! Mjeku i bërtiti pa mëshirë të gjithë repartit: “A e kuptoni se ky është një kryq për jetën?! Child-Freak!". Por puna filloi...

Unë linda një fëmijë të çmendur. Është e pamundur ta shikosh pa dridhje. Nuk guxoj as t'jua përshkruaj. Në spital u kërkova mjekëve që ta vrisnin. Ndjeva se po ta merrja në krahë, atëherë tek unë do të zgjohej instinkti i nënës dhe do ta dënoja veten dhe atë në mundime të përjetshme, që ishte rezultati. Më ofruan ta çoja në jetimore, por a do të më shpëtonte kjo nga mundimi? Deformimi i djalit tim është i pashërueshëm. E fsheh nga fqinjët, të njohurit, të afërmit. Nëse mund ta imagjinoni se çfarë është bërë jeta ime... Jam në prag të vetëvrasjes. Pse shoqëria jonë është kaq mizore? Më kujtohet ende sesi mjekët më bërtitën kur i kërkova t'i jepte një injeksion të vetëm që do të zgjidhte të gjitha problemet ...

I. P., Kursk

Në përgatitjen e këtij materiali, kam hasur në një reagim të ngjashëm. Mjekët, nënat, mjekët obstetër dhe zyrtarët, të cilëve u përpoqa t'u lexoja letrën, filluan të bërtasin me një zë: "Si mundesh?! Çfarë cinizmi! Po, as që e kemi dëgjuar kurrë fjalën "farikë" kaq të egër!" Ndoshta. Devijimi nga norma tani quhet patologji. Por ekziston një fjalë e tillë në rusisht. Ekziston madje një shkencë e tërë që merret me deformimet - "teratologjia".

Problemi nëse njerëz të tillë duhet të jetojnë apo jo në këtë botë nuk është gjithashtu i ri. Në Spartë dhe Athinë, fëmijët e porsalindur të deformuar u hodhën nga një shkëmb. Në Romën e lashtë, lejohej të vriteshin fëmijët "pa një imazh njerëzor". Në mesjetë, lindja e një fanatik konsiderohej si rezultat i faktit se nëna e tij mëkatoi me djallin, dhe gra të tilla konsideroheshin shtriga. Në shekujt XVI-XVII. frikacakët u dogjën publikisht në gur. Në 1683, një fëmijë "me kokë mace" dhe nëna e tij u dogjën në Kopenhagë.

Në Rusi, në vitin 1704, Pjetri I nxori një dekret të posaçëm që ndalonte mamitë të vrisnin të frikshëm.

Si mjekësia humane sovjetike ashtu edhe ajo e tashmja dinë raste të tilla. Sigurisht, nuk ka gjasa që ndonjë nga mjekët të pranojë se ata e bënë diçka të tillë me duart e tyre. Dhe jo edhe nën frikën e përgjegjësisë penale ekzistuese për këtë, por thjesht ... Megjithatë, mjekët të cilët, për nga natyra e specializimit të tyre, duhet të përballen çdo ditë me sa mizorisht natyra hakmerret ndaj një personi, e dinë që prindërit janë ndonjëherë të gatshëm për të marrë një shpirt dhe mëkatet e tyre dhe të të tjerëve. Sikur të mos e bartni këtë kryq në jetë dhe të mos e dini se diku krijesa e vogël, e braktisur nga ju në mëshirën e mbrojtjes sociale shtëpiake, po “përshtatet”.

"Ndonjëherë e operon një fëmijë të tillë dhe nëna lutet jashtë derës: "Zot! Sikur të kishte vdekur!" - thotë L. Frolova, drejtore e kompleksit mjekësor dhe praktik për trajtimin e fëmijëve me keqformime kongjenitale të fytyrës dhe nofullave. - Ose ju ftojnë për një konsultë dhe ju pyesin: "A mund ta bëni. Epo, sa pa dhimbje...” Unë u përgjigjem menjëherë atyre: “Kë ftove: doktor apo vrasës?!”

“Gjatë 4 viteve që jemi në ekzistencë, tre herë më janë drejtuar me kërkesa të tilla”, thotë A. Prityko, drejtuese e Qendrës së Fëmijëve të Neurokirurgjisë, Psikoneurologjisë dhe Kirurgjisë të Rajonit Kraniofacial, “Kur themi se ne. nuk do të vrasin askënd, ata marrin fëmijët dhe ikin. Ata nuk duan të vazhdojnë trajtimin.”

Nuk kishte statistika se sa foshnja të tilla kanë lindur në Rusi. Dr. Prityke pohon se çdo vit kemi 10,000 Kuazimodo të vegjël që ai mund t'i ndihmonte. Nga këta, 50-60 persona shkojnë në Qendrën e tij, e vetmja në vend. Si rregull, këta janë të gjithë fëmijë të braktisur. Deri më tani, trajtimi i tyre ka qenë i varur nga ndërgjegjja e punonjësve të shtëpisë së fëmijëve. Pra, çfarë do të ndodhë tani që gjithçka ka ardhur në para?

Më parë, lindja e frikave shpjegohej nga zemërimi i Zotit, kometat ose fatkeqësia e afërt. Sot, çdo specialist mund të emërojë arsyet e tyre dhe "gjeografinë" e shfaqjes së deformimeve. L. Frolova, për shembull, klasifikon deformimet - deri në mikrodistriktin e kryeqytetit dhe madje edhe sezonin. Megjithatë, ajo nuk do të publikojë këto të dhëna: në fund të fundit, gjithsesi nuk ka ku të shkojë nga zona e rrezikshme. Shkaqet kryesore të shëmtisë: jeta jonë e vështirë, duhani, alkooli, ekologjia, ciklet e pafavorshme të konceptimit.

Mënyrat për të parandaluar lindjen e të sëmurëve të vegjël zbresin në një gjë: të shohësh sa më herët patologjinë dhe të bindësh gruan që të abortojë. Indikacionet për këtë tani janë zgjeruar dhe periudha është rritur në 6 muaj.

Për të përcaktuar me saktësi patologjinë, ka shumë metoda: nga citogjenetika çmendurisht e shtrenjtë (analiza, e cila sipas N. Volodin, bëhet në Perëndim falas për të gjitha gratë shtatzëna mbi 40 vjeç) deri tek citokimika pak a shumë e thjeshtë. Nga e gjithë kjo, vetëm skanimi me ultratinguj (ekografia) është realisht i disponueshëm për nënat tona në pritje, gjë që mund ta bëjnë pak më shumë se gjysma e grave shtatzëna.

Përveç kësaj, është e qartë se patologjia e patologjisë është e ndryshme. Kam parë fëmijë me sëmundjen Down, ka shumë prej tyre në jetimore dhe ndonjëherë mezi dallohen nga ata të shëndetshëm. Por një ditë, kur pashë një fëmijë me kokë disa herë më të madhe se trupi i tij, me krahë dhe këmbë të atrofizuara, nuk e fsheha dot tmerrin tim... Dhe mendimi im i parë ishte – për çfarë jeton ai?

