मल्टीपल स्केलेरोसिस क्या काम छोड़ना है। एमएस रोगी काम करना जारी नहीं रख सकते

मास्को और डीजे कैरियर

मेरा जन्म रूस के दक्षिण में, स्टावरोपोल में हुआ था, लेकिन काम के लिए मुझे लगातार उत्तर की यात्रा करनी पड़ती थी - तेल और गैस के क्षेत्रों में। मुझे यह करना कभी पसंद नहीं आया और 2002 में मैं डीजे बनने के लिए मास्को चला गया। वहाँ मैंने नोवाटेक में तेल बिक्री विभाग में एक प्रमुख विशेषज्ञ के रूप में दो और वर्षों तक काम किया और साथ ही डीजेइंग में भी लगा रहा; जल्दी से इलेक्ट्रॉनिक दृश्य के कई आंकड़ों से परिचित हो गए - तैमूर उमर, ग्लीब डीव, एंड्री पैनिन, वास्या बिवॉयस, एनरिलोव के साथ। 2004 के वसंत में, मैंने अपनी नौकरी छोड़ दी और केवल डीजेिंग से कमाई करना शुरू कर दिया - मैं निजी पार्टियों में कैफे, रेस्तरां में खेलता था।

मैं संगीत में था जो क्लबों में नहीं खेला जा सकता था, इसलिए मैंने हर चीज का एक जंगली मिश्रण खेला। मेरा मानना ​​​​है कि एक डीजे मिक्स एक दिलचस्प फिल्म की तरह होना चाहिए: एक उद्घाटन, खंडन और एक उपसंहार के साथ। मुख्य चरित्र को फिल्म की शुरुआत में मारा जा सकता है, और फिर अपराधियों का पीछा शुरू होता है, बदला - कुछ भी। मुझे हमेशा सहकर्मियों के बीच समर्थन नहीं मिला है, लेकिन डीजे एक स्वतंत्र कलाकार है, और मुझे यह पसंद है।

मिक्स टिमोशोवा, 2011 में "प्रोपेगैंडा" में दर्ज किया गया

मेरे पास एक तारकीय अवधि थी - प्रोपेगैंडा क्लब में पार्टियों के साथ। तब "प्रोपेगैंडा" के कला निर्देशक ल्योशा निकोलेव थे, और वह और क्रावित्ज़ बहुत मिलनसार थे। नीना को पार्टी के लिए एक साथी, दूसरा डीजे चाहिए था। मई 2008 में, निकोलेव का आखिरी शुक्रवार का कार्यक्रम था - और मुझे खेलने के लिए आमंत्रित किया गया था। उसके बाद, क्राविट्ज़ और मैंने प्रोपेगैंडा में वॉयस पार्टी करने का फैसला किया, और वे दो और साल तक जीवित रहे।

मेरे छोटा भाईसर्गेई की एक पार्टी थी, जो इलेक्ट्रॉनिक संगीत और पार्टियों से भी जुड़ी थी। इसमें मैं my . से मिला होने वाली पत्नीलीना - हम छह साल से साथ हैं। हमने सक्रिय रूप से दुनिया भर में यात्रा की, साल में दो या तीन बार बाहर गए: हमने यूरोप की यात्रा की, एशिया और इज़राइल में थे, संयुक्त राज्य अमेरिका में घूमे।

रूस में रोग और उपचार की शुरुआत

मैं बीमार क्यों पड़ा यह अभी भी स्पष्ट नहीं है। शायद मल्टीपल स्केलेरोसिस के तंत्र ने फ्लू को ट्रिगर किया जब 2009 में मुझे एम्बुलेंस द्वारा अस्पताल ले जाया गया: तब मुझे वायरस से जटिलताएं होने लगीं। पर प्रवेश कार्यालयमुझे समझ नहीं आ रहा था कि मेरे साथ क्या हो रहा है, इसलिए उन्होंने मुझे सुबह न्यूरोलॉजिस्ट को दिखाने के लिए रात के लिए छोड़ने का फैसला किया। न्यूरोलॉजिस्ट ने सुझाव दिया कि मुझे मल्टीपल स्केलेरोसिस है। मेरे पास एक एमआरआई था, और चित्रों ने वास्तव में बीमारी के फॉसी को दिखाया।

पहले मुझे न्यूरिटिस (मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षणों में से एक) के कारण नेत्र रोग संस्थान भेजा गया था। टिप्पणी। ईडी।) मेरी दाहिनी आंख ने अपना जीवन जीया, अपने आप घूम रही थी - यह एक ही समय में बहुत मज़ेदार और डरावना था। वहाँ मुझे एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ अपॉइंटमेंट मिला - यह था बुजुर्ग महिला. जब मैं अंदर आया तो वह फोन पर थी, और जब वह हो गई, तो उसने मेरी तरफ देखा और कहा, "हे भगवान।" फिर उसने कहीं फोन किया और कहा: "लड़के को दूर ले जाओ - यह अस्पताल में भर्ती है, बहुत तेज है।"

लेव टिमोशोव (@come_to_oneself) द्वारा पोस्ट किया गया जून 4, 2017 8:32 पीडीटी

जांच के दौरान पता चला कि पहला लक्षण 1999 में सामने आया था। फिर मैं अन्य डॉक्टरों के पास गया, लेकिन उन्होंने कहा कि यह एलर्जी थी, सार्स, जो भी हो। मैंने निदान को शांति से लिया - मुझे लगा कि यह हमेशा की तरह अपने आप दूर हो जाएगा। मुझे कॉर्टिकोस्टेरॉइड थेरेपी (कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स - हार्मोनल तैयारी, जो रोग के कुछ लक्षणों को दूर करते हैं। - टिप्पणी। ईडी।) मुझे अच्छा लगा, मैंने फिर से सामान्य जीवन जीना शुरू कर दिया।

परामर्श के बाद, डॉक्टर ने कहा: "बीमारी अभी भी लाइलाज है, इसलिए मैं उन सभी डॉक्टरों के लिए क्षमा चाहता हूं जो आपको देख सकते हैं, लेकिन आपको ठीक नहीं कर सकते।"

मार्च 2015 तक, मास्को में मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए एक केंद्र था, जहां अच्छे डॉक्टर. लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि केंद्र में विभिन्न कार्यक्रम काम करते थे, जिनका भुगतान राज्य द्वारा किया जाता था। हमें कई प्रभावी दवाएं मिलीं जो रूस में उपलब्ध नहीं थीं। जब आयात प्रतिस्थापन नीति शुरू हुई, तो विदेशी दवाओं को रूसी दवाओं से बदल दिया गया, जो मल्टीपल स्केलेरोसिस में पूरी तरह से बेकार हैं। यह आखिरी तिनका था।

अमेरिका जा रहे हैं और वहां इलाज करा रहे हैं

अब मैं मियामी में, हॉलैंडेल शहर में रहता हूँ। हमारे पास एक शांत ग्रामीण जीवन है - मॉस्को की लय के बाद यह बहुत अच्छा है। हम समय-समय पर टहलने के लिए न्यूयॉर्क जाते हैं अगर हम महानगर को याद करने लगते हैं।

