การหาคุณภาพของโปรตีนในปัสสาวะ ดาวน์โหลดหนังสือ "การวิจัยทางห้องปฏิบัติการทางคลินิก" (2.84Mb)

หลักการวิธีการ:

ความหนาแน่นสัมพัทธ์ของปัสสาวะโดยปกติคือ 1.015-1.025 g/cm3 การหาความหนาแน่นสัมพัทธ์ของปัสสาวะทำได้โดยใช้ไฮโดรมิเตอร์ขนาดเล็กพิเศษที่เรียกว่า urometers Urometers มีสองประเภท: แบบแรกสำหรับปัสสาวะที่มีความหนาแน่นสัมพัทธ์ต่ำและปกติ (โดยแบ่งเป็น 1.000 ถึง 1.030 g / cm 3) ส่วนที่สอง - สำหรับปัสสาวะที่มีความหนาแน่นสัมพัทธ์สูง (โดยแบ่งเป็น 1.030 ถึง 1.060 g / cm 3 ).

ความคืบหน้า

ในกระบอกสูบขนาดเล็กที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางที่เครื่องวัดปัสสาวะลอยอย่างอิสระปัสสาวะทดสอบจะถูกเทไปตามผนังและจุ่มเครื่องวัดปัสสาวะลงในนั้นอย่างระมัดระวัง การอ่านจะทำโดยใช้เส้นบนมาตราส่วนของ urometer ซึ่งสอดคล้องกับวงเดือนล่างของของเหลว การกำหนดทั้งหมดทำที่อุณหภูมิ 20 0 C เนื่องจากมาตราส่วนของ urometer จะสำเร็จการศึกษาตามอุณหภูมินี้ หากปัสสาวะมีอุณหภูมิต่างกัน คุณต้องเพิ่มทุกๆ 3 0 C ที่สูงกว่าอุณหภูมินี้ และสำหรับทุกๆ 3 0 C ที่ต่ำกว่า ให้ลบ 0.001 ออกจากค่าที่อ่านได้ของมาตรวัดปัสสาวะ

การตรวจหาส่วนประกอบทางพยาธิวิทยาของปัสสาวะ

1. ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพสำหรับการตรวจหาโปรตีนในปัสสาวะ - ก) การทดสอบของเกลเลอร์ด้วยกรดไนตริกเข้มข้น

หลักการวิธีการ:

กรดแร่เข้มข้น HNO 3 ทำให้เกิดการเสียสภาพของโปรตีนและสร้างเกลือที่ซับซ้อนของโปรตีนด้วยกรด ที่ขอบของของเหลวสองชั้น ตะกอนจะก่อตัวเป็นวงแหวนสีขาวขนาดเล็ก

ความคืบหน้า

เท HNO 3 เข้มข้น 1 มล. ลงในหลอดทดลอง เอียงหลอดทดลองทำมุม 45 0 และปัสสาวะ 1 มล. วางชั้นอย่างระมัดระวังตามผนังด้วยปิเปต

b) ทดสอบด้วยกรดซัลโฟซาลิไซลิกเข้มข้น

หลักการวิธีการ:

กรดซัลโฟซาลิไซลิกอินทรีย์เข้มข้นทำให้เกิดการเสื่อมสภาพของโปรตีน การตกตะกอนของโปรตีนในรูปของการตกตะกอนหรือความขุ่นเกี่ยวข้องกับการคายน้ำของอนุภาคโปรตีนและการก่อตัวของเกลือที่ซับซ้อนของโปรตีนด้วยกรด

ความคืบหน้า

ในปัสสาวะ 1 มล. เทกรดซัลโฟซาลิไซลิก 20% 3 หยด เมื่อมีโปรตีนในปัสสาวะจะเกิดการตกตะกอนสีขาว

2. การหาปริมาณโปรตีนในปัสสาวะโดยใช้

ทดสอบ - แถบ "Albufan".

หลักการวิธีการ:

การทดสอบนี้ใช้หลักการของ "ตัวบ่งชี้ข้อผิดพลาดของโปรตีน" โซนปฏิกิริยาประกอบด้วยบัฟเฟอร์ออกซิเจนและตัวบ่งชี้พิเศษที่เปลี่ยนสีจากสีเหลืองเป็นสีเขียวเป็นสีน้ำเงินเมื่อมีโปรตีน

การทดสอบมีความไวสูงต่ออัลบูมินและตอบสนองต่อการปรากฏตัวของมันในปัสสาวะที่ความเข้มข้น 0.10-0.15 ก./ลิตร โปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง เช่น อิมมูโนโกลบูลินจะวัดด้วยความไวน้อยกว่าอัลบูมิน การทดสอบนี้ตรวจไม่พบโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ เช่น ไมโครโกลบูลิน beta-2, โปรตีน Bence-Jones

การประเมินการทดสอบ: จะพิจารณาการทดสอบในเชิงบวกหากสีของโซนปฏิกิริยาเปลี่ยนไป ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของอัลบูมินในปัสสาวะ โซนปฏิกิริยาสามารถเปลี่ยนสีจากสีเขียวเป็นสีน้ำเงิน เฉดสีเหล่านี้ถูกนำมาเปรียบเทียบกับระดับสี โดยโซนที่สอดคล้องกับความเข้มข้นของโปรตีน 0.3, 1, 3, 10 ก./ลิตร

ความคืบหน้า

โดยไม่ต้องใช้มือสัมผัสบริเวณที่เกิดปฏิกิริยา ให้ลดแถบทดสอบลงในปัสสาวะเป็นเวลา 1-2 วินาที เพื่อให้บริเวณนั้นเปียก จากนั้นนำปัสสาวะส่วนเกินออกจากแถบ แล้วหลังจากนั้นประมาณ 1 นาที ให้เปรียบเทียบสีของโซนบ่งชี้กับระดับสีบนชุดอุปกรณ์และกำหนดปริมาณโปรตีนซึ่งแสดงเป็น g / l

คุณไม่ใช่ทาส!
หลักสูตรการศึกษาแบบปิดสำหรับเด็กของชนชั้นสูง: "การจัดการที่แท้จริงของโลก"
http://noslave.org

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี

การทดสอบเกลเลอร์ตั้งชื่อตามชาวออสเตรีย นักพยาธิวิทยา เจ.เอฟ. เฮลเลอร์ ชื่อสามัญ ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพบน โปรตีนในปัสสาวะ. ตัวอย่างมีความไว 0.033 g/l และใช้ใน การวินิจฉัยทางคลินิก โปรตีน. หลักการของการตรวจจับโปรตีนนั้นขึ้นอยู่กับการทำให้เสียสภาพภายใต้อิทธิพลของปัจจัยการทำให้เสียสภาพ - เข้มข้น กรดไนตริกหรือ น้ำยา Larionova.

