So sklerózou multiplex sa dá žiť. Hovorili by ste o svojej chorobe v práci? Od diagnózy k novej „normálnosti“

Dnes budeme hovoriť o tých ľuďoch, ktorí vzali svoj osud a svoje zdravie do svojich rúk! Nevzdali sa a veria tým odborníkom, ktorí ich odsúdili na iný výsledok. Úplne zmenili svoj život, sú živé, zdravé a tešia sa z každého dňa.

Ďalej si pozrieme videá, ako ľudia prekonali pokročilú rakovinu a zbavili sa takmer všetkých príznakov roztrúsenej sklerózy. Všetky odkazy na originálne videá(zapnuté anglický jazyk) sú v popise tohto videa. Keďže veľa videí je dosť dlhých, urobil som krátke zhrnutia z nich vám ušetrí čas a naučíte sa len to najdôležitejšie. Čo sa im stalo, čo robili a robia, aby zostali zdraví, a aký životný štýl vedú. Tak, poďme.

História úspechu. Rakovina.

Nate, 27 rokov.

V decembri 2009 dostal kašeľ a silná bolesť vzadu. Nemohol ani normálne rozprávať, keďže kašeľ neustále prekážal. A rozhodol sa ísť k lekárovi, ktorému lekár povedal, že s najväčšou pravdepodobnosťou ide o chrípku. Po všetkých vyšetreniach mu lekár zavolal a požiadal ho, aby čo najskôr prišiel do jeho ordinácie. Nate si uvedomil, že to neveští nič dobré. Doktor povedal: „Nate, máte rakovinu štvrtého štádia. Vaše pľúca sú plné metastáz. Metastázy aj vo vnútri kostí. Ak urobíme terapiu, máte len 3-percentnú šancu na úspešnú liečbu. Ale ak nedostanete liečbu, máte 6 mesiacov až rok života." Vo veku 25 rokov stál Nate pred voľbou, čo robiť ďalej. A rozhodol sa bojovať!

Začal ovládať seba a svoju náladu. Rozčuľovať sa alebo tešiť? Vzdať sa, upadnúť do depresie alebo konať? Namiesto sťažovania sa životné situácie, začal viac kontrolovať svoje emócie a nedovolil negatívnym zážitkom ovládať svoj mozog a náladu. Každý deň sa začal rozprávať o okolnostiach, ktoré nastali. Začal hovoriť s diagnózou, začal chápať všetky akcie, ktoré vykonal. Pravidelne sa začal nútiť prekonávať vnútorné a vonkajšie bariéry, ktoré bránia jeho uzdraveniu. kladný postoj na uzdravenie, náladu na prekonávanie ťažkostí a modlitby boli jeho každodennými pomocníkmi v boji s chorobou. Nate si všimol, že človek často zameriava svoju pozornosť na extrémne malé a bezvýznamné udalosti vo svojom živote, namiesto toho, aby všetku svoju energiu a pozornosť upriamil na zdravie a šťastie. Čím viac sa Nate sústredil na svoju silu a modlitby, tým častejšie dokázal prekonať aj bolesť v tele spôsobenú rakovinou.

V apríli 2010 išiel k svojmu lekárovi na ďalšie vyšetrenie. Po preskúmaní všetkých testov mu doktor zavolal a povedal: "Nate, už nemáš rakovinu." Niekomu sa to bude zdať ako zázrak, ale naše telo a sily, ktoré sú nám vlastné, dokážu oveľa viac, ako sme si mysleli. Tento chlapík dokázal, že napriek všetkým predpovediam lekárov dáva sila vôle, myslenia, slova, modlitieb, obracania sa k Bohu a boja o život. viditeľný výsledok! Namiesto toho, aby uveril odosielateľom v beznádej, vzal svoj osud do svojich rúk a vydal sa vlastnou cestou! Áno, uzdravil sa!

Ann Boroková. Naturopat

Od 18 rokov trpela, ako sa ukázalo, roztrúsená skleróza a nikto jej nevedel povedať, čo sa s ňou deje a ako môže tieto príznaky prekonať. Vo veku 24 rokov sa choroba prudko zintenzívnila a vyvinula sa takmer celá možné príznaky MS: Slabosť v nohách, trasenie končatín, záchvaty strachu a depresie, necitlivosť končatín a ďalšie. AT dospievania bola dosť často chorá, jedla veľa sladkostí a občas v spoločnosti priateľov popíjala alkohol. Mala aj veľa amalgámových plomb, ktoré otravujú aj nervový systém. Ako tínedžerka vylúčila zo svojho jedálnička všetky mliečne výrobky, všetky sladkosti, alkohol a dokonca aj bielu múku, ktorá obsahuje lepok. Súbežne s tým začala užívať antifungálne lieky. Rok ju nasledovala prísny režim a začala sa zlepšovať. Ann takéto vylepšenia potešili a dalo by sa povedať, že na všetko zabudla. Na niekoľko rokov sa vrátila k bývalému bezstarostnému životu. Jedla a pila, čo chcela, bez toho, aby si myslela, že by to mohlo vrátiť chorobu. Vo veku 24 rokov mala recidívu, ktorá úplne zmenila jej život. Nasledujúce 4 roky bola doslova na pokraji smrti. Zvýšené príznaky, ťažké depresie, pokusy o samovraždu a oveľa viac, čím si musela prejsť. Vrátila sa k ešte prísnejšej strave a užívala všetky možné doplnky, aby svoje telo naplnila vitamínmi a minerálmi. Počas tejto doby sa Ann presvedčí, že ľudské telo je úžasným výtvorom na tejto zemi. Veda je stále veľmi ďaleko od toho, aby čo i len trochu pochopila, ako naše telo funguje a čoho je v kritických momentoch schopné. V jej prípade pleseň Candida ovplyvnila jej zdravie natoľko, že z výživy urobila najdôležitejší aspekt svojho uzdravenia. Najdôležitejšou vecou, ​​ako začať so zmenou stravovania, je však vylúčiť zo stravy cukor. Biely cukor je najničivejšia „droga“, na ktorú človek prišiel. Druhým krokom je vylúčiť zo stravy všetky mliečne výrobky. A na treťom mieste je lepok (lepok). Faktom je, že aj semená, ktoré dnes jeme, majú inú štruktúru v porovnaní so semienkami spred 30 či 50 rokov.

Ann tiež odporúča obmedziť množstvo sladkého ovocia. Ovocie však samo o sebe nepredstavuje problém. Stačí odstrániť najväčšie zdroje cukru a fruktózy. Cukríky, sirupy, sladké pečivo, čokolády, sladké a sýtené šťavy a nápoje a pod. Môžete nechať grapefruit a zelené jablká. Podľa Ann je jedným z najdôležitejších aspektov v živote počúvať a učiť sa počúvať svoje telo a vzdelávať sa. Prečo niektorí ľudia profitujú z produktov, zatiaľ čo iní spôsobujú ťažké alergie? To je dôležité, aby to každý človek pochopil. Veľmi ľutuje, že neuvažovala mladý vek o všetkom, čo mohlo zabrániť jej príznakom a strateným rokom života v boji so sklerózou multiplex. Ann to však úspešne zvládla a získala späť svoje zdravie. Snáď jej cesta a úspech pomôžu aj iným získať späť zdravie a silu.

