Puoi convivere con la sclerosi multipla. Parleresti della tua malattia al lavoro? Dalla diagnosi alla nuova “normalità”

Oggi parleremo di quelle persone che hanno preso in mano il proprio destino e la propria salute! Non si sono arresi e hanno creduto a quegli esperti che li hanno condannati a un risultato diverso. Hanno completamente cambiato la loro vita, sono vivi, sani e si divertono ogni giorno.

Successivamente, guarderemo video su come le persone hanno superato il cancro avanzato e si sono sbarazzate di quasi tutti i sintomi della sclerosi multipla. Tutti i collegamenti a video originali(SU lingua inglese) sono nella descrizione di questo video. Poiché molti video sono piuttosto lunghi, li ho realizzati brevi riassunti di loro per farti risparmiare tempo e impari solo il più importante. Cosa è successo loro, cosa hanno fatto e stanno facendo per mantenersi in salute e quale stile di vita conducono. Quindi andiamo.

Storia di successo. Cancro.

Nato, 27 anni.

Nel dicembre 2009, ha sviluppato una tosse e forte dolore indietro. Non poteva nemmeno parlare normalmente, poiché la tosse interferiva costantemente. E ha deciso di andare dal dottore, al quale il dottore ha detto che molto probabilmente era l'influenza. Dopo tutti gli esami, il medico lo ha chiamato e gli ha chiesto di venire nel suo studio il prima possibile. Nate si rese conto che questo non era di buon auspicio. Il dottore disse: “Nate, hai un cancro al quarto stadio. I tuoi polmoni sono pieni di metastasi. Metastasi anche all'interno delle tue ossa. Se facciamo terapia, hai solo il 3% di possibilità di successo del trattamento. Ma se non ricevi cure, hai da 6 mesi a un anno di vita. A 25 anni, Nate ha dovuto scegliere cosa fare dopo. E ha scelto di combattere!

Cominciò a controllare se stesso e il suo umore. Arrabbiarsi o gioire? Rinunciare, cadere in depressione o agire? Invece di lamentarsi situazioni di vita, è diventato più padrone delle sue emozioni e non ha permesso alle esperienze negative di controllare il suo cervello e il suo umore. Ogni giorno ha iniziato a parlare con le circostanze che si sono presentate. Ha iniziato a parlare con la diagnosi, ha iniziato a comprendere tutte le azioni che ha compiuto. Ha iniziato regolarmente a sforzarsi di superare le barriere interne ed esterne che ostacolano la sua guarigione. attitudine positiva per la guarigione, l'umore per superare le difficoltà e la preghiera sono stati i suoi aiutanti quotidiani nella lotta contro la malattia. Nate ha notato che una persona spesso focalizza la sua attenzione su eventi estremamente piccoli e insignificanti della sua vita, invece di dirigere tutta la sua energia e attenzione alla salute e alla felicità. Più Nate si concentrava sulla sua forza e sulle sue preghiere, più spesso riusciva a superare anche il dolore nel corpo causato dal cancro.

Nell'aprile 2010 è andato dal suo medico per un altro esame. Dopo aver esaminato tutti i test, il dottore lo ha chiamato e gli ha detto: "Nate, non hai più il cancro". Ad alcuni sembrerà un miracolo, ma il nostro corpo e le forze insite in noi possono fare molto di più di quanto pensassimo. Questo ragazzo ha dimostrato che, nonostante tutte le previsioni dei medici, la forza di volontà, il potere del pensiero, il potere delle parole, le preghiere, il rivolgersi a Dio e la lotta per la propria vita danno risultato visibile! Invece di credere alla disperazione dei caricatori, ha preso in mano il suo destino ed è andato per la sua strada! Sì, si è ripreso!

Ann Borok. Naturopata

Dall'età di 18 anni ha sofferto, come si è scoperto, sclerosi multipla e nessuno poteva dirle cosa le stava accadendo e come avrebbe potuto superare questi sintomi. All'età di 24 anni, la malattia si è intensificata bruscamente e ha sviluppato quasi tutto possibili sintomi SM: Debolezza alle gambe, tremori agli arti, attacchi di paura e depressione, intorpidimento degli arti e altro ancora. IN adolescenza era abbastanza spesso malata, mangiava molti dolci e talvolta beveva alcolici in compagnia di amici. Aveva anche molte otturazioni in amalgama, che avvelenano anche il sistema nervoso. Da adolescente ha eliminato tutti i latticini, tutti i dolci, l'alcool e persino la farina bianca, che contiene glutine, dalla sua dieta. Parallelamente a questo, ha iniziato a prendere farmaci antifungini. Per un anno ha seguito regime rigoroso e ha iniziato a migliorare. Ann era soddisfatta di tali miglioramenti e, si potrebbe dire, si era dimenticata di tutto. Per diversi anni è tornata alla sua precedente vita spensierata. Mangiava e beveva quello che voleva senza pensare che potesse riportare la malattia. All'età di 24 anni, ebbe una ricaduta che le cambiò completamente la vita. Per i successivi 4 anni, è stata letteralmente sull'orlo della morte. Aumento dei sintomi, grave depressione, tentativi di suicidio e molto altro che ha dovuto affrontare. Tornò a una dieta ancora più rigida e prese tutti i tipi di integratori per riempire il suo corpo di vitamine e minerali. Durante questo periodo, Ann si convince che il corpo umano sia una creazione straordinaria su questa terra. La scienza è ancora molto lontana dal capire anche solo un po' come funziona il nostro corpo e di cosa è capace nei momenti critici. Nel suo caso, il fungo Candida ha influito così tanto sulla sua salute che ha reso l'alimentazione l'aspetto più importante della sua guarigione. Tuttavia, la cosa più importante per iniziare a cambiare la tua dieta è eliminare lo zucchero dalla tua dieta. Lo zucchero bianco è la "droga" più distruttiva che l'uomo abbia inventato. Il secondo passo è eliminare tutti i latticini dalla tua dieta. E al terzo posto c'è il glutine (glutine). Il fatto è che anche i semi che mangiamo oggi hanno una struttura diversa rispetto ai semi di 30 o 50 anni fa.

Ann consiglia anche di ridurre molti frutti dolci. Tuttavia, i frutti in sé e per sé non sono un problema. È sufficiente rimuovere le maggiori fonti di zucchero e fruttosio. Caramelle, sciroppi, pasticcini dolci, cioccolatini, succhi e bevande dolci e gassate e così via. Puoi lasciare pompelmo e mele verdi. Secondo Ann, uno degli aspetti più importanti della vita è ascoltare e imparare ad ascoltare il proprio corpo ed educare se stessi. Perché alcune persone traggono beneficio dai prodotti, mentre altre causano gravi allergie? Questo è importante per ogni persona da capire. Si rammarica molto di non averci pensato giovane età su tutto ciò che avrebbe potuto prevenire i suoi sintomi e perdere anni di vita nella lotta contro la sclerosi multipla. Tuttavia, Ann ce l'ha fatta con successo e ha riguadagnato la sua salute. Forse il suo percorso e il suo successo aiuteranno anche gli altri a ritrovare salute e forza.