ควรสังเกตว่าโปรตีนจำนวนหนึ่งมีอยู่ในปัสสาวะเสมอ แต่ตามกฎแล้วความเข้มข้นในปัสสาวะของคนที่มีสุขภาพดีนั้นต่ำกว่าเกณฑ์ความไวของปฏิกิริยาเชิงคุณภาพและไม่ถูกตรวจพบโดยวิธีง่ายๆ สำหรับปริมาณโปรตีนที่สูงกว่า 0.033 ก./ลิตร ตัวอย่างไม่เหมาะสม ที่ความเข้มข้นสูงเจือจางปัสสาวะหรือใช้ Esbach albuminometer

ในการกำหนดปริมาณโปรตีนทั้งหมดในปัสสาวะ ใช้วิธีการทดสอบ Geller - วิธี Brandberg-Roberts-Stolnikov (W. Roberts, 1830-1899, นักบำบัดโรคชาวอังกฤษ) เทคนิคนี้เกี่ยวข้องกับการเจือจางปัสสาวะจนถึงขีดจำกัดความไวของตัวอย่าง (0.033 g / l) และระยะเวลาในการสร้างวงแหวน 2-3 นาที

ความคืบหน้าการวิเคราะห์

รีเอเจนต์: กรดไนตริกเข้มข้น (ควัน) หรือน้ำยา Larionova ปัสสาวะที่จะทดสอบควรมีความใสและเป็นกรด

การเตรียมน้ำยา Larionova

เตรียมสารละลายโซเดียมคลอไรด์อิ่มตัว (เกลือ 20-30 กรัมละลายในน้ำอุ่น 100 มล. ปล่อยให้เย็น) supernatant ถูกทิ้งและกรอง เติมกรดไนตริกเข้มข้น 1 มล. เพื่อกรอง 99 มล. (แทนที่ 2 มล.) ของกรดไฮโดรคลอริก).

เทคนิคการวิจัย

ปัสสาวะในปริมาณที่เท่ากันโดยประมาณจะถูกจัดชั้นอย่างระมัดระวังตามผนังเข้าไปในหลอดทดลองด้วยรีเอเจนต์ 1-2 มล. ในที่ที่มีโปรตีน หลังจากผ่านไปประมาณ 2-3 นาที จะสังเกตเห็นความขุ่นที่ส่วนต่อประสานระหว่างของเหลว - วงแหวนสีขาวของโปรตีนที่ทำให้เสียสภาพ

ผลบวกที่ผิดพลาดอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้กรดไนตริก เนื่องจากมีความเข้มข้นสูงของนิวคลีโออัลบูมินหรือเกลือยูเรต ในกรณีแรก มันจะหายไปเมื่อเขย่าหลอดเล็กน้อย และในกรณีที่สอง วงแหวนจะอยู่สูงกว่าส่วนต่อประสานระหว่างสื่อและจะหายไปเมื่อถูกความร้อน เมื่อทำการทดสอบซ้ำด้วยปัสสาวะเจือจางแหวนจะไม่เกิดขึ้น บางครั้งวงแหวนสีน้ำตาลก็ปรากฏขึ้นจากการเกิดออกซิเดชันของ urochrome ด้วยกรดไนตริก

การใช้รีเอเจนต์ Laionic ซึ่งแตกต่างจากกรดไนตริก มีข้อดีหลายประการ: วงแหวนรงควัตถุไม่เกิดที่ขอบของชั้น และผลบวกทำให้วงแหวนโปรตีนชัดเจนขึ้น

ดูสิ่งนี้ด้วย

เขียนรีวิวเกี่ยวกับบทความ "การทดสอบของเกลเลอร์"

ลิงค์

วรรณกรรม

[[C:Wikipedia:บทความที่ไม่มีรูปภาพ (ประเทศ: ข้อผิดพลาด Lua: ไม่พบ callParserFunction: ฟังก์ชัน "#property" )]][[C:Wikipedia:บทความที่ไม่มีรูปภาพ (ประเทศ: ข้อผิดพลาด Lua: ไม่พบ callParserFunction: ฟังก์ชัน "#property" )]]ข้อผิดพลาด Lua: ไม่พบ callParserFunction: ฟังก์ชัน "#property" การทดสอบเกลเลอร์ ข้อผิดพลาด Lua: ไม่พบ callParserFunction: ฟังก์ชัน "#property" การทดสอบเกลเลอร์ ข้อผิดพลาด Lua: ไม่พบ callParserFunction: ฟังก์ชัน "#property" การทดสอบเกลเลอร์ ข้อผิดพลาด Lua: ไม่พบ callParserFunction: ฟังก์ชัน "#property" การทดสอบเกลเลอร์ ข้อผิดพลาด Lua: ไม่พบ callParserFunction: ฟังก์ชัน "#property" การทดสอบเกลเลอร์ ข้อผิดพลาด Lua: ไม่พบ callParserFunction: ฟังก์ชัน "#property" การทดสอบเกลเลอร์

