เรื่องราวของผู้ที่มีเส้นโลหิตตีบหลายเส้น สิ่งที่ช่วยลดอายุขัยในเส้นโลหิตตีบ

การปรากฏตัวของจุดโฟกัสจากเซลล์ที่ถูกทำลายของปลอกไมอีลิน เส้นใยประสาทมาพร้อมกับอาการผิดปกติในการทำงานของระบบประสาทส่วนกลาง อยู่อย่างไรกับ หลายเส้นโลหิตตีบและเป็นไปได้หรือไม่ที่จะรับมือกับโรคนี้ - คำถามเหล่านี้มักถูกถามโดยผู้ที่ได้เรียนรู้จากแพทย์เกี่ยวกับการวินิจฉัยของพวกเขา กลวิธีในการรักษาและการพยากรณ์โรคโดยตรงขึ้นอยู่กับความรุนแรงของแผล อายุของบุคคล และความพร้อมของการรักษาพยาบาลที่มีคุณภาพ

ความคิดทั่วไปของพยาธิวิทยา

ไม่มีมุมมองเดียวว่าทำไมมันถึงปรากฏ การศึกษาของพวกเขาทำให้สามารถระบุได้ว่าพื้นฐานของพยาธิวิทยาคือความล้มเหลวในระบบภูมิคุ้มกัน แทนที่จะต่อสู้ภายในและ ผู้รุกรานจากภายนอกตัวอย่างเช่น การติดเชื้อ เซลล์ผู้พิทักษ์เริ่มทำลายปลอกไมอีลินของเส้นใยประสาท

ผลที่ได้จะเป็นความล้มเหลวในการส่งแรงกระตุ้นจากสมองไปยังอวัยวะรอบนอก ในตอนแรกบุคคลจะรู้สึกเสียวซ่าที่เท้านิ้วมือหรือชาในนั้นเป็นระยะ อย่างไรก็ตาม เมื่อโรคดำเนินไป อาการจะมากขึ้นเรื่อยๆ สภาพของผู้ป่วยก็แย่ลง

ยาไม่ได้ให้คำตอบที่แน่ชัดว่าพวกมันมีชีวิตอยู่ด้วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งกี่ปี หลายปัจจัยจะมีอิทธิพล - ตั้งแต่ช่วงเวลาของการพัฒนาของเส้นโลหิตตีบไปจนถึงสถานะทางสังคมของผู้ป่วย ความปรารถนาของเขาในการฟื้นตัวและความทันท่วงทีของการรักษาเริ่มต้นขึ้น

โดยเฉลี่ยอายุขัยเฉลี่ยจะลดลง 8-10 ปี เนื่องจาก การวิจัยทางการแพทย์ในพื้นที่ ยาที่มีประสิทธิภาพสามารถชะลอกระบวนการทางพยาธิวิทยาได้อย่างมากใน ระบบประสาท.

สาเหตุและปัจจัยกระตุ้น

แพทย์ยังไม่ได้ระบุสาเหตุที่แท้จริงของการพัฒนาเส้นโลหิตตีบหลายเส้นในมนุษย์ ปัจจุบันเป็นเพียงบทบาท กลไกภูมิคุ้มกันในกระบวนการทำลายล้าง - โครงสร้างสมองสีขาวมีความอ่อนไหวต่อความเสียหายมากกว่า

ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการกระตุ้นความล้มเหลวของภูมิต้านทานผิดปกติ:

• ปัจจัยด้านอายุ - คนหนุ่มสาวอายุต่ำกว่า 25-30 ปีได้รับผลกระทบบ่อยครั้งที่ตรวจพบอาการทางประสาทหลังจาก 50–55 ปี
• การถ่ายทอดทางพันธุกรรม - หากครอบครัวมีโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งอยู่แล้วความเสี่ยงที่พยาธิวิทยาจะปรากฏในรุ่นต่อ ๆ ไปนั้นสูง
• ประสบกับภาวะช็อกทางอารมณ์อย่างรุนแรงเฉียบพลันหรือเรื้อรัง สถานการณ์ตึงเครียด;
• แผลติดเชื้อของโครงสร้างสมองที่มีภาวะแทรกซ้อน - โรคไข้สมองอักเสบ;
• การขาดวิตามินดีในร่างกาย
• สภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย - หากบุคคลอาศัยอยู่ในมหานครเป็นเวลานานความเสี่ยงของ MS จะสูงขึ้น

จากหลายเส้นโลหิตตีบตามสถิติประสบใน เท่ากันทั้งชายและหญิง อย่างไรก็ตามตัวแทนของเพศที่อ่อนแอกว่ามีโครงสร้างที่เปราะบางของระบบประสาทดังนั้นอุบัติการณ์ของพวกเขาจึงสูงขึ้น ตามกฎแล้วเพื่อให้เกิดพยาธิสภาพจำเป็นต้องได้รับอิทธิพลจากปัจจัยกระตุ้นหลายอย่างพร้อมกัน

อาการ

ด้วยเส้นโลหิตตีบหลายเส้นอายุขัยจะนานขึ้นหากวินิจฉัยทางพยาธิวิทยา ระยะเริ่มต้นการพัฒนาของมัน ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญมากที่จะต้องใส่ใจกับการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยในความเป็นอยู่ที่ดีของคุณเอง

สัญญาณเริ่มต้น:

• การสั่นของแขนขา - การเปลี่ยนแปลงในการเขียนด้วยลายมือ, การสั่นของปลายนิ้ว;
• การละเมิดความไวของผิวหนัง - การรู้สึกเสียวซ่าอย่างต่อเนื่องของบางส่วนของร่างกาย, ความหนาวเย็น, การสูญเสียความรู้สึกของพื้นผิวแข็งใต้ฝ่าเท้าของคุณ;
• ความล้มเหลวในการประสานงานของการเคลื่อนไหว - ความอึดอัดใจเดินโซเซ;
• การเสื่อมสภาพของการมองเห็น - ภาพเหมือนผ่านกระจกสกปรกจุดสีดำต่อหน้าต่อตา
• การเบี่ยงเบนทางอารมณ์ - ความหงุดหงิดที่ไม่เคยมีมาก่อน, ความสงสัย, แนวโน้มที่จะซึมเศร้า;
• ความเหนื่อยล้าอย่างต่อเนื่องและความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น

เมื่อจำนวนของเส้นโลหิตตีบเพิ่มขึ้น สัญญาณของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นจะเด่นชัดมากขึ้นทั้งในทางกายภาพและใน ทรงกลมทางปัญญา. มีปัญหาในการดูแลตนเอง การขับถ่ายปัสสาวะโดยไม่สมัครใจร่วมกับอาการท้องผูก ความจำเสื่อมอย่างรุนแรง และ ผิดปกติทางจิต. คนเหล่านี้ต้องการการดูแลเอาใจใส่ดูแลบ้านและความช่วยเหลืออย่างต่อเนื่อง พวกเขาต้องช่วยทุกอย่าง อาศัยอยู่ในอพาร์ตเมนต์เดียวกัน และดูแลพวกเขาทุกวัน

อายุขัยเฉลี่ย

การพัฒนาอุตสาหกรรมการแพทย์อย่างต่อเนื่องทำให้ผู้คนหวังว่าพวกเขาจะสามารถมีชีวิตอยู่กับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งได้อย่างน้อยอีก 20-30 ปีหลังจากการยืนยันข้อสรุปเบื้องต้นของนักประสาทวิทยา ตามกฎแล้วความตายไม่ได้เกิดขึ้นจากพยาธิวิทยา แต่จากภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นพร้อมกัน - ตัวอย่างเช่นปอดบวมภาวะติดเชื้อ ในขณะที่การรักษาที่เหมาะสม อายุขัยยืนยาวกว่ามาก

ผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งสามารถแบ่งออกเป็นหลายกลุ่มตามระยะเวลาที่อาจเสียชีวิตได้:

• อาการเริ่มแรกด้วยสูตรยาที่กำหนดในเวลาที่เหมาะสม - ผู้ป่วยมีอายุน้อยกว่าเพื่อนเพียง 5-7 ปี
• ลักษณะที่ปรากฏในช่วงปลายของความผิดปกติของระบบประสาทหลังจาก 50 ปี แต่มาตรการการรักษาที่เพียงพอช่วยให้คุณมีชีวิตอยู่ได้ถึง 70-75 ปี
• เริ่มมีอาการทางพยาธิวิทยาในช่วงปลายรวมกับความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของภาวะแทรกซ้อน - ผู้คนสามารถข้ามเครื่องหมาย 60 ปีได้ แต่มีความพิการอย่างมาก
• การพัฒนาของพยาธิวิทยาเป็นไปอย่างรวดเร็ว - หลัง การวินิจฉัยแยกโรคและถึงแม้จะใช้งานอยู่ ขั้นตอนทางการแพทย์,คนตายใน 8-10 ปี กระบวนการทางพยาธิวิทยา.