मेरी पत्नी और मेरे पास "रश्का - पूप" सेटिंग नहीं है: मैं मास्को से बहुत प्यार करता हूं, लेकिन बीमारी के कारण बड़ा शहरमेरे लिए परीक्षा बन गया। उदाहरण के लिए, मैं अधिक बुनियादी ढांचे का उपयोग नहीं कर सकता क्योंकि मैं व्हीलचेयर में हूं। मैं भी मौसम पर निर्भर हो गया: मुझे रक्त परिसंचरण की समस्या है, मुझे बहुत ठंड है, और मास्को में ठंड है। लीना और मैं ठंड का इंतजार करने के लिए सर्दियों के लिए मास्को को कहीं छोड़ने के बारे में सोच रहे थे, और अक्टूबर 2016 में हमने अमेरिका के लिए उड़ान भरी। तब हमें यकीन नहीं था कि हमें बहुत देर हो जाएगी, इसलिए हम आपस में सहमत हो गए कि हम रास्ते में फैसला करेंगे। नतीजतन, वे यहां रहने और इलाज कराने के लिए रुके थे।

जाने से पहले, हमने अपना सब कुछ दे दिया और बेच दिया। मैंने अपने सारे रिकॉर्ड, उपकरण, इलेक्ट्रिक स्कूटर बेच दिए। बेशक हमारे पास बचत भी थी। यह सब जाने से पहले हमारी शुरुआती पूंजी के बराबर था। प्रस्थान से पहले, हम लंबे समय से अमेरिका में आवास की तलाश कर रहे थे, और अंतिम क्षणएक अधूरा अपार्टमेंट मिला। पहले महीने में एक भयानक प्रतिध्वनि थी, लेकिन धीरे-धीरे हम इसमें बसने लगे: हमने गैरेज की बिक्री पर फर्नीचर एकत्र किया, कुछ ऑनलाइन खरीदा, और अंततः अंतरिक्ष को एक न्यूनतम तरीके से सुसज्जित किया, जैसा हम चाहते हैं।

जब मैं पहली बार अमेरिका में एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास गया तो मुझे झटका लगा। परामर्श के बाद, डॉक्टर ने कहा: "बीमारी अभी भी लाइलाज है, इसलिए मैं उन सभी डॉक्टरों के लिए क्षमा चाहता हूं जो आपको देख सकते हैं, लेकिन आपको ठीक नहीं कर सकते।" यह कल्पना करना मुश्किल है कि रूस में डॉक्टरों में से एक ऐसा कहेगा।

जब हम पहली बार पहुंचे, तो मैं, रूसी सादगी, लोगों से संपर्क किया और पूछा: "नमस्ते, आप क्या लेते हैं?" उन्होंने मुझे अविश्वास से देखा

रूस में बहुत हैं अच्छे विशेषज्ञमल्टीपल स्केलेरोसिस पर, लेकिन अमेरिका में, सभी डॉक्टर लगातार सीखने की प्रक्रिया में हैं। साथ ही, निदान करने में सब कुछ वैसा ही है जैसा हमारे साथ होता है। जब मैंने यहाँ संवहनी तैयारियों के बारे में पूछा, तो उन्होंने मेरी ओर पूछताछ की: "यह क्या है?"

अमेरिका में कई बीमार लोग हैं, लेकिन यहां वे रहते हैं, वे जीवन में शामिल हैं। शहर और देश के चारों ओर घूमना आरामदायक है: हर जगह रैंप, दरवाजे हैं जो स्वचालित रूप से खुलते हैं। जिस क्षण से हम चले गए, मुझे सभी आवश्यक दवाएं मिलनी शुरू हुईं: मैंने निर्माता से संपर्क किया, जिसने मेरे न्यूरोलॉजिस्ट से निदान की पुष्टि की, और फिर मुझे दवा प्रदान करना शुरू कर दिया।

लेव टिमोशोव (@come_to_oneself) द्वारा 18 जून, 2017 को 4:21 बजे पोस्ट किया गया

बीमार मल्टीपल स्क्लेरोसिसमदद करना धर्मार्थ नींवकुछ उपयोगी सामान के साथ। उदाहरण के लिए, उन्होंने हाल ही में मुझे शीतलन तत्वों और एक विशेष स्कार्फ के साथ एक बनियान भेजा, साथ ही कटलरी जिसे मैं आरामदायक हैंडल से खा सकता हूं। यह सब सीधे मेरे घर पहुंचाया जाता है। और मॉस्को में, मुझे दवा लेने के लिए अल्टुफ़ेवो में एक फार्मेसी में जाना पड़ा। निधियों में से एक ने भौतिक चिकित्सा के लिए भुगतान करने में मदद की। मैं सप्ताह में दो बार मुफ्त में योग भी करता हूं। इसके अलावा, यह योग विशेष रूप से मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगियों के लिए है।

जब हम पहली बार पहुंचे, तो मैं, रूसी सादगी, लोगों से संपर्क किया और पूछा: "नमस्ते, आप क्या लेते हैं?" उन्होंने मुझे हैरानी से देखा, क्योंकि यहां लोग जानने की कोशिश करते हैं, लेकिन बीमारी की चर्चा डॉक्टर से ही होती है। और रूस में हर कोई एक दूसरे का इलाज करने की कोशिश कर रहा है।

आप कहीं कुर्सी पर ही जा सकते हैं, इसलिए अब मैं दुनिया को नीचे से ऊपर तक देखता हूं, दूसरे लोगों के गधों को देखता हूं

राज्यों में मेरा कोई करीबी दोस्त नहीं था। यहाँ कोई नहीं कहेगा: "आओ हमसे मिलने आओ, चलो चाय पीते हैं।" मेरा घर मेरा महल है, और दोस्ती एक बहुत ही व्यक्तिगत और गहरा क्षण है, विश्वास अर्जित करना चाहिए। मुझे रूसी दोस्ती की थोड़ी याद आती है: पर्याप्त दोस्त नहीं हैं, अपार्टमेंट में रहने वाले, जब हर कोई किसी के घर इकट्ठा होता है। लेकिन मैं अब एक बड़ा लड़का हूँ। इसके अलावा, मेरी एक पत्नी है, और यह पहले से ही एक पूरी कंपनी है।

रोग की शुरुआत के बाद से जीवन कैसे बदल गया है

आप कहीं कुर्सी पर ही जा सकते हैं, इसलिए अब मैं दुनिया को नीचे से ऊपर की ओर देखता हूं, दूसरे लोगों के गधों को देखता हूं। मैं लोगों के साथ ठीक वैसा ही व्यवहार करता हूं, जैसा बीमारी से पहले करता था। सच है, मैं कम चिड़चिड़ा हो गया हूं: मैं नखरे और निंदक के बिना अधिक शांति से संवाद करता हूं। मुझे नहीं लगता कि सब कुछ बहुत बुरा है, दुनिया बकवास है, और लोग कमीने हैं।

मैं इकतालीस साल का हूं, और, सिद्धांत रूप में, मुझे वह पसंद है जो मैं अभी हूं। मैं बदल रहा हूं, और यह मेरी पत्नी के साथ हमारे संबंधों में भी ध्यान देने योग्य है। उदाहरण के लिए, मैंने देखा कि मैंने और अधिक सुनना शुरू कर दिया - यह बहुत अधिक रोचक और सही है। और मैं भी मजबूत महसूस करता हूं - आखिर ऐसा सामान मेरे पीछे है। आप मजबूत कैसे महसूस नहीं कर सकते?