ข้อความที่ตัดตอนมาเกี่ยวกับการทดสอบเกลเลอร์

ฉันเจ็บปวดและเสียใจมากสำหรับพวกเขา สำหรับตัวฉันเอง และสำหรับใครก็ตามที่ต่อสู้ยังเชื่อว่าพวกเขาสามารถเปลี่ยนแปลงบางสิ่งได้ ... แต่พวกเขาจะทำได้ไหม .. ถ้าทุกคนที่ต่อสู้เพียงตายเธอทำไปเพื่ออะไร สงคราม?
จู่ๆก็มีภาพอื่นปรากฏขึ้นตรงหน้าฉัน...
ใน "ห้องขัง" ที่มีหินก้อนเล็กๆ แห่งเดียวกัน ที่ซึ่งร่างเปื้อนเลือดของชาวมักดาลายังคงนอนอยู่บนพื้น อัศวินแห่งวิหารของเธอคุกเข่าอยู่รอบตัวเธอ... พวกเขาทั้งหมดแต่งกายด้วยเสื้อผ้ายาวสีขาวราวหิมะขาวอย่างผิดปกติ พวกเขายืนอยู่รอบ ๆ Magdalene ด้วยการก้มศีรษะที่ภาคภูมิใจและน้ำตาก็ไหลลงมาบนใบหน้าที่แข็งกระด้างและกลายเป็นหินในลำธาร ... คนแรกที่ลุกขึ้นคือ Magus ซึ่งเพื่อนที่ John เคยเป็นมาก่อน เขาระมัดระวัง ราวกับกลัวจะทำร้ายตัวเอง จุ่มนิ้วเข้าไปในบาดแผล และด้วยมือที่เปื้อนเลือดดึงสิ่งที่คล้ายกับกากบาทเปื้อนเลือดบนหน้าอกของเขา... คนที่สองก็ทำเช่นเดียวกัน ดังนั้นพวกเขาจึงลุกขึ้นและจุ่มมือด้วยเลือดศักดิ์สิทธิ์อย่างคารวะ วาดกาชาดบนเสื้อผ้าสีขาวเหมือนหิมะ... ฉันรู้สึกว่าผมเริ่มยาวขึ้น มันเหมือนกับพิธีกรรมที่น่าขนลุกบางอย่างที่ฉันยังไม่เข้าใจ...
“ทำไมพวกเขาถึงทำเช่นนี้ เซเวอร์?..” ฉันถามเบาๆ ราวกับกลัวว่าพวกเขาจะได้ยินฉัน
“มันคือคำสาบาน อิซิโดร่า คำสาบานของการแก้แค้นชั่วนิรันดร์... พวกเขาสาบานด้วยเลือดของมักดาลีน - เลือดบริสุทธิ์ที่สุดสำหรับพวกเขา - เพื่อล้างแค้นให้กับการตายของเธอ ตั้งแต่นั้นมาอัศวินแห่งวิหารก็สวมเสื้อคลุมสีขาวที่มีกากบาทสีแดง มีเพียงคนนอกแทบไม่เคยรู้ความหมายที่แท้จริงของพวกเขา ... และด้วยเหตุผลบางอย่าง ทุกคน "ลืม" ไปอย่างรวดเร็วว่าอัศวินแห่งวิหารก่อนความตายของมักดาลีนสวมชุดสีน้ำตาลเข้มเรียบง่าย ไม่ได้ "ตกแต่ง" ด้วยไม้กางเขนใด ๆ . อัศวินแห่งวิหาร เช่นเดียวกับ Cathars เกลียดไม้กางเขนในแง่ที่คริสตจักรคริสเตียน "เคารพ" พวกเขาถือว่าเขาเป็นเครื่องมือสังหารที่ชั่วร้ายและชั่วร้ายเป็นเครื่องมือแห่งความตาย และสิ่งที่พวกเขาวาดบนหน้าอกด้วยเลือดของชาวมักดาลามีความหมายแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง เป็นเพียงว่าคริสตจักร "วาด" ความหมายของอัศวินแห่งวิหารใหม่ทั้งหมดเพื่อให้เหมาะกับความต้องการเช่นเดียวกับทุกสิ่งทุกอย่างที่เกี่ยวข้องกับ Radomir และ Magdalena ....
ในทำนองเดียวกันหลังจากการตายของเธอเธอได้ประกาศต่อสาธารณชนว่าชาวมักดาลีนที่เสียชีวิตเป็นผู้หญิงเร่ร่อน ...
- ยังปฏิเสธลูก ๆ ของพระคริสต์และการแต่งงานของเขากับชาวมักดาลา ...
- ทำลายทั้งคู่ด้วย "ในพระนามแห่งศรัทธาของพระคริสต์" ซึ่งทั้งคู่ต่อสู้อย่างดุเดือดตลอดชีวิต ...
- ยังทำลายกาตาร์โดยใช้พระนามของพระคริสต์...พระนามของผู้ศรัทธาและความรู้ที่พวกเขาสอน...
- เธอยังทำลาย Templars (Knights of the Temple) โดยประกาศให้เป็นลูกน้องของมารร้ายใส่ร้ายและเหวี่ยงโคลนตามการกระทำของพวกเขาและหยาบคายต่ออาจารย์ซึ่งเป็นทายาทสายตรงของ Radomir และ Magdalene ...
คริสตจักรคริสเตียนได้สร้างตำนานที่ได้รับการยืนยันอย่างน่าเชื่อถือโดย "หลักฐานที่เถียงไม่ได้" ซึ่งไม่มีใครเคยยืนยันด้วยเหตุผลบางประการ และไม่เคยมีใครคิดเกี่ยวกับสิ่งที่เกิดขึ้น

องค์ประกอบของสถานที่ทำงานสำหรับการตรวจวัดโปรตีนในปัสสาวะประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้:

1. หลอดทดลองเคมีเกาะติดกัน
2. ชุดปิเปตสำเร็จการศึกษา
3. ปิเปตที่มีปลายดึงแคบ
4. ตะเกียงแอลกอฮอล์หรือเตาแก๊ส
5. กระดาษดำ.
6. กรดอะซิติกน้ำแข็ง
7. กรดซัลโฟซาลิไซลิก
8. กรดไนตริกเข้มข้น
9. น้ำกลั่น.

วิธีการกำหนดโปรตีนในปัสสาวะ

วิธีการทั้งหมดที่ใช้ในการกำหนดคุณภาพของโปรตีนในปัสสาวะจะขึ้นอยู่กับการแข็งตัวของโปรตีน การแข็งตัวของโปรตีนแสดงออกโดยความขุ่นที่แสดงออกถึงระดับที่แตกต่างกัน

การกำหนดคุณภาพของโปรตีนในปัสสาวะสามารถทำได้ด้วยวิธีใดวิธีหนึ่งดังต่อไปนี้:

1. เดือดด้วยสารละลายกรดอะซิติก 10%
2. ปฏิกิริยากับสารละลาย 20% ของกรดซัลโฟซาลิไซลิก
3. ปฏิกิริยากับสารละลายกรดไนตริก 50% (การทดสอบเกลเลอร์);
4. ทำปฏิกิริยากับสารละลายกรดไนตริก 1% ในสารละลายอิ่มตัวของเกลือทั่วไป (ทดสอบ Geller ดัดแปลงตาม Larionova)

