Prima grupă sanguină pozitivă la ambii părinți. Ce grupă de sânge va avea copilul?

Multă vreme, oamenii de știință au dovedit existența a patru grupuri. În consecință, fiecare dintre grupuri se formează chiar și la nașterea unui copil, sau mai degrabă, chiar în pântece după concepție. După cum spun oamenii - este moștenit. Astfel, primim un anumit tip de plasmă de la părinții noștri și trăim cu el toată viața.

Este de remarcat faptul că nici grupele de sânge și nici factorul Rh nu se modifică în timpul vieții. Acesta este un fapt dovedit care poate fi infirmat doar de o femeie însărcinată. Faptul este că există cazuri rare în care factorul Rh al unei femei se schimbă cu adevărat în timpul sarcinii - la începutul termenului și la sfârșit deja înainte de naștere. La mijlocul secolului al XIX-lea, un om de știință american a ajuns la concluzia că există incompatibilitate în tipurile de plasmă. Pentru a demonstra acest lucru, poate că i-a venit la îndemână un calculator, dar până în prezent, în acest caz, nimeni nu îl folosește.

Incompatibilitatea se formează la amestecare tipuri diferiteși se manifestă sub formă de agregare a eritrocitelor. Acest fenomen este periculos prin formarea trombocitelor și dezvoltarea trombocitozei. Apoi a fost necesară separarea grupurilor pentru a determina tipul lor, ceea ce a dus la apariția sistemului AB0. Acest sistem este încă folosit de medicii moderni pentru a determina grupele de sânge fără un calculator. Acest sistem a dat peste cap toate ideile anterioare despre sânge și acum doar geneticienii sunt implicați în asta. Apoi au descoperit legile moștenirii grupelor de sânge ale unui nou-născut direct de la părinții lor.

Oamenii de știință au demonstrat, de asemenea, că grupa sanguină a copilului depinde direct de amestecarea plasmei părinților. Ea își dă rezultatele sau pur și simplu îl câștigă pe cel care este mai puternic. Cel mai important lucru este că nu există incompatibilitate, deoarece altfel sarcina pur și simplu nu are loc sau amenință copilul în interiorul uterului. În astfel de situații, vaccinurile speciale se fac în a 28-a săptămână de sarcină sau în perioada de planificare a acesteia. Apoi se va proteja dezvoltarea copilului și formarea sexului său.

Tipul de sânge conform sistemului AB0

Au fost destul de mulți oameni de știință care au lucrat pe problema moștenirii grupelor de sânge și a sexului. Unul dintre ei a fost Mendeleev, care a stabilit că părinții cu prima grupă sanguină vor avea copii cu absența antigenelor A și B. Aceeași situație se observă și la părinții cu grupa I și a II-a de sânge. Destul de des, prima și a treia grupă de sânge se încadrează într-o astfel de moștenire.

Dacă părinții au a 4-a grupă de sânge, atunci prin ereditate copilul poate obține oricare, cu excepția primei. Cea mai imprevizibilă este compatibilitatea grupurilor de părinți 2 și 3. În acest caz, moștenirea poate fi în moduri foarte diferite, în timp ce există aceeași probabilitate. Există, de asemenea, o situație destul de rară când apare cea mai rară ereditate - ambii părinți au anticorpi de tip A și B, dar în același timp nu apar. Astfel, copilului i se transmite nu doar o grupă de sânge imprevizibilă, ci și genul și este extrem de greu de prezis aspectul acestuia, mai ales că nici aici calculatorul nu va ajuta.