मैं यह नहीं कह सकता कि अब मैं बहुत सारा संगीत सुनता हूं, लेकिन कभी-कभी ऐसा होता है। इन क्षणों में, मेरे विचार मास्को डीजे जीवन में लौटते हैं, मुझे लगता है कि इस गीत को इस गीत के साथ जोड़ना अच्छा होगा, और यहाँ एक महान बास है, एक अच्छा ड्रम है। मैंने अपना अधिकांश जीवन इसके लिए समर्पित कर दिया है, और आप इसे कैसे भूल सकते हैं? अब मैं मुश्किल से खेल सकता हूं, लेकिन मुझे याद करके खुशी हुई।

जब वे धैर्य चाहते हैं तो यह मुझे बहुत परेशान करता है। यह स्पष्ट नहीं है कि क्यों सहना है

कभी-कभी आप अपने आप को रियायतें देते हैं, आपको अपने लिए थोड़ा अफ़सोस होता है। लेकिन ऐसा नहीं किया जा सकता, खासकर मेरी हालत में। भावनात्मक पृष्ठभूमिरोग के पाठ्यक्रम को बहुत प्रभावित करते हैं। न्यूरोलॉजिस्ट ने हर दिन अच्छे के बारे में सोचने के लिए कहा - मैं इसका पालन करता हूं। क्षमा करें, मैं परेशान नहीं हो सकता, डॉक्टर ने मुझे निर्धारित किया है!

मैंने हाल ही में सोशल मीडिया पर अपना मेडिकल इतिहास साझा करना शुरू किया है। मेरी पत्नी ने मुझे ऐसा करने के लिए प्रोत्साहित किया - उसने कहा कि ऐसे बहुत से लोग हैं जिन्हें इसकी आवश्यकता है। मैं पहले ही 20 से अधिक पोस्ट लिख चुका हूं, लाइक्स बटोर रहा हूं। मेरे लिए मेरे जैसे लोगों के साथ बात करना महत्वपूर्ण है। प्रत्येक मामला बहुत ही व्यक्तिगत है, स्क्लेरोसिस वाले कुछ लोग अभी भी दौड़ते हैं, और ऐसे लोग हैं जो पहले से ही लेटे हुए हैं, उठ नहीं रहे हैं, और उन्हें अपने हाथों पर ले जाया गया है। मज़ा नहीं है। मैं हर टिप्पणी के लिए आभारी हूं, वे भी मेरा समर्थन करते हैं अनजाना अनजानी. कुछ मदद करने की कोशिश करते हैं विभिन्न तरीकेसहित आर्थिक रूप से।

लेव टिमोशोव (@come_to_oneself) द्वारा 11 जून, 2017 को 7:05 बजे पोस्ट किया गया पीडीटी

सच है, जब वे धैर्य चाहते हैं तो यह मुझे बहुत परेशान करता है। यह स्पष्ट नहीं है कि क्यों सहना है। मेरे पास दर्द निवारक दवाएं हैं, इसलिए मैं निश्चित रूप से दर्द नहीं सहूंगी। रूसी में ऐसा है: "आप धैर्य रखें।" पैसा नहीं है, लेकिन तुम रुको। मेरी मां और बहन एक ही बात कहते हैं, और मैं उन्हें इसके लिए लगातार डांटता हूं।

मैं मनोचिकित्सक के पास नहीं जाता, क्योंकि यह बहुत महंगा है, मैं अपने दम पर सामना करने की कोशिश करता हूं। लोगों से बात करना बहुत जरूरी है और पढ़ने से मुझे भी मदद मिलती है। पर हाल के समय मेंमुझे न्यूरोबायोलॉजी में दिलचस्पी हो गई: यह पढ़ना बहुत दिलचस्प है कि हमारा मस्तिष्क कैसे काम करता है, यह क्या कर सकता है, इसे कैसे विकसित और प्रशिक्षित किया जा सकता है। मुझे फिल्में भी पसंद हैं, खासकर उदास फिल्में। उदासी में बहुत कुछ सकारात्मक होता है, खुशमिजाज फिल्में किसी न किसी तरह बनावटी लगती हैं।

भविष्य के बारे में

अगले कुछ वर्षों में मैं अंग्रेजी में अच्छी तरह से महारत हासिल करना चाहूंगा, और फिर मैं किसी अन्य पेशे में महारत हासिल कर सकूंगा। अब मैं मूर्ख खेल रहा हूँ - मैं एक विकलांगता पेंशन पर रहता हूँ।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यात्रा करते रहें। उदाहरण के लिए, मैं न्यूजीलैंड के लिए उड़ान भरने का सपना देखता हूं। लेकिन अगर दुनिया भर में यात्रा करना संभव नहीं है, तो मैं कम से कम अमेरिका में यात्रा करूंगा। यहाँ बहुत कुछ है। उदाहरण के लिए, फ्लोरिडा राज्य संपूर्ण रिजर्व है, कैलिफोर्निया रिजर्व है। अमेरिकी बहुत पर्यावरण के अनुकूल हैं। मैं अक्सर सोचता हूं, अच्छा, बैकाल पर ऐसा क्यों नहीं है? या अल्ताई में? या उरल्स में? मुझे ऐसा लगता है कि यह सब रूसी मानसिकता के कारण है: "मेरे पास घर पर एक कालीन लटका हुआ है, और बाड़ के पीछे गंदगी का एक टुकड़ा है।" और अमेरिका में यह इस तरह है: "मेरे पास एक कालीन लटका हुआ है, इसलिए यह सड़क पर साफ-सुथरा होगा।" यहां कोई बाड़ नहीं है, और रूस में आप जितने अमीर हैं, उतने ही ऊंचे हैं।

लेव टिमोशोव (@come_to_oneself) द्वारा पोस्ट किया गया 16 जुलाई, 2017 7:47 बजे पीडीटी

मैं डेपेचे मोड का बहुत बड़ा प्रशंसक हूं और मैं 15 सितंबर को उनके मियामी शो का इंतजार कर रहा हूं। ऐसे क्षण थे जब मैं डिपेचे मोड बिल्कुल हर जगह लगा सकता था - यहां तक ​​​​कि कुछ पुराने स्कूल हाउस मिक्स में भी। इसने कुछ साथी डीजे को झकझोर दिया, लेकिन डांस फ्लोर पर सभी को बिल्कुल खुश कर दिया।

मॉस्को में, मुझे इलेक्ट्रिक स्कूटर की सवारी करना बहुत पसंद था: मैं गोर्की पार्क आया, और वहाँ से मैं स्पैरो हिल्स गया, लेनिन्स्की प्रॉस्पेक्ट तक गया। दो साल में मैंने 2200 किलोमीटर की दूरी तय की। 2013 में, मुझे एक इलेक्ट्रिक स्कूटर मिला, जिसे मैंने दो साल तक चलाया, जब तक कि मेरे स्वास्थ्य ने अनुमति दी। यह कुछ अविश्वसनीय था! काश हमारे पास एक इलेक्ट्रिक कार होती, इतना छोटा सपना।

जब मैं योजना बनाता हूं और अंत में कुछ हासिल करता हूं तो यह बहुत आश्वस्त करता है। कभी-कभी ये सरल लक्ष्य होते हैं: उदाहरण के लिए, आज मैं सुबह जल्दी उठा, काम किया - और मुझे वे चीजें मिलीं जो मैं कल नहीं कर सका। मेरा शरीर समय-समय पर यह स्पष्ट करता है कि संसाधन हैं, लेकिन वे कहीं छिपे हुए हैं - आपको बस बेड़ियों को हटाने की जरूरत है। मैंने अपने लिए एक लक्ष्य निर्धारित किया है नया सालबिना सहारे के तीस मीटर चलना। अब मैं इस पर काम कर रहा हूं। मैं भी अक्सर सपना देखता हूं कि मैं दौड़ रहा हूं।

बुनियादी कौशल बनाए रखने के साथ-साथ फिर से चलना सीखने के लिए, लेव टिमोशोव को निरंतर पुनर्वास की आवश्यकता होती है, और इसमें पैसा खर्च होता है। लियो ने उसका विवरण नहीं मांगा - यह संपादकों की पहल थी।

सर्बैंक:कार्ड नंबर: 4276 3800 1839 4135, टिमोशोव लेव व्लादिमीरोविच
पेपैल: [ईमेल संरक्षित]
"यांडेक्स मनी": 410015412694028

