Puteți trăi cu scleroză multiplă. Ai vorbi despre boala ta la serviciu? De la diagnostic la noua „normalitate”

Astăzi vom vorbi despre acei oameni care și-au luat în mâini destinul și sănătatea! Nu s-au dat bătuți și i-au crezut pe acei experți care i-au condamnat la un alt rezultat. Și-au schimbat complet viața, sunt vii, sănătoși și se bucură de fiecare zi.

În continuare, vom urmări videoclipuri despre cum oamenii au depășit cancerul avansat și au scăpat de aproape toate simptomele sclerozei multiple. Toate linkurile către videoclipuri originale(pe Limba engleză) sunt în descrierea acestui videoclip. Deoarece multe videoclipuri sunt destul de lungi în timp, le-am făcut scurte rezumate dintre ele pentru a-ți economisi timp și înveți doar cele mai importante. Ce sa întâmplat cu ei, ce au făcut și ce fac pentru a rămâne sănătoși și ce stil de viață duc. Deci să mergem.

Istoria succesului. Rac de râu.

Nate, 27 de ani.

În decembrie 2009, a făcut o tuse și durere puternică in spate. Nici măcar nu putea vorbi normal, deoarece tusea interfera constant. Și s-a hotărât să meargă la doctor, căruia doctorul i-a spus că cel mai probabil este gripă. După toate examinările, medicul l-a sunat și i-a cerut să vină cât mai curând la cabinetul său. Nate și-a dat seama că acest lucru nu era de bun augur. Doctorul a spus: „Nate, ai cancer în stadiul 4. Plămânii tăi sunt plini de metastaze. Metastaze chiar și în interiorul oaselor tale. Dacă facem terapie, ai doar 3% șanse de a reuși un tratament. Dar dacă nu primești tratament, atunci ai de trăit între 6 luni și un an.” La 25 de ani, Nate s-a confruntat cu alegerea ce să facă în continuare. Și a ales să lupte!

A început să-și controleze starea de spirit. Să te superi sau să te bucuri? Renunțați, cădeți în depresie sau acționați? În loc să te plângi de situatii de viata, a devenit mai stăpân pe emoțiile sale și nu a permis experiențelor negative să-și controleze creierul și starea de spirit. În fiecare zi începea să vorbească cu împrejurările apărute. A început să vorbească cu diagnosticul, a început să înțeleagă toate acțiunile pe care le-a efectuat. În mod regulat, a început să se forțeze să depășească barierele interne și externe care îi împiedică recuperarea. atitudine pozitiva pentru recuperare, starea de spirit de a depăși greutățile și rugăciunile au fost ajutoarele lui zilnice în lupta împotriva bolii. Nate a observat că o persoană își concentrează adesea atenția asupra evenimentelor extrem de mici și nesemnificative din viața sa, în loc să-și îndrepte toată energia și atenția către sănătate și fericire. Cu cât Nate se concentra mai mult pe puterea și rugăciunile sale, cu atât mai des a reușit să învingă chiar și durerea din corp cauzată de cancer.

În aprilie 2010 a mers la medicul său pentru o altă examinare. După ce a trecut în revistă toate analizele, doctorul l-a sunat și i-a spus: „Nate, nu mai ai cancer”. Pentru unii, acest lucru va părea un miracol, dar corpul nostru și forțele inerente în noi pot face mult mai mult decât credeam. Acest tip a dovedit că, în ciuda tuturor predicțiilor medicilor, puterea de voință, puterea gândirii, puterea cuvintelor, rugăciunile, întoarcerea la Dumnezeu și lupta pentru viață oferă rezultat vizibil! În loc să-i creadă pe expeditori în deznădejde, și-a luat soarta în mâini și a mers pe drumul lui! Da, si-a revenit!

Ann Borok. Naturopat

De la vârsta de 18 ani a suferit, după cum s-a dovedit, scleroză multiplăși nimeni nu putea să-i spună ce se întâmplă cu ea și cum ar putea depăși aceste simptome. Până la vârsta de 24 de ani, boala s-a intensificat brusc și ea a dezvoltat aproape toate simptome posibile MS: Slăbiciune la nivelul picioarelor, tremurarea membrelor, accese de frică și depresie, amorțeală la nivelul membrelor și multe altele. LA adolescent era bolnavă destul de des, mânca multe dulciuri și uneori bea alcool în compania prietenilor. Avea și o mulțime de obturații de amalgam, care otrăvesc și sistemul nervos. În adolescență, a eliminat din alimentație toate lactatele, toate dulciurile, alcoolul și chiar făina albă, care conține gluten. În paralel cu aceasta, a început să ia medicamente antifungice. Timp de un an a urmat-o regim strictși ea a început să se îmbunătățească. Ann a fost mulțumită de astfel de îmbunătățiri și, s-ar putea spune, a uitat de tot. Timp de câțiva ani, ea a revenit la fosta ei viață lipsită de griji. Ea a mâncat și a băut tot ce voia fără să se gândească că ar putea readuce boala. Până la vârsta de 24 de ani, a avut o recidivă care i-a schimbat complet viața. În următorii 4 ani, ea a fost literalmente la un pas de moarte. Simptome crescute, depresie severă, încercări de sinucidere și multe altele prin care a trebuit să treacă. A revenit la o dietă și mai rigidă și a luat tot felul de suplimente pentru a-și umple corpul cu vitamine și minerale. În acest timp, Ann devine convinsă că corpul uman este o creație uimitoare pe acest pământ. Știința este încă foarte departe de a înțelege măcar puțin cum funcționează corpul nostru și de ce este capabil în momentele critice. În cazul ei, ciuperca Candida i-a afectat sănătatea atât de mult încât a făcut din alimentație cel mai important aspect al recuperării. Cu toate acestea, cel mai important lucru pentru a începe să vă schimbați dieta este să eliminați zahărul din alimentație. Zahărul alb este cel mai distructiv „medicament” cu care a venit omul. Al doilea pas este eliminarea tuturor produselor lactate din dieta ta. Și pe locul trei se află glutenul (glutenul). Cert este că până și semințele pe care le mâncăm astăzi au o structură diferită față de semințele de acum 30 sau 50 de ani.

De asemenea, Ann recomandă reducerea multor fructe dulci. Cu toate acestea, fructele în sine nu sunt o problemă. Este suficient să eliminați cele mai mari surse de zahăr și fructoză. Bomboane, siropuri, produse de patiserie dulci, ciocolată, sucuri și băuturi dulci și carbogazoase și așa mai departe. Puteți lăsa grapefruit și mere verzi. Potrivit lui Ann, unul dintre cele mai importante aspecte în viață este să asculți și să înveți să-ți asculți corpul și să te educi. De ce unii oameni beneficiază de produse, în timp ce alții provoacă alergii severe? Acest lucru este important să înțeleagă fiecare persoană. Regretă foarte mult că nu s-a gândit Varsta frageda despre tot ceea ce i-ar fi putut preveni simptomele și a pierdut ani de viață în lupta împotriva sclerozei multiple. Cu toate acestea, Ann a reușit cu succes și și-a recăpătat sănătatea. Poate că drumul și succesul ei îi vor ajuta și pe alții să-și recapete sănătatea și puterea.