Probabilitatea de moștenire

Din moment ce sunt multi in lume diverse situatii, vom oferi tipurile de sânge specifice ale unei persoane și tipul posibil al copilului său folosind tabelul. Acest lucru nu necesită un calculator și cunoștințe suplimentare. Trebuie doar să-ți cunoști grupa de sânge și factorul Rh. O astfel de analiză se poate face în orice laborator de specialitate, care este pregătită în 2 zile.

mama + tata			Grupa sanguină a copilului: opțiuni posibile(în %)
eu + eu		eu (100%)	-	-	-
I+II		eu (50%)	II (50%)	-	-
I+III		eu (50%)	-	III (50%)	-
I+IV		-	II (50%)	III (50%)	-
II+II		eu (25%)	II (75%)	-	-
II+III		eu (25%)	II (25%)	III (25%)	IV (25%)
II+IV		-	II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III+III		eu (25%)	-	III (75%)	-
III+IV		eu (25%)	-	III (50%)	IV (25%)
IV+IV		-	II (25%)	III (25%)	IV (50%)

factorul Rh al sângelui

Până în prezent, nu este cunoscută doar ereditatea grupului sanguin, ci și factorul Rh și sexul persoanei. Această definiție s-a dovedit și cu mult timp în urmă, atât de mulți oameni de astăzi sunt îngrijorați de acest lucru: vor ca copilul să aibă sânge bun.

Destul de des există cazuri când un soț cu Rh pozitiv, un copil se naște cu unul negativ. Atunci apare întrebarea, de ce depinde, sau chiar neîncrederea unul în celălalt în fidelitate. Dar merită remarcat faptul că, cu toate ciudateniile naturii, se poate întâmpla și acest lucru. Există o explicație pentru acest lucru și pentru a calcula acest lucru, nici măcar nu aveți nevoie de un calculator. La urma urmei, factorul Rh, ca și grupa de sânge, are și propriile excepții de moștenire. Deoarece Rh este o proteină situată pe suprafața globulelor roșii, are capacitatea nu numai de a fi prezent, ci și de a lipsi. În absența acestuia, ei vorbesc despre un factor Rh negativ.

Astfel, se pot prezenta și sub forma unui tabel posibilele opțiuni pentru nașterea unui copil cu un anumit Rhesus al unei persoane pentru a înțelege de ce depinde. Nu aveți nevoie de un calculator aici, doar să vă cunoașteți factorul Rh.

Pe lângă toate acestea, merită luat în considerare faptul că excepțiile sunt destul de comune, ceea ce este explicat de știința genetică. Deoarece aspectul unei persoane la naștere este imprevizibil, la fel și caracteristicile sale structurale. O astfel de definiție a fost dovedită deja cu câțiva ani în urmă, când evoluția omului era încă în progres. Pe lângă toate acestea, mulți oameni au încă o întrebare despre modul în care grupa de sânge și genul sunt moștenite, deoarece totul este atât de confuz și interesant încât pentru persoana normala acest lucru nu este imediat clar.

Moștenirea trăsăturilor

Determinarea semnelor și sexului nou-născutului poate fi văzută cu ajutorul ultrasunetelor sau prezisă de aspectul părinților. Adică ce fel de păr au, culoarea ochilor, pielea și trăsăturile feței evidențiate. Astfel de caracteristici nu depind de grupele plasmatice, ci doar de ereditatea ancestrală.

Cu ajutorul geneticii, puteți determina culoarea probabilă a ochilor și a părului, precum și prezența sau absența unei urechi pentru muzică. De asemenea, astfel de calcule includ probabilitatea unei tendințe de chelie precoce, albire și miopie. Asemenea presupuneri pot chiar prezice posibile puncte slabe nou-născut la anumite boli sau sexul nou-născutului. Calculatorul este neputincios aici, cu excepția cazului în care se ia în considerare predispoziția genetică.

Există, de asemenea, trăsături recesive, cum ar fi ochii gri și albaștri, părul excepțional de drept și pielea deschisă. Probabilitatea grupurilor de părinți joacă, de asemenea, un rol important aici, mai ales dacă familia a avut deja copii înainte. Apropo, dacă încă nu vă cunoașteți tipul de plasmă și plănuiți o sarcină în viitor, este mai bine să efectuați o astfel de analiză pentru a confirma sau infirma unele preocupări. Doar faceți un test cu plasmă dintr-o venă și rezultatele vor fi gata în două zile. Acest lucru te va ajuta să-ți construiești planuri de viitor pentru a da naștere unui copil sănătos și puternic, mai ales că este important să-i cunoști genul.

