Le premier groupe sanguin positif chez les deux parents. De quel groupe sanguin l'enfant aura-t-il ?

Pendant longtemps, les scientifiques ont prouvé l'existence de quatre groupes. En conséquence, chacun des groupes se forme même à la naissance d'un enfant, ou plutôt même dans l'utérus après la conception. Comme les gens disent - c'est hérité. Ainsi, nous recevons un certain type de plasma de nos parents et vivons avec lui toute notre vie.

Il convient de noter que ni les groupes sanguins ni le facteur Rh ne changent au cours de la vie. C'est un fait avéré qui ne peut être réfuté que par une femme enceinte. Le fait est qu'il existe de rares cas où le facteur Rh d'une femme change vraiment pendant la grossesse - au début du terme et à la fin déjà avant l'accouchement. Au milieu du XIXe siècle, un scientifique américain est arrivé à la conclusion qu'il existe une incompatibilité dans les types de plasma. Pour le prouver, il a peut-être été utile avec une calculatrice, mais à ce jour, dans ce cas, personne ne l'utilise.

Une incompatibilité se forme lors du mélange différents types et se manifeste sous forme d'agrégation d'érythrocytes. Ce phénomène est dangereux par la formation de plaquettes et le développement d'une thrombocytose. Ensuite, il a fallu séparer les groupes pour déterminer leur type, ce qui a conduit à l'émergence du système AB0. Ce système est encore utilisé par les médecins modernes pour déterminer les groupes sanguins sans calculatrice. Ce système a bouleversé toutes les idées précédentes sur le sang et maintenant seuls les généticiens sont engagés dans ce domaine. Ensuite, ils ont découvert les lois de l'héritage des groupes sanguins d'un nouveau-né directement de leurs parents.

Les scientifiques ont également prouvé que le groupe sanguin de l'enfant dépend directement du mélange du plasma des parents. Elle donne ses résultats ou gagne simplement celui qui est le plus fort. La chose la plus importante est qu'il n'y a pas d'incompatibilité, car sinon la grossesse ne se produit tout simplement pas ou menace l'enfant à l'intérieur de l'utérus. Dans de telles situations, des vaccins spéciaux sont fabriqués à la 28e semaine de grossesse ou pendant sa période de planification. Alors le développement de l'enfant sera protégé et la formation de son sexe.

Type de sang selon le système AB0

De nombreux scientifiques ont travaillé sur la question de l'hérédité des groupes sanguins et du sexe. L'un d'eux était Mendeleev, qui a déterminé que les parents du premier groupe sanguin auront des enfants sans les antigènes A et B. La même situation est observée chez les parents des 1er et 2e groupes sanguins. Très souvent, les 1er et 3ème groupes sanguins relèvent d'un tel héritage.

Si les parents ont le 4ème groupe sanguin, alors par hérédité, l'enfant peut en avoir, sauf le premier. Le plus imprévisible est la compatibilité des groupes parents 2e et 3e. Dans ce cas, l'héritage peut être de manière très différente, alors qu'il y a la même probabilité. Il existe également une situation assez rare lorsque l'hérédité la plus rare se produit - les deux parents ont des anticorps de type A et B, mais en même temps ils n'apparaissent pas. Ainsi, non seulement un groupe sanguin imprévisible est transmis à l'enfant, mais également le sexe, et il est extrêmement difficile de prédire son apparence, d'autant plus que la calculatrice n'aidera pas ici non plus.

