माता-पिता दोनों में पहला सकारात्मक रक्त समूह। बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या होगा?

लंबे समय से, वैज्ञानिकों ने चार समूहों के अस्तित्व को साबित किया है। तदनुसार, प्रत्येक समूह का गठन बच्चे के जन्म के समय भी होता है, या यों कहें कि गर्भाधान के बाद गर्भ में भी। जैसा कि लोग कहते हैं - यह विरासत में मिला है। इस प्रकार, हम अपने माता-पिता से एक निश्चित प्रकार का प्लाज्मा प्राप्त करते हैं और जीवन भर इसके साथ रहते हैं।

यह ध्यान देने योग्य है कि जीवन के दौरान न तो रक्त समूह और न ही आरएच कारक बदलता है। यह एक सिद्ध तथ्य है जिसे केवल एक गर्भवती महिला ही खारिज कर सकती है। तथ्य यह है कि ऐसे दुर्लभ मामले हैं जब एक महिला का आरएच कारक वास्तव में गर्भावस्था के दौरान बदलता है - अवधि की शुरुआत में और अंत में बच्चे के जन्म से पहले ही। 19वीं शताब्दी के मध्य में, एक अमेरिकी वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि प्लाज्मा के प्रकारों में असंगति मौजूद है। इस बात को साबित करने के लिए उन्होंने भले ही कैलकुलेटर का सहारा लिया हो, लेकिन इस मामले में आज तक कोई इसका इस्तेमाल नहीं करता।

मिलाते समय असंगति बनती है अलग - अलग प्रकारऔर एरिथ्रोसाइट्स के एकत्रीकरण के रूप में खुद को प्रकट करता है। प्लेटलेट्स के निर्माण और थ्रोम्बोसाइटोसिस के विकास से यह घटना खतरनाक है। तब समूहों को उनके प्रकार का निर्धारण करने के लिए अलग करना आवश्यक था, जिसके कारण AB0 प्रणाली का उदय हुआ। यह प्रणाली अभी भी आधुनिक डॉक्टरों द्वारा बिना कैलकुलेटर के रक्त समूहों का निर्धारण करने के लिए उपयोग की जाती है। इस प्रणाली ने रक्त के बारे में पिछले सभी विचारों को उलट दिया और अब केवल आनुवंशिकीविद् ही इसमें लगे हुए हैं। तब उन्होंने अपने माता-पिता से सीधे नवजात शिशु के रक्त समूहों के वंशानुक्रम के नियमों की खोज की।

वैज्ञानिकों ने यह भी साबित किया है कि बच्चे का रक्त प्रकार सीधे माता-पिता के प्लाज्मा के मिश्रण पर निर्भर करता है। वह अपना परिणाम देती है या बस वही जीतती है जो अधिक मजबूत होता है। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि कोई असंगति नहीं है, क्योंकि अन्यथा गर्भावस्था बस नहीं होती है या गर्भ के अंदर बच्चे को खतरा होता है। ऐसी स्थितियों में, गर्भावस्था के 28वें सप्ताह में या इसकी योजना अवधि के दौरान विशेष टीके बनाए जाते हैं। तब बच्चे के विकास और उसके लिंग के गठन की रक्षा की जाएगी।

AB0 प्रणाली के अनुसार रक्त का प्रकार

ऐसे बहुत से वैज्ञानिक थे जिन्होंने रक्त समूहों और लिंग के वंशानुक्रम के मुद्दे पर काम किया। उनमें से एक मेंडेलीव थे, जिन्होंने यह निर्धारित किया था कि पहले रक्त समूह वाले माता-पिता के पास एंटीजन ए और बी की अनुपस्थिति वाले बच्चे होंगे। माता-पिता में पहले और दूसरे रक्त समूह वाले माता-पिता में भी यही स्थिति देखी जाती है। अक्सर, पहले और तीसरे रक्त समूह इस तरह की विरासत के अंतर्गत आते हैं।

यदि माता-पिता का 4 वां रक्त समूह है, तो आनुवंशिकता से बच्चे को पहले को छोड़कर कोई भी मिल सकता है। सबसे अप्रत्याशित माता-पिता समूहों 2 और 3 की अनुकूलता है। इस मामले में, वंशानुक्रम बहुत अलग तरीकों से हो सकता है, जबकि एक ही संभावना है। दुर्लभ आनुवंशिकता होने पर एक दुर्लभ स्थिति भी होती है - माता-पिता दोनों में ए और बी प्रकार के एंटीबॉडी होते हैं, लेकिन साथ ही वे प्रकट नहीं होते हैं। इस प्रकार, न केवल एक अप्रत्याशित रक्त प्रकार बच्चे को प्रेषित किया जाता है, बल्कि लिंग भी होता है, और इसकी उपस्थिति की भविष्यवाणी करना बेहद मुश्किल है, खासकर जब कैलकुलेटर यहां भी मदद नहीं करेगा।

वंशानुक्रम की संभावना

चूंकि दुनिया में बहुत सारे हैं विभिन्न स्थितियां, हम तालिका का उपयोग करके किसी व्यक्ति के विशिष्ट रक्त प्रकार और उसके बच्चे के संभावित प्रकार देंगे। इसके लिए कैलकुलेटर और अतिरिक्त ज्ञान की आवश्यकता नहीं है। आपको बस अपना ब्लड ग्रुप और Rh फैक्टर जानने की जरूरत है। ऐसा विश्लेषण किसी भी विशेष प्रयोगशाला में किया जा सकता है, जो 2 दिनों के भीतर तैयार हो जाता है।