หากโซน demyelination เริ่มปรากฏขึ้นก่อนอายุ 20-25 ปีและระยะเวลาในการให้อภัยนานเนื่องจากผลทางเภสัชวิทยาเต็มรูปแบบโอกาสที่ผู้ป่วยจะได้เห็นลูกหลานของเขาจะสูงขึ้น

สิ่งที่ช่วยลดอายุขัยในเส้นโลหิตตีบ

แน่นอนว่าชีวิตที่มีเส้นโลหิตตีบหลายเส้นนั้นยากกว่า แต่ก็ไม่มากไปกว่าโรคทางระบบประสาทอื่น ๆ ค่อนข้างเป็นไปได้ที่จะเรียนรู้ที่จะเข้ากับเขา ความลับของอายุร้อยปีนั้นง่ายมาก - การปฏิบัติตามใบสั่งแพทย์ทั้งหมดรวมถึงการกำจัดปัจจัยลบอย่างสมบูรณ์

ดังนั้นจึงสังเกตได้ว่าความเครียดช่วยลดโซนของเซลล์ที่แข็งแรงในโครงสร้างสมองได้อย่างมาก ตัวอย่างเช่น อารมณ์เชิงลบเร่งการลุกลามของการทำลายล้าง เพิ่มจำนวนพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบในระบบประสาท นอกจากนี้ สถานการณ์ที่ตึงเครียดยังเป็นเวทีสำหรับการกำเริบครั้งใหม่ หากพยาธิวิทยาอยู่ในสภาวะถดถอย

เรนเดอร์ อิทธิพลที่ไม่ดีอาหารที่ไม่ถูกต้อง เพื่อให้เซลล์ส่งกระแสประสาทตามปกติ เซลล์เหล่านั้นต้องได้รับธาตุและวิตามินที่จำเป็น ที่ อาหารที่สมบูรณ์ผักและผลไม้ต่าง ๆ ซีเรียลและผลิตภัณฑ์นมมีอิทธิพลเหนือกว่า ในขณะที่อาหารหนัก ไขมัน ของทอด สารกันบูด เนื้อรมควัน และซอส ควรทิ้ง

ลดเวลาเฉลี่ย เต็มชีวิตขาดการสนับสนุนจากคนที่รักและเพื่อนฝูง หากผู้ป่วยเองถูกบังคับให้อยู่ร่วมกับหลายเส้นโลหิตตีบจากนั้นการละเมิดสุขอนามัยส่วนบุคคลโภชนาการที่ซ้ำซากจำเจภาวะซึมเศร้าจะนำไปสู่การเร่ง การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในระบบประสาท

สิ่งที่สามารถทำได้เพื่อยืดอายุขัย

คุณภาพของปีอยู่กับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง มีกี่คนที่อยู่โดยไม่มี ความช่วยเหลือภายนอก- ทุกอย่างขึ้นอยู่กับตัวผู้ป่วยเอง พยาธิวิทยาไม่ได้หมายถึงการตัดสินว่าถึงเวลาตาย ความสำเร็จในอุตสาหกรรมยาช่วยให้คุณประหยัด คุณภาพสูงหลายสิบปีของชีวิต

• ยอมแพ้ นิสัยที่ไม่ดี- ห้ามใช้แอลกอฮอล์ผลิตภัณฑ์ยาสูบในทางที่ผิด
• ปรับโภชนาการ - ในอาหารมีผักและผลไม้สดโปรตีนและเส้นใยผักมากขึ้น
• นอนหลับให้เพียงพอ - ในช่วงเวลากลางคืนเนื้อเยื่อประสาทมีเวลาซ่อมแซมตัวเองและเซลล์ได้รับการฟื้นฟูอย่างแข็งขันมากขึ้น
• เยี่ยมชมเพิ่มเติม อากาศบริสุทธิ์- การเดินทุกวันทำให้ร่างกายเต็มไปด้วยออกซิเจนและพลังงาน
• มีส่วนร่วมในกีฬาที่กระฉับกระเฉง แต่ไม่หนัก - ว่ายน้ำ, วิ่ง, ฟิตเนส, เทนนิส;
• สื่อสารกับเพื่อน ๆ เยี่ยมชมนิทรรศการรอบปฐมทัศน์ภาพยนตร์ - อย่าเปรี้ยวและอย่าบ่น

ไลฟ์สไตล์ที่ใช่สำหรับ ชั้นต้นเส้นโลหิตตีบของเนื้อเยื่อประสาทช่วยให้บรรลุ ระยะเวลานานการรักษาเสถียรภาพของกระบวนการทางพยาธิวิทยา - demyelization ของปลอกประสาทถูกระงับ

ภาวะแทรกซ้อนและเงื่อนไขของชีวิต

ผู้ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งจะมีชีวิตอยู่ได้นานแค่ไหนนั้นขึ้นอยู่กับความสัมพันธ์ของลักษณะที่ปรากฏของพยาธิวิทยาเป็นหลัก ไม่น่าแปลกใจที่มีข้อสังเกตว่าความคิดเป็นวัตถุ ถ้าเพียงยอมรับ ด้านลบสถานการณ์ความก้าวหน้าของโรคหลีกเลี่ยงไม่ได้.

การปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ เป็นไปได้หลังจาก 5-7 ปีนับจากเริ่มมีอาการ demyelization ระบบทางเดินปัสสาวะได้รับผลกระทบมากที่สุด ในผู้ป่วย pyelonephritis และ cystitis รุนแรงขึ้น ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ หรือการเก็บปัสสาวะ เทียบกับพื้นหลังนี้ พารามิเตอร์ผันผวน ความดันโลหิต- อาจเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและสม่ำเสมอ โดยไม่มีผลของยาลดความดันโลหิต หรือลดลงอย่างรวดเร็วเช่นเดียวกัน

สุขภาพไม่ดีนำไปสู่ความจริงที่ว่าความไม่ลงรอยกันภายในจะเพิ่มขึ้น - ปัญหาทางจิตใจมักเกิดร่วมกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ด้วยความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของความผิดปกติอันเนื่องมาจาก ภาวะซึมเศร้าผู้คนพยายามฆ่าตัวตาย

อัมพฤกษ์และอัมพาตนำไปสู่การตรึงของผู้ป่วยการพัฒนาเนื้อร้ายในเนื้อเยื่อ - แผลกดทับ พวกเขาเองจะเป็นประตูทางเข้าสำหรับการติดเชื้อ หากไม่ได้รับการรักษา ความตายจะเกิดขึ้นจากภาวะติดเชื้อ การต่อสู้กับโรคแทรกซ้อนควรเริ่มต้นที่ระยะของพวกเขา รูปลักษณ์ที่เป็นไปได้. หลังจากนั้น การรักษาที่ดีที่สุดเป็นการป้องกันอย่างแน่นอน

ผลกระทบของมาตรการการรักษาต่ออายุขัย

เนื่องจากความรับผิดชอบหลักในการพัฒนาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งคือความล้มเหลวในระบบภูมิคุ้มกัน ความพยายามของผู้เชี่ยวชาญจึงมุ่งเป้าไปที่การกำจัดมัน รวมทั้งลดอันตรายจากการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว

ตามปกติแล้วมาตรการการรักษานั้นมีลักษณะอาการ - การแก้ไขการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพที่เกิดขึ้นเนื่องจากความเสียหายต่อเส้นใยประสาท:

1. ยาคลายกล้ามเนื้อใช้เพื่อขจัดอาการเกร็งของกลุ่มกล้ามเนื้อ ตัวอย่างเช่น Mydocalm, Baklosan ซึ่งลด กล้ามเนื้อและทำให้ผู้ป่วยรู้สึกดีขึ้น
2. การฟื้นฟูการปัสสาวะเต็มที่ทำได้โดยการแก้ไขกระบวนการเผาผลาญ - การแนะนำยาตาม Levocarnitine
3. Glycine ช่วยลดความรุนแรงของอาการสั่นและการประสานงานที่ผิดปกติ ที่ การใช้งานระยะยาวมันค่อย ๆ ขจัดความไม่แน่นอนของทักษะยนต์ปรับ
4. หลักสูตร Nootropic ช่วยเพิ่มกิจกรรมทางปัญญา พวกเขาสามารถนำมาเป็นยาเม็ดหรือโดยการฉีด

อย่างไรก็ตาม การรักษาตามอาการเท่านั้นไม่เพียงพอ วิธีหลักการปราบปรามความล้มเหลวของภูมิคุ้มกัน - เพื่อลดการทำงานของแอนติบอดี เพื่อจุดประสงค์นี้ immunomodulators - interferons และ glatiramer acetate - ประสบความสำเร็จในการรับมือ

การใช้ยาอย่างต่อเนื่องช่วยยืดเวลา ชีวิตที่กระฉับกระเฉงผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง อย่างไรก็ตามนักประสาทวิทยาให้คำแนะนำในการใช้มาตรการที่ไม่ใช่ยาเพิ่มเติม - คอมเพล็กซ์กายภาพบำบัดการออกกำลังกายกายภาพบำบัดและการนวดทางการแพทย์การฝังเข็ม นอกจากนี้ จิตบำบัดยังดำเนินการ - ทั้งสำหรับตัวผู้ป่วยเองและครอบครัวของเขา

ขั้นตอนแรก: ค้นหาทุกสิ่งเกี่ยวกับความเจ็บป่วยของคุณ ค้นหาข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับสาเหตุ อาการ การรักษา ได้ผลและล่าสุด อ่านแล้วคิดใหม่ ลองด้วยตัวคุณเอง และยอมรับการวินิจฉัยของคุณไม่ใช่ประโยค ไม่ใช่การลงโทษ แต่เป็นการทดสอบความแข็งแกร่งเท่านั้น พิจารณาว่าคุณกำลังผ่านการสอบที่สำคัญที่สุดในชีวิตของคุณ - เพื่อสิทธิในการใช้ชีวิต สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าอะไรเป็นสิ่งต้องห้ามอย่างเคร่งครัดในโรคนี้ อ่างน้ำร้อน, อาหารร้อน, อากาศร้อน - สิ่งที่เป็นไปไม่ได้สำหรับ MS ไม่ว่าในกรณีใด ๆ มีการทดสอบการอาบน้ำร้อน การทดสอบที่โหดร้ายที่จะพูดน้อยเพราะมันทำให้รุนแรงขึ้นอย่างรุนแรง ความเครียด, การติดเชื้อไวรัสยังทำให้เกิดโรครอบใหม่อีกด้วย ต้องหลีกเลี่ยงทั้งหมดข้างต้น