मल्टीपल स्केलेरोसिस के निदान को सुनने से डरते हुए, लोग अक्सर इसका सही अर्थ नहीं समझते हैं। निदान हो जाने के बाद, जीवन अब पहले जैसा नहीं रहेगा, स्थायी चिकित्सिय परीक्षण, सही संतुलित आहार, अपवाद बुरी आदतें, और उन्नत चरणों में गिरावट सामान्य अवस्थाजीव। रोग मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करता है, पूरे शरीर में फैली सूजन का केंद्र।

संकल्पना

एकाधिक काठिन्य मस्तिष्क के मार्गों के माइलिन म्यान में पुराने परिवर्तन का तात्पर्य है, और यह किसके प्रभाव में होता है बाह्य कारकआनुवंशिक रूप से पूर्वनिर्धारित जीव पर। पहले लक्षणों की उपस्थिति के बाद, रोग का कोर्स लहरदार हो सकता है, बाद में लगातार प्रगतिशील हो सकता है।

15 से 40 वर्ष की आयु के लोगों में शरीर की हार सबसे अधिक देखी जाती है, 50 के बाद बीमार होने का जोखिम न्यूनतम रहता है। जैसा कि आंकड़ों से पता चलता है, शहर में रहने वाले यूरोपीय लोगों में संक्रमण का खतरा सबसे अधिक है।

नोर्थरर्स जिन्हें पर्याप्त विटामिन डी नहीं मिलता है, उनके बीमार होने की संभावना अधिक होती है, और पुरुषों की तुलना में महिलाओं के बीमार होने की संभावना दोगुनी होती है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस का एक रूप अक्सर वृद्ध विस्मृति के साथ भ्रमित होता है, जो किसी व्यक्ति की बुद्धि और स्मृति को प्रभावित करता है, लेकिन रोग सीधे कार्रवाई से संबंधित है। प्रतिरक्षा तंत्रमस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को नुकसान के साथ। रोग के एटियलजि को पूरी तरह से स्पष्ट नहीं करने की समस्या अभी भी प्रासंगिक है।

रोग चरण:

• मस्तिष्कमेरु- सबसे अधिक बार होता है, लक्षण पहले से ही दिखाई देते हैं प्राथमिक अवस्था, मस्तिष्क के श्वेत पदार्थ के घाव में विमुद्रीकरण का फॉसी परिलक्षित होता है।
• सेरिब्रल- शरीर के एक बड़े हिस्से को प्रभावित करने वाली बीमारी के दुर्लभ मामले।
• रीढ़ की हड्डी में- अक्सर संक्रमण वक्ष क्षेत्र को तुरंत प्रभावित करता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान मायलो- या एंजियोग्राफी प्रक्रिया का उपयोग करके किया जा सकता है, जहां रोग का केंद्र रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में बिखरा होगा। नेत्रहीन, डॉक्टर लाल-ग्रे सजीले टुकड़े की उपस्थिति का निर्धारण करेगा जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के फोकल संरचनाओं को बनाते हैं, जिसका आकार कुछ मिलीमीटर से लेकर 2-3 सेंटीमीटर व्यास तक हो सकता है।

लक्षण

यह अकारण नहीं है कि डॉक्टरों ने मल्टीपल स्केलेरोसिस को गिरगिट कहा, क्योंकि इसके प्रेषण पाठ्यक्रम की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है। रोग की गिरावट और तेज होने की अवधि अल्पकालिक हो सकती है, लेकिन हफ्तों तक रह सकती है। रोग के पहले लक्षण हो सकते हैं तीव्र रूप, वे दूसरे संक्रमण से भी भ्रमित हो सकते हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण:

• थकान,शरीर में कमजोरी, अंगों में सुन्नता और झुनझुनी से प्रकट।
• के साथ समस्याएं आँखें।प्रारंभ में, यह आंख में दर्द हो सकता है, दृष्टि का बिगड़ा हुआ समन्वय हो सकता है, गंभीर मामला- दृश्यता का पूर्ण नुकसान। रंग अंधापन हो सकता है और आंखों को हिलाने पर प्रकाश की प्रतिक्रिया, दोहरी दृष्टि हो सकती है।
• अचानक उत्पन्न होना ऐंठनमांसपेशियों, ऐंठन और दर्द के साथ जो आंदोलन में बाधा डालते हैं। मस्तिष्क, रीढ़ में तनाव हो सकता है, समानांतर में जलन होती है, त्वचा की संवेदनशीलता बढ़ जाती है।
• हानि संतुलन,आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय, अक्सर हाथ और पैर कांपना।
• के साथ समस्याएं यादजानकारी को आत्मसात करने से व्यक्ति असावधान हो जाता है, अपने प्रश्न या उत्तर को सही ढंग से तैयार नहीं कर पाता है। तार्किक सोचपरेशान है, दृश्य जानकारी खराब रूप से सुलभ हो जाती है।
• भावना डिप्रेशनऔर चिंता जो अचानक होती है, साथ ही बिना किसी कारण के मिजाज भी।
• उल्लंघन सीधा होने के लायक़पुरुषों में शिथिलता, बिल्कुल भी स्खलन की कमी। इस निदान वाली महिलाएं संभोग का अनुभव नहीं कर सकती हैं, योनि में सूखापन महसूस कर सकती हैं।
• अक्सर पेशाब,या, इसके विपरीत, सामान्य खाली करने की असंभवता मूत्राशय.
• कब्ज।
• अचानक रोक कार्रवाई सजगता,उदाहरण के लिए, पेट।
• आदत की कमी स्वादभोजन के लिए, जिससे वजन कम होता है।

चल रहे अध्ययनों से पता चला है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस जरूरी नहीं कि वंशानुगत विकृति हो। लेकिन, फिर भी, एक बीमार मां के बच्चे को संक्रमण के प्रतिरोध की डिग्री के बारे में आनुवंशिक जानकारी हो सकती है।

प्रभाव

इस तरह के निदान वाले लोग काफी कुशल होते हैं, यह सब मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को नुकसान के चरण पर निर्भर करता है। स्टेरॉयड हार्मोन के उपयोग के साथ-साथ निवारक दवा उपचार के साथ एक उत्तेजना हो सकती है।

लेकिन उन्नत चरण में, रोग के लक्षण खुद को एक जटिल तरीके से प्रकट करते हैं - यह भाषण, मोटर कौशल, आंदोलनों के समन्वय आदि का उल्लंघन है। मस्तिष्क से शरीर द्वारा प्राप्त आदेश सामान्य रूप से कार्य करना बंद कर देते हैं।

रोग की शुरुआत के साथ, हो सकता है दर्दऔर दैनिक थकान। डॉक्टर मानसिक और शारीरिक तनाव को कम करने के लिए एक आहार निर्धारित करते हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस में निम्न रक्तचाप हाइपोटेंशन के साथ होता है, जो रोगी की मोटर गतिविधि को प्रभावित करता है। यदि रोग के प्रगतिशील चरण में सेरिबैलम प्रभावित होता है, तो व्यक्ति के अंग पूरी तरह से स्थिर हो सकते हैं।

किसी भी क्रिया को करने में असमर्थता के कारण आंदोलनों में अकड़न आ जाती है और सबसे खराब मामलापक्षाघात को। रोग के एक गंभीर पाठ्यक्रम में, स्नायुबंधन और टेंडन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, यह सब पैरों में घाव से शुरू होता है, बाद में यह हाथों तक जाता है। कंपन के कारण व्यक्ति अपने हाथों से क्रिया करने में असमर्थ हो जाता है।

