Jūs varat dzīvot ar multiplo sklerozi. Vai jūs runātu par savu slimību darbā? No diagnozes līdz jaunai "normalitātei"

Šodien mēs runāsim par tiem cilvēkiem, kuri ņēma savās rokās savu likteni un veselību! Viņi nepadevās un tic tiem ekspertiem, kuri viņiem piesprieda citu iznākumu. Viņi pilnībā mainīja savu dzīvi, viņi ir dzīvi, veseli un bauda katru dienu.

Tālāk mēs skatīsimies video, kā cilvēki pārvarēja progresējošu vēzi un atbrīvojās no gandrīz visiem multiplās sklerozes simptomiem. Visas saites uz oriģinālie video(uz angļu valoda) ir šī video aprakstā. Tā kā daudzi video ir diezgan gari laikā, es uztaisīju īsi kopsavilkumi no tiem, lai ietaupītu jūsu laiku un jūs uzzinātu tikai vissvarīgāko. Kas ar viņiem notika, ko viņi darīja un dara, lai saglabātu veselību, un kādu dzīvesveidu viņi vada. Tā nu ejam.

Panākumu vēsture. Vēži.

Neits, 27 gadi.

2009. gada decembrī viņam sākās klepus un stipras sāpes aizmugurē. Viņš pat nevarēja normāli runāt, jo nepārtraukti traucēja klepus. Un viņš nolēma doties pie ārsta, uz ko ārsts teica, ka visticamāk tā ir gripa. Pēc visām pārbaudēm ārsts viņam piezvanīja un lūdza pēc iespējas ātrāk ierasties viņa kabinetā. Neits saprata, ka tas neliecina par labu. Ārsts teica: "Neits, jums ir vēzis 4. stadijā. Jūsu plaušas ir piepildītas ar metastāzēm. Metastāzes pat jūsu kaulos. Ja mēs veicam terapiju, jums ir tikai 3 procenti veiksmīgas ārstēšanas iespēja. Bet, ja jūs nesaņemat ārstēšanu, jums ir jādzīvo no 6 mēnešiem līdz gadam. 25 gadu vecumā Neits saskārās ar izvēli, ko darīt tālāk. Un viņš izvēlējās cīnīties!

Viņš sāka kontrolēt sevi un savu garastāvokli. Satraukt vai priecāties? Padoties, krītot depresijā vai rīkoties? Tā vietā, lai sūdzētos par dzīves situācijas, viņš vairāk kontrolēja savas emocijas un neļāva negatīvai pieredzei kontrolēt savas smadzenes un garastāvokli. Katru dienu viņš sāka runāt ar apstākļiem, kas radās. Viņš sāka runāt ar diagnozi, sāka saprast visas darbības, ko viņš veica. Viņš regulāri sāka piespiest sevi pārvarēt iekšējās un ārējās barjeras, kas kavē viņa atveseļošanos. pozitīva attieksme par atveseļošanos, grūtību pārvarēšanas noskaņojums un lūgšanas bija viņa ikdienas palīgi cīņā ar slimību. Neits pamanīja, ka cilvēks bieži pievērš uzmanību ārkārtīgi maziem un nenozīmīgiem notikumiem savā dzīvē, nevis visu savu enerģiju un uzmanību novirza veselībai un laimei. Jo vairāk Neits koncentrējās saviem spēkiem un lūgšanām, jo ​​biežāk viņš spēja pārvarēt pat vēža izraisītās sāpes ķermenī.

2010. gada aprīlī viņš devās pie sava ārsta, lai veiktu vēl vienu pārbaudi. Pēc visu testu pārskatīšanas ārsts viņam piezvanīja un teica: "Neits, tev vairs nav vēža." Dažiem tas šķitīs kā brīnums, taču mūsu ķermenis un mums piemītošie spēki spēj daudz vairāk, nekā mēs domājām. Šis puisis pierādīja, ka, neskatoties uz visiem ārstu pareģojumiem, gribasspēks, domu spēks, vārdu spēks, lūgšanas, vēršanās pie Dieva un cīņa par dzīvību dod redzams rezultāts! Tā vietā, lai noticētu nosūtītājiem bezcerībai, viņš ņēma likteni savās rokās un devās savu ceļu! Jā, viņš atveseļojās!

Anna Boroka. Naturopāts

Kopš 18 gadu vecuma viņa cieta, kā izrādījās, multiplā skleroze un neviens nevarēja viņai pateikt, kas ar viņu notiek un kā viņa varētu pārvarēt šos simptomus. Līdz 24 gadu vecumam slimība strauji pastiprinājās, un viņai attīstījās gandrīz visi iespējamie simptomi MS: vājums kājās, ekstremitāšu trīce, baiļu un depresijas lēkmes, ekstremitāšu nejutīgums un daudz kas cits. AT pusaudža gados viņa diezgan bieži slimoja, ēda daudz saldumu un dažreiz dzēra alkoholu draugu kompānijā. Viņai bija arī daudz amalgamas pildījumu, kas arī saindē nervu sistēmu. Pusaudža gados viņa no uztura izslēdza visus piena produktus, visus saldumus, alkoholu un pat baltos miltus, kas satur lipekli. Paralēli tam viņa sāka lietot pretsēnīšu zāles. Gadu viņa sekoja stingrs režīms un viņa sāka uzlaboties. Ann bija apmierināta ar šādiem uzlabojumiem un, varētu teikt, aizmirsa par visu. Vairākus gadus viņa atgriezās savā agrākajā bezrūpīgajā dzīvē. Viņa ēda un dzēra visu, ko gribēja, nedomājot, ka tas varētu atjaunot slimību. Līdz 24 gadu vecumam viņai bija recidīvs, kas pilnībā mainīja viņas dzīvi. Nākamos 4 gadus viņa bija burtiski uz nāves sliekšņa. Pastiprināti simptomi, smaga depresija, pašnāvības mēģinājumi un daudz kas cits, kas viņai bija jāpārdzīvo. Viņa atgriezās pie vēl stingrākas diētas un lietoja visa veida uztura bagātinātājus, lai piepildītu savu ķermeni ar vitamīniem un minerālvielām. Šajā laikā Anna pārliecinās, ka cilvēka ķermenis ir pārsteidzošs radījums uz šīs zemes. Zinātne joprojām ir ļoti tālu no tā, lai kaut nedaudz saprastu, kā darbojas mūsu ķermenis un uz ko tas ir spējīgs kritiskos brīžos. Viņas gadījumā Candida sēne tik ļoti ietekmēja viņas veselību, ka viņa uzturu padarīja par vissvarīgāko atveseļošanās aspektu. Tomēr vissvarīgākais, lai sāktu mainīt diētu, ir izslēgt no uztura cukuru. Baltais cukurs ir vispostošākā "narkotika", ko cilvēks ir izdomājis. Otrais solis ir izslēgt no uztura visus piena produktus. Un trešajā vietā ir lipeklis (glutēns). Fakts ir tāds, ka pat sēklām, kuras mēs ēdam šodien, ir atšķirīga struktūra salīdzinājumā ar sēklām pirms 30 vai 50 gadiem.