Probabilité d'héritage

Comme il y en a beaucoup dans le monde diverses situations, nous donnerons les groupes sanguins spécifiques d'une personne et le type possible de son enfant à l'aide du tableau. Cela ne nécessite pas de calculatrice et de connaissances supplémentaires. Vous avez juste besoin de connaître votre groupe sanguin et votre facteur Rh. Une telle analyse peut être effectuée dans n'importe quel laboratoire spécialisé, qui est préparé dans les 2 jours.

maman + papa			Groupe sanguin de l'enfant : options possibles(V %)
Je + je		Je (100%)	-	-	-
Je+II		moi (50%)	II (50 %)	-	-
Je+III		moi (50%)	-	III (50 %)	-
Je+IV		-	II (50 %)	III (50 %)	-
II+II		moi (25%)	II (75 %)	-	-
II+III		moi (25%)	II (25 %)	III (25 %)	IV (25 %)
II+IV		-	II (50 %)	III (25 %)	IV (25 %)
III+III		moi (25%)	-	III (75 %)	-
III+IV		moi (25%)	-	III (50 %)	IV (25 %)
IV+IV		-	II (25 %)	III (25 %)	IV (50 %)

Facteur Rh du sang

À ce jour, non seulement l'hérédité du groupe sanguin est connue, mais aussi son facteur Rh et le sexe de la personne. Cette définition a également été prouvé il y a longtemps, tant de gens s'en inquiètent aujourd'hui: ils veulent que l'enfant reçoive du bon sang.

Très souvent, il y a des cas où un conjoint avec un Rh positif, un enfant est né avec un Rh négatif. Se pose alors la question, de quoi dépend-il, voire méfiance l'un de l'autre dans la fidélité. Mais il convient de noter qu'avec toutes les bizarreries de la nature, cela peut aussi arriver. Il y a une explication à cela, et pour calculer cela, vous n'avez même pas besoin d'une calculatrice. Après tout, le facteur Rh, comme le groupe sanguin, a également ses propres exceptions d'héritage. Puisque Rh est une protéine située à la surface des globules rouges, elle a la capacité non seulement d'être présente, mais également absente. En son absence, ils parlent d'un facteur Rh négatif.

Ainsi, il est également possible de présenter sous forme de tableau les options possibles pour la naissance d'un enfant avec un certain Rhésus d'une personne afin de comprendre de quoi cela dépend. Vous n'avez pas besoin d'une calculatrice ici, juste connaître votre facteur Rh.

En plus de tout cela, il convient de noter que les exceptions sont assez courantes, ce qui s'explique par la science génétique. Étant donné que l'apparence d'une personne à la naissance est imprévisible, ses caractéristiques structurelles le sont également. Une telle définition a été prouvée il y a déjà pas mal d'années, alors que l'évolution de l'homme progressait encore. En plus de tout cela, beaucoup de gens se posent encore des questions sur la façon dont le groupe sanguin et le sexe sont hérités, car tout est si déroutant et intéressant que pour personne ordinaire ce n'est pas immédiatement clair.

Héritage des traits

La détermination des signes et du sexe du nouveau-né peut être vue à l'aide d'une échographie ou prédite par l'apparence des parents. C'est-à-dire quel type de cheveux ils ont, la couleur de leurs yeux, de leur peau et des traits du visage mis en évidence. Ces caractéristiques ne dépendent pas des groupes plasmatiques, mais uniquement de l'hérédité ancestrale.

Avec l'aide de la génétique, vous pouvez déterminer la couleur probable des yeux et des cheveux, ainsi que la présence ou l'absence d'une oreille pour la musique. En outre, ces calculs incluent la probabilité d'une tendance à la calvitie précoce, au grisonnement et à la myopie. De telles hypothèses peuvent même prédire faiblesses possibles nouveau-né à certaines maladies ou au sexe du nouveau-né. Le calculateur est ici impuissant, à moins que la prédisposition génétique ne soit prise en compte.

Il existe également des traits récessifs comme les yeux gris et bleus, les cheveux exceptionnellement raides et la peau claire. La probabilité de groupes de parents joue également ici un rôle important, surtout si la famille avait déjà des enfants auparavant. Soit dit en passant, si vous ne connaissez toujours pas votre type de plasma et que vous envisagez une grossesse future, il est préférable de procéder à une telle analyse afin de confirmer ou d'infirmer certaines inquiétudes. Faites simplement un test de plasma dans une veine et les résultats seront prêts dans deux jours. Cela vous aidera à construire vos projets d'avenir afin de donner naissance à un enfant en bonne santé et fort, d'autant plus que connaître son sexe est également important.

