Možete živjeti sa multiplom sklerozom. Da li biste pričali o svojoj bolesti na poslu? Od dijagnoze do novog "normalnog"

Danas ćemo pričati o onim ljudima koji su uzeli svoju sudbinu i svoje zdravlje u svoje ruke! Nisu odustali i vjeruju onim stručnjacima koji su ih osudili na drugačiji ishod. Potpuno su promijenili svoje živote, živi su, zdravi i uživaju u svakom danu.

Zatim ćemo gledati video zapise o tome kako su ljudi pobijedili uznapredovali rak i riješili se gotovo svih simptoma multiple skleroze. Sve veze ka originalni video zapisi(uključeno engleski) nalaze se u opisu ovog videa. Pošto su mnogi video snimci prilično dugi, napravio sam kratki rezimei od njih da uštedite svoje vreme i naučite samo ono najvažnije. Šta im se dogodilo, šta su radili i rade da bi ostali zdravi i kakav način života vode. Pa, idemo.

Priča o uspjehu. Rak.

Nate, 27 godina.

U decembru 2009. razvio je kašalj i jak bol pozadi. Nije mogao ni da priča normalno jer mu je kašalj stalno smetao. I odlučio je da ode kod doktora, na šta je doktorka rekla da je najvjerovatnije u pitanju grip. Nakon svih pregleda, doktor ga je pozvao i zamolio da što prije dođe u njegovu ordinaciju. Nate je shvatio da to ne sluti na dobro. Doktor je rekao: „Nate, imaš rak u četvrtom stadijumu. Vaša pluća su puna metastaza. Metastaze čak iu vašim kostima. Ako provodimo terapiju, onda imate samo 3 posto šanse za uspjeh liječenja. Ali ako se ne liječite, imate 6 mjeseci do godinu dana života.” Sa 25 godina, Nate je bio suočen sa izborom šta dalje. I on je izabrao da se bori!

Počeo je da kontroliše sebe i svoje raspoloženje. Biti uznemiren ili sretan? Odustati, postati depresivan ili preduzeti akciju? Umjesto da se žalite životne situacije, postao je više kontrolirao svoje emocije i nije dozvolio da negativni incidenti kontroliraju njegov mozak i raspoloženje. Svaki dan je počeo da priča o okolnostima koje su se pojavile. Počeo sam da govorim sa dijagnozom, počeo sam da shvatam sve radnje koje sam izvršio. Redovno je počeo da se prisiljava da savlada unutrašnje i vanjske barijere koje ometaju njegov oporavak. Pozitivan stav za oporavak, duh za savladavanje poteškoća i molitve bile su mu svakodnevni pomagači u borbi protiv bolesti. Nate je primijetio da se osoba često fokusira na izuzetno male i beznačajne događaje u svom životu, umjesto da svu svoju energiju i pažnju usmjeri na zdravlje i sreću. Što se Nate više koncentrisao na svoju snagu i molitve, to je češće bio u stanju da savlada čak i bol u svom telu koji je izazivao rak.

U aprilu 2010. otišao je kod svog doktora na ponovni pregled. Nakon pregleda svih testova, doktor ga je pozvao i rekao: "Nate, ti više nemaš rak." Ovo nekome može izgledati kao čudo, ali naše tijelo i sile koje su u nama mogu učiniti mnogo više nego što smo navikli da mislimo. Ovaj momak je dokazao da i pored svih predviđanja lekara, snaga volje, misao, reč, molitva, obraćanje Bogu i borba za život daju vidljiv rezultat! Umjesto da vjeruje da su brodari beznadežni, uzeo je svoju sudbinu u svoje ruke i krenuo svojim putem! Da, oporavio se!

Ann Borok. Naturopata

Od svoje 18. godine patila je, kako se ispostavilo, multipla skleroza i niko joj nije mogao reći šta joj se dešava i kako može da prevaziđe ove simptome. Do 24. godine bolest se naglo pojačala i razvila se gotovo sva mogući simptomi MS: slabost u nogama, drhtanje udova, napadi straha i depresije, utrnulost udova i još mnogo toga. IN adolescencijačesto je bila bolesna, jela je puno slatkiša i ponekad pila alkohol sa prijateljima. Imala je i dosta amalgamskih plombi, koje takođe truju nervni sistem. Kao tinejdžerka, izbacila je iz prehrane sve mliječne proizvode, sve slatkiše, alkohol, pa čak i bijelo brašno koje sadrži gluten. Istovremeno je počela da uzima lekove protiv gljivica. Godinu dana je pratila strogi režim i počela je da se popravlja. Ann je bila zadovoljna takvim poboljšanjima i, moglo bi se reći, zaboravila je na sve. Nekoliko godina se vraćala svom nekadašnjem bezbrižnom životu. Jela je i pila šta god je htela ne razmišljajući da bi to moglo da vrati bolest. Do 24. godine imala je recidiv koji joj je potpuno promijenio život. Tokom naredne 4 godine bila je bukvalno na ivici smrti. Pojačani simptomi, teška depresija, pokušaji samoubistva i mnoge druge stvari kroz koje je morala proći. Vratila se na još strožu dijetu i uzimala sve vrste suplemenata kako bi napunila svoje tijelo vitaminima i mineralima. Za to vrijeme, Ann postaje uvjerena da je ljudsko tijelo nevjerovatna kreacija na ovoj zemlji. Nauka je još uvijek jako daleko od razumijevanja makar i malog načina na koji funkcionira naše tijelo i za šta je sposobno u kritičnim trenucima. U njenom slučaju, gljivica kandida je toliko uticala na njeno zdravlje da je ishranu učinila najvažnijim aspektom svog oporavka. Međutim, najvažnije mjesto za početak promjene prehrane je eliminacija šećera iz svoje prehrane. Bijeli šećer je najrazornija "droga" koju je čovjek izmislio. Drugi korak je izbacivanje svih mliječnih proizvoda iz prehrane. A na trećem mjestu je gluten (gluten). Činjenica je da čak i sjemenke koje jedemo danas imaju drugačiju strukturu u odnosu na sjemenke prije 30 ili 50 godina.

Anne također preporučuje da smanjite količinu slatkog voća. Međutim, samo voće nije problem. Dovoljno je ukloniti najveće izvore šećera i fruktoze. Bomboni, sirupi, slatka peciva, čokolada, slatki i gazirani sokovi i pića i tako dalje. Možete ostaviti grejpfrut i zelene jabuke. Prema Ann, jedan od najvažnijih aspekata u životu je slušati i naučiti slušati svoje tijelo i obrazovati se. Zašto hrana nekima koristi, a drugima stvara probleme? teške alergije? Ovo je važno da svaka osoba razume. Jako joj je žao što nije razmišljala o tome u mladosti o svemu što je moglo spriječiti njene simptome i godinama života izgubljenim u borbi protiv multiple skleroze. Međutim, Anne je sve uspješno prebrodila i povratila zdravlje. Možda će njen put i uspjeh pomoći i drugima da povrate zdravlje i snagu.