Ann arī iesaka samazināt daudzus saldos augļus. Tomēr augļi paši par sevi nav problēma. Pietiek noņemt lielākos cukura un fruktozes avotus. Konfektes, sīrupi, saldie konditorejas izstrādājumi, šokolādes, saldās un gāzētās sulas un dzērieni utt. Jūs varat atstāt greipfrūtu un zaļos ābolus. Pēc Annas domām, viens no svarīgākajiem dzīves aspektiem ir klausīties un iemācīties ieklausīties savā ķermenī un izglītot sevi. Kāpēc daži cilvēki gūst labumu no produktiem, bet citi rada smagas alerģijas? To ir svarīgi saprast katram cilvēkam. Viņa ļoti nožēlo, ka neiedomājās jauns vecums par visu, kas varēja novērst viņas simptomus un zaudētos dzīves gadus cīņā pret multiplo sklerozi. Tomēr Anna tika veiksmīgi cauri un atguva veselību. Iespējams, viņas ceļš un panākumi palīdzēs arī citiem atgūt veselību un spēkus.

Veiksmes stāsts: Vēzis

Deivs Gils, prostatas vēzis

Mēs esam tas, ko mēs ēdam. Tas nevienam vairs nav noslēpums, un sekas, kas rodas, kad nepietiekams uzturs tas ir tiešs apstiprinājums. Deiva stāsts sākās 2010. gada aprīlī, kad viņam tika veikta kārtējā pārbaude. Pēc izmeklējuma rezultātu saņemšanas ārsti viņam paziņoja, ka viņam ir vēzis. Deivs tam neticēja un nolēma sameklēt citu ārstu un tur veikt pārbaudi. Tomēr otrie testi apstiprināja prostatas vēža klātbūtni. Ir svarīgi atzīmēt, ka visu šo laiku viņš jutās lieliski un dzīvoja pilna dzīve neko sev neliedzot. Tas ir, viņš ēda tipiskus amerikāņu ēdienus. Saskaņā ar biopsijas rezultātiem viņam tika diagnosticēts prostatas vēzis 3. stadijā un tika piedāvāta operācija un starojums. Arī Deivs atteicās no šī ārsta kalpiem un nolēma sameklēt trešo speciālistu, kas viņam ieteiktu, kā rīkoties tālāk. Bet trešais ārsts viņam noteica tādu pašu diagnozi. Kā saka Deivs, viņš gribēja veikt vēl vienu biopsiju, jo vēl nezināja par tās briesmām un sekām. Pēc 3 ārstu apmeklējuma viņš pagriezās pie 4 un tur viņam arī piedāvāja izņemt prostatu. Viņš uzdeva jautājumu "Vai es varu būt vīrietis pēc prostatas noņemšanas"? Ārsts viņam teica, ka jums jāizvēlas starp "palikt vīrietim" vai "nemirt". Ierodoties mājās, sieva viņam teica, ka, ja viņš padosies un izdarīs visu, kas viņam noteikts, viņa viņu pametīs. Viņš nolēma likteni nekārdināt, vērsās pēc palīdzības pie Dieva un sāka meklēt informāciju internetā. Pēc neilgas meklēšanas es pasūtīju grāmatu par svaigas pārtikas ēšanu un pāreju uz neapstrādātas pārtikas diētu. Dažu nedēļu laikā viņš izlasīja dažādas grāmatas ieskaitot doktoru Bredliju. Pēc grāmatu izlasīšanas viņš saprata vienu lietu, jāsāk gatavot svaigas sulas. Viņš to padarīja ļoti viegli. Es paņēmu burkānus, selerijas, bietes, tas ir, gandrīz jebkuru dārzeņu, kas varēja iekļūt sulu spiedē. Starp citu, detalizētas instrukcijas kuri dārzeņi ir noderīgāki veselības atjaunošanai, mēs analizējām rakstā " Zaļo spēks multiplās sklerozes gadījumā". Tajā es runāju arī par sulu spiedi, kuru pats izmantoju. Saite uz manu video ir arī zem šī video. Līdz ar to jau pirmajā dienā Deivs atteicās no gaļas, olām, piena produktiem, ātrās ēdināšanas, jebkādiem pusfabrikātiem utt. Visu, ko nevar saukt par dzīvu pārtiku, viņš pilnībā pārtrauca lietot.

Viņa otrais solis bija tīrīšana. Viņš tik ļoti aizrāvās ar to, ka tīrīja 2-3 reizes nedēļā. Viņš ievēroja šo režīmu apmēram 3 mēnešus un pēc tam nolēma vēlreiz pārbaudīt. Viņš atrada pavisam citu ārstu, homeopātu, un palūdza pārbaudīt prostatu. Pēc apskates ārsts homeopāts pateica, ka prostata ir ideālā kārtībā. Deivs priecājās par šo ziņu, taču neapstājās pie tā. Viņš turpināja un joprojām turpina lasīt vairāk informācijas par tēmu veselība, organisma attīrīšana, svaigi spiestas sulas un tā tālāk. Vidēji dienā Deivs izdzer aptuveni 500 ml svaigi spiestas dārzeņu sulas. Zīmīgi, ka viņš atbrīvojās no gandrīz visām citām kaitēm, kas viņu mocīja daudzus gadus. Augsts asinsspiediens, galvassāpes un daudz kas cits. Deivs ļoti iesaka arī būt biežāk labs garastāvoklis un izbaudi dzīvi!

Veiksmes stāsts: multiplā skleroze

Fiona Blēra, pediatre

Fionas stāsts sākās 2004. gada augustā, kad viņai tika diagnosticēta multiplā skleroze. Diagnoze tika noteikta aptuveni gadu vēlāk, kad parādījās pirmie MS simptomi. Simptomi sākās ar nejutīgumu un tirpšanu labā puseķermeni. Tie bija tik spilgti, ka, kad bērns viņai pieskārās, viņa neko nejuta. Viņa drīz kļuva nomākta. Tā kā pati Fiona pēc profesijas ir ārste, viņa ātri vien jau pirms diagnozes noteikšanas saprata, ka tajā ir pārkāpumi nervu sistēma organisms. Protams, šīs ziņas bija satriecošas. Tomēr pēc diagnozes noteikšanas un depresijas sākuma Fiona bija apņēmības pilna, ka viņa tiks izārstēta no slimības. Pirmkārt, viņa sāka gavēt un tajā laikā lūdza, lai Dievs dod viņai spēku pārvarēt šo stāvokli. Lūk, viņas soļi ceļā uz atveseļošanos. Saite uz badošanās MS simptomu dēļ var atrast arī manā kanālā.

Pirmā lieta, ko Fiona saka, ir patiešām jātic, ka jūs varat tikt dziedināts! Galu galā dziedināšana sākas cilvēka galvā un dvēselē! Katrs cilvēks atradīs savu spēka centru, lai ticētu dziedināšanai. Bet tas patiešām ir vissvarīgākais, ar ko sākt. Pati Fiona sāka, runājot ar Dievu sevī un meklējot atbildes uz saviem jautājumiem.

Otrkārt. Viņa nolēma badoties. Es sāku uzreiz ar 7 dienu badošanos. Nav pārtikas. Tikai tīrs ūdens. Fiona saka, ka ne visi to var izturēt. Tomēr, ja izturat dažas dienas badošanos, noteikti dariet to! Jau trešajā badošanās dienā sajūtas kājās sāka normalizēties. Pirms tam viņa praktiski neko zem jostas nejuta. Jau 6-7 dienas viņa gandrīz atkal sajuta kājas un sajūtas normalizējās. Nejutīgums bija gandrīz pilnībā pazudis, un viņa droši zināja, ka uzlabojumi ir saistīti ar badošanos.

Fionas ieteikums. Mēģiniet gavēt vismaz 3 pilnas dienas, labākais no visiem 4. Ja šķiet daudz, tad pēc 3 dienu badošanās svaigi spiestas sulas sāc dzert 4. dienā. Protams, ir svarīgi sulu pagatavot no svaigiem un bioloģiskiem dārzeņiem un augļiem.

