Можете да живеете с множествена склероза. Бихте ли говорили за болестта си на работа? От диагнозата до новата „нормалност“

Днес ще говорим за онези хора, които взеха съдбата и здравето си в свои ръце! Те не се отказаха и вярват на експертите, които ги присъдиха на различен изход. Те напълно промениха живота си, живи са, здрави и се радват на всеки ден.

След това ще гледаме видеоклипове за това как хората преодоляват напреднал рак и се отърват от почти всички симптоми на множествена склероза. Всички връзки към оригинални видеоклипове(на английски език) са в описанието на това видео. Тъй като много видеоклипове са доста дълги във времето, направих кратки резюметаот тях, за да ви спести време и да научите само най-важното. Какво им се е случило, какво са правили и правят, за да са здрави и какъв начин на живот водят. Така че да тръгваме.

История на успеха. Рак.

Нейт, на 27 години.

През декември 2009 г. той разви кашлица и силна болкаотзад. Той дори не можеше да говори нормално, тъй като кашлицата постоянно се намесваше. И той реши да отиде на лекар, на което лекарят каза, че най-вероятно е грип. След всички прегледи лекарят го извика и го помоли да дойде в кабинета му възможно най-скоро. Нейт осъзна, че това не вещае нищо добро. Лекарят каза: „Нейт, имаш рак в стадий 4. Белите ви дробове са пълни с метастази. Метастази дори в костите ви. Ако проведем терапия, имате само 3 процента шанс за успешно лечение. Но ако не получите лечение, тогава имате 6 месеца до една година живот. На 25 Нейт е изправен пред избор какво да прави по-нататък. И той избра да се бие!

Започна да контролира себе си и настроението си. Да се ​​разстроите или да се зарадвате? Да се ​​откажа, да изпадна в депресия или да действам? Вместо да се оплаквате от житейски ситуации, той започна да контролира повече емоциите си и не позволяваше на негативните преживявания да контролират мозъка и настроението му. Всеки ден той започна да говори с възникналите обстоятелства. Той започна да говори с диагнозата, започна да разбира всички действия, които извърши. Той редовно започна да се насилва да преодолее вътрешните и външните бариери, които пречат на възстановяването му. позитивно отношениеза възстановяване, настроението за преодоляване на трудностите и молитвите бяха негови ежедневни помощници в борбата с болестта. Нейт забеляза, че човек често фокусира вниманието си върху изключително малки и незначителни събития в живота си, вместо да насочи цялата си енергия и внимание към здравето и щастието. Колкото повече Нейт се съсредоточаваше върху силата и молитвите си, толкова по-често успяваше да преодолее дори болката в тялото, причинена от рак.

През април 2010 г. отива при своя лекар за нов преглед. След като прегледа всички изследвания, лекарят го извика и каза: „Нейт, ти вече нямаш рак“. За някои това ще изглежда като чудо, но нашето тяло и заложените в нас сили могат много повече, отколкото сме си мислили. Този човек доказа, че въпреки всички прогнози на лекарите, силата на волята, силата на мисълта, силата на думите, молитвите, обръщането към Бог и борбата за живота дават видим резултат! Вместо да повярва на безнадеждността на изпращачите, той взе съдбата си в ръце и тръгна по своя път! Да, оздравя!

Ан Борок. Натуропат

От 18-годишна възраст тя страда, както се оказа, множествена склерозаи никой не можеше да й каже какво се случва с нея и как може да преодолее тези симптоми. До 24-годишна възраст заболяването рязко се засили и тя се разви почти всички възможни симптомиМС: Слабост в краката, треперене на крайниците, пристъпи на страх и депресия, изтръпване на крайниците и др. AT юношествотоболедуваше доста често, ядеше много сладкиши и понякога пиеше алкохол в компанията на приятели. Имала и много амалгамени пломби, които също тровят нервната система. Като тийнейджър тя елиминира всички млечни продукти, всички сладкиши, алкохол и дори бялото брашно, което съдържа глутен, от диетата си. Успоредно с това тя започна да приема противогъбични лекарства. В продължение на една година тя го последва строг режими тя започна да се подобрява. Ан беше доволна от подобни подобрения и, може да се каже, забрави за всичко. В продължение на няколко години тя се върна към предишния си безгрижен живот. Тя яде и пие каквото иска, без да мисли, че това може да върне болестта. До 24-годишна възраст тя има рецидив, който напълно променя живота й. През следващите 4 години тя беше буквално на ръба на смъртта. Засилени симптоми, тежка депресия, опити за самоубийство и много други, през които трябваше да премине. Тя се върна към още по-строга диета и взе всякакви добавки, за да зареди тялото си с витамини и минерали. През това време Ан се убеждава, че човешкото тяло е удивително творение на тази земя. Науката все още е много далеч от разбирането дори и малко как функционира нашето тяло и на какво е способно в критични моменти. В нейния случай гъбичките Candida засегнаха здравето й толкова много, че тя превърна храненето в най-важния аспект на своето възстановяване. Въпреки това, най-важното нещо, за да започнете да променяте диетата си, е да премахнете захарта от диетата си. Бялата захар е най-разрушителното „лекарство“, което човек е измислял. Втората стъпка е да премахнете всички млечни продукти от вашата диета. И на трето място е глутенът (глутен). Факт е, че дори семената, които ядем днес, имат различна структура в сравнение със семената преди 30 или 50 години.

Ан също така препоръчва намаляване на много сладки плодове. Но плодовете сами по себе си не са проблем. Достатъчно е да премахнете най-големите източници на захар и фруктоза. Бонбони, сиропи, сладкиши, шоколади, сладки и газирани сокове и напитки и др. Можете да оставите грейпфрут и зелени ябълки. Според Ан един от най-важните аспекти в живота е да слушаш и да се научиш да слушаш тялото си и да се образоваш. Защо някои хора се възползват от продуктите, докато други причиняват тежки алергии? Това е важно да разбере всеки човек. Тя много съжалява, че не се е сетила ранна възрастза всичко, което би могло да предотврати нейните симптоми и загубени години живот в борбата с множествената склероза. Въпреки това, Ан се справя успешно и възвръща здравето си. Може би нейният път и успех ще помогнат на другите също да възвърнат здравето и силата си.

