fost un argument – ​​scuzați-mă – tocmai pentru a permite persoanelor infectate cu HIV să adopte copii de la reclamanți. Ilnur Sharapov a vorbit despre acest lucru, el a remarcat că acum terapia care este folosită pentru pacienții infectați cu HIV le permite să trăiască o viață lungă și fericită, inclusiv creșterea copiilor. De ce nu? Și specificul acestor boli, HIV și hepatită, permite standardelor de siguranță destul de elementare să limiteze complet copiii de la faptul că pot, să spunem, să culeagă acest virus.

D. PESHIKOVA: De ce Curtea Supremă a mai ținut cont de argumentele parchetului și nu de cei care sunt împotrivă?

M. GUSAROVA: Ei bine, din păcate, acest lucru este necunoscut momentan. Potrivit tradiției, prima instanță ia doar o decizie finală. Și în termen, dacă nu mă înșel, o lună... sau 10 zile, nu-mi amintesc exact acum, ea trebuie să producă o versiune completă, în care vor fi indicate toate motivele lui. Și atunci părțile vor avea posibilitatea de a face recurs dacă vor.

A. POZNYAKOV: O altă posibilitate, au spus ei, vor face recurs? De obicei, după o decizie, ei spun că vor sau nu vor.

M. GUSAROVA: Nu am fost informat despre asta. Pot fi. Nu o exclud.

A. POZNYAKOV: Vreau să vă reamintesc coordonatele noastre. Numărul nostru de telefon SMS este 8 985 970 45 45. Și contul de Twitter „Apelați”. Primim aceste mesaje și ca SMS. Și chiar vreau să o supun la vot imediat... De fapt, vrem să înțelegem ce părere aveți despre astfel de interdicții. Și întrebarea este: susțineți interzicerea adopției de copii de către pacienții infectați cu HIV? Dacă sprijiniți, sunați la 660-06-64. Dacă nu suportați, 660-06-65.

Screen saver

D. PESHIKOVA: Deci, vă reamintesc de întrebare. Susțineți interzicerea adopției de copii de către pacienții infectați cu HIV? Dacă sprijiniți, atunci sunați-ne la 660-06-64. Dacă nu sprijiniți, sunați la 660-06-65. Vă reamintesc că Maria Gusarova, corespondent judiciar al RIA Novosti, se află în studioul nostru. Și aș vrea să spun câteva cuvinte despre istoria acestei probleme. Cert este că în februarie s-a luat o decizie, iar apoi în aprilie Ministerul Sănătății a spus că este posibil să se schimbe cumva, pentru că în Ministerul Sănătății erau activiști, oameni care sunt în favoarea permiterii acestor adopții în asta inclusiv pentru că acestea sunt argumentele pe care Maria le-a exprimat deja, că, în general, nu este momentul în care un diagnostic de HIV sau hepatită echivalează cu o sentință. Și acum oamenii cu aceste boli sunt destul de capabili să crească copii. Să fiu cu ei. Și, în general, aceasta nu este o problemă mare. Și astfel scrisoarea corespunzătoare a fost trimisă de la Departamentul de Protecție a Sănătății al Ministerului Sănătății către Ministerul Educației și Științei, guvernului, precum și reprezentantului organizației de pacienți a persoanelor infectate cu HIV. Dar nu știm cu adevărat cum s-a terminat totul. Se pare că nu au existat soluții. Și între timp, și activiștii pentru drepturile omului au început să spună că aceasta nu este tocmai norma și nu este nevoie să o acceptăm acum, pentru că... sau mai bine zis, trebuie doar schimbată, și a fost adoptată în zadar , pentru că nu este nevoie să restrângem persoanele cu astfel de boli din maternitate sau paternitate.

A. POZNYAKOV: Da. Vom vorbi acum despre acest subiect cu avocatul, analist juridic al Asociației Interregionale a Organizațiilor pentru Drepturile Omului „Agora” Irina Khrunova. Din câte știu eu, în general, din câte știm noi, ea a lucrat destul de mult la această problemă. Irina, salut! Poti sa ne auzi?

IRINA HRUNOVA: Bună ziua!