Fionas trešais padoms. Sāciet lietot vitamīnu piedevas, īpaši D vitamīnu. Teikšu, ka es aplūkoju D vitamīna tēmu savā rakstā un savā video, kas ir arī manā kanālā un šī video aprakstā. Ir arī precīzi rādītāji, kas palīdzēs orientēties devās. Fiona uzskata, ka jālieto vismaz 1000 vienības dienā, jo tieši saules un D vitamīna trūkums var ietekmēt multiplās sklerozes simptomus. Daudzi eksperti uzskata, ka cilvēkiem bieži ir trūkums šis vitamīns un daudzas autoimūnas slimības var izraisīt tā trūkums. Saskaņā ar pētījumiem diabēts, zarnu vēzis, krūts vēzis un citi vēža veidi ir saistīti ar D vitamīna deficītu.

Ceturtā lieta, ko Fiona izdarīja, bija atteikšanās no gaļas. Dariet visu iespējamo, lai no uztura izņemtu visu gaļu. Viņa atstāja tikai zivis. Tās ir zivis, nevis jūras augļi (vēžveidīgie, kalmāri utt.) Fiona uzskata, ka tie nav noderīgi Šis gadījums. Izņemiet arī olas un visus piena produktus vismaz 3 mēnešus. Ja varat izturēt 6 mēnešus, tad mēģiniet izturēt sešus mēnešus. Pati Fiona uz šādas diētas sēdēja tieši sešus mēnešus. Viņa arī tam tic kazas piens ir ārstnieciskas īpašības, bet govs nav.

Kādu dienu viņa atrada rakstu, kurā tika runāts par ārstnieciskās īpašības Kombucha tēja. Krievijā to sauc Tējas sēne". Fiona sāka to dzert un uzskata, ka tas palīdz saglabāt jaunību un pat novērst izskatu pelēki mati uz galvas. Savulaik pat nācies staigāt ar spieķi, bet viņa to vairs nelieto. Pēc viņas teiktā, ir divi nozīmīgas dienas katra cilvēka dzīvē. Pirmā diena ir tava dzimšanas diena. Un otrā ir diena, kad tu saprati, KĀPĒC tu piedzimi. Fiona to saprata pati un novēl arī jums rast atbildi uz šo jautājumu!

Viss iepriekš minētais ir to cilvēku viedoklis, kuri ir gājuši savu ceļu un izdarījuši savus secinājumus, ar kuriem dalījās ar jums. Tas, vai viņi to darīja pareizi vai nepareizi, ir jūsu ziņā. Pats galvenais, viņi paši redz, ka ir veiksmīgi izārstējuši savas kaites.

Draugi, tā ir tikai neliela daļa cilvēku, kas ir pierādījuši sevi un pierāda sevi personīgais piemērs ka veselība ir raksturīga katram cilvēkam. Vissvarīgākais ir atrast pieeju sev un atgriezt savu psiholoģisko un fiziskā veselība. Un visbeidzot, atjaunojiet iekšējo harmoniju!

Uzzinājis par savu diagnozi, pirmais jautājums, kas nāk prātā, ir, kā sadzīvot ar multiplo sklerozi. Pacientiem ar MS rūpīgi jāuzrauga dzīves kvalitāte. Pretējā gadījumā var tikt provocēti recidīvi, un atjaunošanas darbu aplis sāksies no jauna. Pilinātāji - rehabilitācija - narkotikas. Katrs jauns saasinājums palielinās dažādas pakāpes invaliditāte.

Dzīvošana ar multiplo sklerozi

Atcerieties dažus šādus dzīves noteikumus, lai nodrošinātu kvalitatīvu un normālu dzīvi ar MS. Lielākā daļa no tām ir piemērotas ikvienam. Cilvēkiem ar tik nopietnu diagnozi viņiem katru dienu jāpievērš īpaša uzmanība.

Atpūties labāk

Atpūta, iespējams, ir vissvarīgākā svarīgs faktors ar multiplo sklerozi, ko nedrīkst aizmirst. Centieties organizēt savu dienu pirms laika.Labākais veids, kā cīnīties ar nogurumu, ir ar to necīnīties vispār. Ļaujiet sev pāris stundas dienas laikā nosnausties, bet ne vairāk.

Protams, visi skaitļi ir aptuveni, neviens cits, izņemot jūs, nejūt savu ķermeni labāk. Bet ja aizmigsi ilgākā termiņā, tas palielinās iespēju doties jau naktī. Atcerieties, ka tajā nebūs nekā katastrofāla.

Lai ātri aizmigtu, ievērojiet dažus vienkārši noteikumi. Izvēdiniet istabu, nepārēdieties, pirms gulētiešanas izdzeriet glāzi tīra ūdens, ejiet uz tualeti, atlikiet lietas uz rītdienu, ievērojiet režīmu (labāk iet gulēt ne vēlāk kā 23:00, mosties plkst. 7-8), 8-9 stundas miega ir vairāk nekā pietiekami pilnīgai ķermeņa atpūtai, vislabāk ir iekļaut klusa mūzika, atpūtieties un aizveriet acis.

Lai labāk gulētu naktī, dienas laikā izmēģiniet meditāciju, dziļu elpošanu vai jogu.

Multiplās sklerozes pacientu dzīve atšķiras no citu cilvēku dzīves ne tikai ar simptomiem un periodiskiem paasinājumiem, kā tas ir recidivējoši-remitējoša tipa gadījumā, bet arī ar rutīnu, darba grafiku un organizēts režīms katru dienu. Pārtika un ūdens ir cilvēka dzīves neatņemama sastāvdaļa.

Lai palielinātu enerģiju, mēģiniet ēst, nevis 3 reizes dienā lielās porcijās, 4-6 reizes mazākas.

Ēd pārtiku ar zemu tauku saturu augsts satursšķiedra, lai palīdzētu novērst sirds slimības un diabētu, kas tikai pasliktina multiplo sklerozi. Var pielipt īpašas diētas par RS.

Lai normalizētu tualetes problēmas, saglabājiet savu darbu Urīnpūslis zem kontroles. Lai to izdarītu, samaziniet kafijas patēriņu. Dzēriens rada vēlmi iet uz tualeti.

Ja jums patīk ceļot, atcerieties dažus noteikumus. Dzeriet vairāk, bet skatieties, ko dzerat. Ūdens iekšā stikla pudeles ir augstākās kvalitātes produkts. Esiet piesardzīgs, lietojot vietējo ūdeni un neapstrādātu pārtiku.

Izmantojiet sīkrīkus

Novietojiet ventilatoru uz sava rakstāmgalda, lai darba laikā jūs atvēsinātos. Sekojiet līdzi mitruma līmenim, jo ​​vienkāršākais veids ir iegādāties telpā gaisa mitrinātāju.

Kontrolējiet telpas temperatūru. Siltums provocē izmaiņas organismā, diemžēl, ne labāka puse personai ar MS. Hipotermija var izraisīt saaukstēšanās. Neļaujiet karstumam jūs nogurdināt. Periodiski atveriet logu, pārģērbieties darbā, paņemiet labāko mājas apģērbu.