माँ + पिताजी			बच्चे का ब्लड ग्रुप: संभावित विकल्प(में %)
मैं+मैं		मैं (100%)	-	-	-
मैं+द्वितीय		मैं (50%)	द्वितीय (50%)	-	-
मैं+III		मैं (50%)	-	III (50%)	-
मैं+IV		-	द्वितीय (50%)	III (50%)	-
द्वितीय+द्वितीय		मैं (25%)	द्वितीय (75%)	-	-
द्वितीय+III		मैं (25%)	द्वितीय (25%)	III (25%)	चतुर्थ (25%)
II+IV		-	द्वितीय (50%)	III (25%)	चतुर्थ (25%)
III+III		मैं (25%)	-	III (75%)	-
III+IV		मैं (25%)	-	III (50%)	चतुर्थ (25%)
चतुर्थ + चतुर्थ		-	द्वितीय (25%)	III (25%)	चतुर्थ (50%)

रक्त का Rh कारक

आज तक, न केवल रक्त समूह की आनुवंशिकता ज्ञात है, बल्कि इसका Rh कारक और व्यक्ति का लिंग भी है। यह परिभाषाबहुत समय पहले भी सिद्ध किया गया था, आज बहुत से लोग इस बारे में चिंतित हैं: वे चाहते हैं कि बच्चे को अच्छा खून मिले।

अक्सर ऐसे मामले होते हैं जब एक सकारात्मक आरएच वाला पति या पत्नी, एक नकारात्मक बच्चे के साथ पैदा होता है। फिर प्रश्न उठता है कि यह किस पर निर्भर करता है, या यहाँ तक कि निष्ठा में एक दूसरे के प्रति अविश्वास भी। लेकिन गौर करने वाली बात है कि प्रकृति की तमाम विषमताओं के साथ ऐसा भी हो सकता है। इसके लिए एक स्पष्टीकरण है, और इसकी गणना करने के लिए, आपको कैलकुलेटर की भी आवश्यकता नहीं है। आखिरकार, रक्त प्रकार की तरह आरएच कारक का भी अपना वंशानुक्रम अपवाद होता है। चूंकि आरएच लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर स्थित एक प्रोटीन है, इसमें न केवल उपस्थित होने की क्षमता है, बल्कि अनुपस्थित भी है। इसकी अनुपस्थिति में, वे एक नकारात्मक आरएच कारक की बात करते हैं।

इस प्रकार, यह समझने के लिए कि यह किस पर निर्भर करता है, किसी व्यक्ति के एक निश्चित रीसस के साथ बच्चे के जन्म के संभावित विकल्पों को तालिका के रूप में प्रस्तुत करना भी संभव है। आपको यहां कैलकुलेटर की जरूरत नहीं है, बस अपने Rh फैक्टर को जानना है।

इन सबके अलावा, यह विचार करने योग्य है कि अपवाद काफी सामान्य हैं, जिन्हें आनुवंशिक विज्ञान द्वारा समझाया गया है। चूंकि जन्म के समय किसी व्यक्ति की उपस्थिति अप्रत्याशित होती है, इसलिए उसकी संरचनात्मक विशेषताएं भी होती हैं। इस तरह की परिभाषा कुछ साल पहले ही साबित हो चुकी थी, जब मनुष्य का विकास अभी भी प्रगति पर था। इन सबके अलावा, कई लोगों के मन में अभी भी यह सवाल है कि रक्त समूह और लिंग कैसे विरासत में मिला है, क्योंकि सब कुछ इतना भ्रमित और दिलचस्प है कि इसके लिए समान्य व्यक्तियह तुरंत स्पष्ट नहीं है।

विशेषता विरासत

नवजात शिशु के संकेतों और लिंग का निर्धारण अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके देखा जा सकता है या माता-पिता की उपस्थिति से भविष्यवाणी की जा सकती है। यानी उनके बाल किस तरह के हैं, उनकी आंखों का रंग, त्वचा और चेहरे की हाइलाइटेड विशेषताएं। ऐसी विशेषताएं प्लाज्मा समूहों पर निर्भर नहीं करती हैं, बल्कि केवल पैतृक आनुवंशिकता पर निर्भर करती हैं।

आनुवंशिकी की मदद से, आप आंखों और बालों के संभावित रंग, साथ ही संगीत के लिए एक कान की उपस्थिति या अनुपस्थिति का निर्धारण कर सकते हैं। इसके अलावा, इस तरह की गणना में जल्दी गंजापन, ग्रेपन और मायोपिया की प्रवृत्ति की संभावना शामिल है। ऐसी धारणाएं भविष्यवाणी भी कर सकती हैं संभावित कमजोरियांकुछ बीमारियों के लिए नवजात शिशु या नवजात शिशु के लिंग। कैलकुलेटर यहां शक्तिहीन है, जब तक कि आनुवंशिक प्रवृत्ति को ध्यान में नहीं रखा जाता है।

भूरे और नीली आँखें, असाधारण रूप से सीधे बाल, और निष्पक्ष त्वचा जैसे पुनरावर्ती लक्षण भी हैं। माता-पिता के समूहों की संभावना भी यहां एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, खासकर अगर परिवार में पहले से ही बच्चे थे। वैसे, यदि आप अभी भी अपने प्लाज्मा प्रकार को नहीं जानते हैं और भविष्य में गर्भावस्था की योजना बना रहे हैं, तो कुछ चिंताओं की पुष्टि या खंडन करने के लिए इस तरह का विश्लेषण करना बेहतर है। बस एक नस से प्लाज्मा टेस्ट लें और परिणाम दो दिनों में तैयार हो जाएगा। यह आपको एक स्वस्थ और मजबूत बच्चे को जन्म देने के लिए भविष्य के लिए अपनी योजना बनाने में मदद करेगा, खासकर जब से उसके लिंग को जानना भी महत्वपूर्ण है।