Kur pyeta mjekët, dhe nuk do të ishte më humane..., ata shpërthyen pa dashje: "Dhe kush, sipas jush, duhet ta bëjë këtë? Kush do të guxojë të bëjë vrasje?" Por meqenëse ekziston një pyetje e tillë: kush do ta bëjë atë, atëherë, edhe teorikisht, mund të ketë situata kur është e nevojshme ta zgjidhim atë?

Ekografia zbuloi një rritje të qartë në të gjitha organet e brendshme, si dhe mungesën e dorezave, të cilat nuk zhvillohen fare.

Pas marrjes së rezultateve, mjeku i inatosur u kërkoi prindërve që ta braktisnin fëmijën. “Kjo është një barrë e rëndë për gjithë jetën tuaj, mos u bëni altruistë, prapë lini një fëmijë të shëndetshëm! Pse keni probleme të tilla? A mund ta imagjinoni sa para do të duhet të paguani për ilaçet? Dhe për këtë do të duhet të japësh më të mirën deri në fund të ditëve të këtij fëmije!”.

Olesya qau në mënyrë të pakontrolluar dhe Zhenya shtrydhi skajin e tryezës me gjithë forcën e tij. "Pajtojeni një lindje artificiale dhe mundimi do të përfundojë pa filluar!", u bind mjeku me inat. "Jo!" Olesya u befasua për një sekondë, duke dëgjuar një klithmë kaq të frikshme të Zhenya. “Nuk do ta ndërpresim shtatzëninë!” Dhe ajo tundi me kokë në shenjë dakordësie… “Mirë, kjo do të jetë ngarkesa jote,” doktori zgjati formularin, “Plotëso dhe firmos. Ju kemi njoftuar për pasojat. Nuk ka pretendime të tjera për spitalin.”

Filloi koha më e tmerrshme - muaj të gjatë pritjeje të mundimshme. Olesya pothuajse nuk u largua nga dritarja, ajo shikoi fëmijët në kutinë e rërës. "Djali ynë kurrë nuk do të jetë në gjendje të mbajë një top në duart e tij ... ose të përqafojë vajzën e tij të dashur ... ose thjesht të bëjë një top bore ... ai nuk mund të bëjë asgjë ...". ajo mendonte.

Zhenya, nga ana tjetër, i largoi këto mendime me vepra, ai vetë bëri një krevat fëmijësh për fëmijën, i veshi të gjitha qoshet e mprehta me leckë të butë, fshehu sende të mprehta, bleu libra dhe u mbështet në dhomën e tyre.

Ajo ditë erdhi, ngrica jashtë dritares dhe brenda një apartamenti të zakonshëm, prej të cilit ka qindra, erdhi një pikë kthese për një familje të vogël - uji i Olesya u prish.

Zhenya e çoi menjëherë gruan e tij në spital, mjekët e shoqëruan nga dera, dhe ai aq shumë donte të qëndronte pranë saj, duke i mbajtur dorën.

Zhenya doli në rrugë, shkundi borën nga stoli dhe u ul në pritje të një mrekullie, duke iu lutur Zotit sa më sinqerisht që mundej.

Pas 3 orësh në sallën e lindjes u dëgjua një klithmë shurdhuese. Një gungë e vogël u vendos në gjoksin e Olesya ... ajo menjëherë shikoi dorezat - të paprekura! Duart janë plot!!!

Mjeku doli në rrugë, Eugjeni menjëherë vrapoi drejt saj. "Epo, si është, si është Olesya, një fëmijë?!".

Mjekja me një buzëqeshje në fytyrë tha: “Vajzë! Plotësisht i shëndetshëm, krahët, këmbët të paprekura, gjithçka është në rregull!”

"Të gjitha, të shëndetshme," dukej se fjalët jehonin në të gjitha qoshet dhe çarjet e shpirtit të Zhenya.

Më vonë, në një ultratinguj, tashmë do të bëhet e qartë se Nadenka është me të vërtetë një fëmijë i plotë, pa asnjë devijim.

Por Olesya kishte një fibromë shumë të madhe, me sa duket mjekët e saj e panë atë. Gruaja u operua menjëherë, të gjitha organet femërore duhej të hiqeshin, por vetë Olesya mbeti gjallë.

Duke përkëdhelur flokët e vegjël të Nadyushës, Olesya mendoi me tmerr se çfarë do të kishte ndodhur me të nëse do të kishin dëgjuar doktorin atë ditë dhe do të vrisnin foshnjën ...

Pablo Picasso, Vajza para një pasqyre, 1932 Foto: Sharon Mollerus/Flickr

"Skema "vetëdija është e ndarë, trupi është i ndarë" është vendosur fort në kokën time"

Natalia, 42 vjeç

Në adoleshencë, pakënaqësia ime me veten dhe refuzimi i trupit tim vetëm sa u intensifikuan. Filluan eksperimentet me pamjen, duke më shpërfytyruar shpesh dhe duke shkaktuar edhe më shumë pakënaqësi. Në një moment, pati një pikë kthese: vetëdija - veçmas, trupi - veçmas. E imagjinoja veten si një androgjene e hollë me fytyrë pa seks, por nga pasqyra më shikonte një vajzë me pamje të theksuar femërore. Që atëherë, nuk më pëlqejnë pasqyrat dhe nuk i shikoj pa nevojë. Vëmendja e mashkullit vetëm më bëri të ndihem më keq. E urreja trupin tim dhe e fsheha me rroba të çuditshme. Ajo dukej si një e çmendur qyteti.

Isha shumë i mërzitur nga komplimentet për pamjen time. Mendova: po tallen të gjithë këta njerëz? Për më tepër, unë jam kryesisht një person, dhe trupi është vetëm një guaskë. Probleme ka edhe në jetën intime: e kam të vështirë të zhvishem, të tregohem, gjithmonë mendoj se si dukem, si të kthehem më mirë për të fshehur më shumë nga trupi im. Në dritë - jo, jo, sepse duket se më shikojnë dhe mendojnë: sa gjë e shëmtuar.

Psikiatri tha: “Një grua e re, e rregulluar është ulur këtu, duke tundur këmbën. Bëni diçka të dobishme dhe mos bëni telashe për veten tuaj."

Dismorfofobia gjithmonë e ka helmuar jetën time në heshtje. Ky është një shqetësim i përditshëm, si kruajtje dhe dhimbje kronike, me të cilat mësoheni me kalimin e viteve. Skema "vetëdija është e ndarë, trupi është i ndarë" është vendosur fort në kokën time. Më ndihmon të jetoj me çrregullime dismorfike të trupit. Sidoqoftë, përpiqem ta mbroj trupin tim, sepse ende duhet të jetoj në të. E dekoroj me tatuazhe, të cilat shërbejnë si një lloj mburoje, mbrojtje nga bota e jashtme. Tani ato mbulojnë rreth 40% të lëkurës sime.