A. POZNYAKOV: Irina, chiar înțelegem bine că ești un oponent categoric al interzicerii adopției de copii de către părinții infectați cu HIV, bolnavi?

I. HRUNOVA: Da, desigur. Printre clienții mei există un număr foarte mare de persoane care trăiesc cu HIV. Aceștia sunt oameni care își monitorizează cu atenție sănătatea. Aceștia sunt oameni care urmează terapie, deși pe tot parcursul vieții, dar totuși eficiente. Aceștia sunt oameni care în mod independent... ei înșiși nasc copii, copii sănătoși, fără infecție cu HIV. Iar modul lor de viață nu indică în niciun fel că trebuie să li se interzică totul.

D. PESHIKOVA: Irina, ei bine, spune-mi, acum există câteva modalități de a ocoli cumva această interdicție, din câte știm din presă. În special, oamenii ies din asta prin aranjarea tutelei pentru un soț sănătos.

I. HRUNOVA: Da, sunt diferite situații. În primul rând, tutela este acordată soțului sănătos. Acesta este primul. În al doilea rând, există oameni care continuă să facă asta... și, desigur, perspectivele în instanțele rusești sunt deja proaste. Dar oamenii mizează pe o decizie a Curții Europene. Sunt persoane care negociază în mod independent cu autoritățile de tutelă pentru ca copiii infectați să le fie predați pentru creștere. Adică, copiii cu un diagnostic similar au fost dați părinților infectați cu HIV sau părinților cu hepatită, pentru că cumva copiii sănătoși sunt încă adoptați și primiți cu mai multă bunăvoință, dar copiii cu HIV, copiii cu hepatită și alte astfel de boli grave încă nu sunt adopți. este deosebit de comună. Prin urmare, acestor părinți li se oferă ei înșiși servicii de tutelă locale, înțelegând deja că astfel de copii vor fi mai bine în familii. Totuși, ei ocolesc cumva legea. Dar acest lucru este lăsat exclusiv în seama autorităților locale.

A. POZNYAKOV: Adică înțeleg bine că de fapt aceasta este o limitare, dacă este de fapt necesară, atunci nu funcționează? Dacă trebuie să o ocoliți, este suficient de ușor să o ocoliți? Pentru că aici este Maria Gusarova, corespondent al instanței, aceasta a prezentat argumentele parchetului la o ședință a Curții Supreme că psihicul copilului ar putea fi grav afectat, pentru că părintele ar putea muri. Și există o serie de dificultăți în viața de zi cu zi.

I. KHRUNOVA: Ei bine, acum, încă o dată, organele guvernamentale reprezentate de parchet și instanță au demonstrat nivelul de necunoaștere a medicinei, necunoașterea totală a situației cu tratamentul și terapia de întreținere pentru persoanele infectate cu HIV. Dacă o persoană ia această terapie pe viață, atunci nu se teme de viteză... așa cum susține un angajat al parchetului. Acesta este primul. Și, în al doilea rând, bineînțeles, trebuie să abordăm fiecare caz individual. Am o clientă Svetlana, care locuiește în orașul Kazan, care este purtătoare de HIV și s-a întâmplat că părinții ei au murit, iar ea a lăsat în urmă un frate, un băiat de 10 ani, care a fost plasat într-un orfelinat pentru că Svetlana are HIV și este singura rudă. Și ea nu l-a putut adopta. Și aici există o întrebare. Există o soră, deși diagnosticată, dar care are doi copii sănătoși ai ei, fără diagnostic de HIV, și există un frate care locuiește într-un orfelinat. În acest caz, aici îi va fi bine. Și, mi se pare, procuratura de aici ar trebui să se gândească la ce familie ar fi mai bună pentru el. Va fi mai bine cu propria lui soră? Ar fi mai bine într-o familie de plasament sau într-un orfelinat? Mi se pare că răspunsul este evident.

D. PESHIKOVA: Ei bine, spuneți că este foarte dificil să contestați acest lucru la Curtea Supremă și, în general, în Rusia, în orice instanță judiciară. Clienții dvs. au aplicat deja undeva sau sunteți în numele lor?