Fiecare persoană are caracteristici personale ale globulelor roșii asociate cu caracteristicile antigenelor și anticorpilor împotriva acestora conținute în plasmă. Ei determină doar grupa de sânge. Există o mulțime de combinații ale acestor proteine ​​speciale, așa că în practica medicală se utilizează sistemul de clasificare a grupelor de sânge AB0 (se citește: a, b, zero).

Conform acestei distribuţii sunt patru tipuri de sânge. 0 (I), A (II), B (III), AB (IV)

Factorul Rh un alt indicator important în determinarea grupei sanguine. Este o lipoproteină (proteină) situată pe membranele celulelor roșii din sânge la 85% dintre oameni. Astfel de persoane sunt considerate Rh-pozitiv, iar în absența lipoproteinei, Rh-negativ (între europeni sunt doar 15%). Factorul Rh este notat cu literele latine Rh cu semnul plus sau, respectiv, minus.

Conflict Rhesus o complicație foarte teribilă care apare în caz de sarcină Femeie Rh negativ de la un mascul Rh pozitiv. În acest caz, factorul Rh al tatălui (Rh +) poate fi transmis copilului, ceea ce va determina ca organismul mamei să producă anticorpi împotriva propriul copil. Dacă o femeie a suferit o operație (precum și un avort) sau o transfuzie de sânge cu 7 ani înainte de sarcină, sau dacă sarcina de la un bărbat Rh-pozitiv nu este prima, atunci riscul de conflict crește de multe ori. Pentru a preveni complicațiile, unei femei i se injectează imunoglobulină anti-Rhesus.

Moștenirea factorului Rh. În diferite filme și seriale, momentul a fost redat în mod repetat, într-un moment în care soțul, după efectuarea unei analize adecvate, a aflat că un copil s-a născut în familia cu Rh negativ. Dacă, împreună cu aceasta, atât soțul, cât și soția au un factor Rh pozitiv, atunci a avut loc un adevărat scandal într-o familie prietenoasă cu acuzații de infidelitate și negare a paternității. De fapt, eroii unor astfel de serii greșesc fundamental, deoarece moștenirea factorului Rh este un proces foarte complex și multivariat. Trebuie avut în vedere faptul că Rh + la părinții lor nu este întotdeauna complet dominant, dar posibil heterozigot (cu alte cuvinte, purtând o bucată din gena dominantă și recesivă). În acest caz, un copil cu șanse de 25% va avea Rh-. Poate că în acest caz există o singură lege incontestabilă: dacă părinții sunt Rh negativi, atunci copilul poate fi doar Rh negativ. În orice altă situație, este interzisă prezicerea rezultatului.

Moștenirea grupelor de sânge. Odată cu moștenirea grupei de sânge, situația nu este mai ușoară. Dar există câteva modele bazate științific:

• Dacă cel puțin unul dintre părinții săi are prima (I) grupă de sânge, atunci copilul nu poate avea a patra grupă (IV) (indiferent de grupa sanguină a celui de-al doilea părinte)
• Dacă ambii părinți au prima grupă de sânge, atunci și copiii lor au doar primul grup (I)
• Dacă cel puțin un părinte are a patra (IV) grupă de sânge, atunci într-o astfel de uniune nu este posibil să apară copiii cu prima (I) grupă.

În orice altă situație, cel mai probabil diferite variante. De exemplu, nu este nimic surprinzător în faptul că părinții cu a doua grupă de sânge (II) au un copil cu primul (I). Acest lucru este pe deplin de înțeles și natural, precum și faptul că mama și tata cu al treilea grup (III) pot avea un copil cu primul (I). Există deloc combinație unică părinţii lor: dacă unul dintre ei este purtător al celei de-a doua grupe sanguine (II), iar celălalt al grupei a treia (III), atunci copiii vor putea avea orice grup din cele patru posibile.

