Martesat mes të afërmve të largët. Pse janë të rrezikshme martesat familjare?

Studimet e fundit gjenetike thonë se të afërmit e largët mund të martohen pa rrezik serioz për pasardhësit. Prandaj, në këtë artikull do të flasim për aspektin moral, qëndrimin fetar ndaj kësaj çështjeje dhe disa fakte shkencore të mjekësisë.

Të gjithë e mbajnë mend Romeo dhe Zhuljetën e Shekspirit. Në ditët e sotme, marrëdhëniet e dashurisë mes të afërmve të largët, veçanërisht mes kushërinjve dhe motrave, ndonjëherë çojnë në konflikte midis prindërve ose në dënimin e të tjerëve. Të afërmit e të dy familjeve kthehen në Montagues dhe Capuletë. Në këtë artikull, ne do të zbulojmë nëse të afërmit mund të martohen apo jo, dhe pse.

Studimet e fundit gjenetike thonë se kushërinjtë kanë një rrezik 1.9% për të pasur fëmijë të sëmurë. Kjo nuk është arsye për t'i quajtur sindikata të tilla një tragjedi. Libri shkollor i Arno Motulsky për gjenetikën e mbulon këtë temë në më shumë detaje. Është e nevojshme edhe një herë të kalohet përmes konsultimit të nevojshëm, dhe të gjitha rastet. Prandaj, nuk duhet të shqetësoheni.

Ana morale e çështjes

Shumë, çuditërisht, janë të shqetësuar për çështjen e moralit. Në Australi u zhvillua një demonstratë, e cila kërkonte shfuqizimin e ligjit që ndalonte martesën mes kushërinjve dhe motrave. Le të hedhim një vështrim në dy situata të tilla.

Vëllai dhe motra jetojnë në të njëjtën shtëpi. Një apartament - një familje. Dhe apartamenti i dytë është familja e dytë. Kushërirat dhe motrat komunikojnë dhe argëtohen çdo ditë. Dhe ata e trajtojnë njëri-tjetrin si familje. Natyrisht, edhe nëse nuk janë kushërinj, por kushërira të katërt, nuk mund të flitet për ndonjë dashuri.

Por ka edhe një opsion të dytë. Le të themi se dy njerëz jetojnë në familje të ndryshme. Ka ardhur kushëriri im. Dhe vëllai i saj i ofroi asaj të bënte patinazh ose të bënte një turne falas në qytet. Ndonjëherë ka situata kur nxënësit e klasës së tetë erdhën te gjyshja e tyre. Dhe tre ditët e kaluara së bashku lanë një përshtypje të pashlyeshme. Njerëzit e duan njëri-tjetrin me gjithë zemër. Por diçka po i pengon ata të jenë atje.

Për disa, marrëdhënie të tilla janë të papranueshme, por për disa janë krejt të natyrshme. Njerëzit vendosën të vulosnin zyrtarisht marrëdhënien me lidhjet e Hymenit dhe të kalonin vitet më të mira të jetës së tyre së bashku. Epo, le të flasim për gjenetikën në fund të artikullit. Gjithçka duket se po formohet shkëlqyeshëm. Por shumë të afërm, edhe nëse janë kushërinj të dytë, nuk mund ta kapërcejnë barrierën e moralit. Ata mundohen nga pyetjet: "Çfarë do të thonë njerëzit?", "Prindërit do të na dënojnë", "Kisha beson se ky është një mëkat". Pra, le ta shohim situatën nga ana fetare.

Qëndrimi i kishës

Kurani lejon martesat mes dajës dhe mbesës, hallës dhe nipit, marrëdhëniet mes kushërinjve dhe motrave. Më parë, kisha ortodokse zyrtarisht dhe pa rituale të veçanta martohej me kushërinjtë. Por me ardhjen e komunizmit, diçka ndryshoi dhe filloi të konsiderohej mëkat. Pra, Kisha Ortodokse në kohën tonë e konsideron jetën e përbashkët të kushërinjve si mëkat.

Dhe Kisha Katolike i shikon këto martesa me gisht. Çdo certifikatë është e përshtatshme për martesë. Dhe në disa vende është zakon të martohen me katolikët midis kushërinjve dhe motrave. Shikoni serialet televizive meksikane. Në librat Konti i Monte Kristos, Lufta dhe Paqja, ndodhi dashuria mes kushërinjve.

Kisha Protestante nuk vendos asnjë kufizim në marrëdhëniet midis kushërinjve dhe motrave. Ndonjëherë lejohen martesat mes xhaxhait dhe mbesës, ose tezes dhe nipit. Gjëja kryesore është që ata e duan njëri-tjetrin, dhe para dasmës nuk kishte shtrat. Megjithatë, në vendet protestante ka një përgjegjësi penale për marrëdhënie seksuale midis të afërmve më të afërt. Për shembull, në Gjermani, nëse një vëlla dhe motër, nënë e bir, baba dhe vajza lindin një fëmijë, ata përballen me tre vjet burg.

Nëse dikush dëshiron t'i qaset me përgjegjësi kësaj çështjeje dhe të ketë një vazhdimësi të familjes me shpirtin binjak, ai është i shqetësuar për gjasat që të kenë fëmijë të sëmurë. Tani, më në fund, mbetet dëshira për të pasur fëmijë normalë.

Çfarë thonë gjenetistët?