Storia di successo: cancro

Dave Gil, cancro alla prostata

Siamo quello che mangiamo. Questo non è più un segreto per nessuno e le conseguenze che ne derivano quando malnutrizione questa è una conferma diretta. La storia di Dave è iniziata nell'aprile 2010, quando si è sottoposto a un altro controllo periodico. Dopo aver ricevuto i risultati dell'esame, i medici gli hanno detto che aveva il cancro. Dave non ci credeva e decise di trovare un altro dottore e fare il test lì. Tuttavia, i secondi test hanno confermato la presenza di cancro alla prostata. È importante notare che per tutto questo tempo si è sentito benissimo e ha vissuto vita piena senza negarti nulla. Cioè, ha mangiato cibo tipico americano. Secondo i risultati della biopsia, gli è stato diagnosticato un cancro alla prostata in stadio 3 e gli è stato offerto un intervento chirurgico e radioterapia. Dave rifiutò anche i servitori di questo dottore e decise di trovare un terzo specialista che lo consigliasse su cosa fare dopo. Ma il terzo medico gli ha dato la stessa diagnosi. Come dice Dave, voleva fare un'altra biopsia, poiché non ne conosceva ancora i pericoli e le conseguenze. Dopo aver visitato 3 medici, si è rivolto a 4 e lì gli è stato offerto anche di rimuovere la prostata. Ha posto la domanda "Posso essere un uomo dopo aver rimosso la prostata"? Il dottore gli ha detto che devi scegliere tra "rimanere un uomo" o "non morire". Al suo arrivo a casa, sua moglie gli disse che se si fosse arreso e avesse fatto tutto ciò che gli era stato prescritto, lo avrebbe lasciato. Decise di non sfidare il destino, si rivolse a Dio per chiedere aiuto e iniziò a cercare informazioni su Internet. Dopo una breve ricerca, ho ordinato un libro sul consumo di cibi freschi e sul passaggio a una dieta a base di cibi crudi. Nel giro di poche settimane ha letto libri diversi compreso il dottor Bradley. Dopo aver letto i libri, ha realizzato una cosa, ha bisogno di iniziare a fare succhi di frutta freschi. Lo ha reso molto facile. Ho preso carote, sedano, barbabietole, cioè quasi tutte le verdure che potevano entrare nello spremiagrumi. A proposito, istruzioni dettagliate quali verdure sono più utili per ripristinare la salute, abbiamo analizzato nell'articolo " Il potere dei verdi nella sclerosi multipla". In esso parlo anche di uno spremiagrumi che uso io stesso. Il link al mio video è anche sotto questo video. Insieme a questo, il primo giorno Dave ha rinunciato a carne, uova, latticini, fast food, cibi pronti e così via. Tutto ciò che non può essere chiamato cibo vivo, ha smesso di usarlo completamente.

Il suo secondo passo furono le purghe. Si è lasciato così trasportare che ha pulito 2-3 volte a settimana. Ha seguito questo regime per circa 3 mesi e poi ha deciso di controllare di nuovo. Ha trovato un medico completamente diverso, un omeopata, e gli ha chiesto di controllare la prostata. Dopo l'esame, il medico omeopata gli disse che la sua prostata era in perfetto ordine. Dave era felice di questa notizia, ma non si è fermato qui. Ha continuato e continua a leggere maggiori informazioni sul tema della salute, pulizia del corpo, succhi appena spremuti e così via. In media, Dave beve circa 500 ml di succo di verdura appena spremuto al giorno. Sorprendentemente, si è sbarazzato di quasi tutti gli altri disturbi che lo avevano infastidito per molti anni. Ipertensione, mal di testa e altro ancora. Dave consiglia vivamente anche di partecipare più spesso buon umore e goditi la vita!

Storia di successo: sclerosi multipla

Fiona Blair, pediatra

La storia di Fiona è iniziata nell'agosto 2004 quando le è stata diagnosticata la sclerosi multipla. La diagnosi è stata fatta circa un anno dopo, quando sono comparsi i primi sintomi della SM. I sintomi sono iniziati con intorpidimento e formicolio al lato destro corpo. Erano così luminosi che quando la bambina la toccava, non sentiva nulla. Presto divenne depressa. Poiché Fiona stessa è un medico di professione, si è presto resa conto ancor prima che fosse fatta la diagnosi che c'erano delle violazioni sistema nervoso organismo. Naturalmente, questa notizia è stata sbalorditiva. Tuttavia, dopo la diagnosi e l'inizio della sua depressione, Fiona era determinata a guarire dalla sua malattia. Prima di tutto iniziò a digiunare e in quel momento pregò che Dio le desse la forza per superare questa condizione. Ecco i suoi passi verso la guarigione. Collegamento a il digiuno per i sintomi della SM si trova anche sul mio canale.

La prima cosa che Fiona dice è che devi credere davvero che puoi essere guarito! Dopotutto, la guarigione inizia nella testa e nell'anima di una persona! Ogni persona troverà il proprio centro di potere per credere nella guarigione. Ma questa è davvero la cosa più importante con cui iniziare. La stessa Fiona ha iniziato parlando con Dio dentro di sé e cercando risposte alle sue domande.

Secondo. Ha deciso di morire di fame. Ho iniziato subito con un digiuno di 7 giorni. No cibo. Soltanto acqua pura. Fiona dice che non tutti possono sopportarlo. Tuttavia, se riesci a sopportare alcuni giorni di digiuno, assicurati di farlo! Già il terzo giorno di digiuno, le sensazioni alle gambe hanno cominciato a tornare alla normalità. Prima di allora, praticamente non sentiva nulla sotto la cintura. Già per 6-7 giorni ha quasi sentito di nuovo le gambe e le sensazioni sono tornate alla normalità. L'intorpidimento era quasi del tutto scomparso e sapeva per certo che i miglioramenti erano dovuti al digiuno.

La raccomandazione di Fiona. Prova a digiunare per almeno 3 giorni interi, soprattutto 4. Se sembra molto, dopo un digiuno di 3 giorni, inizia a bere succhi appena spremuti il ​​4 ° giorno. Naturalmente, è importante produrre succhi di frutta e verdura fresca e biologica.

