Pse fëmija im ka urinë shumë të errët, ngjyrë çaji, kafe-verdhë? Urina e foshnjës: cila është ngjyra dhe aroma normale e urinës së të porsalindurit

Ngjyra e kuqe e urinës shpesh tregon praninë e rruazave të kuqe të gjakut, e cila quhet hematuria. Ndër shkaqet e ngjyrës së panatyrshme, ka edhe nga ato që nuk paraqesin rrezik për funksionimin e trupit. Meqenëse manifestime të tilla mund të jenë një sinjal i një infeksioni që hyn në trup ose zhvillimi i një sëmundjeje, duhet të konsultoheni me një mjek për këshilla.

Urina e kuqe tek një fëmijë mund të ndodhë nga ngrënia e ushqimeve të lyera, por është më keq nëse është një përzierje gjaku.

Arsyet pse urina e një fëmije ndryshon ngjyrën në të kuqe

Urina e kuqërremtë mund të shfaqet për shkak të gëlltitjes së produkteve që përmbajnë ngjyra me origjinë natyrale ose sintetike. Ilaçet, si komplekset e vitaminave, gjithashtu ndikojnë në ngjyrë. Ndryshimet e ngjyrës mund të ndodhin për shkak të sekretimit të tepërt të kripërave të natriumit dhe kaliumit në urinë, për shkak të proceseve akute inflamatore ose infektive, formimit të gurëve në veshka, ureter ose fshikëz. Lëndimet e sistemit urinar, çrregullimet e koagulimit të gjakut dhe aktiviteti i tepërt fizik mund të ndikojnë në ngjyrën e urinës.

Në një të porsalindur

Nëse i porsalinduri juaj ka urinë të kuqërremtë, kjo nuk është një shenjë shqetësimi. Kjo ngjyrë shfaqet për shkak të zakoneve të të ushqyerit, përkatësisht të ushqyerit me lëng të lëshuar nga gjëndrat e qumështit të nënës në herën e parë pas lindjes (kolostrum). Meqenëse në kolostrum praktikisht nuk ka ujë, foshnja së bashku me urinën nxjerr kripërat e natriumit dhe kaliumit, duke rezultuar në urinë të kuqe. Kjo veçori quhet infarkt i acidit urik. Përveç ngjyrës së kuqërremtë të urinës, shfaqen kristale të vogla me ngjyrë tulle, të ngjashme me kristalet e kripës. Simptoma të tilla zhduken brenda një jave.

Në një bebe

Urina e kuqe shfaqet tek foshnjat pas shtimit të ushqimeve që janë më të dendura se qumështi i gjirit ose formula në dietë. Panxhari, specat dhe boronicat përmbajnë ngjyra të forta ushqimore natyrale që mund të shkaktojnë ndryshime ngjyrash në urinë. Helmimi i trupit me substanca toksike dhe marrja e medikamenteve gjithashtu mund të ketë efekt. Përveç arsyeve jo të rrezikshme të lartpërmendura, ngjyra e urinës në një ngjyrë të panatyrshme tek fëmijët nën një vjeç mund të tregojë se gjaku ka hyrë në urinë.

Manifestime të tilla duhet të paralajmërojnë prindërit dhe të bëhen një arsye për të kontaktuar një specialist.

Tek fëmijët më të rritur

Skuqja e urinës tek fëmijët parashkollorë mund të shkaktohet edhe nga marrja e disa pilulave.

• Ashtu si tek foshnjat, një ndryshim në ngjyrën e urinës tek fëmijët më të mëdhenj (pas 2 vjetësh) mund të shoqërohet me praninë e panxharit, ravenit, manave dhe piperit të kuq në sasi të mëdha në dietë. Aktiviteti i tepërt fizik, llojet e ndryshme të lëndimeve dhe infeksionet e sistemit urinar ndikojnë gjithashtu në ngjyrën e urinës së fëmijës. Çngjyrosja ndodh edhe për shkak të barnave të mëposhtme:
• "Amidopirina" është një ilaç që lehtëson inflamacionin, me një efekt të theksuar analgjezik, antipiretik dhe anti-inflamator;
• "Tioridazina" është një ilaç antipsikotik me një efekt të moderuar pozitiv në sferën afektive të pacientit;

Propofol është një hipnotik me veprim të shkurtër.

Nëse urina e një fëmije bëhet e kuqe në këtë grupmoshë, shkaqeve të padëmshme mund t'i shtohen ngjyrat sintetike të pranishme në shumë produkte ëmbëlsirash dhe pije me sheqer që fëmijët mund të kenë filluar të pinë në këtë moshë. Vitaminat me komplekse minerale gjithashtu mund të ndikojnë në ngjyrë, pasi shumë prindër nuk i konsiderojnë ato si ilaçe serioze dhe ua japin fëmijëve pa u konsultuar me një mjek.

Urina me ngjyrë vere zakonisht tregon gurë në veshka ose lëndime vaskulare.

Urina e kuqe ndodh për shkak të hematolizës së tepërt - shkatërrimit të qelizave të kuqe të gjakut me lëshimin e hemoglobinës në mjedis. Procesi i hematolizës ndodh vazhdimisht në trupin e njeriut, por prania e një sasie të madhe të hemoglobinës së lirë në gjak është e rrezikshme sepse mund të çojë në dështim akut të veshkave.

Urina normale e foshnjës është një lëng i pastër, i verdhë që varion nga e verdha e lehtë në ngjyrë qelibar, në varësi të sasisë së lëngut të konsumuar një ditë më parë. Në një ditë të nxehtë, pas lojërave aktive, aktivitetit fizik të shoqëruar me djersitje të shtuar, ose pas gjumit të natës, urina ka një ngjyrë më të ngopur. Ngjyra e saj mund të jetë shumë e lehtë nëse fëmija ka pirë shumë ujë. Prindërit e dinë shumë mirë këtë. Prandaj, kur urina e një fëmije bëhet jashtëzakonisht e errët në ngjyrë, kjo shkakton shqetësim të kuptueshëm.

Kodi ICD-10

R82 Anomali të tjera të zbuluara nga ekzaminimi i urinës

Shkaqet e urinës së errët tek një fëmijë

Një ndryshim i ngjyrës në urinën e fëmijëve mund të ndodhë për arsye krejtësisht të padëmshme, për shembull, nga ngrënia e një sallate me panxhar ose ushqime të tjera që përmbajnë pigmente të ndritshme. Transformime të tilla ngjyrash zakonisht nuk janë shkak për shqetësim. Fëmija ndihet mirë, prindërit zakonisht janë të vetëdijshëm për dietën e tij dhe ngjyra rikthehet mjaft shpejt.

Ngjyra e këtij lëngu fiziologjik mund të ndikohet duke marrë suplemente vitaminash dhe medikamente. Një nuancë portokalli ose e kuqe e urinës së sekretuar mund të vërehet nga marrja e barnave antiemetike fluorofenazinë, mesoridazinë dhe medikamente të tjera të kësaj serie, antibiotiku kundër tuberkulozit, rifampicina, metronidazoli, ibuprofeni (përbërësi aktiv i ilaçit antipiretik tashmë në modë për fëmijë "Nurofen" ), disa barna të tjera dhe komplekse multivitamino-minerale. Medikamentet e malaries dhe disa laksativë mund të shkaktojnë urinë në ngjyrë kafe. Sidoqoftë, terapia me ilaçe tek një fëmijë gjithashtu nuk zhvillohet pa pjesëmarrjen e prindërve, kështu që ne do të shqyrtojmë rastet kur errësimi i urinës së fëmijës është një shenjë që nuk mund të injorohet.

Marrja e pamjaftueshme e lëngjeve është një arsye mjaft e pafajshme dhe lehtësisht e largueshme, megjithatë, nuk duhet të injorohet. Është e nevojshme të sigurohet që fëmija të pijë mjaftueshëm lëngje, veçanërisht ujë të pastër. Dehidratimi ndodh shpejt tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël, më shpesh gjatë temperaturës, të vjellave ose diarresë të shkaktuar nga një infeksion viral.

Shkaku i urinës së kuqe të ndotur mund të jetë mioglobinuria e shkaktuar nga trauma (djegie, komprimim, helmim me monoksid karboni), që nuk shoqërohet me trauma - distrofi muskulare progresive ose prishje e indeve muskulore për shkak të infeksioneve të rënda purulente.

Shkaqe të tjera të ndryshimeve në ngjyrën e urinës (hepatiti B dhe C, melanoma, anemia hemolitike e fituar, kolelitiaza, urolithiasis, kanceri) janë shumë më pak të zakonshme në fëmijëri.

Faktorët e rrezikut

Faktorët e rrezikut për errësimin e dukshëm të urinës tek një fëmijë janë sëmundjet inflamatore të mëlçisë (hepatiti) dhe veshkave (glomerulonefriti), tumoret dhe formacionet gurore në organet urinare dhe fshikëzën e tëmthit, anemia hemolitike.

Patogjeneza

Patogjeneza e errësimit të urinës varet nga shkaku që e ka shkaktuar këtë fenomen - në rast dehidrimi, ngjyra e saj e pasur dhe e errët sigurohet nga një përqendrim i lartë i urokromit në rast të inflamacionit të mëlçisë, një tumor malinj të pankreasit, gurëve të tëmthit - prania e bilirubinës së tepërt në të (një pigment i formuar gjatë shkatërrimit të qelizave të kuqe të gjakut).
Me patologji të tjera, substanca të ndryshme ngjyrosëse shfaqen në urinë - qelizat e kuqe të gjakut, hemoglobina, mioglobina, melanina dhe të tjerët.

Epidemiologjia

Statistikat e sëmundjeve që shkaktojnë këtë simptomë janë të ndryshme. Shkaku më i zakonshëm i urinës së errët është dehidrimi për shkak të temperaturës së lartë, të vjellave, diarresë, mbisforcimit fizik dhe djersitjes së madhe.

