كيفية اختبار داء البيروبلازما في الكلاب. لماذا يصر الطبيب البيطري على إجراء فحص دم ثان؟ التشخيص والعلاج

بالطبع ، لكل اختصاصي آرائه وتخميناته الخاصة فيما يتعلق بطفلة الأطفال ، ولكن في حالة عدم وجود تشخيص جزيئي كامل ، فإنها تظل مجرد تخمينات والكثير من أقلية من المتخصصين.

الجدول 1

			ناقل ناقل الحركة	الجغرافي. واسع الانتشار
البابيزية الكبرى (داء البيروبلازما)	بابيزيا فوجيلي	بابيزيا كانيس فوجيلي	Rhipicephalus الدم	استخدام واسع
	بابيزيا كانيس	بابيزيا كانيس كانيس	Dermacentor spp.
	بابيزيا روسي	بابيزيا كانيس روسي	Haemaphysalis elliptica	مناطق الصحراء ، أفريقيا
	بابيزيا س.	غير مصنف . بابيزيا س.	مجهول	كارولينا الشمالية ، الولايات المتحدة الأمريكية
البابيزية الصغيرة (داء البيروبلازما)	بابيزيا جيبسوني	بابيزيا جيبسوني آسيا التواء	Haemaphysalisلونجيكورنيس, مشاجرة كلاب	آسيا بما في ذلك اليابان
	ب. كونرادا	ب. كونرادا	Ixodes سداسية	غرب الولايات المتحدة
	ثيليريا آناي	بابيزيا ميكروتي-مثل	Ixodes سداسية	اسبانيا ، البرتغال العزلة الاسبانية
	Theileria sp.	غير مصنف Theileria sp.	مجهول	جنوب أفريقيا
	Theileria annulata		مجهول	أفريقيا وأوروبا وآسيا
	Theileria Equi	بابيزيا إكوي	مجهول	أفريقيا وأوروبا وآسيا

يتعرف معظم الخبراء على ثلاثة عوامل مسببة على الأقل لداء البابيز "الصغير" (داء البيروبلازما) في الكلاب. تختلف في الخصائص السريرية والوراثية. بابيزياجيبسوني, بابيزياكونرادا. في دراسة أخرى ، تم عزل البابيزيا (البيروبلازما) من الكلاب المريضة في غرب الولايات المتحدة ووصفت في الدراسة الأصلية بأنها ب. جيبسونيو بابيزياميكروتي—مثل، تم تحديد الأخير لاحقًا باسم ثيليرياآنا(الجدول 1).

بالإضافة إلى ذلك ، هناك تقارير عن عزل ثلاثة أصناف من دماء الكلاب المصابة بابيزيا ثيليريا. تم عزل عدد قليل من الكلاب في أوروبا ثيليريا (بابيزيا) Equiو ثيليرياأنولاتا؛ و 82 كلبًا في جنوب إفريقيا تم عزلهم بدون تصنيف ثيليرياص- جنوب افريقيا Theileria sp. .

في الفحص المجهري الضوئي ، مراحل داخل كرات الدم الحمراء بابيزياالنيابة. لا يمكن تمييزه عن ثيليرياالنيابة.

حتى الآن ، تم إنشاء مناطق انتشار داء البابيزيا في الكلاب ، وهي مدرجة في الجدول 1 ؛ تتوفر خريطة شاملة وحديثة لتوزيع العدوى المنقولة بالقراد في كلاب أوروبا وشرق وجنوب شرق آسيا. كما هو متوقع ، يرتبط التوزيع الجغرافي لعدوى القراد تمامًا بالتوزيع الجغرافي للقراد الذي يحمل هذه الأمراض. من المثير للاهتمام أن نلاحظ أن التوزيع بابيزياجيبسونيلا يرتبط بانتشار أي قراد ، والانتشار العالمي السريع لهذا العامل الممرض يرجع إلى قدرته الفريدة على الانتقال المباشر من كلب مريض إلى كلب سليم من خلال اللدغات ، متجاوزًا أي نواقل للقراد.

حتي اليوم بابيزيافوجيليهو أكثر أنواع البيروبلازم انتشارًا بين الكلاب ، وهو مرتبط بأوسع توزيع للناقل ، وهو القراد البني الكلب ( ريسيفالوسمتفائل) (الجدول 1). بابيزيافوجيليموزعة في كل مكان ، في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية ، وكذلك في خطوط العرض الباردة ، حيث ، بالإضافة إلى بابيزيافوجيليبابيزيا كبيرة أخرى منتشرة على نطاق واسع - بابيزياكانيس. غالبًا ما يؤدي هذا الانتشار إلى عدوى مختلطة. بابيزياكانيسأحال ديرماسينتورالنيابة. وله توزيع واسع الانتشار في وسط أوروبا ، في حين كان يُعتقد في الآونة الأخيرة أن توزيعه يقتصر على فرنسا.

بابيزياروسيموزعة في الغالب في أفريقيا (جنبا إلى جنب مع ب. فوجيليو ب. جيبسوني). في البداية ، تم عزل هذا العامل في جنوب إفريقيا فقط ، ولكن هناك تقارير اليوم عن عزله في مناطق أخرى من القارة الأفريقية ، بما في ذلك نيجيريا والسودان ، حيث ينتشر عن طريق القراد. Haemaphysalisالنيابة. ، والتي هي enzootic لهذه الأماكن (الجدول 1).
من بين البابيزيات الصغيرة ، الأكثر انتشارًا جغرافيًا ب. جيبسوني. تم التعرف عليه من خلال التعريف الجزيئي في دول جنوب وشرق وجنوب شرق آسيا ، وهو أكثر انتشارًا حيث يُمارس قتال الكلاب غير القانوني.

في جميع أنحاء العالم ، كانت المقايسة المناعية للإنزيم هي الاختبار الأكثر شيوعًا لداء بابيزيا الكلاب (داء البيروبلازما) على مدار الثلاثين عامًا الماضية. ومع ذلك ، فإن الخصوصية غير مرضية بسبب التفاعلات المتقاطعة بين بابيزياالنيابة. والكائنات الدقيقة الأخرى Apicomplexa، أدخلت الذاتية في النتائج النهائية للدراسة وتداخلت مع التطبيق الواسع النطاق لهذه الأساليب. منذ عام 2000 ، تم تقديم طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) بنشاط لتشخيص داء البابايا.

يمكن تحسين قدرة تشخيصات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) على اكتشاف الحمض النووي للطفل (البيروبلازما) في المسار المزمن للمرض عن طريق اختبار ليس عينة واحدة ، بل عدة عينات دم من حيوان مشتبه به.

تتراوح شدة داء البابيزيا في الكلاب والقطط من عدوى تحت الإكلينيكية ، حيث يتطور فقر الدم الخفيف ، إلى مسار شديد للغاية من المرض مع تطور متلازمة الخلل الوظيفي لأعضاء متعددة والموت السريع. العوامل التي تحدد شدة الدورة هي نوع البيروبلازم الذي تسبب في المرض ، وسلالة الكلب ، وكذلك خصائص الحالة الفسيولوجية للحيوان ، مثل العمر ، والحالة المناعية ، ووجود عدوى مختلطة ، والحالة المرضية للحيوان. يمكن أن تسبب جميع أنواع البابيزيا (البيروبلازما) الحمى وفقدان الشهية وضخم الطحال وفقر الدم ونقص الصفيحات نتيجة الضرر المباشر وتدمير خلايا الدم الحمراء للمضيف (انحلال الدم) ، مما يقلل من المقاومة التناضحية لخلايا الدم الحمراء المصابة.

تمت مراجعة السمات السريرية لداء البابيزيا مع أطراف مختلفة. كشفت الملاحظة طويلة المدى أن من كل بابيزيا كبيرة بابيزيافوجيليهو الأقل مسببة للأمراض ، على الأقل في الكلاب البالغة ، ويسبب أخف أشكال داء البابزية ، وغالبًا ما يصاب بأشكال مزمنة من المرض. والبابيزيا الأكثر مسببة للأمراض هي بابيزياروسيأبرزت في أفريقيا.

في الكلاب المصابة بابيزياروسي, غالبًا ما تتطور المضاعفات. في الوقت نفسه ، مثل اعتلال الكبد وانحلال الدم المناعي يؤدي إلى تفاقم مسار المرض ، ولكن لا يتسبب في الوفاة إذا تم تنفيذ العلاج بشكل صحيح. بينما تتطلب DIC والتهاب الدماغ والفشل الكلوي الحاد والوذمة الرئوية علاجًا مبكرًا ومكثفًا للغاية. ومع ذلك ، لا يزال التكهن ضعيفًا. على العكس من ذلك ، فإن البابيزيا (داء البيروبلازما) الناجم عن بابيزيافوجيلي, غالبًا ما يكون المرض تحت الإكلينيكي ، ولكن في الجراء الذين تقل أعمارهم عن 3-4 أشهر ، يمكن أن يكون المرض قاتلاً (الأشكال 1-5).

بالإضافة إلى ذلك ، البابيزيا (البيروبلازما) ، التي تسببها بابيزيافوجيلي، شديد في الكلاب المثبطة للمناعة التي تتلقى علاجًا كيميائيًا أمراض الأورام، بعد، بعدما التدخلات الجراحيةخاصة بعد استئصال الطحال.

شدة مسار البابيزيا (البيروبلازما) التي تسببها بابيزياكانيس, بابيزياجيبسوني, ثيليرياآناو بابيزياكونرادا, تتراوح من المعتدلة إلى الشديدة ، ولكن يمكن أن يكون هناك مجموعة واسعة من الشدة والمضاعفات السريرية اعتمادًا على السمات الفرديةحيوان (الشكل 6).

الفحص السريري والمرضي للكلاب المصابة ثيليرياآنافي شمال غرب أسبانيا أظهر 36٪ من الكلاب (ن = 58) آزوتيميا ؛ هذه الحيوانات لديها معدل نفوق 10 مرات أعلى من الكلاب التي لا تحتوي على آزوتيميا. . لسوء الحظ ، لا تقدم هذه الدراسات بيانات توضح الارتباط بين شدة المرض وشدة آزوت الدم ، ولكن نسبة عالية من البروتينفي البول ، أدى ارتفاع الكرياتينين ونقص ألبومين الدم وفرط كوليسترول الدم في الكلاب المصابة إلى اقتراح المؤلفين أن السبب الأكثر احتمالاً لتلف الكلى في الكلاب هو العدوى. ثيليرياآناهو التهاب كبيبات الكلى. ومع ذلك ، فقد أجريت دراسات على مستوى الآزوتيميا في الكلاب المصابة ب. روسي، أن مستوى الكرياتينين واليوريا لم يكن مؤشرا لحدوث الفشل الكلوي الحاد مع التكهن السيئ. وجدت الدراسات الحديثة لعلامات الغدد الصماء للمرض أن هناك علاقة بين ارتفاع معدل الوفيات في الكلاب المصابة بداء البابزية بسبب ب. روسي, ومستويات عالية من الكورتيزول و ACTH ، مع انخفاض مستويات T4 في نفس الوقت.

قبل اليوملا وضوح في العواقب السريريةالنقل والمسار المزمن لداء بابيزيا. هناك أدلة على كل من التشخيص الحاد للحيوانات المصابة بمثل هذا المسار من البابيزيا والشفاء التام. هناك تقارير تفيد بأن معظم الكلاب تطور حالة ما قبل المناعة بعد المظاهر السريرية البسيطة للمرض ، والتي قد تؤدي إلى مضاعفات المناعة بوساطة أو تطور مرض سريريفي المزيد وقت متأخر. ومع ذلك ، قد لا يكون للغزو المزمن أي عواقب على الكلاب على الإطلاق ، وفي المناطق المحرومة يمكن أن يؤدي إلى مقاومة الحيوانات لداء البيروبلازما.

يستخدم إيميدوكارب ديبروبيونات وأسيتورات ديمينازين على نطاق واسع من الأدوية المضادة للبيروبلازما. ولكن على مر السنين ، تم استخدام عقاقير أخرى ذات تأثيرات علاجية مختلفة ، مثل كبريتات الكينورونيوم ، والأزرق التربان ، والبنتاميدين ، والفيناميدين ، والبارفاكفون. في مختلف البلدان ، قامت لجان التسجيل بتقييد استخدام العديد من هذه الأدوية ، حيث يرتبط بعضها (خاصة ديميدين ، أحد مشتقات ديمينازين) بسمية عالية والعديد من آثار جانبية. في أحسن الأحوال ، أدت هذه الأدوية إلى تحسن في العلامات السريرية ونادرًا - في القضاء على العامل الممرض من جسم الكلب.

تم الإبلاغ عن التحدي التجريبي والعلاج اللاحق في 4 كلاب. يحقق الباحثون علاجًا للكلاب المصابة ب.زإبسوني ،وفقًا للبروتوكول التالي: ديمينازين بالاشتراك مع الكليندامايسين والميترونيدازول (15 مجم / كجم كل 12 ساعة) والدوكسيسيكلين (5 مجم / كجم كل 12 ساعة). تم أيضًا علاج هذه الكلاب بنجاح بالبروتوكول التالي: أزيثروميسين (10 مجم / كجم كل 12 ساعة) وأتوفاكون (13.3 مجم / كجم كل 8 ساعات) لمدة 10 أيام.