Në moshën 20-vjeçare iu drejtova një psikiatri me një rekomandim nga një neurolog. Ai tha diçka në këtë mënyrë: “Një grua e re, e rregulluar është ulur këtu, duke tundur këmbën. Bëni diçka të dobishme dhe mos bëni telashe për veten tuaj."

Faktin që diçka nuk shkon me mua, e kuptova vetëm në epokën e internetit. Rastësisht gjeta informacione për dismorfofobinë dhe kuptova: po, kam vërtet probleme dhe nuk jam i çmendur me yndyrën! Fillova të komunikoj me të njëjtët njerëz, të lexoj shumë. Një vit më parë, iu drejtova një psikoanalisti me një problem tjetër, por në këtë proces filluam të punonim për çrregullimin tim dismorfik të trupit. Frustrimi nuk është larguar, por po mësoj të jetoj me të. Gjatë periudhave të ndriçimit, madje mund t'i them vetes që jam e bukur, mund të shikohem në pasqyrë, të vishem bukur dhe të dal diku pa pasur frikë nga pikëpamjet e të tjerëve. Gjatë periudhës së përkeqësimit të OCD, ankthit dhe çrregullimeve kufitare, edhe dismorfofobia përkeqësohet: e urrej veten, trupin tim, i cili më duket i neveritshëm, i keq dhe disi i ndyrë.

Së fundmi, më në fund i thashë nënës sime se për shkak të zhvlerësimit të problemeve të mia mendore në fëmijëri, tani, të paktën një herë në vit, duhet të trajtohem te një psikiatër, të marr ilaqet kundër depresionit dhe qetësuesit. Ajo kërkoi falje dhe premtoi se nuk do ta bënte më këtë.

"Mami beson se duhet të punosh shumë në dy punë dhe nuk do të ketë kohë për shqetësime"

Maria, 29 vjeç

Që në fëmijërinë e hershme kam qenë modeste dhe e pasigurt. Sigurisht, fëmijët e ndjenin këtë dhe shpesh më ofendonin, qeshnin me pamjen time (edhe pse, të them të drejtën, nuk u dallova në asnjë mënyrë).

Dismorfofobia më mbuloi pas pubertetit, kur kuptova se shumë detaje të pamjes sime nuk plotësonin standardet e pranuara. Arriti deri aty sa shmangja pasqyrat dhe, për të mos shfaqur një pickim paksa të pabarabartë, mbuloja gojën me duar ose shtypja një buzëqeshje. Gjëja më e keqe është se u ndjeva si një i huaj në këtë botë. Sikur për shkak të pamjes sime nuk do të mund të gjej kurrë vendin tim në jetë, nuk do të jem kurrë i lumtur, nuk do të ndihem kurrë i qetë dhe i qetë, nuk do të jetoj kurrë si njerëzit e tjerë.

Brezi i vjetër nuk i percepton problemet psikologjike. Për shembull, nënës sime i duket se të gjitha problemet janë për shkak të dembelizmit: duhet të punosh shumë në dy punë, atëherë nuk do të ketë kohë për shqetësime! Por i dashuri im më ndihmoi shumë. Ai nuk lodhet duke përsëritur se jam shumë tërheqëse nga jashtë dhe interesante nga brenda. Miqtë e mi thonë të njëjtën gjë. Dalëngadalë, më kuptoi se ata po shihnin një vajzë të këndshme, domethënë gjithë imazhin tim, dhe shoh vetëm detajet që nuk më pëlqejnë: hundë e madhe, dhëmbë të pabarabartë, tipare të mëdha të fytyrës dhe shumë më tepër. Është sikur po shikoj në një pasqyrë të shtrembëruar që më gënjen.

Mendoni për gratë që në periudha të ndryshme quheshin më të bukurat në botë, për shembull, Brigitte Bardot ose Angelina Jolie. Ata kanë pasur ulje-ngritjet e tyre ashtu si ne.

Më pas vendosa të tregoja dismorfofobinë se isha më e fortë: ndalova përdorimin e kozmetikës para se të dilja, fillova të buzëqeshja (në fillim me forcë dhe më pas u përfshiva). E binda veten se nuk duhej të jetoja sipas standardeve të bukurisë që askush nuk i kishte shpikur. Dhe, të them të drejtën, të gjithë njerëzit kanë veçori, thjesht mbërtheva vetë dhe nuk vura re që edhe të tjerët janë larg standardeve të podiumit. Sapo pranova të metat e mia: “Epo, po, kështu jam dhe do të mbetem. Njerëzit do të duhet ta durojnë atë”. Vërtetë, shpesh e kam të vështirë në punë: përpiqem të mos tërheq vëmendjen, kështu që të tjerët mendojnë se jam i dobët ose i viktimizuar, shpesh më pëshpëritin pas shpine - ose thjesht më duket.

Sa më shumë të rritem, aq më lehtë e kam të jetoj. Unë kam filluar të kuptoj se bukuria nuk garanton lumturinë. Mendoni për gratë që në periudha të ndryshme quheshin më të bukurat në botë, për shembull, Brigitte Bardot ose Angelina Jolie. Ata, si ne, kanë pasur ulje-ngritje, kanë vuajtur shumë halle e inat, burrat i kanë lënë. Ata jetojnë si njerëzit e zakonshëm.

I bëj thirrje të gjithëve që përballen me probleme psikologjike t'u kushtojnë vëmendje, të punojnë me to dhe të kërkojnë ndihmë. Fatkeqësisht, nga përvoja ime mund të them se ndihma e psikologëve nuk është gjithmonë efektive. Por një person mund të ndihmojë veten: të lexojë libra mbi këtë temë, të shikojë dokumentarë ose shfaqje, të diskutojë problemet me të dashurit, të meditojë.

“Feminizmi dhe pozitiviteti i trupit më ndihmojnë të luftoj dismorfinë e trupit”

Polina, 23 vjeç

Çrregullimi im dismorfik i trupit nuk filloi si shumica e njerëzve – kur isha adoleshente, pasi linda një fëmijë ose pasi u ngacmova. Ajo ka qenë gjithmonë një pjesë e imja. Gjithmonë kam besuar se për shkak të pamjes sime nuk jam i denjë të jetoj, të dua, të komunikoj, të jem pjesë e shoqërisë. Më vinte turp për çdo aspekt të pamjes sime. Nga ana e atyre që më rrethonin, nuk pashë mirëkuptim dhe mbështetje, më dukej se isha në xham dhe askush nuk do të më kuptonte kurrë - ata janë normalë! Ndërsa shokët e mi të klasës shkonin në takime, flisnin, eksploronin botën, unë u ula në shtëpi duke lexuar libra. Si mund të jesh si gjithë të tjerët kur ke një trup të tillë? Jam e veshur gjithmonë nga koka te këmbët, me mjeshtëri i fsheh “të metat”, nuk shkoj në plazh dhe nëse më duhet të zhvishem para dikujt, thjesht shkëputem nga trupi, sikur po shikoj. në çdo gjë nga jashtë. Këtu jam, mendja ime, e dua veten më shumë se çdo gjë në botë, por trupi im është një qese plehrash që duhet të hidhet. Kështu që u fokusova në mendjen time, jo në guaskën.