Hepatiti A është mjaft i zakonshëm dhe fëmijët nga mosha dy deri në 12 vjeç janë më të ndjeshëm ndaj virusit. Infeksioni ndodh përmes rrugës fekalo-orale (sëmundja e duarve të pista). Çdo vit, sipas Organizatës Botërore të Shëndetësisë, rreth 1.4 milionë njerëz në mbarë botën sëmuren nga hepatiti A, më shpesh në mesin e tyre fëmijë të moshës tre deri në gjashtë vjeç. Një pjesë e konsiderueshme e të sëmurëve, siç tregojnë studimet, janë të sëmurë pa simptoma të rënda dhe këto raste mbeten të paregjistruara.

Glomerulonefriti akut gjithashtu zhvillohet shumë shpesh tek fëmijët si një ndërlikim i një infeksioni streptokoksik, impetigo ose bajame (ethet e kuqe), otitis media, bajamet. Fëmijët e moshës tre deri në shtatë vjeç janë më të ndjeshëm ndaj zhvillimit të pielonefritit.

Simptomat

Një ndryshim në ngjyrën e këtij lëngu fiziologjik nuk do të thotë gjithmonë se fëmija nuk është i shëndetshëm. Prindërit e kujdesshëm e dinë mirë se si ndryshon ngjyra e tij në varësi të dietës së fëmijës. Ndryshime të tilla ngjyrash nuk janë afatgjata dhe varen nga sasia dhe ngjyra e ushqimeve të ngrëna. Sapo fëmija ndryshon dietën e tij dhe urinon disa herë, gjithçka është përsëri normale. Ngjyra e lëngut fiziologjik mund të bëhet e ngopur (e verdhë e errët, ndonjëherë me një nuancë portokalli) gjatë periudhës së marrjes së përgatitjeve të vitaminave, të cilat përfshijnë vitamina B, retinol, acid askorbik dhe medikamente, për shembull, furagin. Megjithatë, nuk vërehen ndryshime të tjera në gjendjen e fëmijës.

Nëse urina e një fëmije ka ngjyrë të verdhë të errët, nuk ndriçohet, por përkundrazi bëhet gjithnjë e më e ngopur, këto mund të jenë shenjat e para të dehidrimit (dehidrimit) të trupit të fëmijës. Kjo ngjyrë tregon një përqendrim të lartë të pigmentit urokrom në urinë. Kjo gjendje shfaqet mjaft shpejt, sidomos tek fëmijët e vegjël, në vapë ekstreme, me temperaturë të lartë, të vjella, diarre dhe mund të vërehet me edemë të brendshme renale dhe kardiake, kur trupi humbet shumë lëngje pa kompensuar marrjen e tij. Duhet t'i kushtoni vëmendje numrit të herëve që fëmija juaj urinon. Me dehidrim të moderuar, fëmija urinon më pak se tre herë gjatë ditës dhe urina ka një erë të fortë. Kjo gjendje karakterizohet nga një numër i vogël lotësh, goja e thatë, sytë e zhytur dhe pakësimi i aktivitetit fëmija shpesh kërkon të pijë ose të hajë. Mund të ndodhë agjitacion dhe nervozizëm jonormal. Foshnjat kanë një fontanel të zhytur dhe një pelenë të thatë. Me dehidrim të konsiderueshëm, frymëmarrja dhe pulsi përshpejtohen, vërehen dobësi dhe përgjumje. Nëse simptomat e dehidrimit rriten, duhet të kërkoni ndihmë mjekësore sa më shpejt të jetë e mundur. Urina e errët dhe temperatura e fëmijës ka shumë të ngjarë për shkak të dehidrimit të shkaktuar nga infeksionet virale dhe bakteriale, helmimet, të shoqëruara me të vjella të shpeshta dhe diarre.

Urina e errët në një fëmijë 2, 3, 4, 5 vjeç mund të shkaktohet nga infeksioni me virusin e hepatitit A (sëmundja Botkin). Simptomat klinike të sëmundjes janë intoksikimi i rëndë, zmadhimi i mëlçisë dhe shpretkës dhe në shumicën e rasteve zverdhja e lëkurës dhe sklerës së syve. Sëmundja mund të ndahet përafërsisht në tre periudha:

• pre-ikterike – më së shpeshti shfaqet me simptoma katarale dhe temperaturë të lartë (si gripi), por në kombinim me simptoma dispeptike; më rrallë - me dispepsi të rëndë, veçanërisht pas ngrënies, dhimbje, hidhërim në gojë (pa simptoma katarale), ecuri atipike - me manifestime të lodhjes së rëndë, shqetësime të gjumit, apati ose nervozizëm dhe manifestime të tjera asthenovegjetative;
• ikterike - temperatura kthehet në normale, simptomat e frymëmarrjes zhduken, por simptomat dispeptike (të përzier, të vjella) dhe simptomat asthenovegjetative (marramendje, dobësi e përgjithshme) intensifikohen, fillimisht shfaqet urina kafe e errët e fëmijës, shkumëzon kur tundet, pak më vonë jashtëqitja bëhet më e lehtë. , duke u bërë gri në të bardhë, Sklera e syve dhe e lëkurës zverdhen, shfaqet lëkura që kruhet;
• rikuperimi dhe rivendosja e funksionimit normal të trupit pas një sëmundjeje.

Sëmundja e Botkinit mund të zhvillohet me shpejtësi, duke anashkaluar periudhën pre-ikterike. Në këtë rast, tek fëmija vërehet menjëherë zverdhja e sklerës dhe lëkurës, urina e errët dhe feçet me ngjyrë të çelur. Në format B dhe C të hepatitit viral, urina dhe feçet ndryshojnë gjithashtu ngjyrën, pasi sëmundja prish funksionimin e mëlçisë. Këto forma janë jashtëzakonisht të rralla tek fëmijët e vegjël.

Në moshën parashkollore dhe në nxënësit më të vegjël, urina e errët dhe e turbullt tek një fëmijë shpesh mund të shkaktohet nga zhvillimi i glomerulonefritit akut. Simptomat kryesore të dukshme vizualisht të kësaj sëmundjeje janë ënjtja, një rënie e ndjeshme e sasisë së urinës së ekskretuar, urina e errët me sediment tek një fëmijë, ngjyra e së cilës i ngjan ndryshkut. Përveç kësaj, fëmija ankohet për dhimbje koke dhe dhimbje në zonën pak poshtë shpinës. Mund të ketë të vjella, dobësi, marramendje. Inflamacioni i lehtë i veshkave zakonisht shfaqet si gjak dhe proteina në urinë (në ngjyrë ndryshku dhe sediment), ënjtje të lehtë dhe siklet të lehtë.

Në foshnjëri, hepatiti A dhe glomerulonefriti praktikisht nuk ndodhin.

Shumë prindër shqetësohen kur fëmija i tyre ka urinë të errët në mëngjes. Nëse më vonë gjatë ditës ngjyra e urinës bëhet normale, ajo është transparente dhe pa sediment të dukshëm, atëherë nuk ka asgjë për t'u shqetësuar. Kjo do të thotë vetëm se fëmija fle mirë gjatë natës, nuk pi dhe nëse temperatura e ajrit në dhomën e gjumit është mbi 20℃, atëherë edhe fëmija djersitet. Prandaj, në mëngjes, ngjyra e verdhë e errët e lëngut fiziologjik të sekretuar tregon një përqendrim të lartë të urokromit në të.

Nëse urina e errët e një fëmije shfaqet në mëngjes dhe mbetet e errët gjatë gjithë ditës, duhet të analizoni dietën e tij dhe terapinë e mundshme me ilaçe dhe të studioni me kujdes gjendjen e fëmijës. Arsyet patologjike për shfaqjen e urinës me një ngjyrë të errët të pazakontë zakonisht nuk kufizohen në një simptomë, por nëse nuk zhduket, fëmija duhet të dërgohet te mjeku.

Urina shumë e errët tek një fëmijë (pothuajse e zezë) mund të shkaktohet nga një sëmundje e rrallë trashëgimore alkaptonuria (një në 25 mijë njerëz në mbarë botën vuan nga kjo patologji). Kjo sëmundje diagnostikohet pothuajse menjëherë tek një foshnjë e porsalindur nga njollat ​​e zeza në pelena.

Urina është e zezë në pacientët me melanoma, por ky lloj kanceri i lëkurës praktikisht nuk gjendet kurrë tek fëmijët.

Ngjyra kafe e errët e urinës mund të vërehet me anemi hemolitike. Në thelb, sindromat anemike janë të trashëgueshme, pastaj shfaqen në moshë të re. por ka edhe të fituara. Ky është një grup sëmundjesh që çojnë në prishjen e qelizave të kuqe të gjakut. Mëlçia nuk mund të përballojë përdorimin e bilirubinës dhe ndodh dehja. Simptomat përfshijnë dobësi, zbehje të lëkurës dhe mukozave, marramendje dhe dhimbje koke, dispepsi në formën e të përzierave, të vjellave dhe shqetësimit abdominal. Mëlçia dhe shpretka zmadhohen, ngjyra e urinës ndryshon. Mund të ketë shqetësime në funksionimin e zemrës - rritje të rrahjeve të zemrës, zhurmë, gulçim. Një patologji relativisht e zakonshme nga ky grup sëmundjesh është mikrosferocitoza trashëgimore, e cila zakonisht shfaqet mjaft herët, megjithatë, në moshën shkollore sëmundja bëhet më e theksuar. Fëmijët dallohen nga zbehja, lëkura e verdhë dhe shpretka e tyre është e zmadhuar.

Gurët dhe, edhe më rrallë, tumoret në organet urinare (biliare) gjithashtu mund të shfaqen ndonjëherë tek fëmijët. Urina zakonisht ka ngjyrë kafe me një nuancë kafe.

Një fëmijë mund të zhvillojë urinë ngjyrë portokalli të errët kur merr metronidazol, i cili u përshkruhet fëmijëve në rastin e giardiasis, ilaçeve sulfonamide dhe ilaçeve bimore me bazë ariu. Urina e kuqërremtë në kafe lëshohet gjatë helmimit me fenole, avujt e merkurit dhe bakër.

Diarreja dhe urina e errët tek një fëmijë tregojnë një infeksion intestinal ose enterovirus, dhe urina e errët në një fëmijë me temperaturë të lartë mund të jetë një simptomë e sëmundjes së Botkinit ose dehidrimit.