تم تحديد فعالية العلاج من خلال تطبيع العلامات السريرية وغياب الحمض النووي ب. جيبسونيفي الدم المحيطي ، يحددها تفاعل البوليميراز المتسلسل. دورة علاجية لمدة عشرة أيام لمرض يسببه ب. جيبسوني، مصحوبة بالفعالية السريرية وعدم وجود آثار جانبية. ومع ذلك ، فإن سعر Atovaquone يحد من استخدامه ، خاصة في الأماكن التي تشتد الحاجة إليها ، في البلدان الآسيوية. تتسبب الأشكال الأرخص من أتوفاكون مع البروغوانيل في آثار جانبية خطيرة على الجهاز الهضمي في الكلاب (هذه الأدوية محدودة في روسيا).

لسوء الحظ ، فشل هذا المزيج من الأدوية أيضًا في علاج بعض الكلاب ، حيث تتطور مقاومة الأتوفاكون بسرعة بسبب طفرة جينية b-cytochrome.

الوقاية من داء البابيزيا (البيروبلازما) ، مثل أي مرض آخر تنقله النواقل ، أسهل من خلال منع القراد من مهاجمة الكلاب ، ولكن هذا يكاد يكون من المستحيل تحقيقه ، خاصة في المناطق الموبوءة ، على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق للرشاشات الطاردة والياقات.

تم فحص العديد من الأدوية لاستخدامها الوقائي ضد البابيزيا ، ولم يعطِ أي منها نتائج موثوقة. في أوروبا ، تبين أن الجرعة المفردة الأكثر استخدامًا من imidocarb (imidocarb dipropionate) عند 6 مجم / كجم تحمي الكلاب من ب. كانيسحتى 8 أسابيع ، يتم تعزيز تأثيره من خلال الاستخدام المتزامن للدوكسيسيكلين بجرعة 5 مجم / كجم يوميًا ، خاصةً ضد مسببات الأمراض الشديدة ب. كانيس. .

يتم الحصول على جميع البيانات المتعلقة بتوزيع أنواع مختلفة من Babesia من أدب أجنبيوتتعلق بانتشار البابيزيا خارج الاتحاد الروسي. لم نعثر على بيانات حول توزيع أنواع مختلفة من البابيزيا في روسيا في الأدبيات المحلية المتاحة.

يتم الحصول على جميع البيانات المتعلقة بتوزيع أنواع مختلفة من البابيزيا من الأدب الأجنبي وتتعلق بتوزيع البابيزيا خارج الاتحاد الروسي. لم نعثر على بيانات حول توزيع أنواع مختلفة من البابيزيا في روسيا في الأدبيات المحلية المتاحة ، والتي حددت الغرض من دراستنا.

طرق البحث والمواد.أجريت دراسات على 100 كلب تم إدخالهم إلى العيادات منطقة روستوفمن بداية أكتوبر إلى نهاية نوفمبر (2010).

كانت جميع الكلاب صحية سريريًا ولم يتم تشخيصها بداء البابيزيا (البيروبلازما) خلال فترة الربيع والصيف السابقة بأكملها. تم نزف الحيوانات واستقرارها باستخدام EDTA. أجريت دراسات على داء البابيزيا (البيروبلازما) عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) مع كشف التهجين-التألق.

تم إجراء تحليل جينومات النوكليوتيدات كاملة الطول وأقسام جينات Babesia المختلفة المأخوذة من قاعدة بيانات تسلسل GenBank (NCBI) باستخدام حزمة تطبيق BioEdit 6.0. بناءً على تركيبة النيوكليوتيدات لجينومات البابيزيا من الأنواع المختلفة ، اخترنا المناطق الأكثر حفظًا لجين الرنا الريباسي 18S من بين العزلات المعروفة. تم تصميم الاشعال الخاصة بالجنس BabspF (5'-GTTGCTTCTTAGGGACTTTGG-3 ') و BabspR (5'-GCTCTAAGCCCTGAGGAAGTTTAAG-3') التي تحيط بمنطقة 282 نقطة أساس للمناطق المحافظة.

لتحديد أنواع البابيزيا ، تم فحص الدم من الكلاب بحثًا عن وجود مناطق خاصة بالأنواع من جين 18S rRNA. بناءً على القيمة التشخيصية للتجربة لاكتشاف cDNA لأنواع معينة من Babesia ، تم اختيار متغير PCR "قياسي". لهذا الغرض ، تم تصميم الاشعال BrosF (5'-CTCACCAGGTCCAGACAAACG-3 ') و BrosR (5'-GTAGGATTGACAGATTGATAGCTC-3') ب. روسيو BcanF (5'-GATTCTTTGGGTGTGTGCATG-3 ') و BcanR (5'-CGTTCTTAGTTGGTGAGTGAT-3') إلى ب. كانيسو BvogF (5'-TGTCTGTTAATTCCGTTAAC-3 ') و BvogR (5'-GAACGAGACCTTAACCTGCTAACT-3') إلى ب. فوجيلي. تحتوي البادئات المحسوبة الخاصة بالأنواع لاكتشاف cDNA على درجة حرارة تلدين عالية تتراوح من 62 إلى 64 درجة مئوية ، مما جعل من الممكن الجمع بين خطوتين من التفاعل (التلدين والاستطالة) في خطوة واحدة. نتيجة لذلك ، كان من الممكن تقليل وقت رد الفعل بشكل كبير ، مما لم يؤثر على خصوصيته وحساسيته. تم إجراء PCR في خليط تفاعل بتركيبة قياسية باستخدام 10 ميكرولتر من كل أساس ، 5 ميكرولتر من محلول cDNA مع إضافة 3 ملي MgCl 2.

نتائج البحث.
قمنا بجمع القراد من أراضي منطقة روستوف مع تحديد أنواعها ، وترد نتائج الدراسة في الجدول 2.

يوضح الجدول أن أكثر أنواع البابيزيا المتوقعة ، الشائعة في منطقة روستوف ، ستكون بابيزيا كانيس.

الجدول 2

تكوين الأنواع من ixodofauna في منطقة روستوف

أنواع ixodid	عدد الأفراد				أنواع البابسية المنقولة عن طريق القراد
Dermacentor marginatus					بابيزيا كانيس
Dermacentor pictus					بابيزيا كانيس
هيالوما سكوبنس					Theileria sp.
هيالوما مخلفات					لايوجد بيانات
Rhipicephalus الدم					بابيزيا فوجيلي
Ixodes ricinus					بابيزيا كانيس

من 100 كلب نزفت من أجل بابيزيا ، تلقى 12 نتيجة ايجابية s في تفاعل PCR مع الكشف عن التهجين - التألق (الشكل 12). وهكذا ، كان نقل داء البابيزيا في منطقة روستوف 12٪. البابيزيا (داء البيروبلازما) هو الأكثر انتشارًا بين سلالات مثل الراعي الألماني ، الهجين ، والداشوند ، ولكن نظرًا لقلة عدد الكلاب ، فإن هذا الاتجاه قد يعكس فقط الانتشار المرتفع لهذه السلالات في منطقة روستوف. هناك حاجة إلى مزيد من البحث لإجابة أفضل على هذا السؤال.

الجدول 3

توزيع نقل البابيزيا حسب سلالات الكلاب

سلالة من الكلاب	رقم الدراسة	كمية الحيوانات	نسبه مئويه، ٪
الراعي الألماني
متيس
الكلب الألماني
روتويللر
كورزهار
الذليل الروسي
لابرادور
جروب لكل جحر
غير محدد

أجرينا مزيدًا من الدراسات على المادة الإيجابية لوجود الجينات العامة لبابيسيا. تم أيضًا فحص جميع المواد الإيجابية الـ 12 في تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل لتحديد نوع العامل الممرض. من بين 12 مادة إيجابية تم اختبارها لحيوانات صحية سريريًا ، كان اختبار إيجابي لـ ب. كانيستبين أنها في 9 حيوانات ، أرقام الدراسة - 1 ، 7 ، 15 ، 28.29 ، 33 ، 35 ، 44 ، 56. والتي بلغت 9٪ من جميع الحيوانات المدروسة و 75٪ من جميع الناقلات. في 4 حالات ، كان الاختبار إيجابيًا ب. فوجيلي، أرقام الدراسة - 1 ، 15 ، 33 ، 35 ، والتي تمثل 4 ٪ من جميع الحيوانات المدروسة و 33.3 ٪ من جميع الناقلات. على ال ب. روسيجميع العينات كانت سلبية. في نفس الوقت كما يتضح من الشكل. 7 ـ دراسة القيم الرقمية ، جميع الحيوانات مصابة ب. فوجيلي، أصيبوا و ب. كانيس. وهكذا ، ينتشر الغزو المختلط في منطقة روستوف ب. فوجيليو ب. كانيس.

ومع ذلك ، كانت العينات 10 و 39 و 95 سلبية ل ب. فوجيلي, ب. كانيسو ب. روسي، مما يشير إلى أنه ليس فقط هذه الحيوانات الصغيرة (piroplasmas) ، ولكن أيضًا الأنواع الأخرى شائعة في منطقة روستوف. نخطط لمواصلة الدراسة والمواد الحالية في المستقبل القريب حول توزيع جميع أنواع البابيزيا في منطقة روستوف.

الاستنتاجات.وهكذا ، حتى الآن ، لا يزال داء البابيزيا (البيروبلازما) في الكلاب يمثل مشكلة سريرية مهمة ، على الرغم من التقدم الكبير في السنوات الأخيرة في فهم الآلية المرضية لهذا المرض. تظل مشاكل انتقال العدوى وآليتها الفيزيولوجية المرضية دون حل ، العديد من المشاكل القضايا العالقةفي تشخيص المرض وعلاج هذا الغزو ، تظل قضايا الوقاية من هذا المرض مفتوحة.

في الوقت الحاضر ، تم عزل مسببات الأمراض غير المصنفة ، ولم يتم تحديد منطقة التوزيع بشكل كامل ، والتي ، على الأرجح ، ستستمر في التوسع بسبب الحركة الدولية للكلاب وتوسيع منطقة القراد.

يبلغ معدل حمل البابيزيا في الكلاب في منطقة روستوف في نهاية فترة انتقال العدوى 12٪ ، بينما تبلغ نسبة الإصابة بالنقل. ب. كانيس 9٪ من عدد الحيوانات المدروسة أو 75٪ من عدد الناقلات المختلطة ب. كانيسو ب. فوجيليبلغت 4٪ من عدد جميع الحيوانات المدروسة ، أو 33.3٪ من عدد جميع الحاملات ، وفي 25٪ من الحالات لم يكن من الممكن تحديد نوع البابيزيا (البيروبلازما).

تجدر الإشارة إلى أنه وفقًا لمؤلفين أجانب ، يمكن أن يؤدي النقل إلى فقر الدم المناعي الذاتي وتلف الكلى وتطور الفشل الكلوي المميت. من المستحيل إجراء تشخيص باستخدام المجهر الضوئي في مثل هذه الحيوانات ، وخلال الفحص الروتيني في عيادة بيطرية ، تمر مثل هذه التشخيصات على أنها مشفرة ، ويرتبط موت الحيوانات بأسباب أخرى.