ขั้นตอนที่สอง: อย่ายอมแพ้ ยาแผนโบราณ. เป็นการดีกว่าที่จะลองใช้วิธีการทั้งหมดจากคลังแสงพื้นบ้านแบบคู่ขนานหรือในบางกรณีหลังการรักษาด้วยยา ถ้ามีโอกาสได้คอร์สแพงๆฟรีๆ ผ่านโครงการสุขภาพหรือสวัสดิการบางประเภทก็จัดไปเลย การรักษาโรค MS มักจะขึ้นอยู่กับปริมาณม้าของ nootropics, vasodilator และการบำบัดด้วยการบูรณะและการรักษาด้วยฮอร์โมน หลังเต็มไปด้วยภาวะแทรกซ้อนและ ผลข้างเคียงในที่ที่มีผลการโอนเงินอย่างต่อเนื่องเพียงพอ การรักษาด้วยเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันมักจะใช้กับ ชั้นต้นโรคต่างๆ Reaferon, betaferon, copaxone ถือเป็นยาครอบจักรวาลสำหรับ MS บอกได้เลยว่ามันแพงมาก ยากจะทน และไม่เสมอไปและไม่ได้ช่วยทุกคน ในรัสเซียและยูเครน Copaxone ออกให้ฟรีต่อหน้ากลุ่มผู้พิการที่ 1 และ 2 ในคาซัคสถาน Copaxone ซึ่งเป็นเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ล่าสุดไม่สามารถใช้งานได้ Prick betaferon - อะนาล็อกที่ล้าสมัย เข้าคิว รับฟรีเคลื่อนที่ด้วยความเร็วของหอยทาก วิธีที่มีประสิทธิภาพสามารถหยุดการลุกลามของโรคได้คือการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ แต่อนิจจาไม่ใช่ทุกคนที่สามารถจ่ายได้ จาก การเยียวยาพื้นบ้านสามารถเรียกได้ว่าปากกระบอกปืนที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษา MS

ขั้นตอนที่สาม: ทำความสะอาด ร่างกาย. มีเทคนิคมากมายที่ผ่านการทดสอบก่อนคุณกับผู้คนนับพัน คุณสามารถทำความสะอาดได้ด้วยความช่วยเหลือของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหรือด้วยความช่วยเหลือของผู้เขียน โปรแกรมสุขภาพตัวอย่างเช่น Semyonova หรือ Malakhov หนังสือของพวกเขามีจำหน่ายในร้านหนังสือทุกแห่งและได้รับชื่อเสียงมายาวนานว่าถูกทดลองและเป็นความจริง

ขั้นตอนที่สี่: การชำระล้างในระดับจิต ให้อภัยและปล่อยวางทุกสิ่งและทุกคนที่นำไปสู่ความเครียด ความขุ่นเคืองในชีวิตนั้น เมื่อโรคยังไม่ครอบงำคุณ การทำสมาธิเพื่อการให้อภัยได้รับการพัฒนาโดยนักจิตวิทยาแนวบวกสมัยใหม่หลายคน ทำความคุ้นเคยกับระบบของ Sviyash, Norbekov และอื่น ๆ และค้นหาเส้นทางที่ยอมรับได้สำหรับตัวคุณเอง ฉันขอแนะนำให้เริ่มต้นด้วยหนังสือของ Louise Hay ความเจ็บป่วยมักจะเป็นจุดเริ่มต้นของการทบทวนทัศนคติต่อตนเอง ต่อโลก ต่อผู้คน จุดเริ่มต้นของเส้นทางสู่แสงสว่างและจิตวิญญาณ ไม่สำคัญว่าใครจะช่วยคุณในเรื่องนี้: โบสถ์ นักจิตอายุรเวท หรือคนลึกลับ นั่งสมาธิ สวดมนต์ สวดมนต์ ถามแล้วจะได้ยิน

ขั้นตอนที่ห้า: การออกกำลังกาย. ถ้าคุณสามารถเดินสองก้าวใกล้เตียงได้ ให้ทำอย่างนั้น หากคุณขยับนิ้วได้ ให้ขยับนิ้ว สองก้าวในไม่กี่วัน เดือนสามารถเป็นพันได้ และมือที่ซุกซนจะเต็มไปด้วยความแข็งแกร่ง ยิมนาสติกใด ๆ แม้แต่ระดับประถมศึกษาส่วนใหญ่ก็มีส่วนช่วยในการสะสมพลังงาน ดีกับ MS ระบบโค้งงอของร่างกายที่พัฒนาโดย Greer Childers ช่วยได้ ไม่ต้องใช้ความพยายามมากนักและเหมาะสำหรับผู้ป่วยที่อ่อนเพลียมาก แบบฝึกหัดการหายใจและการออกกำลังกายยืดกล้ามเนื้อเป็นสิ่งที่จำเป็นใน MS เนื่องจากกล้ามเนื้ออ่อนแรงและความผิดปกติของการหายใจคือ อาการทั่วไปกับเขา.

ขั้นตอนที่หก: พลังอันยิ่งใหญ่ความคิดและ ทัศนคติเชิงบวก. แม้แต่การนอนอยู่บนเตียง คุณก็สามารถรักษาตัวเองได้ คุณสามารถอ่านอารมณ์ของ Sytin ได้ในเวลาเดียวกัน คุณสามารถเขียนอารมณ์ของคุณเองตามอาการของคุณ คุณสามารถพูดคำยืนยันของ Louise Hay หรือสร้างเอง

ขั้นตอนที่เจ็ด: ปรับปรุงโภชนาการ อาหารหลายอย่างจะต้องถูกแยกออกจากอาหาร: ไส้กรอก, ไส้กรอก, ซอสมะเขือเทศ, อาหารทอด, เค้ก, ไอศครีม คุณสามารถและควรกินปลาที่มีไขมัน, เนื้อสัตว์, ในทางตรงกันข้าม, เนื้อไม่ติดมัน, ไก่ดีกว่า, ไข่, คอทเทจชีส, ชีสไขมันต่ำ, พืชตระกูลถั่ว: ถั่ว, ถั่ว, ถั่ว, ถั่ว, ผักและผลไม้, ช็อคโกแลต, น้ำผึ้ง, ต่ำ - ผลิตภัณฑ์จากนมที่มีไขมัน ตับ ดื่มน้ำ 1.5-2 ลิตรต่อวัน ละลายดีกว่าหรือ protium เธอคือสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับ ความเหนื่อยล้าเรื้อรังที่มาพร้อมกับ MS เติมพลังและเติมพลัง

ขั้นตอนที่แปด: อย่ายอมแพ้กับการทำงานหนัก ใช่ หลายคนที่เป็นโรค MS ไม่สามารถไปทำงานได้ แต่คุณสามารถทำงานที่บ้านได้ สิ่งนี้ทำให้รู้สึกว่าจำเป็นและแม้เพียงเล็กน้อย แต่เพิ่มขึ้นเป็นเพนนีที่รัฐห่วงใยคุณ ที่บ้านสามารถทำอะไรได้บ้าง? ใช่ อะไรก็ได้: คัดแยกจดหมาย ติดกล่อง รับสาย ทำอะไรตามสั่ง สิ่งสำคัญคืออย่าสิ้นหวังและจดจำทุกสิ่งที่คุณรู้และสามารถทำได้ในสภาวะปัจจุบัน

ขั้นตอนที่เก้า: การสื่อสารกับผู้คน อย่าปิดกั้นตัวเอง ไปติดต่อกับผู้อื่น สนใจทุกสิ่งที่เกิดขึ้นรอบตัวคุณ อินเทอร์เน็ตสำหรับผู้ป่วยจำนวนมากกลายเป็นหน้าต่างสู่โลกกว้างและทำให้ไม่รู้สึกโดดเดี่ยว และอย่าปล่อยให้ตัวเองพูดคุยและลิ้มรสรายละเอียดของอาการเจ็บของคุณ การทำเช่นนี้จะชาร์จด้วยพลังงานเพิ่มเติมเท่านั้น

ขั้นตอนที่สิบ: ทุกสิ่งที่คุณทำเองได้ โดยไม่ต้องอาศัยความช่วยเหลือจากภายนอก ผ่าน "ฉันทำไม่ได้" และ "ฉันไม่อยากทำ"

จำไว้ว่าไม่มีโรคที่รักษาไม่หาย และ หลายเส้นโลหิตตีบ- ไม่ใช่ข้อยกเว้น คุณสามารถเรียนรู้ที่จะอยู่ร่วมกับเขาก่อน แล้วจึงขับเขาไปที่มุมหนึ่ง เพราะคุณเป็นวิญญาณในร่างมนุษย์ และพลังของวิญญาณมนุษย์ทำงานได้อย่างมหัศจรรย์

ใน MRI ของสมอง รูปภาพจะคล้ายกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โรคเรื้อรังนี้ไม่มีทางรักษาให้หายได้ แต่ไม่ต้องกังวลไป แม้ว่าการวินิจฉัยจะได้รับการยืนยัน แต่ก็มียาที่หยุดโรคได้ เราไม่ทำ ที่อยู่ในสถาบันวิจัยประสาทวิทยา - นักประสาทวิทยาในคลินิกเมืองสงบลง ปลอบประโลมด้วยคำพูด ความสงสาร และบางอย่างที่เหมือนกับการลบล้างถูกอ่านออกในสายตา กรณีที่คุณได้ยินสิ่งหนึ่ง แต่อ่านอย่างอื่นโดยไม่ใช้คำพูด

ระหว่างทางไปทำงาน ฉันมองใต้เท้า - นี่เป็นวิธีเดียวที่โลกรอบตัวจะไม่ "เดินโซเซ" ฉันเป็นแบบนี้มา 14 วันแล้ว ในวันที่สามหลังจากออกแรงกายอย่างกะทันหัน - ฉันตัดสินใจเตรียมภายนอกสำหรับฤดูร้อนและไปต้อนรับ - ตาของฉันหยุดจดจ่อกับวัตถุ ฉันหันหัวและภาพ "ถึง"

ฉันอายุ 28 ปี ฉัน หัวหน้าบรรณาธิการเว็บไซต์ จิตวิทยาสร้างอาชีพตั้งแต่อายุ 15 จบการศึกษาจากโรงเรียนด้วยเหรียญรางวัลมหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก - สามสี่, บรรยายในวารสารศาสตร์, ปีน Elbrus, เขียนรายงานจากภูฏาน, เชอร์โนบิลและมาดากัสการ์, ตกหลุมรัก, เลิกกัน, เต้น ... ทั้งหมดนี้เป็นเรื่องของฉัน และโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งที่ร้ายแรงนั้นเกี่ยวกับคนอื่น ฉันมีแผนมากเกินไปที่จะพอดีกับ 4 ปีที่เหลือ ด้วยความคิดเช่นนี้ ฉันจึงเลื่อนความกังวลและความกลัวออกไปจนกว่าจะเดินทางไปที่สถาบันวิจัยประสาทวิทยา