Në çdo çift të martuar, nëse nuk kanë paraardhës të përbashkët, mundësia për të pasur një fëmijë të sëmurë është nga 3 deri në 6 për qind, në varësi të situatës ekologjike të mjedisit. Kësaj përqindje i duhet shtuar rreziku i fëmijëve të sëmurë si pasojë e pranisë së gjeneve të përbashkëta.

Koeficienti i inbreeding tregon përqindjen e gjeneve të zakonshme. Ajo llogaritet sipas formulës së mëposhtme:

ku m është numri i të afërmve të zakonshëm, n është numri i probandave.

Pasi të gjendet koeficienti i marrëdhënies së përbashkët, ne e dimë se sa është probabiliteti i një përplasjeje të gjeneve të përbashkëta. Dhe më pas funksionojnë ligjet e Mendelit. 25% fëmijë të sëmurë, 50% mbartës dhe 25% fëmijë të shëndetshëm. Kjo do të thotë se kur llogaritet probabiliteti i shfaqjes së pasardhësve të sëmurë, koeficienti i inbreedimit duhet të pjesëtohet me 4 të tjera. Në mënyrë të përafërt, numri i fëmijëve të sëmurë është katër herë më i vogël se koeficienti i inbreeding. Armatosuni me matematikë elementare dhe fuqizim. Transportuesit nuk do të tregojnë kurrë veten, kështu që ata mund të neglizhohen.

Këtu nuk kemi parasysh martesat me incest (babai - vajza, nëna - djali, vëllau dhe motra, duke pasur dy prindër të përbashkët). Me martesa të tilla, inbreeding është 25%, dhe probabiliteti për të pasur një fanatik është rreth 20%. Pse të rrezikoni?

Në familjet tradicionale, ku prindërit nuk janë të afërm, rreziku i fëmijëve të sëmurë, sipas burimeve të ndryshme, është 3-6%. Për thjeshtësi llogaritjeje, pranojmë mundësinë e lindjes së një fëmije të shëndetshëm 95% (në familjet ku prindërit nuk janë të afërm).

Dhe së fundi, le të shohim disa shembuj.

Xhaxhai - mbesa (ose tezja - nipi)

Paraardhësit e përbashkët të xhaxhait janë mami dhe babi (për një mbesë, kjo është gjyshja dhe gjyshi). Koeficienti i inbreeding është 2 × (1/2) 3+1 = 1/8 = 12,5%.

Njerka dhe motra, duke pasur vetëm një prind të përbashkët, kanë të njëjtin tregues.

Koeficienti i inbreeding është (1/2) 2+1 = 1/8 = 12,5%. Kjo do të thotë se probabiliteti i pasardhësve të sëmurë është i njëjtë për të gjitha bashkimet e tilla.

Numri i fëmijëve të sëmurë = 3,125% (4 herë më pak se koeficienti i inbreeding). Statistikat thonë se rreziku i sëmundjes është nga 3 në 6 për qind. Me një fjalë, duke marrë parasysh të gjithë faktorët e nevojshëm, 8 - 12% e fëmijëve të sëmurë, ose 88 - 92% e pasardhësve të shëndetshëm. Mund të keni fëmijë, por duhet t'i nënshtroheni një ekzaminimi gjenetik. Në shembujt e mëposhtëm, numri i paraardhësve të përbashkët është 2. Dhe pasi të gjendet koeficienti i gjakderdhjes, ai duhet pjesëtuar me 4.

Martesa mes kushërinjve

Koeficienti i inbreeding është 2 × (1/2) 4+1 = 1/16 = 6,25%.

Numri i fëmijëve të sëmurë = 1.56% (25% nëse 2 gjene të zakonshme përplaseshin, gjë që nuk ka gjasa). Në Japoni, ku martesa me kushëri është pranuar në disa rajone, rreziku i sëmundjes është vetëm 1.9 për qind. Nëse prindërit janë kushërinj, do të ketë 93% fëmijë absolutisht normalë. Pothuajse asgjë nuk kërcënon shëndetin, martohuni me shëndetin.

Mbani parasysh se në një rast të veçantë, nëse prindërit binjake identike fëmijët nuk mund të lindin. Rreziku është i njëjtë me martesat me incest (20% e fëmijëve të sëmurë). Epo, për fat të mirë, kjo nuk ka ndodhur ende. Nëse prindërit tuaj nuk janë binjakë identikë, Çdo gjë do të shkojë mirë. Një gjenetiste femër në lajme beson se ndalimi i martesave mes kushërinjve dhe motrave është diskriminim ndaj njerëzve të zakonshëm.

Kushëriri xhaxhai dhe mbesa

Le të shqyrtojmë një situatë ku një mbesë vendosi të martohej me xhaxhain e saj të madh. Numri i probandëve = 5 (2 breza nga xhaxhai te gjyshja dhe 3 breza te mbesa). Llogaritni koeficientin e gjakderdhjes. 2 × (1/2) 5+1 = 1/32 = 3,125%. Numri i fëmijëve të sëmurë = 0,78%. Epo, shkoni te gjenetika apo jo, ju vendosni.