În general, diferite combinații de tipuri de sânge ale părinților lor și procentul de variante de moștenire sunt prezentate în următorul tabel:

La începutul secolului trecut, oamenii de știință au dovedit existența a 4 grupe de sânge. Cum se moștenesc grupele de sânge la un copil?

Omul de știință austriac Karl Landsteiner, amestecând serul de sânge al unor oameni cu eritrocite prelevate din sângele altora, a constatat că, la unele combinații de eritrocite și seruri, are loc „lipirea” - eritrocitele se lipesc și formează cheaguri, în timp ce altele nu.

Studiind structura celulelor roșii din sânge, Landsteiner a descoperit substanțe speciale. Le-a împărțit în două categorii, A și B, evidențiind-o pe a treia, unde a luat celulele în care nu se aflau. Mai târziu, studenții săi - A. von Decastello și A. Sturli - au descoperit eritrocite care conțineau atât markeri de tip A, cât și de tip B în același timp.

În urma cercetărilor, a apărut un sistem de împărțire în grupe de sânge, care a fost numit ABO. Încă folosim acest sistem.

I (0) - grupa sanguină se caracterizează prin absența antigenelor A și B;

II (A) - se stabilește în prezența antigenului A;

III (AB) - antigene B;

IV(AB) - antigenele A și B.

Această descoperire a făcut posibilă evitarea pierderilor în timpul transfuziilor cauzate de incompatibilitatea sângelui pacienților și al donatorilor. Pentru prima dată au fost efectuate transfuzii cu succes înainte. Deci, în istoria medicinei a secolului al XIX-lea, este descrisă o transfuzie de sânge de succes la o femeie în travaliu. După ce a primit un sfert de litru de sânge donat, a spus ea, s-a simțit „de parcă viața însăși pătrunde în corpul ei”.

Dar până la sfârșitul secolului al XX-lea, astfel de manipulări au fost rare și au fost efectuate numai în cazuri de urgenta uneori făcând mai mult rău decât bine. Dar datorită descoperirilor oamenilor de știință austrieci, transfuziile de sânge au devenit mult mai multe procedură sigură care a ajutat la salvarea multor vieți.

Sistemul AB0 a dat peste cap ideile oamenilor de știință despre proprietățile sângelui. Studiul lor suplimentar de către oamenii de știință genetician. Ei au demonstrat că principiile moștenirii grupului sanguin al unui copil sunt aceleași ca și pentru alte trăsături. Aceste legi au fost formulate în a doua jumătate a secolului al XIX-lea de către Mendel, pe baza unor experimente cu mazăre cunoscute tuturor din manualele școlare de biologie.

MOȘTENIREA GRUPELOR DE SÂNGUE A UNUI COPIL CONFORM LEGII MENDEL

Conform legilor lui Mendel, părinții cu grupa sanguină I vor avea copii care nu au antigene de tip A și B.

Soții cu I și II au copii cu grupele sanguine corespunzătoare. Aceeași situație este tipică pentru grupele I și III.

Persoanele cu grupa IV pot avea copii cu orice grupă de sânge, cu excepția lui I, indiferent de ce tip de antigene sunt prezenți la partenerul lor.

Cea mai imprevizibilă este moștenirea unui grup de sânge de către un copil în uniunea proprietarilor cu grupele II și III. Copiii lor pot avea oricare dintre cele patru tipuri de sânge cu aceeași probabilitate.

Excepția de la regulă este așa-numitul „fenomen Bombay”. La unii oameni, antigenele A și B sunt prezenți în fenotip, dar nu apar fenotipic. Adevărat, acest lucru este extrem de rar și în principal printre indieni, pentru care și-a primit numele.

