në shtëpi › lutjet › Histori të njerëzve me sklerozë të shumëfishtë. Çfarë redukton jetëgjatësinë në sklerozë

Histori të njerëzve me sklerozë të shumëfishtë. Çfarë redukton jetëgjatësinë në sklerozë

Shfaqja e vatrave nga qelizat e shkatërruara të mbështjellësit të mielinës fibra nervore shoqëruar me simptoma të çrregullimeve në aktivitetin e sistemit nervor qendror. Si të jetoni me sklerozë të shumëfishtë dhe nëse është e mundur të përballeni me sëmundjen - këto pyetje bëhen më shpesh nga njerëzit që kanë mësuar nga mjeku për diagnozën e tyre. Taktikat e trajtimit dhe prognozës varen drejtpërdrejt nga ashpërsia e lezionit, mosha e personit dhe disponueshmëria e kujdesit mjekësor të kualifikuar.

Ideja e përgjithshme e patologjisë

Nuk ka asnjë këndvështrim të vetëm se pse shfaqet. Studimet e tyre bënë të mundur vërtetimin se baza e patologjisë është një dështim në sistemin imunitar. Në vend të luftimit të brendshëm dhe agresorët e jashtëm, për shembull, infeksionet, qelizat mbrojtëse fillojnë të shkatërrojnë mbështjellësin e mielinës së fibrës nervore.

Rezultati do të jetë një dështim në kryerjen e një impulsi nga truri në organet në periferi. Në fillim, një person vetëm periodikisht ndjen ndjesi shpimi gjilpërash në këmbë, gishta ose mpirje në to. Megjithatë, ndërsa sëmundja përparon, simptomat bëhen gjithnjë e më shumë, gjendja e pacientit përkeqësohet.

Mjekësia nuk jep një përgjigje të prerë për sa vite jetojnë me sklerozë të shumëfishtë. Shumë faktorë do të ndikojnë - nga koha e zhvillimit të sklerozës deri te statusi social i pacientit, dëshira e tij për shërim dhe kohëzgjatja e trajtimit të filluar.

Mesatarisht, jetëgjatësia zvogëlohet me 8-10 vjet, sepse Kërkime mjekësore në zonën e barna efektive mund të ngadalësojë ndjeshëm rrjedhën e proceseve patologjike në sistemi nervor.

Shkaqet dhe faktorët provokues

Mjekët ende nuk e kanë përcaktuar shkakun e vërtetë të zhvillimit të sklerozës së shumëfishtë tek njerëzit. Aktualisht, vetëm roli mekanizmat imunitar në procesin e demielinizimit - lënda e bardhë e strukturave të trurit është më e ndjeshme ndaj dëmtimit.

Parakushtet për shkaktimin e një dështimi autoimun:

faktori i moshës - të rinjtë nën 25-30 vjeç preken, më rrallë shenjat e një avari nervor zbulohen pas 50-55 vjetësh;
trashëgimia - nëse familja ka pasur tashmë raste të sklerozës së shumëfishtë, atëherë rreziku që patologjia të shfaqet në gjeneratat e mëvonshme është i lartë;
pësoi tronditje akute të rënda psiko-emocionale ose kronike situata stresuese;
lezione infektive të strukturave të trurit që vazhduan me komplikime - encefalit;
mungesa e vitaminës D në trup;
kushte të pafavorshme mjedisore - nëse një person jeton në një metropol për një kohë të gjatë, atëherë rreziku i MS është më i lartë.

Nga skleroza e shumëfishtë, sipas statistikave, vuajnë në në mënyrë të barabartë si meshkuj ashtu edhe femra. Sidoqoftë, përfaqësuesit e seksit më të dobët kanë një strukturë më të brishtë të sistemit nervor, kështu që incidenca e tyre është më e lartë. Si rregull, në mënyrë që të formohet patologjia, kërkohet ndikimi i disa faktorëve provokues menjëherë.

Simptomat

Me sklerozën e shumëfishtë, jetëgjatësia do të jetë më e gjatë nëse patologjia diagnostikohet faza fillestare zhvillimin e saj. Prandaj, është kaq e rëndësishme t'i kushtoni vëmendje ndryshimeve më të vogla në mirëqenien tuaj.

Shenjat e hershme:

dridhje e gjymtyrëve - ndryshim në dorëshkrim, dridhje e majave të gishtave;
shkelje e ndjeshmërisë së lëkurës - ndjesi shpimi gjilpërash e vazhdueshme e një pjese të caktuar të trupit, ftohje, humbje e ndjeshmërisë së një sipërfaqeje të fortë nën këmbët tuaja;
dështimi i koordinimit të lëvizjeve - ngathtësi, tronditje gjatë ecjes;
përkeqësimi i shikimit - imazhi është si përmes xhamit të ndotur, pikave të zeza para syve;
devijime emocionale - nervozizëm më parë jokarakteristik, dyshim, tendencë për depresion;
lodhje e vazhdueshme dhe lodhje e shtuar.

Me rritjen e numrit të zonave të demielinizuara, shenjat e sklerozës së shumëfishtë do të jenë më të theksuara, si në atë fizike ashtu edhe në atë. sferën intelektuale. Ka probleme me vetëkujdesin, sekretimin e pavullnetshëm të urinës në kombinim me kapsllëkun, një dobësim të mprehtë të kujtesës dhe çrregullime mendore. Njerëz të tillë kërkojnë vëmendje të vazhdueshme, kujdes dhe ndihmë shtëpiake. Ata duhet të ndihmojnë me gjithçka, të jetojnë në të njëjtin apartament dhe të kujdesen për ta çdo ditë.

Jetë mesatare

Zhvillimi i vazhdueshëm i industrive mjekësore i lejon njerëzit të shpresojnë se do të jenë në gjendje të jetojnë me sklerozë të shumëfishtë për të paktën 20-30 vjet të tjera pas konfirmimit të përfundimit paraprak të neurologëve. Vdekja, si rregull, nuk ndodh nga vetë patologjia, por nga komplikimet shoqëruese - për shembull, pneumonia, sepsë. Ndërsa me terapinë e duhur jetëgjatësia është shumë më e gjatë.

Sipas kohës së mundshme të vdekjes, njerëzit me sklerozë të shumëfishtë mund të ndahen në disa nëngrupe:

fillimi i hershëm i simptomave me regjime mjekimi të përshkruara në kohë - pacientët jetojnë vetëm 5-7 vjet më pak se bashkëmoshatarët e tyre;
shfaqja e vonshme e çrregullimeve neurologjike, pas 50 vjetësh, por masat adekuate terapeutike ju lejojnë të jetoni deri në 70-75 vjet;
fillimi i vonshëm i patologjisë, i kombinuar me përparimin e shpejtë të komplikimeve - njerëzit mund të kalojnë kufirin 60-vjeçar, por janë thellësisht të paaftë;
zhvillimi i patologjisë është i shpejtë - pas diagnoza diferenciale dhe madje edhe me aktive procedurat mjekësore, njerëzit vdesin në 8-10 vjet procesi patologjik.

Nëse zonat e demielinizimit kanë filluar të shfaqen para moshës 20-25 vjeç dhe periudhat e faljes janë të gjata, për shkak të efektit të plotë farmakologjik, atëherë shanset që pacienti të shohë nipërit e tij janë më të mëdha.

Çfarë redukton jetëgjatësinë në sklerozë

Sigurisht, jeta me sklerozë të shumëfishtë është më e vështirë, por jo më shumë se me çdo çrregullim tjetër neurologjik. Është mjaft e mundur të mësosh të shkosh mirë me të. Sekreti i njëqindvjeçarëve është i thjeshtë - përmbushja e të gjitha recetave të mjekut, si dhe eliminimi i plotë i faktorëve negativë.