المؤلفات

1. Peter J Irwin ، داء بابيزيا الكلاب: من التصنيف الجزيئي إلى السيطرة / الندوة الدولية الرابعة حول الأمراض المنقولة بالكلاب في إشبيلية ، إسبانيا. 26-28 مارس 2009.
2. Kjemtrup AM ، Wainwright K ، Miller M ، Penzhorn BL ، Carreno RA: Babesia conradae ، sp. نوفمبر ، كلب صغير بابيزيا تم التعرف عليه في كاليفورنيا. فيت باراسيتول 2006 ، 138: 103-111.
3. Zahler M ، Rinder H ، Schein E ، Gothe R: الكشف عن نوع جديد من مسببات الأمراض تشبه الميكروتي في الكلاب. فيت باراسيتول 2000 ، 89: 241-248.
4. كاماتشو إيه تي ، بالاس إي ، جيستال جي جي ، جيتيان إف جي ، أولميدا إيه إس ، جوثرت إتش كيه ، تيلفورد إس آر: إصابة الكلاب في شمال غرب إسبانيا بعامل شبيه بالبابيزيا. بيطري ريك 2001 ، 149: 552-555.
5. Criado-Fornelio A و Martinez-Marcos A و Buling-Saraña A و Barba-Carretero JC: دراسات جزيئية حول Babesia و Theileria و Hepatozoon في جنوب أوروبا الجزء الأول: الجوانب الوبائية. فيت باراسيتول 2003 ، 113: 189-201
6. Matjila PT، Leisewitz AL، Ooshuizen MC، Jongejan F، Penzhorn B: الكشف عن أنواع Theileria في الكلاب في جنوب إفريقيا. فيت باراسيتول 2008 ، 157: 34-40.
7. Yamasaki M ، Inokuma H ، Sugimoto C ، Shaw S ، Aktas M ، Yabsley MJ ، Yamato O ، Maede Y: مقارنة وتحليل النشوء والتطور لبروتين الصدمة الحرارية 70 جين من طفيليات Babesia من الكلاب. بيطري باراسيتول 2007 ، 145: 217-227
8. Birkenheuer AJ، Correa MT، Levy MG، Breitschwerdt EB: التوزيع الجغرافي لمرض البابيزيا بين الكلاب في الولايات المتحدة والارتباط مع عضات الكلاب: 150 حالة (2000-2003). J Am Vet Med Assoc 2005، 227: 942-947.
9. Jefferies R ، Ryan UM ، Jardine J ، Broughton DK ، Robertson ID ، Irwin PJ: Blood ، Bull Terrier and babesiosis: دليل إضافي على الانتقال المباشر لـ Babesia gibsoni في الكلاب. أوست فيت J 2007 ، 85: 459-463.
10. 57. Lobetti RG ، Jacobsen LS: تورط كلوي في الكلاب المصابة بداء البابزية. J Sth Afr ​​Vet Assoc 2001 ، 72: 23-28.
11. دي سكالي إم بي ، لوبيتي آر جي ، رييرس إف ، همفريس دي: هل قيم اليوريا والكرياتينين مؤشرات موثوقة لحدوث آزوتيميا في داء بابيزيا الكلاب؟ J Sth Afr ​​Vet Assoc 2004، 75: 121-124.
12. Schoeman JP ، Rees P ، Herrtage ME: تنبؤات الغدد الصماء للوفيات في داء بابيزيا الكلاب الناجم عن Babesia canis rossi. بيطري باراسيتول 2007 ، 148: 75-82.
13. Wulansari R ، Wijaya A ، Ano H ، Horii Y ، Nasu T ، Yamane S ، Makimura S: Clindamycin في علاج عدوى Babesia gibsoni في الكلاب. J Am Anim Hosp Assoc 2003 ، 39: 558-562.
14. Suzuki K و Wakabyashi H و Takahashi M و Fukushima K و Yabuki A و Endo Y: استراتيجية علاجية محتملة وعوامل إكلينيكية لتقدير استجابة العلاج في عدوى Babesia gibsoni. J Vet Med Sci 2007 ، 69: 563-568.
15. Vercammen F ، de Deken R ، Maes L: العلاج الوقائي لداء بابيزيا الكلاب التجريبي (بابيزيا كانيس) مع دوكسيسيكلين. فيت باراسيتول 1996 ، 66: 251-255.

دكتور في العلوم البيولوجية ، أستاذ Kartashov S.N.,
مرشح للعلوم البيطرية كليوشنيكوف أ.

بابيزيا الكلابهو مرض طفيلي ينتقل عن طريق لدغات القراد من الكلاب.
يسبب هذا العامل الممرض بابيزيا الكلاب، وهو ما يسمى أيضًا البيروبلازما.

الصورة 1 . الأزواج المزدوجة المميزة على شكل كمثرى مستمرة في كريات الدم الحمراء.
تحتوي كريات الدم الحمراء على 4 ميروزويت (تلطيخ الدم وفقًا لـ Diff Quik ، × 1000).

الصورة 2 . كلاب بابيزيا في كرات الدم الحمراء: العديد من الأشكال المزدوجة (السهم السميك) ، وتتشكل في حالة الانقسام (الأسهم الرقيقة) (بقعة الدم بواسطة Diff Quik ، x1000).

صورة 3 . كلاب بابيزيا في كريات الدم الحمراء: شكل حلقي (بقعة دم بواسطة Diff Quik ، × 1000).

صورة 4 . ثمانية merozoites من Babesia canis في الحالة الحرة (تلطيخ الدم وفقًا لـ Diff Quik ، x1000).

على الرغم من حقيقة أن صورة هذا المرض تتميز بعلامات كلاسيكية مثل ارتفاع الحرارة وانحلال الدم مع عناصر الهيموجلوبين وفقر الدم المتجدد (كثرة الكريات الحمر متعددة الألوان ، وجود كريات الدم الحمراء) ، فإنه لا يظهر دائمًا بشكل واضح أثناء الفحص الأول (من بين الرسوم التوضيحية السبعة ، يتم تقديم الصورة الأكثر تميزًا في الصورة 5).

صورة 5 . كثرة الكريات الحمر في Babesia canis: يتم تصوير الميروزويت داخل كريات الدم الحمراء البلعمية ، ويلاحظ تعدد الصبغات وكثرة الكريات الحمر في كريات الدم الحمراء (بقعة الدم بواسطة Diff Quik ، x1000).

لذلك ، فإن عدم وجود علامات التجدد في مسحات الدم لا يعطي سببًا لوقف البحث. بابيسيوم (بيروبلازم). يحدث الشكل شديد التحلل المفرط للمرض في حوالي خمسة عشر بالمائة من الحالات في الكلاب المصابة: تظهر مسحات الدم علامات تجديد واضح (مصحوبًا أحيانًا بكثرة الكريات البيضاء الشديدة) ، وهو مؤشر رئيسي على فقر الدم الانحلالي بسبب رد فعل مناعي. يتم إجراء اختبار معمل لداء البابيزيا بعد إجراء التشخيص الأولي. يحدث أنه بعد البحث الطويل عن العامل الممرض في مسحات الدم ونخاع العظام ، من الممكن اكتشاف نموذج واحد فقط شكل مزدوجبركان في مسحات تم الحصول عليها من نخاع عظم الكلاب مع صورة سريرية مميزة للمرض.

يختلف عدد كريات الدم البيضاء اختلافًا كبيرًا اعتمادًا على المرض (في الكلاب المصابة بالحمى ، تتطلب العلاقة الضعيفة بين قلة الكريات البيض وعدد كريات الدم البيضاء إجراء بحث إلزامي عن داء البابيزيا أو داء إيرليخ). تعد البلاعم علامة مميزة جدًا (الصورة 7) عندما يتعلق الأمر ببلعمة الكريات الحمر (الصورتان 5 و 6). تشخيص متباينأجريت بين كثرة الكريات الحمر و Ehrlichia canis morula. في الحالة الأخيرة ، الصورة تشبه بلاك بيري ، واللون أساسه قاعدية ومتجانسة مع عناصر كثرة الكريات الحمر (الصورة 6).

صورة 6 . كثرة الكريات الحمر في داء بابيزيا الكلاب. لم يتم تصور Merozoites و تشخيص متباينيجب أن يتم ذلك من خلال وجود Ehrlichia canis morula (بقعة الدم وفقًا لـ Diff Quik ، x1000).

غالبًا ما يوجد داء كثرة الوحيدات في البابيزيا ويجب تمييزه عن اللوكيميا أو تفاعل اللوكيميا ، والذي قد يكون مصحوبًا بعدوى بكتيرية (الشكل 7). في الممارسة اليومية ، إذا لم يكن من الممكن عزل العامل الممرض ، ولكن لوحظ ظهور علامات سريرية للمرض ، يتم إجراء فحص ثانٍ لمسحات الدم ، مما يسمح بإجراء التشخيص النهائي في غضون أيام قليلة. مع البابيزيا ، يمكن أيضًا اكتشاف العدلات الواضحة.

صورة 7 . عدد كريات الدم البيضاء مع العديد من البلاعم في حالة داء البابيزيا الكلاب (صبغة الدم Diff Quik ، x1000).

مع داء البابيزيا ، يكون قلة الصفيحات واضحًا ومستقرًا أيضًا في 81 ٪ من الكلاب المريضة التي تحتوي على أقل من 50 × 109 صفيحة / لتر ، وهو ما يتوافق مع ثلاث صفائح على الأقل في مجال الرؤية عند فحص مسحات الدم تحت الغمر (× 1000). في الرسوم التوضيحية السبعة الموضحة ، تظهر صفيحة واحدة فقط. وفقًا لبحثنا الخاص ، إذا وصل إجمالي عدد الصفائح الدموية إلى مستوى أقل من 30 × 109 / لتر ، فيمكن رؤية واحد منهم فقط في اللطاخة. تشير نتائج البحث هذه ووجود كثرة الصفائح الدموية إلى داء البابيزيا الذي يحدث دون ظهور علامات مرضية ، بالإضافة إلى العديد من الاضطرابات الأخرى التي يمكن أن تثير بداية قلة الصفيحات.

إرسال عملك الجيد في قاعدة المعرفة أمر بسيط. استخدم النموذج أدناه

عمل جيدإلى الموقع ">

سيكون الطلاب وطلاب الدراسات العليا والعلماء الشباب الذين يستخدمون قاعدة المعرفة في دراساتهم وعملهم ممتنين جدًا لك.

نشر على http://www.allbest.ru/

نشر على http://www.allbest.ru/

مؤسسة الدولة الاتحادية للتعليم المهني العالي

جامعة ولاية موسكو للإنتاج الغذائي

معهد الخبرة البيطرية والصرف الصحي والبيئة

قسم الطب البيطري

"داء البيروبلازما في الكلاب"

أكملها: السنة الرابعة 11 - الأحد - 01

Zashchepkina V.V.

تحقق من: دكتوراه ، أستاذ مشارك Sysoeva N.Yu.

مقدمة

الفصل الأول

1.1 تعريف ودراسة تاريخ المرض

1.2 مورفولوجيا وبيولوجيا العامل الممرض

1.3 البيانات الوبائية

1.4 التسبب في المرض و أعراض مرضيةالأمراض

1.5 طرق تشخيص داء البيروبلازما

1.6 التغيرات المرضية في البيروبلازما

1.7 العلاج

1.8 تدابير السيطرة والوقاية من داء البيروبلازما

الخلاصة والاستنتاجات

فهرس

مقدمة

ملاءمة. دور الكلب في حياة الإنسان عظيم. تطور التواصل الدائم مع الرجل في الكلاب طاعة وإخلاص. يتم استخدام الكلاب من قبل البشر كلاب خدمة في الحراسة والحدود والبحث والخدمات الأخرى. يجب أن يعتمد هذا التوزيع الواسع للكلاب وتعدد استخداماتها بالضرورة على نظام متطور جيدًا للعناية بصحتهم. (Lutsuk S.N. ، Dyachenko Yu.V. ، Kazarina E.V. 2002)

يعتبر داء البيروبلازما ، مثله مثل العديد من أمراض الكلاب ، ذا أهمية اجتماعية ، حيث يتسبب في أضرار معنوية ومادية لأصحاب الحيوانات. كما أظهرت الدراسات الحديثة (Sakhno V.M. and Lebedeva V.L. (1989-1994) ، Novgorodtseva S.V. (1996) ، Kazarina E.V. (2002) ، Veselova N.Ya. (2003) ، فإن داء البيروبلازما في الكلاب منتشر في العديد من مناطق روسيا. تتفاقم مشكلة مكافحة داء البيروبلازما في الكلاب بسبب حقيقة أن الأدوية المتاحة تجارياً لا تحتوي دائمًا على التأثير المطلوبمع هذا المرض تظل بعض قضايا الوقاية دون حل.

جعمل شجرة التنوب- لتحليل المؤلفات العلمية حول مشكلة البيروبلازما في الكلاب.

أهداف البحث:

1) تعريف المرض وتقديم معلومات تاريخية عن اكتشاف وانتشار العامل الممرض.

1) وصف مورفولوجيا وبيولوجيا العامل الممرض.

2) إجراء تحليل للوضع الوبائي لداء البيروبلازما في الكلاب.

3) النظر في الأساليب الحديثة لتشخيص Babesia canis.

4) إجراء تحليل مقارن الأساليب الحديثةالعلاج العلاجي لداء البيروبلازما.

5) الكشف عن طرق النضال والوقاية من داء البيروبلازما.

الفصلأنا. داء البيروبلازما الكلاب

1.1 تعريفوتاريخ دراسة المرض

مصحوبا ب:

1. الحمى.

2. ارتفاع درجة حرارة الجسم (ارتفاع الحرارة) حتى 40-42 درجة.

3- اليرقان جلدوالأغشية المخاطية.

4.إفراز البول الداكن (بيلة دموية وبيلة ​​هيموجلوبينية).

5. ضيق التنفس.

6. الضعف العام ، وفقدان القدرة الداعمة لأطراف الحوض. (بيلوف أ. 1990)

سبريول (1899) ، أصيب كلابًا حساسة للإصابة بجرعة صغيرة من الدم مأخوذة من كلب مريض ، وبذلك أسس طريق العدوى القابل للانتقال ، بالإضافة إلى حقيقة أن المرض يكون أكثر حدة في الطريق الوريدي منه تحت الجلد. (Novgorodtseva S. V. 1999).

Lounsbury في عام 1901 كان أول من حدد حامل مرض القراد Haemaphysalis leachi (Balagula ، T.V. ، Akbaev M.Sh ، 1999)

ثيلر (1904 ، 1905) ، الذي درس المرض في ترانسفال ، في العديد من التجارب حول تحصين الكلاب ، أثبت وجود مناعة مسبقة في الكلاب المصابة بداء البابيزيا. (باكولوف ، آي.أيه ، فيديرنيكوف ، أل سيمنيخين 2000)

عامل مسبب آخر لداء بابيزيا الكلاب ، بابيزيا جيبسون ، وصفه باتون في عام 1909 في كلاب الصيدفي مدراس وفي آوى آوى (Canis aureus) ، على الرغم من أنه حتى قبل ذلك لوحظ المرض في الكلاب وابن آوى في الهند عام 1910. ثم تم الإبلاغ عن المرض في الثعالب في مالي ، في الكلاب في كوالالمبور ، ماليزيا ، مصر. (Novgorodtseva S. V. 1999.)