Pasi lashë shkollën, u rrita dhe më duhej të përshtatesha. Në fillim u ndjeva jashtë vendit: kisha frikë nga hapësirat e hapura, nuk mund të haja e të flisja në publik, mezi ulesha në klasë dhe kur kthehesha në shtëpi, u tmerrova. Shumë shpejt u bë një rutinë e përditshme. Nuk durova dot: lashë shkollën, punën dhe u mbylla në katër mure në pritje të vdekjes. Nuk doja asgjë tjetër, e gjithë jeta ime u shkatërrua. Pastaj kishte udhëtime të gjata te mjekët, malet me pilula, sëmundjet mendore më çuan.

Është interesante për mua të lexoj historitë e njerëzve të fortë që e kanë pranuar veten, të studioj origjinën e komplekseve tona, ndikimin e mediave dhe korporatave në perceptimin tonë për veten tonë.

Më pas, pilulat më ndihmuan të lehtësoja simptomat: munda të dilja jashtë, të punoja, të komunikoja, por nuk u shërova kurrë. Në një kohë, vetëvrasja ishte ideja ime fikse. Ndoshta kështu përfundon në fund. Une nuk e di.

Do të doja të riformoja plotësisht pamjen time. Ende nuk jam takuar me askënd sepse nuk mund ta imagjinoj sesi dikush mund të dashurohet me një person me një trup të tillë. Por një mëngjes u zgjova me mendimin: duaje veten, mos e krahaso me të tjerët, prano veten për atë që je, pasi urrejtja ndaj vetvetes nuk ndihmon. Me kalimin e kohës, arrita te feminizmi dhe pozitiviteti i trupit. Është interesante për mua të lexoj historitë e njerëzve të fortë që e kanë pranuar veten, të studioj origjinën e komplekseve tona, ndikimin e mediave dhe korporatave në perceptimin tonë për veten tonë.

Tani nuk e krahasoj veten me të tjerët, nuk mendoj keq për veten time. Unë kam vetëm një jetë, një trup dhe një shans, dhe nuk kam pasur kohë të bëj kaq shumë! Nuk kam më nevojë për peshore, një centimetër dhe njohje të bukurisë sime nga të tjerët.

“E poshtërova të bukurën sepse e kisha zili pamjen e tyre”

Xenia, 18 vjeç

Edhe si fëmijë, motra më hapi sytë për faktin se isha një fanatik: tha se isha një gabim i natyrës. Për aq kohë sa mbaj mend, ajo gjithmonë më ka goditur me të. Në moshën 10-vjeçare, e urreja fytyrën time të tmerrshme deri në atë pikë sa fillova ta fshihja pas një shalli, kapeleje dhe syzesh. Isha i sëmurë nga hunda ime e madhe e gjatë, goja e shtrembër, buzët e holla, sytë me sy të hapur dhe lëkura e zbehtë. Pamja është e tmerrshme, në fakt. Godita pasqyrat sepse nuk doja të shihja reflektimin tim të neveritshëm në to.

Një herë erdha në shkollë me një çantë në kokë, por për disa arsye mësuesit e morën atë si një përpjekje për të prishur mësimin. Në klasë, i kalbura të gjithë ata që i konsideroja të lezetshëm, i vendosa kundër tyre miqtë e mi bandit. Madje disi e solla një në një tentativë vetëvrasjeje dhe isha regjistruar në çështjet e të miturve. Ajo e konsideronte veten një princeshë të rritur në shtëpi, dhe unë zhyta publikisht kokën e saj në tualetin e tualetit të shkollës dhe shtypa kanalin e kanalit. Pas kësaj, ajo mori nofkën mbretëresha e tualetit dhe e gjithë shkolla po tallte. Ajo tentoi të bënte vetëvrasje. U ruajt. Në shkollë, ata nuk më prekën, kishin frikë, sepse unë tund grushtat në të njëjtin nivel me djemtë dhe mund të gjymtohem!

Në një moment, prindërit e mi më çuan te një psikolog. Ajo tha se kisha dismorfofobi trupore dhe më dha pilula. Nuk i kam pirë se merrem me sport, kam marrë me arte të përziera marciale që në moshën 7-vjeçare. Pilulat japin efekte të rënda anësore, nëse i pini, mund t'i thoni lamtumirë sportit. Njerëzit nga ky mut kthehen në perime. Po, dhe unë nuk u besoj këtyre psikologëve: ata vetëm nxjerrin para. Dhe në përgjithësi, më duhet të korrigjoj fytyrën dhe të mos ha rrotat.

E gjej lehtësisht një gjuhë të përbashkët me njerëzit, por kthehem në shtëpi dhe bie në histerikë. 90% e mjedisit nuk është në dijeni të problemit tim

Tani po kursej për operacione plastike në Moskë. Kirurgët tanë nuk pranuan të më operonin, duke thënë se nuk shihnin asnjë problem. Për ta, gjithçka që nuk është shëmti e plotë konsiderohet normale. Dhe unë dua të jem e bukur, si vajzat nga Instagrami.

Nuk kam probleme me seksin e kundërt: djemtë më shohin si person. Të paktën nuk jam bedel, ndryshe nga lëkurat e bukura. Askush nuk e shikon shëmtinë time. E gjej lehtësisht një gjuhë të përbashkët me njerëzit, por kthehem në shtëpi dhe bie në histerikë. 90% e mjedisit nuk është në dijeni të problemit tim.