Príbeh o úspechu: Rakovina

Dave Gil, rakovina prostaty

Sme to, čo jeme. Toto už nie je pre nikoho tajomstvom a dôsledky, ktoré sa objavia, keď podvýživa toto je priame potvrdenie. Davov príbeh sa začal v apríli 2010, keď absolvoval ďalšiu pravidelnú prehliadku. Po obdržaní výsledkov vyšetrení mu lekári oznámili, že má rakovinu. Dave tomu neveril a rozhodol sa nájsť iného lekára a nechať sa tam otestovať. Druhé testy však potvrdili prítomnosť rakoviny prostaty. Je dôležité poznamenať, že celý ten čas sa cítil skvele a žil plný život bez toho, aby si si niečo odoprel. To znamená, že jedol typické americké jedlo. Podľa výsledkov biopsie mu diagnostikovali rakovinu prostaty v 3. štádiu a ponúkli mu operáciu a ožarovanie. Dave odmietol aj služobníctvo tohto lekára a rozhodol sa nájsť tretieho špecialistu, ktorý by mu poradil, čo ďalej. Ale tretí lekár mu určil rovnakú diagnózu. Ako hovorí Dave, chcel urobiť ďalšiu biopsiu, keďže ešte nevedel o jej nebezpečenstvách a následkoch. Po návšteve 3 lekárov sa obrátil na 4 a tam mu ponúkli aj odstránenie prostaty. Položil otázku „Môžem byť mužom po odstránení prostaty“? Doktor mu povedal, že si musíte vybrať medzi „zostať mužom“ alebo „nezomrieť“. Po príchode domov mu manželka povedala, že ak sa poddá a urobí všetko, čo mu bolo predpísané, potom ho opustí. Rozhodol sa nepokúšať osud, obrátil sa o pomoc k Bohu a začal hľadať informácie na internete. Po krátkom hľadaní som si objednal knihu o jedení čerstvých potravín a prechode na surovú stravu. Za pár týždňov prečítal rôzne knihy vrátane Dr. Bradleyho. Po prečítaní kníh si uvedomil jednu vec, musí začať vyrábať čerstvé šťavy. Veľmi to uľahčil. Vzal som mrkvu, zeler, repu, teda takmer akúkoľvek zeleninu, ktorá sa mohla dostať do odšťavovača. Mimochodom, podrobné pokyny ktorá zelenina je užitočnejšia na obnovenie zdravia, sme analyzovali v článku " Sila zelených pri skleróze multiplex". Hovorím v ňom aj o odšťavovači, ktorý sám používam. Odkaz na moje video je aj pod týmto videom. Spolu s tým sa Dave hneď v prvý deň vzdal mäsa, vajec, mliečnych výrobkov, rýchleho občerstvenia, akýchkoľvek polotovarov atď. Všetko, čo sa nedá nazvať živou potravou, prestal používať úplne.

Jeho druhým krokom boli čistky. Tak sa s tým nechal uniesť, že upratoval 2-3x do týždňa. Tento režim dodržiaval asi 3 mesiace a potom sa rozhodol znova skontrolovať. Našiel si úplne iného lekára, homeopata, a požiadal ho, aby skontroloval prostatu. Po vyšetrení mu homeopatka povedala, že má prostatu v úplnom poriadku. Dave bol z tejto správy šťastný, no neskončil len pri tom. Pokračoval a stále pokračuje v čítaní viac informácií na tému zdravie, očista organizmu, čerstvo vylisované šťavy a pod. Dave vypije v priemere asi 500 ml čerstvo vylisovanej zeleninovej šťavy denne. Je pozoruhodné, že sa zbavil takmer všetkých ostatných neduhov, ktoré ho dlhé roky trápili. Vysoký krvný tlak, bolesti hlavy a iné. Dave tiež veľmi odporúča, aby ste tam boli častejšie dobrá nálada a užívaj si život!

Príbeh úspechu: Skleróza multiplex

Fiona Blair, detská lekárka

Fionin príbeh sa začal v auguste 2004, keď jej diagnostikovali sklerózu multiplex. Diagnóza bola stanovená asi o rok neskôr, keď sa objavili prvé príznaky SM. Symptómy začali znecitlivením a brnením pravá strana telo. Boli také jasné, že keď sa jej dieťa dotklo, nič necítila. Čoskoro upadla do depresie. Keďže samotná Fiona je povolaním lekárka, ešte pred stanovením diagnózy si rýchlo uvedomila, že došlo k porušeniam nervový systém organizmu. Samozrejme, táto správa bola ohromujúca. Po diagnóze a prepuknutí depresie však bola Fiona rozhodnutá, že sa zo svojej choroby vylieči. Najprv sa začala postiť a v tom čase sa modlila, aby jej Boh dal silu prekonať tento stav. Tu sú jej kroky k uzdraveniu. Odkaz na pôst pre symptómy MS nájdete aj na mojom kanáli.

Prvá vec, ktorú Fiona hovorí, je, že musíte skutočne veriť, že môžete byť uzdravení! Koniec koncov, liečenie začína v hlave a duši človeka! Každý človek nájde svoje vlastné centrum sily, aby veril v uzdravenie. Ale toto je na začiatok naozaj to najdôležitejšie. Samotná Fiona začala rozhovorom s Bohom v sebe a hľadaním odpovedí na svoje otázky.

Po druhé. Rozhodla sa hladovať. Začal som hneď so 7-dňovým pôstom. Žiadne jedlo. Iba čistá voda. Fiona hovorí, že nie každý to vydrží. Ak však vydržíte niekoľkodňový pôst, určite to urobte! Už na tretí deň pôstu sa pocity v nohách začali vracať do normálu. Predtým pod pásom prakticky nič necítila. Už 6-7 dní si opäť takmer cítila nohy a pocity sa vrátili do normálu. Necitlivosť takmer úplne zmizla a s istotou vedela, že zlepšenie bolo spôsobené pôstom.

Odporúčanie Fiony. Snažte sa držať pôst aspoň 3 celé dni, najlepšie 4. Ak sa vám to zdá veľa, tak po 3-dňovom hladovaní začnite na 4. deň piť čerstvo vylisované šťavy. Samozrejme, dôležité je vyrábať šťavu z čerstvej a bio zeleniny a ovocia.