عزا V.L. Yakimov في عام 1931 العامل الممرض إلى جنس Achromaticus ، النوع Achromaticus gibsoni Patton ، 1910.

ينتشر المرض في جميع مناطق العالم ، ولكن في كثير من الأحيان في المنطقة الاستوائية. وهي أقل شيوعًا في المناطق شبه الاستوائية والمناخات المعتدلة (كما كانت وفقًا لبيانات عام 1937).

الناقل للمرض هو Haemaphysalis leachi في إفريقيا ، Rhipicephalus sanguineus في الهند وتونس ، و Dermacentor marginatus في فرنسا. في روسيا ، تم الإبلاغ عن القراد Dermacentor marginatus من قبل Belitzer و Markov باعتباره الناقل. الاستنتاجات أ. تم تأكيد Markov حول خصوصية الناقل بعد 54 عامًا من خلال بيانات G.Uilenberg et al. ، (1989) و S.Hauschild et al. (1995).

أكدت الدراسات التي أجراها G.Uilenberg وآخرون في عام 1989 الاختلافات وخصوصية الناقل (باستخدام طرق المناعة المتقاطعة وطرق التألق المناعي غير المباشرة) بين سلالات من طيور البابيزيا الكبيرة ، والتي تنتقل عن طريق القراد من جنس Dermacentor ، Rhipicephalus ، Haemaphysalis. اقترح الباحثون أيضًا أسماء تسميات لنوع فرعي بكانيز: ب.كانيس كانيس (بيانو وجالي فاليريو ، 1895) ، ب.

في عام 1998 ، أجرى M. Zahler وآخرون دراسات PCR لسلالات B.canis من بلغاريا ومصر وألمانيا وإسبانيا وجنوب إفريقيا. لقد أنشأوا علاقة نمطية وراثية بين الأنواع الفرعية من B.canis. (بوستوفيت ، إن إس ، بارانوفا إي في ، شتانيكوف إيه في 2003)

ج. تايلور وآخرون (1993) ، اكتشف قدرة سلالات جنوب إفريقيا على إحداث انحلال دم حاد يهدد الحياة واقترح وجود إنزيم قادر على تكسير الهيموجلوبين. (بوستوفيت ، إن إس ، بارانوفا إي في ، شتانيكوف إيه في 2003)

في روسيا ، لا يُعرف سوى عامل مسبب واحد لداء بابيزيا الكلاب - B.canis. بالإضافة إلى ببيريا كانيس ، فإن بابيزيا الكلاب تسببها الأنواع: ب. لذلك ، لا يمكن استبعاد وجود غزو مختلط لـ B.canis و B.gibsoni (Mayorov A.I. 2001)

1.2 علم التشكل المورفولوجياوعلم الأحياءالعوامل الممرضة

تصل Piroplasmas في كريات الدم الحمراء في الكلاب مقاسات كبيرة 7 ميكرومتر وملء ما يقرب من كرات الدم الحمراء بأكملها. (سيئة ، S.N. 1999)

في فيفوينقل البيروبلازم القراد ixodid فقط إلى الحيوانات المعرضة للإصابة في مراحل مختلفةتطور (يرقة ، حورية ، بالغ). (Abuladze K.I. ، Demidov N.V. ، Nepoklonov AA ، 1990)

تحدث دورة حياة البيروبلازم في جسم مضيفين: الكلاب وناقلات القراد. في الدم ، تتكاثر البيروبلازم عن طريق الانقسام البسيط والتبرعم ، بينما في جسم العث ، يحدث مزيد من تطور البيروبلازم في الأنسجة ، والدملمف ، والبيض. (ليبيديفا ف.ل ، سخنو ف.م. 1992)

ناقلات العامل الممرض هي: القراد Dermacentor marginatus و D. pictus و Rhipicephalus sancuineus و Rh. تورانيكوس. يحدث انتقال العامل الممرض بين القراد عبر الطور وعبر المبيض. (بيلوف أ. 1990)

تشغيل Piroplasma مرحلة مبكرةلا يتطور التطور في دم المضيف الفقاري عندما يدخل القراد الجسم. تتفشى القراد بشكل رئيسي الفترة الاخيرةمرض الحيوان. كل هذه العوامل تشير إلى أنه ليس كل القراد الذي يتغذى على حيوان مريض ينتشر. عادة ، في القراد - حاملات مسببات الأمراض من داء البيروبلازما الكلاب في موسكو والمنطقة ، في المتوسط ​​، لا تتجاوز العدوى 10 ٪. (Novgorodtseva S. V. 1999)

ولكن في الوقت نفسه ، من المعروف أن العامل المسبب لمرض البيروبلازما في الأغنام يمكن أن ينتقل من جيل إلى جيل عن طريق القراد R. bursa ، عندما يتغذى على مضيفين غير محددين - الأرانب ، لمدة 59 جيلًا.

هناك أيضًا دليل على طريقة أخرى لتكاثر البابيزيلا ، والتي تتمثل في ما يلي: يدخل الحيوان البوغي إلى كائن حيوان فقاري مع اللعاب ويتم إدخاله في خلايا البطانة الوعائية ، حيث يتطور إلى شيزونت. هذا الأخير ينمو ، ونواةها تنقسم بطريقة فصامية. نتيجة لذلك ، تتشكل الخلايا أشكال متعددةوالحجم. إن جبلة الشيزونت ملطخة باللون الأزرق ، والنواة ملطخة بالياقوت الأحمر. يتفكك الشيزونت ، ويدمر الخلية البطانية. يمكن لمشتقات شيزونت ، أي نواتها العديدة ، إما إعادة إدخالها في بطانة الأوعية الدموية أو دخول الدم. هنا يأخذون شكل مستدير - أنابلازميد ويتم بلعمهم بواسطة خلايا الدم البيضاء. في خلايا الدم البيضاء ، تموت ، وفي كريات الدم الحمراء تتكاثر عن طريق تكوين أشكال أزواج من lanceolate. وبالتالي ، في دورة تطورها ، تتكاثر babesiella أولاً بطريقة فصامية خارج كريات الدم الحمراء ، ثم عن طريق الانقسام المعتاد ، أي عن طريق التبرعم في كريات الدم الحمراء. (نوفغورودتسيفا SV 1999)

1.3 البيانات الوبائية

إذا أخذنا في الاعتبار انتشار داء البيروبلازما على أراضي الاتحاد الروسي على مراحل ، فيمكن ملاحظة أنه في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية تم العثور على البيروبلازما بشكل رئيسي في Karelian-Finnish SSR ، في لينينغراد ، نوفغورود ، موسكو ، ريازان ومناطق أخرى ، في جمهورية بيلوروسيا الاشتراكية السوفياتية. يتم تسجيل نقاطها الفردية في إقليم ستافروبول. خارج الاتحاد السوفياتي ، كان المرض شائعًا في فنلندا وألمانيا وبلغاريا وبولندا وعدد من الدول الأوروبية الأخرى. (ليبيديفا ف.ل ، سخنو ف.م. 1992)

ينتقل العامل الممرض عن طريق القراد عبر المثانة و وقت طويليستمر في تعداد القراد في المنطقة. ويلاحظ ظهور أولى هجمات القراد على الكلاب طقس دافئوظهور الغطاء النباتي الأول. في أغلب الأحيان ، يتم ربط القراد بالمناطق ذات الجلد الرقيق: الأذنين والرقبة والصدر. البابيزيا شائع بين كلاب الصيد وسلالات الخدمة ، وغالبًا ما تقع في موائل القراد. (نوفغورودتسيفا SV 1999.)

لوحظ عدد كبير من المرضى في سنوات مع في أوائل الربيعوصيف حار ، مع موسم مرض أقصر. في السنوات ذات درجات حرارة الهواء المنخفضة ، يمتد موسم البابيزيا فترة طويلة. أكثر المناطق غير المواتية لداء البابي هي مناطق الغابات والشجيرات. (Balagula، T.V.، Zablotsky V.T.، Akbaev M.Sh.، 1999)

بابيزيا كانيس , غالبًا ما يشار إليها باسم البابيزيا العظيمة (بحجم 4 إلى 5 ميكرون) ، وهي موجودة في كل مكان في كل من الولايات المتحدة وأوروبا ، وفي الاتحاد الروسي. (Danilevskaya ، NV ، Korobov A.V. ، Starchenkov S.V. ، 2001)

يصنف ب. جيبسونى على أنه بابيزيا صغيرة (1 إلى 3 ميكرون) ولم يتم التعرف عليه إلا مؤخرًا كعامل ممرض مهم يسبب داء البابيزيا في الكلاب في الشرق الأوسط وإفريقيا وآسيا وأوروبا وأجزاء كثيرة من الولايات المتحدة.

قبل عام 1990 ، تم الإبلاغ عن الإصابة بداء البابيزيا بجبسوني مرتين فقط في الولايات المتحدة. الحالة الأولى - لكلب مستورد من ماليزيا ، والثانية - لكلب من ولاية كونيتيكت ، بينما حدثت الإصابة في مكان إقامة الحيوان. في تسعينيات القرن الماضي ، تم الإبلاغ عن الإصابة بداء البابيزيا الذي تسببه البروسيلا جيبسوني بالفعل في 11 كلبًا في كاليفورنيا وفي مجموعة من كلاب الثيران من ولاية كارولينا الشمالية.

تم تحديد "Babesiasp" الأصغر من كاليفورنيا لاحقًا على أنه متميز نسبيًا عن B.gibsoni والأكثر ارتباطًا (وراثيًا) بـ Theileriasp. و Babesia sp المعزول عن الحيوانات البرية والبشر في غرب الولايات المتحدة ، تم تصنيفه على أنه سلالة أمريكية من B. gibsoni. (سيئة ، S.N. 1999)

كانت بكتيريا B. gibsoni ، التي تسبب داء البابيزيا (البيروبلازما) في بقية الولايات المتحدة ، مطابقة للسلالة الآسيوية. كانت البابيزيا الصغيرة المسببة لداء البابيز (داء البابيزيا) في أوروبا مختلفة عن السلالتين السابقتين من بابيزيا وتم تصنيفها على أنها سلالة ثالثة من ب. ميكروتي. تم تشخيص داء البابيزيا (داء البيروبلازما) ، الناجم عن سلالات مختلفة من ب.

في الوقت الحالي ، يتم تسجيل داء البيروبلازما باستمرار في مدن روسيا. تغيرت الخصائص الوبائية لهذا المرض بشكل كبير خلال العقود الماضية. في الستينيات والسبعينيات. تعرضت الكلاب لهجوم من قبل القراد المصاب وأصيبت بداء البيروبلازما أثناء إقامتهم خارج المدينة ، في الأكواخ ، في الغابة ، أثناء الصيد. في أواخر السبعينيات - أوائل التسعينيات. تم تسجيل معظم حالات الكلاب مباشرة داخل حدود المدينة. غالبًا ما تصاب الكلاب بداء البيروبلازما بعد تعرضها لهجوم من قبل القراد في حدائق وساحات المدينة ، وحتى في الساحات. تم تسهيل ذلك من خلال تكوين البيئات الحيوية لقراد ixodid في المدن في نفس الفترة ، فضلاً عن الزيادة الحادة في عدد الكلاب بين سكان الحضر في أواخر الثمانينيات. حاليًا ، تم تسجيل عدد كبير من حالات الكلاب المهجنة والهجينة. (Balagula، T.V.، Zablotsky V.T.، Akbaev M.Sh.، 1999)

في روسيا ، يتم توزيع نوع فرعي واحد من Babesia B. canis canis بشكل رئيسي ، النوع الثاني Babesia gibsoni يتم ملاحظته في الشرق الأقصى وفي المناطق الشمالية الغربية من البلاد. في الولايات المتحدة ، السلالة الأكثر شيوعًا من Babesia canis vogeli هي الأقل مسببة للأمراض. (ليبيديفا ف.ل ، سخنو ف.م. 1992)

وفقًا للعديد من المؤلفين ، يتم تشخيص داء البابزية في 14-20٪ من المرضى من إجمالي عدد الكلاب التي تلقت خدمات بيطرية. وفقًا للإحصاءات ، على مدار السنوات العشر الماضية ، زاد معدل الإصابة بداء البابيزيا في الكلاب عدة مرات ، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى النمو المستمر وغير المنضبط في عدد الكلاب ، خاصةً التي لا مأوى لها ، وعدم وجود تدابير وقائية فعالة بنسبة 100 ٪ ، والحالة غير الصحية لمناطق المشي. بالإضافة إلى ذلك ، منذ توقف العلاج بالمبيدات الحشرية في مناطق الغابات ، كان تكاثر قراد ixodid غير منظم عمليًا ، ويزداد عدد سكانها باستمرار. (نوفغورودتسيفا SV 1999.)