Il terzo consiglio di Fiona. Inizia a prendere integratori vitaminici, in particolare la vitamina D. Dirò che ho trattato l'argomento della vitamina D nel mio articolo e nel mio video, che è anche sul mio canale e nella descrizione di questo video. Ci sono anche indicatori esatti che ti aiuteranno a navigare tra le dosi. Fiona ritiene che dovrebbero essere assunte almeno 1.000 unità al giorno, poiché è la mancanza di sole e vitamina D che può influenzare i sintomi della sclerosi multipla. Molti esperti ritengono che le persone abbiano spesso una carenza questa vitamina e molte malattie autoimmuni possono essere scatenate dalla sua carenza. Diabete, cancro intestinale, cancro al seno e altri tumori sono stati collegati alla carenza di vitamina D, secondo la ricerca.

La quarta cosa che ha fatto Fiona è stata rinunciare alla carne. Fai del tuo meglio per eliminare tutta la carne dalla tua dieta. Ha lasciato solo il pesce. Si tratta di pesce, non di frutti di mare (crostacei, calamari, ecc.) Fiona ritiene che non siano utili in questo caso. Rimuovere anche le uova e tutti i latticini per almeno 3 mesi. Se riesci a resistere per 6 mesi, prova a resistere per sei mesi. La stessa Fiona ha seguito una dieta del genere per esattamente sei mesi. Anche lei lo crede latte di capra ha proprietà curative, ma la mucca no.

Un giorno trovò un articolo che ne parlava proprietà curative Tè Kombucha. In Russia si chiama Fungo del tè". Fiona ha iniziato a berlo e crede che aiuti a preservare la giovinezza e persino a prevenirne la comparsa capelli grigi sulla testa. Un tempo doveva persino camminare con un bastone, ma non lo usa più. Secondo lei, ce ne sono due giorni significativi nella vita di ogni persona. Il primo giorno è il tuo compleanno. E il secondo è il giorno in cui hai capito PERCHÉ sei nato. Fiona lo ha capito da sola e desidera anche che tu trovi la risposta a questa domanda!

Tutto quanto sopra è l'opinione di quelle persone che sono andate per la loro strada e hanno tratto le proprie conclusioni, che hanno condiviso con te. Sta a te giudicare se l'hanno fatto bene o male. Soprattutto, loro stessi vedono di essere guariti con successo dai loro disturbi.

Amici, questa è solo una piccola parte delle persone che hanno dimostrato e stanno dimostrando il loro esempio personale che la salute è insita in ogni persona. La cosa più importante è trovare un approccio a te stesso e restituire il tuo psicologico e salute fisica. E, ultimo ma non meno importante, ripristina l'armonia interiore!

Dopo aver appreso della tua diagnosi, la prima domanda che ti viene in mente è come convivere con la sclerosi multipla. I pazienti con SM devono monitorare attentamente la qualità della vita. In caso contrario, potrebbero verificarsi ricadute e il circolo dei lavori di restauro ricomincerà. Contagocce - riabilitazione - droghe. Ogni nuovo aggravamento aumenta vari gradi disabilità.

Vivere con la sclerosi multipla

Ricorda le seguenti poche regole di vita per la qualità e la vita normale con la SM. Molti di loro sono adatti a tutti. Le persone con una diagnosi così grave dovrebbero prestare loro un'attenzione speciale ogni giorno.

Riposa meglio

Il riposo è forse il più importante fattore importante con la sclerosi multipla, che non dovrebbe essere trascurata. Cerca di organizzare la tua giornata in anticipo, il modo migliore per combattere la stanchezza è non combatterla affatto. Consenti a te stesso di fare un pisolino per un paio d'ore durante il giorno, ma non di più.

Ovviamente tutte le cifre sono approssimative, nessuno tranne te sente meglio il tuo corpo. Ma se ti addormenti lungo termine, questo aumenterà la possibilità di andare già nella notte. Ricorda, non ci sarà nulla di catastrofico in questo.

Per addormentarti velocemente, seguine alcuni regole semplici. Aerare la stanza, non mangiare troppo, bere un bicchiere di acqua naturale prima di andare a letto, andare in bagno, rimandare le cose a domani, seguire il regime (è meglio andare a letto entro le 23:00, svegliarsi alle 7-8), 8-9 ore di sonno sono più che sufficienti per il completo riposo del tuo corpo, è meglio includere musica tranquilla, rilassati e chiudi gli occhi.

Per dormire meglio la notte, prova la meditazione, la respirazione profonda o lo yoga durante il giorno.

La vita dei pazienti con sclerosi multipla differisce dalla vita di altre persone non solo in termini di sintomi e riacutizzazioni periodiche, come nel caso del tipo recidivante-remittente, ma anche nella routine, nell'orario di lavoro e regime organizzato ogni giorno. Cibo e acqua sono parte integrante della vita umana.

Per aumentare l'energia, prova a mangiare invece di 3 volte al giorno in porzioni abbondanti, 4-6 volte più piccole.

Mangia cibi a basso contenuto di grassi alto contenuto fibra per aiutare a prevenire le malattie cardiache e il diabete, che non fanno che peggiorare la sclerosi multipla. Può attaccare diete speciali per RS.

Per normalizzare i problemi del bagno, salva il tuo lavoro Vescia sotto controllo. Per fare questo, riduci l'assunzione di caffè. La bevanda ti fa venire voglia di andare in bagno.

Se ami viaggiare, ricorda alcune regole. Bevi di più, ma fai attenzione a cosa bevi. Acqua dentro bottiglie di vetroè il prodotto di altissima qualità. Fai attenzione quando prendi acqua locale e cibi crudi.

Usa i gadget

Metti un ventilatore sulla scrivania per mantenerti fresco mentre lavori. Tieni d'occhio il livello di umidità, per questo il modo più semplice è acquistare un umidificatore nella stanza.

Controlla la temperatura della stanza. Il calore provoca cambiamenti nel corpo, purtroppo non dentro lato migliore per una persona con SM. L'ipotermia può causare raffreddori. Non lasciare che il caldo ti stanchi. Apri periodicamente la finestra, cambia i vestiti al lavoro, raccogli i migliori vestiti per la casa.