Kushërinjtë dhe motra e dytë

Paraardhësit e përbashkët - stërgjyshërit. Prandaj, numri i probandëve = 6 (3 fise nga vëllai tek paraardhësi i përbashkët dhe 3 fise tek motra). Numri i të afërmve të përbashkët = 2. Llogaritni koeficientin e inbreeding: 2 × (1/2) 6+1 = 1/64 = 0,0157. Numri i fëmijëve të sëmurë = 0,39%. Kjo do të thotë, kushërinjtë e dytë dhe motrat mund të kenë fëmijë pa menduar për pasojat. Nuk ka nevojë të konsultoheni me një gjenetist.

P.S. Pra, mundësia për të pasur një fëmijë normal është kjo:

• Xhaxhai dhe mbesa - nga 88 në 92%;
• Kushërinjtë - 93%;
• kushërinjtë e dytë - 94,61%;
• Familjet tradicionale - 95%.

Në disa tekste për gjenetikën, probabiliteti i fëmijëve të sëmurë në martesat e kushëririt dhe motrës së dytë përkon me rreziqet e sfondit. Ju rekomandojmë që të lexoni libra shkollorë nga Arno Motulsky dhe K. Stern për gjenetikën njerëzore në kohën e lirë.

A mundet dashuria t'i pushtojë të gjitha? Nëse nuk mendoni për një kohë të gjatë, atëherë përgjigjja për këtë pyetje do të jetë padyshim pozitive romantike. Por nëse kujtojmë disa ndalime dhe barriera të vendosura historikisht dhe moderne, atëherë paqartësia e një përgjigjeje të tillë mund të vihet në pikëpyetje.

Për shembull, ndonjëherë njerëzit nga shtresa të ndryshme shoqërore thjesht nuk mund të jenë së bashku, dhe në raste të tjera, dashuria zhduket nën ndikimin e kohës dhe distancës. Por ekziston një lloj tjetër ndalimesh që lidhen me dashurinë dhe, në përputhje me rrethanat, me martesën. Ky është një ndalim për martesat mes të afërmve. Në të njëjtën kohë, mosmarrëveshjet më të mëdha po bëhen pikërisht për martesat e kushërinjve. Pse është kështu dhe a është vërtet e padëshirueshme martesa mes kushërinjve?

Pse martesa mes kushërinjve është më tingëlluesja në shoqëri? Gjithçka është shumë e thjeshtë këtu. Martesat midis të afërmve të shkallës së parë të lidhjes farefisnore janë apriori të ndaluara dhe pothuajse të gjithë janë dakord me këtë. Martesat mes të afërmve të largët, edhe pse nuk miratohen veçanërisht, nuk dënohen ashpër. Por martesat mes kushërinjve janë vetëm vija e parë, në të cilën ka beteja të vazhdueshme midis shkencëtarëve, mjekëve, ministrave të kishës dhe, më e rëndësishmja, midis të afërmve të atyre që duan të hyjnë në një martesë të tillë.

Si ishte më parë?

Historia ruan shumë fakte të martesave të lidhura, dhe arsyet e përfundimit të tyre ishin shumë të ndryshme. Një nga arsyet më domethënëse u konsideruan politike dhe financiare. Dinastitë mbretërore nuk i linin të huajt në rrethin e tyre dhe martesat bëheshin ekskluzivisht midis personave nga familjet mbretërore. Është e qartë se kishte shumë më tepër njerëz të zakonshëm që nuk i përkisnin familjeve mbretërore, por numri i përfaqësuesve të dinastive mbretërore nuk lejonte gjithmonë gjetjen e bashkëshortëve të denjë pa asnjë shkallë lidhjeje.

Për më tepër, shpesh arsyeja e martesave midis të afërmve ishte ideja e disa kombësive që paratë nuk duhet të largoheshin nga familja.

Kishte edhe arsye të tjera për martesat familjare, si për shembull mosdashja për të përzier gjak. Ide të tilla për martesën ideale u dalluan nga familjet aristokrate, të cilat trajtuan me kujdes historinë e mbiemrave të tyre.

Çfarë thonë shkencëtarët?

Tani, pas shumë qindra vjetësh, shkencëtarët modernë thonë se ishin martesat midis të afërmve që u bënë arsyeja e zhdukjes së dinastisë së faraonëve egjiptianë. Në fund të fundit, gjenetistët vazhdimisht flasin për rritjen e gjasave të të gjitha llojeve të anomalive fiziologjike në pasardhësit e atyre që hyjnë në martesa të afërm. Dhe një konfirmim i mrekullueshëm i kësaj, sipas shkencëtarëve, janë të gjitha të njëjtat dinasti mbretërore, në të cilat fëmijët vuanin nga anomalitë trashëgimore shumë më shpesh dhe në përgjithësi ishin më pak të zbatueshëm në krahasim me fëmijët e tjerë të lindur në martesa mes njerëzve që nuk kishin lidhje familjare.

Përveç kësaj, në ndryshim nga teoria e dëmshmërisë së përzierjes së gjakut, shkencëtarët modernë citojnë një teori tjetër, sipas së cilës sa më shumë gjak të përzihet, aq më i shëndetshëm, i bukur dhe i zhvilluar mendërisht do të jetë pasardhësi.