ก่อนการกำหนดคุณภาพของโปรตีนในปัสสาวะ การเตรียมการดังต่อไปนี้:
1. ปัสสาวะขุ่นถูกกรองผ่านกระดาษกรอง หากไม่สามารถกรองแบบโปร่งใสได้ ให้กรองซ้ำโดยใช้ตัวกรองเดียวกัน หรือปัสสาวะผสมกับดินเบาหรือแป้งโรยตัวจำนวนเล็กน้อย หลังจากนั้นจึงกรอง
2. ถ้าปัสสาวะมีปฏิกิริยาเป็นด่าง จะทำให้เป็นกรดด้วยสารละลายกรดอะซิติก 10% ให้เกิดปฏิกิริยาเป็นกรดเล็กน้อยภายใต้การควบคุมของสารสีน้ำเงินหรือกระดาษบ่งชี้สากล
3. มีปริมาณเกลือต่ำ (ปัสสาวะสีเหลืองอ่อนหรือสีเหลืองซีดที่มีความถ่วงจำเพาะต่ำ) ให้แต่ละ
เติมสารละลายโซเดียมคลอไรด์อิ่มตัวสองสามหยดลงในตัวอย่าง เนื่องจากการขาดเกลือจะทำให้โปรตีนจับตัวเป็นก้อน
4. สังเกตระดับความขุ่นโดยใช้พื้นหลังสีดำ พื้นหลังเป็นกระดาษแข็งสีดำหรือกระดาษสีดำที่ใช้ในการถ่ายภาพ การบัญชีสำหรับปฏิกิริยาบนพื้นหลังสีดำช่วยให้คุณระบุระดับความขุ่นที่น้อยที่สุดได้

หลอดทดลองที่มีหมายเลขจะอยู่ในชั้นวางแยกต่างหาก พวกมันสร้างปฏิกิริยาอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้

1. การทดสอบการเดือดด้วยสารละลายกรดอะซิติก 10% การทดสอบนี้ต้องใช้สารละลายกรดอะซิติก 10% ซึ่งเตรียมดังนี้: ใส่กรดอะซิติกน้ำแข็ง 10 มล. ลงในกระบอกสูบและเติมน้ำกลั่นจนถึงเครื่องหมาย 100 มล.

เทคนิคการตรวจวัดโปรตีน ปัสสาวะที่กรองแล้วซึ่งมีปฏิกิริยาเป็นกรดเล็กน้อย 10-12 มล. วางลงในหลอดทดลองทางเคมี จากนั้นส่วนบนของหลอดทดลองที่มีปัสสาวะจะถูกทำให้ร้อนเบา ๆ ให้เดือดและเติมสารละลายกรดอะซิติก 10% ลงไป 8-10 หยด หลอดทดลองที่มีปัสสาวะถูกมองบนพื้นหลังสีดำในแสงที่ส่องผ่าน เมื่อมีโปรตีนในปัสสาวะ ความขุ่นในระดับต่างๆ จะปรากฏขึ้น (ตั้งแต่สีเหลือบไปจนถึงความขุ่นมาก) หรือสะเก็ดหลุดออกมา ส่วนควบคุมคือส่วนล่างของหลอดทดลอง ไม่ได้รับความร้อน การทดสอบนี้จะตรวจหาปริมาณโปรตีนตั้งแต่ 0.015% o (% o - promille)

2. ปฏิกิริยากับสารละลายกรดซัลโฟซาลิไซลิก 20% เตรียมสารละลายกรดซัลโฟซาลิไซลิก 20% ดังนี้: กรดซัลโฟซาลิไซลิก 20 กรัมละลายในน้ำกลั่น 70-80 มล. ถ่ายโอนไปยังถังขนาด 100 มล. และเติมน้ำกลั่นจนสุด รีเอเจนต์ที่เตรียมไว้จะถูกเก็บไว้ในภาชนะแก้วสีเข้ม

เทคนิคการตรวจวัดโปรตีน ในหลอดสองหลอดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเท่ากันจะใส่ปัสสาวะที่กรองแล้ว 2-3 มล. ของปฏิกิริยากรดอ่อน ๆ 3-4 หยดสารละลายกรดซัลโฟซาลิไซลิก 20% ลงในหลอดหนึ่งหลอดอีกหลอดหนึ่งทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม . หากมีโปรตีนอยู่ในหลอดรีเอเจนต์ ความขุ่นหรือเกล็ดของโปรตีนที่จับตัวเป็นก้อนจะปรากฏขึ้น ในหลอดควบคุม ของเหลวยังคงใส กรดซัลโฟซาลิไซลิกพร้อมกับโปรตีนในซีรัมจะตกตะกอนอัลบูโมส (เปปไทด์) ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากการสลายโปรตีน เพื่อชี้แจงสาเหตุของปัสสาวะขุ่น หลอดทดลองที่มีปัสสาวะจะถูกทำให้ร้อน ความขุ่นที่เกิดจากโปรตีนในซีรัมจะเพิ่มขึ้น ในขณะที่ความขุ่นเนื่องจากการปรากฏตัวของอัลบูโมสจะหายไป การทดสอบนี้มีความไวเช่นเดียวกับการทดสอบก่อนหน้านี้

3. ปฏิกิริยากับสารละลายกรดไนตริก 50% (การทดสอบเกลเลอร์) เตรียมสารละลายกรดไนตริก 50% ดังนี้ น้ำกลั่น 50 มล. (เจือจาง 1:1) เติมกรดไนตริก 50 มล. ด้วยความถ่วงจำเพาะ 1.2-1.4