Priča o uspjehu: rak

Dave Gil, rak prostate

Mi smo ono što jedemo. Više nikome nije tajna i posledice koje nastaju kada loša ishrana ovo je direktna potvrda. Daveova priča počela je u aprilu 2010. godine, kada je bio na redovnim pregledima. Nakon što su dobili rezultate pregleda, ljekari su mu rekli da ima rak. Dave nije vjerovao i odlučio je pronaći drugog doktora i tamo se testirati. Međutim, drugi testovi su potvrdili prisustvo raka prostate. Važno je napomenuti da se sve to vrijeme osjećao odlično i živio pun život ne uskraćujući sebi ništa. Odnosno, jeo sam tipičnu američku hranu. Na osnovu rezultata biopsije dijagnostikovan mu je rak prostate 3. stadijuma i ponuđena mu je operacija i zračenje. Dejv je takođe napustio sluge ovog doktora i odlučio da pronađe trećeg specijaliste koji bi ga posavetovao šta dalje da radi. Ali treći doktor mu je postavio istu dijagnozu. Prema Daveu, želio je da uradi još jednu biopsiju jer još nije znao za njenu štetu i posljedice. Nakon posjete 3. doktoru, obratio se 4. i tamo mu je također ponuđeno da mu odstrane prostatu. Postavio je pitanje: "Mogu li biti muškarac nakon uklanjanja prostate?" Doktor mu je rekao da morate birati između “ostati čovjek” ili “ne umrijeti”. Po dolasku kući supruga mu je rekla da će ga ostaviti, ako popusti i uradi sve što mu se kaže. Odlučio je da ne iskušava sudbinu, obratio se Bogu za pomoć i počeo tražiti informacije na internetu. Nakon dužeg traženja, naručio sam knjigu o jedenju svježe hrane i prelasku na „dijetu sirovom hranom“. Za nekoliko sedmica je pročitao različite knjige, uključujući dr. Bradleya. Nakon što je pročitao knjige, shvatio je jednu stvar, da treba da počne da pravi sveže sokove. Uradio je to vrlo jednostavno. Uzeo sam šargarepu, celer, cveklu, odnosno skoro svako povrće koje je moglo da stane u sokovnik. usput, detaljna uputstva O tome koje povrće je korisnije za vraćanje zdravlja raspravljali smo u članku “ Moć zelenila za multiplu sklerozu" U njemu govorim i o sokovniku koji i sam koristim. Link do mog videa je takođe ispod ovog videa. U isto vrijeme, prvog dana, Dave se odrekao mesa, jaja, mliječnih proizvoda, brze hrane, bilo koje prerađene hrane i tako dalje. Prestao je da konzumira sve što se ne može nazvati živom hranom.

Njegov drugi korak bile su čistke. Bio je toliko strastven prema tome da je čistio 2-3 puta sedmično. Pratio je ovaj režim otprilike 3 mjeseca, a zatim je odlučio da se ponovo testira. Našao je potpuno drugog doktora, homeopatu, i zamolio ga da mu pregleda prostatu. Nakon pregleda, homeopat mu je rekao da mu je prostata unutra u savršenom redu. Dave je bio sretan zbog ove vijesti, ali nije stao na tome. Nastavio je i dalje čita više informacija na temu zdravlja, čišćenja organizma, svježe cijeđenih sokova i tako dalje. U prosjeku, Dave dnevno popije oko 500 ml svježeg soka od povrća. Zanimljivo, riješio se gotovo svih drugih bolesti koje su ga mučile dugi niz godina. Visok krvni pritisak, glavobolje i još mnogo toga. Dave također toplo preporučuje da budete češće na licu mjesta. dobro raspoloženje i uživaj u životu!

Priča o uspjehu: Multipla skleroza

Fiona Blair, pedijatar

Fionina priča počela je u avgustu 2004. godine kada joj je dijagnosticirana multipla skleroza. Dijagnoza je postavljena otprilike godinu dana kasnije, kada su se pojavili prvi simptomi MS. Simptomi su počeli ukočenošću i peckanjem u desnu stranu tijela. Bile su toliko sjajne da kada ju je dijete dodirnulo, nije ništa osjetila. Ubrzo je postala depresivna. Kako je i sama Fiona po struci ljekar, brzo je i prije postavljanja dijagnoze shvatila da se javljaju poremećaji u nervni sistem tijelo. Naravno, ova vijest je bila zapanjujuća. Međutim, nakon dijagnoze i početka depresije, Fiona je postala odlučna da će se oporaviti od bolesti. Prije svega, počela je postiti i za to vrijeme se molila da joj Bog da snagu da prebrodi ovo stanje. Evo njenih koraka na putu oporavka. Link na gladovanje za simptome MS može se naći i na mom kanalu.

Prvo što Fiona kaže je da morate istinski vjerovati da možete biti izliječeni! Uostalom, iscjeljenje počinje u čovjekovoj glavi i duši! Svaka osoba će pronaći svoj centar snage da vjeruje u izlječenje. Ali ovo je zaista najvažnije mjesto za početak. Sama Fiona je započela razgovorom s Bogom u sebi i traženjem odgovora na svoja pitanja.

Drugo. Odlučila je da gladuje. Odmah sam počeo sa 7-dnevnim postom. Nema hrane. Samo čista voda. Fiona kaže da to ne može svako da izdrži. Međutim, ako možete izdržati nekoliko dana posta, svakako to učinite! Već trećeg dana posta, osjećaji u nogama su se normalizirali. Prije toga nije osjećala praktički ništa ispod struka. U roku od 6-7 dana je praktički ponovo osjetila noge i osjećaji su se vratili u normalu. Ukočenost je gotovo potpuno nestala i sigurno je znala da su poboljšanja posljedica posta.

Fionina preporuka. Pokušajte da postite najmanje 3 pune dane, najbolje 4. Ako vam se ovo čini puno, onda nakon 3-dnevnog posta počnite da pijete svježe cijeđene sokove 4. dana. Naravno, važno je praviti sok od svježeg i organskog povrća i voća.