История на успеха: Рак

Дейв Гил, рак на простатата

Ние сме това, което ядем. Това вече не е тайна за никого и последствията, които възникват, когато недохранванетова е пряко потвърждение. Историята на Дейв започва през април 2010 г., когато той се подлага на пореден редовен преглед. След получаване на резултатите от изследването лекарите му казали, че има рак. Дейв не повярва и реши да намери друг лекар и да се изследва там. Вторите изследвания обаче потвърдиха наличието на рак на простатата. Важно е да се отбележи, че през цялото това време той се чувстваше страхотно и живееше пълноценен животбез да си отказвате нищо. Тоест ял е типична американска храна. Според резултатите от биопсията той е диагностициран с рак на простатата в стадий 3 и му е предложена операция и лъчетерапия. Дейв също отказа слугите на този лекар и реши да намери трети специалист, който да го посъветва какво да прави по-нататък. Но третият лекар му постави същата диагноза. Както казва Дейв, той искаше да направи още една биопсия, тъй като все още не знаеше за нейните опасности и последствия. След като посети 3 лекари, той се обърна към 4 и там също му предложиха да премахнат простатата. Той зададе въпроса "Мога ли да бъда мъж след отстраняване на простатата"? Лекарят му казал, че трябва да избираш между „да останеш мъж“ или „да не умреш“. След като се прибрал у дома, съпругата му казала, че ако се предаде и направи всичко, което му е предписано, тя ще го напусне. Решил да не изкушава съдбата, обърнал се за помощ към Бог и започнал да търси информация в интернет. След кратко търсене си поръчах книга за прясно хранене и преминаване към суровоядство. След няколко седмици той прочете различни книгивключително д-р Брадли. След като прочете книгите, той осъзна едно нещо, трябва да започне да прави пресни сокове. Той го направи много лесно. Взех моркови, целина, цвекло, тоест почти всеки зеленчук, който може да влезе в сокоизстисквачката. Между другото, подробни инструкциикои зеленчуци са по-полезни за възстановяване на здравето, анализирахме в статията " Силата на зелените при множествена склероза". В него говоря и за сокоизтисквачка, която самият аз използвам. Връзката към моето видео също е под това видео. Заедно с това още първия ден Дейв се отказа от месо, яйца, млечни продукти, бързо хранене, всякакви полуфабрикати и т.н. Всичко, което не може да се нарече жива храна, той напълно спря да използва.

Втората му стъпка бяха чистките. Толкова се увлече по това, че чистеше 2-3 пъти седмично. Спазваше този режим около 3 месеца и след това реши да се прегледа отново. Намери съвсем друг лекар, хомеопат, и го помоли да провери простатата. След прегледа лекарят хомеопат му каза, че простатата му е в перфектен ред. Дейв беше щастлив от тази новина, но не спря дотук. Той продължи и продължава да чете повече информацияна тема здраве, прочистване на организма, прясно изцедени сокове и т.н. Средно Дейв пие около 500 мл прясно изцеден зеленчуков сок на ден. Забележително е, че той се отърва от почти всички други заболявания, които го тормозеха в продължение на много години. Високо кръвно налягане, главоболие и др. Дейв горещо препоръчва също да присъствате по-често добро настроениеи се радвай на живота!

История на успеха: множествена склероза

Фиона Блеър, педиатър

Историята на Фиона започва през август 2004 г., когато тя е диагностицирана с множествена склероза. Диагнозата е поставена около година по-късно, когато се появяват първите симптоми на МС. Симптомите започнаха с изтръпване и изтръпване на правилната странатяло. Бяха толкова ярки, че когато детето я докосна, не усети нищо. Скоро тя изпадна в депресия. Тъй като самата Фиона е лекар по професия, тя бързо разбира още преди поставянето на диагнозата, че има нарушения в нервна системаорганизъм. Разбира се, тази новина беше зашеметяваща. Въпреки това, след диагнозата и началото на нейната депресия, Фиона беше решена, че ще бъде излекувана от болестта си. Първо, тя започнала да пости и в това време се молела Бог да й даде сили да преодолее това състояние. Ето стъпките й към възстановяването. Връзка към гладуване за симптоми на МСможе да се намери и в моя канал.

Първото нещо, което Фиона казва, е, че трябва наистина да вярвате, че можете да бъдете излекувани! В крайна сметка лечението започва в главата и душата на човек! Всеки човек ще намери своя център на сила, за да повярва в изцелението. Но това наистина е най-важното нещо, с което трябва да започнете. Самата Фиона започна с разговор с Бог в себе си и търсене на отговори на въпросите си.

Второ. Решила да гладува. Започнах веднага със 7-дневно гладуване. Без храна. само чиста вода. Фиона казва, че не всеки може да го понесе. Въпреки това, ако можете да издържите няколко дни на гладуване, непременно го направете! Още на третия ден от гладуването усещанията в краката започнаха да се нормализират. Преди това тя практически не чувстваше нищо под кръста. Вече за 6-7 дни тя почти отново почувства краката си и усещанията се нормализираха. Изтръпването беше почти напълно изчезнало и тя знаеше със сигурност, че подобренията се дължат на гладуването.

Препоръката на Фиона. Опитайте се да гладувате поне 3 пълни дни, най-добре 4. Ако изглежда много, тогава след 3-дневно гладуване започнете да пиете прясно изцедени сокове на 4-ия ден. Разбира се, важно е да правите сок от пресни и органични зеленчуци и плодове.