Poveste de succes: Cancer

Dave Gil, cancer de prostată

Suntem ceea ce mâncăm. Acesta nu mai este un secret pentru nimeni și consecințele care apar atunci când malnutriție aceasta este o confirmare directă. Povestea lui Dave a început în aprilie 2010, când a fost supus unui alt control regulat. După ce au primit rezultatele examinării, medicii i-au spus că are cancer. Dave nu a crezut și a decis să găsească un alt medic și să fie testat acolo. Cu toate acestea, al doilea test a confirmat prezența cancerului de prostată. Este important de menționat că în tot acest timp s-a simțit grozav și a trăit viață plină fără a te nega nimic. Adică a mâncat mâncare tipică americană. Conform rezultatelor biopsiei, el a fost diagnosticat cu cancer de prostată în stadiul 3 și i s-a oferit o intervenție chirurgicală și radiații. Dave i-a refuzat și pe servitorii acestui medic și a decis să găsească un al treilea specialist care să-l sfătuiască ce să facă în continuare. Dar al treilea medic i-a dat același diagnostic. După cum spune Dave, a vrut să facă o altă biopsie, deoarece nu știa încă despre pericolele și consecințele acesteia. După ce a vizitat 3 medici, a trecut la 4 și acolo i s-a propus și extirparea prostatei. A pus întrebarea „Pot să fiu bărbat după extirparea prostatei”? Doctorul i-a spus că trebuie să alegi între „a rămâne bărbat” sau „a nu muri”. Ajuns acasă, soția lui i-a spus că dacă se preda și face tot ce i se prescrie, atunci îl va părăsi. A decis să nu ispitească soarta, a apelat la Dumnezeu pentru ajutor și a început să caute informații pe internet. După o scurtă căutare, am comandat o carte despre consumul de alimente proaspete și trecerea la o dietă cu alimente crude. În câteva săptămâni a citit diferite cărți inclusiv dr. Bradley. După ce a citit cărțile, și-a dat seama de un lucru, trebuie să înceapă să facă sucuri proaspete. A făcut-o foarte ușor. Am luat morcovi, telina, sfecla, adica aproape orice leguma care putea intra in storcator. Apropo, instrucțiuni detaliate care legume sunt mai utile pentru restabilirea sănătății, am analizat în articolul „ Puterea verdețurilor în scleroza multiplă". În ea, vorbesc și despre un storcator pe care eu însumi îl folosesc. Linkul către videoclipul meu se află și sub acest videoclip. Odată cu aceasta, chiar în prima zi, Dave a renunțat la carne, ouă, produse lactate, fast-food, orice fel de mâncare și așa mai departe. Tot ceea ce nu poate fi numit hrană vie, a încetat să mai folosească.

Al doilea pas a fost epurările. S-a lăsat atât de luat de ea încât a făcut curățenie de 2-3 ori pe săptămână. A urmat acest regim timp de aproximativ 3 luni și apoi a decis să verifice din nou. A găsit un cu totul alt medic, un homeopat, și i-a cerut să verifice prostata. După examinare, medicul homeopat i-a spus că are prostata in perfecta ordine. Dave a fost fericit de această veste, dar nu s-a oprit aici. A continuat și continuă să citească mai multe informatii pe tema sănătății, curățarea organismului, sucuri proaspăt stoarse și așa mai departe. În medie, Dave bea aproximativ 500 ml de suc de legume proaspăt stors pe zi. În mod remarcabil, a scăpat de aproape toate celelalte afecțiuni care îl deranjaseră de mulți ani. Tensiune arterială crescută, dureri de cap și multe altele. De asemenea, Dave recomandă să fie mai des bună dispozițieși bucurați-vă de viață!

Poveste de succes: Scleroza multiplă

Fiona Blair, medic pediatru

Povestea Fionei a început în august 2004, când a fost diagnosticată cu scleroză multiplă. Diagnosticul a fost pus aproximativ un an mai târziu, când au apărut primele simptome de SM. Simptomele au început cu amorțeală și furnicături pe partea dreapta corp. Erau atât de strălucitori încât atunci când copilul a atins-o, ea nu a simțit nimic. Curând a devenit deprimată. Întrucât Fiona însăși este medic de profesie, ea și-a dat repede seama, chiar înainte de a fi pus diagnosticul, că au existat încălcări în sistem nervos organism. Desigur, această veste a fost uluitoare. Cu toate acestea, după diagnostic și apariția depresiei, Fiona a fost hotărâtă că se va vindeca de boală. În primul rând, ea a început să postească și în acel moment s-a rugat ca Dumnezeu să-i dea puterea să depășească această condiție. Iată pașii ei către recuperare. Link către post pentru simptomele SM se gaseste si pe canalul meu.

Primul lucru pe care îl spune Fiona este că trebuie să crezi cu adevărat că poți fi vindecat! La urma urmei, vindecarea începe în capul și sufletul unei persoane! Fiecare persoană își va găsi propriul centru de putere pentru a crede în vindecare. Dar acesta este cu adevărat cel mai important lucru cu care să începeți. Fiona însăși a început prin a vorbi cu Dumnezeu în interiorul ei și a căuta răspunsuri la întrebările ei.

Al doilea. Ea a decis să moară de foame. Am început imediat cu un post de 7 zile. Fara mancare. Numai apa pura. Fiona spune că nu toată lumea poate suporta. Totuși, dacă poți suporta câteva zile de post, asigură-te că o faci! Deja în a treia zi de post, senzațiile de la picioare au început să revină la normal. Înainte de asta, practic nu simțea nimic sub centură. Deja de 6-7 zile aproape că și-a simțit din nou picioarele și senzațiile au revenit la normal. Amorțeala dispăruse aproape complet și știa sigur că îmbunătățirile se datorau postului.

Recomandarea Fionei. Încearcă să postești cel puțin 3 zile pline, cel mai bun din toate 4. Dacă pare mult, atunci după un post de 3 zile, începe să bei sucuri proaspăt stoarse în a 4-a zi. Desigur, este important să faceți suc din legume și fructe proaspete și organice.