Tretí tip Fiony. Začnite užívať vitamínové doplnky, najmä vitamín D. Poviem, že téme vitamínu D som sa venoval vo svojom článku a vo svojom videu, ktoré je aj na mojom kanáli a v popise tohto videa. Existujú aj presné ukazovatele, ktoré vám pomôžu orientovať sa v dávkach. Fiona verí, že by sa malo prijať minimálne 1000 jednotiek denne, pretože práve nedostatok slnka a vitamínu D môžu ovplyvniť príznaky roztrúsenej sklerózy. Mnohí odborníci sa domnievajú, že ľudia majú často nedostatok tento vitamín a mnohé autoimunitné ochorenia môžu byť spustené práve jeho nedostatkom. Diabetes, rakovina čriev, rakovina prsníka a iné druhy rakoviny sú podľa výskumu spojené s nedostatkom vitamínu D.

Štvrtá vec, ktorú Fiona urobila, bolo, že sa vzdala mäsa. Urobte všetko pre to, aby ste zo svojho jedálnička vylúčili všetko mäso. Nechala len rybu. Sú to ryby, nie morské plody (kôrovce, chobotnice atď.). Fiona verí, že nie sú užitočné tento prípad. Odstráňte aj vajcia a všetky mliečne výrobky aspoň na 3 mesiace. Ak môžete vydržať 6 mesiacov, skúste vydržať šesť mesiacov. Fiona sama sedela na takejto diéte presne šesť mesiacov. Aj ona tomu verí kozie mlieko má liečivé vlastnosti, ale krava nie.

Jedného dňa našla článok, o ktorom sa hovorilo liečivé vlastnosti Kombucha čaj. V Rusku je to tzv Čajová huba". Fiona ho začala piť a verí, že pomáha zachovať mladosť a dokonca predchádzať vzniku sive vlasy na hlave. Jeden čas dokonca musela chodiť s palicou, no už ju nepoužíva. Podľa nej sú dve významné dni v živote každého človeka. Prvý deň máte narodeniny. A druhý je deň, keď si si uvedomil PREČO si sa narodil. Fiona to sama pochopila a tiež si želá, aby ste našli odpoveď na túto otázku!

Všetko vyššie uvedené je názorom tých ľudí, ktorí išli vlastnou cestou a urobili si vlastné závery, o ktoré sa s vami podelili. Či to urobili dobre alebo zle, posúdite vy. Najdôležitejšie je, že oni sami vidia, že sa zo svojich neduhov úspešne vyliečili.

Priatelia, toto je len malá časť ľudí, ktorí sa osvedčili a dokazujú svojim osobný príkladže zdravie je vlastné každému človeku. Najdôležitejšie je nájsť prístup k sebe a vrátiť svoje psychické a fyzické zdravie. A v neposlednom rade obnoviť vnútornú harmóniu!

Po tom, čo sa dozviete o svojej diagnóze, prvá otázka, ktorá vám napadne, je, ako žiť so sklerózou multiplex. Pacienti s SM by mali starostlivo sledovať kvalitu života. V opačnom prípade môžu byť vyvolané recidívy a kruh reštaurátorských prác sa začne znova. Kvapkadlá – rehabilitácia – lieky. Každé nové zhoršenie sa zvyšuje rôznej miere zdravotného postihnutia.

Život so sklerózou multiplex

Pamätajte na niekoľko nasledujúcich pravidiel života pre kvalitný a normálny život s SM. Väčšina z nich je vhodná pre každého. Ľudia s takouto závažnou diagnózou by im mali venovať osobitnú pozornosť každý deň.

Odpočívaj lepšie

Oddych je snáď najdôležitejší dôležitým faktorom so sklerózou multiplex, ktorú netreba prehliadať. Skúste si zorganizovať deň vopred.Najlepší spôsob, ako bojovať s únavou, je nebojovať s ňou vôbec. Dovoľte si počas dňa na pár hodín zdriemnuť, ale nie viac.

Samozrejme, všetky údaje sú približné, nikto okrem vás necíti svoje telo lepšie. Ale ak zaspíte dlhšie obdobie, tým sa zvýši šanca ísť už do noci. Pamätajte, že v tom nebude nič katastrofické.

Ak chcete rýchlo zaspať, postupujte podľa niekoľkých jednoduché pravidlá. Vyvetrajte miestnosť, neprejedajte sa, pred spaním vypite pohár čistej vody, choďte na WC, odložte veci na zajtra, dodržiavajte režim (lepšie je ísť spať najneskôr o 23:00 hod., vstávať o hod. 7-8), 8-9 hodín spánku je viac ako dosť na úplný odpočinok vášho tela, najlepšie je zahrnúť tichá hudba, uvoľnite sa a zatvorte oči.

Pre lepší spánok v noci vyskúšajte meditáciu, hlboké dýchanie alebo jogu počas dňa.

Život pacientov s roztrúsenou sklerózou sa líši od života iných ľudí nielen symptómami a periodickými exacerbáciami, ako v prípade relaps-remitujúceho typu, ale aj rutinou, pracovným režimom a organizovaný režim každý deň. Jedlo a voda sú neoddeliteľnou súčasťou ľudského života.

Pre zvýšenie energie skúste jesť namiesto 3x denne veľké porcie, 4-6x menšie.

Jedzte potraviny s nízkym obsahom tuku vysoký obsah vláknina, ktorá pomáha predchádzať srdcovým chorobám a cukrovke, ktoré sklerózu multiplex len zhoršujú. Môže sa prilepiť špeciálne diéty pre RS.

Ak chcete normalizovať problémy s toaletou, uložte si prácu močového mechúra pod kontrolou. Ak to chcete urobiť, znížte príjem kávy. Nápoj vyvoláva túžbu ísť na toaletu.

Ak milujete cestovanie, nezabudnite na niekoľko pravidiel. Pite viac, ale sledujte, čo pijete. Voda v sklenené fľaše je produkt najvyššej kvality. Buďte opatrní pri prijímaní miestnej vody a surových potravín.

Používajte moduly gadget

Postavte si na pracovný stôl ventilátor, aby ste sa pri práci ochladili. Dávajte pozor na úroveň vlhkosti, preto je najjednoduchšie kúpiť si zvlhčovač vzduchu v miestnosti.

Ovládajte teplotu v miestnosti. Teplo vyvoláva zmeny v tele, žiaľ, nie v lepšia strana pre človeka s SM. Príčinou môže byť hypotermia prechladnutia. Nedovoľte, aby vás horúčava unavila. Pravidelne otvárajte okno, prezliekajte sa v práci, vyberajte si najlepšie domáce oblečenie.