Fionin treći savjet. Počnite uzimati vitaminske suplemente, posebno vitamin D. U svoje lično ime reći ću da sam o vitaminu D raspravljao u svom članku iu svom videu, koji se nalazi i na mom kanalu iu opisu ovog videa. Postoje i precizni indikatori koji će vam pomoći da se krećete u dozama. Fiona smatra da treba uzimati najmanje 1.000 jedinica dnevno jer nedostatak sunca i vitamina D može utjecati na simptome multiple skleroze. Mnogi stručnjaci smatraju da ljudi često imaju nedostatak ovog vitamina i mnoge autoimune bolesti mogu biti uzrokovane njegovim nedostatkom. Dijabetes, rak debelog crijeva, rak dojke i drugi karcinomi su u studijama povezani s nedostatkom vitamina D.

Četvrta stvar koju je Fiona uradila je da se odrekla mesa. Dajte sve od sebe da izbacite svo meso iz svoje ishrane. Ostavila je samo ribu. Naime, riba, a ne morsko voće (školjke, lignje, itd.) smatra da nisu zdravi u ovom slučaju. Također uklonite jaja i sve mliječne proizvode najmanje 3 mjeseca. Ako možete izdržati 6 mjeseci, pokušajte izdržati šest mjeseci. I sama Fiona bila je na takvoj dijeti tačno šest mjeseci. Ona takođe veruje u to kozjeg mleka ima lekovita svojstva, ali kravlje mleko ne.

Jednog dana je pronašla članak o kojem se govori lekovita svojstva Kombucha čaj. U Rusiji se zove " Kombucha" Fiona ga je počela piti i vjeruje da pomaže u održavanju mladosti, pa čak i prevenciji sijedu kosu na glavi. U jednom trenutku je čak morala da hoda sa štapom, ali ga više ne koristi. Prema njenim riječima, postoje dvije značajnih dana u životu svake osobe. Prvi dan je tvoj rođendan. A drugi je dan kada ste shvatili ZAŠTO ste rođeni. Fiona je to sama shvatila i želi da i vi pronađete odgovor na to pitanje!

Sve navedeno je mišljenje onih ljudi koji su prošli svoj put i donijeli svoje zaključke koje su podijelili sa vama. Da li su to uradili ispravno ili pogrešno, na vama je da procenite. Najvažnije je da se sami uvjere da su uspješno izliječeni od svojih bolesti.

Prijatelji, ovo je samo mali dio ljudi koji su dokazali i dokazuju se svojima lični primjer da je zdravlje svojstveno svakoj osobi. Najvažnije je pronaći pristup sebi i povratiti svoje psihičko i fizičko zdravlje. I ne manje važno, vratite unutrašnji sklad!

Kada saznate za vašu dijagnozu, prvo pitanje koje vam pada na pamet je kako živjeti s multiplom sklerozom. Pacijenti sa MS-om trebaju pažljivo pratiti kvalitetu svog života. U suprotnom se mogu izazvati recidivi, a krug restauratorskih radova počet će iznova. IV - rehabilitacija - lijekovi. Svaka nova egzacerbacija se povećava različitim stepenima invalidnost.

Živjeti s dijagnozom multiple skleroze

Zapamtite nekoliko sljedećih životnih pravila za kvalitetan i normalan život s MS-om. Većina njih je pogodna za svaku osobu. Osobe s tako ozbiljnom dijagnozom trebale bi im posvetiti posebnu pažnju svaki dan.

Odmori se bolje

Odmor je možda ključ, veoma važan faktor sa multiplom sklerozom, što ne treba zanemariti. Pokušajte da organizujete svaki svoj dan unapred. Najbolji način da se borite protiv umora je da se uopšte ne borite protiv njega. Dozvolite sebi da odspavate nekoliko sati tokom dana, ali ne više.

Naravno, svi brojevi su približni; niko osim vas ne osjeća bolje. Ali ako zaspite dalje duži period, ovo će povećati šanse za ulazak u noć. Zapamtite, ništa se katastrofalno neće dogoditi u ovome.

Da biste brzo zaspali, slijedite nekoliko jednostavna pravila. Provetrite sobu, nemojte se prejedati, popijte čašu obične vode prije spavanja, idite u toalet, odložite stvari za sutra, pridržavajte se rutine (bolje je ići u krevet najkasnije do 23 sata, probuditi se u 7-8), 8-9 sati sna je više nego dovoljno za potpuni odmor vašeg tijela, najbolje je uključiti tiha muzika, opustite se i zatvorite oči.

Da biste bolje spavali noću i dovoljno naspavali, pokušajte meditirati, duboko disati ili raditi jogu tokom dana.

Život pacijenata sa multiplom sklerozom razlikuje se od života drugih ljudi ne samo po simptomima i periodičnim egzacerbacijama, kao u slučaju relapsno-remitentnog tipa, već i po rutini, rasporedu rada i organizovani režim svaki dan. Hrana i voda sastavni su dio ljudskog života.

Da biste povećali energiju, pokušajte jesti 4-6 manjih obroka umjesto 3 puta dnevno u velikim porcijama.

Jedite hranu sa niskim sadržajem masti, sa visokog sadržaja vlakna za prevenciju srčanih bolesti i dijabetesa, koji pogoršavaju multiplu sklerozu. Možete se držati posebne dijete za RS.

Da normalizirate probleme sa toaletom, sačuvajte svoj posao bešike pod kontrolom. Da biste to učinili, smanjite potrošnju kafe. Piće izaziva želju da odete u toalet.

Ako volite putovanja, zapamtite nekoliko pravila. Pijte više, ali pazite šta pijete. Voda unutra staklene boce je najkvalitetniji proizvod. Budite oprezni kada uzimate lokalnu vodu i sirovu hranu.

Koristite gadžete

Postavite ventilator na svoj sto da se rashladite dok radite. Pratite nivo vlažnosti najlakši način da to učinite je da kupite ovlaživač za svoju sobu.

Kontrolišite sobnu temperaturu. Toplina izaziva promjene u tijelu, nažalost ne bolja strana za osobu sa MS. Hipotermija može izazvati prehlade. Ne dozvolite da vas vrućina umori. Povremeno otvarajte prozor, presvlačite se na poslu i birajte najbolju kućnu odjeću.