रोग के प्रारंभिक चरण में पहले से ही दृष्टि खराब हो जाती है, शुरू में स्पष्टता बस खो सकती है, फिर रंगों को अलग करने की क्षमता गायब हो सकती है, आंखों पर एक तथाकथित घूंघट दिखाई दे सकता है। इस प्रकार के लक्षणों को ठीक किया जा सकता है, बदतर चीजें स्ट्रैबिस्मस या डिप्लोपिया के साथ होती हैं, जो विकलांगता की ओर ले जाती हैं।

चिड़चिड़ापन और लगातार घबराहट मल्टीपल स्केलेरोसिस का एक अभिन्न अंग है, क्योंकि थोडा समयरोगी उत्साह की स्थिति से हिस्टीरिया की ओर जा सकता है। मल्टीपल स्केलेरोसिस में वजन कम होना आम है, और इसका कारण निगलने में समस्या और स्वाद कलियों में बदलाव है।

के साथ समस्याएं मूत्राशय- रोग के सहवर्ती परिणामों में से एक, क्योंकि कब्ज या मूत्र प्रतिधारण से मल त्याग की प्रक्रिया बाधित होती है। संक्रमण की उपस्थिति से रोग शुरू हो सकता है मूत्र पथजहां कैथेटर के माध्यम से आप रोगजनक बैक्टीरिया प्राप्त कर सकते हैं और जटिलताएं प्राप्त कर सकते हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस का परिणाम निमोनिया हो सकता है, फेफड़ों के खराब वेंटिलेशन की पृष्ठभूमि के खिलाफ सूजन होती है। उल्लंघन के कारण मोटर गतिविधिऔर लंबे समय तक एक ही स्थिति में रहने से घाव हो सकते हैं। परिणामस्वरूप भड़काऊ foci सेप्सिस की ओर ले जाता है।

प्रत्येक व्यक्ति में एकाधिक स्क्लेरोसिस के परिणाम स्वयं को प्रकट कर सकते हैं बदलती डिग्रियांगंभीरता, लेकिन यह मत भूलो कि यह बीमारी एक व्यक्ति को घातक परिणाम का खतरा है।

एकाधिक काठिन्य में जीवन शैली

मल्टीपल स्केलेरोसिस के निदान के बारे में जानने के बाद, रोगी को यह समझना चाहिए कि भावी जीवनभारी बदलाव आएगा। इस बीमारी के साथ जीवन प्रत्याशा को लम्बा करने के लिए डॉक्टर की सिफारिशों को लागू किया जाना चाहिए।

मल्टीपल स्केलेरोसिस, पैर की समस्याओं और अस्थिर मूत्राशय के कार्य के कारण, नींद की समस्या का कारण बनता है। उपस्थित चिकित्सक दवाएं लिख सकते हैं जो नींद के कार्य में सुधार करती हैं, लेकिन इसके अलावा, आपको बिस्तर पर जाने से पहले परेशान नहीं होना चाहिए, आपको एक आरामदायक तापमान बनाने की जरूरत है और फोन और टीवी का उपयोग न करें।

• उपयोग का बहिष्करण कैफीनसोने से 6 घंटे पहले।
• ख्वाबकेवल रात में।
• उपयोग में कमी तरल पदार्थरात के करीब।
• रात का खानाआसान होना चाहिए।
• शेड्यूल सेटिंग सोनाऔर आराम करो, बिस्तर पर जाओ और उसी समय उठो।

यदि एकाधिक स्क्लेरोसिस उल्लंघन के साथ है शारीरिक गतिविधि, डॉक्टर कुछ प्रकार के भार और एक व्यायाम कार्यक्रम की अनुमति देगा। प्रशिक्षण की तीव्रता और अवधि को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है, और इस बारे में एक फिजियोथेरेपिस्ट से परामर्श करना सबसे अच्छा है।

रोग के रूप और उपेक्षा के आधार पर, चिकित्सक व्यायाम के प्रकार को निर्धारित करता है। प्रशिक्षण शुरू करने से पहले, आपको निश्चित रूप से वार्म-अप की आवश्यकता होती है, प्रशिक्षण में ही होना चाहिए सुरक्षित जगहऔर इसे ज़्यादा मत करो। बहुधा, मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगियों को पानी में तैराकी या एरोबिक्स निर्धारित किया जाता है, कभी-कभी योग की अनुमति दी जाती है, आदि।

मल्टीपल स्केलेरोसिस की जीवन शैली में एक मूलभूत घटक पोषण है। आहार में कैलोरी की सही मात्रा होनी चाहिए, विशेष रूप से प्रोटीन में।

पोषण के साथ संयुक्त प्रशिक्षण से शरीर के लिए संतुलन बनेगा, कोलेस्ट्रॉल की मात्रा घटेगी। नमक का सेवन सीमित मात्रा में ही करना चाहिए। मादक पेययदि संभव हो तो हटा दें या उनका उपयोग कम से कम करें। पानी दिन में कम से कम 8 गिलास पीना चाहिए।

पुरुषों में यौन क्रिया का उल्लंघन महिलाओं की तुलना में दुगना दुर्लभ होगा। प्राथमिक यौन रोग एक साथी के प्रति आकर्षण की भावनाओं की कमी, एक संभोग सुख का अनुभव करने में असमर्थता के साथ हो सकता है। साथ में थकान पुरुषों में स्खलन विकारों को भड़का सकती है, जो दूसरी बार यौन क्रिया को प्रभावित करती है।

स्वयं के प्रति आत्म-सम्मान में कमी मस्तिष्क में परिवर्तन को प्रभावित कर सकती है, इसके साथ हो सकता है अचानक परिवर्तनजीवन का तरीका और समाज में एक व्यक्ति की स्थिति। अपने डॉक्टर से इस बारे में बात करें यौन समस्याउपचार के लिए मुख्य बाधाओं में से एक को दूर करने का मतलब है।

एकाधिक स्क्लेरोसिस वाली महिलाओं के बच्चे हो सकते हैं, लेकिन इसके लिए उन्हें सभी दवाओं को छोड़ना होगा, जिन्हें इच्छित गर्भधारण से पहले ही बाहर रखा जाना चाहिए। यह आपके डॉक्टर से पहले से परामर्श करने योग्य है कि क्या गर्भावस्था बच्चे के जन्म के बाद बीमारी को बढ़ाएगी और इसके क्या परिणाम हो सकते हैं।

प्रसव सबसे अधिक बार होता है सीजेरियन सेक्शनइसलिए आपको आगे की योजना बनानी चाहिए। गर्भावस्था के दौरान और बाद में आराम एक युवा मां, उसके और उसके बच्चे के स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है। रोग के बच्चे के जन्म के बाद रोग का निदान ऐसा है कि तीन में से एक महिला को इस बीमारी का अनुभव होता है।

घर पर, शारीरिक गतिविधि सीमित हो सकती है, इसलिए आपको इसका उपयोग करना चाहिए एड्सआरामदायक जीवन के लिए। यह रेलिंग, विशेष बिस्तर, व्हीलचेयर और बहुत कुछ हो सकता है।

जीवनकाल

जब बीमारी के पहले लक्षण दिखाई देते हैं प्रारंभिक अवस्थाजीवन प्रत्याशा शायद ही कभी 45-50 वर्ष से अधिक हो सकती है, लेकिन यदि लक्षण बाद में दिखाई देते हैं, तो इससे समय की मात्रा बढ़ जाएगी। यह सब बीमारी की प्रगति की डिग्री पर निर्भर करता है, साथ ही लिंग पर, आंकड़े बीमार महिलाओं की अधिक संख्या पर डेटा प्रदान करते हैं।