Kështu, është vënë re se stresi redukton në masë të madhe zonat e qelizave të shëndetshme në strukturat e trurit. Për shembull, emocionet negative përshpejtojnë përparimin e demielinizimit, rrisin numrin e zonave të prekura në sistemin nervor. Për më tepër, situatat stresuese shërbejnë si një platformë për përkeqësime të reja nëse patologjia ishte në gjendje regresioni.

Renders ndikim i keq dietë të pakorrigjuar. Në mënyrë që qelizat të transmetojnë normalisht impulsin nervor, ato duhet të marrin mikroelementet dhe vitaminat e nevojshme. AT dietë të plotë mbizotërojnë perimet dhe frutat e ndryshme, drithërat dhe produktet e qumështit. Ndërsa ushqimet e rënda, të yndyrshme, të skuqura, si dhe konservantët, mishrat e tymosur dhe salcat duhet të hidhen poshtë.

Redukton kohën mesatare jetë e plotë mungesa e mbështetjes nga të dashurit dhe miqtë. Nëse pacienti detyrohet të bashkëjetojë me sklerozën e shumëfishtë, atëherë shkelja e higjienës personale, ushqimi monoton, gjendjet depresive do të çojnë në përshpejtim. ndryshimet patologjike në sistemin nervor.

Çfarë mund të bëhet për të zgjatur jetën

Cilësia e viteve të jetuara me sklerozë të shumëfishtë, sa njerëz jetojnë pa të ndihmë nga jashtë- gjithçka varet nga vetë pacienti. Patologjia nuk do të thotë një vendim se është koha për të vdekur. Arritjet në industrinë farmakologjike ju lejojnë të kurseni cilesi e larte shumë dekada të jetës.

dorezohu zakone të këqija- mos abuzoni me alkoolin, produktet e duhanit;
rregulloni ushqimin - në dietë ka më shumë perime dhe fruta të freskëta, proteina dhe fibra vegjetale;
merrni gjumë të mjaftueshëm - gjatë orëve të pushimit të natës, indi nervor ka kohë për t'u vetë-riparuar dhe qelizat rinovohen në mënyrë më aktive;
vizitoni më shumë ajer i paster- shëtitjet e përditshme mbushin trupin me oksigjen dhe energji;
angazhohuni në sporte aktive, por jo të rënda - not, vrap, palestër, tenis;
komunikoni me miqtë, vizitoni ekspozita, premiera filmash - mos u thasni dhe mos u ankoni.

Mënyra e duhur e jetesës për faza fillestare skleroza e indit nervor lejon të arrihet periudhë e gjatë stabilizimi i procesit patologjik - demielizimi i mbështjellësit nervor është pezulluar.

Komplikimet dhe kushtet e jetës

Sa kohë jetojnë njerëzit me sklerozë të shumëfishtë varet kryesisht nga mënyra se si të lidhen me shfaqjen e patologjisë. Nuk është çudi që vërehet se mendimet janë materiale. Nëse vetëm për të pranuar anët negative Situata, përparimi i sëmundjes është i pashmangshëm.

Shfaqja e komplikimeve të ndryshme është e mundur pas 5-7 vjetësh nga fillimi i demielitizimit. Sistemi urinar është më i prekuri. Tek pacientët, pielonefriti dhe cistiti përkeqësohen, vërehet mosmbajtje urinare ose mbajtje urinare. Në këtë sfond, parametrat luhaten presionin e gjakut- ose rritet ndjeshëm dhe në mënyrë të qëndrueshme, pa efektin e barnave antihipertensive, ose zvogëlohet po aq shpejt.

Shëndeti i dobët çon në faktin se mosmarrëveshja e brendshme do të rritet - probleme psikologjike shpesh shoqerojne sklerozen multiple. Me përparim të shpejtë të çrregullimit për shkak të gjendjet depresive njerëzit bëjnë përpjekje për vetëvrasje.

Pareza dhe paraliza çojnë në imobilizimin e pacientit, zhvillimin e nekrozës në inde - plagët e shtratit. Ata vetë do të jenë porta hyrëse për infeksionet. Nëse nuk trajtohen, atëherë vdekja ndodh nga sepsis. Lufta kundër komplikimeve duhet të fillojë në fazën e tyre pamja e mundshme. Pas te gjithave trajtimi më i mirë definitivisht është parandalimi.

Ndikimi i masave terapeutike në jetëgjatësinë

Meqenëse përgjegjësia kryesore për zhvillimin e sklerozës së shumëfishtë është një dështim në sistemin imunitar, përpjekjet e specialistëve kanë për qëllim eliminimin e tij, si dhe uljen e dëmit nga aktiviteti i limfociteve.

Masat terapeutike, si rregull, janë simptomatike në natyrë - korrigjimi i atyre ndryshimeve patologjike që janë formuar për shkak të dëmtimit të fibrës nervore:

Relaksuesit e muskujve përdoren për të eliminuar spasticitetin e grupeve të muskujve. Për shembull, Mydocalm, Baklosan, të cilat reduktojnë toni i muskujve dhe e bëjnë pacientin të ndihet më mirë.
Rivendosja e urinimit të plotë arrihet duke korrigjuar proceset metabolike - futja e barnave të bazuara në Levocarnitine.
Glicina ndihmon në uljen e ashpërsisë së dridhjeve dhe çrregullimeve të koordinimit. Në përdorim afatgjatë eliminon butësisht pasigurinë e aftësive të shkëlqyera motorike.
Kurset nootropike lejojnë rritjen e aktivitetit intelektual. Ato mund të merren si tableta ose me injeksion.

Megjithatë, vetëm terapia simptomatike nuk është e mjaftueshme. Metoda kryesore shtypja e dështimit imunitar - për të zvogëluar aktivitetin e antitrupave. Për këtë qëllim, imunomoduluesit - interferonet dhe acetati glatiramer - përballen me sukses.

Përdorimi i vazhdueshëm i barnave e zgjat kohën jetë aktive pacientët me sklerozë të shumëfishtë. Sidoqoftë, neurologët japin këshilla për të aplikuar gjithashtu masa jo-drogë - komplekse fizioterapie, ushtrime fizioterapie dhe masazh mjekësor, akupunkturë. Për më tepër, kryhet psikoterapi - si për vetë pacientin ashtu edhe për familjen e tij.

Hapi i parë: Zbuloni gjithçka për sëmundjen tuaj. Gjeni të gjitha informacionet rreth shkaqeve, simptomave, trajtimeve, efektive dhe më të fundit. Lexoni dhe rimendoni. Provojeni vetë. Dhe pranoni diagnozën tuaj jo si një fjali, jo si një dënim, por vetëm si një provë force. Mendoni se po kaloni provimin më të rëndësishëm në jetën tuaj - për të drejtën për të jetuar. Është e rëndësishme të dini se çfarë është rreptësisht e ndaluar në këtë sëmundje. vaskë nxehtë, ushqim i nxehtë, mot i nxehtë - diçka që është e pamundur me MS në asnjë rrethanë. Ekziston edhe një test i banjës së nxehtë, një provë mizore për të mos thënë aspak, sepse shkakton një rëndim të mprehtë. Stresi, infeksionet virale gjithashtu kontribuojnë në një raund të ri të sëmundjes. Të gjitha sa më sipër duhet të shmangen.