MOȘTENIREA FACTORULUI RH

Nașterea unui copil cu factor Rh negativîntr-o familie cu Rh părinţi pozitiviîn cel mai bun caz provoacă nedumerire profundă, în cel mai rău caz - neîncredere. Reproșuri și îndoieli cu privire la fidelitatea soțului. În mod ciudat, nu există nimic excepțional în această situație. Există o explicație simplă pentru o problemă atât de delicată.

Factorul Rh este o lipoproteină situată pe membranele celulelor roșii din sânge la 85% dintre oameni (sunt considerați Rh-pozitivi). În lipsa lui, se vorbește despre Sânge Rh negativ. Acești indicatori sunt notați prin literele latine Rh cu semnul plus sau, respectiv, minus. Pentru studiul Rhesus, de regulă, se ia în considerare o pereche de gene.

Un factor Rh pozitiv este desemnat DD sau Dd și este o trăsătură dominantă, iar unul negativ este dd, unul recesiv. Când persoanele cu Rh heterozigot (Dd) sunt împerecheate, copiii lor vor avea rh pozitivîn 75% din cazuri și negativ în restul de 25%.

Părinți: Dd x Dd. Copii: dd, dd, dd. Heterozigoza apare ca urmare a nașterii unui copil cu conflict Rh dintr-o mamă Rh negativ sau poate persista în gene timp de multe generații.

MOȘTENIREA trăsăturilor

Timp de secole, părinții s-au întrebat doar cum va fi copilul lor. Astăzi există o oportunitate de a privi frumosul de departe. Datorită ecografiei, puteți afla sexul și unele caracteristici ale anatomiei și fiziologiei bebelușului.

Genetica vă permite să determinați culoarea probabilă a ochilor și a părului și chiar prezența unei urechi pentru muzică la un copil. Toate aceste trăsături sunt moștenite conform legilor lui Mendel și sunt împărțite în dominante și recesive. Ochii căprui, părul cu bucle mici și chiar capacitatea de a rula limba într-un tub sunt semne dominante. Cel mai probabil, copilul le va moșteni.

Din păcate, trăsăturile dominante includ, de asemenea, o tendință la chelie precoce și îngrijire, miopie și un decalaj între dinții din față.

Cenușii și griii sunt clasificați ca recesivi. Ochi albaștrii, păr drept, piele deschisă, ureche mediocră pentru muzică. Aceste simptome sunt mai puțin probabil să apară.

BAIAT SAU...

Multe secole la rând, femeia a fost acuzată de lipsa unui moștenitor în familie. Pentru a atinge scopul - nașterea unui băiat - femeile au recurs la diete și au calculat zile de bun augur pentru concepție. Dar să privim problema din punct de vedere științific. Celulele germinale umane (ovule și spermatozoizi) au jumătate din setul de cromozomi (adică sunt 23). 22 dintre ele coincid la bărbați și femei. Doar ultima pereche este diferită. La femei, aceștia sunt cromozomi XX, iar la bărbați, XY.

Deci probabilitatea de a avea un copil de un sex sau altul depinde în întregime de setul de cromozomi al spermatozoizilor care a reușit să fertilizeze ovulul. Pur și simplu, sexul copilului este pe deplin responsabil... tată!

PATRIMONIUL GRUPULUI DE SANG

TABEL MOTĂTENIȚILOR GRUPELOR DE SANG ALE COPILULUI ÎN FUNȚIE DE GRUPELE DE SANG ALE TATĂȚILOR ȘI MAMEI

MAMA + TATA	GRUPA SANGUINĂ A COPILULUI: OPȚIUNI POSIBILE (în %)
eu + eu	eu (100%)	-	-	-
I+II	eu (50%)	II (50%)	-	-
I+III	eu (50%)	-	III (50%)	-
I+IV	-	II (50%)	III (50%)	-
II+II	eu (25%)	II (75%)	-	-
II+III	eu (25%)	II (25%)	III (25%)	IV (25%)
II+IV	-	II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III+III	eu (25%)	-	III (75%)	-
III+IV	-	eu (25%)	III (50%)	IV (25%)
IV+IV	-	II (25%)	III (25%)	IV (50%)

Grupa de sange este o proprietate înnăscută a unei persoane, formată chiar înainte de nașterea unui copil, în timpul perioada prenatală. Grupa de sânge și factorul Rh sunt semne constante care sunt moștenite, neschimbate de-a lungul vieții și nu se pot schimba sub influența bolilor. Posesia uneia dintre cele patru tipuri de sânge este determinată de o pereche de gene, câte una de la fiecare părinte.