Noste ľahkú obuv s dobrým došľapom, aby ste sa vyhli pádom, keď idete von na prechádzku. Áno, v podstate dobré topánky dôležité pre každého, keďže väčšinu života trávime na nohách. (no, alebo na pápežovi)

Naučte sa zvládať stres

Veríme, že schopnosť ovládať stres a konať v stresových situáciách je najviac dôležitá zručnosť keď vám diagnostikujú sklerózu multiplex. Zvládanie stresu môže zohrávať dôležitú úlohu v boji proti únave. Stres a roztrúsená skleróza sa musia naučiť koexistovať pod vaším starostlivým vedením. Tu je niekoľko tipov, ktoré vám pomôžu udržať stres pod kontrolou:

• Spravujte svoje očakávania.
  Ak máte napríklad zoznam 10 vecí, ktoré chcete dnes urobiť, zredukujte ho na dve najdôležitejšie. Pocit úspechu vedie k výraznému zníženiu stresu. Osvedčené!
• Pomôžte ostatným pochopiť vás a podporiť vás.
  Rodina a priatelia môžu byť trikrát užitočnejší, ak sa „stavia do vašej pozície“ a snažia sa pochopiť, že byť unavený znamená pre vás viac ako pre ostatných. Podporné skupiny môžu byť zdrojom pohodlia. Rozhovor s inými ľuďmi, ktorí majú SM, vám tiež pomôže pochopiť, čo cítite a čím prechádzate.
• Relaxačné metódy.
  Zvukové nahrávky, ktoré učia hlboké dýchanie alebo vizualizáciu, môžu pomôcť znížiť stres. Ak nemáte radi tento druh hudby, počúvajte pokojnú skladbu, ktorá sa vám páči. Veci, ktoré sú pre vás pekné, budú vždy nastavené tým správnym spôsobom.
• Zapojte sa.
  Účasť na aktivitách, ktoré odvádzajú vašu pozornosť od únavy. Napríklad činnosti ako pletenie, čítanie alebo počúvanie hudby, sledovanie filmov vyžadujú málo fyzickej energie ale vyžadujú pozornosť. Schopnosť presúvať pozornosť so zvyšovaním stresovej situácii na druhej strane je veľmi dôležité.

Ak sa vám zdá, že sa vám stres vymyká spod kontroly, poraďte sa so svojím lekárom. Existujú, aby vám pomohli. Fakt bude kľúčový dôverný vzťah medzi vami a lekárom.

Celkom:

Oddych. Ak sa počas dňa cítite unavení, zdriemnite si.

Jedzte malé jedlá viac ako 3 krát denne. Pridajte do svojho jedálnička zeleninu a ovocie.

Spríjemnite si prostredie okolo seba: pravidelne vetrajte, sledujte teplotu a vlhkosť v miestnosti.

Naučte sa zvládať stres. K tomu vám pomôže relax, práca s očakávaniami a podporná skupina.

Robte to, čo máte radi a obklopte sa vecami, ktoré máte radi.

Ako neklesnúť na duchu a žiť na 100 %, aj keď vám do očí povedia, že už nie ste nájomník?

Ahoj! Čaká vás veľmi dlhý príspevok o tom, ako som sa dozvedel o dierach v mojej hlave, ako som to vzal a ako sa nestanem invalidom.

Prirodzene, nechcela o tom nikomu rozprávať, šíriť to, niekde to spomínať. Som silná, pazúrnatá, nezávislá, vždy je so mnou všetko v poriadku, vždy sa usmievam a vyžarujem pozitívne, nikdy sa necítim zle, požiadať o pomoc je pre mňa tragédia. Úplne sám a tak celý život. Týchto „ideálnych“, mladých, krásnych a sebestačných ľudí často postihne šialene bežná, no taká málo známa choroba – skleróza multiplex. Choroba severných prosperujúcich krajín - Nórsko, Švédsko, USA, Švajčiarsko ...

Ani po získaní takejto diagnózy o tom títo „silní a nezávislí“ nekričia napravo ani naľavo. Toto je hrozná nevyliečiteľná choroba, ktorá vedie k invalidite, je veľmi nepredvídateľná a má tisíc tvárí (prejavov). Zamestnávatelia nepreferujú sklerotikov a neurológovia s takýmito ľuďmi okamžite skoncujú. Výsledkom je, že „silní a nezávislí“, namiesto toho, aby nasmerovali svoju silu na liečenie, boj, vyhorenie, sa v priebehu niekoľkých rokov stanú zmrzačenými. Keď som videl príbehy týchto ľudí, ich vyblednuté oči, záhubu a odpor k celému svetu, dostal som strach. Vtedy som chcel priamo a otvorene povedať, že pred týždňom som stál tvárou v tvár skleróze multiplex. A na svojom príklade chcem ukázať, ako ďalej žiť, dýchať plný hrudník, nevzdávajte sa, smejte sa, bavte sa a buďte dokonalí zvnútra aj zvonku. Nie invalida, ktorý sa prispôsobuje životu, ale tých, ktorí vedia taxíkovať pravú stranu za žiadnych okolností a nestať sa touto zdravotne postihnutou osobou.

Často mi hovorili, že nemám žiadne problémy, že sa mi v živote nič hrozné nestalo, preto som taký vysmiaty a veselý človek. To nie je pravda. Vždy mi niečo prší na hlavu, ale nekričím pri každej chybe a strkám hlavu do piesku pri každej chybe alebo probléme. Je pre mňa ľahšie zatnúť zuby a všetko spracovať, neznesiem súcit a človek mi môže len závidieť moju silu.

Začiatkom júla som bol sám doma, písal som článok, ako mi bolo zle, zatmelo sa mi v očiach, začali mi tŕpnuť ruky (to sa stávalo aj predtým, neprikladal som tomu žiadnu dôležitosť), ale stav sa zhoršil, nevedel som prečítať, čo bolo napísané, nerozoznával som slová, potom som sa rozhodol, že - niečo povedať nahlas, vyletel som nezrozumiteľný súbor písmen. Rýchlo som sa spamätal, no bola to tá najstrašnejšia udalosť v mojom živote. Záchranka prišla za pár minút, trval som na magnetickej rezonancii, keďže som predpokladal mozgovú príhodu (som múdry), ubezpečili ma, že je všetko v poriadku, je to normálne. Dobre, poďme, vy ste lekári.

Týždeň pred odchodom do Petrohradu som začal horšie vidieť na pravé oko, ostro, akosi rozmazane. Ale to sa pozorovalo aj skôr, tam sa niečo zhorší, potom je zase všetko v poriadku. A tu to nefunguje. Predpisujem vitamíny, kvapky atď. (toto nie je odporúčanie, len medicínu celkom dobre poznám, ale nikoho nevolám k samoliečbe). Dni plynú, nič sa nezlepšuje a ja mám zakopnutý nos. Snažím sa ísť k lekárovi do Moskvy - bezvýsledne. V predvečer odchodu pocit, že nemožno odkladať, oči sú stále v rovnakom stave, aj keď bez zhoršenia. Volal som do Excimeru do Petrohradu - všetko je u nich obsadené, nemôžu ma prijať hneď po prílete. Hľadám iné ambulancie (môžete ma ešte potešiť, potrebujem najlepších špecialistov a v centre mesta). Neveriac v úspech zanechávam požiadavku na Diagnostické očné centrum č.7, zavolajú späť, dohodnú si stretnutie v pre mňa vhodnom čase. Samozrejme, že to nie je v smere a nie zadarmo, inak by som čakal v rade 2-3 mesiace.