hapi i dyte: kurrë mos u dorëzo mjekësi tradicionale. Është më mirë të provoni të gjitha metodat nga arsenali popullor paralelisht ose në disa raste pas kurseve të trajtimit me ilaçe. Nëse ka një mundësi për të marrë një kurs të shtrenjtë falas, përmes një lloj projekti shëndetësor ose të mirëqenies, shkoni për të. Trajtimi për MS zakonisht zbret në doza të kalit të nootropikëve, terapi vazodilatatore dhe restauruese dhe terapi hormonale. Kjo e fundit është e mbushur me një mori komplikimesh dhe efekte anësore në prani të një efekti remitues mjaft të qëndrueshëm. Zakonisht aplikohet trajtimi me imunomodulues faza fillestare sëmundjet. Reaferoni, betaferoni, kopaksoni konsiderohen pothuajse një ilaç për MS. Mund të them se është jashtëzakonisht e shtrenjtë, e vështirë për t'u përballuar dhe jo gjithmonë dhe nuk i ndihmon të gjithë. Në Rusi dhe Ukrainë, Copaxone lëshohet falas në prani të grupit të parë dhe të dytë të aftësisë së kufizuar. Në Kazakistan, Copaxone, më i riu nga një numër imunomodulatorësh, thjesht nuk është i disponueshëm. Prick betaferon - një analog i vjetëruar. Radhë për faturë falas duke lëvizur me ritmin e kërmillit. Mjete efektive i aftë për të ndaluar përparimin e sëmundjes është transplantimi i qelizave staminale. Por, mjerisht, jo të gjithë mund ta përballojnë atë. Nga mjetet juridike popullore mund të quhet një surrat e përdorur gjerësisht në praktikën e trajtimit të MS.

Hapi i tretë: pastrim trup fizik. Ka shumë teknika që janë testuar para jush në mijëra njerëz. Mund ta pastroni me ndihmën e suplementeve dietike ose me ndihmën e njërit prej autorit programet shëndetësore, për shembull, Semyonova ose Malakhov. Librat e tyre shiten në çdo librari dhe prej kohësh kanë fituar një reputacion si të provuar dhe të vërtetë.

Hapi i katërt: pastrim në nivel mendor. Falni dhe lëreni gjithçka dhe këdo që çoi në stres, pakënaqësi në atë jetë, kur sëmundja nuk ju kishte pushtuar ende. Meditimet e faljes janë zhvilluar nga shumë psikologë pozitivistë modernë. Njihuni me sistemin e Sviyash, Norbekov dhe të tjerët dhe gjeni një rrugë të pranueshme për veten tuaj. Unë do të rekomandoja të filloni me libra nga Louise Hay. Një sëmundje shpesh bëhet fillimi i një rishikimi të qëndrimit të dikujt ndaj vetvetes, ndaj botës, ndaj njerëzve, fillimi i rrugës drejt dritës dhe shpirtërore. Nuk ka rëndësi se kush do t'ju ndihmojë me këtë: një kishë, një psikoterapist apo një ezoterik. Meditoni, këndoni mantra, recitoni lutje, pyesni dhe do të dëgjoheni.

Hapi i pestë: Aktiviteti fizik. Nëse mund të bëni dy hapa pranë shtratit, bëjini ato. Nëse mund të lëvizni gishtat, lëvizini ato. Dy hapa në pak ditë, muajt mund të bëhen një mijë, dhe duart e liga do të mbushen me forcë. Gjimnastika, çdo, madje edhe më elementare, kontribuon në akumulimin e energjisë. Me MS, sistemi i përkuljes së trupit i zhvilluar nga Greer Childers ndihmon. Nuk kërkon shumë përpjekje dhe është i përshtatshëm edhe për pacientët shumë të dobësuar. Ushtrime të frymëmarrjes dhe ushtrimet e shtrirjes së muskujve janë pikërisht ato që kërkohen në MS, sepse janë dobësia e muskujve dhe çrregullimet e frymëmarrjes simptoma të zakonshme me të.

Hapi i gjashtë: fuqi e madhe mendimet dhe qëndrim pozitiv. Edhe i shtrirë në shtrat, ju mund të punoni në kurën tuaj, ta imagjinoni veten të shëndetshëm, plot forcë, domethënë të vizualizoni. Ju mund të lexoni gjendjen shpirtërore të Sytin në të njëjtën kohë, mund të shkruani tuajat, bazuar në simptomat tuaja. Mund të thuash pohime Louise Hay. Ose krijoni tuajën.

hapi i shtatë: përmirësoni të ushqyerit. Shumë ushqime do të duhet të përjashtohen nga dieta: salcice, salcice, ketchup, ushqime të skuqura thellë, ëmbëlsira, akullore. Mund dhe duhet të hani peshk të yndyrshëm, mishi, përkundrazi, është i ligët, pula është më e mirë, vezë, gjizë, djathë me pak yndyrë, bishtajore: fasule, bizele, fasule, thjerrëza, perime dhe fruta, çokollatë, mjaltë, pak -produkte qumështi me yndyrë, mëlçi. Pini 1,5-2 litra ujë në ditë. Më mirë të shkrirë, ose protium. Ajo është e domosdoshme për lodhje kronike që shoqëron MS, energjizon dhe jep energji.

Hapi i tetë: Mos hiqni dorë nga puna e vështirë. Po, shumë njerëz me MS nuk janë në gjendje të shkojnë në punë. Por mund të punoni edhe nga shtëpia. Kjo bën të mundur të ndihesh i nevojshëm dhe madje një rritje e vogël, por në ato qindarka me të cilat të ka favorizuar shteti i kujdesshëm. Çfarë mund të bëhet në shtëpi? Po, çdo gjë: renditja e postës, ngjitja e kutive, përgjigjja e telefonatave, bërja e diçkaje me porosi. Gjëja kryesore është të mos dëshpëroheni dhe të mbani mend gjithçka që dini dhe jeni në gjendje të bëni në kushtet aktuale.

Hapi i nëntë: komunikimi me njerëzit. Mos u mbyllni, shkoni në kontakt me të tjerët, interesohuni për gjithçka që ndodh rreth jush. Interneti për shumë pacientë bëhet një dritare drejt botës dhe bën të mundur që të ndihen jo vetëm. Dhe mos e lejoni veten të diskutoni dhe shijoni detajet e plagës suaj, kjo vetëm do ta ngarkojë atë me energji shtesë.

Hapi i dhjetë: çdo gjë që mund të bëni vetë, bëjeni pa u mbështetur në ndihmën e jashtme, përmes "nuk mundem" dhe "nuk dua".

Mos harroni se nuk ka sëmundje të pashërueshme. Dhe sklerozë të shumëfishtë- jo një përjashtim. Fillimisht mund të mësosh të bashkëjetosh me të dhe më pas ta çosh në një qoshe, sepse je një shpirt në një trup të vdekshëm dhe fuqia e shpirtit njerëzor bën mrekulli.

Në MRI të trurit, fotografia është e ngjashme me sklerozën e shumëfishtë. Kjo sëmundje kronike nuk ka shërim, por mos u shqetësoni. Edhe nëse diagnoza konfirmohet, ka barna që ndalojnë sëmundjen. Ne nuk e bëjmë atë. Adresa në institutin kërkimor të neurologjisë, - qetësohet neurologu në klinikën e qytetit. Qetëson me fjalë, dhe keqardhja e diçka si heqje lexohet në sy. Rasti kur dëgjon një gjë, por jo verbalisht lexon një tjetër.

Rrugës për në punë, shikoj nën këmbë - kjo është mënyra e vetme që bota përreth nuk "tundet". Kam 14 ditë që jam kështu. Në ditën e tretë pas një sforcoje të papritur fizike - vendosa të përgatitesha nga jashtë për verën dhe shkova në crossfit - sytë e mi pushuan së fokusuari te objektet. Kthej kokën dhe fotografia "arrin".