Chaque personne a des caractéristiques personnelles des globules rouges associées aux caractéristiques des antigènes et des anticorps contenus dans le plasma. Ils déterminent simplement le groupe sanguin. Il existe de nombreuses combinaisons de ces protéines spéciales, c'est pourquoi, dans la pratique médicale, ils utilisent le système de classification des groupes sanguins AB0 (il se lit comme suit : a, b, zéro).

Selon cette répartition il y a quatre groupes sanguins. 0 (I), A (II), B (III), AB (IV)

Facteur Rh un autre indicateur important pour déterminer le groupe sanguin. C'est une lipoprotéine (protéine) située sur les membranes des globules rouges chez 85% des personnes. Ces personnes sont considérées comme Rh-positives et, en l'absence de lipoprotéines, Rh-négatives (parmi les Européens, elles ne sont que 15%). Le facteur Rh est désigné par les lettres latines Rh avec un signe plus ou moins, respectivement.

Conflit rhésus une complication très terrible qui survient en cas de grossesse femme Rh négatif d'un mâle Rh positif. Dans ce cas, le facteur Rh du père (Rh+) peut être transmis à l'enfant, ce qui amènera l'organisme de la mère à produire des anticorps contre propre bébé. Si une femme a subi une opération (ainsi qu'un avortement) ou une transfusion sanguine dans les 7 ans précédant la grossesse, ou si la grossesse d'un homme Rh positif n'est pas la première, le risque de conflit augmente plusieurs fois. Pour prévenir les complications, une femme reçoit une injection d'immunoglobuline anti-rhésus.

Héritage du facteur Rh. Dans divers films et séries, le moment a été joué à plusieurs reprises, à un moment où le conjoint, après avoir effectué une analyse appropriée, a découvert qu'un bébé était né dans la famille avec Rh négatif. Si, parallèlement à cela, le mari et la femme ont tous deux un facteur Rh positif, alors un véritable scandale s'est joué dans une famille amicale avec des accusations d'infidélité et de déni de paternité. En fait, les héros de telles séries ont fondamentalement tort, car l'héritage du facteur Rh est un processus très complexe et multivarié. Il convient de garder à l'esprit que Rh + chez leurs parents n'est pas toujours complètement dominant, mais éventuellement hétérozygote (c'est-à-dire porteur d'un morceau du gène dominant et récessif). Dans ce cas, un enfant avec 25% de chance aura Rh-. Peut-être, dans ce cas, il n'y a qu'une seule loi indiscutable: si les parents sont Rh-négatifs, alors l'enfant ne peut être que Rh-négatif. Dans toute autre situation, il est interdit de prédire le résultat.

Héritage du groupe sanguin. Avec l'héritage du groupe sanguin, la situation n'est pas plus facile. Mais il existe quelques modèles scientifiquement fondés :

• Si au moins un de ses parents a le premier (I) groupe sanguin, alors le bébé ne peut pas avoir le quatrième (IV) groupe (quel que soit le groupe sanguin du deuxième parent)
• Si leurs deux parents ont le premier groupe sanguin, alors leurs enfants n'ont également que le premier groupe (I)
• Si au moins un parent a le quatrième groupe sanguin (IV), alors dans une telle union, il n'est pas possible que les enfants du premier groupe (I) apparaissent.

Dans toute autre situation, le plus probable différentes variantes. Par exemple, il n'y a rien d'étonnant au fait que des parents du deuxième groupe sanguin (II) aient un enfant du premier (I). C'est tout à fait compréhensible et naturel, ainsi que le fait que maman et papa avec le troisième groupe (III) peuvent avoir un bébé avec le premier (I). Il n'y a pas du tout combinaison unique leurs parents : si l'un d'eux est porteur du deuxième groupe sanguin (II), et l'autre du troisième groupe (III), alors les enfants pourront avoir n'importe quel groupe parmi les quatre possibles.