I. KHRUNOVA: Acum doar la Curtea Europeană, pentru că recent legislația care a fost adoptată arată că, în principiu, tu și cu mine locuim în Sparta. Oamenii sănătoși, da, au posibilitatea să adopte copii, dar persoanele infectate cu HIV au mari probleme în a-și apăra drepturile. Persoanele infectate cu HIV au mari probleme cu realizarea drepturilor lor, ei bine, cele de bază ca tine și mine. Da? Și așa trebuie doar să mergem la Curtea Europeană pentru a aduce această problemă la nivel internațional.

A. POZNYAKOV: Mulțumesc foarte mult. Era Irina Khrunova, avocat, analist la Asociația Interregională a Organizațiilor pentru Drepturile Omului Agora. Permiteți-mi să vă reamintesc că votăm. De fapt aflăm de la dumneavoastră dacă susțineți interzicerea adopției de copii de către pacienții infectați cu HIV. Dacă sprijiniți, sunați la 660-06-64. Dacă nu suportați, 660-06-65. Codul Moscovei este 8 495. Și acum trecem direct la comunicarea cu tine. Vă îndemn să folosiți mai activ telefonul nostru aerian - 8 495 363 36 59. De fapt, vom afla dacă este cu adevărat necesar să dăm copii pentru a fi adoptați de persoane infectate cu HIV, sau poate nu.

D. PESHIKOVA: Dacă tu însuți te confrunți cumva cu asta, poate ai rude care au încercat cumva să o stabilească și au probleme de sănătate de acest gen, atunci cu atât mai mult sunați-ne la 363-36-59.

A. POZNYAKOV: Bună ziua! Ești în direct. Cum te numești?

PUBLIC: Bună ziua! Arkady, din Moscova.

A. POZNYAKOV: Arkady, credeți că este necesar să restricționați pacienții infectați cu HIV în materie de adopție?

A. POZNYAKOV: De ce?

PUBLIC: Îți voi spune de ce. Atât tu, cât și familia și prietenii tăi aveți și copii. Probabil merg și ei la grădiniță. Atunci să permitem persoanelor infectate cu HIV să lucreze în bucătărie ca educatori. Cum te uiți la asta?

D. PESHIKOVA: Ei bine. Nu asta este întrebarea aici. Aceștia sunt copii care au rămas fără familie. Nu au nicio grijă de ei. De ce?

PUBLIC: Am înțeles. Dar iată un exemplu concret pe care ți l-am dat. Aceasta înseamnă că, dacă trebuie să-ți restricționezi copiii de la persoanele infectate cu HIV și de la copiii altor persoane, te rog. Da?

A. POZNYAKOV: Vă rog să explicați, de ce vă este frică? Distributie? Infecții? Ce?

ASCULTĂTOR: De ce vă va fi teamă când un copil este hrănit de o persoană bolnavă, infectată cu HIV?

A. POZNYAKOV: Ei bine, mi se pare că nu o să-mi fie frică. Vreau... Încerc să-ți înțeleg poziția.

PUBLIC: Îți va fi frică. Acum ești necinstit. Acum, dacă afli acum că un copil este hrănit de un bucătar cu HIV, vei face mare tam-tam.

D. PESHCHIKOVA: Ei bine, adevărul este că nici asta nu este ceva ce se întâmplă întotdeauna. Există o interdicție în acest sens. Dar vă mulțumesc foarte mult.

A. POZNYAKOV: Ei bine, înțeleg. Mulţumesc mult. Ei bine, asta înseamnă că există de fapt un fel de frică de a te infecta, teamă că boala se va răspândi...

D. PESHIKOVA: Ei bine, acum, apropo, da, Masha îmi spune despre listă... Mash, ei bine, îți exprimi propria pretenție.

M. GUSAROVA: De fapt, aceasta nu este o plângere, ci un mic comentariu. Cert este că aceste interdicții, care în prezent sunt extinse și la cetățenii ruși, din cauza anumitor condiții de sănătate, aceștia nu pot adopta copii. Aceleași interdicții se aplică și persoanelor care desfășoară activități educaționale în grădinițele de tip familial. Adică, în general, aceleași bone despre care tocmai vorbea ascultătorul nostru, nici nu au posibilitatea de a infecta un copil în vreun fel.