प्रत्येक व्यक्ति में प्लाज्मा में निहित एंटीजन और एंटीबॉडी की विशेषताओं से जुड़ी लाल रक्त कोशिकाओं की व्यक्तिगत विशेषताएं होती हैं। वे सिर्फ रक्त के प्रकार का निर्धारण करते हैं। इन विशेष प्रोटीनों के बहुत सारे संयोजन हैं, इसलिए चिकित्सा पद्धति में वे AB0 रक्त समूह वर्गीकरण प्रणाली का उपयोग करते हैं (इसमें लिखा है: a, b, शून्य)।

इस वितरण के अनुसार रक्त के चार प्रकार होते हैं. 0 (आई), ए (द्वितीय), बी (III), एबी (चतुर्थ)

आरएच कारकरक्त के प्रकार को निर्धारित करने में एक और महत्वपूर्ण संकेतक। यह 85% लोगों में लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों पर स्थित एक लिपोप्रोटीन (प्रोटीन) है। ऐसे लोगों को आरएच-पॉजिटिव माना जाता है, और लिपोप्रोटीन की अनुपस्थिति में, आरएच-नेगेटिव (यूरोपीय लोगों में वे केवल 15% हैं)। Rh कारक को लैटिन अक्षर Rh द्वारा क्रमशः प्लस या माइनस साइन के साथ दर्शाया जाता है।

रीसस संघर्षएक बहुत ही भयानक जटिलता जो गर्भावस्था के मामले में होती है आरएच नकारात्मक महिलाएक आरएच पॉजिटिव पुरुष से। इस मामले में, पिता के आरएच कारक (आरएच +) को बच्चे को प्रेषित किया जा सकता है, जिससे मां के शरीर के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन होगा। अपना बच्चा. यदि गर्भावस्था से पहले 7 साल के भीतर किसी महिला का ऑपरेशन (साथ ही गर्भपात) या रक्त आधान हुआ हो, या यदि आरएच-पॉजिटिव पुरुष से गर्भधारण पहली बार नहीं हुआ है, तो संघर्ष का खतरा कई गुना बढ़ जाता है। जटिलताओं को रोकने के लिए, एक महिला को एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन का इंजेक्शन लगाया जाता है।

आरएच कारक वंशानुक्रम. विभिन्न फिल्मों और श्रृंखलाओं में, उस क्षण को बार-बार खेला जाता था, जब पति या पत्नी ने एक उपयुक्त विश्लेषण करने के बाद पाया कि परिवार में एक बच्चे का जन्म हुआ था। आरएच नकारात्मक. यदि, इसके साथ ही, पति और पत्नी दोनों के पास सकारात्मक आरएच कारक है, तो एक दोस्ताना परिवार में बेवफाई और पितृत्व से इनकार करने के आरोपों के साथ एक वास्तविक घोटाला खेला गया था। वास्तव में, ऐसी श्रृंखला के नायक मौलिक रूप से गलत हैं, क्योंकि आरएच कारक की विरासत एक बहुत ही जटिल और बहुभिन्नरूपी प्रक्रिया है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि उनके माता-पिता में Rh + हमेशा पूरी तरह से प्रभावी नहीं होता है, लेकिन संभवतः विषमयुग्मजी (दूसरे शब्दों में, प्रमुख और पुनरावर्ती जीन का एक टुकड़ा होता है)। इस मामले में, 25% संभावना वाले बच्चे के पास Rh- होगा। शायद, इस मामले में केवल एक ही निर्विवाद कानून है: यदि माता-पिता आरएच-नकारात्मक हैं, तो बच्चा केवल आरएच-नकारात्मक हो सकता है। किसी अन्य स्थिति में, परिणाम की भविष्यवाणी करना मना है।

रक्त समूह विरासत।रक्त समूह की विरासत के साथ, स्थिति आसान नहीं है। लेकिन कुछ वैज्ञानिक रूप से आधारित पैटर्न हैं:

• यदि उसके माता-पिता में से कम से कम एक का पहला (I) रक्त समूह है, तो बच्चे का चौथा (IV) समूह नहीं हो सकता (दूसरे माता-पिता के रक्त प्रकार की परवाह किए बिना)
• यदि उनके माता-पिता दोनों का पहला रक्त समूह है, तो उनके बच्चों का भी केवल पहला समूह (I) होता है।
• यदि कम से कम एक माता-पिता का चौथा (IV) रक्त समूह है, तो ऐसे संघ में पहले (I) समूह वाले बच्चों का प्रकट होना संभव नहीं है।

किसी भी अन्य स्थिति में, सबसे अधिक संभावना विभिन्न प्रकार. उदाहरण के लिए, इस तथ्य में कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि दूसरे रक्त प्रकार (II) वाले माता-पिता के पहले (I) वाले बच्चे हैं। यह पूरी तरह से समझने योग्य और स्वाभाविक है, साथ ही यह तथ्य भी है कि तीसरे समूह (III) वाले माता और पिता के पहले (I) के साथ एक बच्चा हो सकता है। बिल्कुल है अद्वितीय संयोजनउनके माता-पिता: यदि उनमें से एक दूसरे रक्त समूह (II) का वाहक है, और दूसरा तीसरे समूह (III) का है, तो बच्चे चार में से कोई भी समूह प्राप्त करने में सक्षम होंगे।

सामान्य तौर पर, उनके माता-पिता के रक्त प्रकार के विभिन्न संयोजन और वंशानुक्रम के प्रतिशत का प्रतिशत निम्न तालिका में प्रस्तुत किया जाता है:

पिछली शताब्दी की शुरुआत में, वैज्ञानिकों ने 4 रक्त समूहों के अस्तित्व को साबित किया। एक बच्चे में रक्त समूह कैसे विरासत में मिलते हैं?

ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने कुछ लोगों के रक्त सीरम को दूसरों के रक्त से लिए गए एरिथ्रोसाइट्स के साथ मिलाकर पाया कि एरिथ्रोसाइट्स और सेरा के कुछ संयोजनों के साथ, "ग्लूइंग" होता है - एरिथ्रोसाइट्स एक साथ चिपकते हैं और थक्के बनाते हैं, जबकि अन्य नहीं करते हैं।

लाल रक्त कोशिकाओं की संरचना का अध्ययन करते हुए लैंडस्टीनर ने विशेष पदार्थों की खोज की। उन्होंने उन्हें दो श्रेणियों में विभाजित किया, ए और बी, तीसरे पर प्रकाश डाला, जहां उन्होंने उन कोशिकाओं को लिया जिनमें वे नहीं थे। बाद में, उनके छात्रों - ए। वॉन डेकास्टेलो और ए। स्टर्ली - ने एक ही समय में ए- और बी-टाइप मार्करों वाले एरिथ्रोसाइट्स की खोज की।

शोध के परिणामस्वरूप रक्त समूहों में विभाजन की एक प्रणाली उत्पन्न हुई, जिसे एबीओ कहा गया। हम अभी भी इस प्रणाली का उपयोग कर रहे हैं।

I (0) - रक्त समूह को एंटीजन ए और बी की अनुपस्थिति की विशेषता है;

II (ए) - एंटीजन ए की उपस्थिति में स्थापित होता है;

III (एबी) - एंटीजन बी;

IV (एबी) - एंटीजन ए और बी।

इस खोज ने रोगियों और दाताओं के रक्त की असंगति के कारण होने वाले आधान के दौरान होने वाले नुकसान से बचना संभव बना दिया। इससे पहले पहली बार सफल आधान किया गया। तो, XIX सदी के चिकित्सा के इतिहास में, श्रम में एक महिला को एक सफल रक्त आधान का वर्णन किया गया है। एक चौथाई लीटर रक्तदान प्राप्त करने के बाद, उसने कहा, उसने महसूस किया "जैसे कि जीवन ही उसके शरीर में प्रवेश कर गया है।"

लेकिन 20वीं सदी के अंत तक, इस तरह के जोड़तोड़ दुर्लभ थे और केवल में किए गए थे आपातकालीन मामलेकभी-कभी अच्छे से ज्यादा नुकसान करना। लेकिन ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिकों की खोजों के लिए धन्यवाद, रक्त आधान बहुत अधिक हो गया है सुरक्षित प्रक्रियाजिसने कई लोगों की जान बचाने में मदद की।

AB0 प्रणाली ने रक्त के गुणों के बारे में वैज्ञानिकों के विचारों को उलट दिया। आनुवंशिक वैज्ञानिकों द्वारा उनका आगे का अध्ययन। उन्होंने साबित किया कि एक बच्चे के रक्त समूह की विरासत के सिद्धांत अन्य लक्षणों के समान हैं। इन कानूनों को 19वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में मेंडल द्वारा तैयार किया गया था, जो जीव विज्ञान स्कूल की पाठ्यपुस्तकों से हम सभी को परिचित मटर के प्रयोगों पर आधारित था।

मेंडल के कानून के अनुसार एक बच्चे के रक्त समूहों की विरासत

मेंडल के नियमों के अनुसार, I रक्त समूह वाले माता-पिता के ऐसे बच्चे होंगे जिनके पास A- और B-प्रकार के प्रतिजन नहीं हैं।

I और II वाले पति/पत्नी के संबंधित रक्त समूह वाले बच्चे हैं। समूह I और III के लिए भी यही स्थिति विशिष्ट है।

समूह IV वाले लोग I के अपवाद के साथ किसी भी रक्त प्रकार के बच्चे पैदा कर सकते हैं, भले ही उनके साथी में किस प्रकार के एंटीजन मौजूद हों।

सबसे अप्रत्याशित समूह II और III के मालिकों के संघ में एक बच्चे द्वारा रक्त प्रकार की विरासत है। उनके बच्चों में समान संभावना वाले चार रक्त प्रकारों में से कोई भी हो सकता है।

नियम का अपवाद तथाकथित "बॉम्बे घटना" है। कुछ लोगों में, ए और बी एंटीजन फेनोटाइप में मौजूद होते हैं, लेकिन फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं। सच है, यह अत्यंत दुर्लभ है और मुख्य रूप से भारतीयों के बीच है, जिसके लिए इसे इसका नाम मिला।