जीवन प्रत्याशा को प्रभावित करने वाले कारक:

• आयुरोगी।
• समयएक सटीक निदान स्थापित करना और उपचार शुरू करना।
• पिछला बीमारी।
• रोगी की उपस्थिति निवारकचिकित्सा।
• कथित जटिलताओंरोग - घाव या जमाव एक बड़ी संख्या मेंसजीले टुकड़े
• सम्बंधित संक्रमण।

किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा रोग के समय पर निदान पर निर्भर हो सकती है, पहले लक्षणों को डॉक्टर को सूचित किया जाना चाहिए। पर आरंभिक चरणरोग की पहचान के साथ, उनकी प्रगति को रोकना, जीवन शैली में सुधार करना और जीवन प्रत्याशा को लम्बा करना संभव है।

यदि किसी रोगी को 50 वर्ष की आयु के बाद एकाधिक स्क्लेरोसिस का निदान किया जाता है, तो जीवन अधिकतम 70-75 वर्ष तक चल सकता है। 50 साल तक की बीमारी और मौजूदा जटिलताओं पर सटीक डेटा स्थापित करने के मामले में, एक व्यक्ति 55-60 साल तक जीवित रह सकता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस में मृत्यु एक दैनिक घटना है, क्योंकि यह दिल का दौरा या स्ट्रोक, साथ ही एक घाव से शुरू हो सकता है। श्वसन तंत्रऔर गुर्दे की विफलता।

एक पुरानी ऑटोइम्यून बीमारी जैसे कि मल्टीपल स्केलेरोसिस, अन्य बातों के अलावा, उत्तेजित कर सकती है comorbidities. नियमित जांच से आप किसी व्यक्ति की उम्र 7-8 साल तक बढ़ा सकते हैं। सही और स्वस्थ जीवन शैलीजीवन इसकी गुणवत्ता में सुधार करेगा, और यहां रिश्तेदारों और दोस्तों का समर्थन महत्वपूर्ण है।

यह आवश्यक नहीं है कि निदान के समय एक व्यक्ति असहाय और स्थिर हो, लेकिन व्यायाम, एक डॉक्टर से सहमत, आने वाले कई वर्षों तक शारीरिक गतिविधि के स्तर को बनाए रखने में मदद कर सकता है।

सौभाग्य से, लोगों के माता-पिता, परिवार, बच्चे, भाई-बहन होते हैं। जीवन की किसी भी स्थिति में, हम किसी न किसी तरह से, अपने रिश्तेदारों और दोस्तों के समर्थन पर भरोसा कर सकते हैं। जब किसी व्यक्ति को मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान किया जाता है, तो ठीक यही स्थिति होती है जब आसपास के सभी लोग समर्थन करने के लिए बाध्य होते हैं प्याराहर संभव और असंभव तरीके से।

मेरे अनुभव में, दोनों पक्षों के लिए यह खबर सुनना आसान नहीं है कि एक व्यक्ति को एमएस का पता चला है। स्थिति इस बात से विकट हो जाती है कि कभी-कभी चिकित्सा कर्मचारीस्थिति को और भी अधिक बढ़ा दें। मुझे व्यक्तिगत रूप से डॉक्टरों और रोगियों की दो बार बातचीत देखनी पड़ी, जो उनकी राय में, "सजा" दी गई थी। साथ ही, वे अक्सर लोगों को ऐसे देखते हैं जैसे कि वे ममी चल रहे हों, और इस तरह से बोलते हैं जैसे कि यह उनके सामने खड़ा व्यक्ति नहीं है, बल्कि पहले से ही एक प्रेत है।

मैंने पहली बार ऐसी तस्वीर देखी थी जब मैं और मेरी पत्नी अस्पताल में थे और उन्होंने उसे बताया कि उन्हें मल्टीपल स्केलेरोसिस के सभी लक्षण मिले हैं। और दूसरी बार यह ससुर के साथ था। उन्हें रक्त सहित कुछ अंगों का कैंसर था और ऑपरेशन के बाद उन्होंने उसे कृत्रिम कोमा में डाल दिया। प्रोफेसरों-डॉक्टरों ने जीवन के अधिकतम दो महीने लिए और हमें (परिवार) "जरूरी" लोगों से बात करने के लिए कहा ताकि वे समय पर सभी दस्तावेजों को पूरा कर सकें और शहर के "शांत स्थान" में एक मुफ्त "स्थान" ढूंढ सकें। . लेकिन हम अभी उस बारे में बात नहीं कर रहे हैं।

यदि आपके परिवार का कोई सदस्य लक्षणों के साथ है या पहले से ही मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान है, तो उसका पूरा भविष्य का जीवन काफी हद तक व्यक्तिगत रूप से आप पर निर्भर करता है। ये किसी भी तरह से खाली शब्द नहीं हैं, और यहाँ क्यों है। कल्पना कीजिए कि आप बहुत कार चला रहे हैं लम्बी यात्रा. कोई अन्य व्यक्ति गाड़ी चला रहा है, और आप नेविगेटर हैं। एक नेविगेटर वह व्यक्ति होता है जो चालक को आने वाले मोड़ों, बाधाओं, सड़क के खतरनाक हिस्सों आदि के बारे में बताता है। वास्तव में, नाविक कार के चालक के प्रमुख के रूप में कार्य करता है। वह गणना करता है, दिखाता है, ड्राइवर को बताता है कि अब क्या करना है या क्या हो सकता है। और ड्राइवर को स्टीयरिंग व्हील को मजबूती से पकड़ना चाहिए और कार को एक निश्चित दिशा में चलाना चाहिए।

तो, नाविक आप हैं। एक व्यक्ति जिसे हाल ही में बताया गया है कि उसे मल्टीपल स्केलेरोसिस है, अक्सर ऐसी "समाचार" से अभिभूत होता है। आइए उन कारकों को जोड़ें जो वह इंटरनेट पर सर्फ करता है और कई मंचों को पढ़ता है, जहां हर दूसरा व्यक्ति लिखता है कि "सब कुछ खो गया", "हम सब मर जाएंगे", "कोई हमारी मदद नहीं करेगा", और इसी तरह। मूड बिल्कुल नहीं सुधरता। हम बात कर रहे हैं कमोबेश ऐसे वयस्क लोगों की जिनकी उम्र 25 से 40 साल के बीच है। और अगर आप 14-18 साल के किशोर की कल्पना करते हैं? आखिरकार, उसने अभी तक जीवन को नहीं देखा है, उसने अभी तक बुरे को अच्छे से, महत्वपूर्ण को महत्वहीन से, सत्य को झूठ से, और बहुत कुछ अलग करना नहीं सीखा है। मैंने इंटरनेट पर दुनिया भर के युवाओं और किशोरों के पर्याप्त वीडियो देखे हैं जो वे पोस्ट करते हैं। यह बहुत ही दुखद तस्वीर है जब 18 साल की उम्र में किसी व्यक्ति की आंखों में जीवन की आग नहीं होती है, बल्कि केवल एक तस्वीर होती है जो हर कोई उसे बताता है। और ऐसे लाखों लोग हैं।

चाहे आप उस व्यक्ति के लिए एक माँ, पिताजी, भाई, बहन या पति हों, जिसे इस लेबल के साथ "चिपकाया" गया है, यह आप ही हैं जो उसका प्रमुख और शीघ्र बनना चाहिए सही तरीका. हमारे लिए यह समझना मुश्किल है कि जब कोई व्यक्ति "जीवन की सजा" प्राप्त करता है तो वह किन भावनाओं का अनुभव करता है। कई वर्षों तक अपनी पत्नी को देखते हुए, मैंने महसूस किया कि मानस न केवल बदल रहा है, बल्कि कभी-कभी वह इस तरह के भार का सामना नहीं कर सकती है। और आपका काम ऐसे क्षणों को पकड़ना, मदद करना, किसी व्यक्ति का समर्थन करना और परिणामस्वरूप, उनका मार्गदर्शन करना है सही दिशा, अर्थात्, स्वास्थ्य वसूली की प्रणाली।