D. PESHIKOVA: Vă mulțumesc foarte mult.

La 2 iulie 2013, Președintele a semnat o lege prin care se modifică anumite acte legislative în problema plasării orfanilor. Legea a redesenat regulile de adopție și tutelă. Potrivit noii legi, persoanele sănătoase nu vor putea plasa un copil dacă sunt înscrise în același apartament cu persoane bolnave.

O listă de boli este atașată legii; aceasta se aplică atât tutorilor și părinților adoptivi înșiși, cât și celor care împart spațiul de locuit cu aceștia. Alături de bolile cu transmitere casnică, se menționează hepatitele B și C și HIV, deși este deja cunoscut faptul că aceste viruși nu se transmit prin contacte sociale obișnuite. Adică, un părinte care a adoptat deja un copil cu hepatită C sau HIV nu va putea primi un al doilea copil bolnav, sau chiar un copil sănătos, deoarece primul va fi recunoscut ca „interferând cu adopția”.

Experții în problema adopției comentează.

Absurdul a trecut dincolo

Lyudmila Petranovskaya, psiholog educațional, specialist în structura familiei, laureat al Premiului prezidențial rus în domeniul educației:

De fapt, nu-mi vin în minte cuvinte decente despre această lege.

Când s-a discutat legea, s-a spus, dimpotrivă, că din lista bolilor în baza cărora unui copil i s-ar refuza admiterea, cele care nu s-au transmis prin contact casnic, de exemplu, hepatita C sau. Pentru ca este absurd cand o persoana cu hepatita C nu poate lua nici macar un copil cu acelasi diagnostic.

Ca urmare, situația a devenit și mai gravă, iar absurdul a depășit orice limite. Acum, dacă vreun membru al familiei are un diagnostic din lista aprobată prin lege, acesta devine un obstacol pentru a avea un alt copil adoptat în familie. În același timp, în orfelinate, copiii infectați cu HIV și copiii cu hepatită B și C trăiesc alături de cei sănătoși, și așa este. Este de neînțeles de ce nu pot trăi într-o familie în același mod, în condițiile unei atenții mai mari din partea adulților pentru siguranța și sănătatea lor.

Cunosc multe familii în care sunt crescuți cu succes copii infectați cu HIV și sănătoși. Odată ce primesc un copil cu un diagnostic înspăimântător și se asigură că nu este nimic deosebit de groaznic, familiile decid să-l ajute atât pe al doilea, cât și pe al treilea copil din orfelinat. Acum, orice familie care adoptă un copil cu un diagnostic din listă trebuie să înțeleagă că acesta este ultimul. Nu vor avea voie să mai ia.

Și va fi foarte greu să luați acest copil, mai ales dacă familia are deja copii. Deja acum familiile se confruntă cu cerințe, de exemplu, să aibă o cameră separată pentru un astfel de copil. Deși în orfelinate nu se vorbește, desigur, despre camere separate.

Rezultatul legii va fi că și mai puțini copii vor fi luați în familii. Pe fondul faptului că în ultimii ani structura noastră familială este în declin.

Această lege în mod clar nu are un scop rațional. Doar reasigurare, o dorință patologică de a controla și interzice tot ceea ce este posibil și imposibil, caracteristic statului nostru. Un număr mare de departamente lucrează cu orfani, ale căror activități nu sunt coordonate. Nu există o muncă concentrată. Toată lumea își dorește să asigure siguranța copiilor și în modul în care înțeleg această siguranță la maximum de neprofesionalism. Nici măcar copiii, ci eu însumi. Doar în cazul în care. Indiferent ce se întâmplă. Asta înseamnă că avem nevoie de mai multe bariere.

Restricțiile de sănătate pentru părinții adoptivi ar trebui să se bazeze pe bunul simț, pe prevenirea amenințărilor reale. Da, nu puteți trimite un copil într-o familie în care cineva are o formă deschisă de tuberculoză sau este bolnav mintal.

Dar de ce o persoană care lucrează, trăiește normal, este sănătos din punct de vedere funcțional și nu reprezintă o amenințare pentru alții nu poate lua un copil, chiar și cu același diagnostic ca el? La urma urmei, el știe mai bine cum să trăiască cu această boală și va putea să-l învețe pe copil. Nu se teme de diagnostic, ceea ce înseamnă că copilul are șanse mai mari de a-și găsi o familie. Și cu atât mai mult, nu este clar de ce, având un astfel de copil adoptat, este imposibil să iei altul în familie? Situația depășește bunul simț.