आरएच फैक्टर की विरासत

के साथ एक बच्चे का जन्म नकारात्मक आरएच कारक Rh . वाले परिवार में सकारात्मक माता-पितामें सबसे अच्छा मामलागहरी घबराहट का कारण बनता है, कम से कम - अविश्वास। जीवनसाथी की निष्ठा के बारे में फटकार और संदेह। अजीब तरह से, इस स्थिति में कुछ भी असाधारण नहीं है। ऐसी नाजुक समस्या के लिए एक सरल व्याख्या है।

आरएच कारक 85% लोगों में लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों पर स्थित एक लिपोप्रोटीन है (उन्हें आरएच-पॉजिटिव माना जाता है)। इसकी अनुपस्थिति में, कोई बोलता है आरएच नकारात्मक रक्त. इन संकेतकों को क्रमशः प्लस या माइनस चिह्न के साथ लैटिन अक्षरों आरएच द्वारा दर्शाया जाता है। रीसस के अध्ययन के लिए, एक नियम के रूप में, एक जोड़ी जीन पर विचार किया जाता है।

एक सकारात्मक आरएच कारक को डीडी या डीडी नामित किया गया है और यह एक प्रमुख विशेषता है, और एक नकारात्मक डीडी है, एक पुनरावर्ती। जब विषमयुग्मजी Rh (Dd) वाले लोग संभोग करते हैं, तो उनके बच्चों के पास होगा सकारात्मक आरएच 75% मामलों में और शेष 25% में नकारात्मक।

माता-पिता: डीडी x डीडी। बच्चे: डीडी, डीडी, डीडी। हेटेरोज़ायोसिटी एक आरएच-नकारात्मक मां से आरएच-संघर्ष वाले बच्चे के जन्म के परिणामस्वरूप होती है, या कई पीढ़ियों तक जीन में बनी रह सकती है।

गुणों की विरासत

सदियों से, माता-पिता केवल यही सोचते थे कि उनका बच्चा कैसा होगा। आज दूर के सुंदर को देखने का अवसर है। अल्ट्रासाउंड के लिए धन्यवाद, आप लिंग और बच्चे के शरीर रचना विज्ञान और शरीर विज्ञान की कुछ विशेषताओं का पता लगा सकते हैं।

आनुवंशिकी आपको आंखों और बालों के संभावित रंग और यहां तक ​​कि एक बच्चे में संगीत के लिए एक कान की उपस्थिति का निर्धारण करने की अनुमति देती है। ये सभी लक्षण मेंडल के नियमों के अनुसार विरासत में मिले हैं और इन्हें प्रमुख और पुनरावर्ती में विभाजित किया गया है। भूरी आँखें, छोटे कर्ल वाले बाल, और यहाँ तक कि जीभ को एक ट्यूब में घुमाने की क्षमता भी प्रमुख लक्षण हैं। सबसे अधिक संभावना है, बच्चा उन्हें विरासत में लेगा।

दुर्भाग्य से, प्रमुख विशेषताओं में प्रारंभिक गंजापन और ग्रेपन, मायोपिया और सामने के दांतों के बीच की खाई की प्रवृत्ति भी शामिल है।

ग्रे और ग्रे को पुनरावर्ती के रूप में वर्गीकृत किया गया है। नीली आंखें, सीधे बाल, गोरी त्वचा, संगीत के लिए औसत दर्जे का कान। इन लक्षणों के होने की संभावना कम होती है।

लड़का या...

लगातार कई शताब्दियों तक, परिवार में उत्तराधिकारी की कमी के लिए महिला को दोषी ठहराया जाता रहा है। लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए - एक लड़के का जन्म - महिलाओं ने आहार का सहारा लिया और गणना की शुभ दिनगर्भाधान के लिए। लेकिन आइए इस समस्या को वैज्ञानिक दृष्टिकोण से देखें। मानव रोगाणु कोशिकाओं (अंडे और शुक्राणु) में गुणसूत्रों का आधा सेट होता है (अर्थात उनमें से 23 होते हैं)। उनमें से 22 पुरुषों और महिलाओं में मेल खाते हैं। केवल अंतिम जोड़ी अलग है। महिलाओं में, ये XX गुणसूत्र होते हैं, और पुरुषों में, XY।

तो एक या दूसरे लिंग के बच्चे होने की संभावना पूरी तरह से शुक्राणु के गुणसूत्र सेट पर निर्भर करती है जो अंडे को निषेचित करने में कामयाब रही। सीधे शब्दों में कहें तो बच्चे का लिंग पूरी तरह से जिम्मेदार होता है ... पिताजी!

ब्लड ग्रुप हेरिटेज

पिता और माता के रक्त समूहों के आधार पर बच्चे के रक्त समूहों की विरासत की तालिका

माँ + पिताजी	बच्चे का रक्त समूह: संभावित विकल्प (% में)
मैं+मैं	मैं (100%)	-	-	-
मैं+द्वितीय	मैं (50%)	द्वितीय (50%)	-	-
मैं+III	मैं (50%)	-	III (50%)	-
मैं+IV	-	द्वितीय (50%)	III (50%)	-
द्वितीय+द्वितीय	मैं (25%)	द्वितीय (75%)	-	-
द्वितीय+III	मैं (25%)	द्वितीय (25%)	III (25%)	चतुर्थ (25%)
II+IV	-	द्वितीय (50%)	III (25%)	चतुर्थ (25%)
III+III	मैं (25%)	-	III (75%)	-
III+IV	-	मैं (25%)	III (50%)	चतुर्थ (25%)
चतुर्थ + चतुर्थ	-	द्वितीय (25%)	III (25%)	चतुर्थ (50%)