Një erë e fortë nga urina e errët ka shumë të ngjarë për shkak të sëmundjes së veshkave. Në këtë rast, urina është e turbullt, me sediment. Era gjithashtu rritet me dehidratim. Pirja e pijeve të gazuara me sheqer mund të çojë gjithashtu në një erë të pazakontë, ashtu si terapia me barna të caktuara - në këto raste do t'i ngjajë erës së pijes, vitaminave ose ilaçeve të marra nga fëmija.

Mund të ketë shumë arsye për shfaqjen e ngjyrës së pazakontë të urinës. Ne kemi konsideruar ato më të mundshmet. Në çdo rast, shkaku i vërtetë mund të zbulohet vetëm duke kryer një sërë masash diagnostikuese. Dhe nëse gjendja e fëmijës është alarmante, është e nevojshme të lini gjithçka mënjanë dhe të kërkoni ndihmë mjekësore.

Diagnoza e urinës së errët tek një fëmijë

Ekzaminimi duhet të fillojë me një vizitë te pediatri lokal, i cili do të ekzaminojë fëmijën, do të zbulojë detajet e dietës dhe marrjen e mundshme të vitaminave ose terapisë me ilaçe dhe do të përshkruajë analiza. Do t'ju duhet patjetër të bëni një analizë të përgjithshme të urinës dhe një test klinik gjaku. Ndoshta disa simptoma do të tregojnë sëmundje të veshkave, në të cilin rast mund të përshkruhet një test i urinës sipas Nechiporenko. Nëse dyshohet për patologji të mëlçisë, përshkruhet një test biokimik gjaku. Kultura bakteriologjike e urinës do të ndihmojë në identifikimin e infeksionit me patogjenë, dhe nganjëherë përshkruhet një test i kulturës së gjakut. Mund të kryhen teste për rotaviruset, koprokulturën, nivelet e elektroliteve dhe përqendrimet e uresë në gjak. Nëse dyshohet për ndonjë sëmundje specifike, mund të përshkruhen teste të përshtatshme.

Diagnostifikimi instrumental për ankesat e urinës së errët tek një fëmijë zakonisht konsiston në një ekzaminim me ultratinguj të veshkave, fshikëzës dhe mëlçisë. Ju mund të keni nevojë për studime të tjera (rëntgen, punksion lumbal) dhe konsulta me një nefrolog, gastroenterolog, specialist infektiv ose hematolog.

Diagnoza diferenciale

Do të bëhet një diagnozë diferenciale bazuar në të gjitha studimet e nevojshme për të identifikuar shkaqet e dehidrimit, për të diferencuar hepatitin nga hemoliza dhe verdhëza obstruktive, simptomat e jashtme të të cilave janë të njëjta me shkallë të lehtë të glomerulonefritit.

Të dhënat nga studimet e plota diagnostikuese do të ndihmojnë në përcaktimin e shkakut të urinës së errët tek një fëmijë. Dhe terapia e përshkruar në mënyrë korrekte dhe në kohë, ushqimi dietik dhe procedurat fizike do ta kthejnë shpejt trupin e fëmijës dhe ngjyrën e urinës së tij në normale.

Trajtimi i urinës së errët tek një fëmijë

Dhënia e ndihmës me dehidratim konsiston në rivendosjen e ekuilibrit të ujit dhe elektrolitit të trupit të fëmijës. Për shkallë të butë deri në mesatare të dehidrimit, është e nevojshme t'i jepni fëmijës ushqim shumë shpesh, çdo tre deri në pesë minuta, me gllënjka të vogla (mund të përdorni një shiringë të pastër të disponueshme pa gjilpërë).

I përshtatshëm për një fëmijë nën dy vjeç Regidron, Pedialyte ose Rehidralit, të cilat synojnë të rivendosin gjendjen normale acido-bazike, të mërzitur si pasojë e humbjes së kripërave gjatë diarresë dhe të vjellave. Këto barna mund të blihen në çdo farmaci. Përmbajtja e qeskës Regidron hollohet në një litër ujë të nxehtë të zier, ftohet dhe i jepet fëmijës, pas përzierjes, në pjesë të vogla (10 ml për kilogram peshë në orë). Përdorni për diarre pas çdo lëvizjeje të zorrëve në gllënjka të vogla për të vjella - pas çdo sulmi, duhet të merrni 10 ml të tjera për kilogram të peshës së fëmijës. Kur simptomat zvogëlohen, doza reduktohet në 5 ml për kilogram të peshës së fëmijës.

Një fëmijë që është dy vjeç e lart mund të diversifikojë pijet e tij me pijet e preferuara jo të gazuara dhe të gatuajë supa të qarta dhe me ujë.

Rihidratimi duhet të kryhet edhe nëse fëmija humbet lëngun e gëlltitur gjatë të vjellave.

Pas të paktën katër orësh nga përfundimi i të vjellave, fëmijës mund t'i ofrohet oriz, krisur të thjeshtë, mollë dhe banane. Ata kalojnë në dietën e tyre të zakonshme gradualisht, të paktën brenda 24 orëve.

Për foshnjat artificiale, pas konsumimit të Pedialight, përzierjet e përshtatura hollohen në një përqendrim mesatar gjatë 24-48 orëve të ardhshme.

Nëse ka simptoma të dehidrimit të konsiderueshëm (të qara pa lot, përgjumje, fontanelë e zhytur tek një foshnjë, si dhe shfaqja e gjakut në jashtëqitje, të vjella jeshile, temperaturë e lartë dhe dhimbje barku), është e nevojshme të telefononi një ambulancë dhe të shkoni. në spital, ku do t'i jepet rehidrim intravenoz dhe, ndoshta do t'i përshkruhet trajtimi për infeksionin e zbuluar.

Me diagnozën hepatiti A fëmija duhet të respektojë pushimin në shtrat gjatë dehjes së rëndë dhe një dietë (zakonisht tabela nr. 5). Yndyrnat e vështira për t'u tretur, ushqimet e skuqura, ushqimet e tymosura dhe turshitë, ushqimet e konservuara, marinatat, erëzat dhe të verdhat e vezëve eliminohen nga dieta. Preferenca u jepet produkteve bimore dhe të qumështit.

Intoksikimi i bilirubinës lehtësohet duke pirë shumë lëngje dhe infuzione me pikim të tretësirës. Glukoza, e cila, përveç kësaj, ndihmon në ruajtjen e një ekuilibri normal acid-bazë duke thithur kripërat dhe citratet. Për të vjella të rënda, përshkruhen infuzione me pika. Gemodesa, duke pastruar serumin e gjakut dhe duke detoksikuar trupin.

Për të parandaluar degjenerimin e mëlçisë yndyrore dhe për të rivendosur membranat qelizore të hepatociteve, si dhe për të normalizuar funksionin e saj, është përshkruar. Esenciale në kapsula ose infuzione me pika intravenoze. Fosfolipidet thelbësore të përfshira në ilaç përmirësojnë shkëmbimin e joneve në membranat qelizore, rivendosin prodhimin e fosfolipideve dhe normalizojnë proceset metabolike në mëlçi. Së pari, merrni dy kapsula tre herë në ditë me ushqim kur arrihet dinamika terapeutike pozitive, ato kalojnë në një dozë mbajtëse - një kapsulë tre herë në ditë; Injeksionet intravenoze përshkruhen individualisht në varësi të ashpërsisë së sëmundjes. Një efekt anësor i marrjes së dozave më të larta është diarreja.

Për të siguruar pastrimin e përditshëm të zorrëve dhe për të shtypur zhvillimin e mikroorganizmave anaerobe, zakonisht përdoren derivatet e laktulozës (dozimi individual).

Lehtësimi i sindromës kolestatike kryhet duke përshkruar barna antispazmatike, p.sh. Jo-shpy.

Për hepatitin, përshkruhen acid askorbik dhe vitamina B.

Pas shërimit, ekzaminimi mjekësor kryhet për rreth gjashtë muaj.

Në glomerulonefriti akut fëmija duhet të qëndrojë në shtrat derisa simptomat e procesit inflamator aktiv të zhduken pas rreth 1.5 muajsh, ata lejohen të ngrihen pak nga pak edhe nëse në mikroskop zbulohen gjurmë gjaku në urinë.

Një dietë e rreptë me përjashtim absolut të kripës mbahet vetëm gjatë periudhës së ënjtjes, dhe një dietë pa proteina mbahet gjatë periudhës së urinimit të reduktuar (oliguria) dhe pranisë së përbërjeve azotike në urinë (azotemia). Në ditën e dytë ose të tretë nga fillimi i sëmundjes organizohet një dietë me sheqer dhe fruta.
Në javën e parë, pacientit rekomandohen ilaçe penicilinë, p.sh. Augmentin– një antibiotik kompleks me një spektër të gjerë veprimi bakterolitik. Komponenti i dytë i ilaçit (acidi klavulanik) zgjeron ndjeshëm gamën e përdorimit të amoksicilinës. Si të gjitha barnat e këtij grupi, ai mund të shkaktojë reaksione të ndryshme alergjike dhe të kontribuojë në zhvillimin e superinfeksionit. Në dispozicion si në formë tabletash ashtu edhe në formë të lëngshme (shurup, pluhur për përgatitjen e një suspensioni).

Format e lëngshme rekomandohen për foshnjat dhe fëmijët e vegjël. Doza është 0,75 ml për dozë për një fëmijë deri në tre muaj, më i vjetër - 1,25 ml deri në një vit, nga një deri në dy vjet - 2,5 ml, nga dy në shtatë - 5 ml, nga shtatë në 12 - 10 ml tre. herë në ditë. Në raste të rënda, doza mund të dyfishohet.

Vëllimi i injeksioneve intravenoze një herë për fëmijët nga 3 muaj deri në 12 vjeç llogaritet në 30 mg për kilogram peshë. Administrimi kryhet nga gjashtë deri në tetë herë në ditë. Për fëmijët nën tre muajsh - dy herë në 12 orë, pastaj kaloni në tre injeksione çdo tetë orë, duke llogaritur dozën si për fëmijët më të rritur.

Kohëzgjatja e trajtimit nuk duhet të jetë më shumë se dy javë, pastaj, pas rivlerësimit të gjendjes klinike të pacientit, rregulloni dozën dhe vazhdoni kursin. Nëse jeni alergjik ndaj antibiotikëve penicilinë, përshkruani Klaritromicina.