En général, différentes combinaisons de groupes sanguins de leurs parents et le pourcentage de variants héréditaires sont présentés dans le tableau suivant :

Au début du siècle dernier, les scientifiques ont prouvé l'existence de 4 groupes sanguins. Comment les groupes sanguins sont-ils hérités chez un enfant?

Le scientifique autrichien Karl Landsteiner, mélangeant le sérum sanguin de certaines personnes avec des érythrocytes prélevés dans le sang d'autres personnes, a découvert qu'avec certaines combinaisons d'érythrocytes et de sérums, un "collage" se produit - les érythrocytes se collent et forment des caillots, contrairement à d'autres.

En étudiant la structure des globules rouges, Landsteiner a découvert des substances spéciales. Il les a divisés en deux catégories, A et B, soulignant la troisième, où il a pris les cellules dans lesquelles ils n'étaient pas. Plus tard, ses étudiants - A. von Decastello et A. Sturli - ont découvert des érythrocytes contenant à la fois des marqueurs de type A et B.

À la suite de recherches, un système de division en groupes sanguins est apparu, appelé ABO. Nous utilisons toujours ce système.

I (0) - groupe sanguin est caractérisé par l'absence des antigènes A et B;

II (A) - s'établit en présence de l'antigène A ;

III (AB) - antigènes B;

IV(AB) - antigènes A et B.

Cette découverte a permis d'éviter les pertes lors des transfusions causées par l'incompatibilité du sang des patients et des donneurs. Pour la première fois, des transfusions réussies ont été effectuées auparavant. Ainsi, dans l'histoire de la médecine du XIXe siècle, une transfusion sanguine réussie à une femme en travail est décrite. Après avoir reçu un quart de litre de sang donné, a-t-elle dit, elle s'est sentie "comme si la vie elle-même pénétrait dans son corps".

Mais jusqu'à la fin du 20e siècle, de telles manipulations étaient rares et n'étaient effectuées qu'en cas d'urgence faisant parfois plus de mal que de bien. Mais grâce aux découvertes de scientifiques autrichiens, les transfusions sanguines sont devenues beaucoup plus procédure sûre qui a permis de sauver de nombreuses vies.

Le système AB0 a bouleversé les idées des scientifiques sur les propriétés du sang. Leur étude plus approfondie par des généticiens. Ils ont prouvé que les principes d'hérédité du groupe sanguin d'un enfant sont les mêmes que pour les autres traits. Ces lois ont été formulées dans la seconde moitié du XIXe siècle par Mendel, sur la base d'expériences avec des pois que nous connaissons tous dans les manuels scolaires de biologie.

HÉRITAGE DES GROUPES SANGUINS D'UN ENFANT SELON LA LOI DE MENDEL

Selon les lois de Mendel, les parents du groupe sanguin I auront des enfants qui n'ont pas d'antigènes de type A et B.

Les conjoints avec I et II ont des enfants avec les groupes sanguins correspondants. La même situation est typique pour les groupes I et III.

Les personnes du groupe IV peuvent avoir des enfants de n'importe quel groupe sanguin, à l'exception de I, quel que soit le type d'antigènes présents chez leur partenaire.

Le plus imprévisible est l'héritage d'un groupe sanguin par un enfant dans l'union des propriétaires des groupes II et III. Leurs enfants peuvent avoir n'importe lequel des quatre groupes sanguins avec la même probabilité.

L'exception à la règle est le soi-disant "phénomène de Bombay". Chez certaines personnes, les antigènes A et B sont présents dans le phénotype, mais n'apparaissent pas phénotypiquement. Certes, c'est extrêmement rare et principalement chez les Indiens, pour lesquels il tire son nom.

HÉRITAGE DU FACTEUR HR

La naissance d'un enfant avec facteur Rh négatif dans une famille avec Rh parents positifs V meilleur cas provoque une profonde confusion, au pire - la méfiance. Des reproches et des doutes sur la fidélité du conjoint. Curieusement, il n'y a rien d'exceptionnel dans cette situation. Il existe une explication simple à un problème aussi délicat.