Në shoqërinë e sotme, martesat mes kushërinjve nuk janë aq të zakonshme. Sidoqoftë, qëndrimi ndaj këtij fenomeni në kombësi të ndryshme është i ndryshëm. Në shumë vende aziatike, si dhe në komunitete të vogla, banorët e të cilave kanë pak ose aspak ndërveprim me pjesën tjetër të shoqërisë, martesa me kushëri është ose e mirëpritur ose pothuajse e pashmangshme. As në Evropë nuk ka ndalime ligjore për martesa të tilla. Por në Amerikë, kushërinjtë nuk mund të bëhen gjithmonë zyrtarisht burrë e grua, pasi në 24 shtete amerikane martesa të tilla janë të ndaluara, dhe në 7 shtete ato janë të mundshme, por i nënshtrohen kushteve të detyrueshme, për shembull, kalimi i një ekzaminimi gjenetik.

Martesat e kushëririt: Rreziqet e mundshme

Përveç dënimit nga të afërmit dhe feja, ekzistojnë edhe rreziqe të caktuara mjekësore që lidhen me lindjen e pasardhësve nga kushërinjtë e parë.

Këto rreziqe mjekësore shpjegohen shumë thjeshtë. Fakti është se të afërmit kanë shumë më tepër gjasa të kenë të njëjtat ndryshime të fshehura në gjene. Si për një grua ashtu edhe për një burrë, një ndryshim i tillë i fshehur i gjenit nuk përbën asnjë rrezik (prandaj është i fshehur). Por nëse një grua dhe një burrë i tillë, të cilët kanë të njëjtët paraardhës, mendojnë për pasardhësit, atëherë rriten gjasat që fëmija i tyre të mos ketë një ndryshim të fshehur të gjenit.

Kjo është arsyeja pse martesat mes kushërinjve të parë duhet të miratohen mjekësisht. Sigurisht, është e pamundur të përjashtohet plotësisht mundësia e një rastësie të dy gjeneve të ndryshuara në mënyrë identike, por është ende e mundur të zvogëlohet rreziku i sëmundjeve gjenetike dhe anomalive tek pasardhësit. Në procesin e bisedës me prindërit e mundshëm, gjenetistët ekzaminojnë me kujdes incidencën e disa gjeneratave të mëparshme, përcaktojnë përqindjen e sëmundjeve trashëgimore dhe gjithashtu përcaktojnë natyrën e marrëdhënies midis një burri dhe një gruaje.

Bazuar në rezultatet e studimeve të tilla gjenetike, përcaktohet se sa e mundshme është që të shfaqen pasardhës me anomali gjenetike.

Kërkimet më të fundit shkencore

Disa nga shkencëtarët modernë kanë pushuar së qeni kategorik për një fenomen të tillë si martesat mes kushërinjve. Dhe arsyeja për këtë ishte kërkimi shkencor, gjatë të cilit rezultoi se rreziku i anomalive gjenetike në një fëmijë të lindur nga kushërinj është vetëm disa për qind më i lartë.

Por në çdo rast, pa një ekzaminim gjenetik, mjekët nuk i këshillojnë kushërinjtë të mendojnë për lindjen e fëmijëve të përbashkët.

Problemi i martesave mes kushërinjve prek shumë aspekte të ndryshme, morale, shpirtërore dhe fiziologjike. Vështirë se është e mundur të dënohen njerëzit që ndërmarrin një hap të tillë, pasi kjo është vetëm zgjedhja e tyre dhe askush nuk ka të drejtë të ndikojë vazhdimisht në të. Por secili prej nesh do të ketë mendimin e tij për këtë çështje, dhe ne gjithashtu kemi të drejtë për të.

Në gjenetikën moderne, kryqëzimi i individëve të lidhur ngushtë quhet inbreeding. Sa më i lartë të jetë koeficienti i inbreeding, aq më i madh është mundësia që të takohen gjenet recesive për sëmundjet trashëgimore. Pra, për xhaxhain dhe mbesën, është 1/8, për një kushëri dhe një kushëri - 1/16, për kushërinjtë dhe motrat e dyta - 1/32, për kushërinjtë e katërt - 1/64.

Edhe nëse shkalla e marrëdhënies është më e madhe, koeficienti i ngjizjes do të jetë ende i mjaftueshëm që një fëmijë në një palë të afërm të largët të vdesë në mitër ose të lindë i vonuar mendërisht ose i pazhvilluar fizikisht. Këtë përqindje dhe rregullsinë e lidhur me të e ka përshkruar një gjenetiste e kategorisë më të lartë, profesoreshë dhe autore e shumë punimeve shkencore mbi gjenetikën, Elena Leonidovna Dadali.

Marrëdhënia e largët është gjithashtu e rrezikshme sepse bashkëshortët mund të mos jenë as të vetëdijshëm për lidhjet e tyre të gjakut dhe praninë e një gjeni të padëshiruar recesive. Lindja e një fëmije të sëmurë bëhet më pas një surprizë e plotë dhe një goditje shumë e dhimbshme për mirëqenien e çiftit. Kur martoheni me njerëz që nuk kanë lidhje farefisnore, përqindja e rastësive të gjeneve recesive mutante është e papërfillshme, prandaj fëmijët lindin të shëndetshëm.

Gjenet mutant recesive janë një gjë shumë e rrezikshme, e fshehur nga sytë kureshtarë si një bombë me sahat. Ato mund të shkaktojnë një sërë mutacionesh, duke filluar nga albinizmi dhe shurdhim deri te sëmundje të tilla të rënda si hemofilia ose sëmundja Tay-Sachs. Kjo e fundit është e zakonshme në disa popuj të botës dhe është e mbushur me lezione të rënda të sistemit nervor. Një fëmijë i sëmurë nuk jeton kurrë më shumë se 4 vjet.