Societatea nu a scăpat de iluzii

Elena Alshanskaya, președintele fundației caritabile Volunteers to Help Orphans:

La începutul anului, în cadrul modificărilor generale care trebuiau să ușureze viața părinților adoptatori, Codul familiei a fost completat cu articolul 127 într-o nouă ediție. S-a discutat că părinții adoptivi înșiși nu pot avea și nu pot locui în locuințe cu persoane care suferă de boli care reprezintă un pericol pentru alții.

Lista acestor boli este specificată de guvern. Astăzi, a fost stabilită doar o listă a bolilor infecțioase care reprezintă un pericol pentru alții. Tocmai aceasta a început deja să fie folosită de autoritățile de tutelă și tutelă. Această listă include HIV și hepatita C.

Ca urmare, acest lucru a complicat foarte mult viața atât celor care doresc să ia copii într-o familie, cât și, firește, copiii înșiși, ale căror șanse deja mici de a intra într-o familie au scăzut și mai mult.

Când au fost elaborate aceste modificări ale legii, eu și avocatul fundației am luat parte la ea și am fost aproape singurii care s-au opus la ele, dându-și seama cât de mult i-ar afecta toate acestea pe părinții adoptivi. Începând cu cei care au luat deja un copil infectat cu HIV sau cu hepatită C. Se dovedește că nu vor putea primi copilul următor. Și cunosc familii care deja creșteau un copil infectat cu HIV și erau gata să primească mai mulți copii.

Istoria persoanelor infectate cu HIV din Rusia este ciudată, având în vedere că din punct de vedere medical, probabilitatea de a contracta boala în rândul celor care locuiesc în apropiere este la fel de minimă ca și în rândul celor care nu locuiesc în apropierea persoanelor cu diagnostice corespunzătoare.

Adică această măsură legislativă este asociată cu densitatea generală, respingerea persoanelor bolnave și un număr imens de mituri care înfloresc la noi.

Când am început să ajutăm copiii abandonați, inclusiv într-un orfelinat unde erau copii infectați cu HIV, tot personalul de acolo lucra cu mănuși de cauciuc. Pur și simplu le era frică să comunice cu copiii ca ființe umane... Copiii locuiau acolo, iar singurii adulți pe care i-au văzut în apropiere în viața lor interacționau cu ei purtând mănuși și încercând să facă asta cât mai puțin posibil. Și asta într-o unitate medicală!

Din păcate, societatea nu s-a îndepărtat departe de astfel de concepții greșite.

Toată lumea spera că proiectul de lege adoptat va simplifica viața părinților adoptivi și va facilita procedura. Ca urmare, viața părinților adoptivi a devenit și mai complicată. Acum este necesar să se dovedească cumva că nicio persoană care suferă de boli periculoase nu locuiește pe același teritoriu; de fapt, acest lucru duce la faptul că tutela impune ca toți cei care locuiesc pe teritoriul părintelui adoptiv să fie supuse unor examinări, ceea ce nu era cazul înainte. . Aceasta este o complicație atât de radicală a procedurii, încât nu merită toate simplificările acceptate.

Viața părinților adoptivi a devenit mai dificilă

Elena Fortuna este redactor-șef al revistei „Native People” pentru părinții adoptivi și cei care urmează să devină aceștia, mamă a șase copii adoptați:

De fapt, în această lege există multe neconcordanțe și neînțelesuri. În familia noastră, dintre copiii recent adoptați, doi sunt seropozitivi. Se pare că nu vom putea lua pe nimeni altcineva. Este totuși foarte ciudat. La urma urmei, copiii infectați cu HIV trăiesc împreună cu ceilalți copii ai noștri care nu au un astfel de diagnostic. Și această situație nu reprezintă un pericol pentru nimeni. De ce să nu iei un alt copil?

Dacă vorbim despre un frate infectat cu HIV și o soră neinfectată dintr-un orfelinat? Și dacă într-o familie există un copil adoptat cu un astfel de diagnostic și un copil care este sub tratament și nu are diagnostic, rezultă că părinții nu îl vor putea adopta din tutelă?