रक्त प्रकारएक व्यक्ति की जन्मजात संपत्ति होती है, जो बच्चे के जन्म से पहले ही बन जाती है प्रसव पूर्व अवधि. रक्त प्रकार और आरएच कारक निरंतर संकेत हैं जो विरासत में मिले हैं, जीवन भर अपरिवर्तित हैं और रोगों के प्रभाव में नहीं बदल सकते हैं। चार रक्त प्रकारों में से एक का कब्ज़ा जीन की एक जोड़ी द्वारा निर्धारित किया जाता है, प्रत्येक माता-पिता से एक।

एबीओ रक्त समूह प्रणाली की खोज 20वीं शताब्दी की शुरुआत में ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक के. लैंडस्टीनर द्वारा रक्त के सीरम (तरल भाग) में एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) के व्यवहार का अध्ययन करते समय की गई थी। भिन्न लोग. वैज्ञानिक ने इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित किया कि कुछ लोगों के रक्त सीरम में एरिथ्रोसाइट्स समान रूप से वितरित किए जाते हैं, जबकि अन्य एक साथ चिपकते हैं। एरिथ्रोसाइट्स और सीरा के विभिन्न संयोजनों का उपयोग करते हुए, उन्होंने तीन रक्त समूहों (I-III) की खोज की, और समूह IV (अधिक दुर्लभ) का अस्तित्व बाद में स्थापित किया गया। विभिन्न राष्ट्रीयताओं में AB0 प्रणाली के रक्त समूहों की घटना की आवृत्ति भिन्न होती है। रूस में, ए (द्वितीय) सबसे आम है - 38% और 0 (आई) - 33%। और अमेरिकी भारतीयों में 99-100% मामलों में केवल 1 रक्त प्रकार होता है।

रक्त समूह का अंतर्राष्ट्रीय पदनाम "AB0 प्रणाली" है

I (0) - एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं, लेकिन प्लाज्मा में - 2 एग्लूटीनिन;
II (ए) - स्थापित किया जाता है यदि एग्लूटीनोजन ए और एग्लूटीनिन बीटा मौजूद हैं;
III (बी) - एग्लूटीनोजेन बी और एग्लूटीनिन अल्फा शामिल हैं;
IV (AB) - इसमें एग्लूटीनोजेन्स ए और बी होते हैं, कोई एग्लूटीनिन नहीं।

यदि रक्त के प्रकार को परिभाषित नहीं किया जाता है, तो जब रक्त एक व्यक्ति (दाता) से दूसरे (प्राप्तकर्ता) में स्थानांतरित किया जाता है, तो एरिथ्रोसाइट्स और दाता और प्राप्तकर्ता के रक्त प्लाज्मा के बीच बातचीत के परिणामस्वरूप, एरिथ्रोसाइट्स एक साथ चिपक सकते हैं ( एग्लूटिनेशन) और उनके बाद के विनाश (हेमोलिसिस)।

एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन का कारण रक्त प्रोटीन से जुड़े विशेष पदार्थों की रक्त में उपस्थिति है: प्लाज्मा में - समूहिका(ग्रीक अक्षरों अल्फा और बीटा द्वारा निरूपित) और एरिथ्रोसाइट्स में - एग्लूटीनोजेन्स(लैटिन अक्षरों ए और बी द्वारा निरूपित)। एरिथ्रोसाइट्स का बंधन सजातीय एग्लूटीनिन (ए + अल्फा या बी + बीटा) के साथ होता है, जो एक कारक है, तथाकथित रक्त असंगति समूह।

आसव समूह और आरएच कारक संबद्धता द्वारा असंगत रक्तरोगी के अपने एरिथ्रोसाइट्स को एग्लूटीनेट (एक साथ रहना) का कारण बनता है, जो मृत्यु का कारण बनता है। यदि आप एक कांच की प्लेट पर दो अलग-अलग रक्त समूहों को मिलाते हैं, तो अस्वीकृति प्रतिक्रिया इतनी मजबूत होगी कि इसे नग्न आंखों से देखा जा सकता है: एक ही समूह की कोशिकाएं विदेशी रक्त प्रतिजनों से बंध जाएंगी।

संक्रमण, वायरस, बैक्टीरिया, जहरीले यौगिकों के खिलाफ प्रत्येक प्रकार का रक्त अपनी रक्षा प्रणाली है। हमारे शरीर के मुख्य संरक्षक - एंटीजन - एंटीना जैसी लाल रक्त कोशिकाओं से जुड़े होते हैं। अपने क्षेत्र पर आक्रमण का पता लगाने, जैसे, एक वायरस द्वारा, एंटीजन एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं जो दुश्मन के पास जाते हैं और उससे चिपके रहते हैं। नतीजतन, वायरस अपनी गतिशीलता खो देता है और बहुत चिपचिपा हो जाता है। आगे क्या होता है जिसे वैज्ञानिक एग्लूटिनेशन कहते हैं: वायरस समूहों में एक साथ रहते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उन्हें शरीर से निकाल दिया जाता है।

किसी व्यक्ति को कौन सा ब्लड ग्रुप ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है और क्या नहीं, यह समझने के लिए ब्लड ग्रुप का निर्धारण करना आवश्यक है। पूरे रक्त का आधान, समूहों को ध्यान में रखते हुए, केवल उसी नाम के समूह के सिद्धांत के अनुसार किया जाता है (बच्चों के लिए, यह नियम अनिवार्य है)। समूह 0 (I) दाता के रक्त को समूह 0 (I) प्राप्तकर्ता को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है, और इसी तरह। आपातकालीन स्थितियों में, जब विश्लेषण करने का कोई समय या अवसर नहीं होता है, समूह I के "नकारात्मक" रक्त को अन्य समूहों के प्राप्तकर्ताओं ("स्पष्टीकरण तक") को स्थानांतरित करने की अनुमति है, क्योंकि 0 (आई) रक्त प्रकारहै सार्वभौमिक.