Sistemul de grupe sanguine ABO a fost descoperit la începutul secolului al XX-lea de către omul de știință australian K. Landsteiner, când studia comportamentul eritrocitelor (globule roșii) în ser (partea lichidă) a sângelui. oameni diferiti. Omul de știință a atras atenția asupra faptului că eritrocitele din serul sanguin al unor persoane sunt distribuite uniform, în timp ce altele se lipesc împreună. Folosind diferite combinații de eritrocite și seruri, a descoperit trei grupe sanguine (I-III), iar existența grupului IV (mai rar) s-a stabilit ulterior. Frecvența de apariție a grupelor de sânge ale sistemului AB0 în diferite naționalități este diferită. La ruși, A (II) este cel mai frecvent - 38% și 0 (I) - 33%. Iar indienii americani în 99-100% din cazuri au doar 1 grupă de sânge.

Denumirea internațională a grupei de sânge este „sistemul AB0”

I (0) - eritrocitele nu conțin aglutinogeni, dar în plasmă - 2 aglutinine;
II (A) - se stabilește dacă sunt prezente aglutinogenul A și aglutinina BETTA;
III (B) - conține aglutinogen B și aglutinină ALPHA;
IV (AB) - conține aglutinogeni A și B, fără aglutinine.

Dacă grupa de sânge nu este definită, atunci când sângele este transfuzat de la o persoană (donator) la alta (destinatar), ca urmare a interacțiunii dintre eritrocite și plasma sanguină a donatorului și a primitorului, eritrocitele se pot lipi împreună ( aglutinarea) şi distrugerea lor ulterioară (hemoliza).

Motivul aglutinării eritrocitelor este prezența în sânge a unor substanțe speciale asociate cu proteinele din sânge: în plasmă - aglutininele(notat cu literele grecești ALPHA și BETTA) și în eritrocite - aglutinogeni(notat cu literele latine A și B). Legarea eritrocitelor are loc cu aglutinine omogene (A + ALPHA sau B + BETTA), care este un factor, așa-numitul grup de incompatibilitate sanguină.

Infuzie sânge incompatibil după grup și afilierea factorului Rh determină aglutinarea propriilor eritrocite ale pacientului (lipirea împreună), ceea ce provoacă moartea. Dacă amestecați două grupe sanguine diferite pe o placă de sticlă, reacția de respingere va fi atât de puternică încât poate fi observată cu ochiul liber: celulele aceluiași grup se vor lega cu antigene străine din sânge.

Fiecare tip de sânge este propriul său sistem de apărare împotriva infecțiilor, virușilor, bacteriilor, compușilor toxici. Principalii gardieni ai corpului nostru - antigenele - sunt atașați celulelor roșii din sânge ca antenele. Detectând o invazie a teritoriului lor, să zicem, de către un virus, antigenii produc anticorpi care se grăbesc spre inamic și se lipesc de el. Ca urmare, virusul își pierde mobilitatea și devine foarte lipicios. Ceea ce se întâmplă în continuare este ceea ce oamenii de știință numesc aglutinare: virușii se lipesc împreună în grupuri, în urma cărora sunt expulzați din organism.