Kompleksi terapeutik zakonisht përfshin barna antihipertensive dhe diuretike. Fëmijët janë të përshkruar Nifedipina për resorbimin nën gjuhë në një dozë ditore prej 1,0-1,5 mg për kilogram peshë. Ndahet në tre ose katër doza dhe merret derisa presioni i gjakut të reduktohet në mënyrë të qëndrueshme në normale, duke ulur gradualisht dozën derisa ilaçi të ndërpritet plotësisht.

Nëse ky ilaç është i paefektshëm, mund të përshkruhet një bllokues i aktivitetit enzimatik të katalizatorit për sintezën e angiotenzinës II (një hormon i prodhuar nga veshkat) - Enalapril. Ilaçi gjithashtu ka një efekt të lehtë diuretik. Përveç efektit hipotensiv, i cili shkarkon muskulin e zemrës, ilaçi përmirëson funksionin e frymëmarrjes dhe qarkullimin e gjakut në qarkullimin pulmonar dhe në enët renale.

Kohëzgjatja e efektit hipotensiv pas një doze të vetme orale të barit është afërsisht një ditë. Ilaçi mund të shkaktojë efekte anësore në lëkurë dhe në sistemin vegjetativ-vaskular, shpesh duke shkaktuar një kollë të thatë, dhe shumë rrallë - angioedemë.

Adoleshentëve u përshkruhen medikamente që bllokojnë drejtpërdrejt receptorët e hormoneve të veshkave. Efekti është i ngjashëm me atë të frenuesve të enzimës konvertuese të angiotenzinës. Këto barna kanë efekte anësore shumë të rralla dhe nuk shkaktojnë kollë të thatë, p.sh. Losartan.

Ilaçet diuretike përfshihen në regjimin e trajtimit në rastet e ënjtjeve të theksuara, oligurisë, presionit të lartë të gjakut, encefalopatisë angiospastike dhe simptomave të dështimit të zemrës. Preferenca zakonisht u jepet diuretikëve të lakut, si p.sh Furosemide, karakterizohet me veprim të shpejtë, funksionon mirë si në kushtet e acidifikimit të gjakut ashtu edhe në alkalizimin. Mund t'u përshkruhet pacientëve me funksion të dëmtuar të veshkave, sepse nuk ndikon në filtrimin glomerular. Kundërindikuar në fazën terminale të mosfunksionimit të veshkave dhe në prani të pengesave mekanike për urinim. Mund të shkaktojë reaksione anësore të lëkurës dhe gastrointestinale, nxit sekretimin e kaliumit dhe rrit nivelet e sheqerit në gjak. Dozohet fillimisht në masën 1-2 mg për kilogram të peshës trupore të fëmijës. Nëse efekti zvogëlohet deri në fund të javës, ilaçi zëvendësohet me një tjetër.

Regjimi terapeutik përfshin vitamina B, acid askorbik, retinol dhe tokoferol.

Inflamacioni i mundshëm kronik i bajameve, veshit, sinuseve paranazale trajtohet duke përdorur teknika të përshtatshme.

Shkaqe të tjera, më pak të zakonshme të urinës së errët tek një fëmijë eliminohen në varësi të shkaqeve patologjike të identifikuara.

Trajtimi fizioterapeutik mund të kundërindikohet për sëmundjet që shkaktojnë urinë të errët. Në veçanti, në glomerulonefritin akut, i shoqëruar me hematuri të rëndë. Gjatë periudhës së rikuperimit, kur një numër i madh i rruazave të kuqe të gjakut nuk vërehen më në urinë, mund të përshkruhet terapi magnetike me frekuencë të ulët dhe me pulsim, terapi magnetike me lazer, banja me dritë dhe diatermi në zonën e veshkave.

Procedurat fizioterapeutike për hepatitin akut viral mund të përshkruhen për të eliminuar shqetësimin në hipokondriumin e duhur: kompresa parafine, diatermi me valë të shkurtër, galvanizimi i zonës së mëlçisë. Ato përdoren gjatë periudhës së rikuperimit.

Gurët në organet urinare janë gjithashtu një kundërindikacion për shumicën e procedurave fizioterapeutike.

Trajtim tradicional

Terapia kryesore e barnave për shkaqet patologjike të urinës së errët tek një fëmijë nuk mund të zëvendësohet nga mjekësia tradicionale, megjithatë, ajo mund të zgjerojë aftësitë terapeutike të metodave zyrtare.

Nëse jeni të dehidratuar, mund të përgatisni një pije në shtëpi për të rivendosur ekuilibrin ujë-kripë. Për ta bërë këtë, merrni gjysmë lugë çaji kripë, klorur kaliumi dhe sodë buke, shtoni katër lugë sheqer në to. Përzieni këtë përzierje në një litër ujë të ftohtë të zier dhe jepini fëmijës gllënjka të vogla nga kjo tretësirë ​​sa më shpesh të jetë e mundur.

Në rast të hepatitit akut viral, që nga fillimi i sëmundjes, mjekët tradicionalë rekomandojnë të pini shumë - ujë të pastër pa gaz, infuzion trëndafili.

Pini një gotë pas gjumit dhe gjatë natës, një infuzion të përzierjes bimore. Përgatitet duke përzier gjethet e thuprës, frutat e barberit dhe dëllinjës, barishtet e pelinit dhe yardheve në pjesë të barabarta sipas peshës. Hidhni një lugë çaji nga përzierja e bimës në një gotë me ujë të vluar dhe lëreni për gjysmë ore.

Piqni dy lugë gjelle mëndafshi misri të thatë të grimcuar me misër të pjekur për 3-5 minuta me dy gota ujë të valë. Pini një lugë gjelle çdo tre orë. Kohëzgjatja e trajtimit është deri në 12 muaj.

Mund të përgatisni një infuzion me farat e shalqirit. Ata duhet të grimcohen, 40 g hidhen në një termos dhe mbushen me ujë të valë në një vëllim prej 400 ml. Lëreni për 12 orë. Merrni infuzionin tre herë në ditë, një çerek gotë.

Kur një person me hepatit zgjohet në mëngjes, duhet të marrë një lugë gjelle mjaltë të përzier me lëng molle të saposhtrydhur. E njëjta gjë duhet bërë gjatë natës.

Trajtimi bimor i glomerulonefritit fokusohet kryesisht në zbutjen e ecurisë klinike të sëmundjes, rritjen e imunitetit dhe rivendosjen e funksionit të veshkave gjatë konvaleshencës. Nuk mund të zëvendësojë në asnjë mënyrë terapinë e përshkruar nga mjeku. Recetat e mjekësisë tradicionale mund të përfshihen në regjimin e trajtimit pas konsultimit me një mjek si një ilaç shtesë.

Një infuzion i frutave të murrizit ka një efekt hipotensiv dhe diuretik, ai përgatitet duke derdhur një lugë gjelle me ujë të vluar në një vëllim prej 300 ml dhe duke pirë 1/3 filxhan para ngrënies.

Për të ulur presionin e gjakut, mjafton të hani vetëm një duzinë kokrra aronie gjatë ditës gjatë sezonit.

Për glomerulonefritin, lëngu i karotave i përgatitur fllad (pjesa e lëngut të mëngjesit shtrydhet nga 300 g perime me rrënjë), lëngu i kungujve (një lugë gjelle tri herë në ditë) dhe lëngu i kastravecit (1/2 filxhan në ditë) janë të dobishëm. Lëngjet pihen para vaktit.

Për të hequr qafe gurët në veshka, rekomandohet të pini një zierje majdanoz, mundësisht të freskët, por në dimër mund të përdorni edhe majdanoz të thatë. Për 33 gr majdanoz, merrni 800 ml ujë të vluar, derdhni dhe ziejini për 10 minuta. Kjo zierje filtrohet dhe pihet gjatë gjithë ditës, procedura përsëritet vetëm tre herë.

Lëngu i karotës ndihmon në largimin e gurëve të fshikëzës në gjysmën e dytë të verës, pini lëng të shtrydhur nga rrënjët dhe gjethet e majdanozit.

Në parim, për çdo sëmundje të rrallë mund të gjeni receta popullore për trajtimin e saj. Gjëja kryesore është të mos tërhiqeni dhe të kombinoni trajtimin me mjetet juridike popullore dhe terapinë me ilaçe të përshkruara nga një mjek.

Homeopati

Homeopatia gjithashtu ka një arsenal të madh mjetesh juridike për trajtimin e mëlçisë, veshkave, urinimit dhe fshikëzës së tëmthit, dhe problemet me këto organe më së shpeshti manifestohen si simptoma të tilla si ndryshimi i ngjyrës së urinës. Mjetet homeopatike janë efektive në trajtimin e fëmijëve, pasi ata nuk kanë ende shumë sëmundje shoqëruese dhe një listë të gjatë të barnave të marra. Përveç kësaj, hollimet homeopatike pothuajse gjithmonë garantojnë mungesën e efekteve anësore.

Për hematurinë, një mjek homeopatik mund të përshkruajë Fosfor në fazat fillestare të inflamacionit akut të veshkave, përdoret Belladonna dhe Mercurius corrosivus; Trajtimi i hepatitit viral dhe i verdhëzës obstruktive kryhet në mënyrë efektive edhe me ilaçe homeopatike. Ato duhet të përshkruhen nga një specialist, atëherë trajtimi do të jetë i cilësisë së lartë.

Farmacitë kanë ilaçe komplekse - përbërje të substancave të holluara në mënyrë homeopatike që ju lejojnë të rritni imunitetin e trupit tuaj, të hiqni toksinat dhe mbeturinat dhe të rivendosni funksionin e organeve pas sëmundjes.

Për trajtimin dhe restaurimin e funksionit të mëlçisë rekomandohet Gepar Kompositum– i cili përmban 24 përbërës aktivë, përfshirë vitaminën B12, enzima që aktivizojnë reaksionet ndërqelizore, substanca me origjinë minerale dhe bimore, si dhe histaminë në hollimin homeopatik. Ilaçi jo vetëm që largon substancat toksike nga mëlçia, por gjithashtu rrit aftësinë e vet detoksifikuese, aktivizon metabolizmin, rrjedhjen e tëmthit, lidh radikalet e lira dhe mbron membranat e hepatociteve nga shkatërrimi. Eliminon stagnimin e gjakut në enët e organeve të legenit, përmirëson qarkullimin e gjakut.