หลายเส้นโลหิตตีบ - โรคแพ้ภูมิตัวเองโดยที่ระบบภูมิคุ้มกันรับรู้เซลล์ไมอีลิน (เปลือกของเซลล์ประสาท) ว่าเป็นสิ่งแปลกปลอมและโจมตีเซลล์เหล่านั้น MS เป็นโรคของเด็กและมีความสามารถ ผู้เชี่ยวชาญใน MS Alexei Nikolaevich Boyko เขียนในบทความของเขา จากการสังเกตของเขา MS ทนทุกข์ทรมานจากนักเรียนที่ยอดเยี่ยม พวกชอบความสมบูรณ์แบบ พวกเขามี อาชีพที่น่าสนใจและงานอดิเรก ในกลุ่มเสี่ยงคือผู้หญิงอายุ 20-30 ปี ผู้ชายป่วยน้อยลง เป็นไปไม่ได้ที่จะบอกว่าสิ่งที่กระตุ้นให้เกิดโรค มีหลายปัจจัยเสมอ: ความบกพร่องทางพันธุกรรม, การขาดวิตามินดี (ในละติจูดเหนือพวกเขาป่วยบ่อยขึ้น), ความเครียด, โภชนาการ

ความโกรธ

เฟอร์นิเจอร์เก่าโทรม เฟิร์นเกือบตาย และ Decembrists ในหม้อมันเยิ้ม ห้องทำงานของนักประสาทวิทยามีกลิ่นเย็น จากคุณหมอด้วย

นอนลงบนโซฟา - เขาสั่งและเริ่มจัดการกับค้อนตรวจสอบความไวด้วยเข็ม เขาดูรูปภาพเป็นเวลานาน ซึ่งแสดง "รู" สีขาว ซึ่งเป็นจุดโฟกัสที่ทำลายล้างแบบเดียวกัน และพิมพ์บางอย่างบนคอมพิวเตอร์ ในที่สุด "รายงาน" ก็พร้อม หมอเงียบหยิบกระดาษออกมา การวินิจฉัย: หลายเส้นโลหิตตีบ MRI ของบริเวณปากมดลูกและทรวงอก, การเจาะเอว, การบำบัดด้วยชีพจรด้วย methylprednisolone ในโรงพยาบาล สำหรับฉัน นี่คือทั้งหมด - การเขียนภาษาจีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อตัวอักษรลอยอยู่ต่อหน้าต่อตาฉัน

คุณเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น” เขาหายใจเข้าลึก ๆ และตอบอย่างเกียจคร้าน - จำเป็นต้องรักษาตัวในโรงพยาบาลโดยด่วน บิลไม่ไปหลายวัน แต่เป็นชั่วโมง MS รักษาไม่หาย คุณจะต้องได้รับการบำบัดทุกเดือน คุณต้องลงทะเบียนที่ศูนย์โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม ณ สถานที่ลงทะเบียนและเข้าคิวรับยาฟรี คุณสามารถซื้อได้ด้วยตัวเองจะมีค่าใช้จ่าย 30-70,000 รูเบิลต่อเดือนตลอดชีวิตของคุณ คุณทำงานบนคอมพิวเตอร์หรือไม่? เราต้องเปลี่ยนงาน

แพทย์ยังลังเลที่จะตอบคำถามอื่นๆ ใช่โรคภูมิต้านตนเอง ไม่มันจะไม่ จุดโฟกัสในหัวจะไม่แก้ไข ใช่ การรักษาตัวในโรงพยาบาลเป็นเรื่องเร่งด่วน ไม่, ยาฟรีไม่ได้อยู่ที่นั่นเสมอ ไม่มีใครรู้สาเหตุ มีหลายปัจจัย ... "

ฉันบินออกจากสำนักงานเพื่อไม่ให้น้ำตาไหล สิ้นสุดวันทำงาน ฉันอยู่อีกฟากหนึ่งของมอสโกจากบ้าน มีการจราจรติดขัดบนท้องถนน คุณไม่สามารถเรียกแท็กซี่ได้ ที่ การขนส่งสาธารณะแออัด. ปวดหัว สายตาเสื่อม หัวใจเหมือนจะเต้นเป็นจังหวะสุดท้าย อยู่บ้านก็นอนได้แล้ว คิดจะทำอะไร ดังนั้นมันจึงเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปครึ่งชั่วโมงของถนนด้วยความคิดเพียงเรื่องเดียวในหัวของฉัน: "การวินิจฉัยเกิดขึ้น โรคที่รักษาไม่หาย จุดจบกำลังจะมาในเร็วๆ นี้"

หากคุณทำ MRI ของสมองของประชากรโลก 60% จะมีจุดโฟกัสของการทำลายไมอีลิน บางคนเกิดมาพร้อมกับแผลเหล่านี้ บางคนก็รับหลังจากได้รับบาดเจ็บ หน้าที่การชดเชยของสมองนั้นใหญ่มาก: หากพื้นที่หนึ่งเสียหาย อีกพื้นที่หนึ่งจะเข้ามาแทนที่หน้าที่ของมัน บุคคลนั้นไม่รู้สึกอึดอัด หากมีกระบวนการอักเสบที่จุดโฟกัสหรืออาการทางคลินิกเพิ่มเข้าไปในจุดโฟกัส เราสามารถพูดได้ว่าเป็นโรคนี้ ไม่จำเป็นต้องเป็น RS อาการคล้ายคลึงกันอาจอยู่ในโรคอื่น ๆ : ไวรัส Epstein-Barr, ไมเกรน ... ดังนั้นเราจึงต้องการ การวิจัยเพิ่มเติมก่อนทำการวินิจฉัย

การต่อรองราคา

ฉันตื่นขึ้นมาพร้อมกับคิดว่า: "จำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลทันที" แต่ที่ไหน? พวกเขาไม่ได้ให้การอ้างอิงถึงสถาบันวิจัยประสาทวิทยาแก่ฉัน แต่เป็นเพียงข้อสรุปและคำแนะนำเท่านั้น การคิดอย่างมีวิจารณญาณกลับมา: “เราต้องไปหาผู้เชี่ยวชาญคนอื่น จู่ๆก็ผิดพลาด” Facebook โยนฐานข้อมูลทั้งหมดของนักประสาทวิทยา ฉันเรียกหัวหน้าภาควิชาเวชศาสตร์ฟื้นฟูผู้ป่วยทางระบบประสาท Vladimir Zakharov

ฉันไม่เข้าใจว่าต้องทำอย่างไร - ฉันจบเรื่อง

ก่อนอื่นใจเย็น ๆ - ศาสตราจารย์พูดด้วยน้ำเสียงที่ไพเราะ - ประการที่สอง เข้าใจว่าถึงแม้จะเป็น MS ก็ไม่ใช่จุดจบ มันเกิดขึ้นที่ผู้ป่วยมีอาการกำเริบครั้งเดียวตลอดชีวิตและโรคนี้ก็ไม่ปรากฏอีกต่อไป นำผลการวิเคราะห์มาให้ฉัน

ความหวังกลับมา ฉันมักจะเป็นคนมองโลกในแง่ดีในชีวิต ท้ายที่สุด เรามีอยู่แล้ว และการใช้มันไปกับประสบการณ์ที่ว่างเปล่าไม่ใช่ตัวเลือกที่ดีที่สุด

มันดูเหมือนโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งจริงๆ” เขากล่าวอย่างใจเย็น - แต่มันเป็นไปไม่ได้ที่จะพูดด้วยความมั่นใจไม่มีข้อมูลเพียงพอ หาศาสตราจารย์อเล็กซี่ นิโคเลวิช บอยโก เขาเป็นหัวหน้าผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับ MS ในรัสเซีย ให้เขาหรือเพื่อนร่วมงานของเขาและไป แต่ฉันไม่เห็นสิ่งที่ร้ายแรงและเป็นหายนะที่นี่ เป็นไปได้มากว่า ระยะเริ่มต้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อไม่มีอาการทางคลินิกมาก่อน

“...หากการวินิจฉัยได้รับการยืนยัน เราจะสั่งการรักษาเพิ่มเติม” แพทย์กล่าว “ถ้า” เป็นคำที่ให้ความหวัง

นักจิตวิทยาผู้เชี่ยวชาญด้านจิตวิทยา Maria Tikhonova ส่งฉันไปที่ Sergei Petrov หัวหน้าโรงพยาบาล โรงพยาบาลยูสุปอฟที่ซึ่งตอนนี้ Aleksey Boyko ทำงานอยู่ เจ้าหน้าที่คลินิกที่เป็นมิตรทักทายคุณด้วยรอยยิ้ม ครั้งแรกในรอบ 20 วัน ฉันไม่รู้สึกเหมือนเป็นโรคเรื้อน Sergei Petrov ตรวจสอบฉันศึกษารูปภาพอย่างระมัดระวัง

มีอาการทางคลินิกและสัญญาณ MRI เราสามารถสรุปได้ว่านี่เป็นอาการกำเริบ” เขากล่าว - แต่การเจาะเอวด้วยการวิเคราะห์หาแอนติบอดี oligoclonal ไม่เพียงพอสำหรับการวินิจฉัย โดยปกติแอนติบอดีเหล่านี้จะอยู่ในเลือด แต่ถ้าอยู่ในน้ำไขสันหลัง แสดงว่า กระบวนการอักเสบ. จากนั้นคุณสามารถวินิจฉัยได้แล้ว ตอนนี้เราจะพาคุณไปโรงพยาบาลและเริ่มการบำบัดด้วยชีพจร - ยาหยอดฮอร์โมนเป็นเวลาห้าวันติดต่อกัน นี่คือโปรโตคอลสำหรับการบรรเทาอาการกำเริบของ MS ทั่วโลก ฮอร์โมนโซลูเมดรอลลดกิจกรรม ระบบภูมิคุ้มกันกล่าวอีกนัยหนึ่งเราทำให้เซลล์ที่ตื่นเต้นสงบลง เมื่อเราขจัดอาการกำเริบออกไป การวิเคราะห์ CSF จะเกิดขึ้น และหากการวินิจฉัยได้รับการยืนยัน เราจะกำหนดการรักษาเพิ่มเติม