Indossa scarpe leggere con un buon battistrada per evitare cadute quando esci per una passeggiata. Sì, fondamentalmente buone scarpe importante per tutti poiché trascorriamo la maggior parte della nostra vita in piedi. (bene, o sul papa)

Impara a gestire lo stress

Crediamo che la capacità di controllare lo stress e agire in situazioni stressanti sia la massima abilità importante quando ti viene diagnosticata la sclerosi multipla. La gestione dello stress può svolgere un ruolo importante nella lotta alla fatica. Lo stress e la sclerosi multipla devono imparare a coesistere sotto la tua attenta guida. Ecco alcuni consigli per tenere sotto controllo lo stress:

• Gestisci le tue aspettative.
  Ad esempio, se hai un elenco di 10 cose che vuoi fare oggi, riducilo alle due più importanti. Un senso di realizzazione porta a una significativa riduzione dello stress. Provato!
• Aiuta gli altri a capirti e supportarti.
  La famiglia e gli amici possono essere tre volte più utili se "si mettono nella tua posizione" e cercano di capire che essere stanchi significa più per te che per gli altri. I gruppi di sostegno possono essere una fonte di conforto. Parlare con altre persone che hanno la SM ti aiuta anche a capire cosa stai provando e cosa stai attraversando.
• Metodi di rilassamento.
  Le registrazioni audio che insegnano la respirazione profonda o la visualizzazione possono aiutare a ridurre lo stress. Se non ti piace questo tipo di musica, ascolta la composizione calma che ti piace. Le cose che ti piacciono saranno sempre impostate nel modo giusto.
• Mettersi in gioco.
  Partecipazione ad attività che distolgono l'attenzione dalla fatica. Ad esempio, attività come lavorare a maglia, leggere o ascoltare musica, guardare film richiedono poco energia fisica ma richiedono attenzione. La capacità di spostare l'attenzione con l'aumentare situazione stressante dall'altro è molto importante.

Se il tuo stress sembra sfuggire di mano, parlane con il tuo medico. Esistono per aiutarti. I fatti saranno fondamentali rapporto di fiducia tra te e il dottore.

Totale:

Riposo. Se ti senti stanco durante il giorno, fai un pisolino.

Mangia piccoli pasti più di 3 volte al giorno. Aggiungi frutta e verdura alla tua dieta.

Rendi confortevole l'ambiente intorno a te: ventila regolarmente, monitora la temperatura e l'umidità nella stanza.

Impara a gestire lo stress. Rilassamento, lavorare con le aspettative e un gruppo di supporto ti aiuteranno a farlo.

Fai ciò che ami e circondati delle cose che ami.

Come non perdersi d'animo e vivere al 100%, anche se ti dicono in faccia che non sei più un inquilino?

Ciao a tutti! Ti aspetta un post molto lungo su come ho scoperto i buchi nella mia testa, come l'ho preso e come non diventerò disabile.

Naturalmente non voleva parlarne con nessuno, diffonderlo, parlarne da qualche parte. Sono forte, focoso, indipendente, per me va sempre tutto bene, sorrido sempre e irradi positivo, non mi sento mai male, chiedere aiuto è una tragedia per me. Tutto da solo, e così tutta la mia vita. Queste persone "ideali", giovani, belle e autosufficienti sono spesso colpite da una malattia follemente comune, ma così poco conosciuta: la sclerosi multipla. La malattia dei paesi prosperi del nord: Norvegia, Svezia, Stati Uniti, Svizzera ...

Anche dopo aver ottenuto una tale diagnosi, questi "forti e indipendenti" non ne gridano né a destra né a sinistra. Questa è una terribile malattia incurabile che porta alla disabilità, è molto imprevedibile e ha mille volti (manifestazioni). I datori di lavoro non favoriscono gli sclerotici ei neurologi mettono immediatamente fine a queste persone. Di conseguenza, "forti e indipendenti", invece di dirigere le proprie forze alla guarigione, alla lotta, si esauriscono, diventano paralizzati nel giro di pochi anni. Quando ho visto le storie di queste persone, i loro occhi sbiaditi, il destino e il risentimento per il mondo intero, mi sono spaventato. È stato allora che ho voluto dire direttamente e apertamente che una settimana fa mi trovavo faccia a faccia con la sclerosi multipla. E con il mio esempio voglio mostrare come continuare a vivere, respirare petto pieno, non mollare, ridi, divertiti e sii completo dentro e fuori. Non un disabile che si adatta alla vita, ma chi sa rullare il lato corretto in nessun caso e non diventare questa persona disabile.

Mi è stato spesso detto che non ho problemi, che non è successo niente di terribile nella mia vita, ecco perché sono una persona così ridente e allegra. Questo è sbagliato. Qualcosa mi piove sempre in testa, ma non urlo per ogni errore e non metto la testa sotto la sabbia per ogni errore o problema. È più facile per me stringere i denti ed elaborare tutto, non sopporto la pietà e si può solo invidiare la mia forza d'animo.

All'inizio di luglio ero solo a casa, stavo scrivendo un articolo, come mi sentivo male, mi si oscuravano gli occhi, le mie mani cominciavano a diventare insensibili (questo è successo prima, non attribuivo alcuna importanza), ma il la condizione è peggiorata, non riuscivo a leggere quello che c'era scritto, non riconoscevo le parole, poi ho deciso che - qualcosa da dire ad alta voce, ho volato fuori una serie di lettere incomprensibili. Sono tornato rapidamente in me, ma è stato l'evento più terribile della mia vita. L'ambulanza è arrivata in pochi minuti, ho insistito per una risonanza magnetica, poiché presumevo un ictus (sono intelligente), mi hanno assicurato che era tutto a posto, questo è normale. Bene, ok, andiamo, siete dottori.

Una settimana prima di partire per San Pietroburgo, ho iniziato a vedere peggio nell'occhio destro, in modo acuto, in qualche modo sfocato. Ma questo è stato anche osservato prima, qualcosa andrà peggio lì, quindi tutto andrà di nuovo bene. E qui non funziona. Prescrivo vitamine, gocce, ecc. (questa non è una raccomandazione, conosco solo abbastanza bene la medicina, ma non chiamo nessuno all'automedicazione). I giorni passano, niente migliora e ho un viaggio sul naso. Sto cercando di andare dal dottore a Mosca, senza successo. Alla vigilia della partenza, la sensazione che sia impossibile ritardare, gli occhi sono ancora nelle stesse condizioni, anche se senza deterioramento. Ho chiamato Excimer a San Pietroburgo: sono tutti impegnati, non possono accettarmi subito dopo l'arrivo. Sto cercando altre cliniche (puoi ancora accontentarmi, ho bisogno i migliori specialisti e in centro). Non credendo nel successo, lascio una richiesta al Centro Oculistico Diagnostico n. 7, richiamano, fissano un appuntamento in un orario per me conveniente. Certo, questo non è nella direzione e non è gratuito, altrimenti avrei aspettato in fila per 2-3 mesi.