Valkājiet vieglus apavus ar labu protektoru, lai izvairītos no kritieniem, dodoties pastaigā. Jā, būtībā labas kurpes svarīgi ikvienam, jo ​​lielāko daļu savas dzīves pavadām uz kājām. (nu vai uz pāvestu)

Iemācieties tikt galā ar stresu

Mēs uzskatām, ka spēja kontrolēt stresu un rīkoties stresa situācijās ir visaugstākā svarīga prasme ja Jums ir diagnosticēta multiplā skleroze. Stresa pārvaldībai var būt svarīga loma cīņā pret nogurumu. Stress un multiplā skleroze ir jāiemācās pastāvēt līdzās jūsu rūpīgā vadībā. Šeit ir daži padomi, kas palīdzēs kontrolēt stresu:

• Pārvaldiet savas cerības.
  Piemēram, ja jums ir saraksts ar 10 lietām, kuras vēlaties darīt šodien, sagrieziet to līdz divām vissvarīgākajām. Panākuma sajūta ievērojami samazina stresu. Pierādīts!
• Palīdziet citiem saprast un atbalstīt jūs.
  Ģimene un draugi var būt trīs reizes izpalīdzīgāki, ja viņi "noliek sevi tavā stāvoklī" un cenšas saprast, ka nogurums tev nozīmē vairāk nekā citiem. Atbalsta grupas var būt mierinājuma avots. Saruna ar citiem cilvēkiem, kuriem ir MS, arī palīdz jums saprast, ko jūs jūtaties un piedzīvojat.
• Relaksācijas metodes.
  Audio ieraksti, kas māca dziļi elpot vai vizualizēt, var palīdzēt mazināt stresu. Ja jums nepatīk šāda veida mūzika, klausieties mierīgo kompozīciju, kas jums patīk. Lietas, kas jums patīk, vienmēr tiks iestatītas pareizi.
• Iesaistīties.
  Piedalīšanās aktivitātēs, kas novērš jūsu uzmanību no noguruma. Piemēram, tādām aktivitātēm kā adīšana, lasīšana vai mūzikas klausīšanās, filmu skatīšanās prasa maz fiziskā enerģija bet prasa uzmanību. Spēja novirzīt uzmanību, pieaugot stresa situācija no otras puses, tas ir ļoti svarīgi.

Ja šķiet, ka stress kļūst nekontrolējams, konsultējieties ar savu ārstu. Viņi pastāv, lai jums palīdzētu. Fakts būs galvenais uzticamas attiecības starp jums un ārstu.

Kopā:

Atpūta. Ja dienas laikā jūtaties noguris, nosnausieties.

Ēdiet mazas maltītes vairāk nekā 3 reizes dienā. Pievienojiet savai diētai dārzeņus un augļus.

Padariet apkārtējo vidi ērtu: regulāri vēdiniet, uzraugiet temperatūru un mitrumu telpā.

Iemācieties tikt galā ar stresu. Relaksācija, darbs ar cerībām un atbalsta grupa palīdzēs to izdarīt.

Dariet to, kas jums patīk, un ieskaujiet sevi ar lietām, kas jums patīk.

Kā nepazaudēt drosmi un dzīvot uz 100%, pat ja tev pasaka sejā, ka vairs neesi īrnieks?

Sveiki visiem! Jūs gaida ļoti garš ieraksts par to, kā es uzzināju par caurumiem manā galvā, kā es to uztvēru un kā es nekļūšu invalīds.

Dabiski, ka viņa nevēlējās nevienam par to runāt, izplatīt, kaut kur pieminēt. Esmu stipra, krama, neatkarīga, ar mani vienmēr viss ir kārtībā, vienmēr smaidu un izstaroju pozitīvu, nekad nejūtos slikti, lūgšana pēc palīdzības man ir traģēdija. Es pats, un tā visu mūžu. Šos “ideālos”, jaunos, skaistos un pašpietiekamos cilvēkus bieži pārsteidz neprātīgi izplatīta, bet tik maz zināma slimība - multiplā skleroze. Ziemeļu pārtikušo valstu slimība - Norvēģija, Zviedrija, ASV, Šveice ...

Pat pēc šādas diagnozes iegūšanas šie "stipri un neatkarīgi" par to nekliedz ne pa labi, ne pa kreisi. Šī ir briesmīga neārstējama slimība, kas noved pie invaliditātes, tā ir ļoti neparedzama un tai ir tūkstoš seju (izpausmes). Darba devēji neatbalsta sklerotiku, un neirologi šādiem cilvēkiem nekavējoties pieliek punktu. Rezultātā “stipri un neatkarīgi” tā vietā, lai savus spēkus novirzītu uz dziedināšanu, cīņu, izdeg, kļūst kropli dažu gadu laikā. Kad es redzēju stāstus par šiem cilvēkiem, viņu izbalinātajām acīm, nolemtību un aizvainojumu visai pasaulei, man kļuva bail. Toreiz gribēju tieši un atklāti pateikt, ka pirms nedēļas stāvēju aci pret aci ar multiplo sklerozi. Un ar savu piemēru vēlos parādīt, kā turpināt dzīvot, elpot pilnas krūtis, nepadodies, smejies, izklaidējies un esi pilnīgs gan iekšēji, gan ārēji. Nevis invalīds, kurš pielāgojas dzīvei, bet gan tie, kas prot iebraukt ar taksometru labajā pusē nekādā gadījumā un nekļūt par šo invalīdu.

Man bieži teica, ka man nav nekādu problēmu, nekas šausmīgs manā dzīvē nav noticis, tāpēc esmu tik smejošs un dzīvespriecīgs cilvēks. Tā nav taisnība. Man vienmēr kaut kas līst uz galvas, bet es nekliedzu uz katru zilu un nebāzu galvu smiltīs par katru kļūdu vai problēmu. Man ir vieglāk sakost zobus un visu apstrādāt, es nevaru ciest žēlumu, un var tikai apskaust manu stingrību.

Jūlija sākumā es biju viena mājās, rakstīju rakstu, kā man palika slikti, man kļuva tumšs acīs, man sāka notirpt rokas (tas notika agrāk, es nepievērsu nekādu nozīmi), bet stāvoklis pasliktinājās, nevarēju izlasīt rakstīto, neatpazinu vārdus, tad nolēmu, ka - ko teikt skaļi, izlidoju nesaprotamu burtu komplektu. Es ātri atjēdzos, bet tas bija visbriesmīgākais notikums manā dzīvē. Ātrā palīdzība ieradās dažu minūšu laikā, es uzstāju uz MRI, jo pieņēmu insultu (es esmu gudrs), viņi man apliecināja, ka viss ir kārtībā, tas ir normāli. Nu, labi, iesim, jūs esat ārsti.

Nedēļu pirms izbraukšanas uz Sanktpēterburgu es sāku sliktāk redzēt labo aci, asi, kaut kā izplūdušu. Bet tas bija novērojams arī agrāk, tur kaut kas pasliktināsies, tad atkal viss kārtībā. Un šeit tas nedarbojas. Es izrakstu vitamīnus, pilienus utt. (tas nav ieteikums, es vienkārši zinu medicīnu diezgan labi, bet es nevienu neaicinu pašārstēties). Dienas iet, nekas nekļūst labāks, un man ir ceļojums uz deguna. Es mēģinu tikt pie ārsta uz Maskavu - bez rezultātiem. Izbraukšanas priekšvakarā sajūta, ka nav iespējams aizkavēt, acis joprojām ir tādā pašā stāvoklī, lai gan bez pasliktināšanās. Sazvanīju Excimer uz Sanktpēterburgu - ar viņiem viss aizņemts, uzreiz pēc ierašanās nevar pieņemt. Es meklēju citas klīnikas (jūs joprojām varat mani iepriecināt, man vajag labākie speciālisti un pilsētas centrā). Neticot veiksmei, atstāju lūgumu Diagnostikas acu centram Nr.7, viņi atzvana, norunā tikšanos man izdevīgā laikā. Protams, tas nav virzienā un nav brīvs, citādi es būtu gaidījis rindā 2-3 mēnešus.