Është e pranueshme të injektohet ky ilaç me çdo mjet që nga ditët e para të jetës çdo tre deri në shtatë ditë: foshnjat dozohen në 0,4 ml; në moshën 1-2 vjeç të plota – 0,6 ml; 3-6 vjet – 1,1 ml; mbi gjashtë vjeç - një ampulë e tërë e barit (2.2 ml). Kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet nga mjeku.

Pika komplekse homeopatike Galium-Thembra kanë një efekt në nivel qelizor. Ky është një nga agjentët kryesorë të kullimit për indet parenkimale të veshkave, mëlçisë dhe muskujve. Përshkruhet për detoksifikimin e organizmit, për simptomat dispeptike, mosfunksionimin e veshkave, gurët në veshka, si diuretik, për gjakderdhjet, lodhjen, patologjitë cerebrale, kardiovaskulare dhe të frymëmarrjes. Përmban 15 komponentë. Nuk u regjistruan asnjë efekt anësor. Kundërindikuar në rast sensibilizimi individual.

Për fëmijët 0-1 vjeç, doza e rekomanduar është pesë pika; 2-6 vjet - tetë pika; mbi gjashtë – dhjetë. Për të lehtësuar simptomat akute, merret një dozë e vetme çdo çerek ose gjysmë ore për një ose dy ditë. Doza më e lartë ditore është 150-200 pika. Kohëzgjatja e trajtimit është një ose dy muaj.

Echinacea compositum CH– një ilaç kompleks homeopatik që përmban 24 përbërës.

Indikohet për procese infektive dhe inflamatore me origjinë të ndryshme, duke përfshirë pielitin, cistitin, glomerulonefritin, uljen e imunitetit dhe intoksikimin. Kundërindikuar për tuberkulozin aktiv, kancerin e gjakut, infeksionin HIV. Reaksionet e sensibilizimit janë të mundshme (skuqje të lëkurës dhe hipersalivim). Në raste të rralla, një rritje e temperaturës së trupit mund të ndodhë si rezultat i stimulimit të sistemit imunitar, i cili nuk kërkon ndërprerjen e barit. Nuk është e përshkruar për foshnjat.

Është e pranueshme të injektohet ky medikament me çdo mjet nga një deri në tre herë në javë: në moshën 1-2 vjeç të plota, doza 0,6 ml; 3-5 vjet - 1 ml; 6-12 vjet – 1,5 ml; më shumë se 12 - një ampulë e tërë (2.2 ml).

Në raste të rënda ose për të lehtësuar gjendjet akute, injeksionet mund të bëhen çdo ditë.

Është gjithashtu e pranueshme të merret me gojë përmbajtja e ampulës (mund të hollohet në një sasi të vogël uji). Kohëzgjatja e trajtimit përcaktohet nga mjeku.

Gjatë periudhës së konvaleshencës, do të ndihmojë në rivendosjen e shpejtë të funksionimit të organeve të prekura Ubiquinone kompozitum, një ilaç homeopatik me shumë komponentë që normalizon proceset metabolike, përshkruhet për hipoksi, mungesë enzimatike dhe vitaminë-minerale, dehje, rraskapitje dhe degjenerim të indeve. Veprimi bazohet në aktivizimin e mbrojtjes imune dhe rivendosjen e funksionimit të organeve të brendshme për shkak të përbërësve që përmbahen në ilaç. Lejohet injektimi i këtij ilaçi me çdo mjet që nga ditët e para të jetës jo më shumë se tre herë në javë: nga lindja deri në dy vjet, përmbajtja e ampulës ndahet në gjashtë pjesë ose katër pjesë; 2-6 vjet - nga një e katërta në gjysmë ampule; mbi gjashtë vjeç - një ampulë e tërë e barit (2.2 ml).

Është gjithashtu e pranueshme të merret me gojë përmbajtja e ampulës (mund të hollohet në një sasi të vogël uji).

Trajtimi kirurgjik

Nëse një fëmijë ka urinë të errët, nuk ka indikacione të drejtpërdrejta për trajtim kirurgjik, megjithatë, gjithçka varet nga arsyet që provokuan ndryshimin e ngjyrës së urinës.

Prania e gurëve në organet urinare ose në fshikëzën e tëmthit nuk mund të trajtohet në mënyrë konservative në shumicën e rasteve. Deri më sot, nuk ka medikamente që garantohen të shpërndajnë depozitat gurore ose të parandalojnë formimin e tyre. Prandaj, në raste të jashtëzakonshme dhe në fëmijëri, kryhen operacione për heqjen e depozitave kalkulare. Metodat moderne të heqjes së gurëve nga fshikëza janë më pak traumatike sesa kirurgjia tradicionale e barkut.

Preferenca i jepet shtypjes në distancë të gurëve duke përdorur një valë goditëse, si metoda më pak traumatike e eliminimit të formacioneve.

Cistolitolapaksia suprapubike perkutane është operacioni i zgjedhur në fëmijëri për gurët e vendosur në fshikëz, pasi lejon që të mos dëmtohet uretra.

Glomerulonefriti akut tek fëmijët përparon më shpejt se tek të rriturit në përgjithësi, pas një muaji e gjysmë, gjendja kthehet në normalitet, megjithatë, format e rënda të sëmundjes mund të ndërlikohen nga encefalopatia nefritike, uremia dhe dështimi i zemrës, të cilat janë kërcënuese për jetën; . Kalimi në nefrit kronik në fëmijëri nuk ka gjasa (jo më shumë se 2%).

Anemia hemolitike mund të ndërlikohet nga shoku anemik, sindroma e përhapur e koagulimit intravaskular dhe kushte të tjera akute kërcënuese për jetën.

Prania e dhimbjes në bark, mesit dhe dhimbje koke, temperatura e lartë, dobësia, mungesa e oreksit, urinimi i rrallë, verdhëza dhe kruarja e lëkurës kur zbulohet urinë e errët tek një fëmijë janë një parakusht për të kërkuar urgjentisht kujdes mjekësor.

Hepatiti A viral ka një prognozë të favorshme dhe në fëmijëri në shumicën e rasteve rezulton në shërim të plotë.

Glomerulonefriti akut, me kujdes të kujdesshëm dhe të ndërgjegjshëm në fëmijëri, në shumicën dërrmuese të rasteve përfundon në shërim tashmë gjashtë muaj pas fillimit të sëmundjes, pothuajse të gjithë fëmijët nuk kanë gjurmë gjaku në urinë. Megjithatë, mundësia e vdekjes ende ekziston. Është vlerësuar nga ekspertë të ndryshëm nga 1% në 5%.

Prognoza e shkaqeve të tjera, të cilat ndodhin shumë më rrallë se ato të listuara më sipër, varet nga lloji i patologjisë.

TRE TABELA TË RËNDËSISHME!!!
RUAJNI VETEN TUAJ do të jetë gjithmonë i dobishëm!

Një aktivitet shumë interesant për prindërit e rinj është studimi i testeve të fëmijës, duke i interpretuar ato sipas standardeve të dhëna në formular. Të dashur, këto janë normat, së pari, për të rriturit, por tek fëmijët treguesit normalë ndonjëherë ndryshojnë shumë. Dhe së dyti, formularët e shtypur njëqind vjet më parë nën Tsar Gorokh dhe që atëherë nuk janë redaktuar. Prandaj, përpara se të tërhiqni fëmijën tuaj ngurrues tek të gjitha llojet e mjekëve, le të kuptojmë nëse ka ndonjë patologji në teste.

Shihni tabelat tona dhe shpjegimet e tyre!

Analiza e urinës - çfarë të kërkoni dhe shpjegim: Analiza e urinës tek fëmijët. Si të mblidhni, çfarë t'i kushtoni vëmendje

Urina është një tretësirë ​​ujore e elektroliteve dhe substancave organike. Përbërësi kryesor i urinës është uji (92-99%), në të cilin treten rreth një mijë përbërës të ndryshëm, shumë prej të cilëve ende nuk janë karakterizuar plotësisht. Çdo ditë, afërsisht 50-70 substanca të thata hiqen nga trupi me urinë, shumica e të cilave janë ure dhe klorur natriumi. Përbërja e urinës ndryshon ndjeshëm edhe tek fëmijët e shëndetshëm, duke e bërë analizën e urinës të komplikuar dhe që kërkon shumë kujdes gjatë interpretimit të rezultateve.

Vëllimi ditor i urinës dhe përqendrimi i disa komponentëve në të varet nga intensiteti i filtrimit glomerular (në glomerulat e veshkave), shkalla e resorbimit tubular dhe/ose ekskretimit.
Indikacionet për analizën e urinës:

Sëmundjet e sistemit urinar;
Ekzaminimi skrining gjatë ekzaminimeve mjekësore;
Vlerësimi i rrjedhës së sëmundjes, monitorimi i zhvillimit të komplikimeve dhe efektiviteti i trajtimit;
Personave që kanë pasur një infeksion streptokoksik (tonsilit, skarlatina) rekomandohet që të bëjnë një analizë të urinës 1-2 javë pas shërimit.
Fëmijëve të shëndetshëm rekomandohet që ta bëjnë këtë analizë 1-2 herë në vit.
Rregullat e mbledhjes së urinës

Që rezultatet e testit të urinës të jenë të besueshme, ajo duhet të mblidhet në mënyrë korrekte. Vetëm urina e mëngjesit është e përshtatshme për analizë.

Fillimisht përgatisim enën. Lani tërësisht një kavanoz të vogël me qafë të gjerë dhe thajeni. Ju gjithashtu mund të përdorni qese të veçanta të urinës (ato vendosen në organet gjenitale, ngjiten dhe vendosen një pelenë sipër, ato shiten në farmaci);

Organet gjenitale të fëmijës duhet të jenë të pastra në përgatitje për mbledhjen e urinës, foshnja duhet të lahet - mos e teproni, lani siç bëni zakonisht. Mos përdorni permanganat kaliumi, infuzione bimore ose antiseptikë të tjerë.