Третият съвет на Фиона. Започнете да приемате витаминни добавки, особено витамин D. Ще кажа, че засегнах темата за витамин D в моята статия и в моето видео, което също е в моя канал и в описанието на това видео. Има и точни показатели, които ще ви помогнат да се ориентирате в дозите. Фиона смята, че трябва да се приемат минимум 1000 единици на ден, тъй като липсата на слънце и витамин D може да повлияе на симптомите на множествена склероза. Много експерти смятат, че хората често имат дефицит този витамини много автоимунни заболявания могат да бъдат предизвикани от неговия дефицит. Диабетът, ракът на червата, ракът на гърдата и други видове рак са свързани с дефицит на витамин D, според изследване.

Четвъртото нещо, което Фиона направи, беше да се откаже от месото. Направете всичко възможно да премахнете цялото месо от диетата си. Тя остави само рибата. Това е риба, а не морски плодове (миди, калмари и др.) Фиона смята, че те не са полезни в този случай. Също така премахнете яйцата и всички млечни продукти за поне 3 месеца. Ако можете да издържите 6 месеца, опитайте се да издържите шест месеца. Самата Фиона седеше на такава диета точно шест месеца. Тя също вярва в това козе млякоима лечебни свойства, но кравата не.

Един ден тя намери статия, в която се говори за лечебни свойстваЧай Комбуча. В Русия се нарича Чаена гъба". Фиона започва да го пие и вярва, че помага за запазване на младостта и дори предотвратява появата на посивяла косана главата. По едно време дори й се наложи да ходи с бастун, но вече не го използва. Според нея те са две значими днив живота на всеки човек. Първият ден е вашият рожден ден. А вторият е денят, в който осъзнахте ЗАЩО сте се родили. Фиона сама разбра това и също ви пожелава да намерите отговора на този въпрос!

Всичко по-горе е мнението на тези хора, които са минали по своя път и са направили собствените си изводи, които те споделиха с вас. Дали са го направили правилно или не, зависи от вас да прецените. Най-важното е, че те самите виждат, че успешно са се излекували от своите заболявания.

Приятели, това е само малка част от хората, които са се доказали и доказват на своите личен примерче здравето е присъщо на всеки човек. Най-важното е да намерите подход към себе си и да върнете психологическия си и физическо здраве. И не на последно място, възстановете вътрешната хармония!

След като научите за вашата диагноза, първият въпрос, който идва на ум, е как да живеете с множествена склероза. Пациентите с МС трябва внимателно да следят качеството на живот. В противен случай може да се провокират рецидиви и цикълът на възстановителната работа ще започне отново. Капкомери - рехабилитация - лекарства. Всяко ново влошаване се увеличава различни степениувреждане.

Живот с множествена склероза

Запомнете следните няколко правила на живот за качествен и нормален живот с МС. Повечето от тях са подходящи за всеки. Хората с такава сериозна диагноза трябва да им обръщат специално внимание всеки ден.

Почивайте си по-добре

Почивката е може би най-важната важен факторс множествена склероза, която не трябва да се пренебрегва. Опитайте се да организирате деня си предварително Най-добрият начин да се преборите с умората е изобщо да не се борите с нея. Позволете си да подремнете за няколко часа през деня, но не повече.

Разбира се, всички цифри са приблизителни, никой освен вас не усеща тялото ви по-добре. Но ако заспите по-дългосрочен план, това ще увеличи шанса да отидете вече през нощта. Не забравяйте, че в това няма да има нищо катастрофално.

За да заспите бързо, следвайте няколко прости правила. Проветрете стаята, не преяждайте, изпийте чаша обикновена вода преди лягане, отидете до тоалетната, отложете нещата за утре, спазвайте режима (по-добре е да си легнете не по-късно от 23:00 часа, да се събудите в 7-8), 8-9 часа сън са повече от достатъчни за пълна почивка на тялото ви, най-добре е да включите тиха музика, отпуснете се и затворете очи.

За да спите по-добре през нощта, опитайте медитация, дълбоко дишане или йога през деня.

Животът на пациентите с множествена склероза се различава от живота на другите хора не само по отношение на симптомите и периодичните екзацербации, както при пристъпно-ремитентния тип, но и по рутината, работния график и организиран режимвсеки ден. Храната и водата са неразделна част от човешкия живот.

За да увеличите енергията, опитайте се да ядете вместо 3 пъти на ден на големи порции, 4-6 пъти по-малки.

Яжте храни с ниско съдържание на мазнини високо съдържаниефибри за предотвратяване на сърдечни заболявания и диабет, които само влошават множествената склероза. Може да се залепи специални диетиза RS.

За да нормализирате проблемите с тоалетната, запазете работата си Пикочен мехурпод контрол. За да направите това, намалете приема на кафе. Напитката ви кара да отидете до тоалетната.

Ако обичате да пътувате, запомнете няколко правила. Пийте повече, но внимавайте какво пиете. Вода в стъклени бутилкие най-качественият продукт. Бъдете внимателни, когато приемате местна вода и сурови храни.

Използвайте джаджи

Поставете вентилатор на бюрото си, за да ви охлажда, докато работите. Следете нивото на влажност, за това най-лесният начин е да си купите овлажнител в стаята.

Контролирайте стайната температура. Топлината провокира промени в тялото, за съжаление, не в по-добра страназа човек с МС. Хипотермията може да причини настинки. Не позволявайте на жегата да ви измори. Отваряйте периодично прозореца, преобличайте се на работа, вземете най-добрите домашни дрехи.