Determinarea grupei de sânge este necesară pentru a înțelege ce grupă de sânge poate și nu poate fi transfuzată unei persoane. Transfuzia de sânge integral, ținând cont de grupuri, se efectuează numai conform principiului grupului cu același nume (pentru copii, această regulă este obligatorie). Sângele unui donator de grup 0 (I) poate fi transfuzat unui primitor de grup 0 (I) și așa mai departe. În situații de urgență, când nu există timp sau oportunitatea de a face o analiză, este permisă transfuzia de sânge din grupa I „negativ” la destinatarii altor grupuri („până la clarificare”), deoarece 0 (I) grupa sanguină este universal.

Pe lângă simplul interes, mai există și altul motiv bun pentru a ști ce grupă de sânge ar putea avea copilul tău. În timpul sarcinii, nu numai conflictul Rh poate apărea, ci și în cazuri rareși conflict de grup sanguin. Dacă mama are grupa I de sânge, iar copilul are oricare alta, poate dezvolta anticorpi împotriva lui. LA acest caz este necesar să se verifice prezența anticorpilor de grup la femeile cu prima grupă de sânge, tk. dacă este prezent, este posibil să se dezvolte boala hemolitica nou-născut după grupa sanguină.

Când este transfuzat sânge incompatibil, se dezvoltă șoc transfuzional, care poate duce la moarte. Prin urmare, în prezent, ei respectă regula conform căreia este transfuzat doar sânge dintr-un singur grup.

Donator universal - o persoană cu grupa sanguină I, Rh negativ. Frecvența de apariție este de 6,45%.

Destinatar universal(care este transfuzat) - o persoană cu grupa sanguină IV, Rh pozitiv. Frecvența de apariție este de 5,95%

Factorul Rh (Rh)

Sângele unui anumit număr de oameni poate conține o proteină numită Factorul Rh. Conform factorului Rh, toți oamenii pot fi împărțiți în Rh pozitivși Rh negativ.

Sistemul Rh a fost descoperit în anii 40 ai secolului XX. K. Landsteiner. Studiind sângele oamenilor și animalelor, omul de știință a descoperit că sângele a aproximativ 85% dintre persoanele examinate este similar cu sângele maimuțelor (maimuțe rhesus). S-a dovedit că sângele acestor oameni conține un antigen identic cu cel al Rhesusului. Antigenul detectat a fost numit factor Rh (Rh). Sângele unor astfel de persoane se numește Rh-pozitiv (Rh+), iar în cazul în care factorul Rh este absent, se numește Rh-negativ (Rh-). S-a demonstrat curând că prezența sau absența acestei gene este ereditară. Moștenirea factorului Rh are loc independent de moștenirea grupului sanguin.

Cunoașterea grupei de sânge este importantă dacă trebuie să faceți transfuzii dintr-un motiv oarecare. Acum este transfuzat doar sânge dintr-un singur grup, se întâmplă mai puțin posibile complicații. Pentru personalul militar și salvatori, grupa de sânge este scrisă pe formular. Îți cunoști grupa de sânge? Poți determina ce grupă de sânge ar putea avea fratele, sora sau copilul tău? De fapt, aici nu este nimic complicat. program scolar obisnuit.

Grupa de sânge este un fel de identificator de personalitate. Grupa de sânge a unei persoane rămâne neschimbată de-a lungul vieții, precum amprentele digitale, și se transmite de la părinți la copii. Sângele a fost transfuzat cu câteva secole în urmă, dar în unele cazuri transfuziile au avut succes, în timp ce în altele s-au terminat cu complicații severe și chiar cu decesul primitorului ( donator- dă, destinatar- primește).

Eritrocitele umane pot conține antigene A, B sau pot să nu fie deloc ( 0 ) - adică sunt posibile 3 variante ale unei gene (rețineți acest lucru). Prezența antigenelor sistemului AB0 este determinată în laborator prin reacția cu serurile de sânge de control, care conțin anticorpi la antigenele A și B. Anticorpii la antigenul A sunt desemnați ca ? (alfa), la B - ? (beta). Alte denumiri pentru acești anticorpi sunt anti-A și anti-B (adică împotriva antigenilor A și B).