Il 26 luglio arriviamo a San Pietroburgo la sera, mi sento ancora male, mi fa male l'occhio, tira, non vedo bene. Dal 27 luglio al 28 luglio - questo è un giorno infernale, che, a quanto pare, è durato un mese, ma il destino è dalla mia parte, non è stato solo che mi ha trascinato a San Pietroburgo, in questo centro, in un certo medico che si occupa di sclerosi. 2 ore di diagnostica, poi mi hanno messo con uno spostamento dell'obiettivo, poi qualcos'altro, alla fine - "Ti ricoveriamo urgentemente, il tuo nervo ottico è infiammato, non puoi esitare". Chiamano altri ospedali usando i loro contatti, scoprono, dicono che è difficile diagnosticare a San Pietroburgo, sarebbe meglio se noi stessi andassimo da qualche parte per una risonanza magnetica. Lungo la strada, abbiamo scosso le nostre anime dagli ospedali vicini e alla fine, anche se era sera, mi hanno portato a fare una risonanza magnetica. Suggeriscono di aspettare fino al mattino per i risultati. Sì, con la mia conoscenza del sistema nervoso centrale, aspetterò, qualcos'altro.

Il risultato... lesioni multifocali del cervello, genesi demielinizzante. Quasi il 100% di certezza è la sclerosi multipla.

Vedi un neurologo al mattino. Gente, li appenderei. Non solo la tua competenza non è da nessuna parte inferiore, ma ti guarda anche con un tale destino, e poi dice che c'è solo un modo: la disabilità, devi andare urgentemente in ospedale, tornare a Mosca. Anche se, in linea di principio, puoi ancora AFFRETTARTI qui a San Pietroburgo e andare subito a letto a Mosca. Se non avessi posseduto la mia conoscenza, mi sarei impiccato proprio lì. Non puoi parlare con persone così, non puoi trarre conclusioni dalla risonanza magnetica, non puoi immediatamente porre fine a una persona e considerarla come la feccia della società. Ho ancora molti esami davanti a me e la necessità di confermare o smentire la diagnosi. E questa ragazza intelligente non ha nemmeno guardato la risonanza magnetica, solo la conclusione, e ha accumulato così tante sciocchezze.

Dopo di lei, ho ancora il mio oftalmologo, stiamo andando. Questo donna d'oro(Biryukova Irina Yulianovna) non solo non mi ha spaventato, ma ha anche detto che vengono da lei una volta al mese con la stessa diagnosi, la malattia sta invecchiando e si sta diffondendo, ma la medicina non si ferma. Mi è stato prescritto un trattamento prima di tornare a Mosca, mi hanno augurato un buon riposo CONTINUO (e non SOFFERENZA), mi hanno instillato la fiducia che tutto sarebbe andato bene con un approccio competente. E questi giorni di inferno sono finiti in salita, ho espirato e siamo andati in un ristorante per un delizioso pranzo (sì, sono un buongustaio, il buon cibo è la mia cura).

Qualcuno dice che ci vuole un anno per accettare la malattia, qualcun altro dice qualcosa... il mio shock, un flusso ininterrotto di lacrime, incomprensioni, vuoto è durato meno di un giorno. Sono stato molto fortunato che in quel momento non ero a Mosca, che il mio migliore amico, il mio compagno d'armi, che è stato di incredibile sostegno e incoraggiamento durante questa settimana. Dopo la risonanza magnetica, la sera, quando ho capito che non ero solo, c'era ancora una persona con me che aveva bisogno di mangiare, ho iniziato a sopraffarmi, anche se volevo solo sedermi e ruggire (cosa che ho fatto con successo), Non avevo appetito, ma ho iniziato a scorrere nella mia testa che poteva mangiare. Fragole con panna? OK. O forse un'insalata? Forse. Tutto sommato, un'ottima bistecca. Se fossi a casa, semplicemente non mangerei e starei sdraiato, ma qui ... non sei solo, non devi pensare solo a te stesso. Ti sopraffatti, tiri fuori. Per tutto il resto del tempo a San Pietroburgo abbiamo camminato per 15 km al giorno, camminato, eravamo alla grande parata Marina Militare, sui fuochi d'artificio. Non ci siamo seduti per un minuto e non siamo diventati acidi. La vita va avanti. Ora devi decidere cosa fare dopo. Non sono ancora molto immerso in questo argomento, ma sto studiando, cercando. La cosa peggiore è perdere tempo, sbagliare strada, essere trattati con metodi sbagliati.

Se ti trovi di fronte a una grave malattia, in ogni caso, non disperare. Sfortunatamente, la medicina gratuita sotto l'assicurazione medica obbligatoria è qualcos'altro che è intrattenimento, mi sembra che anche una persona sana si ammalerà. Eliminare indicazioni, esami, medicine: nessuna salute è sufficiente. Inoltre, se parliamo di sclerosi multipla, tutti corrono subito a procurarsi una disabilità. Per quello??? Perché dovresti sottoporti a questo? Questi pietosi vantaggi non valgono la tua salute e la tua umiliazione. Continua a lavorare, cerca aiuto, organizza una raccolta fondi, metti in contatto familiari e amici. Ci sono molte persone in giro che possono e vogliono aiutare. Se vuoi vivere, non devi rotolare verso la disabilità, vai solo verso la vita, scegli il meglio ultimi metodi, ricerca fondi necessari e opportunità.

Sì, non ho ancora scelto un medico, ora stiamo tutti cercando attivamente chi e dove essere curato, con chi consultare. Il trattamento della mia malattia costa un sacco di soldi, se parliamo di soldi reali il miglior trattamento ciò che è ora, non ciò che sta arrivando programma statale. La mia famiglia al momento non ha i soldi che potrebbero servire, ma lo so, credo che andrà tutto bene, ci sono molte opzioni e vie d'uscita. Qualunque notizia ti arrivi, qualunque cosa accada, cerca sempre dei modi, non limitarti. Hai sempre tempo per scivolare nella disabilità, smettere di uscire di casa e porre fine alla tua vita, ma vedo di persona che tutto è reale. È spaventoso rendersene conto, ma ho avuto i primi segni della malattia già 20 anni fa (grazie al mio memoria fenomenale), che mi hanno accompagnato in tutti questi anni, prima in una direzione, poi nell'altra. E non facevo il bagno, non mi preoccupavo, vivevo, studiavo, lavoravo, praticavo costantemente sport, viaggiavo. Probabilmente, è stato solo grazie a una tale posizione nella vita che solo ora mi sono venute gravi esacerbazioni, e anche allora, dopo alcuni giorni di assunzione di droghe, la mia vista è stata praticamente ripristinata.