26.jūlijā vakarā ierodamies Pēterburgā, joprojām jūtos slikti, acs sāp, velk, slikti redzu. No 27. līdz 28. jūlijam - šī ir elles diena, kas, šķiet, ilga mēnesi, bet liktenis ir manā pusē, nebija tikai tā, ka viņa mani aizvilka uz Sanktpēterburgu, uz šo centru, uz noteiktu ārsts, kas nodarbojas ar sklerozi. 2 stundas diagnostika, pēc tam man ielika lēcas nobīdi, tad vēl kaut ko, beigās - "Steidzami hospitalizēsim, redzes nervs ir iekaisis, jūs nevarat vilcināties." Zvana uz citām slimnīcām, izmantojot savus kontaktus, noskaidro, saka, ka Pēterburgā grūti diagnosticēt, labāk būtu, ja mēs paši kaut kur aizbrauktu uz MRI. Pa ceļam mēs izkratījām dvēseles no kaimiņu slimnīcām, un galu galā, lai arī bija vakars, viņi mani aizveda uz MRI. Viņi iesaka gaidīt rezultātus līdz rītam. Jā, ar savām zināšanām par centrālo nervu sistēmu es gaidīšu, kaut kas cits.

Rezultāts ... smadzeņu multifokāli bojājumi, demielinizējoša ģenēze. Gandrīz 100% pārliecības ir multiplā skleroze.

No rīta apmeklējiet neirologu. Cilvēki, es šos pakārtu. Jūsu kompetence ne tikai nekur nav zemāka, bet arī skatās uz jums ar tādu nolemtību un tad saka, ka ir tikai viens ceļš - invaliditāte, jums steidzami jādodas uz slimnīcu, jāatgriežas Maskavā. Lai gan principā vēl var PAsteigties tepat Pēterburgā, un Maskavā uzreiz doties gulēt. Ja man nebūtu bijušas savas zināšanas, es būtu pakāries turpat. Nevar tā runāt ar cilvēkiem, nevar izdarīt secinājumus no MR, nevar uzreiz pielikt punktu cilvēkam un skatīties uz viņu kā uz sabiedrības sārņiem. Man priekšā vēl daudz izmeklējumu un nepieciešamība apstiprināt vai atspēkot diagnozi. Un šī gudrā meitene pat neskatījās uz MRI, tikai uz slēdzienu un sakrāva tik daudz muļķību.

Pēc viņas man joprojām ir savs oftalmologs, mēs ejam. Šis zelta sieviete(Biryukova Irina Yulianovna) mani ne tikai nebiedēja, bet arī teica, ka viņi nāk pie viņas reizi mēnesī ar vienu un to pašu diagnozi, slimība kļūst jaunāka un izplatās, bet medicīna nestāv uz vietas. Man tika nozīmēta ārstēšana pirms atgriešanās Maskavā, viņi man novēlēja labu TURPINĀT atpūtu (un NECIET), viņi manī iedvesa pārliecību, ka ar kompetentu pieeju viss būs kārtībā. Un šīs elles dienas beidzās augšup, es izelpoju, un mēs devāmies uz restorānu paēst garšīgas pusdienas (jā, es esmu gardēdis, labs ēdiens ir mans līdzeklis).

Kāds saka, ka vajag gadu, lai pieņemtu slimību, kāds cits kaut ko pasaka... mans šoks, nepārtraukta asaru straume, pārpratumi, tukšums ilga nepilnu dienu. Man ļoti paveicās, ka tajā brīdī nebiju Maskavā, ka mans labākais draugs, mans cīņu biedrs, kurš šīs nedēļas laikā ir bijis neticams atbalsts un iedrošinājums. Pēc magnētiskās rezonanses, vakarā, kad sapratu, ka neesmu viena, ar mani joprojām bija kāds cilvēks, kuram vajadzēja ēst, sāku sevi pārvarēt, lai gan gribējās vienkārši sēdēt un rēkt (ko arī veiksmīgi izdarīju), Man nebija apetītes, bet es sāku ritināt pa galvu, ka viņa varētu ēst. Zemenes ar krējumu? LABI. Vai varbūt salāti? Var būt. Kopumā lielisks steiks. Ja es būtu mājās, es vienkārši neēstu un gulētu, bet šeit ... tu neesi viens, tev vajag ne tikai par sevi domāt. Tu pārspēj sevi, izvelk sevi. Visu pārējo laiku Sanktpēterburgā nogājām 15 km dienā, gājām kājām, bijām lielajā parādē Navy, par uguņošanu. Mēs nesēdējām ne minūti un nesaskābām. Dzīve turpinās. Tagad jums ir jāizlemj, ko darīt tālāk. Vēl neesmu īpaši iedziļinājies šajā tēmā, bet mācos, skatos. Sliktākais ir zaudēt laiku, iet nepareizo ceļu, ārstēties ar nepareizām metodēm.

Ja jūs saskaraties ar nopietnu slimību, jebkurā gadījumā nevajag izmisumā. Diemžēl bezmaksas medicīna zem obligātās medicīniskās apdrošināšanas ir kaut kas cits, kas ir izklaide, man liekas, ka ar to saslims pat vesels cilvēks. Norāžu izsitīšana, izmeklējumi, zāles - ar veselību nepietiek. Turklāt, ja runājam par multiplo sklerozi, tad visi uzreiz skrien iegūt sev invaliditāti. Kāpēc??? Kāpēc tu sevi tam pakļautu? Šīs nožēlojamās priekšrocības nav jūsu veselības un pazemojuma vērtas. Turpiniet strādāt, meklējiet palīdzību, organizējiet līdzekļu vākšanu, sazinieties ar ģimeni un draugiem. Apkārt ir daudz cilvēku, kuri var un vēlas palīdzēt. Ja gribi dzīvot, nevajag ripot uz invaliditāti, ej tikai pretī dzīvei, izvēlies labāko jaunākās metodes, Meklēt nepieciešamie līdzekļi un iespējas.

Jā, vēl neesmu izvēlējies ārstu, tagad visi aktīvi meklējam, kam un kur ārstēties, ar ko konsultēties. Manas slimības ārstēšana maksā lielu naudu, ja mēs runājam par reālu labākā ārstēšana kas ir tagad, nevis tas, kas nāk līdzi valsts programma. Manai ģimenei šobrīd nav naudas, kas varētu būt nepieciešama, bet zinu, ticu, ka viss būs labi, variantu un izeju ir daudz. Lai kādi jaunumi jums nāktu, lai kas arī notiktu, vienmēr meklējiet veidus, neierobežojiet sevi. Jums vienmēr ir laiks ieslīgt invaliditātē, pārtraukt iziet no mājas un faktiski izbeigt savu dzīvi, bet es pats redzu, ka viss ir īsts. Baisi apzināties, bet pirmās slimības pazīmes man bija jau pirms 20 gadiem (pateicoties manai fenomenāla atmiņa), kas mani pavadījuši visus šos gadus – vispirms vienā, tad otrā virzienā. Un es nemazgājos, neuztraucos, dzīvoju, mācījos, strādāju, pastāvīgi sportoju, ceļoju. Iespējams, tikai pateicoties šādai dzīves pozīcijai, nopietni saasinājumi pie manis atnāca tikai tagad, un arī toreiz, pēc dažām zāļu lietošanas dienām, mana redze praktiski tika atjaunota.