Al treilea sfat al Fionei. Începeți să luați suplimente de vitamine, în special vitamina D. Voi spune că am tratat subiectul vitaminei D în articolul meu și în videoclipul meu, care este tot pe canalul meu și în descrierea acestui videoclip. Există, de asemenea, indicatori exacti care vă vor ajuta să navigați între doze. Fiona consideră că ar trebui luate minim 1.000 de unități pe zi, deoarece lipsa soarelui și a vitaminei D pot afecta simptomele sclerozei multiple. Mulți experți cred că oamenii au adesea o deficiență această vitamină iar multe boli autoimune pot fi declanșate de deficiența acestuia. Diabetul, cancerul intestinal, cancerul de sân și alte tipuri de cancer au fost legate de deficitul de vitamina D, potrivit cercetărilor.

Al patrulea lucru pe care l-a făcut Fiona a fost să renunțe la carne. Faceți tot posibilul pentru a elimina toată carnea din dietă. Ea a lăsat doar peștele. Este vorba de pește, nu de fructe de mare (crustacee, calamar și așa mai departe). Fiona crede că nu sunt utile în acest caz. De asemenea, îndepărtați ouăle și toate produsele lactate timp de cel puțin 3 luni. Dacă poți rezista timp de 6 luni, atunci încearcă să rezisti timp de șase luni. Fiona însăși a ținut o astfel de dietă exact șase luni. Și ea crede că lapte de capra are proprietăți vindecătoare, dar vaca nu.

Într-o zi a găsit un articol despre care se vorbea Proprietăți de vindecare Ceai Kombucha. În Rusia se numește Ciupercă de ceai". Fiona a început să-l bea și crede că ajută la păstrarea tinereții și chiar la prevenirea apariției păr gri pe cap. La un moment dat, a trebuit chiar să meargă cu un baston, dar nu îl mai folosește. Potrivit ei, sunt două zile semnificativeîn viața fiecărei persoane. Prima zi este ziua ta. Iar a doua este ziua în care ți-ai dat seama DE CE te-ai născut. Fiona a înțeles asta pentru ea însăși și dorește, de asemenea, să găsiți răspunsul la această întrebare!

Toate cele de mai sus sunt părerea acelor oameni care au mers pe drumul lor și au făcut propriile concluzii, pe care vi le-au împărtășit. Dacă au făcut-o bine sau greșit, depinde de tine să judeci. Cel mai important, ei înșiși văd că s-au vindecat cu succes de bolile lor.

Prieteni, aceasta este doar o mică parte din oamenii care și-au dovedit și le dovedesc exemplu personal că sănătatea este inerentă fiecărei persoane. Cel mai important lucru este să găsești o abordare față de tine și să-ți întorci psihologic și sănătate fizică. Și nu în ultimul rând, restabiliți armonia interioară!

După ce ați aflat despre diagnosticul dvs., prima întrebare care vă vine în minte este cum să trăiți cu scleroza multiplă. Pacienții cu SM trebuie să monitorizeze cu atenție calitatea vieții. În caz contrar, pot fi provocate recăderi, iar cercul lucrărilor de restaurare va începe din nou. Droppers - reabilitare - droguri. Fiecare nouă agravare crește în grade diferite handicap.

Trăiește cu scleroză multiplă

Amintiți-vă următoarele câteva reguli de viață pentru calitate și viață normală cu SM. Cele mai multe dintre ele sunt potrivite pentru toată lumea. Persoanele cu un diagnostic atât de grav ar trebui să le acorde o atenție deosebită în fiecare zi.

Odihnește-te mai bine

Odihna este poate cea mai importantă factor important cu scleroză multiplă, care nu trebuie trecută cu vederea. Încercați să vă organizați ziua din timp.Cea mai bună modalitate de a lupta împotriva oboselii este să nu luptați cu ea deloc. Permiteți-vă să trageți un pui de somn pentru câteva ore în timpul zilei, dar nu mai mult.

Desigur, toate cifrele sunt aproximative, nimeni în afară de tine nu-ți simte corpul mai bine. Dar dacă adormi termen mai lung, acest lucru va crește șansa de a intra deja în noapte. Amintiți-vă, nu va fi nimic catastrofal în asta.

Pentru a adormi rapid, urmați câteva reguli simple. Aerisiți camera, nu mâncați în exces, beți un pahar cu apă plată înainte de culcare, mergeți la toaletă, amânați lucrurile pentru mâine, urmați regimul (este mai bine să mergeți la culcare cel târziu la ora 23:00, să vă treziți la 7-8), 8-9 ore de somn sunt mai mult decât suficiente pentru odihna completă a corpului, cel mai bine este să includeți muzica linistita, relaxează-te și închide ochii.

Pentru a dormi mai bine noaptea, încercați meditația, respirația profundă sau yoga în timpul zilei.

Viața pacienților cu scleroză multiplă diferă de viața altor persoane nu numai în ceea ce privește simptomele și exacerbările periodice, ca în cazul de tip recidivant-remisiv, ci și în rutina, programul de lucru și regim organizat in fiecare zi. Hrana și apa sunt o parte integrantă a vieții umane.

Pentru a crește energia, încearcă să mănânci în loc de 3 ori pe zi în porții mari, de 4-6 ori mai mici.

Mănâncă alimente care au un conținut scăzut de grăsimi continut ridicat fibre pentru a ajuta la prevenirea bolilor de inimă și a diabetului, care nu fac decât să agraveze scleroza multiplă. Se poate lipi diete speciale pentru RS.

Pentru a normaliza problemele de toaletă, salvează-ți munca Vezica urinara sub control. Pentru a face acest lucru, reduceți consumul de cafea. Băutura te face să vrei să mergi la toaletă.

Dacă îți place să călătorești, amintește-ți câteva reguli. Bea mai mult, dar ai grijă ce bei. Apa in sticle de sticlă este produsul de cea mai înaltă calitate. Aveți grijă când luați apă locală și alimente crude.

Utilizați gadgeturi

Puneți un ventilator pe birou pentru a vă menține rece în timp ce lucrați. Fii atent la nivelul de umiditate, pentru aceasta cel mai simplu mod este sa cumperi un umidificator in camera.

Controlați temperatura camerei. Căldura provoacă schimbări în organism, din păcate, nu în partea mai buna pentru o persoană cu SM. Hipotermia poate provoca raceli. Nu lăsa căldura să te obosească. Deschide fereastra periodic, schimbă hainele la serviciu, ridică cele mai bune haine de acasă.