เทคนิคการตรวจวัดโปรตีน เทกรดไนตริก 50% 1 มล. ลงในหลอดทดลองขนาดเล็กแคบ ๆ (ตะกอนเกาะติดกัน) ปัสสาวะทดสอบที่กรองแล้ว 1 มล. จะถูกรวบรวมในปิเปตที่มีปลายดึงแคบ ๆ วางบนรีเอเจนต์และท่อจะถูกถ่ายโอนไปยังตำแหน่งแนวตั้ง ในที่ที่มีโปรตีน จะมีวงแหวนสีขาวปรากฏขึ้นที่ส่วนต่อประสานของของเหลว เวลาของการปรากฏตัวของแหวน คุณสมบัติของมันขึ้นอยู่กับปริมาณของโปรตีน: ถ้าโปรตีนต่ำ วงแหวนจะไม่ปรากฏขึ้นทันที ดังนั้น ลักษณะที่ปรากฏของมันจะถูกตรวจสอบเป็นเวลา 2.5-3 นาที ปริมาณโปรตีนขั้นต่ำที่กำหนดโดยวิธีนี้คือ 0.033°/oo ด้วยปริมาณโปรตีนที่ต่ำกว่าในปัสสาวะ วงแหวนจึงไม่ก่อตัว การบัญชีสำหรับผลของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นบนพื้นหลังสีดำในแสงที่ส่องผ่าน

4. ปฏิกิริยากับสารละลายกรดไนตริก 1% ในสารละลายอิ่มตัวของเกลือทั่วไปคือการทดสอบ Geller ที่ได้รับการดัดแปลง (อ้างอิงจาก Larionova)สำหรับการทดสอบจะใช้สารละลายกรดไนตริก 1% ซึ่งเตรียมในสารละลายอิ่มตัวของเกลือทั่วไป (รีเอเจนต์ของ Larionova) เกลือทั่วไป 35 กรัมละลายในน้ำกลั่น 100 มล. สารละลายถูกกรอง 99 มล. ของสารละลายโซเดียมคลอไรด์อิ่มตัวที่เตรียมไว้จะถูกเติมลงในกรดไนตริกเข้มข้น 1 มล. โดยมีความถ่วงจำเพาะ 1.2-1.4

เทคนิคการหาโปรตีน เช่นเดียวกับในปฏิกิริยาด้วยสารละลายกรดไนตริก 50% (การทดสอบของเกลเลอร์) แต่แทนที่จะเป็น 1 มล. ของสารละลายกรดไนตริก 50% รีเอเจนต์ของ Larionova 1 มล. จะถูกเทลงในหลอดทดลองและปัสสาวะ 1 มล. ชั้นบนมัน การปรากฏตัวของวงแหวนสีขาวที่ขอบของของเหลวบ่งชี้ว่ามีโปรตีนในปัสสาวะทดสอบ การทดสอบ Larionova นั้นละเอียดอ่อนพอๆ กับการทดสอบของ Heller

5. การทดสอบด้วยสี (แห้ง) สำหรับการกำหนดคุณภาพของโปรตีน การทดสอบด้วยสี (แบบแห้ง) สำหรับการกำหนดคุณภาพของโปรตีนในปัสสาวะนั้นขึ้นอยู่กับผลกระทบของโปรตีนที่มีต่อสีของตัวบ่งชี้ในสารละลายบัฟเฟอร์

เทคนิคการตรวจวัดโปรตีน กระดาษตัวบ่งชี้ที่ออกแบบมาเพื่อระบุโปรตีนถูกแช่ในปัสสาวะเป็นเวลาสั้น ๆ ตัวอย่างจะถือเป็นค่าบวกหากกระดาษเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินอมเขียว

การหาปริมาณโปรตีนในปัสสาวะ

การกำหนดปริมาณของโปรตีนในปัสสาวะนั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าเมื่อปัสสาวะที่มีโปรตีนเป็นชั้นบนสารละลาย 50% ของกรดไนตริกหรือรีเอเจนต์ของ Larionova วงแหวนสีขาวจะก่อตัวขึ้นที่ขอบของของเหลวสองชนิด และหากมีวงแหวนสีขาวใสปรากฏขึ้น ภายใน 3 นาที ปริมาณโปรตีนเท่ากับ 0.033% ประมาณหรือ 33 มก. ในปัสสาวะ 1,000 มล. การปรากฏตัวของแหวนเร็วกว่า 3 นาทีบ่งชี้ว่ามีปริมาณโปรตีนในปัสสาวะสูงขึ้น
เมื่อวัดปริมาณโปรตีนในปัสสาวะ มีการปฏิบัติตามกฎต่อไปนี้:

1. การกำหนดปริมาณโปรตีนจะดำเนินการเฉพาะในปัสสาวะส่วนที่ตรวจพบในเชิงคุณภาพเท่านั้น
2. การพิจารณาทำด้วยปัสสาวะที่กรองอย่างระมัดระวัง
3. ปฏิบัติตามเทคนิคการจัดชั้นของปัสสาวะทดสอบอย่างแม่นยำด้วยสารละลายกรดไนตริก 50% หรือน้ำยาของ Larionova ในอัตราส่วนของน้ำยาต่อปัสสาวะ (1:1)
4. เวลาของการปรากฏตัวของแหวนจะถูกกำหนดโดยนาฬิกาจับเวลา: ในการคำนวณครั้งสุดท้ายของปริมาณโปรตีนจะพิจารณาเวลาของชั้นของปัสสาวะในกรดไนตริกซึ่งก็คือ 15 วินาที
5. ปัสสาวะจะเจือจางตามคุณสมบัติของแหวน ในกรณีนี้เตรียมการเจือจางปัสสาวะแต่ละครั้งจากครั้งก่อน
6. แหวนถูกระบุบนพื้นหลังสีดำ

วิธีที่พบมากที่สุดคือสองวิธีในการกำหนดปริมาณโปรตีนในปัสสาวะ: วิธีของ Roberts-Stolnikov-Brandberg และวิธีการของ S. L. Erlich และ A. Ya. Althausen

1. วิธีของ Roberts-Stolnikov-Brandbergตามวิธีนี้ ปริมาณโปรตีนในปัสสาวะจะถูกกำหนดโดยการเจือจางจนกระทั่งชั้นถัดไปของปัสสาวะบนสารละลายกรดไนตริก 50% หรือน้ำยารีเอเจนต์ของ Larionov ปรากฏขึ้นภายใน 3 นาทีพอดี ปริมาณโปรตีนคำนวณโดยการคูณ 0.033% ด้วยระดับการเจือจางของปัสสาวะ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงปริมาณโปรตีนในหน่วยมิลลิกรัมต่อปัสสาวะ 1,000 มล. เช่น หน่วยเป็น ppm (% o)
2. วิธีการของ S. L. Erlich และ A. Ya. Althausenหลอดการเกาะติดกันจำนวนหนึ่งวางอยู่ในชั้นวางโดยเทสารละลายกรดไนตริก 50% หรือน้ำยาของ Larionova 1 มล. ลงในครั้งแรก ทดสอบปัสสาวะด้วยปิเปตที่แห้งและสะอาดแยกจากกัน โดยมีปลายที่ดึงออกแคบๆ และทาทับรีเอเจนต์ หลังจากนั้นจึงเปิดนาฬิกาจับเวลา เวลาของการปรากฏตัวของแหวนจะถูกตรวจสอบโดยการวางหลอดทดลองบนพื้นหลังสีดำ เมื่อวงแหวนปรากฏขึ้น นาฬิกาจับเวลาจะปิดลง