Priekšā ir milzīgs mūža ceļš, man vajadzīga spēcīga atbalstoša terapija, rehabilitācija, bet viss sākas tikai ar noskaņojumu, kas ir iekšā. Ar multiplo sklerozi viņi dzīvo līdz 90 bez invaliditātes, bet mana sirds asiņo, kad es redzu skaistas meitenes(galvenokārt sieviešu slimība), vairākus gadus pilnībā izdeguši, kuriem vairs nav nekādu tiekšanos, ambīciju vai vēlmju, bet tikai dusmas uz dzīvi, valsti, medicīnu, zinātniekiem, netaisnību, agresiju, apātija, depresija.

Un tomēr man šī diagnoze ir pamats daudz vairāk mīlēt dzīvi, strādāt, priecāties un baudīt visu apkārtējo.

Dzīvo un atceries, ka tu pats veido savu dzīvi, viss pārējais ir sekundārs, pat diagnozes!

Vissvarīgākā ir veselība!

Ar cieņu
Sieviešu dzīves trenere, tarologa un astropsiholoģe Anna Merzļakova

Par visiem jautājumiem rakstiet uz [aizsargāts ar e-pastu]

Jā, kā pateikt. Es nejutos labāk pret viņiem. Bet, kā norāda Kem.reg galvenā neiroloģe. Karatkevič, efekts nav tāds, ka kļūs labāk, bet gan tas, ka nepaliks sliktāk. Blakusparādības, protams, ir murgs. Sākumā ieliku Copaxone, uzreiz ir šļirce ar zālēm, ērti. Pēc viņa injekcija niezēja, un es nosalu, vienkārši šausmīgi. Tad apstājās tās piegādes uz mūsu reģionu, es biju bez zālēm 2 mēnešus, un man izrakstīja mūsu krievu Ronbetal. Pēc pirmās injekcijas es sāku SAPŅOT par Copaxone. Sajūtas bija desmit reizes sliktākas. Paaugstinājās temperatūra, sāpēja viss ķermenis, sāpēja galva, injekcijas vieta dega ar uguni.

Deva tika pakāpeniski palielināta no 0,25 līdz 1 ml. Pirmie 2 mēneši bija elle. Vienīgo mierinājumu sniedza doma, ka labāk tagad izturēt, nekā kādu dienu pamosties un nespēt pakustēties, vai prātu pazaudēt.

Es to izturēju. Un tad izrādījās, ka manam 60 kg svaram ar 175 cm augstumu nav iespējams uzlikt kubu, mana deva ir 0,75. Gribējās viņus nogalināt. Tagad dzīvoju uz 0,75, esmu pieradis, tagad labāk panesu zāles, bet es to nevaru teikt blakus efekti pagājis. Un tas ir jānoliek vakarā, pretējā gadījumā jūs nevarēsit strādāt visu dienu.

Vēl viena problēma ir tā, ka man gandrīz nav zemādas tauki, tas ir tikai Pagājušais gads sāka palikt nedaudz resna. Un jums tas jāievieto stingri zemādas slānī. Tā kā pleci kā zona uzreiz nokrita, nācās pamīšus likt sēžamvietu, vēderu un kājas. Izciļņiem no injekcijas nebija laika izšķīst, un jau bija nepieciešams veikt nākamo injekciju.

Apmēram gadu vēlāk es uzzināju, kā pareizi injicēt:

• Sausās adatas princips. Pēc zāļu savākšanas un gaisa izlaišanas nomainiet adatu un pēc tam neizdzeniet gaisu, kad adata ir sausa, tā iekļūst daudz vieglāk.
• Bez asinīm! Vieta jāizvēlas tā, lai tā nebūtu redzama blakus kuģiem. Iedurot adatu, jāvelk virzulis pret sevi un tikai tad, ja nav asiņu, ievietojiet to. Ražotāji par to neraksta, bet, ja jūs iekļūstat traukā, tad tas šausmīgi sāp un izciļņa izzūd uz ilgu laiku. Ja tas nokļūst traukā, labāk to caurdurt.
• Ja zemādas tauku ir maz, adatu nedrīkst iedurt līdz galam, pretējā gadījumā var tikt ievainoti muskuļi.
• Pretenzija no apmeklējoša medmāsa brošūras, kurās aprakstīts, kā ievietot zāles. Viņai ir pienākums mācīt un parādīt, kā tas tiek darīts.

Ar atlikušo ārstēšanu dziesma iznāca. Galvenais ārsts izrakstīja Ronbetal, un pārējo ārstēšanu, viņa teica, lai vietējais neirologs izraksta simptomus atbilstoši simptomiem. Viņai nav laika visiem visu izskaidrot, tas ir saprotams. Un klīnikā mans neirologs redz tikšanos, un baidās to mainīt - saka, kas viņš ir, pēc reģionālā neirologa, lai kaut ko izraksta. Tā kā nekas cits nav pievienots, tad nevajag. Oho...

Smadzeņu MRI attēlā ir līdzīgs multiplās sklerozes attēls. to hroniska slimība nav izārstēt, bet neuztraucieties. Pat ja diagnoze tiek apstiprināta, ir zāles, kas aptur slimību. Mēs to nedarām. Uzruna Neiroloģijas pētniecības institūtā, - nomierina pilsētas klīnikas neiroloģe. Nomierina ar vārdiem, un acīs lasās žēlums un kaut kas līdzīgs noņemšanai. Gadījums, kad dzirdi vienu, bet neverbāli lasi citu.

Pa ceļam uz darbu skatos sev zem kājām - tikai tā apkārtējā pasaule “nesašķobās”. Tā esmu jau 14 dienas. Trešajā dienā pēc pēkšņas fiziskas slodzes - nolēmu vasarai sagatavoties ārēji un devos uz krosfitu - manas acis pārstāja koncentrēties uz objektiem. Es pagriežu galvu, un attēls “sasniedz”.

Man ir 28 gadi. es Galvenais redaktors vietne Psychologies, karjeru veidoja no 15 gadu vecuma, beidza skolu ar medaļu, Maskavas Valsts universitāte - ar trīs četriniekiem, lasīja lekcijas par žurnālistiku, kāpa Elbrusā, rakstīja reportāžas no Butānas, Černobiļas un Madagaskaras, iemīlējās, izšķīrās, dejoja ... Tas viss ir par mani . Un letālā multiplā skleroze ir saistīta ar kādu citu. Man ir pārāk daudz plānu, lai ietilptu atlikušajos 4 gados. Ar tādām domām savas rūpes un bailes atliku līdz savam braucienam uz Neiroloģijas pētniecības institūtu.

Multiplā skleroze - autoimūna slimība kurā imūnsistēma atpazīst mielīna šūnas (neironu apvalkus) kā svešas un uzbrūk tām. MS ir jauniešu un talantīgu cilvēku slimība. Tā vienā no saviem rakstiem rakstīja speciālists MS Aleksejs Nikolajevičs Boiko. Pēc viņa novērojumiem, MS cieš no izciliem studentiem, perfekcionistiem, viņiem ir interesantas profesijas un hobijs. Riska grupā ir sievietes vecumā no 20-30 gadiem. Vīrieši slimo retāk. Nav iespējams pateikt, kas tieši izraisa slimību. To vienmēr nosaka vairāki faktori: ģenētiskā predispozīcija, D vitamīna deficīts (ziemeļu platuma grādos slimo biežāk), stress, uzturs.

Dusmas

Nobružātas vecas mēbeles, gandrīz beigtas papardes un decembristi taukainos podos. Neirologa kabinetā smird aukstums. Arī no ārsta.