Носете леки обувки с добър протектор, за да избегнете падания, когато излизате на разходка. Да, по принцип добри обувкиважни за всички, тъй като прекарваме по-голямата част от живота си на крака. (добре, или на папата)

Научете се да се справяте със стреса

Ние вярваме, че умението да контролираме стреса и да действаме в стресови ситуации е най-много важно умениекогато сте диагностицирани с множествена склероза. Управлението на стреса може да играе важна роля в борбата с умората. Стресът и множествената склероза трябва да се научат да съществуват съвместно под вашето внимателно ръководство. Ето няколко съвета, които да ви помогнат да държите стреса под контрол:

• Управлявайте очакванията си.
  Например, ако имате списък с 10 неща, които искате да направите днес, намалете го до двете най-важни. Чувството за постижение води до значително намаляване на стреса. Доказано!
• Помогнете на другите да ви разберат и подкрепят.
  Семейството и приятелите могат да бъдат три пъти по-полезни, ако се „поставят на ваше място“ и се опитат да разберат, че умората означава повече за вас, отколкото за другите. Групите за подкрепа могат да бъдат източник на комфорт. Говоренето с други хора, които имат МС, също ви помага да разберете какво чувствате и през какво преминавате.
• Методи за релаксация.
  Аудиозаписите, които учат на дълбоко дишане или визуализация, могат да помогнат за намаляване на стреса. Ако не харесвате този вид музика, слушайте спокойната композиция, която харесвате. Нещата, които са хубави за вас, винаги ще бъдат поставени по правилния начин.
• Включете се.
  Участие в дейности, които отклоняват вниманието ви от умората. Например дейности като плетене, четене или слушане на музика, гледане на филми изискват малко физическа енергияно изисква внимание. Способността за пренасочване на вниманието с увеличаване стресова ситуацияот друга е много важно.

Ако изглежда, че стресът ви излиза извън контрол, говорете с вашия лекар. Те съществуват, за да ви помогнат. Фактът ще бъде ключов доверителна връзкамежду вас и лекаря.

Обща сума:

Почивка. Ако се чувствате уморени през деня, подремнете.

Яжте малки порции повече от 3 пъти на ден. Добавете зеленчуци и плодове към вашата диета.

Направете обстановката около вас комфортна: проветрявайте редовно, следете температурата и влажността в помещението.

Научете се да се справяте със стреса. Релаксацията, работата с очакванията и групата за подкрепа ще ви помогнат да направите това.

Правете това, което обичате и се обграждайте с неща, които обичате.

Как да не паднеш духом и да живееш на 100%, дори да ти кажат в очите, че вече не си наемател?

Здравейте всички! Очаква ви много дълъг пост за това как разбрах за дупките в главата си, как ги понесох и как няма да остана инвалид.

Естествено, тя не искаше да говори за това на никого, да го разпространява, да го споменава някъде. Аз съм силна, непоколебима, независима, винаги всичко е наред с мен, винаги се усмихвам и излъчвам положително, никога не се чувствам зле, молбата за помощ е трагедия за мен. Съвсем сам и така цял живот. Тези „идеални“, млади, красиви и самодостатъчни хора често са поразени от безумно често срещано, но толкова малко известно заболяване - множествена склероза. Болестта на северните проспериращи страни - Норвегия, Швеция, САЩ, Швейцария ...

Дори след като получат такава диагноза, тези "силни и независими" не крещят за това нито надясно, нито наляво. Това е ужасно нелечимо заболяване, което води до инвалидност, много е непредвидимо и има хиляди лица (проявления). Работодателите не предпочитат склеротиците, а невролозите веднага слагат край на такива хора. В резултат на това „силните и независими“, вместо да насочат силата си към лечение, към борба, изгарят, осакатяват за няколко години. Когато видях историите на тези хора, избледнелите им очи, обреченост и негодувание към целия свят, се уплаших. Тогава исках да кажа директно и открито, че преди седмица се изправих лице в лице с множествената склероза. И с моя пример искам да покажа как да продължа да живея, да дишам пълни гърди, не се отказвайте, смейте се, забавлявайте се и бъдете пълноценни вътрешно и външно. Не хора с увреждания, които се адаптират към живота, а тези, които знаят как да ходят с такси дясната странапри никакви обстоятелства и да не станете този инвалид.

Често са ми казвали, че нямам проблеми, че нищо страшно не се е случило в живота ми, затова съм толкова усмихнат и весел човек. Това не е вярно. Винаги нещо вали върху главата ми, но не крещя при всяка грешка и не си забивам главата в пясъка при всяка грешка или проблем. По-лесно ми е да стискам зъби и да обработвам всичко, не мога да понасям съжаление и човек може само да завижда на моята сила.

В началото на юли бях сам вкъщи, пишех статия, как се почувствах зле, притъмня ми в очите, ръцете ми започнаха да изтръпват (това се случваше и преди, не придадох никакво значение), но състоянието се влоши, не можех да прочета написаното, не разпознах думите, тогава реших, че - нещо да кажа на глас, излетях неразбираем набор от букви. Бързо дойдох на себе си, но това беше най-ужасното събитие в живота ми. Линейката пристигна за минути, настоях за ядрено-магнитен резонанс, тъй като предполагах инсулт (умна съм), увериха ме, че всичко е наред, това е нормално. Е, добре, да тръгваме, вие сте лекари.

Седмица преди да замина за Санкт Петербург започнах да виждам по-лошо на дясното око, рязко, някак замъглено. Но това също беше наблюдавано по-рано, нещо ще се влоши там, след това всичко отново е наред. И тук не става. Предписвам витамини, капки и т.н. (това не е препоръка, просто познавам медицината доста добре, но не призовавам никого да се самолекува). Дните минават, нищо не се подобрява, а аз имам пътуване на носа си. Опитвам се да отида на лекар в Москва - безуспешно. В навечерието на заминаването, усещането, че е невъзможно да се забави, очите все още са в същото състояние, макар и без влошаване. Обадих се на Excimer в Санкт Петербург - всичко е заето при тях, не могат да ме приемат веднага след пристигането. Търся други клиники (все още можете да ме угодите, имам нужда най-добрите специалистии центъра на града). Не вярвайки в успеха, оставям заявка до Диагностичния очен център № 7, те се обаждат обратно, записват час в удобно за мен време. Това разбира се не е в направлението и не е безплатно, иначе 2-3 месеца щях да чакам на опашка.