Nosite lagane cipele s dobrim gazećim slojem kako biste izbjegli padove kada izlazite u šetnju. Da, u principu dobre cipele je važno za sve jer većinu života provodimo na nogama. (ili na zadnjici)

Naučite se nositi sa stresom

Vjerujemo da je sposobnost kontrole stresa i djelovanja u stresnim situacijama najveća važna veština kada vam je dijagnosticirana multipla skleroza. Upravljanje stresom može igrati važnu ulogu u borbi protiv umora. Stres i multipla skleroza moraju naučiti koegzistirati pod vašim pažljivim vodstvom. U nastavku su savjeti koji će vam pomoći da držite stres pod kontrolom:

• Upravljajte svojim očekivanjima.
  Na primjer, ako imate listu od 10 stvari koje želite učiniti danas, smanjite je na dvije najvažnije. Osjećaj postignuća dovodi do značajnog smanjenja stresa. Dokazano!
• Pomozite drugima da vas razumiju i podrže vas.
  Porodica i prijatelji mogu biti trostruko od pomoći ako se „stave u vašu kožu“ i pokušaju da shvate da vam umor znači mnogo više nego drugima. Grupe za podršku mogu biti izvor utjehe. Razgovor sa drugim ljudima koji imaju MS također vam može pomoći da shvatite kako se osjećate i kroz šta prolazite.
• Metode opuštanja.
  Audio snimci koji podučavaju duboko disanje ili vizualizaciju mogu pomoći u smanjenju stresa. Ako ne volite ovu vrstu muzike, slušajte mirnu kompoziciju koja vam se sviđa. Stvari koje volite uvijek će vas dovesti u pravo raspoloženje.
• Uključite se.
  Učestvujte u aktivnostima koje odvlače vašu pažnju od umora. Na primjer, aktivnosti kao što su pletenje, čitanje ili slušanje muzike, gledanje filma zahtijevaju malo fizička energija, ali zahtijevaju pažnju. Sposobnost preusmjeravanja pažnje sa povećanja stresna situacija s druge strane je veoma važno.

Ako vam se čini da je vaš stres izmakao kontroli, razgovarajte sa svojim ljekarom. Oni postoje da vam pomognu. Glavna stvar će biti činjenica odnose poverenja između vas i doktora.

Ukupno:

Odmori se. Ako se tokom dana osjećate umorno, odspavajte.

Jedite male porcije više od 3 puta dnevno. Dodajte povrće i voće u svoju prehranu.

Učinite okruženje oko sebe ugodno: redovno provetrite, pratite temperaturu i vlažnost u prostoriji.

Naučite se nositi sa stresom. Opuštanje, upravljanje očekivanjima i grupa za podršku pomoći će vam u tome.

Radite ono što volite i okružite se stvarima koje volite.

Kako ne klonuti duhom i živjeti 100%, pa makar ti u lice rekli da više nisi podstanar?

Zdravo svima! Očekuje vas veoma dugačak post o tome kako sam saznao za rupe u glavi, kako sam to doživljavao i kako neću postati invalid.

Naravno, nisam želio nikome pričati o tome, širiti to okolo ili nekako negdje spominjati. Jaka sam, otporna, nezavisna, sa mnom je uvek sve super, uvek se smejem i zračim pozitivnošću, nikad se ne osećam loše, traženje pomoći je generalno tragedija za mene. Sama, i tako cijeli život. Ovi “idealni”, mladi, lijepi i samodovoljni ljudi često su pogođeni ludo uobičajenom, ali malo poznatom bolešću – multiplom sklerozom. Bolest severnih prosperitetnih zemalja - Norveške, Švedske, SAD, Švajcarske...

Čak i nakon što dobiju takvu dijagnozu, ovi “jaki i nezavisni” ne viču o tome lijevo i desno. Ovo je strašna neizlječiva bolest koja dovodi do invaliditeta, vrlo je nepredvidiva i ima hiljadu lica (manifestacija). Poslodavci ne favorizuju sklerotične osobe, a neurolozi odmah odustaju od takvih osoba. Kao rezultat toga, „jaki i nezavisni“, umjesto da svoju snagu usmjere na liječenje, na borbu, izgaraju i postaju osakaćeni za nekoliko godina. Kada sam vidio priče ovih ljudi, njihove tupe oči, propast i ogorčenost prema cijelom svijetu, uplašio sam se. Tada sam hteo direktno i otvoreno da kažem da sam se pre nedelju dana suočio sa multiplom sklerozom. I svojim primjerom želim pokazati kako treba nastaviti živjeti, disati pune grudi, ne odustaj, smij se, zabavljaj se i budi kompletan od početka do kraja. Ne osoba sa invaliditetom koja se prilagođava životu, već neko ko zna kako da upravlja desnu stranu ni pod kojim okolnostima i ne postati ova osoba sa invaliditetom.

Često su mi govorili da nemam problema, da mi se ništa strašno nije desilo u životu, zato sam tako nasmijana i vesela osoba. Ovo nije u redu. Uvijek mi nešto padne na glavu, ali ne vičem na svaku sitnicu i ne zabijam glavu u pijesak na svaku grešku ili problem. Lakše mi je stisnuti zube i sve preraditi, ne trpim sažaljenje, a na snazi ​​mi se samo može zavidjeti.

Pocetkom jula sam bio sam kod kuce, kucao clanak, kako mi je lose, pomracio mi se vid, trnule su mi ruke (to se desavalo ranije, nisam obracao paznju), ali moje stanje pogoršao, nisam mogao da pročitam šta je napisano, nisam prepoznao reči, onda sam odlučio da Da to kažem naglas, nerazumljiv skup slova mi je pobegao. Brzo sam došao k sebi, ali to je bio najstrašniji događaj u mom životu. Hitna je stigla za par minuta, insistirao sam na magnetnoj rezonanciji, posumnjao na moždani udar (pametan sam), uveravali su me da je sve u redu, to je normalno. Pa dobro, idemo, vi ste doktori.

Nedelju dana pre polaska za Sankt Peterburg, vid mi se na desnom oku počeo pogoršavati, naglo, nekako zamućen. Ali to je i ranije primećeno, nešto će se pogoršati, onda će opet sve biti u redu. Ali to ovdje ne funkcionira. Propisujem sebi vitamine, kapi i sl. (ovo nije preporuka, samo dobro poznajem medicinu, ali nikoga ne potičem na samoliječenje). Dani prolaze, ništa ne ide nabolje, a pred nama je putovanje. Pokušavam da odem kod lekara u Moskvu - bezuspešno. Uoči polaska postoji osjećaj da nema vremena za odlaganje, oko je i dalje u istom stanju, iako bez pogoršanja. Zvao sam Excimer u Sankt Peterburgu - svi su zauzeti i ne mogu me primiti odmah po dolasku. Tražim druge klinike (i dalje me nije briga, trebam najbolji specijalisti i u centru grada). Ne verujući u uspeh ostavljam zahtev Očnom dijagnostičkom centru broj 7, oni mi se jave i zakažu termin u vreme koje mi odgovara. Naravno, ovo nije režirano i nije besplatno, inače bih čekala u redu 2-3 mjeseca.