Unë jam 28 vjeç. I Kryeredaktor uebsajti Psychologies, ndërtoi një karrierë që në moshën 15-vjeçare, u diplomua nga shkolla me një medalje, Universiteti Shtetëror i Moskës - me tre katërshe, dha leksione për gazetarinë, u ngjit në Elbrus, shkroi raporte nga Butani, Çernobili dhe Madagaskari, ra në dashuri, u nda, vallëzoi... E gjithë kjo ka të bëjë me mua. Dhe skleroza e shumëfishtë fatale ka të bëjë me dikë tjetër. Kam shumë plane për t'u përshtatur në 4 vitet e mbetura. Me të tilla mendime i shtyva shqetësimet dhe frikën deri në udhëtimin tim në Institutin Kërkimor të Neurologjisë.

Sklerozë të shumëfishtë - sëmundje autoimune në të cilën sistemi imunitar i njeh qelizat e mielinës (mbështjellësit e neuroneve) si të huaja dhe i sulmon ato. MS është një sëmundje e të rinjve dhe të talentuarve. Kështu shkroi në një nga artikujt e tij një specialist në MS Alexei Nikolaevich Boyko. Sipas vëzhgimeve të tij, MS vuan nga studentë të shkëlqyer, perfeksionistë, ata kanë profesione interesante dhe hobi. Në grupin e rrezikut janë femrat nga 20-30 vjeç. Burrat sëmuren më rrallë. Është e pamundur të thuhet se çfarë saktësisht provokon sëmundjen. Është gjithmonë një numër faktorësh: predispozicion gjenetik, mungesa e vitaminës D (në gjerësitë veriore ata sëmuren më shpesh), stresi, ushqimi.

Zemërimi

Mobilje të vjetra të lëmuara, fier pothuajse të ngordhur dhe Decembrists në tenxhere me yndyrë. Në zyrën e neurologut ka erë të ftohtë. Edhe nga mjeku.

Shtrihu në divan, - urdhëron dhe fillon të manipulojë çekiçin, kontrollon ndjeshmërinë me hala. Ai i shikon fotografitë për një kohë të gjatë, të cilat tregojnë "vrima" të bardha - të njëjtat vatra demielinizuese dhe shkruan diçka në kompjuter. Më në fund “raporti” është gati. Mjeku e mban letrën në heshtje. Diagnoza: skleroza e shumëfishtë. MRI e rajoneve të qafës së mitrës dhe kraharorit, punkcioni lumbal, një kurs terapie pulsi me metilprednizolon në një mjedis spitalor. Për mua, kjo është e gjitha - shkrimi kinez, veçanërisht kur shkronjat notojnë para syve të mi.

Ju keni sklerozë të shumëfishtë, - merr frymë thellë dhe përgjigjet me përtesë. - Duhet shtrimi urgjent, fatura shkon jo me ditë, por me orë të tëra. MS është e pashërueshme. Do t'ju duhet terapi mujore. Duhet të regjistroheni në Qendrën e Sklerozës Multiple në vendin e regjistrimit dhe të bëni një radhë për barnat falas. Ju mund t'i blini ato vetë, do të kushtojë 30-70 mijë rubla në muaj gjatë gjithë jetës suaj. A punoni në kompjuter? Duhet të ndryshojmë punë.

Mjeku u përgjigjet pa dëshirë edhe pyetjeve të tjera. Po, një sëmundje autoimune. Jo, nuk do. Fokuset në kokë nuk do të zgjidhen. Po, shtrimi në spital është urgjent. Jo, ilaçe falas jo gjithmonë aty. Askush nuk i di arsyet, ka shumë faktorë ... "

Unë fluturoj nga zyra për të mos shpërthyer në lot. Në fund të ditës së punës, nga shtëpia jam në anën tjetër të Moskës. Në rrugë ka bllokime trafiku, nuk mund të telefononi taksi. AT Transporti publik i mbushur me njerëz. Më dhemb koka, shikimi më është përkeqësuar dhe zemra ime duket se po punon për pjesën e fundit të daulles. Mbyllni në shtëpi dhe flini, dhe më pas mendoni se çfarë të bëni. Dhe kështu ndodhi pas një ore e gjysmë të rrugës me vetëm një mendim në kokën time: “Diagnoza është vënë, një sëmundje e pashërueshme, së shpejti po vjen fundi”.

Nëse bëni një MRI të trurit të popullsisë së globit, 60% do të kenë vatra të shkatërrimit të mielinës. Disa njerëz lindin me këto lezione, të tjerët i marrin ato pas një dëmtimi. Funksionet kompensuese të trurit janë shumë të mëdha: nëse një zonë dëmtohet, një tjetër merr përsipër funksionet e tij. Personi nuk ndihet i pakëndshëm. Nëse në vatra ka procese inflamatore aktive ose në vatra shtohen manifestimet klinike, mund të themi se kjo është një sëmundje. Jo domosdoshmërisht RS. Simptoma të ngjashme mund të jetë në sëmundje të tjera: virusi Epstein-Barr, migrena ... Prandaj, ne kemi nevojë kërkime shtesë përpara se të bëni një diagnozë.

Pazar

Zgjohem me mendimin: “Duhet shtrimi i menjëhershëm në spital”. Por ku? Ata nuk më dhanë një referim në Institutin Kërkimor të Neurologjisë, vetëm një përfundim dhe rekomandime. Mendimi kritik rikthehet: “Duhet të shkojmë te specialistë të tjerë. Papritur është një gabim”. Facebook hodhi një bazë të dhënash të tërë neurologësh. Unë thërras shefin e Departamentit të Rehabilitimit Klinik të Pacientëve Neurokirurgjikë Vladimir Zakharov.

Nuk e kuptoj çfarë të bëj, - e përfundoj tregimin.

Së pari, qetësohuni, - thotë profesori me një zë të barabartë e të këndshëm. - Së dyti, kuptoni se edhe nëse është MS, nuk është fundi. Ndodh që pacientët të kenë një përkeqësim gjatë gjithë jetës së tyre dhe sëmundja të mos shfaqet më. Merr rezultatet e analizave dhe për mua.

Shpresa kthehet. Në përgjithësi jam një optimist i egër në jetë. Në fund të fundit, ne kemi një të tillë dhe ta shpenzojmë për përvoja boshe nuk është zgjidhja më e mirë.

Me të vërtetë duket si sklerozë e shumëfishtë, "tha ai me qetësi. - Por është e pamundur të flasësh me siguri, nuk ka të dhëna të mjaftueshme. Gjeni profesor Alexei Nikolaevich Bojko. Ai është eksperti kryesor për MS në Rusi. Tek ai ose kolegët e tij dhe shkoni. Por unë nuk shoh një gjë vdekjeprurëse, katastrofike këtu. Me shumë mundësi, faza fillestare, veçanërisht pasi më parë nuk kishte manifestime klinike.

“...Nëse konfirmohet diagnoza, ne do të përshkruajmë terapi të mëtejshme”, thotë mjeku. "Nëse" është një fjalë që jep shpresë

Psikologia eksperte e psikologjisë Maria Tikhonova më dërgon te Sergei Petrov, shef i spitalit Spitali Yusupov ku punon tani Aleksey Bojko. Stafi miqësor i klinikës ju përshëndet me një buzëqeshje. Për herë të parë në 20 ditë, nuk ndihem si lebroz. Sergei Petrov më ekzaminoi, studioi me kujdes fotografitë.