Purtați pantofi ușori cu benzi de rulare pentru a evita căderile atunci când ieșiți la plimbare. Da, practic pantofi buni important pentru toată lumea, deoarece ne petrecem cea mai mare parte a vieții pe picioarele noastre. (bine, sau despre papa)

Învață să faci față stresului

Credem că capacitatea de a controla stresul și de a acționa în situații stresante este cea mai mare abilitate importantă când ești diagnosticat cu scleroză multiplă. Managementul stresului poate juca un rol important în combaterea oboselii. Stresul și scleroza multiplă trebuie să învețe să coexiste sub îndrumarea dumneavoastră atentă. Iată câteva sfaturi pentru a menține stresul sub control:

• Gestionați-vă așteptările.
  De exemplu, dacă aveți o listă cu 10 lucruri pe care doriți să le faceți astăzi, reduceți-o la cele două cele mai importante. Un sentiment de realizare duce la o reducere semnificativă a stresului. Dovedit!
• Ajută-i pe alții să te înțeleagă și să te susțină.
  Familia și prietenii pot fi de trei ori mai folositori dacă „se pun în poziția ta” și încearcă să înțeleagă că a fi obosit înseamnă mai mult pentru tine decât pentru alții. Grupurile de sprijin pot fi o sursă de confort. Discuția cu alte persoane care au SM vă ajută, de asemenea, să înțelegeți prin ce simțiți și prin ce treceți.
• Metode de relaxare.
  Înregistrările audio care învață respirația profundă sau vizualizarea pot ajuta la reducerea stresului. Dacă nu vă place acest gen de muzică, ascultați compoziția calmă care vă place. Lucrurile care sunt drăguțe pentru tine vor fi întotdeauna stabilite în modul corect.
• A se implica.
  Participarea la activități care vă distrag atenția de la oboseală. De exemplu, activități precum tricotat, citit sau ascultat muzică, vizionarea de filme necesită puțin energie fizică dar necesită atenție. Capacitatea de a deplasa atenția odată cu creșterea situație stresantă pe de alta este foarte important.

Dacă stresul pare să scape de sub control, discutați cu medicul dumneavoastră. Ei există pentru a vă ajuta. Faptul va fi cheia relație de încredere intre tine si doctor.

Total:

Odihnă. Dacă vă simțiți obosit în timpul zilei, faceți un pui de somn.

Mâncați mese mici de mai mult de 3 ori pe zi. Adaugă legume și fructe în dieta ta.

Faceți mediul înconjurător confortabil: ventilați în mod regulat, monitorizați temperatura și umiditatea din cameră.

Învață să faci față stresului. Relaxarea, lucrul cu așteptări și un grup de sprijin vă vor ajuta să faceți acest lucru.

Fă ceea ce îți place și înconjoară-te cu lucrurile pe care le iubești.

Cum să nu te pierzi și să trăiești 100%, chiar dacă îți spun în față că nu mai ești chiriaș?

Salutare tuturor! Vă așteaptă o postare foarte lungă despre cum am aflat despre găurile din capul meu, cum l-am luat și cum nu voi deveni handicapat.

Desigur, ea nu a vrut să vorbească despre asta cu nimeni, să o răspândească, să o pomenească undeva. Sunt puternică, silex, independentă, totul este întotdeauna în regulă cu mine, întotdeauna zâmbesc și radiez pozitiv, nu mă simt niciodată rău, a cere ajutor este o tragedie pentru mine. Tot de unul singur, și așa toată viața mea. Acești oameni „ideali”, tineri, frumoși și autosuficienți sunt adesea loviți de o boală nebun de comună, dar atât de puțin cunoscută - scleroza multiplă. Boala țărilor prospere din nord - Norvegia, Suedia, SUA, Elveția ...

Chiar și după obținerea unui astfel de diagnostic, acești „puternici și independenți” nu strigă despre asta în dreapta sau în stânga. Aceasta este o boală teribilă incurabilă care duce la dizabilitate, este foarte imprevizibilă și are o mie de fețe (manifestări). Angajatorii nu favorizează scleroticii, iar neurologii pun imediat capăt acestor oameni. Drept urmare, „puternici și independenți”, în loc să își direcționeze puterea spre vindecare, spre luptă, se epuizează, devin infirmi în câțiva ani. Când am văzut poveștile acestor oameni, ochii lor șterse, osânda și resentimentele față de întreaga lume, m-am speriat. Atunci am vrut să spun direct și deschis că acum o săptămână am stat față în față cu scleroza multiplă. Și prin exemplul meu vreau să arăt cum să continui să trăiești, să respir piept plin, nu renunța, râde, distrează-te și fii complet pe dinăuntru și pe dinafară. Nu o persoană cu dizabilități care se adaptează la viață, ci cei care știu să se deplaseze partea dreapta sub nicio formă și să nu devină această persoană cu handicap.

Mi s-a spus adesea că nu am probleme, că nu s-a întâmplat nimic groaznic în viața mea, de aceea sunt o persoană atât de râzândă și veselă. Nu este adevarat. Mereu plouă ceva pe capul meu, dar nu țip la fiecare zăpadă și nu-mi bag capul în nisip la fiecare greșeală sau problemă. Îmi este mai ușor să strâng din dinți și să procesez totul, nu suport milă și nu se poate decât să-mi invidiez forța.

La începutul lunii iulie, eram singur acasă, scriam un articol, cum m-am simțit rău, mi s-a întunecat în ochi, mâinile au început să-mi amorțeze (așa s-a întâmplat înainte, nu am acordat nicio importanță), dar starea s-a înrăutățit, nu puteam citi ce era scris, nu recunoșteam cuvintele, apoi am decis că - ceva de spus cu voce tare, am zburat un set de litere de neînțeles. Mi-am revenit repede în fire, dar a fost cel mai teribil eveniment din viața mea. A sosit ambulanta in cateva minute, am insistat sa fac un RMN, ca mi-am asumat un accident vascular cerebral (sunt destept), m-au asigurat ca totul este in regula, este normal. Ei bine, hai să mergem, sunteți doctori.

Cu o săptămână înainte de a pleca spre Sankt Petersburg, am început să văd mai rău la ochiul drept, ascuțit, cumva neclar. Dar acest lucru a fost observat și mai devreme, ceva se va înrăutăți acolo, apoi totul este din nou bine. Și aici nu funcționează. Eu prescriu vitamine, picături etc. (asta nu este o recomandare, doar cunosc destul de bine medicina, dar nu chem pe nimeni să se automediceze). Zilele trec, nimic nu se îmbunătățește și am o excursie pe nas. Încerc să merg la doctor la Moscova - fără niciun rezultat. În ajunul plecării, senzația că este imposibil să amâni, ochii sunt încă în aceeași stare, deși fără deteriorare. Am sunat la Excimer în Sankt Petersburg - totul este ocupat cu ei, nu mă pot accepta imediat după sosire. Caut alte clinici (mai ma puteti multumi, am nevoie cei mai buni specialistiși centrul orașului). Necrezând în succes, las o cerere la Centrul de Diagnostic Ocular Nr. 7, ei sună înapoi, fac o programare la o oră convenabilă pentru mine. Bineînțeles că asta nu este în direcție și nu este gratuit, altfel aș fi stat la coadă de 2-3 luni.