“ถ้า” เป็นคำที่ให้ความหวัง อาจจะ. และรอยยิ้มและน้ำเสียงที่เอาใจใส่ของแพทย์ที่ไม่คิดว่าคุณจะถึงวาระและตัวเขาเองเป็นผู้ตัดสินชะตากรรม เขาพร้อมที่จะตอบทุกคำถาม แม้กระทั่งคำถามที่ไร้สาระที่สุด เพราะเขาเข้าใจดีว่ามันสำคัญแค่ไหนจากมุมมองทางจิตวิทยา “นี่พวกเขาจะช่วยฉันจริงๆ” ความคิดนั้นแวบเข้ามาในหัวของฉัน ด้วยความคิดนี้ ฉันไปโรงพยาบาล

Inessa Khoroshilova นักประสาทวิทยาที่โรงพยาบาล Yusupov

MS มักสับสนกับโรคไข้สมองอักเสบที่แพร่กระจาย สัญญาณจะเหมือนกับใน MS - การทำลายเยื่อไมอีลิน, อาการทางระบบประสาท (อาการสั่น, เวียนศีรษะ, ตาพร่ามัว) ที่กินเวลานานกว่า 24 ชั่วโมง แต่แตกต่างจาก MS โรคนี้เกี่ยวข้องกับการหายตัวไปของการขาดดุลทางระบบประสาทอย่างสมบูรณ์ภายใต้อิทธิพลของการรักษา กล่าวอีกนัยหนึ่งคือการระบาดที่สามารถระงับและรักษาให้หายขาดได้ อาการกำเริบก็หยุดโดยการบำบัดด้วยชีพจร และพวกเขาทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อแยกแยะหลายเส้นโลหิตตีบ

ภาวะซึมเศร้า

การเจาะทำโดย Sergey Petrov ครึ่งชั่วโมงหลังจากการรักษาในโรงพยาบาล ไม่ใช่ทั้งสองอย่าง ความเจ็บปวดไม่มีอาการวิงเวียนศีรษะแม้ว่าแพทย์จะเตือนว่าอาจเป็นได้ ฉันได้รับหนังสือที่แก้ไขโดย Boyko "การรักษาที่ไม่ใช่ยาและการใช้ชีวิตใน MS" จะอธิบายข้อมูลพื้นฐานโดยละเอียด หลายเส้นโลหิตตีบวันนี้ไม่มีประโยคอีกต่อไป มีโปรโตคอลการรักษาทั่วโลกที่มุ่งรักษาคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย

แต่ตอนนี้คุณมี "ข้อแก้ตัว" สากลเมื่อคุณลืมบางสิ่งบางอย่างอีกครั้ง เพื่อน Maxim พูดติดตลก

และฉันหัวเราะ เพราะความตื่นตระหนกและความสยดสยองของวันที่ผ่านมาได้หายไป เพราะมันจำเป็น เราต้องกลับมาเป็นตัวเอง แม้ว่าคำพูดของแม็กซิมจะไม่มีความจริง MS ไม่มีอะไรเกี่ยวข้องกับความเข้าใจในชีวิตประจำวันของคำว่า "เส้นโลหิตตีบ" ในทางการแพทย์ เส้นโลหิตตีบเป็นเพียงแผลเป็น เนื้อเยื่อหยาบตรงบริเวณที่เป็นแผล กระจัดกระจาย - เพราะมันเสียหาย พื้นที่ต่างๆสมองและไขสันหลัง

ญาติใช้เวลาทั้งวันในบริเวณใกล้เคียง โชคดีที่ใน โรงพยาบาลยูสุปอฟไม่มีเวลาเข้าชมที่เข้มงวด คุณสามารถมาเยี่ยมผู้ป่วยได้ตลอดเวลาตั้งแต่ 9.00 น. ถึง 21.00 น.

Sergey Petrov นักประสาทวิทยา หัวหน้าโรงพยาบาล Yusupov

องค์ประกอบทางจิตวิทยา - จุดสำคัญการกู้คืน. ผู้ป่วยกลัวทุกอย่างรับรู้โรคเป็นประโยค แต่มันไม่ใช่ สิ่งแรกที่ต้องทำคือใจเย็นๆ เป็นการดีที่มีครอบครัวอยู่ใกล้ๆ นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในระหว่างการบำบัดด้วยชีพจร ฮอร์โมนอยู่ในกลุ่มคอร์ติโคสเตียรอยด์ ส่งผลต่อต่อมหมวกไตซึ่งเป็นสาเหตุของความเครียดและความวิตกกังวล ในระหว่างการใช้ฮอร์โมนผู้ป่วยอาจมีอาการหวาดกลัวอาจเกิดอาการตื่นตระหนก นี่เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องเข้าใจ ดังนั้นในช่วงเดือนแรกระหว่างและหลังการบำบัดด้วยชีพจร เราจึงต้องสั่งยาแก้ซึมเศร้าและยานอนหลับ

แผนกต้อนรับสิ้นสุด แม็กซิมบอกลา ประตูปิด และความเงียบก็เกิดขึ้น ความเงียบระหว่างการรักษาเป็นสิ่งที่แย่ที่สุด คุณถูกทิ้งให้อยู่ตามลำพังกับประสบการณ์ของคุณ คุณเข้าใจว่ามีหมออยู่ข้างนอก ถ้ามีอะไรเกิดขึ้น พวกเขาอยู่ใกล้ ๆ แต่ความกลัวและความตื่นตระหนกกำลังเพิ่มขึ้น ฉันโทรหาเพื่อน - ไม่อนุญาตให้แม่ของฉัน เธออายุ 70 ​​และฉันไม่ต้องการรบกวนเธออีก

แอนนา ฉันกลัวมาก แค่คุยกับฉัน

รับมันไปด้วยกัน! คุณแข็งแรง! ติดอะไร! - เธอพูดกับฉันด้วยน้ำเสียงที่เข้มงวดและค่อนข้างรุนแรง

และฉันสะอื้น เพื่อนของฉันพยายามที่จะทำให้ฉันอยู่ร่วมกัน เดือนที่แล้วน่าจะได้ผล แต่ตอนนี้ปฏิกิริยาเดียวคือความโกรธ โกรธเพราะขอกำลังใจไม่เข้มงวด เธอขอความเห็นอกเห็นใจไม่รุนแรง และฉันเข้าใจว่าอัญญาพูดแบบนี้เพราะเธอรู้จักฉัน มีเพียงตอนนี้เท่านั้นที่ไม่มี Dina ที่แข็งแกร่ง แน่วแน่และรวบรวมในช่วงเวลาที่ยากลำบาก มีคนที่เข้าใจทุกอย่างด้วยหัวของเขา แต่ไม่สามารถรับมือกับวิชาเคมีได้ ความไร้อำนาจต่อหน้าอารมณ์และความเข้าใจในความไร้อำนาจนี้ทำให้คุณอยู่คนเดียว เพราะเป็นไปไม่ได้ที่จะอธิบายให้ญาติฟังว่าคุณไม่สามารถดึงตัวเองเข้าหากันได้หากพวกเขารู้จักคนอื่นมาสองทศวรรษแล้ว

การรับเป็นบุตรบุญธรรม

วันที่สามเราเริ่ม การออกกำลังกายภายใต้การแนะนำของผู้เชี่ยวชาญ และนำศรัทธากลับคืนมา กองกำลังของตัวเอง. นั่นคือโหลดได้ แต่ฉันป่วยได้อย่างไร

บนอินเทอร์เน็ตพวกเขาเขียนมากว่าห้ามออกกำลังกาย - Boris Polyaev หัวหน้าแผนกฟื้นฟูสมรรถภาพอธิบาย - นี่ไม่เป็นความจริง. มีแนวคิดของการป้อนกลับทางชีวภาพ เมื่อเราฝึกการทำงานบางอย่าง แรงกระตุ้นจะไปที่สมอง พื้นที่ที่รับผิดชอบการทำงานนั้นจะถูกกระตุ้น และกระบวนการย้อนกลับจะค่อยๆ เริ่มต้นขึ้น นั่นเป็นเหตุผลที่ การออกกำลังกายไม่สามารถยกเว้นได้ ทุกสิ่งต้องทำอย่างชาญฉลาดเท่านั้นเหนื่อยเล็กน้อย - พวกเขาหยุดพักผ่อน ไม่มีประวัติกีฬา และคุณสามารถวิ่งและว่ายน้ำได้ มันจะดีถ้ามันสนุก

ด้วยเส้นโลหิตตีบหลายเส้นไม่มีข้อ จำกัด - Inessa Khoroshilova กล่าวเสริม - คุณต้องพยายามหลีกเลี่ยงความเครียดและ โรคติดเชื้อเพราะต้องใช้สารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน นั่นคือทั้งหมดที่ มิฉะนั้น ชีวิตปกติ. และต้องแน่ใจว่าได้เริ่มการรักษาด้วยยาที่เปลี่ยนวิถีของ MS

ยิ่งฉันเรียนรู้เกี่ยวกับโรคนี้มากเท่าไหร่ ก็ยิ่งง่ายขึ้นเท่านั้น ฉันก็ยิ่งสงบลงและเข้าใจมากขึ้น: ผู้คนที่อาศัยอยู่กับ MS พวกเขาจะไม่ตายจากโรคนี้ แต่ข้างในยังมีความหวัง จนกว่าผลการทดสอบจะกลับมา บางทีนี่อาจไม่ใช่พงศาวดาร ...