Unë ende përpiqem të fsheh fytyrën time sa më shumë që të jetë e mundur. Të gjithë mendojnë se është një stil i tillë që më pëlqejnë shallet e ndezura dhe syzet qesharake. Figura ime është e shkëlqyer, por fytyra ime nuk doli. Unë mezi bëj foto. Ka disa foto - dhe më pas një mik më bindi, por nuk ka asnjë selfie të vetme. I urrej dyqanet dhe dhomat e montimit sepse ka pasqyra kudo! Në shtëpi kemi vetëm një pasqyrë në dhomën e gjumit të prindërve tanë. Askund tjetër: ata e dinë që unë do të thyej. Kërkoj nga prindërit e mi që të pranojnë se jam e tmerrshme, por nuk e njohin. Bëhet fjalë për skandale! Kështu që përpiqem të mos flas për këtë me ta.

vajza Eva, 13 vjeç, çrregullim i spektrit të autizmit (ASD)

Interneti vazhdon të diskutojë duke ndodhur, që i ndodhi motrës së Natalia Vodianova Oksana. Një situatë e ngjashme na ka ndodhur tre vjet më parë. Vajza ime shkoi në një shkollë speciale për fëmijët me çrregullime të spektrit autik. Pedagogu social organizoi një ekskursion në Oceanarium Rio në Dmitrovka. Ajo ra dakord paraprakisht me administratën, ra dakord për datat. Në një nga bisedat e fundit me oqeanariumin, mësuesja përmendi se fëmijët me nevoja të veçanta janë autikë. Menaxhmenti reagoi shumë ashpër - fëmijë të tillë do të trembin vizitorët. Pasi dëgjoi disa argumente të mësuesit, shkollës iu ofrua një mundësi tjetër - fëmijët mund të sillen, por vetëm në një ditë sanitare, kur nuk do të ketë njeri tjetër në akuarium. Pasi mësova se udhëtimi për tek peshku, të cilin fëmijët e prisnin kaq gjatë, është anuluar, vendosa që këtë informacion t'ia përcjell publikut të gjerë.

Lajmi u pasqyrua në media, menaxhmenti i oqeanariumit u përpoq të justifikohej. Ata gjoja mendonin vetëm për fëmijët: nëse ka më pak njerëz, ata do të ndihen më rehat. Pastaj, sigurisht, oqeanariumi u detyrua t'i kërkonte falje drejtorit të shkollës dhe ofroi një turne falas në çdo ditë të përshtatshme, por ne tashmë refuzuam. Në atë kohë, muzetë dhe organizatat e tjera kishin marrë parasysh fëmijët dhe po dërgonin vetë ftesa. Më pas u fol shumë për këtë situatë. Por historia është harruar.

Nuk do të habitesha nëse tani ky raund diskutimesh për historinë e Oksana Vodianova ulet dhe diçka e ngjashme ndodh përsëri në një qytet tjetër. Këto situata ndodhin gjatë gjithë kohës, por nuk ka burime apo publicitet të mjaftueshëm për t'i çuar mesazhin te njerëzit. Shumë prindër janë të gatshëm të durojnë këtë qëndrim. Edhe një herë, ata thjesht nuk shkojnë me fëmijën në një vend publik, në mënyrë që të mos përkeqësojnë situatën.

Kur rritni një fëmijë autik, përballeni çdo ditë me keqkuptime. Në një kohë, psikiatri i rrethit, në prani të vajzës së saj dhe duke më parë në sy, më pyeti nëse doja ta refuzoja këtë? Nuk e kuptova dhe pyeta përsëri se çfarë, më fal, duhet të refuzoj. “Që në fëmijëri, jetoni jetën tuaj. Ju paguhen një qindarkë për një fëmijë dhe nëse e jepni, shteti do t'i transferojë dy herë më shumë dhe nuk do t'ju duhet të shpenzoni para.

Ka pasur probleme me transportin publik. Fëmijët kanë karakteristikat e tyre - ata mund të mërmërijnë nën frymë, të lëkunden nga njëra anë në tjetrën, të varin këmbët. Duket se askush nuk shqetësohet. Por të gjithë përpiqen të bëjnë një vërejtje se po e rritni keq një fëmijë. Menjëherë filloni të justifikoni, të shpjegoni situatën. Në raste të izoluara, do të dëgjoni falje si përgjigje, më shpesh - këshilla se është më mirë të mbani fëmijë të tillë veçmas, me makinë.

Vajza ime është pa anomali fizike dhe dëmtime në tru. Eva tërhiqet nga shoqëria, i pëlqen ngjarjet publike, të shkojë në kinema dhe teatër. Ne e zbutëm sjelljen e saj dhe tani ajo sillet në mënyrë më adekuate se shumë fëmijë pa aftësi të kufizuara zhvillimore.

E vetmja gjë që është arritur nga ministritë tona është njohja e problemit: ka njerëz me autizëm - dhe ata duhet të trajtohen. Tani nevojitet hapi i dytë - të filloni të bashkëveproni me njerëz të tillë. Nuk ka kuptim të kërcënohet ligji për papranueshmërinë e diskriminimit ndaj personave me aftësi të kufizuara. Do të ishte më mirë të jepej mbështetje në mënyrë që njerëzit autikë të mund të zhvillohen dhe të mësojnë të jetojnë të pavarur, atëherë njerëzit do të ndryshojnë qëndrimin e tyre. Ne kemi nevojë për një karotë, jo një shkop.

vajza Nika, 8 vjeç, me sindromën Down

Ne jetojmë pa të drejtën për të bërë gabime. Nëse një fëmijë i zakonshëm fillon të veprojë lart, ata do të thonë për të: nuk ka humor. Dhe nëse një fëmijë i veçantë fillon të sillet kështu, ata menjëherë thonë: "Epo, poshtë, çfarë t'i marrësh. Fëmijë i sëmurë”. Ju duhet ta mbani veten në formë të mirë: llogaritni hapat, parashikoni situatat dhe mendoni se çfarë mund të shkojë keq.

Kur lind një fëmijë me sindromën Down, mund të krahasohet me një aksident të rëndë. Ne duhet të mësojmë të jetojmë përsëri. Në fillim, është e turpshme dhe e dhimbshme, por pas disa vitesh, nuk ju interesojnë shikimet anash. Kur Nika shkoi në një kopsht fëmijësh për fëmijë me dëmtime shikimi, mësuesit në fillim u tmerruan jashtëzakonisht dhe i shkulën flokët. Ata bërtisnin se nuk do të duronin dhe nuk dinin çfarë të bënin me fëmijën tim. Doli se problemet ishin qesharake. Për shembull, të gjithë fëmijët e heqin pjatën pasi kanë ngrënë, por Nika nuk e bënte dot. Për tetë vjet, atmosfera në shoqëri është përmirësuar. Fëmijët të paktën filluan të merren nga spitali. Më parë kishte 98% braktisje të fëmijëve me sindromën Down, tani është gjysma e më shumë.

Shoqëria nuk di asgjë për fëmijët me aftësi të kufizuara zhvillimore, disa ende dyshojnë se ajo transmetohet nga pikat ajrore, dhe prindërit e fëmijëve të tillë janë të varur nga droga, alkoolikë dhe mëkatarë. Këto janë paragjykime dhe frikë, të cilat më pas rezultojnë në një qëndrim joadekuat.

Një shoqe u ankua se po e shikonin atë dhe djalin e saj në metro. Rezulton se një djalë i bukur tetë vjeçar, i veshur mirë, lëpiu parmakun me kënaqësi. Pse të habitemi që të gjithë po shohin?