На 26 юли пристигаме в Санкт Петербург вечерта, все още се чувствам зле, окото ме боли, дърпа, не виждам добре. От 27 юли до 28 юли - това е адски ден, който, изглежда, продължи месец, но съдбата е на моя страна, не само тя ме завлече в Санкт Петербург, в този център, в определен лекар, който се занимава със склероза. 2 часа диагностика, след това ми поставиха смяна на лещата, след това нещо друго, накрая - „Нека спешно да ви хоспитализираме, оптичният ви нерв е възпален, не можете да се колебаете.“ Те се обаждат в други болници, използвайки своите контакти, разбират, казват, че е трудно да се диагностицира в Санкт Петербург, би било по-добре, ако ние сами отидем някъде за ЯМР. Пътувайки си изтърсихме душите от съседни болници и накрая, въпреки че беше вечер, ме закараха на ЯМР. Предлагат да се изчака до сутринта за резултатите. Да, с моите познания за централната нервна система, ще изчакам, нещо друго.

Резултатът ... мултифокални лезии на мозъка, демиелинизиращ генезис. Почти 100% сигурност е множествената склероза.

Сутрин посетете невролог. Хора, аз бих ги окачил. Вашата компетентност не само е никъде по-ниска, но и ви гледа с такава обреченост, а след това казва, че има само един начин - инвалидност, трябва спешно да отидете в болницата, да се върнете в Москва. Въпреки че по принцип тук, в Санкт Петербург, все още можете да БЪРЗАТ и да си легнете веднага в Москва. Ако не притежавах знанията си, щях да се обеся точно там. Не можете да говорите с такива хора, не можете да правите изводи от ядрено-магнитен резонанс, не можете веднага да сложите край на човек и да го гледате като на утайка на обществото. Предстоят ми още много прегледи и необходимост да потвърдя или опровергая диагнозата. А това умно момиче дори не погледна ядрено-магнитния резонанс, а само заключението и натрупа толкова глупости.

След нея все още имам моя офталмолог, отиваме. Това златна жена(Бирюкова Ирина Юлиановна) не само не ме уплаши, но и каза, че идват при нея веднъж месечно със същата диагноза, болестта става по-млада и се разпространява, но медицината не стои неподвижна. Предписаха ми лечение преди да се върна в Москва, пожелаха ми добра ПРОДЪЛЖАВАНЕ на почивка (а не СТРАДАНЕ), вдъхнаха ми увереност, че всичко ще бъде наред с компетентен подход. И тези дни на ада свършиха във възход, издишах и отидохме на ресторант за вкусен обяд (да, гастроном съм, добрата храна е моят лек).

Някой казва, че отнема една година, за да приеме болестта, някой друг казва нещо ... моят шок, непрекъснат поток от сълзи, неразбиране, празнота продължи по-малко от ден. Имах голям късмет, че в този момент не бях в Москва, че ми най-добър приятел, моят другар по оръжие, който беше невероятна подкрепа и насърчение през тази седмица. След ЯМР, вечерта, когато разбрах, че не съм сам, все още има човек с мен, който трябва да яде, започнах да се надвивам, въпреки че исках просто да седя и да рева (което успях успешно), Нямах апетит, но започнах да превъртам в главата си, че тя може да яде. Ягоди със сметана? ДОБРЕ. Или може би салата? Може би. Като цяло страхотна пържола. Ако бях вкъщи, просто нямаше да ям и да лежа, но тук ... не сте сами, трябва да не мислите само за себе си. Надвиваш се, издърпваш се. През цялото останало време в Санкт Петербург ходехме по 15 км на ден, ходехме, бяхме на големия парад ВМС, на фойерверки. Не седяхме нито минута и не киселехме. Животът продължава. Сега трябва да решите какво да правите по-нататък. Все още не съм много навътре в тази тема, но уча, гледам. Най-лошото е да загубиш време, да тръгнеш по грешен път, да се лекуваш с грешни методи.

Ако сте изправени пред сериозно заболяване, във всеки случай не се отчайвайте. За съжаление безплатните лекарства по задължителна медицинска застраховка са нещо друго, което е развлечение, струва ми се, че и на здрав човек ще му стане лошо. Избиване на направления, прегледи, лекарства - никакво здраве не стига. Освен това, ако говорим за множествена склероза, всеки веднага бяга, за да получи увреждане. Защо??? Защо би се подложил на това? Тези жалки привилегии не струват вашето здраве и унижение. Продължете да работите, потърсете помощ, организирайте набиране на средства, свържете семейството и приятелите. Наоколо има много хора, които могат и искат да помогнат. Ако искате да живеете, не е нужно да се търкаляте към увреждане, отидете само към живота, изберете най-доброто най-новите методи, Търсене необходими средстваи възможности.

Да, още не съм си избрала лекар, сега всички активно търсим кой и къде да се лекува, с кого да се консултираме. Лечението на моето заболяване струва много пари, ако говорим реално най-доброто лечениетова, което е сега, а не това, което предстои държавна програма. Моето семейство в момента няма парите, които може да са необходими, но знам, вярвам, че всичко ще бъде наред, има много възможности и изходи. Каквито и новини да ви спохождат, каквото и да се случва, винаги търсете начини, не се ограничавайте. Винаги имаш време да се увредиш, да спреш да напускаш къщата и всъщност да сложиш край на живота си, но аз лично виждам, че всичко е истинско. Страшно е да осъзная, но имах първите признаци на болестта още преди 20 години (благодарение на моя феноменална памет), които ме съпътстваха през всичките тези години - първо в едната, после в другата посока. И не се къпех, не се притеснявах, живеех, учех, работех, постоянно спортувах, пътувах. Вероятно само благодарение на такава позиция в живота ми се появиха сериозни обостряния едва сега и дори тогава, след няколко дни приемане на лекарства, зрението ми беше практически възстановено.