Hemofilia, siç e dini, vuajti nga përfaqësuesit e familjes mbretërore ruse. Por këto 2 sëmundje janë vetëm maja e vogël e ajsbergut të sëmundjeve trashëgimore që mund të provokojë një takim i gjeneve recesive mutante. Vetëm analizat gjenetike mund ta paralajmërojnë atë, gjë që është një praktikë normale para dasmës në shumë vende të qytetëruara të botës.

Në shfaqjen e sëmundjeve trashëgimore, një rëndësi e madhe u kushtohet martesave farefisnore, d.m.th., bashkimeve të tilla martesore kur bashkëshortët kanë një ose më shumë paraardhës të përbashkët.

Prej kohësh është vërejtur se fëmijët nga këto martesa do të lindin më të dobët, gjë që manifestohet në rritje të sëmundshmërisë dhe vdekshmërisë. Për më tepër, efektet negative janë më të theksuara, aq më e afërt është shkalla e lidhjes farefisnore të prindërve. Roli i lidhjes familjare është veçanërisht i dukshëm kur studiohet prejardhja e fëmijëve me sëmundje relativisht të rralla trashëgimore. Kështu, frekuenca e martesave mes kushërinjve në Evropë dhe Amerikën e Veriut është mesatarisht 1%, dhe shpeshtësia e tyre në sëmundje të tilla si albinizmi, ichthyosis, mund të arrijë 18-53%.

Frekuenca e martesave farefisnore është e ndryshme në mesin e popullsisë së vendeve dhe rajoneve të ndryshme. Kështu, sipas gjenetistit amerikan Kurt Stern, në Brazil, Holandë, Suedi dhe Shtetet e Bashkuara, frekuenca e martesave mes kushërinjve është relativisht e ulët dhe varion nga 0,4 në 0,05%. Megjithatë, në një numër vendesh të tjera është ende shumë e lartë. Për shembull, në Indi në qytete është 12.9%, dhe në zonat rurale - 33.3%, në Japoni - 5.03 dhe 16.4%, respektivisht.

Dihet se lidhjen e martesave farefisnore e lehtësojnë zakonisht ato ekonomike, shtëpiake, juridike, fetare, gjeografike, historike etj.

Njerëzit e kanë kuptuar prej kohësh dëmin e martesave familjare, madje edhe në kohët e lashta kishte ligje ndaluese. Aktualisht, në shumicën e vendeve dhe rajoneve të botës, zakoni ose ligji ndalon shprehimisht ose në mënyrë implicite martesat ndërmjet të afërmve.

Cili është rreziku i martesave të lidhura për shëndetin e pasardhësve? Përgjigja e saktë mund të merret duke iu referuar gjenetikës. Besohet se çdo person është bartës i disa gjeneve patologjike, domethënë në gjuhën e gjenetistëve, secili prej nesh, duke qenë i shëndetshëm, është bartës heterozigot i gjeneve të caktuara të dëmshme. Midis të afërmve të së njëjtës familje ka shumë gjene identike, d.m.th. ata (edhe pse të shëndetshëm) janë bartës heterozigotë për të njëjtin gjen patologjik, dhe për këtë arsye, në një martesë të lidhur, dy heterozigotë të të njëjtit lloj mund të takohen dhe lindja e një fëmije është homozigote.

Kështu, martesat e ndërlidhura janë të rrezikshme në atë që rrisin në mënyrë dramatike rrezikun e bashkimit midis dy bartësve të së njëjtës sëmundje.

Historia tregon se në disa grupe shoqërore, martesat familjare janë inkurajuar me shekuj. Pra, egjiptianët e lashtë dhe inkasit në dinastitë sunduese, duke shmangur “ndotjen” e gjakut mbretëror, nxitën martesat mes vëllezërve dhe motrave.

Besohej se martesat familjare ishin madje të dobishme, se ato mund të përmblidhnin, si të thuash, shenjat e favorshme të paraardhësve. Dihet se në disa raste inbreeding (martesat familjare) çon në lindjen e personaliteteve të shquara. Si shembull zakonisht përmendet artisti i famshëm Toulouse-Lautrec, i cili erdhi nga martesa e një kushëriri dhe motre. Poeti i madh rus A. S. Pushkin lindi nga një martesë e lidhur.

Megjithatë, njerëzimi ka informacion më të gjerë në lidhje me rreziqet e martesave të lidhura për shëndetin e njeriut. Shembuj të shumtë të martesave farefisnore midis familjeve mbretërore tregojnë efektin e tyre të dëmshëm tek pasardhësit. Në vitin 1906, studiuesi amerikan Adam Woods botoi një libër solid mbi trashëgiminë e aftësive mendore dhe cilësive morale te mbretërit ("Trashëgimia mendore dhe morale në mbretër"). Ai paraqet një analizë të pemëve gjenealogjike të shtëpisë mbretërore të Hanoverit, Hohenzollern, Condé, Bourbon, Habsburg, Oldenburg.