เมื่อปัสสาวะเป็นชั้น ขึ้นอยู่กับปริมาณโปรตีน อาจมีวงแหวนขนาดเล็ก กว้าง หรือคล้ายเกลียวปรากฏขึ้น วงแหวนกว้างขนาดกะทัดรัดจะปรากฏขึ้นทันทีหลังจากวางปัสสาวะบนรีเอเจนต์ วงแหวนคล้ายเกลียวอาจปรากฏขึ้นทันที ก่อนหมดเวลาหนึ่งนาที หรือในช่วงเวลาตั้งแต่หนึ่งถึง 4 นาที

เมื่อวงแหวน filiform ปรากฏขึ้นภายใน 1 ถึง 4 นาที ไม่จำเป็นต้องเจือจางปัสสาวะ!
ในการคำนวณปริมาณโปรตีนในกรณีนี้ก็เพียงพอที่จะใช้แผนตารางที่ผู้เขียนเสนอ (ตารางที่ 1)

ตัวอย่าง 1เมื่อวางปัสสาวะบนรีเอเจนต์ วงแหวน filiform จะเกิดขึ้นหลังจาก 2 นาที หากวงแหวนก่อตัวขึ้นภายใน 3 นาที ปริมาณโปรตีนจะเท่ากับ 0.033%

ในกรณีนี้แหวนเกิดขึ้นก่อนหน้านี้ การแก้ไขที่สอดคล้องกันตามตารางแผนเป็นเวลา 2 นาทีคือ 1 + 1/8 ซึ่งหมายความว่าโปรตีนในปัสสาวะส่วนนี้จะมากกว่า 1 + 1/8 เท่าของ 0.033 ° / oo นั่นคือ 0.033% o X (1 + 1/8) \u003d 0.037 ° / oo

เมื่อวงแหวนฟิลิฟอร์มปรากฏขึ้นนานถึง 1 นาที กล่าวคือ หลังจาก 40-60 วินาที ปัสสาวะจะเจือจาง 1 ครั้ง 1.5 เท่า (ปัสสาวะ 2 ส่วน + น้ำ 1 ส่วน) จากนั้นปัสสาวะที่เจือจางแล้วจะนำไปทับบนรีเอเจนต์อีกครั้ง และบันทึกลักษณะที่ปรากฏของแหวน เมื่อคำนวณผลลัพธ์จะพิจารณาว่าปัสสาวะเจือจาง 1.5 เท่า

ตัวอย่างที่ 2หลังจากชั้นปัสสาวะเจือจาง 1.5 ครั้ง แหวน filiform ปรากฏขึ้น 2 นาที หากวงแหวนปรากฏขึ้นภายใน 3 นาที โปรตีนจะเป็น 0.033% การแก้ไขที่สอดคล้องกันตามแผนตารางเป็นเวลา 2 นาทีคือ 1 + 1/8 โปรตีนในปัสสาวะประกอบด้วย 0.033% oX1.5X (1 + 1/8) \u003d 0.056% o

หากวงแหวน filiform ปรากฏขึ้นทันที ปัสสาวะจะเจือจาง 2 ครั้ง (ปัสสาวะ 1 ส่วน + น้ำ 1 ส่วน) ปัสสาวะที่เจือจางแล้วจะถูกเคลือบทับบนรีเอเจนต์อีกครั้ง และสังเกตลักษณะของวงแหวนหลังจากผ่านไป 1 นาที

ตัวอย่างที่ 3เมื่อชั้นปัสสาวะเจือจาง 2 ครั้งบนรีเอเจนต์ วงแหวน filiform จะปรากฏขึ้นหลังจาก 1 นาที 15 วินาที จากนั้นปริมาณโปรตีนในปัสสาวะที่ศึกษาโดยเปรียบเทียบกับการคำนวณครั้งก่อนจะเท่ากับ
0.033% oX2X (1 + 3/8) \u003d 0.091%
หากวงแหวนกว้างปรากฏขึ้น ปัสสาวะจะเจือจาง 4 ครั้ง (ปัสสาวะ 1 ส่วน + น้ำ 3 ส่วน)
เมื่อชั้นปัสสาวะเจือจางในภายหลัง วงแหวน filiform สามารถก่อตัวได้ทั้งก่อนและหลังหนึ่งนาที ในกรณีเช่นนี้ การคำนวณปริมาณโปรตีนจะดำเนินการโดยการเปรียบเทียบกับตัวอย่างก่อนหน้านี้ นั่นคือ 0.033% o ถูกคูณด้วยระดับของการเจือจางและโดยการแก้ไขที่สอดคล้องกัน

ตัวอย่าง 1แหวนหลังจากเจือจางปัสสาวะ 4 ครั้งปรากฏขึ้นทันที ปัสสาวะเจือจาง 2 ครั้ง หลังจากชั้นปัสสาวะเจือจาง 8 ครั้ง (4X2) วงแหวน filiform จะเกิดขึ้นหลังจาก 1.5 นาที ในกรณีนี้ ปริมาณโปรตีนคือ 0.033% oX8X1.25 \u003d 0.33% o เป็นต้น
เมื่อวงแหวนขนาดกะทัดรัดปรากฏขึ้น ปัสสาวะจะเจือจาง 8 ครั้ง (ปัสสาวะ 1 ส่วน + น้ำ 7 ส่วน) เมื่อปัสสาวะเจือจางในชั้นต่อมาบนรีเอเจนต์ อาจมีวงแหวนขนาดกะทัดรัด วงกว้าง หรือวงแหวนฟิลิฟอร์ม