Предстои огромен житейски път, имам нужда от мощна поддържаща терапия, рехабилитация, но всичко започва само с настроението, което е вътре. С множествена склероза живеят до 90 без увреждане, но сърцето ми кърви, когато видя красиви момичета(главно женска болест), за няколко години напълно изгорели, които вече нямат никакви стремежи, амбиции и желания, а само гняв към живота, страната, медицината, учените, несправедливостта, агресията, апатията, депресията.

И все пак за мен тази диагноза е причина да обичам живота много повече, да работя, да се радвам и да се наслаждавам на всичко наоколо.

Живей и помни, че сам си правиш живота, всичко друго е второстепенно, дори и диагнозите!

Цялото здраве е най-важното!

На Ваше разположение,
Женски лайф коуч, таролог и астропсихолог Анна Мерзлякова

За всички въпроси пишете на [имейл защитен]

Да как да кажа. Не се чувствах по-добре от тях. Но, както главният невролог на Kem.reg. Караткевич, ефектът не е, че ще се оправи, а че няма да стане по-зле. Страничните ефекти, разбира се, са кошмар. Първо сложих Copaxone, веднага има спринцовка с лекарство, удобно е. След него инжекцията ме сърбеше и замръзнах, просто ужас. Тогава спряха доставките му за нашия регион, бях без лекарства 2 месеца и ми изписаха нашия руски Ронбетал. След първата инжекция започнах да МЕЧТАЯ за Copaxone. Чувствата бяха десет пъти по-лоши. Температурата се повиши, цялото тяло болеше, главата болеше, мястото на инжектиране изгаряше с огън.

Дозата постепенно се увеличава от 0,25 до 1 ml. Първите 2 месеца бяха ад. Единствената утеха беше мисълта, че е по-добре да издържи сега, отколкото един ден да се събуди и да не може да мръдне или да загуби ума си.

Изтърпях го. И тогава се оказа, че е невъзможно да сложа куб на моето тегло от 60 кг с височина 175 см, дозата ми е 0,75. Искаше да ги убие. Сега живея на 0,75, свикнах, вече понасям лекарството по-добре, но не мога да го кажа странични ефектипремина. И е необходимо да го поставите вечер, в противен случай няма да можете да работите цял ден.

Друг проблем е, че почти нямам подкожна мазнина, това е просто Миналата годиназапочна леко да дебелее. И трябва да го поставите строго в подкожния слой. Тъй като раменете като зона паднаха веднага, трябваше да редувам седалището, корема и краката. Подутините от инжекцията нямаха време да се разтворят и вече беше необходимо да се направи следващата инжекция.

Около година по-късно се научих как правилно да инжектирам:

• Принцип на сухата игла. След като вземете лекарството и изпуснете въздуха, сменете иглата и след това не изкарвайте въздуха, когато иглата е суха, той влиза много по-лесно.
• Без кръв! Мястото трябва да бъде избрано така, че да не се вижда до съдовете. Когато поставите иглата, трябва да издърпате буталото към себе си и само ако няма кръв, да я поставите. Производителите не пишат за това, но ако попаднете в съд, тогава боли ужасно и бумът се решава за дълго време. Ако попадне в съд, по-добре е да го пробиете.
• Ако има малко подкожна мазнина, иглата не трябва да се вкарва напълно, в противен случай мускулите могат да бъдат наранени.
• Иск от патронажна сестраброшури, описващи как да поставите лекарството. Тя е длъжна да учи и да показва как се прави.

С останалата част от лечението песента излезе. Главният лекар предписа Ронбетал, а останалата част от лечението, каза тя, нека местният невролог да напише симптомите според симптомите. Тя няма време да обяснява всичко на всички, това е разбираемо. И в клиниката моят невролог вижда назначаването и се страхува да го промени - казват, кой е той след регионалния невролог, за да предпише нещо. Тъй като не е добавено нищо друго, значи не е необходимо. Еха...

При ЯМР на мозъка картината е подобна на множествена склероза. то хронично заболяваненяма лек, но не се притеснявайте. Дори диагнозата да се потвърди, има лекарства, които спират заболяването. Ние не го правим. Обърнете се към изследователския институт по неврология, - успокоява се неврологът в градската клиника. Успокоява с думи, а в очите се чете съжаление и нещо като отстраняване. Случаят, когато чувате едно, но невербално четете друго.

По пътя за работа гледам под краката си - това е единственият начин светът наоколо да не „залита“. Вече 14 дни съм така. На третия ден след внезапно физическо натоварване - реших да се подготвя външно за лятото и отидох на кросфит - очите ми спряха да се фокусират върху предмети. Обръщам глава и картината „достига“.

Аз съм на 28 години. аз Главен редакторуебсайт Psychologies, гради кариера от 15-годишна възраст, завършва училище с медал, Московския държавен университет - с три четворки, чете лекции по журналистика, изкачва Елбрус, пише репортажи от Бутан, Чернобил и Мадагаскар, влюбва се, разделя се, танцува ... Всичко това е за мен . А фаталната множествена склероза е за някой друг. Имам твърде много планове, за да се побера в оставащите 4 години. С такива мисли отложих тревогите и страховете си до пътуването до Научно-изследователския институт по неврология.

Множествена склероза - автоимунно заболяванепри който имунната система разпознава миелиновите клетки (обвивките на невроните) като чужди и ги атакува. МС е болест на младите и талантливите. Така пише в една от статиите си специалист по МС Алексей Николаевич Бойко. По негови наблюдения МС страда от отличници, перфекционисти има интересни професиии хоби. В рисковата група са жени на възраст 20-30 години. Мъжете боледуват по-рядко. Невъзможно е да се каже какво точно провокира заболяването. Винаги има редица фактори: генетично предразположение, дефицит на витамин D (в северните ширини боледуват по-често), стрес, хранене.

Гняв

Вехти стари мебели, почти мъртви папрати и декабристи в мазни саксии. Кабинетът на невролога мирише на студ. И от лекаря.