26. júla prichádzame večer do Petrohradu, stále mi je zle, bolí ma oko, ťahá, zle vidím. Od 27. júla do 28. júla - to je deň pekla, ktorý, zdá sa, trval mesiac, no osud je na mojej strane, nebolo to len tým, že ma zatiahla do Petrohradu, do tohto centra, do istého lekár, ktorý sa zaoberá sklerózou. 2 hodiny diagnostiky, potom mi dali posunutie šošovky, potom ešte niečo na záver - "Poďme ťa urgentne hospitalizovať, máš zapálený zrakový nerv, nemôžeš váhať." Na svoje kontakty volajú do iných nemocníc, zisťujú, hovoria, že v Petrohrade sa ťažko diagnostikuje, bolo by lepšie, keby sme sami išli niekam na magnetickú rezonanciu. Cestou sme vytriasli dušu zo susedných nemocníc a nakoniec, aj keď už bol večer, ma zobrali na magnetickú rezonanciu. Na výsledky odporúčajú počkať do rána. Áno, s mojimi znalosťami centrálneho nervového systému počkám, niečo iné.

Výsledok ... multifokálne lézie mozgu, demyelinizačná genéza. Takmer 100% istota je skleróza multiplex.

Navštívte neurológa ráno. Ľudia, toto by som zavesil. Nielenže vaša kompetencia nie je nikde nižšia, ale tiež sa na vás pozerá s takou záhubou a potom hovorí, že existuje iba jeden spôsob - zdravotné postihnutie, musíte urýchlene ísť do nemocnice a vrátiť sa do Moskvy. Aj keď v zásade sa tu v Petrohrade stále môžete Ponáhľať a v Moskve ísť spať hneď. Keby som nemal svoje vedomosti, rovno by som sa tam obesil. Nemôžete hovoriť s takýmito ľuďmi, nemôžete vyvodzovať závery z MRI, nemôžete okamžite skoncovať s človekom a pozerať sa na neho ako na spodinu spoločnosti. Čaká ma ešte veľa vyšetrení a potreba potvrdiť alebo vyvrátiť diagnózu. A toto chytré dievča sa ani nepozrelo na magnetickú rezonanciu, iba na záver a nahromadilo toľko nezmyslov.

Po nej mám ešte svojho očného lekára, ideme. Toto zlatá žena(Biryukova Irina Yulianovna) nielenže ma nevystrašila, ale tiež povedala, že k nej chodia raz za mesiac s rovnakou diagnózou, choroba je mladšia a šíri sa, ale medicína nestojí na mieste. Pred návratom do Moskvy mi bola predpísaná liečba, zaželali mi dobrý NAKRAČOVANÝ oddych (a nie TREPIŤ), vzbudzovali vo mne dôveru, že s kompetentným prístupom bude všetko v poriadku. A tieto dni pekla skončili na vzostupe, vydýchla som si a išli sme do reštaurácie na chutný obed (áno, som gurmán, dobré jedlo je môj liek).

Niekto hovorí, že prijať chorobu trvá rok, niekto zase niečo...môj šok, neprerušovaný prúd sĺz, nedorozumení, prázdnoty trvali necelý deň. Mal som veľké šťastie, že v tom momente som nebol v Moskve, že môj najlepší priateľ, môj kamarát v zbrani, ktorý mi bol počas tohto týždňa neskutočnou oporou a povzbudením. Po magnetickej rezonancii, večer, keď som si uvedomil, že nie som sám, stále je pri mne človek, ktorý sa potrebuje najesť, som sa začal premáhať, hoci som chcel len sedieť a revať (čo sa mi aj úspešne podarilo). Nemal som chuť do jedla, ale začal som si v hlave rolovať, že by mohla jesť. Jahody so smotanou? OK. Alebo možno šalát? Pravdepodobne. Celkovo vzaté, skvelý steak. Keby som bol doma, jednoducho by som nejedol a neležal, ale tu ... nie si sám, musíš myslieť nielen na seba. Premôžeš sa, vytiahneš sa. Celý zvyšok času v Petrohrade sme chodili 15 km denne, chodili, boli na veľkej prehliadke námorníctvo, na ohňostroje. Neposedeli sme ani minútu a nekysli. Život ide ďalej. Teraz sa musíte rozhodnúť, čo ďalej. Zatiaľ nie som v tejto téme veľmi ponorený, ale študujem, hľadám. Najhoršie je stratiť čas, ísť nesprávnou cestou, byť liečený nesprávnymi metódami.

Ak čelíte vážnej chorobe, v každom prípade nezúfajte. Žiaľ, bezplatná medicína v rámci povinného zdravotného poistenia je niečo iné, čo je zábava, zdá sa mi, že z toho ochorie aj zdravý človek. Vyklepať si pokyny, vyšetrenia, lieky – žiadne zdravie nestačí. Navyše, ak hovoríme o skleróze multiplex, každý si hneď beží po invaliditu. Prečo??? Prečo by ste sa tomu podriaďovali? Tieto úbohé výhody nestoja za vaše zdravie a poníženie. Pokračujte v práci, hľadajte pomoc, organizujte finančnú zbierku, spojte rodinu a priateľov. Okolo je veľa ľudí, ktorí môžu a chcú pomôcť. Ak chcete žiť, nemusíte sa valiť smerom k postihnutiu, ísť len smerom k životu, vybrať si to najlepšie najnovšie metódy, Vyhľadávanie potrebné finančné prostriedky a príležitosti.

Áno, lekára som si ešte nevybral, teraz všetci aktívne hľadáme, koho a kde liečiť, s kým sa poradiť. Liečba mojej choroby stojí veľa peňazí, ak hovoríme o skutočnej najlepšia liečbačo je teraz, nie to, čo prichádza štátny program. Moja rodina momentálne nemá peniaze, ktoré by možno potrebovali, ale viem, verím, že všetko bude v poriadku, možností a východov je veľa. Akékoľvek správy k vám prídu, nech sa deje čokoľvek, vždy hľadajte spôsoby, neobmedzujte sa. Vždy máte čas skĺznuť do invalidity, prestať vychádzať z domu a vlastne ukončiť svoj život, ale sám vidím, že všetko je skutočné. Je desivé si to uvedomiť, ale prvé príznaky choroby som mal už pred 20 rokmi (vďaka mojej fenomenálna pamäť), ktoré ma sprevádzali celé tie roky – najprv jedným smerom, potom druhým. A nekúpal som sa, nebál som sa, žil som, študoval, pracoval, neustále som športoval, cestoval. Pravdepodobne len vďaka takémuto životnému postaveniu sa ku mne dostali vážne exacerbácie až teraz a dokonca aj vtedy, po niekoľkých dňoch užívania liekov, sa mi vízia prakticky obnovila.