Rezultă că chiar dacă în familie există un copil diagnosticat cu HIV-plus, nu mai este posibil să i se ducă altul cu același diagnostic.

Adică apar atâtea întrebări cu această lege și aș dori să sper că va fi revizuită în viitorul apropiat sau măcar unele puncte vor fi clarificate.

Anterior, persoanele infectate cu HIV nu aveau voie să adopte copii. În același timp, ar putea lua în familie copii cu același diagnostic, pentru că deja știu să trăiască cu asta, știu să facă față cutare sau cutare situație. Acum această cale este complet închisă pentru ei.

Un alt punct: rareori un copil infectat cu HIV va fi luat într-o familie de către părinți adoptivi fără experiență care se angajează pentru prima dată pe această cale. Doar după ce au acumulat experiență, ei decid să ia un copil cu un astfel de diagnostic. Acum drumul le este închis.

Situație ciudată. Se pare că, dimpotrivă, trebuie să încurajăm persoanele care iau copii cu diagnostice complexe. De fapt, acesta nu este un pas ușor în sens psihologic. Din punct de vedere medical, dacă un copil primește gratuit terapia necesară, duce o viață plină.

Dar componenta socială a acestui diagnostic este de așa natură încât uneori este dificil să depășim stereotipurile și miturile care s-au dezvoltat despre boală în societate. Și trebuie să încercăm să reeducam societatea, să spunem că un astfel de copil nu este periculos, și este bine ca oamenii să ia copii cu un diagnostic similar.

Legea face exact invers. Și copiii, respectiv, vor lua mai puțin. Înțelegând că după un copil infectat cu HIV nu vor mai fi copii în familia de plasament.

Încă o dată ne-au promis că vom face viața mai ușoară părinților adoptivi și încă o dată ne-au pus o spiță în roți.

Legea care interzice adopția în familiile cu HIV+ se bazează pe o înțelegere incompetentă a bolii

cleric al Bisericii Mântuitorului nefăcută de mână pe Setun la cimitirul Kuntsevo, psiholog corecțional, psiholog surd preot Peter Kolomeytsev:

Această lege mi se pare ciudată; se bazează pe ideea de zi cu zi a infecției cu HIV. Aici, „periculos înseamnă imposibil”. Este complet nejustificat.

În practica mea a existat un caz: o familie - copilul cel mare era infectat cu HIV, cel mai mic era sănătos. Și așa îmi spun că nu „trimite” copilul mai mare nicăieri, îl țin acasă. Au furnizat vase separate, un dulap pentru aceste vase și lenjerie de pat. Îi întrebi: „De ce?” Ei răspund că, pe de o parte, l-au lăsat acasă, dar iau măsuri pentru a nu se îmbolnăvi. Le-am explicat că singurul articol teoretic periculos este un aparat de ras, dar, de regulă, acest articol este individual și oricum nimeni nu îl folosește. Ei spun: „Nu se rade deloc”.

Au fost teribil de surprinși că toate măsurile lor nu numai că erau lipsite de sens, ci și umiliau o persoană și o țineau într-un fel de frică. Și le-am mai spus că cei care ar putea fi periculoși pentru el sunt ei înșiși atunci când sunt răciți. Putem reprezenta o amenințare pentru astfel de oameni, deoarece au un sistem imunitar slăbit. Dar ele nu reprezintă nicio amenințare pentru noi.

Prin urmare, legea se bazează pe idei dense, ca cele ale acestor părinți, aceasta fiind o consecință a incompetenței. Această legislație va contribui la alimentarea unor astfel de concepții greșite. Acesta este un alt semnal că persoanele infectate cu HIV sunt persoane care nu ar trebui acceptate.

Îmi amintesc cum un veteran de război a fost revoltat de o acțiune în care se distribuiau seringi gratuite dependenților de droguri. El a spus: „De ce ar trebui să plătesc eu, un veteran, dar el, un dependent de droguri, nu ar trebui?” Îi explică: pentru că un dependent de droguri s-ar putea să-l uite și să-l lase în cutia cu nisip, iar nepotul tău s-ar putea îmbolnăvi, pentru că le dau la schimb, iau seringi vechi. Dar oamenii nu înțeleg asta în cadrul această acțiune le pasă mai mult de oamenii sănătoși decât de privilegiile altora pentru pacienți. Există idei că se cheltuiesc prea mulți bani pe acești oameni.