Është krejt e natyrshme që shumë nga përfundimet e studiuesit amerikan në kohën tonë tingëllojnë naive. Ndoshta nëse Woods në atë kohë do të kishte njohuri moderne për gjenetikën dhe mundësitë e mjekësisë, ai ndoshta do të ishte në gjendje të identifikonte diçka të përbashkët midis anëtarëve të këtyre familjeve, për shembull, çrregullimet metabolike dhe kështu do të shpjegonte çrregullime të tilla të shpeshta të nervozizmit të tyre. sistemi..

Lidhur me këtë, mund të jetë me interes për lexuesin pedigrea e të ashtuquajturës "porfiria mbretërore", e botuar relativisht kohët e fundit - në vitin 1968. Porfiria është një sëmundje e rrallë trashëgimore, por e rëndë me një lloj transmetimi recesiv. Besohet se sëmundja bazohet në një rritje të formimit të acidit alfa-aminolevulinik në trup, i cili shoqërohet me rritjen e sekretimit të një substance të veçantë, porfobilinogjenit, në urinë (urina me ngjyrë portuale). Sëmundja nuk manifestohet me dhimbje të vazhdueshme, por shumë të forta në bark dhe çrregullime të sistemit nervor. Prejardhja e "porfirisë mbretërore" tregon se kjo sëmundje është trashëguar në dinastitë e Stuarts, Georgs (Shtëpia e Hanoverit) dhe Hohenzollerps. Sugjerohet se kjo sëmundje e rëndë mund të shpjegojë disa nga aktet e çmendura të Mary Stuart, mizorinë e James I dhe James II, çmendurinë e George III dhe George IV dhe monarkëve të tjerë.

Gjenetika e mirënjohur sovjetike V. I. Efrojmson e shpjegon këtë ndjeshmëri të dinastive mbretërore ndaj sëmundjeve trashëgimore jo vetëm nga martesat familjare, por edhe nga mungesa e seleksionimit natyror.

Një rol të rëndësishëm në ruajtjen e një frekuence relativisht të lartë të martesave të lidhura luajnë faktorë të ndryshëm kombëtarë, fetarë, territorialë dhe faktorë të tjerë të izolimit. Në këtë drejtim, studimi i gjendjes shëndetësore të popullatës që jeton në izolime ka tërhequr vëmendjen e gjenetistëve.

Izolimet përfshijnë grupe të popullsisë që, për shkak të kushteve të ndryshme (gjeografike, fetare, sociale, historike, etj.), udhëheqin një mënyrë jetese të izoluar. Për shkak të popullsisë së vogël në këto grupe, mund të jetë shumë e vështirë për të gjetur një nuse ose dhëndër, dhe martesat bëhen kryesisht brenda këtij komuniteti të vogël. Izolime të tilla nuk janë të rralla, ato ekzistojnë ende në shumë vende të botës. Më shpesh ato lindin në kushtet e Veriut të Largët në formën e vendbanimeve të vogla të shkëputura nga njëra-tjetra nga rrugë të pakalueshme ose në jug, në zona malore ose shkretëtirë.

Aktualisht, në kuadrin e programit ndërkombëtar biologjik në shumë vende, shkencëtarët po kryejnë studime të përbashkëta të karakteristikave biologjike të grupeve dhe izolimeve të ndryshme etnike: në Amerikën e Jugut, Lindjen e Mesme, Ishujt Havai dhe Solomon, Eskimezët e Grenlandës, Alaska. .

Izolimet janë gjithashtu shtresa të ndryshme socio-ekonomike ose racore në qytetet e mbushura me njerëz, kudo ku një grup njerëzish, pjesë e një popullsie më të madhe, ka tendencë të martohen vetëm me njerëz të "rrethit" të tyre dhe kjo vazhdon për shumë breza. Për shembull, komunitetet hebraike në Angli dhe Gjermani, Besimtarët e Vjetër, Indianët në SHBA.

Siç e kemi vërejtur tashmë, një veti karakteristike e izolimeve është frekuenca e lartë e martesave të lidhura, ose inbreeding. Në izolime, numri i bartësve për një gjen "të dëmshëm" mund të arrijë më shumë se 60%, dhe në prani të martesave të shpeshta të lidhura, rreziku i "ndarjes së homozigoteve", d.m.th., shfaqja e pacientëve me defekte trashëgimore, bëhet shumë. lartë. Këto nuk janë përllogaritje teorike, këto janë fakte të njohura.

Në Danimarkë, Suedi, Zvicër, Japoni, Francë dhe vende të tjera, ekzaminimi i izolimeve të ndryshme ka zbuluar mutacione të reja recesive të panjohura më parë te njerëzit. Doli se popullata e çdo izolimi karakterizohet nga anomalitë e veta trashëgimore.

Kështu, gjenetika tregon jo vetëm dëmin social të kastës, sektarizmit, shovinizmit, por edhe kërcënimin e tyre të drejtpërdrejtë ndaj shëndetit të njeriut. Progresi ekonomik, përmirësimi i mjeteve të komunikimit, rritja e mirëqenies dhe kulturës, njohuritë sanitare dhe higjienike çuan në prishjen e pashmangshme të izolimeve. Procesi i intensifikuar i migrimit dhe urbanizimit të popullsisë çon në një ulje të ndjeshme të faktorëve të izolimit dhe frekuencës së martesave fisnike. Shkencëtarët argumentojnë se numri i martesave të përziera po rritet vazhdimisht, dhe kjo redukton shpeshtësinë e sëmundjeve trashëgimore.