Uveče 26. jula stižemo u Sankt Peterburg, još mi je loše, boli me oko, stegnuto je, ne vidim dobro. Od 27. do 28. jula je dan pakla, koji je, izgleda, trajao mesec dana, ali sudbina je na mojoj strani, nije me uzalud odvukla u Sankt Peterburg, u ovaj centar, kod izvesnog doktora koji bavi se pacijentima sa sklerozom. 2 sata dijagnostike, onda mi dijagnosticiraju pomaknuto sočivo, pa još nešto, na kraju - "Hajde da te hitno hospitaliziramo, vidni živac ti je upaljen, nemoj oklijevati." Preko svojih veza zovu druge bolnice, saznaju i kažu da je u Sankt Peterburgu teško postaviti dijagnozu, bolje bi bilo da sami odemo negdje na magnetnu rezonancu. Idemo, istresli smo srca iz susjednih bolnica, i na kraju, iako je bilo veče, primili su me na magnetnu rezonancu. Predlažu da se na rezultate čeka do jutra. Da, sa mojim poznavanjem centralnog nervnog sistema, sačekaću nešto drugo.

Rezultat... multifokalne lezije mozga demijelinizirajućeg porijekla. Gotovo 100% sigurno - u pitanju je multipla skleroza.

Ujutro posetite neurologa. Ljudi, ja bih takve ljude objesio. Ne samo da je vaša kompetencija nigde niža, nego vas i on gleda sa takvom propašću, a onda kaže da postoji samo jedan način - invaliditet, morate hitno u bolnicu i vratiti se u Moskvu. Iako, u principu, još uvijek možete POŽURITI ovdje u Sankt Peterburgu, a u Moskvi ići pravo u krevet. Da nisam imao svoje znanje, tu bih se obesio. Ne možete tako razgovarati s ljudima, ne možete izvlačiti zaključke iz magnetne rezonance, ne možete odmah stati na kraj čovjeka i gledati ga kao ološ društva. Predstoji mi još dosta pregleda i potreba da potvrdim ili opovrgnem dijagnozu. Ali ova pametna djevojka nije ni pogledala magnetnu rezonancu, već samo izvještaj, i izbacila je toliko gluposti.

Poslije nje još imam svog oftalmologa, idemo. Ovo zlatna žena(Biryukova Irina Yulianovna) ne samo da me nije uplašila, već je rekla da joj dolaze jednom mjesečno sa istom dijagnozom, bolest je sve mlađa i širi se, ali medicina ne miruje. Prepisano mi je lečenje pre povratka u Moskvu, poželeli su mi dobar NASTAVAK godišnjeg odmora (a ne DA PROLAŽEM), ulilo mi se samopouzdanje da će sve biti u redu uz pravi pristup. I ovi dani pakla su završili na vrhuncu, izdahnuo sam i otišli u restoran na ukusan ručak (da, ja sam gurman, dobra kuhinja je moj lijek).

Neko kaže da prihvatanje bolesti traje godinu dana, neko drugi kaže nešto drugo... moj šok, neprekidni tok suza, nerazumevanje, praznina je trajala manje od jednog dana. Imao sam veliku sreću da u tom trenutku nisam bio u Moskvi, da moj najbolji prijatelj, moj saborac, koji je bio nevjerovatna podrška i podrška tokom ove sedmice. Nakon magnetne rezonance, uveče, kada sam shvatila da nisam sama, sa mnom je bila i osoba koja treba da jede, počela sam da se savladavam, iako sam samo htela da sedim i plačem (što sam i uspela), Nisam imao apetita, ali sam počeo da se vrtim u glavi šta bi mogla da jede. Jagode i kajmak? OK. Ili možda salatu? Možda. Rezultat je odličan odrezak. Da sam kod kuće, jednostavno ne bih jeo i ležao, ali evo... niste sami, ne morate misliti samo na sebe. Nadjačaš sebe, izvučeš se. Ostatak vremena u Sankt Peterburgu smo hodali 15 km dnevno, hodali, prisustvovali velikoj paradi mornarica, na vatrometu. Nismo sjedili i zezali ni minute. Život ide dalje. Sada treba da odlučimo šta dalje. Nisam još mnogo zadubljen u ovu temu, ali učim i gledam. Najgore je gubiti vrijeme, ići pogrešnim putem, liječiti se pogrešnim metodama.

Ako ste suočeni sa ozbiljnom bolešću, nemojte očajavati. Nažalost, besplatna zdravstvena zaštita u okviru obaveznog zdravstvenog osiguranja je samo zabava, čini mi se da će se i zdravi razboljeti. Tražiti uputnice, preglede, lijekove - nijedno zdravlje nije dovoljno. Štaviše, ako govorimo o multiploj sklerozi, svi odmah trče da sebi dobiju invaliditet. Za šta??? Zašto bi sebe osudio na ovo? Ove jadne prednosti nisu vrijedne vašeg zdravlja i poniženja. Nastavite raditi, potražite pomoć, organizirajte prikupljanje sredstava, uključite svoju porodicu i prijatelje. Ima puno ljudi koji mogu i žele pomoći. Ako želite da živite, ne morate da klizite u invaliditet, idite samo u život, birajte najbolje najnovije metode, pretraga neophodna sredstva i mogućnosti.

Da, još nisam izabrala doktora, sada svi aktivno tražimo koga i gdje liječiti, s kim da se konsultujemo. Liječenje moje bolesti košta puno novca, ako govorimo o stvarnom bolji tretmanšta je sada, a ne o onome što dolazi državni program. Moja porodica sada nema novca koji bi mogao biti potreban, ali znam i vjerujem da će se sve dogoditi, ima puno opcija i izlaza. Kakva god vijest da vam dođe, šta god da se dogodi, uvijek tražite načine, ne ograničavajte se. Uvek ćeš imati vremena da sklizneš u invaliditet, prestaneš da izlaziš iz kuće i zapravo okončaš svoj život, ali vidim po sebi da je sve stvarno. Ovo je zastrašujuće za shvatiti, ali prve znakove bolesti sam imao već prije 20 godina (zahvaljujući mojoj fenomenalno pamćenje), koji su me pratili svih ovih godina - sad u jednom, sad u drugom pravcu. Ali nisam se brinuo, nisam brinuo, živio sam, učio, radio, stalno se bavio sportom i putovao. Vjerovatno su samo zahvaljujući ovakvom životnom stavu tek sada nastupile teške egzacerbacije, a i tada mi se, nakon nekoliko dana uzimanja lijekova, vid skoro vratio.