Nuk dija për miratimin e ligjit për ndalimin e diskriminimit ndaj personave me aftësi të kufizuara. Kjo nuk do të na ndikojë në asnjë mënyrë dhe jeta nuk do të përmirësohet nga kjo. Nuk ka të bëjë me ligje, ka të bëjë me ndërgjegjen publike. Për sa kohë që pamja e një fëmije me aftësi të kufizuara shkakton mospëlqim ose habi, problemi do të mbetet.

djali Timur, 10 vjeç, autizëm atipik

Djali nuk foli deri në moshën katër vjeçare. Të gjithë e konsideronin të pasjellshëm kur shkonte diku në heshtje. Menjëherë qorton: “Pse nuk je djalë i sjellshëm dhe nuk thua përshëndetje? Nuk ju vjen turp!" Unë jam "në dijeni" për autizmin dhe di truket e vogla që ndihmojnë një fëmijë të kapërcejë vështirësitë. Në metro hipim në kufje që e shpëtojnë fëmijën nga zhurma dhe bollëku i të rriturve.

Timur është përshtatur mirë me moshën e tij. Ai shkon në një shkollë që merret me njerëz autikë. Ndodhi që kalimtarët flisnin për mënyrën e rritjes së një fëmije. Jo të gjithë njerëzit janë në gjendje të kuptojnë se këto nuk janë fryte të edukimit të keq, por se truri i fëmijës funksionon ndryshe. Unë kam reaguar ndaj deklaratave të tilla në mënyra të ndryshme. Kur ata fillojnë të bërtasin, unë dua të bëj të njëjtën gjë. Unë jam një nënë - dhe është e vështirë të frenosh emocionet. Jam tmerrësisht e ofenduar dhe e lënduar për fëmijën. Në fund të fundit, ai dëgjon dhe kupton gjithçka.

Një në 68 foshnja të lindura ka çrregullime të spektrit të autizmit. Kjo shifër rritet me 10-17% në vit. Arsyet nuk dihen, nuk mund të shmanget. Fëmijëve të tillë duhet t'ua përshtatim sa më shumë mjedisin dhe shoqërinë. Në qendrat e zhvillimit me pagesë - radhë. Fëmija nuk fillon të shkojë në klasa në kohë dhe zhvillimi i tij ndalet. Ne kemi nevojë për një rrjet qendrash të gjera rehabilitimi që do të angazhohen në diagnostikim dhe do të ofrojnë ndihmë të hershme për fëmijët. Qendrat e zhvillimit për autikët mësojnë sjelljen e duhur. Klasat mbahen në grupe të vogla, pastaj ato fillojnë të çohen në disa ngjarje - në teatro, muze, në koncerte. Ky është një trajnim i dobishëm për situata reale. Unë nuk mendoj se nëse një fëmijë është ofenduar në një vend, atëherë patjetër që duhet të shkoni përsëri atje dhe të provoni diçka. Nëse nuk duan ta pranojnë, atëherë është e vështirë ta ndryshojnë.

Nuk kam dëgjuar për ligjin për diskriminimin e personave me aftësi të kufizuara, megjithëse vazhdimisht mblidhemi në tryeza dhe diskutojmë për të drejtat e fëmijëve me aftësi të kufizuara. Që ligji të zbatohet, nuk mjaftojnë nënshkrimet në letër. Dyshoj se diçka do të ndryshojë.

vajza Vasilisa, 7 muajshe, sindroma Down

Kam dy djem dhe këtë vit lindi vajza ime e shumëpritur Vasilisa.

Erdhëm në spital për t'u regjistruar. Doktoresha tha se nuk do të na merrte: "Sillni vetë frikacakë, nuk do të marr përgjegjësi, ka mjaft problemet e mia." Ne shkuam te mjeku kryesor, por ata ngritën supet - ky është vendimi i mjekut vendas. Nuk u përpoq të ngjitej më lart. Me tre fëmijë është e vështirë, jo më parë. Shkojmë në një klinikë me pagesë, ku na trajtojnë shumë mirë dhe madje bëjnë ulje, për sa kohë që jemi të vëzhguar rregullisht.

Unë jam ende duke u përpjekur të pajtohem me idenë se kemi një fëmijë me sindromën Down. Në fillim ajo qau, kishte frikë t'i tregonte familjes se vajza e saj ishte e sëmurë. Të gjitha frikat janë të kota, Vasilisa është shumë e dashur. Unë nuk e fsheh vajzën time; tek fëmijët e vegjël, ndryshimi në zhvillim nuk është aq i dukshëm. Thonë se problemet fillojnë më vonë. Tani me qëllim u them të gjithëve se kam një fëmijë të veçantë. Të gjithë pyesin menjëherë nëse kam ditur për sindromën Down gjatë shtatzënisë. Po, e dija dhe prapë e lashë fëmijën!

vajza Ksyusha, 16 vjeç, paralizë cerebrale (CP) dhe anomali kongjenitale në zhvillimin e shtyllës kurrizore

Ata thonë se në vendet e tjera nuk ka diskriminim. Nuk eshte e vertete. Qëndrimi i vrazhdë mund të gjendet kudo. Së fundmi shkuam në një kamp gjuhësor në Maltë. Tashmë në vend rezultoi se asgjë nuk ishte përshtatur për personat me aftësi të kufizuara, megjithëse në faqe kishte informacione të tjera. Pushimi është kthyer në dhimbje. Shoferi nuk pranoi të merrte autobusin, sepse Ksyusha lëvizi me një motoçikletë elektrike, e cila zëvendësoi karrocën e saj. Bëmë një skandal, thirrëm policinë. Më vjen turp të flas për këtë tani, por pastaj shkova te shoferi dhe e pështyva në fytyrë. Ndonjëherë unë reagoj shumë impulsivisht ndaj dhimbjes së vajzës sime.

Ksyusha, mund të thuhet, është me fat: ajo është një vajzë e bukur dhe nuk tremb askënd me pamjen e saj. Askush nuk e ofendon dhe nuk e thërret me emra. Ndonjëherë njerëzit thjesht nuk e vënë re. Diskriminimi më i keq është indiferenca. Bashkëmoshatarët, shokët e klasës e trajtojnë Ksyusha si mobilje, nuk duan të jenë miq me të, e shmangin qëllimisht atë. Vajza ime ka shumë hobi, është aktive, por problemi i komunikimit mbetet ende.

Në shoqëri, qëndrimet janë përmirësuar gjatë vitit të kaluar. Më parë, ata nuk mund të hapnin ose mbanin derën për ne, por tani vetë njerëzit ofrojnë ndihmë - futeni Ksyusha në makinë, ngjitini shkallët. E gjitha falë Lojërave Paralimpike, atletët rusë kanë ngritur statusin e personave me aftësi të kufizuara me fitoret e tyre. Edhe pse marrëveshjet lënë shumë për të dëshiruar. Në Moskë, ata iu drejtuan shërbimit të shoqërimit për personat me aftësi të kufizuara në metro. Ato ndihmojnë vetëm fëmijët nën 14 vjeç, me peshë deri në 40 kg. Ndihma u refuzua. Mungesa e një mjedisi të aksesueshëm në vend është gjithashtu një lloj diskriminimi.

djali Yan, 18 vjeç, paralizë cerebrale, përdorues i karriges me rrota

Djali im është vetëm në karrocë. Kishte shumë raste të këqija. Tre vjet më parë, ne fluturuam në Poloni për trajtim tranzit përmes Moskës, hasëm sjellje të çuditshme të punonjësve të Aeroflot. Kur fluturoni me transferta, supozohet se keni check-in automatik për një fluturim tranzit.