Легнете на дивана, - командва той и започва да манипулира чука, проверява чувствителността с игли. Разглежда дълго снимките, на които се виждат бели „дупки“ – същите демиелинизиращи огнища, и пише нещо на компютъра. Най-накрая "докладът" е готов. Докторът мълчаливо протяга листа. Диагноза: множествена склероза. ЯМР на цервикална и гръдна област, лумбална пункция, курс на импулсна терапия с метилпреднизолон в болнични условия. За мен това е всичко - китайска писменост, особено когато буквите се носят пред очите ми.

Имаш множествена склероза“, поема си дълбоко въздух и лениво отговаря. - Трябва спешна хоспитализация, сметката върви не за дни, а за часове. МС е нелечимо. Ще ви е необходима ежемесечна терапия. Трябва да се регистрирате в Центъра за множествена склероза на мястото на регистрация и да вземете опашка за безплатни лекарства. Можете да ги купите сами, това ще струва 30-70 хиляди рубли на месец през целия ви живот. Работите ли на компютър? Трябва да сменим работата си.

Лекарят също неохотно отговаря на други въпроси. Да, автоимунно заболяване. Не, няма да стане. Фокусите в главата няма да се разрешат. Да, спешна е хоспитализацията. Не, безплатни лекарстване винаги там. Никой не знае причините, има много фактори ... "

Излитам от офиса, за да не избухна в сълзи. В края на работния ден съм на другия край на Москва от дома. Има задръствания по пътищата, не можете да извикате такси. AT обществен транспортпренаселено. Главата ме боли, зрението ми се влоши, а сърцето ми сякаш отработва последната барабанна партия. Млъкни вкъщи и спи, а после мисли какво да правиш. Така и стана след час и половина път само с една мисъл в главата: „Диагнозата е поставена, неизлечима болест, краят идва скоро“.

Ако направите ЯМР на мозъка на населението на земното кълбо, 60% ще имат огнища на разрушаване на миелина. Някои хора се раждат с тези лезии, други ги получават след нараняване. Компенсаторните функции на мозъка са много големи: ако една област е увредена, друга поема нейните функции. Човекът не се чувства неудобно. Ако има активни възпалителни процеси в огнищата или клинични проявления, можем да кажем, че това е болест. Не непременно RS. Подобни симптомиможе да бъде при други заболявания: вирус на Епщайн-Бар, мигрена ... Следователно, ние се нуждаем допълнителни изследванияпреди поставяне на диагноза.

Сделка

Събуждам се с мисълта: „Необходима е незабавна хоспитализация“. Но къде? Не ми дадоха направление за НИИ по неврология, само заключение и препоръки. Връща се критичното мислене: „Трябва да отидем при други специалисти. Изведнъж това е грешка." Facebook хвърли цяла база данни от невролози. Обаждам се на ръководителя на отделението по клинична рехабилитация на неврохирургични пациенти Владимир Захаров.

Не разбирам какво да правя - завършвам историята.

Първо, успокойте се - казва професорът с равен, приятен глас. - Второ, разберете, че дори да е МС, това не е краят. Случва се, че пациентите имат едно обостряне през целия си живот и болестта вече не се проявява. Вземете резултатите от анализите и при мен.

Надеждата се връща. Като цяло съм див оптимист в живота. Все пак имаме такъв и харченето му за празни преживявания не е най-добрият избор.

Наистина прилича на множествена склероза — каза той спокойно. - Но не може да се говори със сигурност, няма достатъчно данни. Намерете професор Алексей Николаевич Бойко. Той е главен експерт по МС в Русия. На него или на колегите му и давай. Но не виждам нещо смъртоносно, катастрофално тук. най-вероятно, ранна фаза, особено след като преди това нямаше клинични прояви.

„...Ако диагнозата се потвърди, ще назначим по-нататъшна терапия“, казва лекарят. „Ако“ е дума, която дава надежда

Психологът експерт по психология Мария Тихонова ме изпраща при Сергей Петров, началник на болницата болница Юсуповкъдето сега работи Алексей Бойко. Любезният персонал на клиниката Ви посреща с усмивка. За първи път от 20 дни не се чувствам като прокажен. Сергей Петров ме прегледа, внимателно проучи снимките.

Има клинични прояви и ЯМР индикации, вече можем да заключим, че това е обостряне“, каза той. - Но лумбалната пункция с анализ за олигоклонални антитела не е достатъчна за поставяне на диагнозата. Обикновено тези антитела могат да бъдат в кръвта, но ако са в цереброспиналната течност, това показва възпалителен процес. И тогава вече можете да поставите диагноза. Сега ще ви хоспитализираме и ще започнем пулсова терапия - хормонални капкомери пет поредни дни. Това е протоколът за облекчаване на екзацербациите на МС по света. Хормонът Solu-Medrol намалява активността имунна системас други думи, успокояваме възбудените клетки. Когато премахнем екзацербацията, ще дойде анализът на CSF и ако диагнозата се потвърди, ще предпишем по-нататъшна терапия.

„Ако“ е дума, която дава надежда. Може би. А също и усмивката и внимателният тон на лекар, който не ви смята за обречен, а себе си - за арбитър на съдбата. Той е готов да отговори на всички, дори и на най-нелепите въпроси, защото разбира колко важно е това от психологическа гледна точка. „Тук наистина ще ми помогнат“, мина мисълта в главата ми. С тази мисъл отидох в болницата.

Инеса Хорошилова, невролог в болница Юсупов

МС често се бърка с дисеминиран енцефаломиелит. Симптомите са същите като при МС - разрушаване на миелина, всякакви неврологични прояви (тремор, световъртеж, замъглено зрение), които продължават повече от 24 часа. Но за разлика от МС, това заболяване включва пълното изчезване на неврологичния дефицит под въздействието на терапията. С други думи, това е огнище, което може да бъде потушено и излекувано. Екзацербацията също се спира чрез импулсна терапия. И те провеждат допълнителни тестове, за да изключат множествена склероза.