Čaká ma obrovská celoživotná cesta, potrebujem silnú podpornú terapiu, rehabilitáciu, ale všetko sa začína len náladou, ktorá je vo vnútri. So sklerózou multiplex sa dožívajú 90 rokov bez postihnutia, ale srdce mi krváca, keď vidím nádherné dievčatá(hlavne ženské ochorenie), na niekoľko rokov úplne vyhoreli, ktorí už nemajú žiadne ašpirácie, ambície, túžby, ale len hnev na život, krajinu, medicínu, vedcov, nespravodlivosť, agresivitu, apatiu, depresiu.

A predsa je pre mňa táto diagnóza dôvodom, prečo oveľa viac milovať život, pracovať, radovať sa a užívať si všetko okolo.

Ži a pamätaj, že život si tvoríš sám, všetko ostatné je vedľajšie, dokonca aj diagnózy!

Všetko zdravie je najdôležitejšie!

s pozdravom
Životná trénerka žien, čitateľka tarotu a astropsychologička Anna Merzlyakova

Pre všetky otázky píšte na [e-mail chránený]

Áno ako to povedať. Necítil som sa pre nich lepšie. Ale, ako hovorí hlavný neurológ Kem.reg. Karatkevich, efekt nie je taký, že sa to zlepší, ale že sa to nezhorší. Vedľajšie účinky sú, samozrejme, nočná mora. Najprv dávam Copaxone, tam je hneď striekačka s liekom, je to pohodlné. Po ňom ma injekcia svrbela a mrazila som, proste hrozné. Potom sa jeho dodávky do nášho regiónu zastavili, bola som 2 mesiace bez liekov a predpísali mi náš ruský Ronbetal. Po prvej injekcii som začal SNÍVAŤ o Copaxone. Pocity boli desaťkrát horšie. Teplota stúpala, bolelo celé telo, hlava, miesto vpichu popálené ohňom.

Dávka sa postupne zvyšovala z 0,25 na 1 ml. Prvé 2 mesiace boli peklo. Jedinou útechou bola myšlienka, že je lepšie vydržať teraz, ako sa jedného dňa zobudiť a nemôcť sa pohnúť, alebo stratiť rozum.

vydržala som to. A potom sa ukázalo, že na moju váhu 60 kg s výškou 175 cm sa nedá položiť kocka, moja dávka je 0,75. Chcel ich zabiť. Teraz žijem na 0,75, som na to zvyknutý, liek už znášam lepšie, ale nemôžem to povedať vedľajšie účinky prešiel. A je potrebné to dať večer, inak nebudete môcť pracovať celý deň.

Ďalší problém je, že nemám skoro žiadne podkožného tuku, to len tak Minulý rok začal trochu priberať. A musíte to dať striktne do podkožnej vrstvy. Keďže ramená ako zóna okamžite odpadli, musel som striedať zadok, brucho a nohy. Hrbolčeky z injekcie sa nestihli rozpustiť a už bolo potrebné urobiť ďalšiu injekciu.

Asi o rok neskôr som sa naučil, ako si správne podať injekciu:

• Princíp suchej ihly. Po zozbieraní lieku a uvoľnení vzduchu vymeňte ihlu a potom vzduch nevytláčajte, keď je ihla suchá, vstupuje oveľa ľahšie.
• Bez krvi! Miesto musí byť zvolené tak, aby nebolo viditeľné vedľa nádob. Keď vložíte ihlu, musíte potiahnuť piest smerom k sebe a iba ak nie je krv, vložte ho. Výrobcovia o tom nepíšu, ale ak sa dostanete do plavidla, potom to strašne bolí a hrbolček sa rieši na dlhú dobu. Ak sa dostane do nádoby, je lepšie ju prepichnúť.
• Ak je podkožného tuku málo, ihla sa nesmie zaviesť úplne, inak môže dôjsť k poraneniu svalov.
• Nárok od navštevujúca sestra brožúry s popisom, ako liek podávať. Je povinná učiť a ukazovať, ako sa to robí.

So zvyškom liečby pieseň vyšla. Vedúci lekár predpísal Ronbetal a zvyšok liečby, povedala, nech miestny neurológ vypíše symptómy podľa symptómov. Nemá čas všetkým všetko vysvetľovať, to je pochopiteľné. A v ambulancii môj neurológ vidí termín, a bojí sa ho zmeniť - hovoria, kto je to, po krajskom neurológovi, aby niečo predpísal. Keďže nič iné nebolo pridané, nie je to potrebné. Wow...

Na MRI mozgu je obraz podobný roztrúsenej skleróze. to chronické ochoreniežiadny liek, ale nebojte sa. Aj keď sa diagnóza potvrdí, existujú lieky, ktoré chorobu zastavia. My to nerobíme. Adresa vo výskumnom ústave neurológie, - upokojuje sa neurológ v mestskej ambulancii. Upokojuje slovami a v očiach sa číta ľútosť a niečo ako odstránenie. Prípad, keď jednu vec počujete, inú neverbálne čítate.

Cestou do práce sa pozerám pod nohy - len tak sa svet okolo „nepotáca“. Som takto už 14 dní. Na tretí deň po náhlej fyzickej námahe – rozhodla som sa externe pripraviť na leto a išla som na crossfit – moje oči prestali zaostrovať na predmety. Otočím hlavu a obraz „dosiahne“.

mam 28 rokov. SOM Hlavný editor web Psychologies, od 15 rokov si budoval kariéru, školu ukončil s medailou, Moskovskú štátnu univerzitu - s tromi štvorkami, prednášal žurnalistiku, liezol na Elbrus, písal reportáže z Bhutánu, Černobyľu a Madagaskaru, zamiloval sa, rozišiel sa, tancoval ... Toto všetko je o mne . A smrteľná skleróza multiplex je o niekom inom. Mám príliš veľa plánov, aby som sa zmestil do zvyšných 4 rokov. S takýmito myšlienkami som svoje obavy a strach odkladal až na cestu do Výskumného ústavu neurologického.

Skleróza multiplex - autoimunitné ochorenie v ktorých imunitný systém rozpozná myelínové bunky (plášte neurónov) ako cudzie a napadne ich. SM je choroba mladých a talentovaných ľudí. Tak napísal v jednom zo svojich článkov špecialista na MS Alexej Nikolajevič Bojko. Podľa jeho pozorovaní si MS potrpia na výborných žiakov, perfekcionistov, majú zaujímavé profesie a hobby. V rizikovej skupine sú ženy vo veku 20-30 rokov. Muži ochorejú menej často. Nedá sa povedať, čo presne vyvoláva chorobu. Vždy ide o niekoľko faktorov: genetická predispozícia, nedostatok vitamínu D (v severných zemepisných šírkach ochorejú častejšie), stres, výživa.

Hnev

Ošúchaný starý nábytok, takmer mŕtve paprade a dekabristi v mastných črepníkoch. V ambulancii neurológa zapácha zima. Aj od lekára.