Ka manifestime klinike dhe indikacione MRI, tashmë mund të konkludojmë se kjo është një përkeqësim”, tha ai. - Por një punksion lumbal me analizë për antitrupa oligoklonale nuk mjafton për të vendosur një diagnozë. Normalisht, këto antitrupa mund të jenë në gjak, por nëse janë në lëngun cerebrospinal, kjo tregon proces inflamator. Dhe atëherë tashmë mund të bëni një diagnozë. Tani do t'ju shtrojmë në spital dhe do të fillojmë terapinë e pulsit - pikatore hormonale për pesë ditë rresht. Ky është protokolli për lehtësimin e acarimeve të MS në mbarë botën. Hormoni Solu-Medrol redukton aktivitetin sistemi i imunitetit me fjalë të tjera, ne qetësojmë qelizat e ngacmuara. Kur të heqim acarimin, do të vijë analiza e CSF dhe nëse konfirmohet diagnoza, do të përshkruajmë terapi të mëtejshme.

"Nëse" është një fjalë që jep shpresë. Ndoshta. Dhe gjithashtu buzëqeshja dhe toni i vëmendshëm i një mjeku që nuk ju konsideron të dënuar, dhe veten - arbitrin e fatit. Ai është i gatshëm t'u përgjigjet të gjitha pyetjeve, madje edhe më qesharake, sepse e kupton se sa e rëndësishme është nga pikëpamja psikologjike. "Këtu ata me të vërtetë do të më ndihmojnë," mendimi më kaloi nëpër kokë. Me këtë mendim shkova në spital.

Inessa Khoroshilova, neurologe në Spitalin Yusupov

MS shpesh ngatërrohet me encefalomielitin e përhapur. Shenjat janë të njëjta si në MS - shkatërrimi i mielinës, çdo manifestim neurologjik (dridhje, marramendje, shikim të turbullt) që zgjasin më shumë se 24 orë. Por ndryshe nga MS, kjo sëmundje përfshin zhdukjen e plotë të deficiteve neurologjike nën ndikimin e terapisë. Me fjalë të tjera, është një shpërthim që mund të shuhet dhe kurohet. Përkeqësimi ndalet edhe nga terapia me puls. Dhe ata kryejnë teste shtesë për të përjashtuar sklerozën e shumëfishtë.

Depresioni

Goditja u bë nga Sergej Petrov gjysmë ore pas shtrimit në spital. As dhimbje, nuk ka marramendje, megjithëse mjekët paralajmëruan se kjo mund të jetë. Më dhanë një libër të redaktuar nga Bojko “Trajtimet pa ilaçe dhe mënyra e jetesës në MS”. Ai shpjegon informacionin bazë në detaje. Skleroza e shumëfishtë sot nuk është më një fjali. Ekziston një protokoll trajtimi mbarëbotëror që synon ruajtjen e cilësisë së jetës së pacientit.

Por tani ju keni një "arsyetim" universal kur harroni diçka përsëri, bën shaka shoku Maxim.

Dhe unë qesh. Sepse paniku dhe tmerri i ditëve të shkuara është avulluar. Sepse është e nevojshme. Duhet të kthehemi te vetja. Edhe pse nuk ka asnjë të vërtetë në fjalët e Maksimit. MS nuk ka asnjë lidhje me kuptimin e përditshëm të fjalës "sklerozë". Në mjekësi, skleroza është vetëm një mbresë, ind i trashë në vendin e lezionit. Të shpërndara - sepse janë të dëmtuara zona të ndryshme trurit dhe palcës kurrizore.

Të afërmit i kalojnë të gjitha ditët afër. Për fat të mirë, në Spitali Yusupov nuk ka orë të rrepta pranimi. Ju mund ta vizitoni pacientin në çdo kohë nga ora 9 e mëngjesit deri në orën 21:00.

Sergej Petrov, neurolog, drejtues i spitalit Yusupov

Komponenti psikologjik - pikë e rëndësishme rikuperimi. Pacientët kanë frikë nga gjithçka, e perceptojnë sëmundjen si një fjali. Por nuk është. Gjëja e parë që duhet të bëni është të qetësoheni. Është mirë të kesh familjen pranë. Kjo është veçanërisht e rëndësishme gjatë terapisë së pulsit. Hormonet janë ndër kortikosteroidet. Ato ndikojnë në korteksin adrenal, i cili është përgjegjës për stresin dhe ankthin. Gjatë përdorimit të hormoneve, pacienti mund të zhvillojë frikë, mund të shfaqen sulme paniku. Kjo është e rëndësishme për të kuptuar. Prandaj, muajin e parë gjatë dhe pas terapisë së pulsit, duhet të përshkruajmë antidepresivë dhe pilula gjumi.

Orari i pritjes mbaron, Maksimi thotë lamtumirë, dera mbyllet dhe ka heshtje. Heshtja gjatë trajtimit është gjëja më e keqe. Ju mbeteni vetëm me përvojat tuaja. E kuptoni që jashtë derës ka mjekë, nëse ndodh diçka, ata janë afër. Por frika dhe paniku po shtohen. E thërras shoqen time - nëna ime nuk lejohet, ajo është 70 vjeç dhe nuk dua ta shqetësoj edhe një herë.

Anna, kam shumë frikë. Thjesht fol me mua.

Merreni së bashku! Ju jeni të fortë! Me çfarë ke ngecur?! - më thotë ajo me zë të rreptë dhe mjaft të ashpër.

Dhe unë qaj. Shoku im po përpiqet të më bashkojë. Një muaj më parë do të kishte funksionuar. Por tani reagimi i vetëm është zemërimi. Zemërimi sepse kërkova mbështetje, jo rreptësi. Ajo kërkoi dhembshuri, jo ashpërsi. Dhe e kuptoj që Anya e thotë këtë sepse më njeh. Vetëm tani nuk ka Dina të fortë, të vendosur dhe të grumbulluar në momente të vështira. Ka një person që kupton gjithçka me kokën e tij, por nuk e përballon dot kiminë. Pafuqia përballë emocioneve dhe të kuptuarit e kësaj pafuqie ju bëjnë të qëndroni vetëm. Sepse është e pamundur t'u shpjegosh të afërmve se nuk mund të tërhiqeni nëse ata kanë njohur një person tjetër për dy dekada.

Birësimi

Në ditën e tretë filluam ushtrime fizike nën drejtimin e një specialisti. Dhe riktheu besimin në forcat e veta. Kjo është, ngarkesa është e mundur. Por si jam i sëmurë?

Në internet, ata shkruajnë shumë se aktiviteti fizik është i ndaluar, - shpjegon Boris Polyaev, kreu i departamentit të rehabilitimit. - Kjo nuk eshte e vertete. Ekziston një koncept i reagimit biologjik. Kur stërvitim ndonjë funksion, impulsi shkon në tru, zonat përgjegjëse për funksionin stimulohen dhe gradualisht fillon procesi i kundërt. Kjo është arsyeja pse ushtrime fizike nuk mund të përjashtohet. Vetëm gjithçka duhet të bëhet me mençuri, pak të lodhur - ata u ndalën, pushuan. Asnjë rekord sportiv. Dhe ju mund të vraponi dhe të notoni. Është mirë vetëm nëse është argëtuese.

Me sklerozën e shumëfishtë, nuk ka kufizime, - shton Inessa Khoroshilova. - Duhet të përpiqeni të shmangni stresin dhe sëmundjet infektive, sepse duhet të përdorni imunostimulantë. Kjo eshte e gjitha. Përndryshe jeta e zakonshme. Dhe sigurohuni që të filloni terapinë me ilaçe që ndryshojnë rrjedhën e MS.

Sa më shumë mësoj për sëmundjen, aq më e lehtë bëhet, aq më shumë qetësohem dhe kuptoj: njerëzit jetojnë me MS, nuk vdesin prej saj. Por ka ende shpresë brenda: derisa të kthehen rezultatet e testeve, ndoshta kjo nuk është një kronikë ...