ตัวอย่างที่ 2เมื่อปัสสาวะทับกรดไนตริก จะเกิดวงแหวนขนาดเล็กขึ้นทันที ปัสสาวะเจือจาง 8 ครั้ง (ปัสสาวะ 1 ส่วน + น้ำ 7 ส่วน) และจัดเป็นชั้นอีกครั้ง ส่งผลให้วงแหวนกระชับขึ้นอีกครั้ง จากนั้นปัสสาวะจะเจือจางอีก 8 ครั้ง (สำหรับสิ่งนี้ 1 ส่วนของปัสสาวะที่เจือจางจะถูกนำเข้าไปในกระบอกสูบหรือในหลอดทดลองและเติมน้ำ 7 ส่วนลงไป) หลังจากปัสสาวะเจือจางอีกชั้นหนึ่ง วงแหวน filiform ก็ก่อตัวขึ้นทันที ปัสสาวะเจือจาง 2 ครั้ง (ปัสสาวะ 1 ส่วน + น้ำ 1 ส่วน) หลังจากชั้นถัดไปของปัสสาวะเจือจาง วงแหวน filiform จะเกิดขึ้นภายใน 2 นาที การคำนวณปริมาณโปรตีนในส่วนที่กำหนดของปัสสาวะจะดำเนินการดังนี้: 0.033,% oX8X8X2X (1 + 1/8) = 4.8% o

นอกจากตารางแผนแล้ว ยังมีตารางที่มีตัวเลขโปรตีนที่คำนวณได้ (ตารางที่ 2) หากปัสสาวะไม่เจือจาง ปริมาณโปรตีนจะอยู่ในคอลัมน์ "ปัสสาวะไม่เจือปน" เมื่อเจือจางปัสสาวะด้วยจำนวนเต็ม (8,4,2) ให้ใช้ตารางที่ 1 1. เมื่อเจือจางปัสสาวะ 1.5 เท่า ให้ใช้ตาราง 2.

เทคนิคการใช้ตารางหาปริมาณโปรตีนในปัสสาวะ

ในคอลัมน์ที่เกี่ยวข้องของตารางจะระบุเวลาของการปรากฏตัวของแหวนและระดับการเจือจางของปัสสาวะ
ตัวเลขที่จุดตัดของเส้นแนวนอนและแนวตั้งที่ลากจากตัวบ่งชี้ทั้งสองนี้ระบุปริมาณโปรตีนในปัสสาวะทดสอบ (% o)

เป็นไปได้ว่าด้วยการทดสอบเชิงคุณภาพที่เป็นบวกสำหรับโปรตีน วงแหวนจะไม่ก่อตัวเมื่อทาทับบนสารละลายกรดไนตริก 50% ซึ่งหมายความว่าปริมาณโปรตีนในปัสสาวะน้อยกว่า 0.033% ในกรณีเช่นนี้ ปริมาณโปรตีนในรูปแบบการวิเคราะห์จะเรียกว่า "ร่องรอย"

หากวัดปริมาณโปรตีน ปริมาณโปรตีนในโพรมิลล์จะถูกบันทึกไว้ในรูปแบบการวิเคราะห์ปัสสาวะ เช่น “โปรตีน - 0.66% o”

นอกจากการวัดปริมาณโปรตีนในปัสสาวะแต่ละส่วนแล้ว ยังคำนวณปริมาณโปรตีนต่อวันเป็นกรัมอีกด้วย เพื่อจุดประสงค์นี้จะมีการรวบรวมปัสสาวะทุกวันวัดปริมาณและกำหนดปริมาณโปรตีนในโพรมิลล์ จากนั้นจะทำการคำนวณ ตัวอย่างเช่น ปริมาณปัสสาวะต่อวันคือ 1800 มล. โปรตีน - 7 ° / oo ซึ่งหมายความว่าโปรตีนในปริมาณปัสสาวะทุกวันประกอบด้วย: 1.8X7 \u003d 12.6 กรัม

ควรกรองก่อน

ตัวอย่างด้วยกรดซัลโฟซาลิไซลิก การทดสอบที่มีความละเอียดอ่อนและพบได้บ่อยที่สุดคือการทดสอบด้วยสารละลายกรดซัลโฟซาลิไซลิก 20%

ความคืบหน้าของคำจำกัดความ หลอดทดลองเคมีสองหลอดถูกทำเครื่องหมาย: "O" - ประสบการณ์และ "K" - การควบคุม เทปัสสาวะใส 4-5 มล. ลงในทั้งสองหลอด เติมสารละลายกรดซัลโฟซาลิไซลิก 20% 4-5 หยดลงในหลอดทดลองทดลอง ผสมให้เข้ากัน หลอดทดลองทั้งสองถูกตรวจสอบเคียงข้างกับพื้นหลังสีดำ เมื่อมีโปรตีนอยู่ในหลอดทดลอง จะสังเกตเห็นความขุ่น ใช้หลอดควบคุมเพื่อเปรียบเทียบ ความไวของการทดสอบด้วยกรดซัลโฟซาลิไซลิกคือ 0.015 ก./ล.

ผลิตภัณฑ์ที่มีความแตกแยกของโปรตีน - อัลบูโมส - ยังให้ปฏิกิริยาเชิงบวกกับกรดซัลโฟซาลิไซลิก เพื่อตรวจสอบสาเหตุของความขุ่น ตัวอย่างจะถูกให้ความร้อน ในกรณีนี้ หมอกควันที่เกิดจากการปรากฏตัวของอัลบูมินจะหายไป และหมอกควันที่เกิดจากการปรากฏตัวของโปรตีนจะเพิ่มขึ้น

การทดสอบแหวนเฮลเลอร์ ความคืบหน้าของคำจำกัดความ เทกรดไนตริก 50% หรือน้ำยาของ Larionova 1 - 1.5 มล. ลงในหลอดหมุนเหวี่ยง จากนั้นเลเยอร์บน

กรดปัสสาวะในปริมาณเท่ากันเพื่อไม่ให้ของเหลวผสม เมื่อมีโปรตีนอยู่ที่ขอบของเหลว จะมีวงแหวนสีขาวปรากฏขึ้น ปฏิกิริยาจะถูกประเมินบนพื้นหลังสีดำและพิจารณาเวลาของการปรากฏตัวของวงแหวน filiform ความไวของตัวอย่างคือ 0.033 ก./ลิตร ด้วยปริมาณโปรตีนนี้ วงแหวนคล้ายเส้นด้ายสีขาวจะปรากฏขึ้นที่ส่วนต่อประสานของของเหลวระหว่างนาทีที่ 2 และ 3