Stânga - aglutinare(adeziunea) eritrocitelor,
pe dreapta - sânge compatibil.

Când antigenele și anticorpii sistemului AB0 interacționează, eritrocitele se lipesc împreună (conform științifice - aglutinare), deci antigenele A și B se mai numesc și aglutinogeni, iar anticorpi? și? - aglutinine. În timpul aglutinarii, se formează conglomerate (clusters) de eritrocite, care nu pot trece prin vase mici și capilare și nu le pot înfunda. Venire lipsa de oxigen tesaturi, in în număr mare se formează cheaguri de sânge și, din cauza hemolizei ulterioare (distrugerea globulelor roșii), rinichii se înfundă cu hemoglobină și refuză să funcționeze (apare). Toate acestea se pot termina cu moartea. În scopuri de reasigurare, este o procedură complexă în mai multe etape.

Există 4 tipuri de sânge conform sistemului AB0:

• Grupa I (0) - nu există aglutinogeni în eritrocite, plasma conține aglutinine? și?;
• Grupa II (A) - eritrocitele conțin aglutinogen A, plasmă - aglutinină?;
• Grupa III (B) - aglutinogenul B este în eritrocite, aglutinina este în plasmă?;
• Grupa IV (AB) - aglutinogenii A și B se găsesc în eritrocite, nu există aglutinine în plasmă.

Oficial, grupa de sânge este desemnată după cum urmează (exemple):

• I (0) Rh−
• II (A) Rh+
• IV (AB) Rh+

Aici Rh- Factorul Rh(de asemenea, sistemul antigen), care este prezent (pozitiv) la aproximativ 85% dintre oameni.

Deoarece fiecare persoană primește o genă de la tată și mamă, sunt posibile variante ale conținutului de antigene pentru grupele de sânge II și III. Pentru grupul II, eritrocitele pot avea doi antigeni A (AA) sau o combinație de A0. În orice caz, va fi a doua grupă de sânge. În consecință, pentru grupa III acestea sunt BB și B0. Nu există opțiuni pentru primul și al patrulea grup; în eritrocite există doar 00 și, respectiv, AB.

Știind acest lucru, putem calcula grupa sanguină moștenită. De exemplu, mama are I (0), iar tatăl are grupa sanguină IV (AB) (prima și a patra). De la mamă, copilul va primi doar antigenul 0, iar de la tată - cu o probabilitate de 50% de antigen A sau B. Astfel, copilul va avea o combinație de A0 sau B0, care este o variantă a sângelui II și III. grupuri, respectiv. Adică la părinții cu grupele I și IV copilul va avea grupa II sau III.

Principiul, sper, este clar. Luați în considerare o opțiune mai complexă pe cont propriu atunci când părinții au a doua și a treia grupă de sânge. După calculele mele, grupa sanguină a copilului poate fi oricare. Puteți face și operația inversă: calculați variantele grupei sanguine a părinților.

Pentru referință: cele mai comune tipuri de sânge din lume sunt primul și al doilea (aproximativ 40% fiecare, în tari diferiteîn moduri diferite), iar cel mai rar este IV (la 3-5% dintre oameni). De exemplu, am II (A) Rh +.

Actualizare 24 octombrie 2008

Această metodă nu oferă o garanție de 100% a determinării grupei sanguine, deoarece în unele cazuri (transfuzii de sânge anterioare, prezența himerelor sanguine etc.), rezultatul poate fi distorsionat din cauza unei compoziții antigenice diferite a sângelui.

Dacă apar întrebări legate de paternitatea în litigiu, atunci acestea sunt rezolvate cu ajutorul testelor ADN și nu pe grupe de sânge. 😉

Actualizare 2 noiembrie 2008

În comentarii a fost adăugat un mesaj, al cărui sens este că sistemul AB0 a fost creat inițial doar pentru a explica aderența sau neaderența eritrocitelor și, prin urmare, în unele cazuri nu este capabil să determine corect moștenirea unei grupe de sânge.