Apgulies uz dīvāna, - viņš pavēl un sāk manipulēt ar āmuru, pārbauda ar adatām jutīgumu. Viņš ilgi skatās bildes, kurās redzamas baltas "caurītes" - tie paši demielinizējošie perēkļi, un kaut ko ieraksta datorā. Beidzot "atskaite" ir gatava. Ārsts klusēdams pastiepa papīru. Diagnoze: multiplā skleroze. Dzemdes kakla un krūšu kurvja reģionu MRI, jostas punkcija, pulsa terapijas kurss ar metilprednizolonu slimnīcas apstākļos. Man tas viss ir – ķīniešu rakstība, it īpaši, ja burti peld acu priekšā.

Tev ir multiplā skleroze,” viņš dziļi ieelpo un laiski atbild. - Vajag steidzama hospitalizācija, konts iet nevis dienām, bet stundām. MS ir neārstējama. Jums būs nepieciešama ikmēneša terapija. Jāreģistrējas Multiplās sklerozes centrā reģistrācijas vietā un jāstāv rinda pēc bezmaksas zālēm. Jūs varat tos iegādāties pats, tas maksās 30-70 tūkstošus rubļu mēnesī visu mūžu. Vai jūs strādājat pie datora? Mums jāmaina darbs.

Ārste negribīgi atbild arī uz citiem jautājumiem. Jā, autoimūna slimība. Nē, tā nebūs. Perēkļi galvā neatrisināsies. Jā, hospitalizācija ir steidzama. nē, bezmaksas zāles ne vienmēr tur. Neviens nezina iemeslus, ir daudz faktoru ... "

Izlidoju no ofisa, lai neizplūstu asarās. Darba dienas beigas, esmu Maskavas otrā pusē no mājām. Uz ceļiem ir sastrēgumi, taksometru izsaukt nevar. AT sabiedriskais transports pārpildīts. Man sāp galva, mana redze ir pasliktinājusies, un šķiet, ka mana sirds atstrādā pēdējo bungu daļu. Aizveries mājās un guli, un tad domā, ko darīt. Un tā tas notika pēc pusotras stundas ceļa ar vienu domu galvā: "Diagnoze uzstādīta, neārstējama slimība, drīz beigas."

Ja veicat pasaules iedzīvotāju smadzeņu MRI, 60% gadījumu būs mielīna iznīcināšanas perēkļi. Daži cilvēki piedzimst ar šiem bojājumiem, citi tos saņem pēc traumas. Smadzeņu kompensējošās funkcijas ir ļoti lielas: ja tiek bojāta viena zona, tās funkcijas pārņem cita. Persona nejūtas neērti. Ja perēkļos ir aktīvi iekaisuma procesi vai klīniskās izpausmes, mēs varam teikt, ka tā ir slimība. Ne vienmēr RS. Līdzīgi simptomi var būt pie citām slimībām: Epšteina-Barra vīruss, migrēnas... Tāpēc mums vajag papildu pētījumi pirms diagnozes noteikšanas.

Kaulēties

Es pamostos ar domu: "Nekavējoties jā hospitalizē." Bet kur? Nosūtījumu uz Neiroloģijas pētniecības institūtu man neiedeva, tikai slēdzienu un ieteikumus. Atgriežas kritiskā domāšana: “Jāiet pie citiem speciālistiem. Pēkšņi tā ir kļūda." Facebook iemeta veselu neirologu datubāzi. Zvanu neiroķirurģisko pacientu klīniskās rehabilitācijas nodaļas vadītājam Vladimiram Zaharovam.

Es nesaprotu, ko darīt, - pabeidzu stāstu.

Vispirms nomierinies, – vienmērīgā, patīkamā balsī saka profesors. - Otrkārt, saprotiet, ka pat tad, ja tā ir MS, tās nav beigas. Gadās, ka pacientiem visā mūžā ir viens paasinājums un slimība vairs neizpaužas. Paņemiet analīžu rezultātus un pie manis.

Cerība atgriežas. Dzīvē parasti esmu mežonīgs optimists. Galu galā mums tāds ir, un tērēt to tukšai pieredzei nav labākā izvēle.

Tas tiešām izskatās pēc multiplās sklerozes,” viņš mierīgi sacīja. – Bet nevar droši runāt, nav pietiekami daudz datu. Atrodiet profesoru Alekseju Nikolajeviču Boiko. Viņš ir galvenais MS eksperts Krievijā. Pie viņa vai viņa kolēģiem un aiziet. Bet es šeit neredzu nāvējošu, katastrofālu lietu. Visticamāk, agrīnā stadijā, jo īpaši tāpēc, ka iepriekš nebija klīnisku izpausmju.

“...Ja diagnoze apstiprināsies, nozīmēsim turpmāko terapiju,” stāsta ārste. "Ja" ir vārds, kas dod cerību

Psiholoģijas eksperte psiholoģe Marija Tihonova nosūta mani pie slimnīcas vadītāja Sergeja Petrova Jusupova slimnīca kur tagad strādā Aleksejs Boiko. Draudzīgais klīnikas personāls sveicina jūs ar smaidu. Pirmo reizi 20 dienu laikā es nejūtos kā spitālīgais. Sergejs Petrovs mani apskatīja, rūpīgi pētīja attēlus.

Ir klīniskas izpausmes un MR indikācijas, jau tagad varam secināt, ka tas ir paasinājums,” viņš teica. - Bet diagnozes noteikšanai nepietiek ar jostas punkciju ar oligoklonālo antivielu analīzi. Parasti šīs antivielas var būt asinīs, bet, ja tās atrodas cerebrospinālajā šķidrumā, tas norāda iekaisuma process. Un tad jau var likt diagnozi. Tagad mēs jūs hospitalizēsim un sāksim pulsa terapiju - hormonu pilinātājus piecas dienas pēc kārtas. Šis ir protokols MS paasinājumu atvieglošanai visā pasaulē. Hormons Solu-Medrol samazina aktivitāti imūnsistēma citiem vārdiem sakot, mēs nomierinām satrauktās šūnas. Kad mēs noņemsim paasinājumu, tiks veikta CSF analīze, un, ja diagnoze tiks apstiprināta, mēs nozīmēsim turpmāku terapiju.

"Ja" ir vārds, kas dod cerību. Var būt. Un arī ārsta smaids un uzmanīgais tonis, kurš neuzskata jūs par lemtu, un viņš pats - likteņa šķīrējtiesnesis. Viņš ir gatavs atbildēt uz visiem, pat smieklīgākajiem, jautājumiem, jo ​​saprot, cik tas ir svarīgi no psiholoģiskā viedokļa. "Šeit viņi man patiešām palīdzēs," manā galvā iešāvās doma. Ar šo domu es devos uz slimnīcu.

Inesa Horošilova, Jusupova slimnīcas neiroloģe

MS bieži tiek sajaukts ar izplatīto encefalomielītu. Pazīmes ir tādas pašas kā MS - mielīna destrukcija, jebkādas neiroloģiskas izpausmes (trīce, reibonis, neskaidra redze), kas ilgst vairāk nekā 24 stundas. Bet atšķirībā no MS šī slimība ietver pilnīgu neiroloģisko deficītu izzušanu terapijas ietekmē. Citiem vārdiem sakot, tas ir uzliesmojums, ko var nodzēst un izārstēt. Paasinājumu aptur arī pulsa terapija. Un viņi veic papildu pārbaudes, lai izslēgtu multiplo sklerozi.