Ne konfirmojmë diagnozën, - raporton Inessa në ditën e pestë të terapisë së pulsit. - Skleroza e shumëfishtë, ecuri recidivuese.

Sergej Petrov, neurolog, drejtues i spitalit Yusupov

Ekzistojnë 4 lloje të MS. E para dhe më e zakonshme, remitente. Periudhat relativisht të shkurtra të acarimeve zëvendësohen me periudha më të gjata të faljes. E dyta - përbërës primar. Nuk ka acarime dhe vatra aktive, por po grumbullohet një deficit neurologjik. E treta - përbërës dytësor. Një kurs recidiv mund të kalojë në këtë lloj fluksi, kur ndërrimi i acarimeve dhe remisioneve ndalet dhe çrregullimet neurologjike rriten gradualisht. Më e rrallë është e katërta , kur ka acarime, dhe në periudhën ndërmjet tyre, simptomat neurologjike ende rriten.

Nuk ka më shpresë. Por ka pasur pranim. Siguria, e cila ndonjëherë mungon. Tani e kuptoj: shërim të mrekullueshëm nuk do, për t'i rezistuar diagnozës - është pa kuptim.

Ne folëm për pikat kryesore të trajtimit. Çfarë do të bëni më pas? - pyet Inesa me një ton të qetë.

Pra është e nevojshme. Është e nevojshme që pacienti të thotë sekuencën e veprimeve për t'u siguruar që ai ka kuptuar gjithçka saktë. Kjo është pranuar në Spitali Yusupov.

Mendimet më vërshojnë në kokën time: regjistrohu në vendin e regjistrimit dhe merr ilaçe falas, mos udhëto në vendet e nxehta, medito, bëj një regjim, dietë, lë duhanin... Dhe shumë gjëra të tjera që mendja të ngre mendjen. Dhe nga diku brenda, ndoshta nga sallat e të pandërgjegjshmes, shpërthejnë vetëm nja dy fjalë.

Jeto, - i them dhe buzëqesh. - Jetoni jetën tuaj me kënaqësi. Ashtu siç kam mundur gjithmonë. Vetëm tani kam një urdhër zyrtar që të kujdesem për veten.

Për fat të mirë, njerëzit kanë prindër, familje, fëmijë, vëllezër dhe motra. Në çdo situatë të jetës, ne, në një mënyrë apo tjetër, mund të llogarisim në mbështetjen e të afërmve dhe miqve tanë. Kur një person diagnostikohet me sklerozë të shumëfishtë, atëherë ky është pikërisht rasti kur të gjithë përreth janë të detyruar të mbështesin i dashur në çdo mënyrë të mundshme dhe të pamundur.

Në përvojën time, nuk është e lehtë për të dyja palët të dëgjojnë lajmin se një person është diagnostikuar me MS. Situata përkeqësohet nga fakti se ndonjëherë punëtorët mjekësorë përkeqësojnë edhe më shumë situatën. Mua personalisht më është dashur të shoh dy herë bisedat e mjekëve dhe pacientëve që sipas tyre janë “dënuar”. Në të njëjtën kohë, ata shpesh i shikojnë njerëzit sikur të ishin mumje që ecin dhe flasin në atë mënyrë sikur të mos ishte një person që qëndron përpara tyre, por tashmë një fantazmë.

Hera e parë që pashë një foto të tillë ishte kur unë dhe gruaja ime ishim në spital dhe ata i thanë se kishin gjetur të gjitha shenjat e sklerozës së shumëfishtë. Dhe herën e dytë ishte me vjehrrin. Ai kishte kancer në disa organe, përfshirë gjakun dhe pas operacionit e futën në koma artificiale. Profesorët-mjekët morën maksimum dy muaj jetë dhe na kërkuan (familjes) të bisedonim me personat "e nevojshëm" që të plotësonin të gjitha dokumentet në kohë dhe të gjenin një "vend" të lirë në "vendin e qetë" të qytetit. . Por ne nuk po flasim për këtë tani.

Nëse keni një anëtar të familjes me simptoma ose tashmë të diagnostikuar me sklerozë të shumëfishtë, atëherë kjo varet nga ju personalisht në shumë aspekte. jetën e ardhshme. Këto nuk janë aspak fjalë boshe, dhe ja pse. Imagjinoni që jeni duke drejtuar një makinë në një shumë Udhëtim i gjatë. Një person tjetër është duke vozitur, dhe ju jeni navigatori. Një navigator është një person që i tregon shoferit për kthesat e ardhshme, pengesat, pjesët e rrezikshme të rrugës, etj. Në fakt, navigatori vepron si kreu i drejtuesit të makinës. Ai llogarit, tregon, i thotë shoferit se çfarë të bëjë tani ose çfarë mund të ndodhë. Dhe shoferi duhet të mbajë fort timonin dhe ta drejtojë makinën në një drejtim të caktuar.

Pra, naviguesi jeni ju. Një person të cilit së fundmi i është thënë se ka sklerozë të shumëfishtë shpesh pushtohet nga “lajme” të tilla. Le të shtojmë faktorët që ai lundron në internet dhe lexon forume të shumta, ku çdo i dyti shkruan se “çdo gjë ka humbur”, “të gjithë do të vdesim”, “askush nuk do të na ndihmojë” etj. Humori nuk përmirësohet fare. Bëhet fjalë për persona pak a shumë të rritur që janë nga 25 deri në 40 vjeç. Dhe nëse imagjinoni një adoleshent 14-18 vjeç? Në fund të fundit, ai nuk e ka parë ende jetën, nuk ka mësuar ende të ndajë të keqen nga e mira, të rëndësishmen nga e parëndësia, të vërtetën nga gënjeshtrat dhe shumë më tepër. Kam parë mjaft video të të rinjve dhe adoleshentëve nga e gjithë bota në internet që postojnë. Kjo është një foto shumë e trishtë kur një person në moshën 18-vjeçare nuk ka zjarrin e jetës në sytë e tij, por vetëm një foto që ia përshkruajnë të gjithë përreth. Dhe ka miliona njerëz të tillë.

Qoftë nënë, baba, vëlla, motër apo bashkëshort për personin që është “ngjitur” me këtë etiketë, jeni ju që duhet të bëheni koka dhe nxitja e tij rruga e duhur. Është e vështirë për ne të kuptojmë se çfarë emocionesh përjeton një person kur "dënohet me jetë". Duke parë gruan time për shumë vite, kuptova se psikika nuk po ndryshon vetëm, por ndonjëherë ajo nuk mund t'i rezistojë një ngarkese të tillë. Dhe detyra juaj është të kapni momente të tilla, të ndihmoni, mbështesni një person dhe, si rezultat, t'i drejtoni ata drejtimi i duhur, domethënë, sistemi i rimëkëmbjes së shëndetit.

Është jashtëzakonisht e rëndësishme që të mos bëheni vetë "barërat e këqija" dhe "pikëlluese", që nuk beson më në asgjë. Nëse merrni një pozicion të tillë, atëherë personi do të futet në një vrimë dhe do të varroset. Kjo pyetje është shumë më e mprehtë kur bëhet fjalë për një adoleshent. Tek adoleshentët, psikika sapo po formohet dhe shumë lidhje nervore në tru thjesht mungojnë si klasë. Ndonjëherë ne përpiqemi t'u shpjegojmë atyre diçka, por truri ende nuk i ka të gjitha ato lidhje (ato nuk kanë lindur) që mund të marrin dhe përpunojnë informacione. Prandaj, përpiquni të mbështesni me të gjitha pamjet dhe veprat tuaja.