Predstoji mi ogroman životni put, potrebna mi je moćna terapija podrške, rehabilitacija, ali sve počinje samo sa stavom koji imam iznutra. Ljudi sa multiplom sklerozom žive do 90 godina bez invaliditeta, ali srce mi krvari kad vidim prelepe devojke(uglavnom ovo ženska bolest), nekoliko godina potpuno izgoreli, koji više nemaju težnje, ambicije, želje, već samo ljutnju na život, državu, medicinu, naučnike, nepravdu, agresiju, apatiju, depresiju.

Pa ipak, za mene je ova dijagnoza razlog da mnogo više volim život, radim, radujem se i uživam u svemu oko sebe.

Živite i zapamtite da sami kreirate svoj život, sve ostalo je sporedno, čak i dijagnoze!

Zdravlje svima - ovo je najvažnije!

S poštovanjem,
Životni trener, tarot čitač i astropsiholog Ana Merzljakova

Za sva pitanja pišite na [email protected].

Kako da to kažem? Nije mi bilo bolje. Ali, kako mi je objasnio glavni neurolog za regiju Kem. Korotkevič, efekat nije da će biti bolje, već da se neće pogoršati. Nuspojave su, naravno, noćna mora. Prvo sam stavio Copaxone, tu je špric sa lijekom, zgodno je. Nakon injekcije me je svrbelo i smrzavala sam se, užasno. Tada je prestala njegova isporuka u naše krajeve, bio sam bez lijekova 2 mjeseca, a prepisan mi je naš ruski Ronbetal. Nakon prve injekcije počeo sam SANJATI o Copaxoneu. Osjeti su bili deset puta gori. Temperatura je porasla, cijelo tijelo me boljelo, glava, a mjesto injekcije je gorjelo.

Doza se postepeno povećavala sa 0,25 na 1 ml. Prva 2 mjeseca su bila pakao. Jedina utjeha bila je pomisao da je bolje sada biti strpljiv nego se jednog dana probuditi i ne mogu se pomaknuti, ili izgubiti razum.

Izdržao sam to. A onda se pokazalo da je nemoguće staviti kocku na moju težinu od 60 kg sa visinom od 175 cm, moja doza je bila 0,75. Hteo sam da ih ubijem. Sad živim na 0,75, navikao sam, bolje podnosim lijek, ali ne mogu to reći nuspojave prošao. I morate ga instalirati uveče, inače nećete moći raditi cijeli dan.

Drugi problem je što skoro da i nemam potkožna mast, to je samo prošle godine počeo se malo debljati. I mora se postaviti strogo u potkožni sloj. Tako da su ramena kao zona odmah nestala, morao sam naizmenično da menjam zadnjicu, stomak i noge. Izbočine od injekcije nisu imale vremena da se otapaju, a već je bilo vrijeme za sljedeću injekciju.

Otprilike godinu dana kasnije, naučio sam kako da pravilno dam injekciju:

• Princip suve igle. Nakon što povučete lijek i ispustite zrak, promijenite iglu i nakon toga nemojte izbacivati ​​zrak kada se igla osuši, mnogo lakše ulazi.
• Bez krvi! Lokacija mora biti odabrana tako da se obližnja plovila ne vide. Kada ubacite iglu, morate povući klip prema sebi i ubaciti ga samo ako nema krvi. Proizvođači ne pišu o tome, ali ako uđete u posudu, užasno boli i kvržici treba dugo da se otopi. Ako uđe u posudu, bolje ga je isjeckati.
• Ako ima malo potkožnog masnog tkiva, iglu ne treba ubadati do kraja, inače može ozlijediti mišiće.
• Zahtevaj od patronažna sestra brošure koje opisuju kako primijeniti lijek. Ona je dužna da podučava i pokazuje kako se to radi.

Uz ostatak tretmana, pjesma je izašla. Glavni doktor je prepisao Ronbetal, a ostatak liječenja, kako je rekla, neka ga lokalni neurolog prepiše na osnovu simptoma. Ona nema vremena da svima sve objašnjava, to je razumljivo. A na klinici moj neurolog vidi recept, i boji se da ga promeni - kažu, ko je on, da prepiše nešto posle regionalnog neurologa. Ako niste dodali ništa drugo, znači da nije potrebno. vau...

MRI mozga pokazuje obrazac sličan multiploj sklerozi. Ovo hronična bolest nema lijeka, ali ne brinite. Čak i ako je dijagnoza potvrđena, postoje lijekovi koji ublažavaju bolest. Mi to ne radimo. Obratite se Istraživačkom institutu za neurologiju, uvjerava neurolog na gradskoj klinici. Rečima umiruje, ali u njegovim očima se vidi sažaljenje i nešto kao nevezanost. Onaj slučaj kada čujete jedno, a neverbalno pročitate nešto drugo.

Na putu do posla gledam u svoja stopala - jedino se tako svijet oko mene ne "trese". U ovom sam stanju već 14 dana. Trećeg dana nakon iznenadne fizičke aktivnosti - odlučio sam da se pripremim za ljeto kao eksterni student i otišao na CrossFit - moje oči su prestale da se fokusiraju na predmete. Okrenem glavu i slika "stiže".

Imam 28 godina. I glavni i odgovorni urednik sajt Psihologije, gradio karijeru sa 15 godina, završio školu sa medaljom, Moskovski državni univerzitet - sa tri B, držao predavanja o novinarstvu, penjao se na Elbrus, pisao izveštaje iz Butana, Černobila i Madagaskara, zaljubio se, raskinuo , plesala... Sve ovo je o meni. A smrtonosna multipla skleroza se odnosi na nekog drugog. Imam previše planova da se uklopim u preostale 4 godine. Sa ovim mislima ostavio sam brige i strahove po strani do puta na Institut za neurologiju.

multipla skleroza - autoimuna bolest, u kojoj imuni sistem prepoznaje ćelije mijelina (oblog neurona) kao strane i napada ih. MS je bolest mladih i talentovanih. Ovo je ono što je specijalista za MS Aleksej Nikolajevič Bojko napisao u jednom od svojih članaka. Prema njegovim zapažanjima, odlični učenici i perfekcionisti pate od MS; zanimljiva zanimanja i hobiji. Žene starosti 20-30 godina su u opasnosti. Muškarci rjeđe obolijevaju. Nemoguće je reći šta tačno izaziva bolest. Uvijek postoji nekoliko faktora: genetska predispozicija, nedostatak vitamina D (u sjevernim geografskim širinama ljudi češće obolijevaju), stres, ishrana.

Ljutnja

Otrcani stari namještaj, skoro mrtve paprati i decembristi u masnim loncima. U ordinaciji neurologa miriše hladno. I od doktora.