Ľahnite si na gauč, - zavelí a začne s kladivom manipulovať, skontroluje citlivosť ihlami. Dlho si prezerá obrázky, na ktorých sú biele „diery“ – rovnaké demyelinizačné ohniská a niečo ťuká do počítača. Nakoniec je „správa“ hotová. Lekár mlčky podáva papier. Diagnóza: skleróza multiplex. MRI krčnej a hrudnej oblasti, lumbálna punkcia, priebeh pulznej terapie metylprednizolónom v nemocničnom prostredí. Pre mňa je to všetko - čínske písmo, najmä keď mi písmenká plávajú pred očami.

Máš sklerózu multiplex,“ zhlboka sa nadýchne a lenivo odpovie. - Potreba urgentná hospitalizácia, účet ide nie na dni, ale na hodiny. MS je nevyliečiteľná. Budete potrebovať mesačnú terapiu. Je potrebné sa zaregistrovať v Centre sclerosis multiplex v mieste registrácie a postaviť sa v rade na bezplatné lieky. Môžete si ich kúpiť sami, bude to stáť 30-70 tisíc rubľov mesačne počas celého vášho života. Pracujete na počítači? Musíme zmeniť prácu.

Lekár neochotne odpovedá aj na ďalšie otázky. Áno, autoimunitné ochorenie. Nie, nebude. Ohniská v hlave nevyriešia. Áno, hospitalizácia je naliehavá. nie, bezplatné lieky nie vždy tam. Nikto nevie dôvody, existuje veľa faktorov ... “

Letím z kancelárie, aby som sa nerozplakal. Koniec pracovného dňa, som na druhej strane Moskvy ako domov. Na cestách sú zápchy, nemôžete si zavolať taxík. AT verejná doprava preplnené. Bolí ma hlava, zhoršil sa mi zrak a zdá sa, že moje srdce cvičí posledný bubon. Zavrieť doma a spať a potom premýšľať, čo robiť. A tak sa to stalo po hodine a pol cesty s jedinou myšlienkou v hlave: "Diagnóza je stanovená, nevyliečiteľná choroba, koniec sa blíži."

Ak urobíte MRI mozgu populácie zemegule, 60% bude mať ložiská deštrukcie myelínu. Niektorí ľudia sa s týmito léziami narodia, iní ich dostanú po úraze. Kompenzačné funkcie mozgu sú veľmi veľké: ak je jedna oblasť poškodená, iná preberá jej funkcie. Osoba sa necíti nepríjemne. Ak sú v ložiskách aktívne zápalové procesy resp klinické prejavy, môžeme povedať, že ide o chorobu. Nie nevyhnutne RS. Podobné Symptómy môže byť pri iných ochoreniach: vírus Epstein-Barrovej, migrény... Preto potrebujeme dodatočný výskum pred stanovením diagnózy.

Vyjednávať

Prebúdzam sa s myšlienkou: "Je potrebná okamžitá hospitalizácia." Ale kde? Nedali mi odporúčanie do Výskumného ústavu neurologického, len záver a odporúčania. Kritické myslenie sa vracia: „Musíme ísť k iným odborníkom. Zrazu je to chyba." Facebook vyhodil celú databázu neurológov. Volám vedúcemu oddelenia klinickej rehabilitácie neurochirurgických pacientov Vladimírovi Zakharovovi.

Nerozumiem, čo mám robiť, - dokončujem príbeh.

Najprv sa upokojte, - hovorí profesor rovnomerným, príjemným hlasom. - Po druhé, pochopte, že aj keď je to MS, nie je to koniec. Stáva sa, že pacienti majú za celý život jednu exacerbáciu a choroba sa už neprejaví. Vezmite výsledky analýz a ku mne.

Nádej sa vracia. Vo všeobecnosti som v živote divoký optimista. Jednu predsa máme a míňať ju na prázdne zážitky nie je najlepšia voľba.

Naozaj to vyzerá ako skleróza multiplex,“ povedal pokojne. - Ale nedá sa to povedať s istotou, nie je dostatok údajov. Nájdite profesora Alexeja Nikolajeviča Bojka. Je hlavným odborníkom na SM v Rusku. K nemu alebo jeho kolegom a choďte. Ale nevidím tu nič smrteľnú, katastrofickú vec. pravdepodobne, skoré štádium, najmä preto, že predtým neboli žiadne klinické prejavy.

„...Ak sa diagnóza potvrdí, predpíšeme ďalšiu terapiu,“ hovorí lekár. „Ak“ je slovo, ktoré dáva nádej

Odborníčka na psychológiu, psychologička Maria Tikhonova, ma posiela za Sergejom Petrovom, šéfom nemocnice Jusupovská nemocnica kde teraz pracuje Aleksey Bojko. Príjemný personál kliniky vás víta s úsmevom. Prvýkrát za 20 dní sa necítim ako malomocný. Sergej Petrov ma skúmal, starostlivo študoval obrázky.

Existujú klinické prejavy a indikácie MRI, už teraz môžeme konštatovať, že ide o exacerbáciu,“ povedal. - Lumbálna punkcia s analýzou oligoklonálnych protilátok však na stanovenie diagnózy nestačí. Normálne môžu byť tieto protilátky v krvi, ale ak sú v cerebrospinálnej tekutine, naznačuje to zápalový proces. A potom už môžete stanoviť diagnózu. Teraz vás hospitalizujeme a nasadíme pulznú terapiu – hormonálne kvapkadlá na päť dní po sebe. Toto je protokol na zmiernenie exacerbácií SM na celom svete. Hormón Solu-Medrol znižuje aktivitu imunitný systém inými slovami, upokojujeme vzrušené bunky. Keď odstránime exacerbáciu, príde rozbor CSF a ak sa potvrdí diagnóza, predpíšeme ďalšiu terapiu.

„Ak“ je slovo, ktoré dáva nádej. Možno. A tiež úsmev a pozorný tón lekára, ktorý vás nepovažuje za odsúdeného, ​​a sám seba - rozhodcu osudu. Je pripravený odpovedať na všetky, aj tie najsmiešnejšie otázky, pretože chápe, aké dôležité je to z psychologického hľadiska. „Tu mi naozaj pomôžu,“ prebleskla mi hlavou myšlienka. S touto myšlienkou som išiel do nemocnice.

Inessa Khoroshilova, neurologička v nemocnici Jusupov

SM sa často zamieňa s diseminovanou encefalomyelitídou. Znaky sú rovnaké ako pri SM – deštrukcia myelínu, akékoľvek neurologické prejavy (tras, závraty, rozmazané videnie), ktoré trvajú viac ako 24 hodín. Ale na rozdiel od SM, toto ochorenie zahŕňa úplné vymiznutie neurologických deficitov pod vplyvom terapie. Inými slovami, je to ohnisko, ktoré sa dá uhasiť a vyliečiť. Exacerbáciu zastaví aj pulzná terapia. A robia ďalšie testy na vylúčenie roztrúsenej sklerózy.