Am auzit părerea că este timpul să nu le mai tratăm - lăsați-i să moară pe toți și rămân doar „oameni buni”. Cu toată seriozitatea! Care este vina copilului, că s-a născut și a fost infectat la naștere, de ce ar trebui să moară?

Și mulți alții nu realizează diferența dintre o persoană infectată cu HIV și un pacient cu SIDA. Că te poți infecta, dar nu te îmbolnăvi, și cu un nivel de trai normal, respectând regulile, o persoană s-ar putea să nu se îmbolnăvească.

Poate că la un moment dat au mers prea departe cu propaganda. Pentru că te-au speriat, dar nu a fost niciun beneficiu din asta. Nu îi sperie pe cei care ar trebui să fie speriați, dar omul obișnuit este acum îngrozitor de frică!

Și, desigur, o astfel de lege adaugă combustibil la focul acestor temeri.

De exemplu, știu că a fost un caz: a fost creată o grădiniță cu grijă deosebită pentru astfel de copii. Așa că toți părinții copiilor sănătoși au cerut ca totul să fie separat pentru ei. Aceasta este respingerea acestor oameni. Deși, repet, dacă vorbim de pericol, atunci copiii sănătoși pot reprezenta un pericol pentru persoanele infectate cu HIV datorită faptului că acestea din urmă au imunitate redusă, iar chiar și infecțiile ușoare le pot fi mai dificile.

Pregătit de Oksana Golovko, Irina Yakusheva

Cum să adopți un copil cu statut seropozitiv?

Printre copiii care trăiesc în orfelinate se numără și cei seropozitivi. Ar trebui să se teamă potențialilor părinți adoptivi să nu fie diagnosticați cu infecție HIV?

Potrivit statisticilor, aproximativ cinci la sută dintre mamele HIV pozitive își abandonează copiii în maternitate. După ce au trecut examenul medical necesar, „refuzănii” ajung într-un orfelinat - obișnuit sau specializat.

Datorită stereotipurilor predominante în societate cauzate de frica de HIV și lipsa de informații despre această boală, în perioada 1991-2005-06. doar un copil seropozitiv din o sută și-a găsit familia. Cu toate acestea, recent situația s-a schimbat. În ultimii 5-6 ani, peste 50% dintre copiii infectați cu HIV au fost adoptați sau luați în îngrijire. Nu există niciun caz în care un copil seropozitiv a fost returnat la un orfelinat. Unele familii au grijă de 2 sau mai mulți copii infectați cu HIV.

Nu-ți fie frică

Cu un tratament corect și oportun, copiii cu statut seropozitiv duc o viață lungă și împlinită: primesc o educație, își găsesc un loc de muncă interesant, se căsătoresc și își încântă părinții cu nepoți sănătoși. Iar dezvoltarea lor nu este diferită de dezvoltarea altor copii și depinde în mare măsură de ceea ce părinții lor sunt gata să le ofere. Copiii seropozitivi nu prezintă niciun pericol pentru restul familiei, iar procedura de obținere a documentelor necesare pentru adopție este standard și nu durează mai mult de 1 lună.

Tine minte: HIV nu se transmite prin contact casnic, cu condiția respectării regulilor normale de igienă în familie. Prin urmare, un bebeluș care trăiește cu HIV nu prezintă niciun pericol pentru alți copii și adulți.

Pentru cei care se gândesc la adopție, copilul însuși ar trebui să fie pe primul loc: aspectul, caracterul, comportamentul lui. HIV este particularitatea copilului, de care nu trebuie să-ți fie frică și la care te poți adapta.

Aceasta se referă în principal la nevoia de supraveghere medicală constantă a copilului în centrul de SIDA și tratament. Sub rezerva recomandărilor medicului curant al copilului, aceste caracteristici vor deveni rapid familiare și nu vor perturba modul normal de viață.