"Lezi na kauč", zapovijeda on i počinje manipulirati čekićem i testirati osjetljivost iglama. Dugo gleda slike na kojima se vide bijele "rupe" - te vrlo demijelinizirajuće lezije i kuca nešto na kompjuteru. Konačno je “izvještaj” spreman. Doktor šutke pruža papir. Dijagnoza: multipla skleroza. MRI cervikalne i torakalne regije, lumbalna punkcija, kurs pulsne terapije metilprednizolonom u bolničkim uslovima. Za mene je ovo sve o kineskoj pismenosti, posebno kada mi slova lebde pred očima.

„Imaš multiplu sklerozu“, odgovara lijeno, duboko udahnuvši. - Potreban hitna hospitalizacija, broji se ne u danima, već u satima. MS je neizlječiva. Trebat će vam mjesečna terapija. Morate se registrovati u Centru za multiple sklerozu na mjestu registracije i stati u red za besplatne lijekove. Možete ih kupiti sami, koštat će 30-70 hiljada rubalja mjesečno doživotno. Da li radite na kompjuteru? Moramo promijeniti posao.

Doktor takođe nerado odgovara na druga pitanja. „Da, autoimuna bolest. Ne, neće raditi. Lezije na glavi se neće povući. Da, hospitalizacija je hitna. ne, besplatnih lijekova nije uvek tu. Razloge niko ne zna, ima mnogo faktora..."

Izletim iz kancelarije da ne briznem u plač. Kraj je radnog dana, ja sam na drugom kraju Moskve od kuće. Na cestama su gužve i ne možete pozvati taksi. IN javni prevoz prepun. Glava me boli, vid mi se pogoršao, a srce mi se čini da radi posljednju liniju bubnja. Trebalo bi da se zaključam kod kuće i spavam, a onda da razmislim šta da radim. To se desilo nakon sat i po vožnje sa samo jednom mišlju u glavi: „Dijagnoza je postavljena, neizlječiva bolest, uskoro će biti kraj“.

Ako uradite magnetnu rezonancu mozga svjetske populacije, 60% će naći žarišta destrukcije mijelina. Neki ljudi se rađaju sa ovim lezijama, drugi ih dobiju nakon povrede. Kompenzacijske funkcije mozga su vrlo velike: ako je jedno područje oštećeno, drugo preuzima njegove funkcije. Osoba ne osjeća nelagodu. Ako se u žarištima javljaju aktivni upalni procesi ili se dodaju žarištima kliničke manifestacije, možemo reći da je ovo bolest. Ne nužno RS. Slični simptomi mogu se javiti i kod drugih bolesti: Epstein-Barr virus, migrene... Stoga nam je potrebno dodatna istraživanja prije postavljanja dijagnoze.

Pogodno

Probudim se s mišlju: “Treba mi hitna hospitalizacija.” Ali gde? Nisu mi dali uputnicu na Institut za neurologiju, samo zaključak i preporuke. Vraća se kritičko razmišljanje: „Moramo ići kod drugih specijalista. Možda je greška." Facebook je podmetnuo čitavu bazu podataka neurologa. Pozvao sam šefa odjela za kliničku rehabilitaciju neurohirurških pacijenata Vladimira Zakharova.

„Ne razumem šta da radim“, završavam priču.

„Pre svega, smiri se“, kaže profesor ujednačenim, prijatnim glasom. - Drugo, shvatite da čak i ako je MS, to nije kraj. Dešava se da pacijenti imaju jedno pogoršanje u životu, a bolest se nikako ne manifestira. Odnesite mi rezultate testa.

Nada se vraća. Generalno sam divlji optimista u životu. Na kraju krajeva, imamo samo jedan, a trošiti ga na prazne brige nije najbolji izbor.

„Stvarno liči na multiplu sklerozu“, rekao je mirno. “Ali ne možemo sa sigurnošću reći, nema dovoljno podataka.” Pronađite profesora Alekseja Nikolajeviča Bojka. On je glavni stručnjak za MS u Rusiji. Idite kod njega ili njegovih kolega. Ali ja tu ne vidim ništa fatalno ili katastrofalno. vjerovatnije, ranoj fazi, pogotovo jer prije toga nije bilo kliničkih manifestacija.

“...Ako se dijagnoza potvrdi, propisaćemo dalju terapiju”, kaže doktor. "Ako" je riječ koja daje nadu

Psiholog Marija Tihonova, stručnjak za psihologiju, šalje me kod Sergeja Petrova, šefa bolnice Jusupov bolnica, gde sada radi Aleksej Bojko. Ljubazno osoblje klinike dočekuje Vas sa osmehom. Prvi put u 20 dana ne osećam se kao gubavac. Sergej Petrov me je pregledao i pažljivo proučavao fotografije.

Postoje kliničke manifestacije i MR očitanja, već sada možemo zaključiti da je riječ o pogoršanju”, rekao je. - Ali za postavljanje dijagnoze nije dovoljna lumbalna punkcija sa analizom na oligoklonska antitela. Normalno, ova antitela mogu biti u krvi, ali ako su u likvoru, to ukazuje na upalni proces. I onda možete postaviti dijagnozu. Sada ćemo vas hospitalizovati i započeti pulsnu terapiju - hormon kapa pet dana zaredom. Ovo je protokol za ublažavanje egzacerbacija MS u cijelom svijetu. Hormon Solu-Medrol smanjuje aktivnost imuni sistem Jednostavno rečeno, smirujemo uzbuđene ćelije. Kada otklonimo egzacerbaciju, vraća se analiza likvora, a ako se dijagnoza potvrdi, propisujemo dalju terapiju.

“Ako” je riječ koja daje nadu. Možda. A takođe i osmeh i pažljiv ton doktora koji vas ne smatra osuđenim, već sebe kao arbitara sudbina. Spreman sam odgovoriti na sva, pa i najsmješnija pitanja, jer razumijem koliko je to važno sa psihološke tačke gledišta. “Ovdje će mi zaista pomoći”, proletjela mi je misao kroz glavu. Sa ovom mišlju otišao sam u bolnicu.

Inessa Khoroshilova, neurolog u bolnici Yusupov

MS se često miješa s diseminiranim encefalomijelitisom. Znaci su isti kao i kod MS - destrukcija mijelina, bilo kakve neurološke manifestacije (tremor, vrtoglavica, zamagljen vid) koje traju duže od 24 sata. Ali za razliku od MS-a, ova bolest podrazumijeva potpuni nestanak neuroloških deficita pod utjecajem terapije. Drugim riječima, ovo je epidemija koja se može ugasiti i izliječiti. Egzacerbacija se također zaustavlja pulsnom terapijom. I dodatni testovi se rade kako bi se isključila multipla skleroza.