Depresia

Punkciu urobil Sergej Petrov pol hodiny po hospitalizácii. Ani jedno bolesť, žiadne závraty, aj keď lekári varovali, že to môže byť. Dostal som knihu, ktorú pripravil Bojko „Nelieky a životný štýl pri SM“. Podrobne vysvetľuje základné informácie. Skleróza multiplex dnes už nie je veta. Existuje celosvetový liečebný protokol zameraný na zachovanie kvality života pacienta.

Teraz však máte univerzálnu „výhovorku“, keď opäť na niečo zabudnete, vtipkuje priateľ Maxim.

A smejem sa. Pretože panika a hrôza z minulých dní sa vyparili. Pretože je to nevyhnutné. Musíme sa vrátiť k sebe. Aj keď na Maximových slovách nie je pravda. SM nemá nič spoločné s každodenným chápaním slova „skleróza“. V medicíne je skleróza len jazva, zhrubnuté tkanivo v mieste lézie. Rozsypané – lebo sú poškodené rôznych oblastiach mozgu a miechy.

Príbuzní trávia všetky dni v blízkosti. Našťastie v Jusupovská nemocnica neexistujú žiadne prísne prijímacie hodiny. Pacienta môžete navštíviť kedykoľvek od 9. do 21. hodiny.

Sergey Petrov, neurológ, vedúci nemocnice Yusupov

Psychologická zložka - dôležitý bod zotavenie. Pacienti sa všetkého boja, chorobu vnímajú ako vetu. Ale nie je. Prvá vec, ktorú treba urobiť, je upokojiť sa. Je dobré mať okolo seba rodinu. Toto je obzvlášť dôležité počas pulznej terapie. Hormóny patria medzi kortikosteroidy. Ovplyvňujú kôru nadobličiek, ktorá je zodpovedná za stres a úzkosť. Počas užívania hormónov sa u pacienta môže vyvinúť strach, môžu sa objaviť záchvaty paniky. Toto je dôležité pochopiť. Prvý mesiac počas pulzovej terapie a po nej si preto musíme naordinovať antidepresíva a lieky na spanie.

Recepčné hodiny sa končia, Maxim sa lúči, dvere sa zatvárajú a je ticho. Najhoršie je ticho počas liečby. Zostanete sami so svojimi skúsenosťami. Chápete, že za dverami sú lekári, ak sa niečo stane, sú nablízku. Ale strach a panika narastajú. Volám svojej kamarátke - moja matka nesmie, má 70 rokov a nechcem ju znova rušiť.

Anna, veľmi sa bojím. Len sa so mnou porozprávaj.

Dať dokopy! Ty si silný! Na čom si sa zasekla?! - hovorí mi prísnym hlasom a dosť drsne.

A ja vzlykám. Môj priateľ sa ma snaží dať dokopy. Pred mesiacom by to fungovalo. Ale teraz je jedinou reakciou hnev. Hnev, pretože som požiadal o podporu, nie prísnosť. Požiadala o súcit, nie tvrdosť. A chápem, že to Anya hovorí, pretože ma pozná. Len teraz nie je silná Dina, odhodlaná a zhromažďujúca sa v ťažkých chvíľach. Existuje človek, ktorý všetkému rozumie hlavou, ale nevie si poradiť s chémiou. Bezmocnosť pred emóciami a pochopenie tejto bezmocnosti vás núti zostať sám. Pretože je nemožné vysvetliť príbuzným, že sa nemôžete dať dokopy, ak už dve desaťročia poznajú inú osobu.

Adopcia

Na tretí deň sme začali fyzické cvičenie pod vedením špecialistu. A prinieslo to späť vieru vlastné sily. To znamená, že zaťaženie je možné. Ale ako som chorý?

Na internete veľa píšu, že fyzická aktivita je zakázaná, - vysvetľuje Boris Polyaev, vedúci rehabilitačného oddelenia. - To nie je pravda. Existuje koncept biologickej spätnej väzby. Keď trénujeme nejakú funkciu, impulz ide do mozgu, stimulujú sa oblasti zodpovedné za danú funkciu a postupne sa spustí opačný proces. preto fyzické cvičenie nemožno vylúčiť. Len všetko treba robiť múdro, trochu unavene – zastavili sa, oddýchli si. Žiadne športové rekordy. A môžete behať a plávať. Je to dobré len vtedy, ak je to zábava.

Pri roztrúsenej skleróze neexistujú žiadne obmedzenia, - dodáva Inessa Khoroshilova. - Musíte sa snažiť vyhnúť stresu a infekčné choroby, pretože musíte užívať imunostimulanty. To je všetko. Inak bežný život. A určite začnite terapiu liekmi, ktoré menia priebeh SM.

Čím viac sa o tejto chorobe dozvedám, tým ľahšie je, tým viac sa upokojujem a chápem: ľudia žijú s SM, nezomierajú na ňu. Ale vo vnútri je stále nádej: kým sa nevrátia výsledky testov, možno to nie je kronika ...

Potvrdzujeme diagnózu, – hlási Inessa na piaty deň pulzovej terapie. - Skleróza multiplex, recidivujúci priebeh.

Sergey Petrov, neurológ, vedúci nemocnice Yusupov

Existujú 4 typy MS. Prvý a najbežnejší, remitentný. Relatívne krátke obdobia exacerbácií sú nahradené dlhšími obdobiami remisie. druhá - primárny zložka. Neexistujú žiadne exacerbácie a aktívne ložiská, ale hromadí sa neurologický deficit. Tretia - sekundárny zložka. Do tohto typu toku môže prejsť recidivujúci priebeh, keď sa zastavuje striedanie exacerbácií a remisií a postupne narastajú neurologické poruchy. Najvzácnejší je štvrtý , keď dôjde k exacerbáciám a v období medzi nimi sa neurologické príznaky stále zvyšujú.

Už niet nádeje. Ale došlo k prijatiu. Istota, ktorá niekedy chýba. Už chápem: zázračné uzdravenie nebude, odolať diagnóze - je hlúpe.

Hovorili sme o hlavných bodoch liečby. čo budeš robiť ďalej? – pýta sa Inessa pokojným tónom.

Takže je to potrebné. Je potrebné, aby pacient povedal postupnosť akcií, aby sa ubezpečil, že všetko správne pochopil. Toto je akceptované v Jusupovská nemocnica.

Hlavou sa mi roja myšlienky: zaregistrujte sa na mieste registrácie a získajte lieky zadarmo, necestujte do horúcich krajín, meditujte, robte si režim, diétu, prestaňte fajčiť... A kopu iných vecí, ktoré vám rozum vyhodí. A odkiaľsi zvnútra, možno zo siení nevedomia, vypadne len pár slov.

Ži, - hovorím a usmievam sa. - Žite svoj život s radosťou. Presne tak, ako som to vždy dokázal. Až teraz mám oficiálny príkaz postarať sa o seba.