เทคนิคการฝังรากลึก ปัสสาวะมักถูกทับทับบนกรด เนื่องจากความหนาแน่นสัมพัทธ์ของปัสสาวะต่ำกว่ากรด การแบ่งชั้นทำได้ด้วยปิเปตปาสเตอร์พร้อมบอลลูน ซึ่งเก็บปัสสาวะจำนวนเล็กน้อย จากนั้นนำปัสสาวะเข้าไปในส่วนที่แคบของหลอดหมุนเหวี่ยง โดยจับเป็นมุม หยดทีละหยด ค่อยๆ ลดระดับปัสสาวะไปตามผนังของท่อ

ข้อเสียของตัวอย่างคือลักษณะของวงแหวนรงควัตถุจากการเกิดออกซิเดชันของ urochrome ด้วยกรดไนตริก วงแหวนสีน้ำตาลนี้อาจรบกวนการกำหนด ในปัสสาวะที่มีเกลือยูเรต บางครั้งวงแหวนสีขาวจะปรากฏขึ้นเหนือขอบเขตของเหลว

ผลลัพธ์ที่ชัดเจนยิ่งขึ้นของการทดสอบเฮลเลอร์จะได้มาหากแทนที่จะใช้สารละลายกรดไนตริก 50% ใช้รีเอเจนต์ของ Larionova (สารละลาย 1% ของกรดไนตริกในสารละลายอิ่มตัวของโซเดียมคลอไรด์)

ปริมาณ

ปริมาณโปรตีนในปัสสาวะสามารถกำหนดได้สองวิธี: 1) โดยวิธี Brandberg-Roberts-Stolnikov ด้วยการเจือจางปัสสาวะ; 2) ตามความขุ่นที่เกิดขึ้นจากการเติมกรดซัลโฟซาลิไซลิก 3%

วิธี Brandberg-Roberts-Stolnikov วิธีนี้ใช้การทดสอบแหวนเฮลเลอร์ เป็นที่ทราบกันดีว่าเมื่อปริมาณโปรตีนในปัสสาวะเท่ากับ 0.033 ก./ล. วงแหวนเส้นใยจะก่อตัวขึ้นในนาทีที่ 2-3 หากโปรตีนในปัสสาวะมีมากกว่า 0.033 ก./ลิตร วงแหวนจะปรากฏเร็วขึ้นและ ไม่เป็นใยกว้าง ปัสสาวะดังกล่าวควรเจือจางด้วยน้ำกลั่นและเคลือบด้วยกรดไนตริกอีกครั้งด้วยปัสสาวะเจือจาง หากหลังจากฝังรากลึกแล้ว มีวงแหวนคล้ายเกลียวปรากฏขึ้นระหว่างนาทีที่ 2 และ 3 แสดงว่าการเจือจางนั้นสมบูรณ์ ปริมาณโปรตีนในกรณีนี้ถูกกำหนดโดยการคูณ 0.033 g/l ng ระดับการเจือจางของปัสสาวะ การเจือจางของปัสสาวะจะถูกเลือกโดยใช้การประเมินคุณสมบัติโดยประมาณดังต่อไปนี้! วงแหวน: หากวงแหวน filiform ปรากฏขึ้นทันทีหลังจากการฝังรากลึก ปัสสาวะจะเจือจาง 2 ครั้ง หากวงแหวนกว้างปรากฏขึ้นทันที 4 ครั้ง หากวงแหวนขนาดกะทัดรัดปรากฏขึ้นทันที 8 หรือ 10 ครั้ง

การเจือจางของปัสสาวะจะทำในหลอดวัดการหมุนเหวี่ยง เทปัสสาวะจนถึงเครื่องหมาย 1 มล. และเติมน้ำที่เครื่องหมาย กี่ครั้งที่เจือจางเสร็จแล้ว เนื้อหาของหลอดทดลองจะถูกผสมอย่างทั่วถึงด้วยปิเปตปาสเตอร์กับบอลลูน

บางครั้งคุณต้องเจือจางปัสสาวะหลายครั้ง ในกรณีนี้ เมื่อคำนวณปริมาณโปรตีน จะพิจารณาการเจือจางทั้งหมดด้วย ตัวอย่าง. เมื่อแบ่งชั้นปัสสาวะทั้งหมด วงแหวนขนาดกะทัดรัดก็ปรากฏขึ้นทันที ปัสสาวะเจือจาง 10 ครั้งในหลอดวัดการหมุนเหวี่ยง (ปัสสาวะ 1 มล. และน้ำ 9 มล. เพื่อทำเครื่องหมาย 10) ชั้นเจือจางปัสสาวะ 10 เท่าบนกรดไนตริก หากวงแหวนกว้างปรากฏขึ้นทันที แสดงว่าการพิจารณายังไม่เสร็จสิ้น ควรทำต่อไป จากการเจือจางครั้งแรก 10 ครั้ง จำเป็นต้องเจือจางอีก 4 ครั้ง อัตราการเจือจางทั้งหมดในกรณีนี้จะเท่ากับ 40 (10x4) เมื่อปัสสาวะเจือจาง 40 ครั้ง การทดสอบแหวนเฮลเลอร์ก็ถูกใส่อีกครั้ง เมื่อวงแหวน filiform ปรากฏขึ้นระหว่างนาทีที่ 2 และ 3 การพิจารณาก็ถือว่าสมบูรณ์

เมื่อทำงานคุณสามารถใช้การแก้ไข Erlich-Althausen หากวงแหวน filiform ปรากฏขึ้นก่อนนาทีที่ 2 เพื่อไม่ให้เจือจางปัสสาวะอีกต่อไป ผู้เขียนเสนอให้กำหนดเวลาที่วงแหวน filiform ปรากฏ และแก้ไขการคำนวณเวลา ในกรณีนี้ ปริมาณโปรตีนคำนวณโดยการคูณ 0.033 g/l ด้วยระดับการเจือจางและโดยการแก้ไข ค่าของการแก้ไขสรุปไว้ในตาราง 3.

ตารางที่ 3 ค่าการแก้ไขสำหรับการกำหนดโปรตีน

เวลาก่อตัว" การแก้ไขวงแหวน, นาที เวลาก่อตัว การแก้ไขวงแหวน, นาที