Është mjaft e vështirë të kapësh momentin e urinimit tek një fëmijë nën një vjeç, por shumë prindër i dinë shenjat me të cilat mund të përcaktojnë se fëmija dëshiron të urinojë - foshnja shqetësohet, bërtet ose, anasjelltas, ngrin. Mbetet vetëm të futet uturaku nën rrjedhë. Preferohet të mblidhet një pjesë mesatare e urinës.

Nuk mund ta derdhni urinën nga tenxherja, sado mirë të jetë larë, është më mirë të vendosni një enë të pastër në tenxhere për të mbledhur urinën. Ju nuk mund të shtrydhni urinën nga një pelenë ose pelenë, apo edhe garzë sterile - e gjithë kjo shtrembëron rezultatet e analizës.

Nëse fëmija nuk dëshiron të “marrë urinën për analizë”, stimulojeni atë të urinojë duke e përkëdhelur stomakun në drejtim të akrepave të orës, ose me zhurmën e derdhjes së ujit.

Tek fëmijët më të rritur, urina mblidhet në të njëjtën mënyrë si tek të rriturit: lani, mblidhni një pjesë mesatare të urinës në një enë të pastër dhe të thatë.

Interpretimi i testit të urinës

Kur kryeni një analizë të përgjithshme, sasia e urinës së mbledhur në mëngjes nuk ka asnjë rëndësi praktike (mirë, përveç nëse, sigurisht, ju sillni 1 ml). Sasia normale e urinës së prodhuar gjatë ditës ndryshon shumë në varësi të moshës. Sasia e urinës së ekskretuar gjatë ditës tek fëmijët mund të llogaritet përafërsisht duke përdorur formulën:
600 + 100 (A - 1) = ml urinë në 24 orë, ku A është numri i viteve të fëmijës.

Diureza rritet me marrjen e sasive të mëdha të lëngjeve, konsumimin e ushqimeve që rrisin prodhimin e urinës (pjepër, shalqi), zvogëlohet me marrjen e kufizuar të lëngjeve, djersitje të shtuar, të vjella, diarre dhe tek foshnjat premature. Oliguria ose anuria tek të sapolindurit mund të dyshohet nëse pelenat e thata janë të pranishme për 12 deri në 18 orë.

Treguesit kryesorë të studiuar në urinë:

1. Transparenca e urinës përcaktohet duke ekzaminuar urinën në dritën e transmetuar. Urina normale është e qartë. Urina e turbullt mund të jetë për shkak të pielonefritit ose cistitit kur përmban një sasi të madhe mukusi, qelizash, bakteresh dhe/ose kripërash.

2. Ngjyra e urinës. Normalisht, urina tek fëmijët e vegjël është e verdhë në kashtë. Në një moshë më të madhe, ajo bëhet e verdhë në qelibar. Tek fëmijët me pielonefrit, urina mund të jetë me ngjyrë më intensive, pasi kjo sëmundje shpesh zvogëlon vëllimin e urinës për shkak të temperaturës, të vjellave, jashtëqitjeve të lirshme dhe djersitjes së shtuar. Ngjyra e urinës mund të ndryshojë kur merrni medikamente dhe ushqime të caktuara. Raven shkakton një nuancë të gjelbër në urinë. Kur merrni riboflavin (vitaminë B2), urina bëhet shumë e verdhë. Urina errësohet kur qëndron në këmbë nëse fëmija merr barna nitrofuran (furagin, furadonin, etj.).

3. Reagimi i urinës. Në një fëmijë të shëndetshëm, reaksioni i urinës është normalisht pak acid dhe mund të ndryshojë në varësi të natyrës së ushqimit. Një reaksion alkalik vërehet kur hahet ushqime bimore, dhe një reaksion acid ndodh kur hahet mish. Aftësia e fëmijës për të nxjerrë urinë acidike dhe alkaline mund të shërbejë si konfirmim i funksionimit normal të veshkave të tij. Urina acidike (pH 5.5) vërehet shpesh në sëmundjet akute me origjinë të ndryshme, dhe urina neutrale dhe alkaline (pH 5.5) në infeksionet e traktit urinar dhe veshkave për shkak të dekompozimit të ure nga bakteret me formimin e amoniakut.

4. Dendësia relative (pesha specifike). Graviteti specifik përcaktohet nga përmbajtja e substancave të tretura në urinë, kryesisht kripërat dhe ureja. Në kushte normale, dendësia relative e urinës gjatë ditës varion nga 1008 në 1025 në varësi të natyrës së ushqimit, vëllimit të lëngut të pirë dhe të ekskretuar dhe moshës së fëmijës. Ky tregues karakterizon punën e veshkave në hollimin dhe koncentrimin e urinës. Në pielonefritin kronik, graviteti specifik i urinës mund të mbetet i ulët dhe monoton gjatë gjithë ditës, gjë që do të tregojë funksionin e dëmtuar të veshkave.

5. Proteina në urinë (proteinuria). Tek fëmijët e shëndetshëm, nuk ka proteina në urinë kur përcaktohet me metoda konvencionale. Studimet e ndjeshme tregojnë se proteina ekskretohet në urinë dhe në porcione të vetme përqendrimi i saj nuk është më shumë se 0,033 g/l. Në një fëmijë me pielonefrit, proteina mund të jetë e pranishme në urinë, duke reflektuar dëmtimin e indit të veshkave (proteinuria renale). Proteina mund të hyjë në urinë nga mukozat e traktit urinar ose vaginës - kjo është proteinuria ekstrarenale.

6. Leukocitet në urinë (leukocituri, piuri ose qelb në urinë). Qelbi në urinë shfaqet nga plasja e pustula të vogla që formohen në veshka ose në traktin urinar për shkak të inflamacionit. Kryesisht përbëhet nga qeliza të bardha të gjakut - leukocite. Leukocitet "hanë" mikrobet (ky proces quhet fagocitozë) dhe shpëtojnë një person. Rritja e numrit të leukociteve në urinë tregon një proces inflamator në veshka ose në traktin urinar. Në urinën e një fëmije të shëndetshëm, kur ekzaminohet në fushën e shikimit të një mikroskopi, mund të gjenden leukocite të vetme.

Zbulimi i më shumë se 5-7 leukociteve në urinë tek djemtë dhe 8-10 tek vajzat mund të tregojë një proces inflamator në traktin urinar dhe në veshka. Megjithatë, leukocitet mund të hyjnë në urinë nga organi gjenital i jashtëm, gjë që është e mundur te djemtë me ngushtim dhe inflamacion të lafshës (fimozë me balanopostit), dhe te vajzat me inflamacion të organit gjenital të jashtëm (vulvovaginitis). Inflamacioni i organit gjenital të jashtëm manifestohet me skuqje lokale, leukore dhe rrjedhje të tjera që njollosin të brendshmet. Dyshimi për këtë proces mund të zgjidhet nga një mjek pas ekzaminimit të organit gjenital të jashtëm. Nëse është e nevojshme, një urolog përfshihet në ekzaminimin e djemve (eliminimi i fimozës), dhe një gjinekolog është i përfshirë në ekzaminimin e vajzave, i cili kryen jo vetëm një ekzaminim, por edhe një ekzaminim të veçantë (njollosje nga mukoza vaginale) dhe trajtimin e vulvovaginitis. . Me leukocituri të zgjatur, mjeku përjashton gjithashtu tuberkulozin e veshkave dhe traktit urinar.

7. Eritrocitet (rruazat e kuqe të gjakut). Qelizat e kuqe të gjakut në urinën e një fëmije të shëndetshëm mungojnë ose gjenden në numra të vetëm (1-2 në fushën e shikimit të mikroskopit). Kur qelizat e kuqe të gjakut shfaqen në urinë në sasi që tejkalojnë normën, ato flasin për "hematuria" (gjak në urinë). Termi "hematuria e përgjithshme" përdoret kur gjaku lëshohet në sasi të tilla që ngjyra e urinës ndryshon, bëhet e kuqe e errët, ngjyra e "slopës së mishit" ose "kafes së fortë". Me "mikrohematurinë", ngjyra e urinës nuk ndryshon dhe qelizat e kuqe të gjakut zbulohen kur ekzaminohet urina nën një mikroskop. Më shumë se 100 sëmundje të lindura dhe të fituara mund të shkaktojnë hematuri. Pielonefriti, cistiti dhe refluksi janë përfshirë në këtë listë. Prindërit mund ta ndihmojnë mjekun të deshifrojë arsyet që ndryshojnë ngjyrën e urinës, pasi ajo mund të ngjyroset nga disa bimë ushqimore (panxhar, boronica, etj.) ose medikamente.

8. Cilindrat në urinë. Gipsat janë gips tubulash renale, baza e të cilave është proteina e koaguluar, ndaj shfaqen në urinë me proteina. Një kusht tjetër për formimin e cilindrave është prania e një reaksioni acidik të urinës. Ato nuk formohen në urinën alkaline ose treten shpejt.

9. Kripërat. Nga prania e kripërave në një analizë të përgjithshme të urinës, mund të gjykohet gjendja e saj koloidale, aciditeti dhe vetitë e tjera. Në varësi të aciditetit të urinës, kripëra të ndryshme mund të precipitojnë: në një mjedis acid - acidi urik, kripërat e acidit urik dhe fosfati i kalciumit, sulfati i kalciumit, oksalati i kalciumit; në urinën alkaline - tripelfosfatet, urati i amonit, fosfatet amorfe, karbonati i kalciumit dhe oksalati i kalciumit. Sasia e kripërave të çliruara mund të përcaktohet vetëm në urinën e përditshme. Precipitimi i acidit urik vërehet me konsumimin e tepërt të ushqimeve të mishit, sforcimet e rënda fizike, temperaturën, agjërimin ose marrjen e hormoneve (prednizolon).

Oksalatet janë të pranishme në urinën e fëmijëve që hanë ushqime të pasura me acid oksalik - kafe, çaj, arra, luleshtrydhe, rrush pa fara të zeza, spinaq, raven, marule. Kristalet e oksalatit mund të shfaqen kur urina qëndron për një kohë të gjatë. Tripelfosfatet dhe fosfatet amorfe gjenden shpesh në sedimentin e urinës në pyelonephritis dhe cystitis. Për këtë arsye, prania e kripërave në urinë nuk na lejon të nxjerrim një përfundim për një shkelje të metabolizmit të kripës.