साधारण ब्याज के अलावा, एक और भी है अच्छा कारणयह जानने के लिए कि आपके शिशु का रक्त प्रकार क्या हो सकता है। गर्भावस्था के दौरान, न केवल Rh संघर्ष हो सकता है, बल्कि दुर्लभ मामलेतथा रक्त प्रकार संघर्ष. अगर मां का I ब्लड ग्रुप है, और बच्चे के पास कोई अन्य है, तो वह उसके खिलाफ एंटीबॉडी विकसित कर सकती है। पर ये मामलापहले रक्त समूह वाली महिलाओं में समूह एंटीबॉडी की उपस्थिति की जांच करना आवश्यक है, टी। यदि मौजूद है, तो विकसित करना संभव है रक्तलायी रोगरक्त समूह द्वारा नवजात।

जब असंगत रक्त आधान किया जाता है, तो आधान का झटका विकसित होता है, जिससे मृत्यु हो सकती है। इसलिए, वर्तमान में, वे उस नियम का पालन करते हैं जिसके अनुसार केवल एक समूह का रक्त आधान किया जाता है।

विश्वअसली दाता - ब्लड ग्रुप I, Rh-negative वाला व्यक्ति। घटना की आवृत्ति 6.45% है।

यूनिवर्सल प्राप्तकर्ता(जिसे आधान किया जा रहा है) - रक्त समूह IV, Rh-पॉजिटिव वाला व्यक्ति। घटना की आवृत्ति 5.95% है

आरएच कारक (आरएच)

एक निश्चित संख्या में लोगों के रक्त में एक प्रोटीन हो सकता है जिसे कहा जाता है आरएच कारक. Rh कारक के अनुसार, सभी लोगों को में विभाजित किया जा सकता है आरएच पॉजिटिवतथा आरएच नकारात्मक.

XX सदी के 40 के दशक में Rh प्रणाली की खोज की गई थी। के. लैंडस्टीनर। इंसानों और जानवरों के खून का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिक ने पाया कि लगभग 85% लोगों का खून बंदरों (रीसस बंदरों) के खून के समान है। यह साबित हो चुका है कि इन लोगों के रक्त में रीसस के समान एंटीजन होता है। खोजे गए एंटीजन को Rh फैक्टर (Rh) नाम दिया गया था। ऐसे लोगों के रक्त को Rh-पॉजिटिव (Rh+) कहा जाता है, और जिसमें Rh कारक अनुपस्थित होता है, उसे Rh-negative (Rh-) कहा जाता है। जल्द ही यह दिखाया गया कि इस जीन की उपस्थिति या अनुपस्थिति आनुवंशिक है। आरएच कारक का वंशानुक्रम रक्त समूह के वंशानुक्रम से स्वतंत्र रूप से होता है।

यदि आपको किसी कारण से रक्त चढ़ाने की आवश्यकता हो तो अपने रक्त प्रकार को जानना महत्वपूर्ण है। अब सिर्फ एक ग्रुप का ब्लड ट्रांसफ्यूज होता है, ऐसा कम होता है संभावित जटिलताएं. सैन्य कर्मियों और बचाव दल के लिए, फॉर्म पर ब्लड ग्रुप लिखा होता है। क्या आप अपना ब्लड ग्रुप जानते हैं? क्या आप यह निर्धारित कर सकते हैं कि आपके भाई, बहन या बच्चे का रक्त प्रकार क्या हो सकता है? वास्तव में, यहाँ कुछ भी जटिल नहीं है। नियमित स्कूल कार्यक्रम।

रक्त प्रकार एक प्रकार का व्यक्तित्व पहचानकर्ता है। एक व्यक्ति का रक्त समूह जीवन भर अपरिवर्तित रहता है, जैसे कि उंगलियों के निशान, और माता-पिता से बच्चों को पारित किया जाता है। कई शताब्दियों पहले रक्त आधान किया गया था, लेकिन कुछ मामलों में आधान सफल रहा, जबकि अन्य में वे गंभीर जटिलताओं और यहां तक ​​कि प्राप्तकर्ता की मृत्यु में समाप्त हो गए ( दाता- देता है, प्राप्तकर्ता- प्राप्त करता है)।

मानव एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन ए, बी हो सकते हैं, या वे बिल्कुल भी नहीं हो सकते हैं ( 0 ) - यानी एक जीन के 3 प्रकार संभव हैं (यह याद रखें)। AB0 प्रणाली के प्रतिजनों की उपस्थिति प्रयोगशाला में नियंत्रण रक्त सीरा के साथ प्रतिक्रिया द्वारा निर्धारित की जाती है, जिसमें प्रतिजन A और B के प्रति एंटीबॉडी होते हैं। प्रतिजन A के प्रतिपिंडों को इस रूप में नामित किया जाता है ? (अल्फा), से बी - ? (बीटा)। इन एंटीबॉडी के अन्य नाम एंटी-ए और एंटी-बी (यानी एंटीजन ए और बी के खिलाफ) हैं।

बाएं - भागों का जुड़ना(आसंजन) एरिथ्रोसाइट्स,
दायी ओर - संगत रक्त.