เรายืนยันการวินิจฉัย - Inessa รายงานในวันที่ห้าของการบำบัดด้วยชีพจร - หลายเส้นโลหิตตีบกำเริบแน่นอน

Sergey Petrov นักประสาทวิทยา หัวหน้าโรงพยาบาล Yusupov

MS มี 4 ประเภท ครั้งแรกและบ่อยที่สุด การส่งเงินระยะเวลาการกำเริบที่ค่อนข้างสั้นจะถูกแทนที่ด้วยระยะเวลาการให้อภัยที่นานขึ้น ที่สอง - ความก้าวหน้าหลัก. ไม่มีอาการกำเริบและจุดโฟกัสที่ใช้งานอยู่ แต่มีการขาดดุลทางระบบประสาทกำลังสะสม ที่สาม - ความก้าวหน้ารองหลักสูตรการกำเริบของโรคสามารถผ่านเข้าสู่กระแสประเภทนี้ได้เมื่อการกำเริบและการทุเลาหยุดลงและความผิดปกติทางระบบประสาทค่อยๆเพิ่มขึ้น หายากที่สุดคือที่สี่ , เมื่อมีอาการกำเริบและในช่วงเวลาระหว่างพวกเขาอาการทางระบบประสาทยังคงเพิ่มขึ้น

ไม่มีความหวังอีกต่อไป แต่ก็มีการยอมรับ ความแน่นอนซึ่งบางครั้งก็ขาด ฉันเข้าใจแล้ว: การรักษาอัศจรรย์จะไม่ต่อต้านการวินิจฉัย - โง่

เราพูดถึงประเด็นหลักของการรักษา คุณจะทำอย่างไรต่อไป? - Inessa ถามด้วยน้ำเสียงที่สงบ

ดังนั้นจึงมีความจำเป็น จำเป็นต้องให้ผู้ป่วยพูดลำดับของการกระทำเพื่อให้แน่ใจว่าเขาเข้าใจทุกอย่างถูกต้อง นี้เป็นที่ยอมรับใน โรงพยาบาลยูสุปอฟ.

ความคิดรุมเร้าในหัวของฉัน: ลงทะเบียน ณ สถานที่ลงทะเบียนและรับยาฟรี อย่าเดินทางไปประเทศร้อน นั่งสมาธิ ทำระบบการปกครอง ควบคุมอาหาร เลิกสูบบุหรี่ ... และอีกหลายสิ่งหลายอย่างที่จิตใจจะพ่นออกมา และจากที่ใดที่หนึ่งภายในบางทีอาจมาจากห้องโถงของจิตไร้สำนึกมีเพียงสองสามคำเท่านั้นที่แตกออก

สด - ฉันพูดและยิ้ม - ใช้ชีวิตอย่างมีความสุข อย่างที่ฉันเคยทำมาโดยตลอด เฉพาะตอนนี้ฉันมีคำสั่งอย่างเป็นทางการให้ดูแลตัวเอง

โชคดีที่คนมีพ่อแม่ ครอบครัว ลูก พี่น้อง ในสถานการณ์ชีวิตใด ๆ เราสามารถพึ่งพาการสนับสนุนจากญาติและเพื่อนของเราไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง เมื่อคนๆ หนึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เหตุการณ์นี้จะเกิดขึ้นแน่นอนเมื่อทุกคนที่อยู่รอบๆ จำเป็นต้องช่วยเหลือ คนที่รักในทุกวิถีทางที่เป็นไปได้และเป็นไปไม่ได้

จากประสบการณ์ของผม ไม่ใช่เรื่องง่ายที่ทั้งสองฝ่ายจะได้ยินข่าวว่าบุคคลหนึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS สถานการณ์รุนแรงขึ้นด้วยความจริงที่ว่าบางครั้ง บุคลากรทางการแพทย์ทำให้สถานการณ์แย่ลงไปอีก โดยส่วนตัวแล้วฉันต้องเห็นการสนทนาของแพทย์และผู้ป่วยเป็นสองเท่าซึ่งในความเห็นของพวกเขาถูก "พิพากษา" ในเวลาเดียวกัน พวกเขามักจะมองผู้คนราวกับว่าพวกเขากำลังเดินมัมมี่ และพูดในลักษณะราวกับว่าไม่ใช่คนที่ยืนอยู่ตรงหน้าพวกเขา แต่เป็นภาพหลอนไปแล้ว

ครั้งแรกที่ฉันเห็นภาพดังกล่าวคือตอนที่ฉันกับภรรยาอยู่ในโรงพยาบาล และพวกเขาบอกเธอว่าพวกเขาพบสัญญาณของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นทั้งหมดแล้ว และครั้งที่สองก็อยู่กับพ่อตา เขาเป็นมะเร็งที่อวัยวะบางส่วน รวมทั้งเลือด และหลังจากการผ่าตัด พวกเขาก็ทำให้เขาอยู่ในอาการโคม่าเทียม อาจารย์-แพทย์ใช้เวลาสูงสุดสองเดือนในชีวิตและขอให้เรา (ครอบครัว) พูดคุยกับคนที่ "จำเป็น" เพื่อให้เอกสารทั้งหมดครบถ้วนตรงเวลาและหา "ที่" ฟรีใน "ที่เงียบ" ของเมือง . แต่เราไม่ได้พูดถึงเรื่องนั้นในตอนนี้

หากคุณมีสมาชิกในครอบครัวที่มีอาการหรือได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งอยู่แล้ว ก็ขึ้นอยู่กับตัวคุณในหลายๆ ด้าน ชีวิตในอนาคต. คำเหล่านี้ไม่ใช่คำที่ว่างเปล่า และนี่คือเหตุผล ลองนึกภาพว่าคุณกำลังขับรถอยู่ในที่ๆ การเดินทางที่ยาวนาน. อีกคนกำลังขับรถอยู่ และคุณเป็นคนนำทาง นักเดินเรือคือคนที่บอกคนขับเกี่ยวกับการเลี้ยวที่กำลังจะถึง อุปสรรค ส่วนที่เป็นอันตรายของถนน และอื่นๆ อันที่จริงระบบนำทางทำหน้าที่เป็นหัวหน้าคนขับรถ เขาคำนวณ แสดง บอกคนขับว่าต้องทำอะไรตอนนี้หรืออะไรจะเกิดขึ้น และผู้ขับขี่ต้องยึดพวงมาลัยให้แน่นและขับรถไปในทิศทางที่กำหนด

ดังนั้น เนวิเกเตอร์คือคุณ คนที่เพิ่งได้รับแจ้งว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งมักถูกครอบงำด้วย "ข่าว" ดังกล่าว มาเพิ่มปัจจัยที่เขาท่องอินเทอร์เน็ตและอ่านฟอรัมต่างๆ มากมาย โดยที่คนทุกวินาทีเขียนว่า "ทุกอย่างสูญหาย", "เราทุกคนจะตาย", "ไม่มีใครช่วยเรา" และอื่นๆ อารมณ์ไม่ดีขึ้นเลย เรากำลังพูดถึงผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 25 ถึง 40 ปีไม่มากก็น้อย และถ้าคุณนึกภาพวัยรุ่นอายุ 14-18 ปี? ท้ายที่สุด เขายังไม่ได้เห็นชีวิต เขายังไม่ได้เรียนรู้ที่จะแยกความชั่วออกจากความดี สิ่งสำคัญจากความไม่สำคัญ ความจริงจากการโกหก และอื่นๆ อีกมากมาย ฉันเคยเห็นวิดีโอของคนหนุ่มสาวและวัยรุ่นจากทั่วโลกบนอินเทอร์เน็ตที่พวกเขาโพสต์มามากพอแล้ว นี่เป็นภาพที่น่าเศร้ามากเมื่อคนที่อายุ 18 ปีไม่มีไฟแห่งชีวิตในสายตาของเขา แต่เป็นเพียงภาพที่ทุกคนรอบตัวอธิบายให้เขาฟัง และมีผู้คนนับล้านดังกล่าว

ไม่ว่าคุณจะเป็นพ่อ แม่ พี่ชาย น้องสาว หรือสามี ของคนที่โดน “แปะ” ป้ายนี้ คุณนั่นแหละที่ควรจะเป็นหัวหน้าให้ทัน ทางที่ถูก. เป็นการยากสำหรับเราที่จะเข้าใจว่าบุคคลนั้นประสบกับอารมณ์ใดเมื่อเขา "ถูกตัดสินประหารชีวิต" เมื่อเฝ้าดูภรรยาของฉันมาหลายปี ฉันก็ตระหนักว่าจิตใจไม่ใช่แค่การเปลี่ยนแปลง แต่บางครั้งเธอก็ไม่สามารถทนต่อภาระดังกล่าวได้ และงานของคุณคือจับช่วงเวลาดังกล่าว ช่วยเหลือ สนับสนุนบุคคล และเป็นผลให้นำทางพวกเขาไป ทิศทางที่ถูกต้องกล่าวคือระบบการฟื้นฟูสุขภาพ

เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะไม่กลายเป็น "คนกำจัดวัชพืช" และ "คนคร่ำครวญ" ตัวเองที่ไม่เชื่อในสิ่งใดอีกต่อไป หากคุณรับตำแหน่งดังกล่าว บุคคลนั้นจะขับตัวเองลงไปในหลุมและฝังตัวเอง คำถามนี้รุนแรงกว่ามากเมื่อพูดถึงวัยรุ่น ในวัยรุ่น จิตใจเพิ่งก่อตัวขึ้น และการเชื่อมต่อทางประสาทหลายอย่างในสมองก็ขาดหายไปในชั้นเรียน บางครั้งเราพยายามอธิบายบางอย่างให้พวกเขาฟัง แต่สมองยังไม่มีการเชื่อมต่อทั้งหมด (ยังไม่เกิดขึ้น) ที่สามารถรับและประมวลผลข้อมูลได้ ดังนั้นพยายามสนับสนุนด้วยรูปลักษณ์และการกระทำทั้งหมดของคุณ