Si duket në jetën reale? Ju e njihni këtë person më së miri nga të gjitha dhe për këtë arsye mund të përcaktoni qartë se në çfarë humori është ai. Një nga rregullat e para - mos e lini vetëm me mendimet tuaja. Nëse e shihni se ai ka shëtitur i zënë për orë të tëra dhe nuk flet shumë, përpiquni t'i flisni. Është e rëndësishme që ju të kuptoni se çfarë po ndodh në kokën e tij. Ju mund të mos e besoni, por kaq shumë po mendojnë temën e largimit nga kjo jetë. Sigurisht, kjo mund të kuptohet nëse të gjithë rreth tyre nuk besojnë në asgjë. Lind pyetja: cili është qëllimi i pritjes? Pak më herët është më mirë se më vonë”. AT këtë rast do të duhet të mësosh se si të jesh psikolog i tij personal. Nëse e dëshironi apo jo. Nëse mund ta bëni apo jo. Nëse nuk jeni indiferentë ndaj jetës së tij, atëherë duhet të bëheni psikologu i tij personal, i cili do të jetë i disponueshëm 24 orë në ditë dhe 7 ditë në javë. Kjo është më e pakta që mund të bëni.

Së dyti. Do të jetë e rëndësishme për ju t'i rrëshqisni atij artikuj dhe libra të ndryshëm në të cilët njerëzit i kapërcejnë me sukses të gjitha vështirësitë dhe jetojnë normalisht, ndonjëherë ata madje harrojnë gjithçka që u ndodhi. Sigurisht, për të filluar, do t'ju duhet gjithashtu të njiheni me të opinione të ndryshme dhe bisedoni me specialistë të ndryshëm, mjekë, profesorë, e kështu me radhë, për të kuptuar se si të vazhdohet. Ju nuk harroni se jeni një lundërtar që vepron si lundrues. Në të vërtetë, në çdo moment shoferi mund të mos shohë ndonjë gjë të vogël dhe do të ndodhë një aksident. Roli juaj është të jeni një asistent dhe navigator i besueshëm, veçanërisht në çështjet shëndetësore.

Kur një person gjendet në një situatë kaq të vështirë, edhe me psikikën më të qëndrueshme dhe një mentalitet të shëndoshë, shumë gjëra shpesh shihen ndryshe. Një person shpesh humbet kontaktin me realitetin. Kjo është krejt normale dhe e kuptueshme. Psikika jonë nuk është një litar çeliku, por një "substancë" shumë "e butë" dhe e përkulshme. Natyrisht, nuk do të jetë e lehtë të drejtosh dhe bindësh për të bërë në një mënyrë ose në një tjetër. Megjithatë, është e rëndësishme të mbani mend se jeni një familje (familja rrjedh nga fjala "Farë"). Dhe nuk duhet të jetë indiferente ndaj asaj që do të ndodhë më pas me këtë "farë" farefisnore. Sigurisht, shpesh do të jetë e vështirë për ju vetë. Ndonjëherë do të duket se është edhe më e vështirë për ju sesa për atë person. Megjithatë, kjo nuk është aspak rasti.

Sa për ju, pra personi që do të jetë një mbështetës dhe psikolog. Mjaft e çuditshme, por do t'ju duhet gjithashtu një person që do t'ju mbështesë. Shumë prindër që luajnë rolin e lundruesit herë pas here qajnë dhe janë vetë të dëshpëruar. Kjo gjendje është e kuptueshme për çdo person që ka një fëmijë. Ka mundësi që të prisheni dhe madje të zemëroheni me atë person. Nuk do të thellohemi tani në këtë temë, por edhe këtë reagim normal. Pavarësisht se ky është fëmija, burri, gruaja, vëllai ose motra juaj - të jesh i fortë dhe i besueshëm nuk është gjithmonë i lehtë.

Së pari, askush nuk është shpesh gati për këtë. Të gjithë njerëzit kanë interesat e tyre, profesionet, punën, studimin, etj. Dhe pastaj befas rezulton se do t'ju duhet të shtyni shumë nga prioritetet tuaja të jetës në sfond. Ndoshta refuzoni fare. Në rastin tim, më është dashur të heq dorë nga shumë. Dhe nuk ishte e lehtë për mua. Si njeri më i ri, aq më shumë dëshiron të shijojë jetën, dhe jo t'ia japë jetën dikujt plotësisht. Po, po, të gjithë njerëzit janë egoistë, në fund të fundit. Sidomos në shoqërinë dhe strukturën ekonomike në të cilën jetojmë tani. Nga çdo “hekur” transmetojnë vetëm se “shijoni jetën, sido që të jetë”. Dhe më pas rezulton se të gjitha planet shkojnë drejt greminës. Si të jesh?

Secili vendos vetë se si të jetë. Kam dëgjuar për raste të ndryshme. Janë të shumta rastet e bashkëshortëve që largohen nga gruaja e tyre e cila është diagnostikuar me sklerozë të shumëfishtë ose kancer. Ka shembuj krejtësisht të ndryshëm kur familja u mblodh edhe më shumë pas lajmeve të tilla. Këtu secili duhet të flasë me vete dhe të vendosë se çfarë roli do të luajë apo jo. Në çdo rast, është e rëndësishme të mbani mend, çdo! (theksoj) ndonjë! ndihma vetëm do ta kthejë një person në jetë dhe do ta drejtojë atë në rrugën e duhur.

Do të jetë mirë nëse ju, si lundërtar, zhvilloheni vazhdimisht në fushën e shëndetit dhe psikologjisë. Jo menjëherë, por me kalimin e kohës, ju mund dhe duhet të mësoni të dilni nga të ndryshmet situatat e jetës dhe përgjigjuni më me qetësi. Shpesh njerëzit mendojnë se çdo gjë "e pakënaqur" u ndodh të tjerëve, por jo juve. Dhe kur ndodh një situatë e tillë, njerëzit i bëjnë vetes pyetjen "Pse unë?". Përgjigjen për këtë pyetje e di vetëm Krijuesi. Sidoqoftë, mos e qortoni veten ose njerëzit e tjerë për faktin se MS ka ardhur në jetën tuaj. skleroza e shumëfishtë më shumë mjaft gjë e lehtë, krahasuar me kaq shumë raste dhe fatin e njerëzve. Sipas mendimit tim, kjo duhet të mbahet mend gjithmonë. Kur nuk është e lehtë për mua, më kujtohet një shëmbëlltyrë orientale.

Shkurt, një zyrtar i lartë është vazhdimisht brenda humor të mirë dhe shijoni jetën. Kur u pyet se cili është sekreti, ai u përgjigj: “Unë shoh njerëz që nuk kanë asgjë për të ngrënë dhe kujtoj veten time kur isha po aq i uritur dhe i varfër. Ndaj jam i kënaqur që po kaloj mirë”. Është e rëndësishme të mbani mend se ka gjithmonë miliona njerëz që (siç mendoni ju) po bëjnë më mirë. Por ka miliona njerëz që janë shumë më keq se ju. Është e rëndësishme të shijoni çdo minutë të jetës dhe të merrni më të mirën nga ajo që është.

Duke përmbledhur në këtë temë, ia vlen të thuhet se kaq shumë rrugë janë të kapërcyeshme. Pjesa më e madhe e asaj që na duket e vështirë dhe e pakapërcyeshme është vetëm një pengesë e përkohshme që do ta kapërcejmë.