Testi i urinës duhet të deshifrohet nga mjeku, jo nga prindërit.

Testi klinik i gjakut tek një fëmijë. Çfarë duhet t'i kushtohet vëmendje dhe deshifrimi:

Hemoglobina (Hb) është një proteinë që transporton oksigjen në inde dhe dioksid karboni në mushkëri.

Qelizat e kuqe të gjakut (RBC - Qelizat e kuqe të gjakut) janë qelizat kryesore të gjakut, "kontejnerët" e hemoglobinës. Madhësia e kontejnerëve përcaktohet nga parametri "Sasia mesatare e hemoglobinës në një qelizë të kuqe të gjakut". Treguesi i ngjyrës - raporti i vlerave të marra të sasisë së hemoglobinës dhe qelizave të kuqe të gjakut në normale.

Hematokriti (Hct, PCV - Vëllimi i Qelizës së Paketuar) - karakterizon raportin e vëllimeve të plazmës dhe elementëve të formuar (trashësia e gjakut)

Retikulocitet janë qeliza të reja të kuqe të gjakut, gjithmonë të pranishme në gjak, numri varet nga nevoja e trupit për qeliza të reja të kuqe të gjakut.

Trombocitet janë qelizat kryesore të koagulimit të gjakut dhe nuk janë me interes në trajtimin e infeksioneve akute të frymëmarrjes.

Trashja e gjakut (mungesa e lëngjeve) manifestohet me rritje të hematokritit dhe sasisë së hemoglobinës në gjak.

Leukocitet (WBC - Qelizat e Bardha të Gjakut) janë qeliza gjaku të formuara që përfaqësojnë sistemin imunitar. Studimi i leukociteve na lejon të kuptojmë shkakun e sëmundjes (bakteriale, virale ose alergjike)

Një tipar i rëndësishëm i trupit të një fëmije është se numri i leukociteve tek një fëmijë, mesatarisht, është shumë më i lartë se tek një i rritur (pasi sistemi imunitar sapo po formohet).

Leukocitoza është një rritje e nivelit të leukociteve mbi normale. Ndodh gjatë infeksioneve akute (sidomos bakteriale), proceseve inflamatore purulente, mungesës së oksigjenit etj.

Leukopenia është një ulje e nivelit të leukociteve nën normale. Ndodh gjatë infeksioneve virale, gjatë kushteve të rënda toksike dhe infektive të shoqëruara me shtypje të palcës kockore, gjatë sëmundjeve të caktuara bakteriale, sëmundjeve nga rrezatimi etj.

Leukocitet ndahen në 9 llojet e mëposhtme:

Neutrofile (Mielocitet, Metamyelocitet, Band, Segmentuar) - 4 lloje;

Eozinofilet;

Bazofilet;

Limfocitet;

Monocitet;

Qelizat plazmatike.

Raporti i llojeve të ndryshme të leukociteve (në%) formon formulën e leukociteve.

Neutrofilet janë veçanërisht aktivë kundër baktereve. Sa më i theksuar të jetë procesi inflamator bakterial, aq më i madh është raporti i tyre në formulë. Neutrofilet e pjekur quhen segmentuar (një lloj forcash speciale), të papjekur - thikë, të rinj - metamyelocitet, dhe më të vegjlit - mielocitet.

Sa më aktive të jetë lufta kundër baktereve, aq më shumë neutrofile në gjak ("të gjitha përpara"). Metamyelocitet dhe mielocitet shfaqen vetëm në rastet më kritike, kur trupi po lufton me gjithë forcën e tij.

Bazofilet - nuk kanë të bëjnë me temën e infeksioneve akute të frymëmarrjes (normalisht jo më shumë se 1%)

Limfocitet - marrin pjesë në sistemin imunitar, janë përgjegjës për imunitetin e përgjithshëm dhe lokal (zbulimi, njohja dhe shkatërrimi i antigjeneve, sinteza e antitrupave, etj.). Lloji kryesor dhe më i zakonshëm i leukociteve në gjak. Limfocitoza është një shenjë kryesisht e një infeksioni viral.

Monocitet - përfshihen në fagocitozë (thithjen dhe tretjen e baktereve, qelizave të vdekura, etj.). Jeton në gjak për rreth 30 orë, pas së cilës kalon në inde, ku piqet në një makrofag (nga greqishtja e vjetër - një ngrënës i madh).

Qelizat plazmatike janë përgjegjëse për formimin e antitrupave (normalisht 1 në 200-400 leukocite tek fëmijët, tek të rriturit mungojnë). Sasia rritet kryesisht me infeksionet virale me dëmtim të indit limfoide (mononukleoza infektive, fruthi, rubeola, lija e dhenve, etj.)

Shkalla e sedimentimit të eritrociteve, ESR - vlera e kolonës së eritrociteve të sedimentuara në orë (mm/h). Një rritje në ESR tregon një proces inflamator në trup (te fëmijët, diapazoni normal është nga 2 në 10 mm/h)

Si bëhet analiza e përgjithshme e gjakut?
Një test i përgjithshëm i gjakut nuk kërkon përgatitje të veçantë. Si rregull, analiza kryhet në mëngjes, në stomak bosh (ose 2 orë pas një vakt). Gjaku për analizë të përgjithshme merret nga një gisht (zakonisht gishti i unazës) duke përdorur një instrument të veçantë steril - një skafier. Me një lëvizje të shpejtë të dorës, mjeku bën një birë të vogël në lëkurën e gishtit, nga e cila shpejt shfaqet një pikë gjaku. Gjaku mblidhet duke përdorur një pipetë të vogël në një enë që ngjan me një tub të hollë. Më rrallë, gjaku për një test të përgjithshëm gjaku merret nga një venë.

Testi biokimik i gjakut tek fëmijët. Çfarë duhet t'i kushtohet vëmendje, transkript.

Si rregull, interpretimi i testit biokimik të gjakut të një fëmije përfshin tetë tregues kryesorë.
nivelet e sheqerit në gjak (glukozës) dhe kalciumit;
testi i funksionit të veshkave;
ekuilibri i elektroliteve dhe lëngjeve në trup.
Kur bëhet kjo analizë?

Ky grup treguesish shpesh përcaktohet për të vlerësuar gjendjen e përgjithshme të trupit ose për qëllime diagnostikuese. Duhet të kryhet edhe tek pacientët e shtruar në departamentin e urgjencës, pasi ju lejon të merrni shpejt informacion për shkakun e mundshëm të problemit dhe të ofroni kujdes adekuat.

Interpretimi i analizës biokimike të gjakut të fëmijës:

Glukoza është një sheqer që qarkullon vazhdimisht në gjak dhe është i nevojshëm për të siguruar energjinë e trupit. Devijimet e këtij treguesi nga norma tregojnë praninë e diabetit ose hipoglikemisë (nivele të ulëta të sheqerit).

Kalciumi luan një rol të rëndësishëm në proceset e tkurrjes së muskujve, transmetimin e impulseve nervore dhe sekretimin e hormoneve. Nivelet e ulëta ose të larta të kalciumit mund të tregojnë një çekuilibër hormonal ose probleme me mëlçinë, kockat ose pankreasin.

Natriumi, kaliumi, karbonatet dhe kloruret (elektrolitet) ndihmojnë në ruajtjen e ekuilibrit të lëngjeve në trup, si dhe mjedisin acido-bazik. Ato janë të rëndësishme për rregullimin e rrahjeve të zemrës, funksionin e muskujve dhe funksionin e trurit. Devijimi i niveleve të elektroliteve nga norma ndodh me zhvillimin e sëmundjeve të zemrës, sëmundjeve të veshkave ose dehidrimit të rëndë.

Ureja në gjak dhe kreatinina janë produktet përfundimtare të metabolizmit dhe ekskretohen nga trupi përmes veshkave. Rritja e përqendrimit të tyre është sinjal i problemeve të mundshme në funksionimin e veshkave.
Përgatitja për analizë

Në rast emergjence, analiza e parametrave bazë biokimikë mund të kryhet pa përgatitje paraprake. Por në mënyrë që rezultatet të japin informacion më objektiv, fëmija duhet të përmbahet nga ngrënia dhe pirja 8-12 orë para testit. Kur shkoni te mjeku, zgjidhni rroba për fëmijën tuaj që nuk do të pengojnë hyrjen në venën kubitale.
Procedura

Gjaku mblidhet nga vena antekubitale nga mjekë të trajnuar. Tek foshnjat, gjaku për analiza biokimike merret nga thembra duke përdorur një gjilpërë të hollë. Vendi i futjes së gjilpërës trajtohet me një antiseptik. Zona e krahut mbi venë mbërthehet në mënyrë që të rritet presioni në venë dhe të arrihet mbushje e fortë. Më pas futet një gjilpërë në venë, përmes së cilës gjaku derdhet në një enë të veçantë ose epruvetë.

Në fund të procedurës së marrjes së mostrave të gjakut, fashë presioni hiqet. Gjilpëra hiqet pasi të jetë mbledhur vëllimi i kërkuar i gjakut. Një copë leshi pambuku vendoset në vendin e shpimit për të ndaluar gjakderdhjen. Procedura zgjat jo më shumë se disa minuta.

Marrja e gjakut nga një venë shkakton shqetësim të përkohshëm fëmija do të ndiejë një shpim të pakëndshëm, por nuk ka dhimbje të forta gjatë kësaj procedure. Shumica e fëmijëve kanë frikë nga kjo procedurë. Ndihmojini ata. Shpjegoni procesin e analizës dhe qëllimin e tij, na tregoni pse mjeku e bën këtë analizë dhe si do të përmirësohet mirëqenia e fëmijës pasi t'i nënshtrohet trajtimit të duhur. Lëreni t'i bëjë personelit mjekësor çdo pyetje që e intereson. Ndihmoni fëmijën tuaj të relaksohet gjatë procedurës. Tensioni e bën atë më të dhimbshëm. Largoni vëmendjen tuaj nga gjilpëra, veçanërisht kur ajo është duke u futur në venë.