Depresija

Punkciju je izvršio Sergej Petrov pola sata nakon hospitalizacije. Ni jedno ni drugo bolne senzacije, nema vrtoglavice, iako su doktori upozoravali da bi se to moglo dogoditi. Dobio sam knjigu koju je uredio Boyko, “Metode liječenja bez lijekova i način života za MS”. Detaljno objašnjava osnovne informacije. Multipla skleroza danas više nije smrtna kazna. U cijelom svijetu postoji protokol liječenja koji ima za cilj očuvanje kvalitete života pacijenata.

Ali sada imate univerzalni „izgovor“ kada opet nešto zaboravite“, šali se prijatelj Maksim.

I ja se smejem. Zato što su panika i užas prošlih dana isparili. Zato što je neophodno. Moramo se vratiti sebi. Iako nema istine u Maximovim riječima. MS nema ništa zajedničko sa svakodnevnim razumijevanjem riječi "skleroza". U medicini, skleroza je samo ožiljak, otvrdnuto tkivo na mjestu lezije. Razbacani - jer su oštećeni različitim oblastima mozga i kičmene moždine.

Rođaci sve svoje dane provode u blizini. Srećom, u Jusupov bolnica Nema strogog radnog vremena recepcije. Pacijent se može posjetiti u bilo koje vrijeme od 9 do 21 sat.

Sergej Petrov, neurolog, načelnik Jusupovske bolnice

Psihološka komponenta - važna tačka oporavak. Pacijenti se svega boje i bolest doživljavaju kao smrtnu kaznu. Ali to nije istina. Prva stvar koju treba uraditi je da se smirite. Jako je dobro kada ti je porodica u blizini. Ovo je posebno važno tokom pulsne terapije. Hormoni su klasifikovani kao kortikosteroidi. Oni utječu na korteks nadbubrežne žlijezde, koji je odgovoran za stres i anksioznost. Tokom primjene hormona, pacijent može osjetiti pojačan strah i napade panike. Ovo je važno razumjeti. Stoga, prvih mjesec dana tokom i nakon pulsne terapije moramo prepisivati ​​antidepresive i tablete za spavanje.

Sati prijema završavaju, Maksim se oprašta, vrata se zatvaraju i zavlada tišina. Tišina tokom tretmana je najgora stvar. Ostajete sami sa svojim iskustvima. Shvatate da su doktori ispred vrata, ako se nešto desi, oni su u blizini. Ali strah i panika rastu. Zovem drugaricu - ne mogu da zovem majku, ona ima 70 godina i ne želim da je opet gnjavim.

Anya, tako sam uplašen. Samo pričaj sa mnom.

Skupite se! Ti si jak! Zašto si uznemiren?! - govori mi ona strogim glasom i prilično grubo.

I ja plačem. Moj prijatelj pokušava da me okupi ovako. Prije mjesec dana ovo bi upalilo. Ali sada je jedina reakcija ljutnja. Ljutnja jer sam tražila podršku, a ne ozbiljnost. Tražila je saosećanje, a ne grubost. I razumijem da Anya to govori jer me poznaje. Samo sad nema jake Dine, odlučne i sabrane u teškim trenucima. Postoji osoba koja sve razumije svojom glavom, ali ne može da se nosi sa hemijom. Nemoć nad emocijama i razumijevanje te nemoći tjeraju vas da ostanete sami. Zato što je nemoguće objasniti svojim voljenima da se ne možete sabrati ako poznaju drugu osobu dvije decenije.

Prihvatanje

Trećeg dana smo počeli fizičke vežbe pod vodstvom specijaliste. I to je vratilo veru u vlastitu snagu. Odnosno, moguća su i opterećenja. Ali zašto, jesam li bolestan?

Na internetu se dosta piše da je fizička aktivnost zabranjena, objašnjava Boris Poljajev, šef odjela za rehabilitaciju. - Ovo nije u redu. Postoji koncept biološke povratne sprege. Kada treniramo neku funkciju, impuls ide u mozak, stimuliraju se područja odgovorna za funkciju i postepeno počinje obrnuti proces. Zato fizička aktivnost ne može se isključiti. Samo treba sve pametno raditi, kad se malo umoriš, staneš i odmoriš se. Nema sportskih rekorda. Možete trčati i plivati. Dobro je samo ako je zabavno.

Kod multiple skleroze nema ograničenja, dodaje Inessa Khoroshilova. - Trebalo bi da pokušate da izbegnete stres i zarazne bolesti, jer ćete morati koristiti imunostimulanse. To je sve. Inače običan život. I svakako morate započeti terapiju lijekovima koji mijenjaju tok MS.

Što više saznam o bolesti, to postaje lakše, više se smirujem i razumijem: oni žive s MS-om, ne umiru od nje. Ali unutra još ima nade: dok ne dođu rezultati testa, možda ovo nije kronika...

„Potvrdili smo dijagnozu“, izvještava Inessa petog dana pulsne terapije. - Multipla skleroza, remitentni tok.

Sergej Petrov, neurolog, načelnik Jusupovske bolnice

Postoje 4 vrste MS. Prvi, najčešći je remitentan. Relativno kratki periodi egzacerbacija praćeni su dužim periodima remisije. drugo - primarno progresivna. Nema egzacerbacija ili aktivnih lezija, ali se neurološki deficiti gomilaju. Treće - sekundarno progresivna. Relapsno-remitentni tip se može razviti u ovaj tip toka, kada prestane smjena egzacerbacija i remisija, a neurološki poremećaji se postepeno povećavaju. Najrjeđi je četvrti , kada postoje egzacerbacije, au periodu između njih, neurološki simptomi se i dalje povećavaju.

Nema više nade. Ali bilo je prihvatanja. Izvjesnost, koja ponekad nedostaje. sada razumijem: čudesno izlečenje neće se opirati dijagnozi je glupo.

Razgovarali smo o glavnim točkama liječenja. Šta ćeš dalje? - pita Inessa mirnim tonom.

Tako bi trebalo da bude. Potrebno je natjerati pacijenta da izgovori redoslijed radnji kako bi se uvjerio da je sve ispravno razumio. Ovako se to radi u Jusupov bolnica.

U roju mi ​​se u glavi motaju misli: prijavi se na mjestu registracije i uzmi besplatne lijekove, ne putuj u vruće zemlje, meditiraj, kreiraj režim, dijetu, ostavi pušenje... I još mnogo toga pamet baci. I odnekud iznutra, možda iz predvorja nesvesnog, izbije samo par reči.

Živi”, kažem i nasmiješim se. - Živite svoj život sa zadovoljstvom. Kako sam oduvek znao. Tek sada imam zvanična naređenja da se brinem o sebi.