Martesat mes të afërmve nuk e miratojnë fenë dhe shkencën. Kjo për faktin se ekziston një rrezik shumë i lartë për të pasur fëmijë me aftësi të kufizuara.

Pavarësisht kësaj, në histori ka shumë fakte të martesave mes të afërmve. Ata nuk janë lidhur gjithmonë nga dashuria dhe pëlqimi. Ka pasur arsye financiare dhe gjeopolitike për këtë.

Martesa midis të afërmve është një çështje që nuk e humbet rëndësinë e saj në botën moderne.

Në mjekësi, martesat midis të afërmve quhen inbred, që do të thotë një bashkim midis personave të seksit të kundërt që kanë të paktën një paraardhës të përbashkët.

Shpesh ekziston një term i tillë si incest - hyrja në një marrëdhënie intime të të afërmve të ngushtë, përzierja e gjakut.

Historia përshkruan fise në të cilat, për të ruajtur pastërtinë e familjes, ishte zakon të martoheshin ose të martoheshin me të afërmit. Si rezultat, pothuajse të gjithë janë zhdukur ose janë në prag të zhdukjes.

Në ditët e sotme, në shumë vende të botës, martesat mes të afërmve të gjakut sipas një shkalle të caktuar farefisnore jo vetëm janë të dënuara, por edhe të ndaluara me ligj dhe barazohen me vepër penale. Kjo është për shkak të konsideratave fizike dhe morale.

Në ligjin rus, ekziston neni 14 i Kodit të Familjes, i cili nuk lejon martesën midis personave që janë të lidhur në një linjë ngjitëse ose zbritëse:

• prindërit dhe fëmijët;
• gjyshi, gjyshja dhe nipërit;
• vëllezër dhe motra;
• prindërit birësues dhe të birësuarit.

Pavarësisht kësaj, zyra e gjendjes civile nuk kërkon konfirmim dokumentar apo përgënjeshtrim të lidhjeve familjare. Lejohet martesa ndërmjet të afërmve të prindit birësues dhe fëmijëve të birësuar.

Për më tepër, ligjet e Rusisë nuk parandalojnë krijimin e një familjeje midis:

• daja dhe mbesa;
• halla dhe nipi;
• kushërinjtë dhe motrat.

Kjo është e dënuar nga shoqëria, por jo formalisht e ndaluar, që do të thotë se të afërmit e tillë mund të martohen.

Me insistimin e shkencëtarëve gjenetikë, martesat mes të afërmve të gjakut janë të ndaluara në nivel legjislativ.

Kodi i Familjes i Federatës Ruse gjithashtu nuk lejon martesën midis të afërmve të gjakut, në asnjë rrethanë.

Në këtë rast, edhe shtatzënia e një gruaje nuk është bazë për regjistrimin e martesës.

Në fakt, martesat mes të afërmve mund të regjistrohen. Në fund të fundit, kur aplikoni në zyrën e regjistrit, porsamartuarve nuk u kërkohet të konfirmojnë ose mohojnë marrëdhëniet ekzistuese.

Nëse çifti fsheh faktin e lidhjeve familjare, atëherë martesa do të regjistrohet, por më pas mund të shpallet e pavlefshme.

Martesat midis prindërve birësues dhe fëmijëve të birësuar lejohen vetëm kur anulohet birësimi.

Martesa mes të afërmve më të afërt konsiderohet inçest.. Por ia vlen të merret në konsideratë pyetja se çfarë thotë gjenetika për martesën mes një kushëriri të dytë dhe një motre.

Lidhje të tilla familjare konsiderohen të largëta. Martesat mes tyre janë të mundshme dhe mjaft të zakonshme, sidomos në vendet myslimane.

Rreziku për të pasur një fëmijë me anomali nga një bashkim i tillë është mjaft i ulët. Ka shanse që të lindë një fëmijë me të drejta të plota.

Problemi i martesës fisnike qëndron në mundësinë që bashkëshortët të kenë gjenet mutagjene në gjendje latente.

Është pothuajse e pamundur të përcaktohet se cilat gjene janë këto. Dhe është gjithashtu joreale të parashikohet se çfarë lloj devijimesh mund të shfaqen tek një fëmijë.

Rreziku që gruaja të mos e mbajë dot fetusin, si dhe zbehja e tij, rritet. Prandaj, është e vështirë të përcaktohet se si do të shkojë shtatzënia në një martesë fisnike.

Ato ndihmojnë për të vlerësuar ngjashmërinë e bashkëshortëve në aspektin gjenetik, një test gjaku për antigjenet HLA.

Gjatë shtatzënisë, nuk ka një diagnozë specifike për një martesë të lidhur.

Në vitin 2019, bëhet një ultratingull standard dhe një test i trefishtë për të përjashtuar anomalitë e rënda në zhvillimin e fetusit.

Për më shumë se një dekadë, ekziston një mendim se sa më afër të jenë prindërit në lidhje familjare, aq më negative do të jenë pasojat e lindjes së fëmijëve në një martesë familjare, prandaj ato nuk janë të dëshirueshme.

Këto janë gabime serioze:

• hemofili;
• sindromi Down;
• demenca dhe patologji të tjera të sistemit nervor.

Pasardhësit nga martesat familjare mund të jenë më të dobët mendërisht dhe fizikisht.