Pe 26 iulie ajungem seara la Sankt Petersburg, ma simt tot rau, ma doare ochiul, trage, nu vad bine. De la 27 iulie la 28 iulie - aceasta este o zi a iadului, care, se pare, a durat o lună, dar soarta este de partea mea, nu doar că m-a târât la Sankt Petersburg, la acest centru, la un anume medic care se ocupa de scleroza. 2 ore de diagnosticare, apoi m-au pus cu o schimbare a lentilei, apoi altceva, până la urmă - „Hai să te internam de urgență, nervul optic este inflamat, nu poți ezita.” Sună la alte spitale folosind contactele lor, află, spun că este greu de diagnosticat în Sankt Petersburg, ar fi mai bine dacă noi înșine mergem undeva pentru un RMN. Pe drum, ne-am scuturat sufletele din spitalele vecine, iar la final, deși era seară, m-au dus la RMN. Ei sugerează să așteptați până dimineața pentru rezultate. Da, cu cunoștințele mele despre sistemul nervos central, voi aștepta, altceva.

Rezultatul... leziuni multifocale ale creierului, geneza demielinizantă. Aproape 100% certitudine este scleroza multiplă.

Consultați un neurolog dimineața. Oameni buni, le-aș spânzura. Nu numai că competența ta nu este nicăieri mai scăzută, dar te privește și cu o astfel de condamnare și apoi spune că există o singură cale - handicap, trebuie să mergi urgent la spital, să te întorci la Moscova. Deși, în principiu, încă poți să te grăbești aici în Sankt Petersburg și să te culci imediat la Moscova. Dacă nu mi-aș fi posedat cunoștințele, m-aș fi spânzurat chiar acolo. Nu poți să vorbești așa cu oameni, nu poți trage concluzii din RMN, nu poți pune capăt imediat unei persoane și să-l privești ca pe niște dărâmături ale societății. Mai am o mulțime de examinări în față și nevoia de a confirma sau infirma diagnosticul. Și această fată deșteaptă nici măcar nu s-a uitat la RMN, ci doar la concluzie și a îngrămădit atâtea prostii.

După ea, mai am medicul oftalmolog, mergem. Acest femeie de aur(Biryukova Irina Yulianovna) nu numai că nu m-a speriat, dar a spus și că vin la ea o dată pe lună cu același diagnostic, boala devine mai tânără și se răspândește, dar medicina nu stă pe loc. Mi s-a prescris tratament înainte de a mă întoarce la Moscova, mi-au urat odihnă bună CONTINUĂ (și nu SUFER), mi-au insuflat încredere că totul va fi bine cu o abordare competentă. Și zilele astea de iad s-au încheiat în creștere, am expirat, și am mers la un restaurant pentru un prânz delicios (da, sunt gurmand, mâncarea bună este leacul meu).

Cineva spune că durează un an pentru a accepta boala, altcineva spune ceva... șocul meu, un flux neîntrerupt de lacrimi, neînțelegeri, goliciune au durat mai puțin de o zi. Am fost foarte norocos că în acel moment nu eram la Moscova, că al meu cel mai bun prieten, tovarășul meu de arme, care a fost un sprijin și o încurajare incredibilă în această săptămână. După RMN, seara, când mi-am dat seama că nu sunt singur, mai era o persoană cu mine care avea nevoie să mănânce, am început să mă copleșesc, deși voiam doar să stau și să urlu (ceea ce am făcut cu succes), Nu aveam pofta de mancare, dar am inceput sa-mi derulez prin cap ca ea sa manance. Căpșuni cu smântână? O.K. Sau poate o salată? Poate. Una peste alta, o friptură grozavă. Dacă aș fi acasă, pur și simplu nu aș mânca și aș sta întins, dar aici... nu ești singur, trebuie să nu te gândești doar la tine. Te coplești pe tine însuți, trage-te afară. În restul timpului în Sankt Petersburg am mers 15 km pe zi, am mers, am fost la marea paradă Marinei, pe artificii. Nu am stat nici un minut și nu ne-am acrișat. Viata merge mai departe. Acum trebuie să decideți ce să faceți în continuare. Nu sunt încă foarte cufundat în acest subiect, dar studiez, caut. Cel mai rău lucru este să pierzi timpul, să mergi pe o cale greșită, să fii tratat cu metode greșite.

Dacă te confrunți cu o boală gravă, în orice caz, nu dispera. Din nefericire, medicamentele gratuite sub asigurarea medicală obligatorie sunt altceva care este divertisment, mi se pare că până și o persoană sănătoasă se va îmbolnăvi de asta. Îndepărtarea indicațiilor, examinările, medicamentele - nicio sănătate nu este suficientă. În plus, dacă vorbim despre scleroză multiplă, toată lumea aleargă imediat pentru a-și obține un handicap. De ce??? De ce te-ai supune acestui lucru? Aceste avantaje jalnice nu merită sănătatea și umilința ta. Continuați să lucrați, căutați ajutor, organizați o strângere de fonduri, conectați familia și prietenii. Există o mulțime de oameni în jur care pot și vor să ajute. Dacă vrei să trăiești, nu trebuie să te îndrepti spre dizabilitate, mergi doar către viață, alege-l pe cel mai bun cele mai recente metode, căutare fondurile necesareși oportunități.

Da, inca nu am ales un medic, acum toti cautam activ cine si unde sa fim tratati, cu cine sa ne consultam. Tratamentul bolii mele costă foarte mulți bani, dacă vorbim despre real cel mai bun tratament ce este acum, nu ce urmează program de stat. Familia mea nu are în prezent banii care ar putea fi necesari, dar știu, cred că totul va fi bine, există o mulțime de opțiuni și căi de ieșire. Indiferent de veștile care îți vor veni, orice s-ar întâmpla, caută mereu căi, nu te limita. Întotdeauna ai timp să aluneci în dizabilitate, să nu mai ieși din casă și să-ți închei viața, dar văd singur că totul este real. Este înfricoșător de realizat, dar primele semne ale bolii le-am avut deja acum 20 de ani (mulțumită memorie fenomenală), care m-au însoțit în toți acești ani – mai întâi într-o direcție, apoi în cealaltă. Și nu am făcut baie, nu mi-am făcut griji, am trăit, am studiat, am muncit, am făcut sport în mod constant, am călătorit. Probabil, doar datorită unei astfel de poziții în viață mi-au venit exacerbări grave abia acum și chiar și atunci, după câteva zile de la luarea medicamentelor, mi-a fost practic restabilită vederea.