في السابق ، كان يعتقد أن الحيوان يمكن أن يصاب بهذا المرض فقط في الطبيعة ، أي في الغابة. في عامة الناس ، كان المرض يسمى "مرض الغابات" ، ولكن الآن تغيرت الصورة الوبائية للأوبئة بشكل جذري ، مع مناشدات عيادات بيطريةوصول حيوانات المدينة. غالبًا ما تصاب الكلاب بداء البيروبلازما بعد تعرضها لهجوم من قبل القراد في حدائق وساحات المدينة ، وحتى في الساحات. (Larionov S.V. ، Rayts M.I. 2003)

تشير الإحصاءات إلى أن داء البيروبلازما كل عام أصبح أكثر وأكثر. النمو ، وفقًا لبعض الباحثين ، يرتبط في المقام الأول بتدمير الزراعة. عندما تسقط الأراضي في مستنقع سيئ ، تصبح على الفور "جناحًا للولادة" لملايين القراد. وبمجرد حرث هذه التربة البكر ، ينخفض ​​مستوى داء البيروبلازما على الفور. القراد - حاملات داء البيروبلازما وآفة التايغا والغابات الكثيفة في الماضي ، اختاروا الآن حدائق المدينة وحتى المربعات لموائلهم. من الناحية العملية ، تُعرف حالة لا تصدق عندما تمت إزالة القراد أيضًا من قطة تعيش في الطابق التاسع ولم تخرج أبدًا. (Balagula، T.V.، Zablotsky V.T.، Akbaev M.Sh.1999)

متوسط ​​معدل توسع حدود تعداد القراد ، وفقًا للخبراء ، يتراوح من 1.5 إلى 2.5 متر سنويًا. وبمجرد أن تصل حشرة أو اثنتان ، وهي حاملات البيروبلازم ، إلى السكان ، نحصل على بؤرة جديدة للعدوى. (Larionov S.V. ، Rayts M.I. 2003)

تتكون السلسلة الوبائية من 3 روابط:

1) الرابط الأول هو حيوان مريض - الناقل للممرض.

2) الرابط الثاني هو القراد ixodid ، الذي يدرك العامل الممرض.

3) الرابط الثالث هو حيوان متقبل - كلب. (Bad، S.N. "أمراض الحيوانات الصغيرة: التشخيص والعلاج والوقاية". سان بطرسبرج: لان ، 1999)

طالما تم الحفاظ على جميع روابط هذه السلسلة ، فسوف نتفشى داء البيروبلازما في الكلاب كل عام. بالإضافة إلى ذلك ، ينقل القراد العامل المسبب لمرض البيروبلازما عبر المثانة ، أي مع البيض ، لذلك ، إذا وضعت أنثى القراد المصابة بالبيروبلازميدات بيضًا ، عادةً بكمية من 3 إلى 6 آلاف قطعة ، فإن جميع اليرقات التي فقست من هذه البيض ستكون أيضًا حاملة لمسببات البيروبلازما. تسبت القراد واليرقات والحوريات جيدًا ويمكن أن تبقى بدون طعام لفترة طويلة (تصل إلى عامين). تعتبر درجة الحرارة والرطوبة من العوامل التي تحد من بقاء القراد خلال فصل الشتاء. تتم مزامنة عمليات التغذية والتكاثر في قراد ixodid ، أي بداية التغذية بعد فصل الشتاء تثير نضوج البيض ووضعه. (Balagula، T.V.، Zablotsky V.T.، Akbaev M.Sh.، 1999)

البيروبلازموسيس الطبيعية والبؤرية للغاية مرض خطير. هناك احتمالات قليلة للقضاء على هذا المرض في الطبيعة ، حيث يدور العامل الممرض في دماء الحيوانات البرية لفترة طويلة ، والتي بدورها تنقلها إلى القراد. (باد إي إن 1999)

1.4 صالتكوّن والأعراض السريرية

مرض الكلب داء البيروبلازما

فترة حضانة المرض أي. الوقت الذي ينقضي من لحظة دخول البيروبلازمز إلى دم الكلب حتى ظهور العلامات الأولى للمرض هو 6-10 أيام ، وأحيانًا 20-30 يومًا. يمكن أن يتقدم المرض بدورة مفرطة الحدة وحادة ومزمنة. والأكثر عرضة للإصابة هي الكلاب التي تقل أعمارها عن عام واحد ، والكلاب الموجودة فيها المواقف العصيبة، والحيوانات الضعيفة المصابة بأمراض أخرى. (Lebedeva V.L.، Sakhno V.M. 1992)

يتطور ضيق التنفس بسبب فقر الدم الناجم عن تدمير خلايا الدم الحمراء.

توقف الكبد عن التعامل مع معالجة الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء التي دمرتها البابسية وتزداد. نتيجة لذلك ، تصبح الأغشية المخاطية الشاحبة (فقر الدم) يرقانية. عادة ما يسبق ذلك ظهور علامة سريرية على سواد البول ، وهي سمة مميزة جدًا لداء البيروبلازما ، والتي تشبه الشاي أو القهوة القوية في اللون المصابة بداء البيروبلازما. "الحمل الزائد" للأعضاء المكونة للدم مصحوب بانتهاك تخثر الدم. لذلك هناك حالات نزيف من الأنف وكذلك نزيف تحت الجلد وفي الأعضاء الداخلية. (بيلوف أ. 1990)

شكل مزمن (غير نمطي). تييمكن أن يكون علاج المرض نموذجيًا ، عندما تظهر جميع علامات داء البيروبلازما ، ولكن في 30-40 ٪ من الحالات يكون هناك مسار غير نمطي (مزمن). يعد المسار المزمن أكثر شيوعًا في الكلاب التي سبق لها الإصابة بداء البيروبلازما ، أو في الكلاب المهجورة التي يتم التقاطها من الشارع ، أو في الكلاب ذات مقاومة الجسم المتزايدة للمرض. يحدث هذا الشكل من داء البيروبلازما على شكل فقر الدم وضعف العضلات وضعف الأطراف الخلفية ، مصحوبًا بانخفاض الشهية واللامبالاة والإرهاق. في بداية المرض ، الكلاب لديها التعب السريع، شهية "متقلبة". ترتفع درجة حرارة الجسم فقط في بداية المرض إلى 40-41 درجة مئوية ، ثم تنخفض إلى المعدل الطبيعي أو قد تكون أعلى قليلاً. بشكل دوري ، تظهر الكلاب تحسنًا في الحالة العامة ، ثم تظهر علامات الاضطهاد مرة أخرى. غالبًا ما يكون هناك تغيير في لون البراز وتناسقه - يكتسب لونًا مصفرًا ، ويظهر الإسهال (الإسهال). أكثر العلامات ثباتًا على الشكل المزمن هي فقر الدم. لا تزال أسبابه غير مستكشفة حتى النهاية. بدون رعاية بيطرية ، تتعافى الكلاب المصابة بهذا المرض ببطء - من 3-8 أسابيع إلى 2-3 أشهر. قد يكون من الصعب إجراء تشخيص صحيح بهذه الصورة غير الواضحة للمرض ، لذلك مع كل اشتباه في الإصابة بداء البيروبلازما ، يجب إجراء فحص لطاخة الدم. (فيسيلوفا إن يا ، سولوبوف إن في 1993)

شكل تحت الحاد. يتميز بانخفاض الشهية ، زيادة في درجة حرارة الجسم تصل إلى 40-40.5 (41) درجة مئوية ، والاكتئاب ، والركود ، وأحيانًا لوحظ الهيموجلوبين. يستمر المرض من 2 إلى 3 أسابيع ويمكن أن يكون قاتلاً أيضًا. (بيلوف أ. 1990)

مع مسار المرض شديد الحدة أو البرق السريع ، لوحظ موت مفاجئ للكلب دون ظهور علامات واضحة للمرض. (سيئة ، S.N. 1999)

في كثير من الأحيان ، يكون داء البيروبلازما مصحوبًا بداء البريميات والتهاب الكبد ، وغالبًا ما يكون مصحوبًا بأمراض معدية أخرى. الجهاز المناعيلا يمكن للكائن الحي ، الذي تم إضعافه نتيجة لمحاربة البيروبلازم ، أن يوفر حماية موثوقة ضد العدوى الأخرى. وتجدر الإشارة إلى أن هذا لا ينطبق عمليًا على الكلاب التي تم تطعيمها ضد الأمراض المذكورة. يتفاقم الوضع بسبب حقيقة أن القمم الموسمية لحدوث داء البيروبلازما وداء البريميات والتهاب الكبد تتزامن عمليا. لذلك ، إذا لم يتم تطعيم الكلب ومرض بداء البيروبلازما ، فإن لديه فرصة كبيرة للحصول على المزيد الأمراض المعدية. لذلك ، عند القيام اختبارات المعملبالتوازي مع اختبارات وجود البيروبلازم ، يقوم المتخصصون المختصون دائمًا بإجراء دراسات مصلية لتحديد الإصابات الأخرى. (نوفغورودتسيفا SV 1999.)

1.5 طرق تشخيص داء البيروبلازما

لا يمثل تشخيص المرض أي صعوبات سواء بالنسبة للأطباء أو للحيوانات أو أصحابها. يتم تحديد التشخيص مع مراعاة العلامات السريرية والبيانات الوبائية والتغيرات المرضية. يعتبر تحديد مسببات الأمراض في مسحات الدم الملطخة بطريقة رومانوفسكي أمرًا حاسمًا في تشخيص داء البابلية. (Balagula ، T.V. ، Akbaev M.Sh ، 1999)

طرق التشخيص المصلي فعالة للغاية. يعد إجراء اختبار الدم البيوكيميائي والسريري أمرًا مهمًا للغاية ، حيث يتيح لك تحديد طبيعة وتقييم شدة تطور العمليات المرضية في مختلف أعضاء وأنظمة الجسم. يتم التشخيص بواسطة الفحص المجهريمسحة الدم المحيطية (على سبيل المثال ، من أذن حيوان). في مجرى الدم المركزي (عينة دم من وريد حيواني) ، لا يمكن تشخيص داء البيروبلازما (بابيزيا) إلا في أول 2-3 أيام بعد لدغة القراد. هناك أيضًا اختبارات مناعية للكشف عن داء البابيزيا ، مثل تشخيص تفاعل البوليميراز المتسلسل. (Danilevskaya ، NV ، Korobov A.V. ، Starchenkov S.V. ، Lan ، 2001)

تتيح الدراسة السريرية للبول الحكم على درجة تطور أمراض الكلى وتصحيح مسار عملية العلاج في الوقت المناسب. (بيلوف أ. "1990)

يجب التفريق بين داء البابيزيات وداء اللولبية النحيفة والتسمم والتهاب الكبد المعدي. في داء البريميات ، على عكس البابيزيا ، لوحظ بيلة دموية. يحدث التهاب الكبد المعدي مع استمرار الحمى وفقر الدم والأغشية المخاطية اليرقانية ، لكن لون البول ، كقاعدة عامة ، لا يتغير. يتميز الطاعون بظواهر نزلات في الأمعاء ، أعضاء الجهاز التنفسيوكذلك الاضطرابات العصبية

تقييم العلامات السريرية وافتراض تطور داء البيروبلازما. أبلغ صاحب الكلب عن تعرضه للعض من قبل القراد أو الذهاب إلى أماكن خطرة (على الرغم من انتشار القراد الآن) والبول الداكن.

العلامات السريرية الأكثر شيوعًا لداء البيروبلازما في الكلاب:

ارتفاع درجة الحرارة إلى 40 درجة أو أكثر

الخمول العام والضعف ورفض الأكل

البول الداكن

في بعض الأحيان الإسهال والقيء ، وربما يكون لونهما أصفر فاتح أو برتقالي (Belov A. A. 1990)

يجب التفريق بين داء البيروبلازموس وداء اللولبية النحيفة والطاعون والتهاب الكبد المعدي وفقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي وفقر الدم الانحلالي السام أو الناجم عن الأدوية: التسمم بحمض الجلفيليك (موريس ، خطوط). . (Danilevskaya ، NV ، Korobov A.V. ، Starchenkov S.V. ، Lan ، 2001)

مع داء البريميات ، على عكس داء البيروبلازما ، لوحظ بيلة دموية (تستقر كرات الدم الحمراء في البول) ، مع داء البيروبلازما ، بيلة هيموغلوبينية (عند الوقوف ، لا يتضح البول). يحدث التهاب الكبد المعدي مع استمرار الحمى وفقر الدم والأغشية المخاطية اليرقانية ، لكن لون البول ، كقاعدة عامة ، لا يتغير. إذا تم الكشف عن urobilinogen في البول ، فمن الضروري استبعاد فقر الدم الخبيث وانحلال الدم المناعي الذاتي والتهاب الكبد الحاد والتهاب الأقنية الصفراوية. (نوفغورودتسيفا SV 1999.)