C'è un enorme percorso per tutta la vita davanti, ho bisogno di una potente terapia di supporto, riabilitazione, ma tutto inizia solo con l'umore che è dentro. Con la sclerosi multipla, vivono fino a 90 anni senza disabilità, ma il mio cuore sanguina quando vedo belle ragazze(principalmente malattia femminile), da diversi anni completamente esauriti, che non hanno più aspirazioni, ambizioni o desideri, ma solo rabbia per la vita, il paese, la medicina, gli scienziati, l'ingiustizia, l'aggressività, l'apatia, la depressione.

Eppure, per me, questa diagnosi è un motivo per amare molto di più la vita, lavorare, gioire e godersi tutto ciò che mi circonda.

Vivi e ricorda che la tua vita la fai tu, tutto il resto è secondario, anche le diagnosi!

Tutta la salute è la cosa più importante!

Cordiali saluti,
La life coach femminile, lettrice di tarocchi e astropsicologa Anna Merzlyakova

Per tutte le domande scrivere a [e-mail protetta]

Sì come dire. Non mi sentivo meglio per loro. Ma, come il capo neurologo del Kem.reg. Karatkevich, l'effetto non è che migliorerà, ma che non peggiorerà. Gli effetti collaterali sono, ovviamente, un incubo. All'inizio metto Copaxone, c'è subito una siringa con la medicina, è conveniente. Dopo di lui, l'iniezione prudeva e stavo congelando, semplicemente orribile. Poi le sue consegne nella nostra regione si sono interrotte, sono rimasto senza medicine per 2 mesi e mi è stato prescritto il nostro Ronbetal russo. Dopo la prima iniezione, ho iniziato a SOGNARE su Copaxone. I sentimenti erano dieci volte peggiori. La temperatura è aumentata, tutto il corpo faceva male, la testa faceva male, il sito dell'iniezione bruciava di fuoco.

La dose è stata gradualmente aumentata da 0,25 a 1 ml. I primi 2 mesi sono stati un inferno. L'unica consolazione era il pensiero che è meglio sopportare ora piuttosto che svegliarsi un giorno e non potersi muovere o perdere la testa.

L'ho sopportato. E poi si è scoperto che era impossibile mettere un cubo sul mio peso di 60 kg con un'altezza di 175 cm, la mia dose è 0,75. Voleva ucciderli. Ora vivo a 0,75, ci sono abituato, ora sopporto meglio la medicina, ma non posso dirlo effetti collaterali passato. Ed è necessario metterlo la sera, altrimenti non potrai lavorare tutto il giorno.

Un altro problema è che non ne ho quasi Grasso sottocutaneo, questo è solo L'anno scorso iniziato a ingrassare un po'. E devi metterlo rigorosamente nello strato sottocutaneo. Poiché le spalle come zona sono cadute immediatamente, ho dovuto alternare glutei, pancia e gambe. I dossi dell'iniezione non hanno avuto il tempo di dissolversi ed era già necessario effettuare l'iniezione successiva.

Circa un anno dopo, ho imparato come iniettare correttamente:

• Principio dell'ago secco. Dopo aver raccolto il medicinale e aver rilasciato l'aria, cambia l'ago e poi non espellere l'aria, quando l'ago è asciutto, entra molto più facilmente.
• Senza sangue! Il luogo deve essere scelto in modo che non sia visibile accanto alle navi. Quando inserisci l'ago, devi tirare il pistone verso di te e solo se non c'è sangue, inseriscilo. I produttori non ne scrivono, ma se entri in una nave, fa terribilmente male e l'urto si risolve a lungo. Se entra in una nave, è meglio forarlo.
• Se c'è poco grasso sottocutaneo, l'ago non deve essere inserito completamente, altrimenti i muscoli possono essere feriti.
• Reclama da infermiere in visita opuscoli che descrivono come mettere la medicina. È obbligata a insegnare e mostrare come è fatto.

Con il resto del trattamento, la canzone è uscita. Il primario ha prescritto Ronbetal e il resto del trattamento, ha detto, ha lasciato che il neurologo locale scrivesse i sintomi in base ai sintomi. Non ha tempo per spiegare tutto a tutti, questo è comprensibile. E in clinica, il mio neurologo vede l'appuntamento e ha paura di cambiarlo - dicono, chi è lui, dopo il neurologo regionale, per prescrivere qualcosa. Poiché non è stato aggiunto nient'altro, non è necessario. Oh...

Alla risonanza magnetica del cervello, l'immagine è simile alla sclerosi multipla. Questo malattia cronica nessuna cura, ma non preoccuparti. Anche se la diagnosi è confermata, ci sono farmaci che fermano la malattia. Non lo facciamo. Indirizzo in istituto di ricerca di neurologia, - il neurologo in clinica di città si calma. Lenisce con le parole e negli occhi si leggono pietà e qualcosa come la rimozione. Il caso in cui ascolti una cosa, ma ne leggi un'altra in modo non verbale.

Sulla strada per il lavoro, guardo sotto i miei piedi: questo è l'unico modo in cui il mondo intorno non "barcolla". Sono 14 giorni che sto così. Il terzo giorno dopo un improvviso sforzo fisico - ho deciso di prepararmi esternamente per l'estate e sono andato al crossfit - i miei occhi hanno smesso di concentrarsi sugli oggetti. Giro la testa e l'immagine "raggiunge".

Ho 28 anni. IO Caporedattore sito web Psicologie, ha costruito una carriera dall'età di 15 anni, si è diplomato a scuola con una medaglia, Università statale di Mosca - con tre quattro zampe, ha tenuto conferenze sul giornalismo, ha scalato Elbrus, ha scritto rapporti dal Bhutan, Chernobyl e Madagascar, si è innamorato, si è rotto, ballato ... Tutto questo riguarda me . E la sclerosi multipla fatale riguarda qualcun altro. Ho troppi progetti da inserire nei 4 anni rimanenti. Con tali pensieri, ho rimandato le mie preoccupazioni e paure fino al mio viaggio all'Istituto di ricerca di neurologia.

Sclerosi multipla - malattia autoimmune in cui il sistema immunitario riconosce le cellule della mielina (le guaine dei neuroni) come estranee e le attacca. La SM è una malattia dei giovani e dei talenti. Così ha scritto in uno dei suoi articoli uno specialista in MS Alexei Nikolaevich Boyko. Secondo le sue osservazioni, la SM soffre di ottimi studenti, perfezionisti, hanno professioni interessanti e passatempo. Nel gruppo a rischio ci sono donne di età compresa tra 20 e 30 anni. Gli uomini si ammalano meno spesso. È impossibile dire cosa provochi esattamente la malattia. È sempre una serie di fattori: predisposizione genetica, carenza di vitamina D (alle latitudini settentrionali si ammalano più spesso), stress, alimentazione.

Rabbia

Mobili vecchi e squallidi, felci quasi morte e Decabristi in pentole unte. L'ufficio del neurologo puzza di freddo. Anche dal dottore.