Në institucionet moderne mjekësore, testet biokimike të gjakut kryhen duke përdorur pajisje speciale. Kjo ju lejon të merrni rezultatin brenda një ore, por zakonisht nuk ka nevojë për një nxitim të tillë dhe do t'ju duhet të prisni rreth një ditë. Nëse në rezultatet e analizës zbulohen devijime nga norma, përshkruhet një ekzaminim i përsëritur.

Në përgjithësi, analiza e parametrave biokimikë të gjakut është një procedurë e sigurt, por në disa raste mund të shfaqen komplikime të vogla:
të fikët ose marramendje;
hematoma (mbledhje gjaku nën lëkurë në zonën ku është shpuar vena).

Renditja e tavolinës:
1. Testi klinik i gjakut tek fëmijët
2. Treguesit kryesorë të analizës biokimike të gjakut tek fëmijët
3. Treguesit kryesorë të analizës biokimike të urinës tek fëmijët

Ndryshimet në ngjyrën e urinës mund të tregojnë shumë për shumë gjëra, për shembull, për dietën e foshnjës, ilaçet që merr foshnja ose sëmundje të ndryshme. Por çfarë duhet të bëni nëse urina e fëmijës tuaj papritmas zbardhet dhe duket si ujë? A është kjo e rrezikshme dhe a është shenjë e sëmundjes?

Çfarë ngjyre duhet të jetë normale?

Ngjyra e urinës ndikohet nga përmbajtja e pigmenteve të quajtura urokrome. Ngjyra e urinës tek foshnjat e shëndetshme është e verdhë dhe intensiteti i ngjyrës mund të variojë nga një nuancë e verdhë shumë e lehtë në një nuancë shumë të pasur. Sa më shumë pigmente në urinën e një fëmije, aq më intensive është ngjyra e lëngut. Në të njëjtën kohë, në mëngjes, urina e foshnjës do të jetë më e errët, pasi përqendrohet gjatë gjumit të natës.

Urina e fëmijëve normalisht duhet të jetë e verdhë.

Arsyet e mundshme

Shfaqja e urinës së zbardhur tek një fëmijë mund të shkaktohet nga:

• Pirja e sasive të mëdha të lëngjeve, si dhe ushqimet që përmbajnë shumë ujë (për shembull, shalqiri). Veshkat duhet të nxjerrin lëngun që rezulton në sasi më të mëdha, gjë që bën që urina të bëhet e pastër.
• Diabeti insipidus. Një nga simptomat e saj është etja e shtuar dhe meqenëse uji hyn në trup me tepricë, ai ekskretohet në sasi më të madhe dhe ka më pak pigmente në urinë.
• Diabeti mellitus. Kjo sëmundje karakterizohet gjithashtu nga etja e vazhdueshme, dhe veshkat përpiqen të ndihmojnë në eliminimin e glukozës, kështu që ato punojnë në mënyrë më aktive.
• Dështimi i veshkave. Si pasojë e sëmundjes, funksioni i veshkave është i dëmtuar, kështu që lëngu i nevojshëm nga trupi nuk përthithet përsëri në veshka, gjë që kërcënon dehidratimin.
• Përdorimi i diuretikëve. Urina largohet nga fshikëza më shpejt se sa është e ngopur me pigmente.

Nëse jeni të sigurt se pastrimi i urinës nuk shoqërohet me marrjen e lartë të lëngjeve, duhet të konsultoheni me një mjek

Kur duhet të shkoni te mjeku?

Nëse urina e fëmijës është bërë shumë e zbehtë, pothuajse transparente, si uji dhe vëllimi i urinës së ekskretuar është rritur, fëmija duhet t'i tregohet patjetër një specialisti.

Duhet të theksohet se për urinën e foshnjës, ngjyra e zbehtë është normale, sepse në muajt e parë pas lindjes, funksioni i veshkave sapo po zhvillohet dhe foshnja merr vetëm qumështin e nënës ose formulën për ushqim.

Nëse fëmija juaj prodhon urinë të verdhë dhe më pas ajo befas bëhet më e lehtë, duhet ta çoni fëmijën tuaj te pediatri. Mjeku do ta referojë foshnjën për analiza klinike të gjakut dhe urinës dhe, nëse është e nevojshme, për studime të tjera, si dhe një ekzaminim nga një nefrolog ose endokrinolog.

Prindërit tremben shumë nëse vërejnë se urina e foshnjës së tyre ka marrë një ngjyrë të pazakontë. A ka ndonjë arsye për t'u shqetësuar? A e dini se çfarë e përcakton ngjyrën e urinës së foshnjës? Varet nga përqendrimi i ujit në të - sa më i lartë të jetë përqendrimi, aq më e pasur dhe më e errët do të jetë urina. Hija e saj mund të ndryshojë nga kashta (pothuajse transparente) në qelibar të errët, dhe e gjithë kjo është normë.
Por pse urina e një fëmije ndonjëherë bëhet rozë? Le të fillojmë me ato më të voglat.

Urina rozë në një të porsalindur

Në ditët e para të jetës, urina e foshnjës mund të ketë një nuancë të kuqe krejtësisht të pazakontë. Dhe kjo shpjegohet shumë thjesht: fëmija merr kolostrum, i cili praktikisht nuk përmban ujë. Por në të njëjtën kohë, lagështia avullon nga sipërfaqja e trupit të tij!

Për shkak të kësaj, një sasi e madhe urate (kripëra të acidit urik) grumbullohet në urinën e të porsalindurve, gjë që i jep urinës një ngjyrë të kuqe tulle.

Pas 2-3 ditësh, urina bëhet më e lehtë dhe rozë. Dhe në 5-10 ditë të jetës, në të verdhë kashte apo edhe pa ngjyrë, ky proces është absolutisht normal. Dhe, përkundër faktit se kjo gjendje quhet mjaft e frikshme: "infarkt i acidit urik" - nuk ka nevojë të kesh frikë! Nuk ka të bëjë me një atak "të vërtetë" në zemër.

Prindërit e fëmijëve më të mëdhenj mund të kenë një arsye tjetër shqetësimi: shpesh, kur ndërrojnë pelenën, shohin njolla rozë mbi të dhe, natyrisht, fillojnë të shqetësohen. Dhe arsyeja e shfaqjes së njollave mund të jetë më e thjeshta: substancat që përmbahen në urinë ndryshojnë ngjyrën e adsorberit të pelenave - pikërisht materiali që është "përgjegjës" për thithjen e lagështirës.

Megjithatë, nuk duhet të qetësoheni plotësisht dhe të lini gjithçka të marrë rrjedhën e saj, sepse arsyet për ngjyrën rozë jo karakteristike të urinës mund të jenë shumë të ndryshme. Dhe vetëm një mjek profesionist mund t'i përcaktojë ato me saktësi.

Urina rozë në një fëmijë - shkaqet

Ndoshta arsyet më të zakonshme për ndryshimet në ngjyrën e urinës tek një fëmijë janë:

• E para, "shtrirë në sipërfaqe" - fëmija hëngri boronica, raven, karota ose panxhar një ditë më parë. Këto produkte janë ato që i dhanë urinës një nuancë rozë. Sigurisht, kjo vlen për fëmijët më të rritur.
• Arsyeja e dytë është duke marrë medikamente. Për shembull, laksativë të bazuar në fenolftaleinë, amidopirinë, santonin, antipirinë.
• E treta - duke u ndjerë keq. Nëse një foshnjë ka temperaturë të lartë, të vjella dhe diarre, atëherë urina e tij mund të ndryshojë ngjyrën e saj, kjo mund të shpjegohet shumë thjesht - kripërat amorfe grumbullohen në të.
• e katërta - më alarmante. Shumë shpesh, shfaqja e gjakut në urinë tregon lëndime të ndryshme të sistemit urinar ose është sinjali i parë i sëmundjeve të veshkave, ureterëve, fshikëzës ose uretrës (uretrës).

Për më tepër, disa nga këto sëmundje janë shumë, shumë serioze. Për shembull, glomerulonefriti, urolithiasis, tumoret e veshkave dhe fshikëzës. Një sëmundje e avancuar mund të çojë në pasojat më të rënda, ndaj shfaqja e urinës me ngjyrë rozë është një arsye e mirë për t'u konsultuar urgjentisht me një mjek.

Urina rozë - çfarë duhet të bëjnë prindërit?

Çfarë duhet të bëni nëse vëreni se urina e foshnjës tuaj ka ndryshuar ngjyrë? Nëse jeni absolutisht i sigurt se fëmija juaj nuk ka marrë ilaçe dhe nuk ka ngrënë ushqime “me ngjyrë”, atëherë gjëja e parë që duhet të bëni është t’ia tregoni fëmijën mjekut. Vetëm një specialist mund të përcaktojë shkaqet e ndryshimeve në ngjyrën e urinës.

Një test i përgjithshëm i urinës dhe një ekografi e veshkave të foshnjës do të ndihmojnë për të përcaktuar me saktësi nëse ai ka një sëmundje të traktit urinar ose nëse arsyeja e ndryshimit të ngjyrës së urinës është diçka tjetër. Epo, derisa të merren rezultatet e ekzaminimit, mund të bëni sa më poshtë:

• Nëse keni temperaturë të lartë ose dehidratim, jepini fëmijës tuaj shumë lëngje. Kjo do të zvogëlojë përqendrimin e urinës dhe do ta kthejë atë në ngjyrën normale.
• Nëse gjenden njolla rozë në pelena, provoni të ndryshoni markën e tyre, ose të paktën hiqni dorë për pak kohë, thjesht mbështillni fëmijën tuaj "sipas modës së vjetër" në pelena.
• Monitoroni dietën e foshnjës tuaj - shmangni përkohësisht të gjitha ushqimet "ngjyrëse".

Siç mund ta shihni, arsyet pse urina e foshnjës suaj bëhet rozë mund të jenë shumë të ndryshme. Dhe nuk ka nevojë për panik, thjesht duhet të konsultoheni me një profesionist dhe gjithçka do të jetë mirë. Në fund të fundit, edhe nëse foshnja është vërtet e sëmurë, diagnoza në kohë dhe trajtimi i duhur do të lejojnë një shërim të plotë.