1.6 التشريحية المرضيةتغيرات السماء في داء البيروبلازما

في تشريح الجثة الكلاب الساقطةهناك إجهاد في الجثة والأغشية المخاطية المرئية أصفر شاحب. غالبًا ما يتم إطلاق الدم من الفتحات الطبيعية. النسيج الضام تحت الجلد هو إيقاعي. الدم مائي. يتم تضخيم الكبد بشكل كبير ، وضغطه ، ولونه شاحب اللون. يتم انتفاخ المرارة مع الصفراء السميكة الحمراء والصفراء. تضخم الطحال ، أحمر غامق. تظهر بصيلاتها بوضوح. الكلى هي فرط الدم. يتم ترسيم الحدود القشرية والطبقات النخاعية بشكل حاد. تمتلئ المثانة بالبول الأحمر. الغشاء المخاطي منتفخ ، مفرط الدم ، أحيانًا مع نزيف. يوجد في القميص سائل مصفر. عضلة القلب شاحبة وكثيفة. الرئتان شاحبتان ، وغالبًا ما تتخللهما نزيف صغير من السطح. تتضخم الغدد الليمفاوية القصبية والمساريقية قليلاً وتتسم بالعصارة في القسم. (Zhakov MS، Prudnikov V.S. 1992)

فيما يلي علامات الشكل التحسسي السام لداء البيروبلازما : الملتحمة والغشاء المخاطي تجويف الفم, الأنسجة تحت الجلد، لفافة العضلات والهيكل العظمي والدهون الداخلية ذات لون الليمون. تم العثور على نزيف في الثرب. الدم رقيق ، مائي ، لكنه يتكاثف في الهواء ، شاحب اللون القرمزي. في تجاويف البطن والصدر - ارتشاح أحمر ، ملون بشكل أكثر كثافة من الدم. تكون الغدد الليمفاوية الخارجية والداخلية متورمة باللون الرمادي والوردي والرمادي والأصفر أو الرمادي والأحمر غير المتكافئ ، مع نمط ممحاة للبنية ، وبعضها مصحوب بنزيف ؛ يتدفق سائل غائم رمادي أو أحمر من سطح شق العقدة الليمفاوية. الطحال مفرط التصنع: كثيف ، مع حواف مستديرة ، كبسولة متوترة ، مع لب كثيف بارز ؛ اللون تحت الكبسولة أرجواني ، على القطع لونه بني-أحمر. الكبد منتفخ ، كثيف ، هش ، برتقالي بني اللون ، الحواف مستديرة. تمتلئ المرارة بالصفراء اللزجة ذات اللون الأحمر الداكن والبني.

الكلى مترهلة ، منتفخة ، الكبسولة يمكن إزالتها بسهولة ، حواف الشق لا تتقارب ، المادة القشرية حمراء داكنة ، المادة النخاعية حمراء رمادية. تحتوي المثانة على بول بلون أحمر كثيف مع صبغة بنية لا تتضح عند الاستقرار ، أي أنها ملطخة بالهيموجلوبين. الغشاء المخاطي مثانةمنتفخة مع نزيف. للقلب شكل دائري وجلطات حمراء شاحبة في التجاويف. لون عضلة القلب رمادي-وردي مع مناطق صفراء ، باهتة ، يسهل ثقبها بمقبض مشرط ؛ تحت النخاب - نزيف. وردي فاتح ، متقطع ، مع مناطق كثيفة من الأحمر والأبيض مرفوعة فوق السطح بحافة نزفية ؛ مع نزيف منتشر تحت الجنبة الرئوية. مع بؤر صغيرة لانتفاخ الرئة. تحتوي القصبات على رغوة وردية كثيفة. يتخلل الغشاء المخاطي للمعدة نزيف أسود اللون. يكون الغشاء المخاطي للأمعاء المستنقعية سميكًا ومفرطًا ومغطى بطبقة من المخاط السميك المصفر. الدماغ منتفخ قليلاً ، رطب ، التلافيف ناعمة. نخاع العظم الأحمر جاف ، مع تربيق واضح للعيان. (Lutsuk S.N. ، Dyachenko Yu.V. ، Kazarina E.V. 2002)

عند تشريح جثث الكلاب مع الشكل السام من داء البيروبلازما ، لوحظ فقر الدم في الأغشية المخاطية والكلى وعضلة القلب والنزيف الحَبَري تحت غشاء الجنب الرئوي في الدماغ. الغدد الليمفاوية السطحية والمساريقية متورمة ، رطبة ، متفاوتة اللون الرمادي والأحمر. الطحال طويل ، مع كبسولة مجعدة قليلاً ، والقشور وفيرة ، حمراء. لون الكبد أحمر-بني ، يتدفق الدم من السطح المقطوع ، والحواف مستديرة ، مترهلة. الكلى الرمادي والبني، يتم إزالة الكبسولة بسهولة ، ويتم تنعيم الحدود بين القشرة والقشرة. القلب مستدير الشكل ، والبطين الأيمن يتدلى قليلاً ، وعضلة القلب مترهلة ، ورمادية شاحبة اللون (مثل اللحم المبشور بالماء المغلي). الرئتان زهرية اللون ، قوامها عجين ؛ تحتوي القصبة الهوائية على كمية صغيرة من كتلة رغوية ضاربة إلى الحمرة. الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة سميك وفضفاض وجاف ومحمر في بعض الأماكن. لون نقي العظم الأحمر غير متساوٍ: مناطق حمراء و اللون الرمادي. يتورم الدماغ قليلاً. (Zhakov MS، Prudnikov V.S. 1992)

1.7 العلاج

2. العلاج الوقائي حسب شدة الحالة العامة للكلب. تشمل: القطارات ، وعلاجات القلب ، واستخلاص الكلى ، والأدوية لاستعادة خلايا الدم الحمراء ، وما إلى ذلك.

3. علاج مضاعفات داء البيروبلازما في الكلاب. (سوكولوف ، في دي 1994)

المضاعفات الأكثر شيوعًا وخطورة لداء البيروبلازما هي الفشل الكلوي في الكلاب ، خاصة في الحيوانات الأكبر سنًا وأولئك الذين يعانون بالفعل من أمراض الكلى. يمكن أن يكون الفشل الكلوي في الكلاب وظيفة مطرحالكلى ، ولكن مع الحفاظ على إنتاج البول - هذا أكثر خيار سهل، والأسوأ من ذلك بكثير عندما ينخفض ​​البول أو يتوقف إنتاجه تمامًا - لا يمكن علاج مثل هذه الحيوانات إلا باستخدام طرق مختلفة من غسيل الكلى (غسيل الكلى - تنقية الدم باستخدام مرشحات خارج الجسم). أفضل النتائجلحماية الكلى ، فإنه يعطي امتصاص الدم (نوع من غسيل الكلى - تنقية الدم) بعد 6 إلى 24 ساعة من بدء العلاج المحدد. مع داء البيروبلازما في الكلاب ، يموت عدد كبير من خلايا الدم الحمراء ، وبالتالي تقل قدرة الجسم على إمداد الأعضاء والأنسجة بالأكسجين - يتطور فشل القلب. في الحالات الخفيفة ، تُستخدم الأدوية لتحسين ودعم عمل القلب ، وفي الحالات الأكثر تعقيدًا ، تستخدم الأوكسجين (تسمح للأكسجين بالتنفس) ، ومن النادر جدًا اللجوء إلى نقل الدم. في حالة تلف الكبد المرتبط بسمية المستحضرات الطبية وبصفة عامة مسار المرض الشديد ، يتم استخدام العلاج بالقطارات بنسبة 5 ٪ من الجلوكوز وإضافة أجهزة حماية الكبد ؛ مع تطور الاضطرابات في يمكن أيضًا استخدام الكبد وفصادة البلازما وامتصاص الدم. (نوفغورودتسيفا SV 1999.)

الكلى تزيل الهيموجلوبين من الجسم في البول ، ولكن بول طبيعييشكل الهيموغلوبين بلورات تسد الأنابيب الكلوية. (سوكولوف ، في دي 1994)

لمنع الهيموجلوبين من تكوين البلورات ، يجب أن يكون البول قلويًا. الرقم الهيدروجيني الطبيعي للبول هو 5 - 6.5 ، لكن من الضروري أن يكون الرقم الهيدروجيني 7 - 8. (سيئ ، S.N. 1999)

من أجل قلونة البول ، يتم حقن بيكربونات الصوديوم ببطء عن طريق الوريد ، ويتم إعطاء صودا الخبز عن طريق الفم. لزيادة الرقم الهيدروجيني للبول من 5 إلى 7 وحدات ، عادة ما يكفي 2 جرام من الصودا النقية لكل 10 كجم. وزن الكلب. يجب إعطاء الصودا عن طريق الوريد والفم ببطء ، وبطريقة جزئية والتحقق من درجة الحموضة في البول كل ساعتين. (سوكولوف ، في دي 1994)

يجب الحفاظ على الحالة القلوية للبول حتى يتم إزالة الهيموجلوبين تمامًا من الجسم. يتم التحكم في هذا عن طريق تحليل البول. عادة ما يستغرق الأمر من 2 إلى 4 أيام.

حاليًا ، العوامل الفعالة للغاية هي Imidosan و Forticarb. في بعض الخدمات البيطرية ، وفقًا للتقنية القديمة ، يتم استخدام أزيدين (بيرينيل) ، والذي يستخدم بجرعة 0.0035 جم / كجم من وزن الجسم ، عضليًا ، على شكل محلول مائي بنسبة 7٪. إذا لم تنخفض درجة حرارة الجسم في اليوم الثاني ، يتم إعطاء الدواء مرة أخرى. يمكن أيضًا استخدام عقاقير أخرى مضادة للبيروبلازميد: يعتبر إعطاء التربانبلو (التربانسين) عن طريق الوريد على شكل محلول 1٪ في محلول 0.3-0.4٪ من كلوريد الصوديوم بجرعة 0.5 إلى 1.0 مل / كجم من وزن الجسم ؛ يتم إعطاء البيروبلازمين (أكابرين) تحت الجلد في شكل محلول مائي 0.5 ٪ بجرعات 0.5-2.0 مل لحيوان واحد ؛ يتم وصف ديميدين عن طريق الحقن العضلي أو تحت الجلد بجرعة 1-2 مجم / كجم في محلول 10 ٪ من الماء المقطر (Danilevskaya ، N.V. ، Korobov A.V. ، Starchenkov S.V. ، 2001)

قبل العلاج بأدوية معينة ، من الضروري استخدام عوامل القلب. تأكد أيضًا من استخدام أدوية مسهلة ومنشطة وعقاقير ترميم الدم.

بعد الشفاء ، يجب تقييد حركة الكلاب لمدة 10-15 يومًا. لا ينصح باستغلال كلاب الصيد المريضة في الموسم الحالي. أيضا ، بعد الشفاء ، لوحظ وجود مناعة غير معقمة تدوم من 1-2 سنوات. عند السفر إلى مناطق غير مواتية لداء البيروبلازما ، يتم إعطاء الكلاب دواء مضاد للبيروبلازميد (أزيدين بجرعة 2.5 مجم / كجم من وزن الجسم) لأغراض وقائية. (سوكولوف ، في دي 1994)

لقاح ضد داء البيروبلازما يسمى بيرودوج. يحتوي اللقاح على مستضد معزول لداء البيروبلازما. على عكس معظم اللقاحات ، يعطي لقاح Pyrodog مناعة ضعيفة ، لكن مهمته الرئيسية هي تقليل عدد الوفيات في حالة الكلب المصاب بداء البيروبلازما. (Lutsuk S.N. ، Dyachenko Yu.V. ، Kazarina E.V. 2002)

نظرًا لأن العلامات السريرية الأولى للمرض في الحيوانات يمكن أن تشير إلى العديد من الأمراض (داء اللولبية النحيفة ، والتهاب الكبد ، والتهاب الأقنية الصفراوية ، والتسمم الحاد ، ونزيف الكلاب ، وما إلى ذلك) ، فمن الضروري إجراء جميع التدابير التشخيصية اللازمة: اختبارات الدم السريرية ، والبول ، والمحيطي مسحة الدم ، الموجات فوق الصوتية للبطن ، وإذا لزم الأمر ، تصوير الصدر بالأشعة السينية. في أسرع وقت ممكن ، يجب البدء في العلاج بالتسريب الوريدي من أجل تخفيف التسمم العام في الجسم. على خلفية الحقن في الوريد ، يقوم الأطباء بإجراء علاج مكثف للأعراض ومسببات الأمراض. في الممارسة البيطرية الحديثة ، طريقة فصادة البلازما متاحة وفعالة للغاية في علاج داء البيروبلازما في الكلاب. (Danilevskaya ، NV ، Korobov A.V. ، Starchenkov S.V. 2001)

فصادة البلازما هي نوع من تنقية الدم خارج الجسم ، حيث يتم إزالة جزء من بلازما الدم. نظرًا لحقيقة إزالة جميع مكونات البلازما ، فمن الممكن إزالة جميع أنواع المواد المرضية في الجسم. (يتم إزالة 30٪ من البلازما في جلسة واحدة) والميزة الرئيسية لبلازما هي تطهير الجسم من المواد السامة دون مشاركة الكبد والكلى. أي أن فصادة البلازما تؤثر بشكل مباشر على العمليات المرضية للمرض وفي نفس الوقت تحمي الكلى والكبد من التلف. هذا يقلل من مدة العلاج ويقلل من عدد المضاعفات المتأخرة. لا يمكن استبدال عمل فصادة البلازما بأي عامل علاجي آخر ، لكن هذا لا يلغي بقية العلاج. في بعض الحالات ، يتيح العلاج التقليدي الكامل إمكانية الاستغناء عن فصادة البلازما. في المواقف الأكثر تعقيدًا ، قد يكون فصل البلازما أمرًا حيويًا. لا يمكن علاج بعض الحالات ، حتى مع استخدام جميع أنواع العلاجات. بالإضافة إلى فصادة البلازما ، في علاج داء البيروبلازما ، يمكن استخدام امتصاص الدم أو امتصاص البلازما ، ومع تطور الفشل الكلوي ، غسيل الكلى - غسيل الكلى البريتوني. (سيئة ، S.N. 1999)

وثائق مماثلة

بيولوجيا العامل المسبب لمرض البيروبلازما في الكلاب. الخصائص الوبائية لهذا المرض. أعراضه وعلاماته السريرية. آثار سموم البيروبلازما على الجسم. تشخيص وعلاج المرض. التغيرات المرضية.