มีลักษณะอย่างไรในชีวิตจริง? คุณรู้จักบุคคลนี้ดีที่สุด ดังนั้นคุณจึงสามารถระบุได้ชัดเจนว่าเขาอยู่ในอารมณ์ใด กฎข้อแรกข้อหนึ่ง - อย่าปล่อยให้เขาคิดตามลำพัง หากคุณเห็นว่าเขาเดินไปมาอย่างยุ่งเป็นชั่วโมงและไม่ค่อยพูดมาก ให้ลองคุยกับเขา เป็นสิ่งสำคัญสำหรับคุณที่จะเข้าใจสิ่งที่เกิดขึ้นในหัวของเขา คุณอาจไม่เชื่อ แต่หลายคนกำลังพิจารณาหัวข้อของการออกจากชีวิตนี้ แน่นอนว่าสิ่งนี้สามารถเข้าใจได้หากทุกคนรอบตัวไม่เชื่อในสิ่งใด คำถามเกิดขึ้น: อะไรคือจุดของการรอ? เร็วหน่อยดีกว่าในภายหลัง" ที่ กรณีนี้คุณจะต้องเรียนรู้วิธีการเป็นนักจิตวิทยาส่วนตัวของเขา ไม่ว่าคุณจะต้องการหรือไม่ก็ตาม ไม่ว่าคุณจะทำได้หรือไม่ หากคุณไม่เฉยเมยต่อชีวิตของเขา คุณต้องเป็นนักจิตวิทยาส่วนตัวของเขา ซึ่งจะพร้อมให้บริการตลอด 24 ชั่วโมง 7 วันต่อสัปดาห์ นี่คือสิ่งที่คุณสามารถทำได้น้อยที่สุด

ที่สอง. มันจะเป็นสิ่งสำคัญสำหรับคุณที่จะส่งบทความและหนังสือต่าง ๆ ให้เขาซึ่งผู้คนประสบความสำเร็จในการเอาชนะความยากลำบากและใช้ชีวิตตามปกติบางครั้งพวกเขาถึงกับลืมทุกสิ่งที่เกิดขึ้นกับพวกเขา แน่นอน ในการเริ่มต้น คุณจะต้องทำความคุ้นเคยด้วย ความคิดเห็นที่แตกต่างและพูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญ แพทย์ อาจารย์ เป็นต้น เพื่อทำความเข้าใจว่าจะต้องดำเนินการอย่างไร คุณอย่าลืมว่าคุณเป็นนักเดินเรือที่ทำหน้าที่เป็นนักเดินเรือ อันที่จริง เมื่อใดก็ตาม คนขับอาจไม่เห็นเรื่องเล็ก ๆ น้อย ๆ และอุบัติเหตุจะเกิดขึ้น บทบาทของคุณคือการเป็นผู้ช่วยและผู้นำทางที่เชื่อถือได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องสุขภาพ

เมื่อคนๆ หนึ่งพบว่าตัวเองอยู่ในสถานการณ์ที่ยากลำบากเช่นนี้ แม้จะมีจิตใจที่มั่นคงที่สุดและความคิดที่ถูกต้อง หลายสิ่งหลายอย่างมักถูกมองว่าแตกต่างออกไป บุคคลมักจะสูญเสียการติดต่อกับความเป็นจริง นี่เป็นเรื่องปกติและเข้าใจได้ จิตใจของเราไม่ใช่เชือกเหล็ก แต่เป็น "สาร" ที่ "นุ่ม" และยืดหยุ่นมาก แน่นอน มันไม่ง่ายเลยที่จะชี้นำและโน้มน้าวใจให้ทำไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าคุณคือครอบครัว (ครอบครัวมาจากคำว่า "เมล็ดพันธุ์") และไม่ควรเพิกเฉยต่อสิ่งที่จะเกิดขึ้นต่อไปกับ "เมล็ดพันธุ์" ของเครือญาตินี้ แน่นอนว่ามันมักจะเป็นเรื่องยากสำหรับตัวคุณเอง บางครั้งดูเหมือนว่ามันยากสำหรับคุณมากกว่าสำหรับบุคคลนั้น อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ใช่กรณีทั้งหมด

สำหรับคุณนั่นคือคนที่จะสนับสนุนและนักจิตวิทยา ผิดปกติพอสมควร แต่คุณยังต้องการคนที่คอยช่วยเหลือคุณ ผู้ปกครองหลายคนที่เล่นบทบาทของนักเดินเรือร้องไห้เป็นระยะและรู้สึกหดหู่ใจ เงื่อนไขนี้เข้าใจได้สำหรับทุกคนที่มีลูก เป็นไปได้ว่าคุณจะพังและโกรธคนๆ นั้นด้วยซ้ำ เราจะไม่เจาะลึกหัวข้อนี้ในตอนนี้ แต่สิ่งนี้ด้วย ปฏิกิริยาปกติ. ไม่ว่านี่จะเป็นลูกของคุณ สามี ภรรยา พี่ชายหรือน้องสาวของคุณก็ตาม - ความแข็งแกร่งและเชื่อถือได้ไม่ใช่เรื่องง่ายเสมอไป

ประการแรกมักไม่มีใครพร้อมสำหรับสิ่งนี้ทุกคนมีความสนใจ อาชีพ การงาน การศึกษา และอื่นๆ เป็นของตัวเอง และทันใดนั้น ปรากฎว่าคุณจะต้องผลักดันลำดับความสำคัญในชีวิตของคุณให้เป็นเบื้องหลัง อาจจะปฏิเสธโดยสิ้นเชิง ในกรณีของฉัน ฉันต้องยอมแพ้อย่างมาก และมันไม่ง่ายสำหรับฉัน ยังไง ชายหนุ่มยิ่งเขาอยากสนุกกับชีวิตมากขึ้นเท่านั้น ไม่ยอมมอบชีวิตให้ใครโดยสมบูรณ์ ใช่ ใช่ ทุกคนล้วนเห็นแก่ตัวในที่สุด โดยเฉพาะในสังคมและโครงสร้างเศรษฐกิจที่เราอาศัยอยู่ตอนนี้ จาก "เหล็ก" แต่ละอันพวกเขาออกอากาศว่า "สนุกกับชีวิตไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้น" แล้วปรากฎว่าแผนทั้งหมดตกต่ำ จะเป็นอย่างไร?

ทุกคนตัดสินใจด้วยตัวเองว่าจะเป็นอย่างไร ฉันได้ยินเกี่ยวกับ โอกาสต่างๆ. มีหลายกรณีที่สามีทิ้งภรรยาที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งหรือมะเร็ง มีตัวอย่างที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิงเมื่อครอบครัวรวมตัวกันมากขึ้นหลังจากข่าวดังกล่าว ที่นี่ทุกคนต้องพูดคุยกับตัวเองและตัดสินใจว่าเขาจะเล่นหรือไม่เล่นบทบาทใด ไม่ว่าในกรณีใดสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้! (เน้นย้ำ) ใดๆ!ความช่วยเหลือจะนำพาบุคคลกลับคืนชีพและชี้นำเขาไปในทางที่ถูกต้องเท่านั้น

มันจะดีมากถ้าคุณในฐานะนักเดินเรือที่พัฒนาอย่างต่อเนื่องในด้านสุขภาพและจิตวิทยา ไม่ได้ในทันที แต่เมื่อเวลาผ่านไป คุณสามารถและควรเรียนรู้ที่จะออกจากความแตกต่าง สถานการณ์ชีวิตและตอบสนองอย่างใจเย็นมากขึ้น หลายคนมักคิดว่าทุกอย่าง "ไม่มีความสุข" เกิดขึ้นกับคนอื่น แต่ไม่ใช่กับคุณ และเมื่อเกิดสถานการณ์เช่นนี้ ผู้คนจะตั้งคำถามกับตัวเองว่า "ทำไมต้องเป็นฉัน" มีเพียงผู้สร้างเท่านั้นที่รู้คำตอบสำหรับคำถามนี้ อย่างไรก็ตาม อย่าตำหนิตัวเองหรือผู้อื่นเพราะ MS ได้เข้ามาในชีวิตของคุณแล้ว หลายเส้นโลหิตตีบมากขึ้น เพียงพอ ง่ายๆเมื่อเทียบกับหลาย ๆ กรณีและชะตากรรมของผู้คน. ในความคิดของฉันสิ่งนี้ควรจำไว้เสมอ เมื่อมันไม่ง่ายสำหรับฉัน ฉันจำคำอุปมาแบบตะวันออกได้เรื่องหนึ่ง

กล่าวโดยย่อ เจ้าหน้าที่ระดับสูงคนหนึ่งอยู่ใน อารมณ์ดีและสนุกกับชีวิต เมื่อถูกถามว่าความลับคืออะไร เขาตอบว่า “ฉันเห็นคนที่ไม่มีอะไรจะกินและนึกถึงตัวเองตอนที่ฉันหิวและยากจนเหมือนกัน ดังนั้นฉันดีใจที่ฉันทำได้ดี” สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่ามีคนนับล้านที่ (อย่างที่คุณคิด) ทำได้ดีกว่าเสมอ แต่มีอีกหลายล้านคนที่แย่กว่าคุณมาก สิ่งสำคัญคือต้องสนุกกับทุกนาทีของชีวิตและใช้ชีวิตให้ดีที่สุด

เมื่อสรุปในหัวข้อนี้แล้ว ควรบอกว่ามีเส้นทางมากมายที่เอาชนะได้ สิ่งที่ดูเหมือนยากและเอาชนะไม่ได้สำหรับเราเป็นเพียงอุปสรรคชั่วคราวที่เราจะเอาชนะ