Urmează o cale uriașă de-a lungul vieții, am nevoie de o terapie de susținere puternică, de reabilitare, dar totul începe doar cu starea de spirit din interior. Cu scleroză multiplă, trăiesc până la 90 de ani fără dizabilități, dar inima îmi sângerează când văd fete frumoase(în principal boala feminina), de câțiva ani complet arse, care nu mai au nicio aspirație, ambiție, sau dorință, ci doar furie la viață, țară, medicină, oameni de știință, nedreptate, agresivitate, apatie, depresie.

Și totuși, pentru mine, acest diagnostic este un motiv să iubesc viața mult mai mult, să muncesc, să mă bucur și să mă bucur de tot ce este în jur.

Trăiește și amintește-ți că îți faci singur viața, totul este secundar, chiar și diagnosticele!

Toată sănătatea este cel mai important lucru!

Cu sinceritate,
Antrenor de viață pentru femei, cititor de tarot și astropsiholog Anna Merzlyakova

Pentru toate întrebările scrieți la [email protected]

Da cum sa spun. Nu m-am simțit mai bine pentru ei. Dar, în calitate de neurolog șef al Kem.reg. Karatkevich, efectul nu este că se va îmbunătăți, ci că nu se va înrăutăți. Efectele secundare sunt, desigur, un coșmar. La început am pus Copaxone, e imediat o seringă cu medicament, e convenabil. După el, injecția mă mâncărime și înghețam, doar îngrozitor. Apoi livrările sale în regiunea noastră s-au oprit, am rămas fără medicamente timp de 2 luni și mi s-a prescris Ronbetal nostru rusesc. După prima injecție, am început să visez la Copaxone. Sentimentele erau de zece ori mai rele. S-a ridicat temperatura, a durea tot corpul, a durea capul, locul de injectare a ars de foc.

Doza a fost crescută treptat de la 0,25 la 1 ml. Primele 2 luni au fost un iad. Singura consolare a fost gândul că este mai bine să înduri acum decât să te trezești într-o zi și să nu te poți mișca, sau să-ți pierzi mințile.

am suportat-o. Și apoi s-a dovedit că era imposibil să pun un cub pe greutatea mea de 60 kg cu o înălțime de 175 cm, doza mea este de 0,75. Am vrut să-i omoare. Acum trăiesc la 0,75, m-am obișnuit, pot tolera mai bine medicamentul acum, dar nu pot spune asta efecte secundare a trecut. Și este necesar să-l puneți seara, altfel nu veți putea lucra toată ziua.

O altă problemă este că aproape nu am grăsime subcutanata, doar asta Anul trecut a inceput sa se ingrase putin. Și trebuie să-l puneți strict în stratul subcutanat. Deoarece umerii ca zonă au căzut imediat, a trebuit să alternez fesele, stomacul și picioarele. Denivelările de la injecție nu au avut timp să se dizolve și era deja necesar să se facă următoarea injecție.

Aproximativ un an mai târziu, am învățat cum să injectez corect:

• Principiul acului uscat. După ce colectați medicamentul și eliberați aerul, schimbați acul și apoi nu scoateți aerul afară, când acul este uscat, intră mult mai ușor.
• Fără sânge! Locul trebuie ales astfel încât să nu fie vizibil lângă vase. Când introduceți acul, trebuie să trageți pistonul spre dvs. și numai dacă nu există sânge, introduceți-l. Producătorii nu scriu despre asta, dar dacă intri într-un vas, atunci te doare îngrozitor și denivelarea se rezolvă mult timp. Dacă intră într-un vas, este mai bine să îl perforați.
• Dacă există puțină grăsime subcutanată, acul nu trebuie introdus complet, altfel mușchii pot fi răniți.
• Revendica de la asistentă în vizită pamflete care descriu cum se pune medicamentul. Ea este obligată să predea și să arate cum se face.

Cu restul tratamentului, a ieșit melodia. Medicul șef a prescris Ronbetal, iar restul tratamentului, a spus ea, l-a lăsat pe neurologul local să scrie simptomele în funcție de simptome. Nu are timp să explice totul tuturor, acest lucru este de înțeles. Și în clinică, neurologul meu vede programarea și se teme să o schimbe - spun ei, cine este el, după neurologul regional, să prescrie ceva. Deoarece nu s-a adăugat nimic altceva, atunci nu este necesar. Wow...

La RMN al creierului, imaginea este similară cu scleroza multiplă. aceasta boala cronica nici un tratament, dar nu-ți face griji. Chiar dacă diagnosticul este confirmat, există medicamente care opresc boala. Noi nu o facem. Adresă în institutul de cercetare de neurologie, - neurologul din clinica orașului se liniștește. Calmează cu cuvintele, iar în ochi se citesc milă și ceva de genul îndepărtare. Cazul când auziți un lucru, dar citiți altul non-verbal.

În drum spre serviciu, mă uit sub picioare - acesta este singurul mod în care lumea din jur nu „se clătina”. Sunt așa de 14 zile acum. În a treia zi după un efort fizic brusc - am decis să mă pregătesc extern pentru vară și am trecut la crossfit - ochii mi-au încetat să se concentreze asupra obiectelor. Întorc capul și imaginea „ajunge”.

Am 28 ​​de ani. eu Editor sef site-ul web Psychologies, și-a construit o carieră de la vârsta de 15 ani, a absolvit școala cu o medalie, Universitatea de Stat din Moscova - cu trei patru paturi, a ținut prelegeri despre jurnalism, a urcat pe Elbrus, a scris reportaje din Bhutan, Cernobîl și Madagascar, s-a îndrăgostit, s-a despărțit, dansat... Toate acestea sunt despre mine. Și scleroza multiplă fatală este despre altcineva. Am prea multe planuri de încadrat în cei 4 ani care au mai rămas. Cu asemenea gânduri, mi-am amânat grijile și temerile până la călătoria la Institutul de Cercetare de Neurologie.

Scleroză multiplă - boala autoimunaîn care sistemul imunitar recunoaște celulele de mielină (învelișurile neuronilor) ca străine și le atacă. SM este o boală a tinerilor și talentați. Așa a scris într-unul dintre articolele sale un specialist în MS Alexei Nikolaevich Boyko. Conform observațiilor sale, MS suferă de studenți excelenți, perfecționiști, au profesii interesanteși hobby. În grupul de risc se află femeile de la 20-30 de ani. Bărbații se îmbolnăvesc mai rar. Este imposibil de spus ce anume provoacă boala. Este întotdeauna o serie de factori: predispozitie genetica, deficit de vitamina D (în latitudinile nordice se îmbolnăvesc mai des), stres, alimentație.

Furie

Mobilier vechi ponosit, ferigi aproape moarte și decembriști în vase grase. Cabinetul neurologului miroase a rece. Și de la doctor.