Le facteur Rh est une lipoprotéine située sur les membranes des globules rouges chez 85% des personnes (elles sont considérées comme Rh-positives). En son absence, on parle de Sang Rh négatif. Ces indicateurs sont désignés par les lettres latines Rh avec un signe plus ou moins, respectivement. Pour l'étude de Rhésus, en règle générale, une paire de gènes est considérée.

Un facteur Rh positif est désigné DD ou Dd et est un trait dominant, et un facteur Rh négatif est dd, un trait récessif. Lorsque des personnes hétérozygotes Rh (Dd) sont accouplées, leurs enfants auront rh positif dans 75% des cas et négatif dans les 25% restants.

Parents : Jj x Jj. Enfants : jj, jj, jj. L'hétérozygotie survient à la suite de la naissance d'un enfant en conflit Rh d'une mère Rh négatif, ou peut persister dans les gènes pendant de nombreuses générations.

HÉRITAGE DES TRAITS

Pendant des siècles, les parents se sont seulement demandé à quoi ressemblerait leur enfant. Aujourd'hui, il est possible de regarder dans le beau lointain. Grâce à l'échographie, vous pouvez connaître le sexe et certaines caractéristiques de l'anatomie et de la physiologie du bébé.

La génétique vous permet de déterminer la couleur probable des yeux et des cheveux, et même la présence d'une oreille pour la musique chez un bébé. Tous ces traits sont hérités selon les lois de Mendel et sont divisés en dominants et récessifs. Les yeux bruns, les cheveux avec de petites boucles et même la capacité de rouler la langue dans un tube sont des signes dominants. Très probablement, l'enfant en héritera.

Malheureusement, les caractéristiques dominantes incluent également une tendance à la calvitie précoce et au grisonnement, à la myopie et à un écart entre les dents de devant.

Les gris et les gris sont classés comme récessifs. Yeux bleus, cheveux raides, peau claire, oreille médiocre pour la musique. Ces symptômes sont moins susceptibles de se produire.

GARÇON OU...

Pendant plusieurs siècles d'affilée, la femme a été blâmée pour l'absence d'héritier dans la famille. Pour atteindre l'objectif - la naissance d'un garçon - les femmes ont eu recours à des régimes et ont calculé jours propices pour concevoir. Mais regardons le problème d'un point de vue scientifique. Les cellules germinales humaines (ovules et spermatozoïdes) possèdent la moitié de l'ensemble des chromosomes (c'est-à-dire qu'il y en a 23). 22 d'entre eux coïncident chez les hommes et les femmes. Seule la dernière paire est différente. Chez les femmes, ce sont les chromosomes XX et chez les hommes, XY.

Ainsi, la probabilité d'avoir un enfant d'un sexe ou d'un autre dépend entièrement de l'ensemble chromosomique du sperme qui a réussi à féconder l'ovule. Pour faire simple, le sexe de l'enfant est entièrement responsable... papa !

HÉRITAGE DES GROUPES SANGUINS

TABLEAU DE HÉRITAGE DES GROUPES SANGUINS DE L'ENFANT SELON LES GROUPES SANGUIN DU PÈRE ET DE LA MÈRE

MAMAN + PAPA	GROUPE SANGUIN DE L'ENFANT: OPTIONS POSSIBLES (en %)
Je + je	Je (100%)	-	-	-
Je+II	moi (50%)	II (50 %)	-	-
Je+III	moi (50%)	-	III (50 %)	-
Je+IV	-	II (50 %)	III (50 %)	-
II+II	moi (25%)	II (75 %)	-	-
II+III	moi (25%)	II (25 %)	III (25 %)	IV (25 %)
II+IV	-	II (50 %)	III (25 %)	IV (25 %)
III+III	moi (25%)	-	III (75 %)	-
III+IV	-	moi (25%)	III (50 %)	IV (25 %)
IV+IV	-	II (25 %)	III (25 %)	IV (50 %)

Groupe sanguin est une propriété innée d'une personne, formée avant même la naissance d'un enfant, pendant période prénatale. Le groupe sanguin et le facteur Rh sont des signes constants qui sont hérités, inchangés tout au long de la vie et ne peuvent pas changer sous l'influence des maladies. La possession de l'un des quatre groupes sanguins est déterminée par une paire de gènes, un de chaque parent.