ในตอนต้นของบทความ ฉันเขียนเกี่ยวกับพ่อตาของฉัน ซึ่งแพทย์ใช้เวลา 2 เดือนในการอยู่อาศัย และแนะนำให้เราจองสถานที่ในสุสาน เป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การพูดว่าพ่อตาของฉันยังมีชีวิตอยู่และเป็นวัวตัวผู้ กว่า 4 ปีที่ผ่านมานับตั้งแต่อาจารย์ที่ดีที่สุดตัดสินใจที่จะทำให้เขาอยู่ในอาการโคม่าเทียมและหลังจากถอนตัวจากอาการโคม่าพวกเขาบอกว่าจะพาเขาออกจากโรงพยาบาลเนื่องจาก "ยาไม่มีอำนาจแล้ว" เราพาเขาไป เซ็นเอกสารทั้งหมดที่เราไม่มีการเรียกร้องสิทธิ์ และเขาอยู่ที่บ้าน แน่นอนว่าพวกเขาทำทุกอย่างที่กำหนดไว้ และรังสีเคมีและศัลยกรรมโดยทั่วไปครบชุด ตามที่คุณเข้าใจแล้ว ในที่สุดพวกเขาก็ "ให้" กับเราและพูดว่า "เราทำทุกวิถีทางที่ทำได้"

ขอบคุณพระเจ้า มีคนแนะนำหนังสือที่จำเป็นซึ่งเขาเองก็อ่านและทำความเข้าใจ แม่สามีช่วยเขาทุกอย่าง เป็นผลให้หลังจากนั้นสองสามสัปดาห์เขาก็สามารถเดินได้อีกครั้ง และหลังจากนั้นสองสามเดือนเขาก็กลับมาอยู่หลังพวงมาลัย ถึงแม้ว่าเขาจะไม่ได้ขับรถอีกต่อไป เป็นเวลานาน. ตอนนี้เขาอายุ 68 และทำได้ดี นี่คือความจริงที่ว่าเขาได้รับชีวิตสองสามเดือน มีเรื่องตลกเกิดขึ้นตอนที่เขาไปโรงพยาบาลนี้เพื่อขอข้อมูล และ "ศาสตราจารย์" คนนั้นเห็นเขา แน่นอน เขาแปลกใจมาก แต่ในขณะเดียวกันเขาก็พูดว่า “คุณยังมีชีวิตอยู่ไหม”

และถ้าเราพูดถึงโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ให้พิมพ์ชื่อผู้หญิงคนหนึ่ง Palmer Kippola ใน youtube เธอเป็นชาวอเมริกันและวิดีโอบน ภาษาอังกฤษ. สิ่งสำคัญคือเธอบอกวิธีของเธอและแม้แต่จากรูปภาพคุณสามารถเข้าใจสิ่งที่เธอพูด ที่ อายุน้อยเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง แต่เธอไม่ต้องการที่จะทนกับมัน เธอต่อสู้เพื่อเยาวชนส่วนใหญ่ของเธอ หลังจากผ่านไปหลายทศวรรษ เธอสามารถเข้าใจตัวเองและร่างกายของเธอ และย้อนกลับอาการเกือบทั้งหมดของ MS เมื่อพูดถึงโปรแกรมสุขภาพ MS ของเธอนั้นแข็งแกร่งมาก คล้ายกับของฉัน. เมื่อเธอเริ่มมีชีวิตอยู่ ชีวิตปกติอีกครั้ง เธอไปหาหมอพวกนั้นแล้วพูดว่า "ฉันสบายดี" พวกเขาตรวจสอบแล้วและเป็นความจริงทุกอย่างอยู่ในระเบียบ ในเวลาเดียวกัน พวกเขาพูดว่า “คุณไม่ได้เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง”

จากนี้เราสามารถสรุปได้ว่าผู้เชี่ยวชาญอาจไม่ได้ข้อสรุปที่ถูกต้องเสมอไป? บางทีในกรณีของคุณด้วย? ยังไงก็ขอให้อดทน เข้มแข็ง และเชื่อมั่นในตัวเอง!

ขอแสดงความนับถือ,

จุดโฟกัสของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

1. โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็นโรคที่พบได้บ่อยมาก ผู้คนมากกว่า 2 ล้านคนต้องทนทุกข์ทรมานจากมันในโลก ในรัสเซีย - 150,000 ผู้หญิงป่วยบ่อยขึ้น แต่รูปแบบที่ไม่เอื้ออำนวยนั้นพบได้บ่อยในเพศที่แข็งแรงกว่า

2. ในคำว่า "หลายเส้นโลหิตตีบ" ไม่มีคำใบ้ของการขาดความคิดหรือการหลงลืมของมนุษย์ซึ่งในชีวิตประจำวันเรียกว่าเส้นโลหิตตีบ การขาดสติในกรณีของเรา (หรือมากกว่าเราหวังว่าในกรณีของโรคที่จะไม่ส่งผลกระทบต่อคุณผู้อ่าน) หมายถึงความชุกของโรคในสมองและไขสันหลัง ไม่น่าแปลกใจที่ภาษาอังกฤษเรียกโรคนี้ว่า โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (Multiple sclerosis) หลายเส้นโลหิตตีบ).

3. สำหรับ การวินิจฉัยเบื้องต้นโรคใช้เกณฑ์ที่เรียกว่า McDonald ซึ่งเชื่อมโยงความถี่และความรุนแรงของอาการกำเริบของโรคและการปรากฏตัวของอาการทางคลินิกของจุดโฟกัสของเส้นโลหิตตีบและข้อมูล MRI แต่สำหรับการวินิจฉัยด้วย MRI จริงนั้น จะใช้เกณฑ์อื่นๆ เช่น เกณฑ์ Fazekas และเกณฑ์ Pati

4. มีหลายเส้นโลหิตตีบหลายเส้น - จากอาการกำเริบ (โรคที่มีอาการกำเริบและทุเลา แต่ไม่เลวลง) กับโรค Marburg (เพื่อไม่ให้สับสนกับ Marburg Fever ในกรณีของ MS เป็นรูปแบบปัจจุบันที่รวดเร็วมากที่ฆ่า ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า)

5. โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง อย่างน้อย 3 โรคที่เคยถูกพิจารณาว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง แต่ตอนนี้ โรคเหล่านี้ถือว่าไม่เป็นโรค: โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมของบาโล โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันที่แพร่กระจาย และโรคของเดวิก

เซนต์ลิดวิน

6. หนึ่งในคนแรกที่ป่วยด้วยโรคนี้ได้อย่างน่าเชื่อถือคือนักบุญชาวดัตช์ Lidwina of Schiedam (1380-1433) ที่เคารพนับถือในฐานะผู้ป่วยและผู้ที่ป่วยด้วยโรคร้ายแรง เสียสละความทุกข์ทรมานเพื่อผู้อื่น Lidvina ใช้เวลา 35 ปีโดยไม่มีการเคลื่อนไหว และอาการที่อธิบายไว้ในชีวิตของเธอเป็นเรื่องปกติมากสำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง

โรเบิร์ต คาร์สเวล

7. อาการทางคลินิกโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยแพทย์ชาวสก็อต Robert Carswell (1793-1857) ในปี 1838 แต่เขาไม่เคยแยกแยะว่าเป็นโรคที่แยกจากกัน แม้ว่าเขาจะร่างรอยแผลเป็นที่เส้นโลหิตตีบทิ้งไว้บนก้านสมองและไขสันหลัง ฉันต้องรออีกสามทศวรรษ จนกระทั่ง Jean-Martin Charcot เป็นโรคนี้ น่าสนใจบ้าง โรคทางระบบประสาทโดยไม่สนใจเขา?

"แผลเป็น" จากโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ภาพวาดของคาร์สเวลล์

8. ช่างภาพชื่อดังแห่งปลายศตวรรษที่ 19 Edward Muybridge มีส่วนสนับสนุนในการศึกษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เขาเป็นคนที่เริ่มศึกษาการเคลื่อนไหวด้วยความช่วยเหลือของการถ่ายภาพและถ่ายภาพแต่ละช่วงของการเคลื่อนไหวและภาพเคลื่อนไหวของการเคลื่อนไหวจากภาพถ่าย ในปี พ.ศ. 2430 เขาถ่ายภาพชุดหนึ่งซึ่งแสดงให้เห็นถึงความยากลำบากในการเคลื่อนย้ายผู้หญิงที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง

ภาพชุดการเคลื่อนไหวของผู้ป่วยโรค MS

9. บางครั้งมีการแนะนำว่านางเอกของภาพวาดที่มีชื่อเสียงโดยศิลปินชาวอเมริกัน Andrew Wyeth "Christine's World" ซึ่งเขียนในปี 2491 ป่วยด้วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม แต่ในการประชุมล่าสุดในสหรัฐอเมริกาเธอได้รับการวินิจฉัยว่า "" Charcot-Marie-Tooth syndrome (โรคระบบประสาททางประสาทสัมผัสยนต์)

“โลกของคริสติน”

10. ในปี 1917 ไดอารี่ของชายผู้ผิดหวังถูกตีพิมพ์ในสหราชอาณาจักรอันที่จริงบล็อกของต้นศตวรรษที่ 20 ลงนามโดย Wilhelm Nero Pilate Barbellion (W. N. P. Barbellion) ตอนนี้งานนี้ถูกลืมไปแล้ว แต่แล้วมันก็มีค่าในระดับผลงานที่ดีที่สุดของ Kafka และ Joyce ในงานนี้ บรูซ เฟรเดอริก คัมมิงส์ชาวอังกฤษ ซึ่งใช้นามแฝงดังกล่าว บรรยายชีวิตของเขาและต่อสู้กับโรคนี้ อันที่จริง นี่เป็นบล็อกแรกที่เคยมีผู้ป่วยระยะสุดท้าย รายการสุดท้ายใน Diary คือ: “ฉันอายุเพียงยี่สิบแปดปี แต่ฉันมี อายุยืน A: ฉันรักและแต่งงาน ฉันมีครอบครัวแล้ว ฉันร้องไห้และชื่นชมยินดี ดิ้นรนและเอาชนะ และเมื่อถึงเวลา ฉันจะพอใจที่จะตาย” คัมมิงส์เสียชีวิตเมื่ออายุ 30 ปีในปี พ.ศ. 2462

คุณสามารถติดตามการอัปเดตของบล็อกของเราได้ผ่านทาง