यह अत्यंत महत्वपूर्ण है कि आप स्वयं "वीडर" और "व्हिनर" न बनें, जो अब किसी भी चीज़ में विश्वास नहीं करते हैं। यदि आप ऐसी स्थिति लेते हैं, तो व्यक्ति खुद को एक छेद में चला जाएगा और खुद को दफन कर देगा। जब किशोर की बात आती है तो यह प्रश्न अधिक तीव्र होता है। किशोरों में, मानस बस बन रहा है, और मस्तिष्क में कई तंत्रिका कनेक्शन एक वर्ग के रूप में अनुपस्थित हैं। कभी-कभी हम उन्हें कुछ समझाने की कोशिश करते हैं, लेकिन मस्तिष्क के पास अभी तक वे सभी कनेक्शन नहीं हैं (वे उत्पन्न नहीं हुए हैं) जो जानकारी प्राप्त कर सकते हैं और संसाधित कर सकते हैं। इसलिए, अपने सभी रूप और कार्यों के साथ समर्थन करने का प्रयास करें।

वास्तविक जीवन में यह कैसा दिखता है? आप इस व्यक्ति को सबसे अच्छी तरह जानते हैं और इसलिए आप स्पष्ट रूप से यह निर्धारित कर सकते हैं कि वह किस मूड में है। पहले नियमों में से एक - उसे अपने विचारों के साथ अकेला न छोड़ें। यदि आप देखते हैं कि वह घंटों से व्यस्त घूम रहा है और ज्यादा बात नहीं करता है, तो उससे बात करने की कोशिश करें। आपके लिए यह समझना जरूरी है कि उसके दिमाग में क्या चल रहा है। आपको शायद यकीन न हो, लेकिन कई लोग इस जीवन को छोड़ने के विषय पर विचार कर रहे हैं। बेशक, यह तभी समझा जा सकता है जब उनके आस-पास के सभी लोग किसी बात पर विश्वास न करें। प्रश्न उठता है: प्रतीक्षा करने की क्या बात है? थोड़ा पहले बाद की तुलना में बेहतर है।" पर ये मामलाआपको सीखना होगा कि उसका व्यक्तिगत मनोवैज्ञानिक कैसे बनें। आप इसे चाहते हैं या नहीं। आप कर सकते हैं या नहीं। यदि आप उसके जीवन के प्रति उदासीन नहीं हैं, तो आपको उसका निजी मनोवैज्ञानिक बनना होगा, जो 24 घंटे और सप्ताह में 7 दिन उपलब्ध रहेगा। यह कम से कम आप कर सकते हैं।

दूसरा। आपके लिए यह महत्वपूर्ण होगा कि आप उसे विभिन्न लेख और किताबें दें, जिसमें लोग सभी कठिनाइयों को सफलतापूर्वक पार करते हैं और सामान्य रूप से रहते हैं, कभी-कभी वे अपने साथ हुई हर चीज को भी भूल जाते हैं। बेशक, आरंभ करने के लिए, आपको स्वयं को भी परिचित करना होगा अलग अलग रायऔर आगे बढ़ने के तरीके को समझने के लिए विभिन्न विशेषज्ञों, डॉक्टरों, प्रोफेसरों आदि से बात करें। आप यह नहीं भूलते कि आप एक नाविक हैं जो एक नाविक के रूप में कार्य करता है। दरअसल, हो सकता है कि किसी भी समय ड्राइवर को कुछ ट्रिफ़ल न दिखे, और दुर्घटना हो सकती है। आपकी भूमिका एक विश्वसनीय सहायक और नाविक होने की है, विशेष रूप से स्वास्थ्य मामलों में।

जब कोई व्यक्ति सबसे स्थिर मानस और स्वस्थ मानसिकता के साथ भी खुद को ऐसी कठिन स्थिति में पाता है, तो कई चीजें अक्सर अलग तरह से देखी जाती हैं। एक व्यक्ति अक्सर वास्तविकता से संपर्क खो देता है। यह काफी सामान्य और समझने योग्य है। हमारा मानस एक स्टील की रस्सी नहीं है, बल्कि एक बहुत ही "नरम" और लचीला "पदार्थ" है। बेशक, एक या दूसरे तरीके से निर्देशित करना और राजी करना आसान नहीं होगा। हालांकि, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि आप एक परिवार हैं (परिवार "बीज" शब्द से लिया गया है)। और रिश्तेदारी के इस "बीज" के साथ आगे क्या होगा, इसके प्रति उदासीन नहीं होना चाहिए। बेशक, यह अक्सर आपके लिए खुद मुश्किल होगा। कभी-कभी ऐसा लगेगा कि यह आपके लिए उस व्यक्ति से भी ज्यादा कठिन है। हालाँकि, ऐसा बिल्कुल नहीं है।

आपके लिए, यानी वह व्यक्ति जो एक सहारा और मनोवैज्ञानिक होगा। अजीब तरह से पर्याप्त है, लेकिन आपको एक ऐसे व्यक्ति की भी आवश्यकता होगी जो आपका समर्थन करेगा। नाविक की भूमिका निभाने वाले कई माता-पिता समय-समय पर रोते हैं और खुद उदास रहते हैं। यह स्थिति किसी भी व्यक्ति के लिए समझ में आती है जिसके बच्चे हैं। हो सकता है कि आप टूट जाएँ और उस व्यक्ति से नाराज़ भी हों। हम अभी इस विषय में नहीं जाएंगे, लेकिन यह भी सामान्य प्रतिक्रिया. भले ही यह आपका बच्चा, पति, पत्नी, भाई या बहन हो - मजबूत और विश्वसनीय होना हमेशा आसान नहीं होता है।

सबसे पहले, कोई भी अक्सर इसके लिए तैयार नहीं होता है।सभी लोगों के अपने हित, व्यवसाय, काम, अध्ययन आदि होते हैं। और फिर अचानक यह पता चलता है कि आपको अपनी जीवन की बहुत सारी प्राथमिकताओं को पृष्ठभूमि में धकेलना होगा। शायद पूरी तरह से मना कर दें। मेरे मामले में, मुझे बहुत कुछ छोड़ना पड़ा। और यह मेरे लिए आसान नहीं था। कैसे छोटा आदमी, जितना अधिक वह जीवन का आनंद लेना चाहता है, और अपना जीवन पूरी तरह से किसी को नहीं देना चाहता। हाँ, हाँ, सभी लोग अंततः स्वार्थी होते हैं। खासकर उस समाज और आर्थिक ढांचे में जिसमें हम अभी रहते हैं। प्रत्येक "लोहे" से वे केवल यही प्रसारित करते हैं कि "जीवन का आनंद लें, चाहे कुछ भी हो।" और फिर यह पता चलता है कि सभी योजनाएं डाउनहिल हो जाती हैं। हो कैसे?