Sdraiati sul divano, - comanda e inizia a manipolare il martello, controlla la sensibilità con gli aghi. Guarda a lungo le immagini, che mostrano "buchi" bianchi - gli stessi focolai demielinizzanti, e digita qualcosa sul computer. Finalmente il "rapporto" è pronto. Il dottore gli porge silenziosamente il foglio. Diagnosi: sclerosi multipla. Risonanza magnetica delle regioni cervicale e toracica, puntura lombare, un ciclo di terapia del polso con metilprednisolone in ambito ospedaliero. Per me, questo è tutto: scrittura cinese, specialmente quando le lettere fluttuano davanti ai miei occhi.

Hai la sclerosi multipla”, fa un respiro profondo e risponde pigramente. - Bisogno ricovero urgente, l'account non va per giorni, ma per ore. La SM è incurabile. Avrai bisogno di una terapia mensile. È necessario registrarsi presso il Centro per la sclerosi multipla nel luogo di registrazione e fare la fila per i farmaci gratuiti. Puoi comprarli tu stesso, costerà 30-70 mila rubli al mese per tutta la vita. Stai lavorando su un computer? Dobbiamo cambiare lavoro.

Il dottore risponde con riluttanza anche ad altre domande. Sì, una malattia autoimmune. No, non lo farà. I fuochi nella testa non si risolveranno. Sì, il ricovero è urgente. NO, medicinali gratuiti non sempre lì. Nessuno conosce i motivi, ci sono molti fattori ... "

Volo fuori dall'ufficio per non scoppiare in lacrime. Alla fine della giornata lavorativa, sono dall'altra parte di Mosca rispetto a casa. Ci sono ingorghi sulle strade, non puoi chiamare un taxi. IN trasporto pubblico affollato. Mi fa male la testa, la mia vista è peggiorata e il mio cuore sembra elaborare l'ultima parte di batteria. Stai zitto in casa e dormi, e poi pensa a cosa fare. E così è successo dopo un'ora e mezza di strada con un solo pensiero in testa: "La diagnosi è fatta, un male incurabile, la fine arriverà presto".

Se esegui una risonanza magnetica del cervello della popolazione del globo, il 60% avrà focolai di distruzione della mielina. Alcune persone nascono con queste lesioni, altre le ricevono dopo un infortunio. Le funzioni compensatorie del cervello sono molto ampie: se un'area è danneggiata, un'altra assume le sue funzioni. La persona non si sente a disagio. Se ci sono processi infiammatori attivi nei fuochi o manifestazioni cliniche, possiamo dire che questa è una malattia. Non necessariamente RS. Sintomi simili potrebbe essere in altre malattie: virus Epstein-Barr, emicrania ... Pertanto, abbiamo bisogno ulteriori ricerche prima di fare una diagnosi.

Affare

Mi sveglio con il pensiero: "È necessario un ricovero immediato". Ma dove? Non mi hanno dato un rinvio all'Istituto di ricerca di neurologia, solo una conclusione e raccomandazioni. Ritorna il pensiero critico: “Dobbiamo rivolgerci ad altri specialisti. Improvvisamente è un errore". Facebook ha lanciato un intero database di neurologi. Chiamo il capo del Dipartimento di riabilitazione clinica dei pazienti neurochirurgici Vladimir Zakharov.

Non capisco cosa fare, - finisco la storia.

Per prima cosa, calmati, - dice il professore con voce calma e piacevole. - In secondo luogo, capisci che anche se è SM, non è la fine. Succede che i pazienti abbiano una riacutizzazione in tutta la loro vita e la malattia non si manifesti più. Prendi i risultati delle analisi e per me.

La speranza ritorna. Sono generalmente un selvaggio ottimista nella vita. Dopotutto ne abbiamo uno e spenderlo in esperienze vuote non è la scelta migliore.

Sembra davvero una sclerosi multipla», disse con calma. - Ma è impossibile parlare con certezza, non ci sono dati sufficienti. Trova il professor Alexei Nikolaevich Boyko. È il principale esperto di SM in Russia. A lui o ai suoi colleghi e via. Ma non vedo una cosa mortale e catastrofica qui. Più probabilmente, fase iniziale, soprattutto perché prima non c'erano manifestazioni cliniche.

"...Se la diagnosi sarà confermata, prescriveremo un'ulteriore terapia", dice il medico. "Se" è una parola che dà speranza

La psicologa esperta in psicologia Maria Tikhonova mi manda da Sergei Petrov, capo dell'ospedale Ospedale Yusupov dove ora lavora Aleksey Boyko. Il cordiale personale della clinica ti accoglie con un sorriso. Per la prima volta in 20 giorni, non mi sento un lebbroso. Sergei Petrov mi ha esaminato, ha studiato attentamente le immagini.

Ci sono manifestazioni cliniche e indicazioni di risonanza magnetica, possiamo già concludere che si tratta di una riacutizzazione", ha affermato. - Ma una puntura lombare con un'analisi per gli anticorpi oligoclonali non è sufficiente per fare una diagnosi. Normalmente, questi anticorpi possono essere nel sangue, ma se sono nel liquido cerebrospinale, questo indica processo infiammatorio. E poi puoi già fare una diagnosi. Ora ti ricovereremo in ospedale e inizieremo la terapia del polso - contagocce ormonali per cinque giorni consecutivi. Questo è il protocollo per alleviare le riacutizzazioni della SM in tutto il mondo. L'ormone Solu-Medrol riduce l'attività sistema immunitario in altre parole, calmiamo le cellule eccitate. Quando rimuoviamo l'esacerbazione, verrà l'analisi del liquido cerebrospinale e, se la diagnosi sarà confermata, prescriveremo un'ulteriore terapia.

"Se" è una parola che dà speranza. Forse. E anche il sorriso e il tono attento di un medico che non ti considera condannato, e lui stesso - l'arbitro del destino. È pronto a rispondere a tutte le domande, anche le più ridicole, perché capisce quanto sia importante dal punto di vista psicologico. "Qui mi aiuteranno davvero", il pensiero mi balenò in testa. Con questo pensiero, sono andato in ospedale.

Inessa Khoroshilova, neurologa dell'ospedale Yusupov

La SM viene spesso confusa con l'encefalomielite disseminata. I segni sono gli stessi della SM: distruzione della mielina, eventuali manifestazioni neurologiche (tremore, vertigini, visione offuscata) che durano più di 24 ore. Ma a differenza della SM, questa malattia comporta la completa scomparsa dei deficit neurologici sotto l'influenza della terapia. In altre parole, è un focolaio che può essere estinto e curato. L'esacerbazione viene anche fermata dalla terapia del polso. E conducono ulteriori test per escludere la sclerosi multipla.