Le système de groupe sanguin ABO a été découvert au début du XXe siècle par le scientifique australien K. Landsteiner lors de l'étude du comportement des érythrocytes (globules rouges) dans le sérum (partie liquide) du sang. personnes différentes. Le scientifique a attiré l'attention sur le fait que les érythrocytes dans le sérum sanguin de certaines personnes sont répartis uniformément, tandis que d'autres se collent. En utilisant différentes combinaisons d'érythrocytes et de sérums, il découvrit trois groupes sanguins (I-III), et l'existence du groupe IV (plus rare) fut établie plus tard. La fréquence d'apparition des groupes sanguins du système AB0 dans différentes nationalités est différente. Chez les Russes, A (II) est le plus courant - 38% et 0 (I) - 33%. Et les Indiens d'Amérique dans 99 à 100% des cas n'ont qu'un seul groupe sanguin.

La désignation internationale du groupe sanguin est "système AB0"

I (0) - les érythrocytes ne contiennent pas d'agglutinogènes, mais dans le plasma - 2 agglutinines;
II (A) - est établi si l'agglutinogène A et l'agglutinine BETTA sont présents ;
III (B) - contient l'agglutinogène B et l'agglutinine ALPHA;
IV (AB) - contient les agglutinogènes A et B, pas d'agglutinines.

Si le groupe sanguin n'est pas défini, alors lorsque le sang est transfusé d'une personne (donneur) à une autre (receveur), en raison de l'interaction entre les érythrocytes et le plasma sanguin du donneur et du receveur, les érythrocytes peuvent coller ensemble ( agglutination) et leur destruction ultérieure (hémolyse).

La raison de l'agglutination des érythrocytes est la présence dans le sang de substances spéciales associées aux protéines sanguines: dans le plasma - agglutinines(désigné par les lettres grecques ALPHA et BETTA) et dans les érythrocytes - agglutinogènes(désigné par les lettres latines A et B). La liaison des érythrocytes se produit avec des agglutinines homogènes (A + ALPHA ou B + BETTA), qui est un facteur, le groupe dit d'incompatibilité sanguine.

Infusion sang incompatible par groupe et affiliation au facteur Rh provoque l'agglutination (collage ensemble) des propres érythrocytes du patient, ce qui entraîne la mort. Si vous mélangez deux groupes sanguins différents sur une plaque de verre, la réaction de rejet sera si forte qu'elle pourra être observée à l'œil nu : les cellules du même groupe se lieront aux antigènes sanguins étrangers.

Chaque type de sang est son propre système de défense contre les infections, les virus, les bactéries, les composés toxiques. Les principaux gardiens de notre corps - les antigènes - sont attachés aux globules rouges comme des antennes. Détectant une invasion de leur territoire, par exemple par un virus, les antigènes produisent des anticorps qui se précipitent vers l'ennemi et se collent à lui. En conséquence, le virus perd sa mobilité et devient très collant. Ce qui se passe ensuite est ce que les scientifiques appellent l'agglutination : les virus se collent en groupes, à la suite de quoi ils sont expulsés du corps.

La détermination du groupe sanguin est nécessaire pour comprendre quel groupe sanguin peut et ne peut pas être transfusé à une personne. La transfusion de sang total, en tenant compte des groupes, est réalisée uniquement selon le principe du groupe du même nom (pour les enfants, cette règle est obligatoire). Le sang d'un donneur du groupe 0 (I) peut être transfusé à un receveur du groupe 0 (I), et ainsi de suite. Dans les situations d'urgence, lorsqu'il n'y a pas le temps ou la possibilité de faire une analyse, il est permis de transfuser du sang du groupe I "négatif" à des receveurs d'autres groupes ("jusqu'à clarification"), car 0 (I) groupe sanguin est universel.