الملخص ، تمت إضافة 06/19/2014


الصورة الوبائية لداء البيروبلازما (البابيزيا) في الكلاب. دورة حياة البابيزيا. مورفولوجيا وبيولوجيا القراد. الصورة السريرية والتشريحية المرضية ، أشكال مسار داء البيروبلازما ، تشخيصه ، اتجاهات العلاج والوقاية.

ورقة مصطلح ، تمت إضافة 11/03/2014


مظاهر داء البيروبلازما في الكلاب ، ناقلات الممرض ، البيانات الوبائية ، طرق العدوى. أعراض المرض ووصف مظاهره السريرية ونتائج الاختبارات وعلاج المرض في كلب مصاب بداء البيروبلازما عن طريق لدغة القراد.

التاريخ الطبي ، تمت الإضافة 11/25/2010


مورفولوجيا العامل المسبب لداء المشعرات. بيولوجيا تطور المشعرات. علم الأوبئة ، والتسبب في المرض ، وأعراض وتشخيص الأمراض المعدية. مساره المزمن والحاد وعلاجه ومكافحته والوقاية منه. التغيرات المرضية والتشريحية في جسم الماشية.

الملخص ، تمت الإضافة في 10/08/2013


الموقف المنهجي وخصائص العامل الممرض. بيولوجيا العامل المسبب ل eimeriosis. البيانات الوبائية والتسبب في المرض والحصانة. مظاهر سريرية. التغيرات المرضية. إجراءات التشخيص والعلاج والمراقبة والوقاية.

ورقة مصطلح ، تمت الإضافة بتاريخ 05/04/2016


تعريف المرض ، مورفولوجيا وبيولوجيا العامل الممرض. دراسة انتشار مرض الصدفية وإجراءات مكافحته والوقاية منه. التشخيص وعلم الأوبئة المرضية. التسبب في المرض والعلامات السريرية. القيام بالإجراءات العلاجية والوقائية.

الملخص ، تمت إضافة 10/29/2014


العامل المسبب لالتهاب الكبد آكلة اللحوم ، الخلفية التاريخية ، التوزيع ، درجة الخطر. السمات الوبائية لالتهاب الكبد المعدي في الكلاب. التغيرات المرضية والتشريحية في الأعضاء في التهاب الكبد المعدي للكلاب. تدابير الوقاية والسيطرة.

الملخص ، تمت إضافة 11/27/2011


دراسة الخصائص المورفولوجية والبيولوجية للعامل المسبب لداء البريميات. دراسة خصائص التوزيع وديناميات التسبب في المرض والعلامات السريرية والتغيرات التشريحية المرضية. التشخيص وطرق العلاج وإجراءات الوقاية والسيطرة.

ورقة مصطلح ، تمت إضافة 30/03/2014


مورفولوجيا العامل المسبب لمرض الديدان الخيطية. الدورة البيولوجية لتطور الديدان الجيولوجية. البيانات الوبائية. التسبب ، الصورة السريرية للمرض في الأغنام. التغيرات المرضية المرصودة. طرق علاج المرض والوقاية منه.

الملخص ، تمت الإضافة في 02/12/2015


المسببات وعلم الأوبئة وأعراض إصابة الكلاب بفيروس الطاعون. مسار الطاعون الرئوي والمعوي والجلد والعصبي. التغيرات المرضية والتشخيص التفريقي للمرض وعلاج الحيوانات. مخطط وقواعد تطعيم الكلاب.

إذا أظهر الكلب عدوانًا بدون سبب ، ووقع في اللامبالاة ولا يستجيب للمالك ، فهناك سبب للقلق. هذه الأعراض مميزة للعديد من الأمراض ، وتحتاج إلى الاتصال بالطبيب البيطري للتشخيص العاجل. يلعب اختبار الدم السريري دورًا مهمًا في تشخيص أسباب الشعور بالضيق. على ال المراحل الأولى، سيسمح لك الإجراء بتحديد الأمراض الخطيرة التي تؤدي إلى الوفاة.

يتم إجراء تعداد الدم الكامل للكلاب بعد الحصول على عينات من حيوان في إحدى مراحل المرض ، إذا اشتبه الطبيب البيطري في وجود عدوى فيروسية ويحتاج إلى تأكيد التشخيص. نقاوة العينة ذات أهمية قصوى ، لذلك نحن نستخدم أدوات معقمة لجمع السوائل وأخذ عينات الأنسجة والمسحات. يتم التسليم إلى المختبر في حاويات معقمة ، والتي تستبعد تلوث العينة بالكائنات الحية الدقيقة الأجنبية.

فحص الدم السريري لسلّ الكلاب

داء الكلاب هو فيروس ينتقل عبر الهواء. الناقلات هي حيوانات ضالة غير محصنة ، قوارض ، إلخ. تميزت الاضطرابات الرئوية والمعوية والجلدية والعصبية. يتم التعامل مع كل شكل بكفاءة مختلفة ، اعتمادًا على تطور المرض وحالة الفرد المصاب.

تلعب العينات المأخوذة في الوقت المحدد للفحص دورًا حاسمًا في إجراء التشخيص. سيكشف اختبار الدم السريري لمرض الكلاب عن وجود العامل الممرض ، ويقدم معلومات عنه المؤشرات العامةالحالة الصحية وما يرتبط بها من تشوهات ناجمة عن إصابة الجسم. كفاءة عالية في البحث عن العامل الممرض ، يعطي مقايسة مناعية إنزيمية ، مناسبة للكشف عن المرض في المراحل المبكرة داخل الجسم لتطور مرض السل. من الممكن حدوث نتائج خاطئة فيما يتعلق بالأفراد الذين تم تطعيمهم مؤخرًا ضد السل. في مثل هذه الحالات ، قد تحدث نتيجة إيجابية خاطئة.

تؤخذ المواد من قاعدة القدم عند اكتشاف الأعراض التالية:

الأعراض شائعة في معظم حالات العدوى الفيروسية وقبل أخذ العينات ، يكون الفحص والفحص الأولي إلزاميين. إذا كان هناك سبب للقلق ، فسوف يوصي الطبيب البيطري بإجراء دراسة معملية للمادة الحيوية.

فحص الدم السريري في الكلاب المصابة بداء البيروبلازما

Piroplasmosis هو مرض يتطور نتيجة لدغة قراد من عائلة Ixodes. اللدغة مصحوبة بنقل اللعاب ، وحقن كائن حي دقيق معين ينتشر بسرعة في جميع أنحاء نظام الدورة الدمويةالذي يسبب المرض.

يتم أخذ اختبار الدم السريري للكلاب المصابة بداء البيروبلازما من الأذن أو القدم ، ويتم فحصه بحثًا عن العامل الممرض - بكتيريا Piroplazmacanis أو Babesiacani. تتيح لنا الدراسة التحدث بدرجة عالية من الثقة حول وجود أو عدم وجود المرض. ومع ذلك ، فإن العينات المأخوذة خلال المسار الكامن للمرض ، والتي تستمر لمدة تصل إلى 3 أسابيع في بعض الحالات ، قد تكون خاطئة ولا يتم تحديد المشكلة. إذا تكررت الأعراض ، فمن المستحسن إعادة أخذ المواد للدراسة.

في حالة داء البيروبلازما ، يتم أخذ البول أيضًا لإجراء البحوث المعملية. يمكننا تقديم خدمة شاملة وجمع وأبحاث عن المواد الحيوية.

أعراض أخذ عينات الدم لداء البيروبلازما في الكلاب:
- درجة حرارة داخل 42-44 درجة
- سواد لون البول
- اضطراب البراز والقيء
- الخمول ورفض الألعاب النشطة

سيقوم الطبيب البيطري بإجراء الفحص ، ومقارنة الأعراض ، وجمع المواد لمزيد من الدراسة. إذا كانت النتيجة إيجابية ، فسيتم وصف العلاج الفوري للحيوان الأليف.

فحص دم الكلب لداء الكلب

يعتبر داء الكلب من أكثر الأمراض شيوعاً أمراض خطيرةيهدد بك حيوان أليف. تأتي العدوى من الحيوانات الضالة الأخرى ، والفئران ، والجرذان ، وما إلى ذلك. يحدث انتقال العدوى من خلال اللعاب وسوائل الجسم الأخرى. الفيروس خطير بإمكانية انتقاله إلى الإنسان. إذا حدثت العدوى ، يجب أن يبدأ العلاج في اليوم الأول لوقف تطور العدوى.

لا يتم علاج العدوى الفيروسية في الحيوانات ، وإذا أعطى فحص دم الكلب لداء الكلب نتيجة إيجابية ، فكل ما تبقى هو القتل الرحيم للحيوان الأليف. الدراسة نفسها ضرورية من أجل التعرف على الفيروس وحماية الأشخاص المحيطين والحيوانات الأخرى المخالطة للفرد المصاب. للحماية من الفيروس ، يوصى بالتطعيم في الوقت المناسب.

للدراسة ، يتم أخذ عينات من الأذن والوريد لتحسين دقة البيانات التي يتم الحصول عليها. في الفترة التي تلي التطعيم ضد داء الكلب مؤخرًا ، من الممكن الحصول على نتيجة إيجابية خاطئة نظرًا لوجود الحد الأدنى من الكائنات الحية الدقيقة في الجسم. في حالة الاشتباه في وجود نتيجة إيجابية خاطئة ، نقترح عزل الحيوان ثم إعادة الإجراء مرة أخرى إذا ظهرت الأعراض أو ساءت.

يتم إجراء تحليل لداء الكلب في الكلاب بالأعراض التالية:

تعتمد الأعراض على مدى إصابة الجسم بالفيروس. في بعض الحالات ، يمكن أن تستمر المرحلة النهائية لمدة تصل إلى عام واحد ، دون ظهور أعراض واضحة وفقط اختبار معمل سيكشف عن داء الكلب. حتى إذا لم يظهر الحيوان الأليف أعراضًا واضحة ، فمن الأفضل تناول المواد الحيوية فور تعرض الشخص للعض ، لأنه من الضروري بدء العلاج في اليوم الأول وقد تكون التأخيرات قاتلة.

متى تحتاج إلى فحص الدم؟

التشخيص وإعداد المواد لهما الفروق الدقيقة الخاصة بهما ، الفردية لكل علم أمراض. تلعب المنطقة التي تم أخذ العينة فيها دورًا مهمًا. للمقارنة ، يتم أخذ الدم من الأذن والكفوف والأوردة الشريانية على الرقبة. لزيادة الفعالية ، يلزم وجود اللعاب والبول والبراز وكشط الجلد والأنسجة المخاطية والأغشية. للحصول على الصورة التشخيصية الأكثر اكتمالا للإصابات والأمراض ، قد تكون هناك حاجة لفحوصات إضافية: لعمل الموجات فوق الصوتية أو الأشعة السينية للكلب.

يستخدم مختبرنا معدات متطورة للحصول على نتائج سريعة وعالية الجودة. يتقدم أساليب مختلفةابحاث. حتى مثل هذا المرض مثل اضطراب الكلاب ، سيسمح لك اختبار الدم بالتعرف عليه في مرحلة مبكرة واتخاذ جميع التدابير اللازمة للتعافي ، مما يقلل من المخاطر اللاحقة.

داء البيروبلازما الكلابأصبح منتشرًا بشكل متزايد كل عام. هذا يمكن أن يخيف أصحاب الكلاب. المرض موسمي. هذا يرجع إلى فترات نشاط القراد ixodid ، التي هي ناقلات لداء البيروبلازما. يذهب أصحاب الكلاب المريضة إلى العيادات البيطرية في موسكو فور ظهور درجة الحرارة "الزائدة" ، بمجرد ذوبان الثلج - في الربيع والصيف والخريف. تحدث الحالات المعزولة للكلاب المصابة بداء البيروبلازما حتى في فصل الشتاء. لكن هذا يحدث في حالات استثنائية - على سبيل المثال ، من خلال لدغة القراد من دفيئة منزلية. في أواخر الربيع وأوائل الخريف ، تم تسجيل أكبر عدد من الحيوانات المريضة (يتكاثر القراد بشكل جماعي). في منطقة الغابات وبالقرب من المسطحات المائية ، يهاجم القراد طوال الصيف.

ما هو داء البيروبلازما؟

Piroplasma canis - التسمية القديمة ، الاسم الدولي الجديد - Babesia canis.

Piroplasmosis (بابيزيا) الكلابهو مرض طفيلي ينتقل عن طريق عضة كلب عن طريق القراد ixodid.