Depressione

La puntura è stata fatta da Sergey Petrov mezz'ora dopo il ricovero. Nessuno dei due Dolore, nessun capogiro, anche se i medici hanno avvertito che questo potrebbe essere. Mi è stato regalato un libro edito da Boyko "Trattamenti non farmacologici e stile di vita nella SM". Spiega le informazioni di base in dettaglio. Sclerosi multipla oggi non è più una condanna. Esiste un protocollo di trattamento a livello mondiale volto a preservare la qualità della vita del paziente.

Ma ora hai una "scusa" universale quando dimentichi di nuovo qualcosa, scherza l'amico Maxim.

E io rido. Perché il panico e l'orrore dei giorni scorsi sono evaporati. Perché è necessario. Dobbiamo tornare a noi stessi. Sebbene non ci sia verità nelle parole di Maxim. La SM non ha nulla a che fare con la comprensione quotidiana della parola "sclerosi". In medicina, la sclerosi è solo una cicatrice, tessuto grossolano nel sito della lesione. Sparsi - perché sono danneggiati diverse aree cervello e midollo spinale.

I parenti trascorrono tutti i giorni nelle vicinanze. Fortunatamente, dentro Ospedale Yusupov non ci sono orari di ammissione rigidi. Puoi visitare il paziente in qualsiasi momento dalle 9:00 alle 21:00.

Sergey Petrov, neurologo, capo dell'ospedale Yusupov

Componente psicologica - punto importante recupero. I pazienti hanno paura di tutto, percepiscono la malattia come una frase. Ma non lo è. La prima cosa da fare è calmarsi. È bello avere la famiglia intorno. Ciò è particolarmente importante durante la terapia del polso. Gli ormoni sono tra i corticosteroidi. Colpiscono la corteccia surrenale, che è responsabile dello stress e dell'ansia. Durante l'uso di ormoni, il paziente può sviluppare paura, possono comparire attacchi di panico. Questo è importante da capire. Pertanto, il primo mese durante e dopo la terapia del polso, dobbiamo prescrivere antidepressivi e sonniferi.

L'orario di ricevimento finisce, Maxim saluta, la porta si chiude e c'è silenzio. Il silenzio durante il trattamento è la cosa peggiore. Sei rimasto solo con le tue esperienze. Capisci che ci sono medici fuori dalla porta, se succede qualcosa sono nelle vicinanze. Ma la paura e il panico crescono. Chiamo la mia amica: mia madre non è autorizzata, ha 70 anni e non voglio disturbarla ancora una volta.

Anna, ho tanta paura. Parlami e basta.

Mettilo insieme! Sei forte! Su cosa sei bloccato?! - mi dice con voce severa e piuttosto aspra.

E io singhiozzo. Il mio amico sta cercando di farmi stare insieme. Un mese fa avrebbe funzionato. Ma ora l'unica reazione è la rabbia. Rabbia perché ho chiesto sostegno, non severità. Ha chiesto compassione, non asprezza. E capisco che Anya lo dica perché mi conosce. Solo ora non c'è Dina forte, risoluta e raccolta nei momenti difficili. C'è una persona che capisce tutto con la testa, ma non riesce a far fronte alla chimica. L'impotenza di fronte alle emozioni e la comprensione di questa impotenza ti fanno rimanere solo. Perché è impossibile spiegare ai parenti che non puoi rimetterti in sesto se conoscono un'altra persona da due decenni.

Adozione

Il terzo giorno abbiamo iniziato esercizio fisico sotto la guida di uno specialista. E ha riportato la fede in proprie forze. Cioè, il carico è possibile. Ma come sto male?

Su Internet si scrive molto che l'attività fisica è vietata, - spiega Boris Polyaev, capo del dipartimento di riabilitazione. - Questo è sbagliato. Esiste un concetto di feedback biologico. Quando alleniamo una funzione, l'impulso va al cervello, le aree responsabili della funzione vengono stimolate e gradualmente inizia il processo inverso. Ecco perché esercizio fisico non può essere escluso. Solo tutto deve essere fatto con saggezza, un po 'stanco: si sono fermati, riposati. Nessun record sportivo. E puoi correre e nuotare. Va bene solo se è divertente.

Con la sclerosi multipla non ci sono restrizioni, - aggiunge Inessa Khoroshilova. - Devi cercare di evitare lo stress e malattie infettive, perché devi usare immunostimolanti. È tutto. Altrimenti solita vita. E assicurati di iniziare la terapia con farmaci che cambiano il corso della SM.

Più imparo sulla malattia, più diventa facile, più mi calmo e capisco: le persone vivono con la SM, non ne muoiono. Ma c'è ancora speranza dentro: fino a quando non torneranno i risultati dei test, forse questa non è una cronaca...

Confermiamo la diagnosi, - riferisce Inessa al quinto giorno di terapia del polso. - Sclerosi multipla, decorso recidivante.

Sergey Petrov, neurologo, capo dell'ospedale Yusupov

Ci sono 4 tipi di SM. Il primo, e più comune, remittente. Periodi relativamente brevi di esacerbazioni sono sostituiti da periodi più lunghi di remissione. Secondo - ingrediente primario. Non ci sono esacerbazioni e focolai attivi, ma si sta accumulando un deficit neurologico. Terzo - ingrediente secondario. In questo tipo di flusso può passare un decorso recidivante, quando l'alternanza di esacerbazioni e remissioni si interrompe e i disturbi neurologici aumentano gradualmente. Il più raro è il quarto , quando ci sono esacerbazioni e nel periodo tra di loro, i sintomi neurologici aumentano ancora.

Non c'è più speranza. Ma c'era accettazione. Certezza, che a volte manca. Ora capisco: guarigione miracolosa non, per resistere alla diagnosi - è sciocco.

Abbiamo parlato dei principali punti di trattamento. Cosa hai intenzione di fare dopo? - chiede Inessa con tono calmo.

Quindi è necessario. È necessario far dire al paziente la sequenza di azioni per assicurarsi che abbia capito tutto correttamente. Questo è accettato Ospedale Yusupov.

I pensieri mi brulicano in testa: registrati nel luogo di registrazione e ottieni medicine gratuite, non viaggiare in paesi caldi, medita, fai un regime, dieta, smetti di fumare ... E molte altre cose che la mente vomita. E da qualche parte all'interno, forse dalle sale dell'inconscio, escono solo un paio di parole.

Vivi, - dico e sorrido. - Vivi la tua vita con piacere. Proprio come sono sempre stato in grado di fare. Solo ora ho un ordine ufficiale per prendermi cura di me stesso.