Întinde-te pe canapea, - comandă și începe să manipuleze ciocanul, verifică sensibilitatea cu ace. Se uită îndelung la imagini, care arată „găuri” albe - aceleași focare demielinizante și scrie ceva pe computer. În sfârșit, „raportul” este gata. Doctorul întinde hârtia în tăcere. Diagnostic: scleroza multipla. RMN al regiunilor cervicale și toracice, puncție lombară, un curs de terapie cu puls cu metilprednisolon într-un cadru spitalicesc. Pentru mine, asta este tot - scrierea chineză, mai ales când literele plutesc în fața ochilor mei.

Ai scleroză multiplă”, respiră adânc și răspunde leneș. - Nevoie spitalizare urgentă, contul merge nu zile, ci ore. SM este incurabilă. Veți avea nevoie de terapie lunară. Trebuie să vă înregistrați la Centrul de Scleroză Multiplă de la locul de înregistrare și să faceți coadă pentru medicamente gratuite. Le puteți cumpăra singur, va costa 30-70 de mii de ruble pe lună de-a lungul vieții. Lucrezi la calculator? Trebuie să ne schimbăm locurile de muncă.

Medicul răspunde și la alte întrebări fără tragere de inimă. Da, o boală autoimună. Nu, nu va fi. Focarele din cap nu se vor rezolva. Da, spitalizarea este urgentă. Nu, medicamente gratuite nu mereu acolo. Nimeni nu știe motivele, sunt mulți factori...”

Ies cu avionul din birou ca să nu izbucnesc în lacrimi. La sfârșitul zilei de lucru, sunt în cealaltă parte a Moscovei de acasă. Sunt ambuteiaje pe drumuri, nu poți chema un taxi. LA transport public aglomerat. Mă doare capul, vederea mea s-a deteriorat și inima pare să lucreze la ultima parte de tobă. Taci acasă și dormi, apoi gândește-te ce să faci. Și așa s-a întâmplat după o oră și jumătate de drum cu un singur gând în cap: „Diagnosticul este pus, o boală incurabilă, finalul vine în curând”.

Dacă faci un RMN al creierului populației de pe glob, 60% vor avea focare de distrugere a mielinei. Unii oameni se nasc cu aceste leziuni, alții le primesc după o accidentare. Funcțiile compensatorii ale creierului sunt foarte mari: dacă o zonă este lezată, alta își preia funcțiile. Persoana nu se simte inconfortabil. Dacă există procese inflamatorii active în focare sau manifestari clinice, putem spune că aceasta este o boală. Nu neapărat RS. Simptome similare poate fi în alte boli: virusul Epstein-Barr, migrene... Prin urmare, avem nevoie cercetări suplimentareînainte de a pune un diagnostic.

Afacere

Mă trezesc cu gândul: „Este nevoie de spitalizare imediată”. Dar unde? Nu mi-au dat trimitere la Institutul de Cercetare de Neurologie, ci doar o concluzie și recomandări. Gândirea critică revine: „Trebuie să mergem la alți specialiști. Dintr-o dată este o greșeală.” Facebook a aruncat o întreagă bază de date de neurologi. Îl sun pe șeful Departamentului de Reabilitare Clinică a Pacienților Neurochirurgical, Vladimir Zakharov.

Nu înțeleg ce să fac, - termin povestea.

În primul rând, calmează-te, - spune profesorul cu o voce uniformă, plăcută. - În al doilea rând, înțelegeți că, chiar dacă este SM, nu este sfârșitul. Se întâmplă ca pacienții să aibă o exacerbare în întreaga lor viață și boala să nu se mai manifeste. Ia rezultatele analizelor și la mine.

Speranța revine. În general, sunt un optimist sălbatic în viață. La urma urmei, avem unul și a-l cheltui pe experiențe goale nu este cea mai bună alegere.

Chiar arată ca o scleroză multiplă”, a spus el calm. - Dar este imposibil să vorbim cu certitudine, nu sunt suficiente date. Găsiți profesorul Alexei Nikolaevici Boyko. El este expertul șef în SM în Rusia. La el sau colegii lui și du-te. Dar nu văd aici un lucru mortal și catastrofal. Cel mai probabil, stadiu timpuriu, mai ales că înainte nu au existat manifestări clinice.

„...Dacă diagnosticul este confirmat, vom prescrie terapie suplimentară”, spune medicul. „Dacă” este un cuvânt care dă speranță

Psihologul expert în psihologie Maria Tikhonova mă trimite la Serghei Petrov, șeful spitalului Spitalul Yusupov unde lucrează acum Aleksey Boyko. Personalul prietenos al clinicii vă întâmpină cu un zâmbet. Pentru prima dată în 20 de zile, nu mă simt ca un lepros. Serghei Petrov m-a examinat, a studiat cu atenție imaginile.

Există manifestări clinice și indicații RMN, putem deja concluziona că aceasta este o exacerbare”, a spus el. - Dar o puncție lombară cu o analiză pentru anticorpi oligoclonali nu este suficientă pentru a pune un diagnostic. În mod normal, acești anticorpi pot fi în sânge, dar dacă sunt în lichidul cefalorahidian, acest lucru indică proces inflamator. Și atunci poți deja să faci un diagnostic. Acum te vom interna și vom începe terapia cu puls - picături cu hormoni timp de cinci zile la rând. Acesta este protocolul pentru ameliorarea exacerbărilor SM din întreaga lume. Hormonul Solu-Medrol reduce activitatea sistem imunitar cu alte cuvinte, calmăm celulele excitate. Când înlăturăm exacerbarea, va veni analiza LCR, iar dacă diagnosticul este confirmat, vom prescrie terapie ulterioară.

„Dacă” este un cuvânt care dă speranță. Poate. Și, de asemenea, zâmbetul și tonul atent al unui medic care nu te consideră condamnat, și el însuși - arbitrul sorții. Este gata să răspundă la toate, chiar și la cele mai ridicole, întrebări, pentru că înțelege cât de important este din punct de vedere psihologic. „Aici mă vor ajuta cu adevărat”, mi-a trecut gândul prin cap. Cu acest gând, m-am dus la spital.

Inessa Khoroshilova, neurolog la Spitalul Yusupov

SM este adesea confundată cu encefalomielita diseminată. Semnele sunt aceleași ca în SM - distrugerea mielinei, orice manifestări neurologice (tremor, amețeli, vedere încețoșată) care durează mai mult de 24 de ore. Dar spre deosebire de SM, această boală presupune dispariția completă a deficitelor neurologice sub influența terapiei. Cu alte cuvinte, este un focar care poate fi stins și vindecat. Exacerbarea este, de asemenea, oprită prin terapia cu puls. Și efectuează teste suplimentare pentru a exclude scleroza multiplă.