Qysh në fillim të shkrimit shkrova për vjehrrin tim, të cilit mjekët iu deshën 2 muaj jetë dhe na këshilluan të rezervonim një vend në varreza. Vlen të thuhet se vjehrri im është ende gjallë dhe shëndoshë si dem. Kanë kaluar më shumë se 4 vjet që kur profesorët më të mirë vendosën ta fusin në koma artificiale dhe pas tërheqjes nga koma thanë ta nxirrnin nga spitali, pasi “mjekimi tashmë është i pafuqishëm”. E morëm, firmosëm të gjitha letrat se nuk kemi pretendime dhe ai ishte në shtëpi. Sigurisht, ata bënë gjithçka që ishte e përshkruar. Dhe rrezatimi, kimia dhe kirurgjia, në përgjithësi, një grup i plotë. Siç e kuptuat tashmë, në fund ata na “ia dhanë” dhe thanë “ne bëmë gjithçka që mundëm”.

Falë Zotit, kishte njerëz që këshillonin librat e nevojshëm, të cilët ai vetë i lexonte dhe i kuptonte. Vjehrra e ndihmoi me gjithçka. Si rezultat, pas disa javësh ai ishte në gjendje të ecte përsëri, dhe pas disa muajsh u kthye në timon, megjithëse nuk ngiste më. për një kohë të gjatë. Ai tani është 68 vjeç dhe është mirë. Kjo përkundër faktit se atij iu dhanë disa muaj jetë. Ka ndodhur një ngjarje qesharake kur ai ka shkuar në këtë spital për disa informacione dhe ai “profesori” e ka parë. Sigurisht, ai u befasua shumë, por në të njëjtën kohë tha: "A jeni akoma gjallë?"

Dhe nëse flasim për sklerozën e shumëfishtë, atëherë shkruani në youtube emrin e një gruaje Palmer Kippola. Ajo është amerikane dhe video është në gjuhe angleze. E rëndësishme është që ajo të tregojë rrugën e saj dhe madje nga fotot mund të kuptosh se çfarë thotë. AT moshë e re ajo u diagnostikua me sklerozë të shumëfishtë, por ajo nuk donte ta duronte. Ajo luftoi për pjesën më të madhe të rinisë së saj. Pas disa dekadash, ajo ishte në gjendje të kuptonte veten dhe trupin e saj dhe të kthente pothuajse të gjitha simptomat e MS. Duke folur për këtë, programi i saj shëndetësor për MS është shumë i fortë. e ngjashme me timen. Kur ajo filloi të jetonte jetë normale përsëri, pastaj ajo shkoi te ata mjekë dhe tha: "Jam mirë". Ata kontrolluan dhe është e vërtetë, gjithçka është në rregull. Në të njëjtën kohë, ata thanë: "Pra, ju nuk keni pasur sklerozë të shumëfishtë".

Nga kjo mund të konkludojmë se profesionistët mund të mos kenë gjithmonë të drejtë në përfundimet e tyre? Ndoshta edhe në rastin tuaj? Në çdo rast, ju uroj të jeni të durueshëm, të fortë dhe të besoni në veten tuaj!

Sinqerisht,

Vatra të sklerozës së shumëfishtë

1. Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje shumë e zakonshme. Më shumë se 2 milionë njerëz vuajnë nga ajo në botë. Në Rusi - 150 mijë. Gratë sëmuren më shpesh, por një formë e pafavorshme progresive është më e zakonshme në seksin më të fortë.

2. Në fjalët "sklerozë të shumëfishtë" nuk ka asnjë aluzion të mungesës së mendjes apo harresës njerëzore, që në jetën e përditshme quhet sklerozë. Mungesa e mendjes në rastin tonë (ose më mirë shpresojmë, në rastin e një sëmundjeje që nuk do t'ju prekë ju, lexues), nënkupton përhapjen e vatrave të sëmundjes në tru dhe në palcën kurrizore. Nuk është çudi që në anglisht kjo sëmundje quhet sklerozë e shumëfishtë ( sklerozë të shumëfishtë).

3. Për diagnoza e hershme sëmundje, përdoren të ashtuquajturat kritere të McDonald-it, të cilat lidhin shpeshtësinë dhe ashpërsinë e përkeqësimeve të sëmundjes dhe praninë e manifestimeve klinike të vatrave të sklerozës dhe të dhënave MRI. Por për diagnostikimin aktual MRI përdoren kritere të tjera - kriteret Fazekas dhe kriteret Pati.

4. Ka shumë lloje të sklerozës së shumëfishtë - nga rikthimi (sëmundje me përkeqësime dhe remisione, por pa përkeqësim) deri te sëmundja e Marburgut (të mos ngatërrohet me ethet Marburg, në rastin e MS është një formë aktuale shumë e shpejtë që vret. në disa muaj).

5. Të paktën tre sëmundje konsideroheshin forma të sklerozës së shumëfishtë, por tani ato konsiderohen të pavarura: skleroza koncentrike e Balo-s, encefalomieliti akut i diseminuar dhe sëmundja e Devicit (optokomieliti).

Shën Lidvin

6. Një nga pacientët e parë praktikisht të sigurt me këtë sëmundje ishte shenjtorja holandeze Lidwina e Schiedamit (1380-1433), e nderuar si e sëmurë dhe ata që janë të prekur nga një sëmundje e rëndë, dhurojnë vuajtjet e tyre për të tjerët. Lidvina kaloi 35 vjet pa lëvizje dhe simptomat e përshkruara në jetën e saj janë shumë tipike për sklerozën e shumëfishtë.

Robert Carswell

7. Manifestimet klinike Skleroza e shumëfishtë u përshkrua për herë të parë nga mjeku skocez Robert Carswell (1793-1857) në 1838. Por ai kurrë nuk e veçoi atë si një sëmundje më vete, megjithëse skicoi plagët që lë skleroza në trungun e trurit dhe palcën kurrizore. Më duhej të prisja tre dekada të tjera, derisa Jean-Martin Charcot të merrte sëmundjen. Interesante, disa sëmundje neurologjike pa vëmendjen e tij?

“Vragët” nga skleroza e shumëfishtë. Vizatimi i Carswell.

8. Fotografi i famshëm i fundit të shekullit të 19-të, Edward Muybridge, dha kontributin e tij në studimin e sklerozës së shumëfishtë. Ishte ai që filloi të eksploronte lëvizjen me ndihmën e fotografisë dhe bëri fotografi të fazave individuale të lëvizjes, dhe animimin e lëvizjes nga fotografitë. Në 1887, ai bëri një seri fotografish që ilustrojnë vështirësinë në lëvizjen e një gruaje me sklerozë të shumëfishtë.

Seriali fotografik i lëvizjes së një pacienti me MS

9. Ndonjëherë është sugjeruar që heroina e pikturës së famshme të artistit amerikan Andrew Wyeth "Christine's World", shkruar në vitin 1948, ishte e sëmurë me sklerozë të shumëfishtë, por në një konferencë të fundit në SHBA, ajo u diagnostikua me "" Sindroma Charcot-Marie-Tooth (neuropatia motor-sensore).

"Bota e Kristinës"

10. Në vitin 1917, Ditari i një njeriu të zhgënjyer u botua në MB, në fakt, një blog i fillimit të shekullit të 20-të, i nënshkruar nga Wilhelm Nero Pilate Barbellion (W. N. P. Barbellion). Tani kjo vepër është harruar, por më pas është vlerësuar në nivelin e veprave më të mira të Kafkës dhe Xhojsit. Në këtë vepër, britaniku Bruce Frederick Cummings, i cili mori një pseudonim të tillë, përshkroi jetën e tij dhe luftën me sëmundjen. Në fakt, ishte blogu i parë i një personi të sëmurë përfundimisht. Një nga shënimet e fundit në Ditar ishte kjo: “Unë jam vetëm njëzet e tetë vjeç, por kam një të pranueshme jetë e gjatë A: E kam dashur dhe jam martuar, kam familje; Unë qava dhe u gëzova, luftova dhe fitova dhe kur të vijë ora, do të kënaqem të vdes". Cummings vdiq në 30 në 1919.