Në Moskë pata një ndjenjë të keqe dhe vendosa të kontrolloja nëse na kishin harruar. Administratori tha se ishim pothuajse vonë dhe të fundit që bënim check-in. Sqarova se çfarë vendesh kemi dhe nëse është e mundur të mbillet afër dritares. Si përgjigje, dëgjova vrazhdësi: "Një vend e ke në fund të avionit, një tjetër në fillim". Kam një panik, fillova të shpjegoj se nuk mund të fluturojmë veçmas, djali im ka nevojë për ndihmë. Si përgjigje, dëgjova: "Nëse nuk dëshiron, mos fluturo". Një eskortë m'u afrua, u përpoq të më qetësonte dhe më premtoi se do të fliste me stjuardesën dhe do ta zgjidhte problemin pikërisht në avion. Isha i hutuar, gati duke qarë. Mbikëqyrësi i turnit m'u afrua, ai dëgjoi gjithçka dhe menjëherë ofroi të shkruante një ankesë. Një stjuardesë erdhi në bord, e cila tashmë ishte në dijeni të situatës, kërkoi falje në emër të kompanisë dhe tha se biletat tona u ndryshuan në klasën e biznesit. Ndoshta i vetmi rast me një rezultat pozitiv.

Probleme të vazhdueshme me hapësirat e parkimit për personat me aftësi të kufizuara. Ka shumë prej tyre, por ata nuk janë të zënë me biznes - dhe askush nuk po e shikon këtë. Njerëzit nuk heqin dorë nga vendet e tyre edhe pse unë kam një shenjë të veçantë për personat me aftësi të kufizuara në xhamin tim. Derisa të shohin se si nxjerr një karrige me rrota dhe e ndihmoj Janin të ndërrojë ndenjëset, ata nuk e besojnë. Një herë, një burrë i rrëmbeu një sedilje nga hunda, ndërsa unë po kthehesha në makinë. Me mirësjellje i kërkoi të bënte vend, i shpjegoi se ishte më i përshtatshëm për të marrë karrocën këtu (parkimi për personat me aftësi të kufizuara është më i gjerë). Por ai nuk donte të dëgjonte asgjë dhe bërtiti: ai ishte i pari që ia doli, që do të thotë se vendi i tij. U afrova te rojet e qendrës tregtare, i pyeta pse nuk mund të zija vendin që më takon, por nuk pati asnjë reagim. Ata nuk duhet ta ndjekin atë. Në Evropë, policia e monitoron këtë dhe lëshon gjoba. Të gjithëve nuk na intereson.

Për fenomenin e fëmijëve të harruar në një makinë të nxehtë

“I pandehuri ishte i jashtëzakonshëm, mbi 300 paund, por pikëllimi dhe turpi e rënduan dhe e tërhoqën përtokë. Ai u përkul në një karrige të fortë prej druri, në të cilën mezi futej, dhe qau butë, duke derdhur lot në pecetë pas pecete dhe duke tundur me nervozizëm këmbën poshtë tavolinës, në rreshtin e parë të atyre që shikonin procesin, ishte ulur gruaja e tij e shtangur, pa mendje duke tundur unazën e martesës në gisht.



Dhoma ishte si një varr. Dëshmitarët folën në heshtje dhe treguan ngjarje aq të dhimbshme sa shumë prej tyre humbën kontrollin mbi veten. Infermierja, e cila përshkroi sjelljen e klientit kur u dërgua nga policia në spital, po qante. Ai ishte pothuajse katatonik, kujtoi ajo, me sytë e tij të mbyllur dhe me trupin e tij që lëkundet përpara dhe mbrapa, i mbyllur nga bota nga ankthi i tij i papërshkrueshëm. Ai heshti për një kohë të gjatë derisa infermierja u ul pranë tij dhe ia kapi dorën. Pastaj foli - tha se nuk donte qetësues dhe nuk e meritonte të lehtësohej nga kjo dhimbje. Ai donte t'i ndjente të gjitha, deri në rënie, dhe pastaj të vdiste.



Shteti i Virxhinias e gjykoi për vrasje nga pakujdesia. Faktet nuk u kundërshtuan. Miles Harrison, 49 vjeç, ishte personi më i ëmbël, një biznesmen i denjë dhe një baba i kujdesshëm dhe i përgjegjshëm - deri në atë ditë verën e kaluar kur, i mbytur nga problemet në punë dhe duke iu përgjigjur telefonatave të pafundme nga punonjësit dhe klientët, ai harroi ta çonte djalin e tij Chase në. kopshti i fëmijëve. Fëmija, i lidhur me rripa në ndenjësen e fëmijës, u pjek ngadalë nën diellin e nxehtë të korrikut në makinë.



Një gabim i tmerrshëm, i pashpjegueshëm, që nuk mund të justifikohet. Por a ishte krim? Gjykatësi duhej t'i përgjigjej kësaj pyetjeje.

Në një moment, gjatë pushimit, Harrison me hezitim u ngrit në këmbë, u kthye për të lënë dhomën e mbledhjeve dhe pa, për herë të parë, se njerëzit e tjerë po e shikonin turpin e tij. Burri i madh uli sytë dhe u tund; dikush e mbështeti atë. Duke gulçuar për ajër, ai papritmas bërtiti me një falsetë të çuditshme, vajtuese, "Djali im i varfër!"

Një grup fëmijësh nga një shkollë aty pranë erdhën në gjykatë për një ekskursion të planifikuar. Mësuesi padyshim nuk e priste të tilla. Vetëm pak minuta më vonë, fëmijët e shtangur u nxorën me nxitim nga salla.

Procesi vazhdoi për tre ditë. Dhe të tria ditët në një nga rreshtat e fundit u ulën dy gra që kaluan shumë orë për të arritur në Virxhinia. Ndryshe nga shumica e të pranishmëve, ata nuk ishin as të afërm, as miq dhe as punonjës të të akuzuarve.

"... pjesa e poshtme e trupit ishte e kuqe ose e kuqe-jargavan..."

Kur akuzuesi lexoi provat më të tmerrshme, të padurueshme - dëshminë e patologut - gratë në rreshtin e fundit u ngjitën pas njëra-tjetrës.

"...njolla të gjelbra në bark... dëmtim i organeve të brendshme... lëkura e varur... temperatura e brendshme arrin 108 gradë Fahrenheit deri në momentin e vdekjes..."