Depresija

Punkciju pusstundu pēc hospitalizācijas izdarīja Sergejs Petrovs. Ne viens, ne otrs sāpes, bez reiboņiem, lai gan ārsti brīdināja, ka tā varētu būt. Man iedeva Boiko rediģēto grāmatu "Nezāļu ārstēšana un dzīvesveids MS". Tajā ir sīki izskaidrota pamatinformācija. Multiplā skleroze mūsdienās vairs nav teikums. Visā pasaulē pastāv ārstēšanas protokols, kura mērķis ir saglabāt pacienta dzīves kvalitāti.

Bet tagad jums ir universāls “attaisnojums”, kad atkal kaut ko aizmirstat, joko draugs Maksims.

Un es smejos. Jo aizvadīto dienu panika un šausmas ir izgaisušas. Jo tas ir nepieciešams. Mums ir jāatgriežas pie sevis. Lai gan Maksima vārdos nav patiesības. MS nav nekāda sakara ar vārda "skleroze" ikdienas izpratni. Medicīnā skleroze ir tikai rēta, rupji audi bojājuma vietā. Izkaisīti - jo tie ir bojāti dažādās jomās smadzenes un muguras smadzenes.

Radinieki visas dienas pavada tuvumā. Par laimi, iekšā Jusupova slimnīca nav stingru uzņemšanas stundu. Jūs varat apmeklēt pacientu jebkurā laikā no pulksten 9 līdz 21.

Sergejs Petrovs, neirologs, Jusupova slimnīcas vadītājs

Psiholoģiskā sastāvdaļa - svarīgs punkts atveseļošanās. Pacienti baidās no visa, uztver slimību kā teikumu. Bet tā nav. Pirmā lieta, kas jādara, ir nomierināties. Ir labi, ja apkārt ir ģimene. Tas ir īpaši svarīgi pulsa terapijas laikā. Hormoni ir starp kortikosteroīdiem. Tie ietekmē virsnieru garozu, kas ir atbildīga par stresu un trauksmi. Hormonu lietošanas laikā pacientam var rasties bailes, var parādīties panikas lēkmes. Tas ir svarīgi saprast. Tāpēc pirmajā mēnesī pulsa terapijas laikā un pēc tās mums ir jāizraksta antidepresanti un miegazāles.

Pieņemšanas laiks beidzas, Maksims atvadās, durvis aizveras, un iestājas klusums. Klusums ārstēšanas laikā ir vissliktākais. Jūs esat atstāts viens ar saviem pārdzīvojumiem. Jūs saprotat, ka aiz durvīm ir ārsti, ja kaut kas notiek, viņi ir blakus. Bet bailes un panika pieaug. Zvanu draudzenei - mammai nav atļauts, viņai ir 70, un es nevēlos viņu kārtējo reizi traucēt.

Anna, man ir tik bail. Vienkārši runājiet ar mani.

Savāc to kopā! Tu esi stiprs! uz ko tu esi aizķēries?! - viņa man saka striktā balsī un diezgan skarbi.

Un es raudu. Mans draugs cenšas mani savest kopā. Pirms mēneša tas būtu izdevies. Bet tagad vienīgā reakcija ir dusmas. Dusmas tāpēc, ka prasīju atbalstu, nevis stingrību. Viņa lūdza līdzjūtību, nevis skarbumu. Un es saprotu, ka Anija to saka, jo viņa mani pazīst. Tikai tagad nav spēcīgās, grūtos brīžos apņēmīgas un pulcējošas Dinas. Ir cilvēks, kurš visu saprot ar galvu, bet ar ķīmiju netiek galā. Bezspēcība emociju priekšā un izpratne par šo bezspēcību liek palikt vienam. Jo tuviniekiem nav iespējams izskaidrot, ka nevar pievilkties, ja viņi pazīst otru cilvēku divus gadu desmitus.

Adopcija

Trešajā dienā mēs sākām fiziski vingrinājumi speciālista vadībā. Un tas atgrieza ticību pašu spēkiem. Tas ir, slodze ir iespējama. Bet kā es esmu slims?

Internetā viņi daudz raksta, ka fiziskās aktivitātes ir aizliegtas, – skaidro rehabilitācijas nodaļas vadītājs Boriss Poļajevs. - Tā nav taisnība. Pastāv bioloģiskās atgriezeniskās saites jēdziens. Kad trenējam kādu funkciju, impulss nonāk smadzenēs, tiek stimulētas par funkciju atbildīgās zonas, un pamazām sākas apgrieztais process. Tāpēc fiziski vingrinājumi nevar izslēgt. Tikai viss jādara prātīgi, nedaudz noguruši - viņi apstājās, atpūtās. Nav sporta rekordu. Un jūs varat skriet un peldēt. Tas ir tikai labi, ja tas ir jautri.

Ar multiplo sklerozi ierobežojumu nav, – piebilst Inese Horošilova. – Jācenšas izvairīties no stresa un infekcijas slimības, jo jālieto imūnstimulatori. Tas ir viss. Citādi parastā dzīve. Un noteikti sāciet terapiju ar zālēm, kas maina MS gaitu.

Jo vairāk es uzzinu par slimību, jo vieglāk tā kļūst, jo vairāk nomierinu un saprotu: cilvēki dzīvo ar MS, viņi no tās nemirst. Bet iekšā joprojām ir cerība: kamēr nav atgriezušies testu rezultāti, varbūt šī nav hronika ...

Diagnozi apstiprinām, – par piekto pulsa terapijas dienu ziņo Inese. - Multiplā skleroze, recidivējoša gaita.

Sergejs Petrovs, neirologs, Jusupova slimnīcas vadītājs

Ir 4 MS veidi. Pirmais un visizplatītākais, pārskaitāms. Salīdzinoši īsus paasinājumu periodus aizstāj ar ilgākiem remisijas periodiem. Otrais - primārais priekštecis. Paasinājumu un aktīvu perēkļu nav, bet uzkrājas neiroloģisks deficīts. Trešais - sekundārais priekštecis.Šāda veida plūsmā var pāriet recidivējoša gaita, kad paasinājumu un remisiju mija apstājas un pakāpeniski palielinās neiroloģiskie traucējumi. Retākais ir ceturtais , kad ir paasinājumi, un laika posmā starp tiem, neiroloģiskie simptomi joprojām palielinās.

Cerību vairs nav. Bet bija pieņemšana. Pārliecība, kuras dažkārt pietrūkst. ES saprotu, tagad: brīnumaina dziedināšana nebūs, pretoties diagnozei - ir muļķīgi.

Mēs runājām par galvenajiem ārstēšanas punktiem. Ko jūs gatavojaties darīt tālāk? - Inese mierīgā tonī jautā.

Tātad tas ir nepieciešams. Ir nepieciešams likt pacientam pateikt darbību secību, lai pārliecinātos, ka viņš visu ir sapratis pareizi. Tas ir pieņemts Jusupova slimnīca.

Galvā mudž domas: reģistrēties reģistrācijas vietā un saņemt bezmaksas medikamentus, nebraukt uz karstām zemēm, meditēt, sastādīt režīmu, ievērot diētu, atmest smēķēšanu... Un vēl daudz ko citu, ko prāts uzmet. Un no kaut kur iekšpuses, varbūt no bezsamaņas zālēm, izlaužas tikai pāris vārdu.

Dzīvo, - saku un pasmaidu. - Dzīvo savu dzīvi ar prieku. Tieši tā, kā es vienmēr esmu varējis. Tikai tagad man ir oficiāls rīkojums par sevi parūpēties.