Să nu credeți că îngrijirea unui astfel de copil va necesita sume uriașe de bani: legea garantează gratuit tratamentul HIV pentru toate categoriile de cetățeni. Mai mult, fiind copii cu dizabilități în conformitate cu legislația Federației Ruse, copiii infectați cu HIV se bucură de toate beneficiile prevăzute pentru această categorie de pacienți. În prezent, puteți aplica pentru prestații sociale o dată până la 18 ani de copil. Se va calcula o indemnizație lunară în numerar și se vor acorda beneficii pentru tutori.

Pentru ce ar trebui să fii pregătit?

Nu ceda primului tău impuls. Îngrijirea unui copil seropozitiv necesită efort și timp suplimentar.

Va trebui să monitorizați constant starea de sănătate a bebelușului și să veniți la o examinare la Centrul de Prevenire și Control SIDA, unde copilul va fi înregistrat pe viață.

În plus, îi vei oferi zilnic terapie antiretrovială, care va reduce încărcătura virală și va susține imunitatea copilului. Un program strict de administrare a medicamentelor trebuie respectat cu atenție - abaterea de la acesta reduce eficacitatea tratamentului, poate duce la o sănătate precară și chiar la moartea copilului.

Un copil seropozitiv este sigur pentru ceilalți, în absența imunodeficienței, tolerează toate bolile ca ceilalți copii, cu toate acestea, copiii cu imunodeficiență (SIDA) se îmbolnăvesc mai des și mai grav decât colegii lor neinfectați cu HIV.

Aveți un exemplu bun: un număr mare de părinți din toată țara își cresc copiii care trăiesc cu diverse boli cronice, printre care HIV, nu doar crescându-i, ci și tratându-i.

Spune-ne despre diagnostic

În timp, va trebui să-i spuneți copilului dumneavoastră despre statutul său seropozitiv. Atitudinea unui copil față de statutul său HIV depinde în mare măsură de modul în care părinții lui îl tratează. Prin urmare, încercați să aflați cât mai multe despre HIV din surse de încredere.

Experții recomandă să-i spui copilului tău despre diagnostic cât mai devreme posibil - la urma urmei, copilul va dori să știe de ce trebuie să ia medicamente în fiecare zi, iar adolescentul trebuie să-și înțeleagă responsabilitatea față de un potențial partener.

Părinții înșiși sau psihologii din centrele SIDA pot dezvălui diagnosticul de infecție cu HIV. Există programe speciale pentru lucrul cu copiii infectați cu HIV și cu părinții acestora pentru a anunța diagnosticul și pentru a oferi consiliere suplimentară, dacă este necesar.

Dreptul la intimitate

S-ar putea să vă îngrijoreze dezvăluirea diagnosticului HIV al copilului dumneavoastră. Are dreptul să păstreze confidențialitatea diagnosticului. Îi permite copilului să se protejeze de atitudinea negativă a celorlalți cauzată de lipsa de informații sau de temeri.

Legislația țării noastre are o clauză conform căreia prezența infecției cu HIV la un copil nu poate servi drept bază pentru refuzul sau expulzarea admiterii acestuia în instituțiile de învățământ. Dacă starea de sănătate a copilului o permite, acesta poate frecventa cluburi, cluburi sportive, școli de muzică și opțiuni, deoarece nu prezintă un pericol infecțios pentru alți copii sau pentru personalul instituției.

La admiterea la școală sau la grădiniță, părinții nu sunt obligați să dezvăluie diagnosticul copilului și nici un oficial nu poate cere părinților un certificat de absență sau prezență a infecției cu HIV sau îi poate obliga pe părinți să dezvăluie diagnosticul copilului.

Cum va ajuta statul?

Drepturile unui copil care trăiește cu HIV sunt reglementate de Legea federală nr. 38-FZ din 30 martie 1995 „Cu privire la prevenirea răspândirii bolii cauzate de virusul imunodeficienței umane (infecția HIV) în Federația Rusă”.

Conform celui de-al treilea capitol, copiii seropozitivi sunt egali ca statut cu copiii cu dizabilități și au dreptul la aceleași prestații până la vârsta de 18 ani. În plus, copiilor li se oferă gratuit medicamente pentru terapia ARV la Centrele de Prevenire și Control SIDA de la locul lor de reședință.