Depresie

Puncția a fost făcută de Serghei Petrov la jumătate de oră după internare. Nici durere, fără amețeli, deși medicii au avertizat că acest lucru ar putea fi. Mi s-a oferit o carte editată de Boyko „Tratamente non-drog și stil de viață în SM”. Acesta explică informațiile de bază în detaliu. Scleroza multiplă astăzi nu mai este o propoziție. Există un protocol de tratament la nivel mondial care vizează păstrarea calității vieții pacientului.

Dar acum ai o „scuză” universală când uiți din nou ceva, glumește prietenul Maxim.

Și râd. Pentru că panica și oroarea zilelor trecute s-au evaporat. Pentru că este necesar. Trebuie să ne întoarcem la noi înșine. Deși nu există adevăr în cuvintele lui Maxim. SM nu are nimic de-a face cu înțelegerea de zi cu zi a cuvântului „scleroză”. În medicină, scleroza este doar o cicatrice, țesut grosier la locul leziunii. Împrăștiate - pentru că sunt deteriorate zone diferite creierul și măduva spinării.

Rudele petrec toate zilele în apropiere. Din fericire, în Spitalul Yusupov nu există ore stricte de admitere. Puteți vizita pacientul în orice moment, între orele 9:00 și 21:00.

Serghei Petrov, neurolog, șef al spitalului Yusupov

componenta psihologica - punct important recuperare. Pacienților le este frică de tot, percep boala ca pe o propoziție. Dar nu este. Primul lucru de făcut este să te calmezi. E bine să ai o familie în preajmă. Acest lucru este deosebit de important în timpul terapiei cu puls. Hormonii sunt printre corticosteroizi. Acestea afectează cortexul suprarenal, care este responsabil pentru stres și anxietate. În timpul utilizării hormonilor, pacientul poate dezvolta frică, pot apărea atacuri de panică. Acest lucru este important de înțeles. Prin urmare, în prima lună în timpul și după terapia cu puls, trebuie să prescriem antidepresive și somnifere.

Orele de recepție se termină, Maxim își ia rămas bun, ușa se închide și se face liniște. Tăcerea în timpul tratamentului este cel mai rău lucru. Ești lăsat singur cu experiențele tale. Înțelegi că în afara ușii sunt medici, dacă se întâmplă ceva, sunt în apropiere. Dar frica și panica cresc. O sun pe prietena mea - mama mea nu are voie, are 70 de ani și nu vreau să o deranjez încă o dată.

Anna, sunt atât de speriată. Doar vorbește cu mine.

Aduna-te! Ești puternic! În ce ești blocat?! – îmi spune ea cu o voce strictă și destul de aspru.

Și eu plâng. Prietenul meu încearcă să mă unească. Acum o lună ar fi funcționat. Dar acum singura reacție este furia. Furie pentru că am cerut sprijin, nu strictețe. Ea a cerut compasiune, nu asprime. Și înțeleg că Anya spune asta pentru că mă cunoaște. Numai că acum nu există o Dina puternică, hotărâtă și adunată în momentele grele. Există o persoană care înțelege totul cu capul, dar nu poate face față chimiei. Neputința în fața emoțiilor și înțelegerea acestei neputințe te fac să rămâi singur. Pentru că este imposibil să le explici rudelor că nu te poți împinge dacă cunosc o altă persoană de două decenii.

Adopţie

În a treia zi am început exercitii fizice sub îndrumarea unui specialist. Și a readus încrederea în forte proprii. Adică încărcarea este posibilă. Dar cum sunt bolnav?

Pe Internet, ei scriu mult că activitatea fizică este interzisă, - explică Boris Polyaev, șeful departamentului de reabilitare. - Nu este adevarat. Există un concept de feedback biologic. Când antrenăm o anumită funcție, impulsul ajunge la creier, zonele responsabile de funcție sunt stimulate, iar procesul invers începe treptat. De aceea exercițiu fizic nu poate fi exclus. Numai că totul trebuie făcut cu înțelepciune, puțin obosiți - s-au oprit, s-au odihnit. Fără recorduri sportive. Și poți să alergi și să înoți. E bine doar dacă e distractiv.

Cu scleroza multiplă, nu există restricții, - adaugă Inessa Khoroshilova. - Trebuie să încerci să eviți stresul și boli infecțioase, pentru ca trebuie sa folosesti imunostimulante. Asta e tot. In caz contrar viata obisnuita. Și asigurați-vă că începeți terapia cu medicamente care schimbă cursul SM.

Cu cât învăț mai mult despre boală, cu atât devine mai ușor, cu atât mă calm și înțeleg mai mult: oamenii trăiesc cu SM, nu mor din cauza ei. Dar mai există speranță înăuntru: până când rezultatele testelor revin, poate că aceasta nu este o cronică...

Confirmăm diagnosticul, - relatează Inessa în a cincea zi de terapie cu puls. - Scleroza multipla, curs recidivant.

Serghei Petrov, neurolog, șef al spitalului Yusupov

Există 4 tipuri de SM. Primul și cel mai frecvent, intermitent. Perioadele relativ scurte de exacerbare sunt înlocuite cu perioade mai lungi de remisie. Al doilea - progredient primar. Nu există exacerbări și focare active, dar se acumulează un deficit neurologic. Al treilea - progredient secundar. Un curs recidivant poate trece în acest tip de flux, când alternanța exacerbărilor și remisiilor se oprește și tulburările neurologice cresc treptat. Cel mai rar este al patrulea , când există exacerbări, iar în perioada dintre ele, simptomele neurologice tot cresc.

Nu mai există speranță. Dar a existat acceptare. Certitudinea, care uneori lipsește. Inteleg acum: vindecare miraculoasă nu va, pentru a rezista diagnosticului - este o prostie.

Am vorbit despre principalele puncte de tratament. Ce ai de gând să faci în continuare? - întreabă Inessa pe un ton calm.

Deci este necesar. Este necesar să-l faceți pe pacient să spună succesiunea de acțiuni pentru a vă asigura că a înțeles totul corect. Acest lucru este acceptat în Spitalul Yusupov.

Gândurile îmi răsună prin cap: înregistrează-te la locul de înregistrare și primești medicamente gratuite, nu călătorești în țări fierbinți, meditez, îți fac un regim, dietă, renunță la fumat... Și o mulțime de alte lucruri pe care mintea vă vomită. Și de undeva înăuntru, poate din holurile inconștientului, izbucnesc doar câteva cuvinte.

Traieste, spun eu si zambesc. - Trăiește-ți viața cu plăcere. Exact așa cum am fost întotdeauna în stare. Abia acum am un ordin oficial să am grijă de mine.