Outre le simple intérêt, il existe un autre bonne raison connaître le groupe sanguin de votre bébé. Pendant la grossesse, non seulement un conflit Rh peut survenir, mais Cas rares Et conflit de groupe sanguin. Si la mère a un groupe sanguin I et que l'enfant en a un autre, elle peut développer des anticorps contre lui. DANS ce cas il est nécessaire de vérifier la présence d'anticorps de groupe chez les femmes du premier groupe sanguin, tk. si présent, il est possible de développer maladie hémolytique nouveau-né par groupe sanguin.

Lorsque du sang incompatible est transfusé, un choc transfusionnel se développe, pouvant entraîner la mort. Par conséquent, à l'heure actuelle, ils adhèrent à la règle selon laquelle seul le sang d'un groupe est transfusé.

Donateur universel - une personne de groupe sanguin I, Rh négatif. La fréquence d'apparition est de 6,45 %.

Destinataire universel(qui est transfusé) - une personne de groupe sanguin IV, Rh positif. La fréquence d'occurrence est de 5,95%

Facteur Rh (Rh)

Le sang d'un certain nombre de personnes peut contenir une protéine appelée Facteur Rh. Selon le facteur Rh, toutes les personnes peuvent être divisées en Rh positif Et Rh négatif.

Le système Rh a été découvert dans les années 40 du XXe siècle. K. Landsteiner. En étudiant le sang des humains et des animaux, le scientifique a découvert que le sang d'environ 85% des personnes examinées est similaire au sang des singes (singes rhésus). Il a été prouvé que le sang de ces personnes contient un antigène identique à celui du Rhésus. L'antigène détecté a été nommé le facteur Rh (Rh). Le sang de ces personnes est appelé Rh-positif (Rh+), et dans lequel le facteur Rh est absent, il est appelé Rh-négatif (Rh-). Il a été rapidement démontré que la présence ou l'absence de ce gène est héréditaire. La transmission du facteur Rh se produit indépendamment de la transmission du groupe sanguin.

Connaître votre groupe sanguin est important si vous avez besoin de transfuser pour une raison quelconque. Maintenant, seul le sang d'un groupe est transfusé, cela se produit moins complications possibles. Pour le personnel militaire et les sauveteurs, le groupe sanguin est inscrit sur le formulaire. Connaissez-vous votre groupe sanguin ? Pouvez-vous déterminer le groupe sanguin de votre frère, sœur ou enfant ? En fait, il n'y a rien de compliqué ici. programme scolaire régulier.

Le groupe sanguin est une sorte d'identifiant de la personnalité. Le groupe sanguin d'une personne reste inchangé tout au long de sa vie, comme les empreintes digitales, et se transmet des parents aux enfants. Le sang a été transfusé il y a plusieurs siècles, mais dans certains cas, les transfusions ont réussi, tandis que dans d'autres, elles ont entraîné de graves complications et même la mort du receveur ( donneur- donne, destinataire- reçoit).

Les érythrocytes humains peuvent contenir les antigènes A, B ou ne pas en contenir du tout ( 0 ) - c'est-à-dire que 3 variantes d'un gène sont possibles (rappelez-vous ceci). La présence d'antigènes du système AB0 est déterminée en laboratoire par réaction avec des sérums sanguins de contrôle, qui contiennent des anticorps contre les antigènes A et B. Les anticorps contre l'antigène A sont désignés par ? (alpha), à B - ? (bêta). Les autres noms de ces anticorps sont anti-A et anti-B (c'est-à-dire contre les antigènes A et B).

Gauche - agglutination(adhérence) des érythrocytes,
sur la droite - sang compatible.