депресия

Пункцията е направена от Сергей Петров половин час след хоспитализацията. Нито едното болка, без световъртеж, въпреки че лекарите предупредиха, че това може да бъде. Дадоха ми книга под редакцията на Бойко "Нелекарствени лечения и начин на живот при МС". Той обяснява подробно основната информация. Множествената склероза днес вече не е присъда. Съществува световен протокол за лечение, насочен към запазване качеството на живот на пациента.

Но сега имате универсално „извинение“, когато забравите нещо отново, шегува се приятелят Максим.

И аз се смея. Защото паниката и ужасът от изминалите дни се изпариха. Защото е необходимо. Трябва да се върнем към себе си. Въпреки че в думите на Максим няма никаква истина. МС няма нищо общо с всекидневното разбиране на думата "склероза". В медицината склерозата е просто белег, загрубяла тъкан на мястото на лезията. Разпръснати - защото са повредени различни областимозък и гръбначен мозък.

Роднините прекарват всички дни наблизо. За щастие, в болница Юсуповняма стриктни часове за прием. Можете да посетите пациента по всяко време от 9 до 21 часа.

Сергей Петров, невролог, ръководител на болницата Юсупов

Психологически компонент - важен моментвъзстановяване. Пациентите се страхуват от всичко, възприемат болестта като присъда. Но не е. Първото нещо, което трябва да направите, е да се успокоите. Хубаво е да имаш семейство наоколо. Това е особено важно по време на пулсова терапия. Хормоните са сред кортикостероидите. Те засягат надбъбречната кора, която е отговорна за стреса и безпокойството. По време на употребата на хормони пациентът може да развие страх, да се появят пристъпи на паника. Това е важно да се разбере. Затова първият месец по време на и след пулсовата терапия задължително предписваме антидепресанти и сънотворни.

Приемното време свършва, Максим се сбогува, вратата се затваря и настъпва тишина. Мълчанието по време на лечението е най-лошото нещо. Оставаш сам с преживяванията си. Разбирате, че пред вратата има лекари, ако нещо се случи, те са наблизо. Но страхът и паниката нарастват. Обаждам се на моя приятел - майка ми не е позволена, тя е на 70 и не искам да я безпокоя отново.

Анна, толкова ме е страх. Просто говори с мен.

Вземете го заедно! Ти си силен! На какво си закъсал?! - казва ми тя със строг глас и доста грубо.

И аз ридая. Приятелят ми се опитва да ме събере. Преди месец щеше да работи. Но сега единствената реакция е гневът. Гняв, защото поисках подкрепа, а не строгост. Тя поиска състрадание, а не грубост. И разбирам, че Аня казва това, защото ме познава. Едва сега няма силна Дина, решителна и събирателна в трудни моменти. Има човек, който разбира всичко с главата си, но не може да се справи с химията. Безсилието пред емоциите и разбирането на това безсилие те кара да останеш сам. Защото е невъзможно да се обясни на роднините, че не можете да се съберете, ако познават друг човек от две десетилетия.

Осиновяване

На третия ден започнахме физически упражненияпод ръководството на специалист. И това върна вярата собствени сили. Тоест натоварването е възможно. Но как съм болен?

В интернет много пишат, че физическата активност е забранена, - обяснява Борис Поляев, началник на рехабилитационния отдел. - Това не е вярно. Има концепция за биологична обратна връзка. Когато тренираме някаква функция, импулсът отива в мозъка, стимулират се областите, отговорни за функцията, и постепенно започва обратният процес. Ето защо физически упражненияне може да се изключи. Само всичко трябва да се прави разумно, малко уморени - спряха, починаха. Няма спортни рекорди. И можете да бягате и да плувате. Добре е само ако е забавно.

При множествена склероза няма ограничения, - добавя Инеса Хорошилова. - Трябва да се опитате да избегнете стреса и инфекциозни заболявания, тъй като трябва да използвате имуностимуланти. Това е всичко. В противен случай обичайния живот. И не забравяйте да започнете терапия с лекарства, които променят хода на МС.

Колкото повече научавам за болестта, толкова по-лесно става, толкова повече се успокоявам и разбирам: хората живеят с МС, те не умират от нея. Но все още има надежда вътре: докато не се върнат резултатите от тестовете, може би това не е хроника ...

Потвърждаваме диагнозата, - съобщава Инеса на петия ден от пулсовата терапия. - Множествена склероза, рецидивиращ курс.

Сергей Петров, невролог, ръководител на болницата Юсупов

Има 4 вида МС. Първият и най-често срещаният, ремитентен.Сравнително кратки периоди на обостряне се заменят с по-дълги периоди на ремисия. второ - първичен проградиент. Няма екзацербации и активни огнища, но се натрупва неврологичен дефицит. трето - вторичен проградиент.Рецидивиращият курс може да премине в този тип поток, когато редуването на обостряния и ремисии спира и неврологичните разстройства постепенно се увеличават. Най-рядък е четвъртият , когато има екзацербации и в периода между тях неврологичните симптоми все още се увеличават.

Вече няма надежда. Но имаше приемане. Сигурност, която понякога липсва. Сега разбирам: чудодейно изцелениеняма да устои на диагнозата - е глупаво.

Говорихме за основните точки на лечението. какво ще правиш след това - пита със спокоен тон Инеса.

Така че е необходимо. Необходимо е да накарате пациента да каже последователността от действия, за да сте сигурни, че е разбрал всичко правилно. Това е прието в болница Юсупов.

В главата ми се роят мисли: регистрирайте се на мястото на регистрация и получавате безплатни лекарства, не пътувайте до горещи страни, медитирайте, направете режим, диета, откажете пушенето ... И много други неща, които умът изхвърля. И някъде отвътре, може би от залите на несъзнаваното, избликват само две думи.

Живей - казвам и се усмихвам. - Живейте живота си с удоволствие. Точно както винаги съм успявал. Едва сега имам официална заповед да се грижа за себе си.