Në një martesë normale, probabiliteti për të pasur fëmijë me defekte gjenetike dhe me prapambetje mendore është 4%.

Në një martesë të lidhur ngushtë, rreziku rritet 5 herë.

Shkenca ka vërtetuar prej kohësh se marrëdhëniet intime mes të afërmve janë të rrezikshme për shëndetin e pasardhësve të tyre. Fëmijët e lindur nga të afërm të drejtpërdrejtë mund të vuajnë nga një sërë sëmundjesh më të rrezikshme.

Martesa mes kushërinjve nuk konsiderohet lidhje gjaku..

Por sipas gjenetikës, në një martesë të tillë, krahasuar me ato të palidhura, rritet:

1. Rreziku i lindjes së vdekur ose vdekjes intrauterine të fetusit është 24%.
2. Rreziku që një fëmijë të vdesë në moshë të hershme është 34%.
3. Rreziku i zhvillimit të deformimeve të fetusit është 48%.

Për më tepër, gjenetistët kanë identifikuar një model të qëndrueshëm në frekuencën e sëmundjeve, deformimeve kongjenitale, anomalive mendore dhe fizike tek fëmijët e lindur si pasojë e martesave fisnike.

Ky këndvështrim për këtë çështje ndahet nga ekspertë në shumë vende.

Duke studiuar sëmundjet trashëgimore, shumë vëmendje i kushtohet martesave familjare. Kur prindërit kanë të paktën një paraardhës të përbashkët.

Incesti luan një rol të rëndësishëm në studimin e sëmundjeve të rralla të gjakut.

Sa i përket martesave mes të afërmve, më së shpeshti lindin mosmarrëveshje pikërisht për martesat mes kushërinjve.

Gjithçka shpjegohet shumë thjesht - martesat midis personave të shkallës së parë të farefisnisë janë të ndaluara, pothuajse të gjithë pajtohen me këtë. Martesat mes të afërmve të largët nuk janë të ndaluara dhe nuk shkaktojnë shumë dënime.

Por martesat mes kushërinjve shkaktojnë shumë mosmarrëveshje midis shkencëtarëve, mjekëve, ministrave të kishës dhe midis të afërmve të atyre që duan të hyjnë në një bashkim të tillë.

Martesat mes kushërinjve ishin nën një ndalim moral për një kohë të gjatë. Dhe në shumë shtete të Amerikës janë të jashtëligjshme.

Por teoria e papajtueshmërisë gjenetike, e cila u bë baza e besimeve të tilla, nuk gjen prova shkencore.

Në botën moderne, komuniteti shkencor po lufton për të drejtën e secilit për të regjistruar një martesë me një të dashur.

Kushërinjtë mund të martohen, kjo nuk është e ndaluar ligjërisht.

Studiuesit britanikë kanë arritur në përfundimin se të gjitha ligjet që ndalojnë martesa të tilla janë një formë legjitime e diskriminimit gjenetik dhe seksual.

Studiuesit kanë studiuar statistikat moderne dhe të dhënat historike për një kohë të gjatë dhe kanë arritur në përfundimin e qartë se fëmijët e lindur në një martesë mes kushërinjve kanë të njëjtat shanse për defekte të lindjes dhe sëmundje gjenetike si çdo foshnje tjetër.

Shkencëtarët ia atribuojnë ndalimin e këtyre familjeve faktorëve social dhe jo gjenetikë.

Mundësia e zhvillimit të sëmundjeve trashëgimore në martesat e kushërinjve është rreth 2% më e lartë se në martesat e jo të afërmve. Nëse ka paraardhës të përbashkët, rreziku i mbajtjes së gjenit të ndryshuar rritet.

Nëse të dy prindërit kanë një gjen të tillë, atëherë së bashku me një gjen të shëndetshëm, probabiliteti i shfaqjes së një gjeni të sëmurë është 25%. Kur në një çift ndodhin dy gjene të ndryshuara, rreziku që fëmijët në një martesë të tillë të kenë anomali është 50%.

Saktësia e parashikimit varet nga sa i plotë është informacioni në lidhje me origjinën. Është e rëndësishme të kemi të dhëna për numrin e të afërmve, sëmundjet trashëgimore dhe zhvillimin e defekteve në to.

Por në çdo rast, pa një ekzaminim gjenetik, punonjësit mjekësorë nuk i këshillojnë kushërinjtë të mendojnë për lindjen e fëmijëve të zakonshëm.

Problemi i martesës mes kushërinjve dhe motrave përfshin aspekte morale, shpirtërore dhe fiziologjike. Secili person ka të drejtë të bëjë zgjedhjen e tij dhe askush nuk ka të drejtë të ndikojë tek ai.

Krijimi i një familjeje është një nga fazat kryesore në jetën e njerëzimit. Në Rusi, si në të gjitha vendet e qytetëruara, martesa midis të afërmve të ngushtë konsiderohet e paligjshme.

Neni 14 i Kodit të Familjes të Federatës Ruse tregon një ndalim të drejtpërdrejtë të martesës midis personave që janë të lidhur ngushtë.

Por nuk ka asnjë pengesë ligjore për krijimin e familjeve midis vëllezërve dhe motrave që nuk kanë prindër të përbashkët - kushërinjtë dhe kushërinjtë e dytë. Prandaj, martesa midis të afërmve të tillë është e mundur.