जब AB0 प्रणाली के एंटीजन और एंटीबॉडी परस्पर क्रिया करते हैं, तो एरिथ्रोसाइट्स आपस में चिपक जाते हैं (वैज्ञानिक के अनुसार - भागों का जुड़ना), तो एंटीजन ए और बी को एग्लूटीनोजन और एंटीबॉडी भी कहा जाता है? तथा? - एग्लूटीनिन। एग्लूटीनेशन के दौरान, एरिथ्रोसाइट्स के समूह (क्लस्टर) बनते हैं, जो छोटे जहाजों और केशिकाओं से नहीं गुजर सकते हैं और उन्हें रोक सकते हैं। अ रहे है ऑक्सीजन भुखमरीकपड़े, में बड़ी संख्या मेंरक्त के थक्के बनते हैं, और बाद में हेमोलिसिस (लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश) के कारण, गुर्दे हीमोग्लोबिन से भर जाते हैं और काम करने से इनकार कर देते हैं (होता है)। यह सब मृत्यु में समाप्त हो सकता है। पुनर्बीमा उद्देश्यों के लिए, यह एक जटिल बहु-चरणीय प्रक्रिया है।

AB0 प्रणाली के अनुसार 4 रक्त प्रकार होते हैं:

• समूह I (0) - एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं, क्या प्लाज्मा में एग्लूटीनिन होता है? तथा?;
• समूह II (ए) - एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए होता है, प्लाज्मा - एग्लूटीनिन ?;
• समूह III (बी) - एग्लूटीनोजेन बी एरिथ्रोसाइट्स में है, एग्लूटीनिन प्लाज्मा में है ?;
• समूह IV (AB) - एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन्स ए और बी पाए जाते हैं, प्लाज्मा में एग्लूटीनिन नहीं होते हैं।

आधिकारिक तौर पर, रक्त प्रकार को निम्नानुसार निर्दिष्ट किया जाता है (उदाहरण):

• मैं (0) Rh−
• II (ए) आरएच +
• चतुर्थ (एबी) आरएच+

यहाँ Rh- आरएच कारक(एंटीजन सिस्टम भी), जो लगभग 85% लोगों में मौजूद (सकारात्मक) है।

चूंकि प्रत्येक व्यक्ति को पिता और माता से एक जीन प्राप्त होता है, इसलिए द्वितीय और तृतीय रक्त समूहों के लिए एंटीजन की सामग्री के रूपांतर संभव हैं। समूह II के लिए, एरिथ्रोसाइट्स में दो एंटीजन A (AA) या A0 का संयोजन हो सकता है। किसी भी हाल में यह दूसरा ब्लड ग्रुप होगा। तदनुसार, समूह III के लिए ये BB और B0 हैं। पहले और चौथे समूहों के लिए कोई विकल्प नहीं हैं, एरिथ्रोसाइट्स में क्रमशः केवल 00 और AB होते हैं।

इसे जानकर हम वंशागत रक्त समूह की गणना कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, माता का I (0) है, और पिता का IV (AB) रक्त समूह (पहला और चौथा) है। मां से, बच्चे को केवल एंटीजन 0 प्राप्त होगा, और पिता से - एंटीजन ए या बी की 50% संभावना के साथ। इस प्रकार, बच्चे के पास ए0 या बी0 का संयोजन होगा, जो द्वितीय और तृतीय रक्त का एक प्रकार है। समूह, क्रमशः। यानी ग्रुप I और IV वाले माता-पिता में बच्चे का ब्लड ग्रुप II या III होगा।

सिद्धांत, मुझे आशा है, स्पष्ट है। जब माता-पिता का दूसरा और तीसरा रक्त समूह हो, तो अपने लिए अधिक जटिल विकल्प पर विचार करें। मेरे हिसाब से बच्चे का ब्लड ग्रुप कोई भी हो सकता है। आप रिवर्स ऑपरेशन भी कर सकते हैं: माता-पिता के रक्त समूह के प्रकारों की गणना करें।

संदर्भ के लिए: दुनिया में सबसे आम रक्त प्रकार पहले और दूसरे (लगभग 40% प्रत्येक, in .) हैं विभिन्न देशअलग-अलग तरीकों से), और सबसे दुर्लभ IV (3-5% लोगों में) है। उदाहरण के लिए, मेरे पास II (ए) आरएच + है।

24 अक्टूबर 2008 को अपडेट करें

यह विधि रक्त के प्रकार को निर्धारित करने की 100% गारंटी नहीं देती है, क्योंकि कुछ मामलों में (पिछले रक्त आधान, रक्त चिमेरों की उपस्थिति, आदि), रक्त की एक अलग एंटीजेनिक संरचना के कारण परिणाम विकृत हो सकता है।

यदि विवादित पितृत्व के प्रश्न उठते हैं, तो उनका समाधान डीएनए परीक्षण की मदद से किया जाता है, न कि रक्त के प्रकार से। मैं

2 नवंबर 2008 को अपडेट करें

टिप्पणियों में एक संदेश जोड़ा गया है, जिसका अर्थ यह है कि AB0 प्रणाली मूल रूप से केवल लाल रक्त कोशिकाओं के आसंजन या गैर-आसंजन को समझाने के लिए बनाई गई थी और इसलिए कुछ मामलों में रक्त की विरासत को सही ढंग से निर्धारित करने में सक्षम नहीं है। समूह।