Lorsque les antigènes et les anticorps du système AB0 interagissent, les érythrocytes se collent (selon la science - agglutination), donc les antigènes A et B sont aussi appelés agglutinogènes, et anticorps ? Et? - les agglutinines. Au cours de l'agglutination, des conglomérats (grappes) d'érythrocytes se forment, qui ne peuvent pas traverser les petits vaisseaux et capillaires et les obstruer. À venir manque d'oxygène tissus, en en grand nombre des caillots sanguins se forment et, en raison de l'hémolyse subséquente (destruction des globules rouges), les reins se bouchent avec de l'hémoglobine et refusent de fonctionner (se produit). Tout cela peut se terminer par la mort. Aux fins de réassurance, il s'agit d'une procédure complexe en plusieurs étapes.

Il existe 4 groupes sanguins selon le système AB0 :

• Groupe I (0) - il n'y a pas d'agglutinogènes dans les érythrocytes, le plasma contient-il des agglutinines ? Et?;
• Groupe II (A) - les érythrocytes contiennent l'agglutinogène A, le plasma - l'agglutinine ? ;
• Groupe III (B) - l'agglutinogène B est dans les érythrocytes, l'agglutinine est dans le plasma ? ;
• Groupe IV (AB) - les agglutinogènes A et B se trouvent dans les érythrocytes, il n'y a pas d'agglutinines dans le plasma.

Officiellement, le groupe sanguin est désigné comme suit (exemples) :

• Je (0) Rh−
• II (A) Rh+
• IV (AB) Rh+

Ici Rh- Facteur Rh(également système antigénique), qui est présent (positif) chez environ 85 % des personnes.

Étant donné que chaque personne reçoit un gène du père et de la mère, des variantes du contenu des antigènes sont possibles pour les groupes sanguins II et III. Pour le groupe II, les érythrocytes peuvent avoir deux antigènes A (AA) ou une combinaison de A0. Dans tous les cas, ce sera le deuxième groupe sanguin. En conséquence, pour le groupe III, ce sont BB et B0. Il n'y a pas d'options pour les premier et quatrième groupes ; dans les érythrocytes, il n'y a que 00 et AB, respectivement.

Sachant cela, nous pouvons calculer le groupe sanguin hérité. Par exemple, la mère a I (0) et le père a IV (AB) groupe sanguin (premier et quatrième). De la mère, l'enfant ne recevra que l'antigène 0, et du père - avec une probabilité de 50% d'antigène A ou B. Ainsi, l'enfant aura une combinaison de A0 ou B0, qui est une variante du sang II et III groupes, respectivement. Autrement dit, chez les parents des groupes I et IV, l'enfant aura le groupe sanguin II ou III.

Le principe, je l'espère, est clair. Envisagez une option plus complexe par vous-même lorsque les parents ont les deuxième et troisième groupes sanguins. Selon mes calculs, le groupe sanguin de l'enfant peut être n'importe lequel. Vous pouvez aussi faire l'opération inverse : calculer les variants du groupe sanguin des parents.

Pour référence : les groupes sanguins les plus courants dans le monde sont le premier et le deuxième (environ 40 % chacun, en différents pays de différentes manières), et le plus rare est IV (chez 3 à 5 % des personnes). Par exemple, j'ai II (A) Rh +.

Mise à jour du 24 octobre 2008

Cette méthode ne garantit pas à 100% la détermination du groupe sanguin, car dans certains cas (transfusions sanguines antérieures, présence de chimères sanguines, etc.), le résultat peut être faussé en raison d'une composition antigénique différente du sang.

Si des questions de paternité contestée se posent, elles sont résolues à l'aide de tests ADN et non par groupes sanguins. 😉

Mise à jour du 2 novembre 2008

Un message a été ajouté dans les commentaires, dont le sens est que le système AB0 a été créé à l'origine uniquement pour expliquer l'adhésion ou la non-adhésion des globules rouges et donc dans certains cas n'est pas en mesure de déterminer correctement l'hérédité d'un sang groupe.