Maria - më e vjetra dhe më e shkurtra - u drodh. Lin - më i ri, më i gjatë, me flokë të gjatë të artë - e tërhoqi pranë saj, e përqafoi. Ata u ulën kështu për një kohë të gjatë, me kokë të ulur, të kapur për dore.
Kur procesi mbaroi, Lyn Balfour dhe Mary Parks u larguan në heshtje nga dhoma pa tërhequr vëmendjen e askujt. Ata nuk donin të ishin të pranishëm në këtë gjyq, por ndiheshin të detyruar - ndaj të pandehurit dhe, në një masë të madhe, ndaj vetvetes.

Ishte të paktën e pazakontë: tre njerëz u mblodhën në një dhomë, të bashkuar nga i njëjti episod i tmerrshëm në biografinë e tyre - të tre vranë aksidentalisht fëmijët e tyre. Ata vranë në të njëjtën mënyrë, në mënyrë të pashpjegueshme dhe shumë “moderne”.

Zyrtarisht, kjo quhet "vdekje nga hipertermia". Mbinxehje. Kur kjo ndodh me fëmijët e vegjël, detajet më së shpeshti janë shumë të ngjashme: në të gjitha aspektet, një prind i dashur dhe i vëmendshëm një ditë e gjen veten të zënë, ose të shpërqendruar, ose të mërzitur, ose të hutuar nga disa ndryshime në orar, dhe thjesht ... harron fëmijën në makinë. Kjo ndodh rreth 15-25 herë në vit në Shtetet e Bashkuara, diku midis pranverës së vonë dhe fillimit të vjeshtës. Sezoni në hundë.

Nja dy dekada më parë, kjo ndodhte mjaft rrallë. Por në fillim të viteve 1990, ekspertët e sigurisë së automjeteve njoftuan se jastëkët e ajrit mund të vrisnin fëmijët dhe sugjeruan zhvendosjen e sediljeve të fëmijëve në sediljen e pasme. Më pas, për hir të një sigurie edhe më të madhe për pasagjerët më të vegjël, prindërit filluan të këshilloheshin që t'i kthenin sediljet e fëmijëve nga ana e pasme. Dhe nëse pak njerëz mund të imagjinonin atëherë pasojat e tmerrshme të zvogëlimit të "dukshmërisë" së fëmijës për prindërit, atëherë ... kush do t'i fajësojë ata për këtë? Epo, kush është në gjendje të harrojë fëmijën e tij në makinë?

Siç rezulton, njerëzit e pasur munden. Dhe të varfërit. Dhe klasa e mesme. Prindër të të gjitha moshave dhe kombësive. Nënat i harrojnë fëmijët e tyre po aq shpesh sa baballarët. Ndodh me të shpërqendruarit kronikisht dhe me të organizuar me fanatizëm, me të diplomuarit dhe me pak shkrim-leximin. Gjatë dhjetë viteve të fundit, kjo ka ndodhur me një dentist, një postier, një punonjës social, një polic, një kontabilist, një ushtar, një ndihmës avokati, një elektricist, një ministër protestant dhe një student jeshiva. Kjo ka ndodhur me një infermiere, një punëtor ndërtimi, një nëndrejtor shkolle, një psikologe, një profesori universiteti dhe një prodhuesi picash. Po, dhe pediatri. Dhe me atë që “bën raketa”.

Vitin e kaluar ndodhi tre herë në një ditë - dita më e keqe e vitit më të keq për një fenomen të frikshëm që nuk po shkon askund.

Faktet ndryshojnë pak, por një moment i frikshëm është gjithmonë i pranishëm - momenti kur një prind e kupton atë që ka bërë, dhe ndonjëherë pas një telefonate nga një dado ose bashkëshorti / gruaja. Kjo pasohet nga një vrapim në panik drejt makinës. Aty i pret më e keqja - më e keqja në botë.

Çdo rast ka "goditjen" e vet të tmerrshme. Një baba parkoi makinën e tij pranë karnavalit. Kur zbuloi trupin e djalit të tij, harmonikat po luanin me gëzim aty pranë. Një baba tjetër donte t'i jepte fund mundimit dhe tentoi t'i rrëmbejë armën policit. Disa njerëz - përfshirë Mary Parks - mbërritën në kopsht për të marrë fëmijën që dyshohet se e sollën atje në mëngjes, pa e vënë re kufomën në sediljen e pasme.

Në Tenesi, një biznesmen do të duhet të jetojë me këtë: tre herë një detektor alarmi u ndez në makinën e tij. Fëmija luftoi aq shumë sa makina filloi të gumëzhinte. Dhe tre herë babai shikoi nga dritarja, shikoi parkingun, i cili ishte i nxehtë si një brojler, nuk pa askënd pranë makinës dhe fiki sinjalin me një telekomandë përmes xhamit. Pas kësaj, ai vazhdoi me qetësi punën.

Ndoshta asnjë akt tjetër i pamaturisë njerëzore nuk i kundërshton nocionet shoqërore të krimit, dënimit, drejtësisë dhe mëshirës. Sipas statistikave, në 40% të rasteve të tilla, policia merr parasysh faktet dhe vendos të mos ndjekë penalisht, duke gjykuar se vdekja e fëmijës ishte një aksident dhe se një "gabim" i tmerrshëm i kujtesës i ka dhënë tashmë një jetë prindit harrak. dënimi i fajit dhe i dhimbjes, që tejkalon shumë çdo dënim të mundshëm, gjykatë ose juri.

Por në 60% të rasteve, prokurori, duke shqyrtuar fakte thuajse identike në prizmin e të njëjtit legjislacion, vendos se “neglizhenca” ka sjellë pasoja të tilla monstruoze, saqë në këtë rast mund të klasifikohet si krim dhe të ndiqet penalisht në masën më të madhe. të ligjit.
Kështu ndodhi që vetëm pesë ditë përpara se Miles Harrison të harronte djalin e tij në makinë në parkingun e kompanisë së tij të lëvizjes së zyrës së biznesit, një incident shumë i ngjashëm ndodhi disa qindra milje në juglindje, në të njëjtin shtet. I lodhur pas një dite të gjatë në punë, një elektricist i quajtur Andrew Culpepper mori djalin e tij nga prindërit e tij, u kthye në shtëpi me të, hyri në shtëpi dhe ... harroi plotësisht se e kishte lënë djalin në makinë. Andrew u rrëzua në divan dhe ra në gjumë. Fëmija ka vdekur.

Harrison u soll në gjyq. Culpepper nuk është. Në të dyja rastet, vetëm një person ka marrë vendimin për ndjekje penale. Ata ishin thjesht njerëz të ndryshëm”.

Kjo është pjesë e një artikulli të gazetarit amerikan Gene Weingarten që është publikuar në revistën The Washington Post. Një nga personazhet kryesore është famëkeqi Miles Harrison, i cili la në makinën e tij një djalë të birësuar nga Rusia.

Origjinali i marrë nga