القراد ixodidموزعة في كل مكان. في السابق ، كانوا يعيشون بشكل رئيسي في الغابات ، والآن تم العثور عليهم في كل مكان. يمكن أن تواجه الحيوانات قراد ixodid ليس فقط منطقة الضواحي، ولكن حتى في المدينة ، وليس بالضرورة في المتنزه ، ولكن في أي شارع مزدحم.

القراد ixodidثنائي المسكن ، له شكل جسم مستدير ، بطول 5-6 مم. يقع الخرطوم أمام الجسم. ولها قاعدة ، 2 مخالب ، فكان ، وقنطرة. الفكين و hypostome لهما أسنان خاصة. معظم أنواع القراد ixodid ليس لها عيون. توجد 4 أزواج من الأرجل على السطح البطني للجسم. كل ساق تتكون من 6 أجزاء. الجزء الأخير لديه مصاصة واثنين من المخالب. توجد فتحات الأعضاء التناسلية والشرجية على سطح البطن من الجسم. وتقع الفتحات التنفسية خلف قاعدة الزوج الرابع من الأرجل.

تمتص أنثى القراد ixodid دم الحيوانات ، ثم تنزع الخطاف ، وتسقط على الأرض ، وتموت بعد وضع بيضها. تضع كل أنثى من 3 إلى 15 ألف بيضة. بعد بضعة أسابيع ، يفقس البيض إلى يرقات ذات 6 أرجل. تهاجم اليرقات الحيوانات ، وتمتص الدم ، ويحدث التشبع بعد 2-4 أيام. ثم تتحول اليرقات إلى حوريات. يحدث على الأرض أو على جسم حيوان ، اعتمادًا على نوع القراد. الحوريات لها أربعة أزواج من الأرجل.

حاملة لداء البيروبلازما في الكلاب. ضع علامة على جنس Dermacentor.

تتغذى الحوريات على الدم لمدة 4-6 أيام ، وتتحول إلى بالغين على المضيف أو على الأرض. القراد هاردي. في أي مرحلة من مراحل التنمية ، يكونون قادرين على الإضراب عن الطعام لفترة طويلة أو الشتاء. القراد Ixodid شديد التحمل. يمكن أن تختلف دورة تطورها من عدة أشهر إلى 3-4 سنوات ، حسب الظروف البيئية. عن طريق التغذية ونوع التنمية أنواع مختلفةيمكن أن تكون قراد ixodid مضيفًا واحدًا ، ومضيفين ، وثلاثة مضيفين.
يعتمد ذلك على عدد المضيفين الذين يمرون بأنواع مختلفة من القراد خلال جميع مراحل تطورهم = يرقة - حورية - بالغ.

أنواع القراد ixodid

القراد من جنس Ixodes.
- القراد من جنس Dermacentor.
- القراد من جنس Boophilus.
- القراد من جنس Ripicefalus.
- القراد من جنس Hyalomma.
- القراد من جنس Hemaphysalis.

كيف تصاب بداء البيروبلازما؟

ما مدى سرعة ظهور داء البيروبلازما؟

متوسط ​​فترة حضانة داء البيروبلازما في الكلاب هي 3-7 أيام. كل هذا يتوقف على عمر الكلب وصحته العامة. تمرض الحيوانات الصغيرة بشكل أسرع لأن لديها جهاز مناعة أضعف. تبعا لذلك ، يكون المرض أكثر حدة. هناك موت هائل لخلايا الدم الحمراء ، يصاب الكلب بفقر الدم. يتسبب تفريغ خلايا الدم الحمراء المدمرة في إحداث تأثير سام قوي على الجسم كله ، وخاصة على "المرشحات" - الكلى والكبد.

العلامات الأولى للمرض (الدورة الحادة) هي الحمى مع ارتفاع درجة الحرارة والضعف العام الشديد. يصبح البول داكن اللون - من البرتقالي إلى الشوكولاتة (إطلاق الهيموغلوبين من خلايا الدم الحمراء المدمرة). هناك ضعف وعدم ثبات المشية. تطور ضيق التنفس. تصبح الأغشية المخاطية شاحبة للغاية. في المستقبل ، يظهر "اليرقان" - يتحول لون الأغشية المخاطية وبياض العين والجلد إلى اللون الأصفر. بسبب ظهور عدد كبير من السموم ومنتجات تكسير البروتين في الدم ، يتطور التهاب كبيبات الكلى الاحتقاني الحاد (الكلى مضطربة). تقل كمية البول ، قد يحدث انقطاع في البول - قلة التبول ، ونتيجة لذلك تتطور الوذمة الدماغية ويحدث موت للحيوان.

يتم تشخيص داء البيروبلازما في الكلاب على أساس الكشف عن العامل الممرض في الدم (في اللطاخة). من السهل اكتشاف البيروبلازما في الدم المحيطي ، لذلك غالبًا ما يتم أخذ الدم للمسحة من وريد الأذن أو من مخلب الكلب.

في موسم داء البيروبلازما الجماعي ، فإن سوابق المريض (دراسة استقصائية للمالك) والعلامات السريرية كافية لإجراء التشخيص. على سبيل المثال - قبل أيام قليلة تمت إزالة القراد من الكلب ، وكان الكلب يعاني من ضعف الشهية والضعف والحمى ، البول الداكن(وجود الهيموجلوبين). لكننا نفضل الحصول على تأكيد معملي ، ونأخذ مسحة.

لماذا يصر الطبيب البيطري على إجراء فحص دم ثان؟

في الحالات المشكوك فيها ، قد يكون ذلك ضروريًا بحث إضافيمسحات الدم للبابيسيا. (يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه مع وجود عدد صغير من البابيزيا ، لا يمكن دائمًا اكتشافها على الفور).

انتباه! حتى مع وجود نتيجة اختبار سلبية ، ولكن مع وجود حالة مشبوهة للكلب (ارتفاع مستمر في درجة الحرارة ، والاكتئاب ، ورفض الأكل ، وفقر الدم) ، قد يعرض الطبيب البيطري التبرع بالدم مرة أخرى.

في المسار المزمن لداء البيروبلازما ، قد لا تكشف حتى 2-3 مسحات دم متعددة عن وجود بابيزيا. ثم يتم إجراء دراسة تفاعل البوليميراز المتسلسل ، والتي تُظهر بدقة ما إذا كانت بابيزيا موجودة في دم الكلب.

علاج داء البيروبلازما

بدون علاج تصل نسبة نفوق الكلاب إلى 98٪.

يتكون علاج داء البيروبلازما في الكلاب من علاج كيميائي محدد وعلاج الأعراض:

Pyrosan دواء مضاد للأوالي ،
يستخدم لعلاج داء البيروبلازما

الأدوية المضادة للبيروبلازم

عن طريق المادة الفعالة الأدوية المضادة للبيروبلازمنوعان.

أ) المستحضرات التي تحتوي على إيميدوكارب (بيروستوب ، فورتيكارب ، إلخ.)

ب) الأدوية التي تحتوي على ديمينازين (أزيدين ، فيربيبين ، نيوزيدين ، برينيل ، إلخ.)
هم عقاقير مختلفة دوائيا. مقارنة إيميدوكارب مع ديمينازين له آثار جانبية أقل ، خاصة في حالة الجرعة الزائدة. لكن ديمينازين له طيف أوسع من الإجراءات.

يحدث التركيز العلاجي للديمينازين في الدم أسرع من تركيز الإيميدوكارب. يُفرز كلا العقارين بشكل رئيسي في البول ، لكن الإيميدوكارب يطرح وقتًا أطول.

إنها ذات أهمية كبيرة بدايه مبكرهالعلاج - بينما يحدث التعافي الخارجي في غضون يوم إلى يومين ، في الحالات المتقدمة ، يتأخر علاج المضاعفات لمدة 5 إلى 20 يومًا ولا يؤدي دائمًا إلى الشفاء.

فصادة البلازما ، امتصاص الدم

تنقية الدم من خلال مرشح - فصادة البلازما ، امتصاص الدم. هذه طريقة جديدة نسبيًا ولا تستخدم على نطاق واسع. يسمح لك بتنظيف الدم من السموم وخلايا الدم الحمراء المتحللة من البروتينات التالفة في نظام تخثر الدم. والأهم أن التنظيف يتم عن طريق تجاوز الكلى والكبد مما يحميهم من التلف.

اعتمادًا على الحالة السريرية ، يمكن إجراء فصادة البلازما فور التشخيص ، ثم بعد 5 إلى 24 ساعة من التطبيق. صناديق محددةمن المرحلة الأولى من العلاج. كذلك مع انتعاش بطيء.

طرق تنقية الدم فصادة البلازماو امتصاص الدم، هو على نحو فعالالوقاية والعلاج من مضاعفات داء البيروبلازما.

ما هي عواقب داء البيروبلازما؟

1. الفشل الكلوي
2. اعتلال الكبد
3. تضرر الجهاز العصبي المركزي
4. قصور القلب
5. فقر الدم.

المضاعفات بعد داء البيروبلازما

يمكن أن تكون المضاعفات متفاوتة الخطورة. على سبيل المثال ، تعتبر المتلازمة المتشنجة نادرة جدًا ، ولكنها تنتهي دائمًا بالموت. والفشل الكلوي شائع جدا. وإذا لم يتشكل البول على الإطلاق ، فإن إنقاذ مثل هذا الكلب أمر صعب ومكلف للغاية. إذا تم تشكيل البول ، فعند استخدام إجراءات غسيل الكلى الحديثة هناك فرص جيدةللشفاء.

تخترق Piroplasms كريات الدم الحمراء ، وتتكاثر ، وتطلق السموم ، وتدمر كريات الدم الحمراء ، وتتغلغل مرة أخرى في كريات الدم الحمراء الجديدة.

تسد كريات الدم الحمراء المدمرة الأنابيب الكلوية ، والهيموجلوبين الحر من كريات الدم الحمراء المدمرة هو أيضًا سم للكلى. مع آفة شديدة ، يتطور الفشل الكلوي.

تحدث المضاعفات بعد داء البيروبلازما بسبب التسمم من البيروبلازم نفسها ، وخلايا الدم الحمراء المدمرة المستخدمة لعلاج معين أدوية. تعمل السموم أيضًا على الكبد والجهاز العصبي المركزي. تتطور العمليات الالتهابية في الكبد. من الممكن حدوث تلف في الجهاز العصبي المركزي بسبب التسمم والوذمة الدماغية. تبدأ في شكل تشنجات تتحول إلى غيبوبة وعادة ما تنتهي بشكل مميت.

مع وجود عدد كبير من كريات الدم الحمراء الميتة وفي انتهاك لإنتاج كريات الدم الحمراء الجديدة ، يصبح نقل الأكسجين إلى الأنسجة أمرًا صعبًا ، تجويع الأكسجين. بالإضافة إلى ذلك ، هناك تكوين العديد من الخثرات الدقيقة من كريات الدم الحمراء المدمرة ، حتى متلازمة DIC. تعاني جميع الأعضاء من هذا ، ولكن في المقام الأول بسبب الزيادة التعويضية في الحمل ، وفشل الجهاز التنفسي ، وغالبًا ما يمكن أن يتطور قصور القلب ، والذي يتفاقم بسبب فرط بوتاسيوم الدم وزيادة الحماض.

ترتبط المضاعفات والاضطرابات الرئيسية في جسم الكلاب المصابة بداء البيروبلازما على وجه التحديد بالتدمير الهائل لخلايا الدم الحمراء. تحدث مضاعفات كبيرة بسبب عمل أدوية معينة ، والتي بدونها يكون العلاج مستحيلًا. كما أن التأثير السام للبيروبلازم يزداد سوءًا ويعقد علاج الحيوان.

يؤدي نقص كريات الدم الحمراء والسموم الصحية إلى إضعاف جهاز المناعة الذي لا يستطيع مواجهة المرض. بمجرد دخول الجسم ، تبدأ البيروبلازم في التكاثر وتطلق السموم التي تدمر خلايا الدم الحمراء. تبدأ خلايا الدم الحمراء المدمرة في انسداد الأنابيب الكلوية ، كما أن الهيموجلوبين الحر سام للكلى. إذا كان هناك الكثير من خلايا الدم الحمراء ، فإن الفشل الكلوي يتطور تدريجياً.
كيف لا تصاب بداء البيروبلازما؟

تهدف الوقاية من البابيزيا في الكلاب إلى الحماية من هجوم القراد. للوقاية من المرض ، يتم استخدام العديد من المبيدات الحشرية: الياقات ، البخاخات ، القطرات على الكاهل ، الشامبو.

يجب تطبيق كل هذه الأموال وفقًا للمخططات الموضحة في التعليمات.

كقاعدة عامة ، العلاجات التي تحمي من القراد ixodidيجب أن يعقد كل شهر ، بدءًا من أبريل وينتهي في أكتوبر.

يجب تجنب الموائل الأكثر احتمالا للقراد. المكان المثاليموائل القراد عبارة عن غابات رطبة متساقطة الأوراق ومختلطة مع عشب كثيف ، حيث يوجد الكثير من الظل والبرودة. في كثير من الأحيان ، توجد القراد في عوارض الغابات والوديان وعلى الحواف والمسارات المليئة بالعشب. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن العثور عليها على طول ضفاف مجاري الغابات.