हर कोई अपने लिए फैसला करता है कि कैसे होना है। मैंने के बारे में सुना विभिन्न अवसर. पतियों के अपनी पत्नी को छोड़ने के कई मामले हैं जिन्हें मल्टीपल स्केलेरोसिस या कैंसर का पता चला था। बिल्कुल अलग उदाहरण हैं जब इस तरह की खबरों के बाद परिवार और भी ज्यादा उमड़ पड़ा। यहां हर किसी को खुद से बात करनी होती है और तय करना होता है कि वह क्या भूमिका निभाएगा या नहीं। किसी भी मामले में, याद रखना महत्वपूर्ण है, कोई भी! (ज़ोर देना) कोई!मदद केवल एक व्यक्ति को जीवन में वापस लाएगी, और उसे सही रास्ते पर ले जाएगी।

यह बहुत अच्छा होगा यदि आप एक नाविक के रूप में स्वास्थ्य और मनोविज्ञान के क्षेत्र में लगातार विकास करते हैं। तुरंत नहीं, लेकिन समय के साथ, आप अलग से बाहर निकलना सीख सकते हैं और सीखना चाहिए जीवन स्थितियांऔर अधिक शांति से प्रतिक्रिया दें। अक्सर लोग सोचते हैं कि "दुखी" सब कुछ दूसरों के साथ होता है, लेकिन आपको नहीं। और जब ऐसी स्थिति होती है, तो लोग खुद से सवाल पूछते हैं "मैं क्यों?"। इस प्रश्न का उत्तर केवल सृष्टिकर्ता ही जानता है। हालांकि, इस तथ्य के लिए खुद को या अन्य लोगों को फटकार न दें कि एमएस आपके जीवन में आ गया है। एकाधिक काठिन्य अधिक पर्याप्त आसान बात, इतने सारे मामलों और लोगों के भाग्य की तुलना में. मेरी राय में, इसे हमेशा याद रखना चाहिए। जब यह मेरे लिए आसान नहीं होता, तो मुझे एक प्राच्य दृष्टान्त याद आता है।

संक्षेप में, एक उच्च पदस्थ अधिकारी लगातार है अच्छा मूडऔर जीवन का आनंद लें। जब उनसे पूछा गया कि रहस्य क्या है, तो उन्होंने जवाब दिया, "मैं ऐसे लोगों को देखता हूं जिनके पास खाने के लिए कुछ नहीं है और मुझे खुद को याद है जब मैं भूखा और गरीब था। इसलिए मुझे खुशी है कि मैं अच्छा कर रहा हूं।" यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि हमेशा लाखों लोग होते हैं जो (जैसा आप सोचते हैं) बेहतर कर रहे हैं। लेकिन ऐसे लाखों लोग हैं जो आपसे भी बदतर हैं। जीवन के हर मिनट का आनंद लेना और जो है उसका सर्वोत्तम लाभ उठाना महत्वपूर्ण है।

इस विषय में संक्षेप में, यह कहने योग्य है कि इतने सारे रास्ते अचूक हैं। हमें जो कठिन और दुर्गम लगता है, वह केवल एक अस्थायी बाधा है जिसे हम दूर कर लेंगे।

लेख की शुरुआत में मैंने अपने ससुर के बारे में लिखा था, जिन्हें रहने के लिए डॉक्टरों ने 2 महीने का समय लिया और हमें कब्रिस्तान में जगह बुक करने की सलाह दी। यह कहने योग्य है कि मेरे ससुर अभी भी जीवित हैं और एक बैल के रूप में हैं। 4 साल से अधिक समय बीत चुका है जब सर्वश्रेष्ठ प्रोफेसरों ने उन्हें कृत्रिम कोमा में डालने का फैसला किया और कोमा से हटने के बाद उन्होंने उन्हें अस्पताल से बाहर निकालने के लिए कहा, क्योंकि "दवा पहले से ही शक्तिहीन है"। हम उसे ले गए, सभी कागजात पर हस्ताक्षर किए कि हमारा कोई दावा नहीं है, और वह घर पर था। बेशक, उन्होंने वह सब कुछ किया जो निर्धारित किया गया था। और विकिरण, और रसायन विज्ञान, और शल्य चिकित्सा, सामान्य तौर पर, एक पूरा सेट। जैसा कि आप पहले ही समझ चुके हैं, अंत में उन्होंने हमें "दिया" और कहा "हमने वह सब कुछ किया जो हम कर सकते थे"।

भगवान का शुक्र है, ऐसे लोग थे जिन्होंने आवश्यक पुस्तकों की सलाह दी, जिन्हें उन्होंने स्वयं पढ़ा और समझा। सास ने हर चीज में उनकी मदद की। नतीजतन, कुछ हफ्तों के बाद वह फिर से चलने में सक्षम हो गया, और कुछ महीनों के बाद वह पहिया के पीछे वापस आ गया, हालांकि अब वह गाड़ी नहीं चला रहा था। लंबे समय के लिए. वह अब 68 वर्ष के हैं और अच्छा कर रहे हैं। यह इस तथ्य के बावजूद है कि उन्हें जीवन के कुछ महीने दिए गए थे। एक मजेदार घटना हुई जब वह कुछ जानकारी के लिए इस अस्पताल में गए और उस "प्रोफेसर" ने उन्हें देखा। बेशक, वह बहुत हैरान था, लेकिन साथ ही उसने कहा, "क्या तुम अब भी जीवित हो?"

और अगर मल्टीपल स्केलेरोसिस की बात करें तो youtube में एक महिला Palmer Kippola का नाम टाइप करें। वह अमेरिकी है और वीडियो पर अंग्रेजी भाषा. खास बात यह है कि वह अपना रास्ता बताती हैं और तस्वीरों से भी आप समझ सकते हैं कि वह क्या कह रही हैं। पर युवा उम्रउसे मल्टीपल स्केलेरोसिस का पता चला था, लेकिन वह इसे सहना नहीं चाहती थी। उसने अपनी अधिकांश युवावस्था के लिए संघर्ष किया। कई दशकों के बाद, वह खुद को और अपने शरीर को समझने और एमएस के लगभग सभी लक्षणों को उलटने में सक्षम थी। जिसकी बात करें तो उनका एमएस हेल्थ प्रोग्राम काफी दमदार है। मेरे समान. जब उसने जीना शुरू किया सामान्य ज़िंदगीफिर, वह उन डॉक्टरों के पास गई और कहा, "मैं ठीक हूँ।" उन्होंने जाँच की और यह सच है, सब कुछ क्रम में है। उसी समय, उन्होंने कहा, "तो आपको मल्टीपल स्केलेरोसिस नहीं था।"

इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि पेशेवर अपने निष्कर्ष में हमेशा सही नहीं हो सकते हैं? शायद आपके मामले में भी? किसी भी मामले में, मैं चाहता हूं कि आप धैर्य रखें, मजबूत हों और खुद पर विश्वास करें!

ईमानदारी से,

हाँ कैसे कहूँ। मुझे उनके लिए अच्छा नहीं लगा। लेकिन, Kem.reg के प्रमुख न्यूरोलॉजिस्ट के रूप में। करात्केविच, इसका प्रभाव यह नहीं है कि यह बेहतर हो जाएगा, लेकिन यह खराब नहीं होगा। दुष्प्रभाव, निश्चित रूप से, एक बुरा सपना है। सबसे पहले मैंने Copaxone डाला, तुरंत दवा के साथ एक सिरिंज है, यह सुविधाजनक है। उसके बाद, इंजेक्शन में खुजली हुई और मुझे ठंड लग रही थी, बस भयानक। फिर हमारे क्षेत्र में इसकी डिलीवरी बंद हो गई, मैं 2 महीने तक बिना दवा के रहा, और मुझे हमारा रूसी रोनबेटल निर्धारित किया गया। पहले इंजेक्शन के बाद, मैंने कोपैक्सोन के बारे में सपना देखना शुरू कर दिया। भावनाएँ दस गुना बदतर थीं। तापमान बढ़ा, पूरे शरीर में दर्द हुआ, सिर में दर्द हुआ, इंजेक्शन वाली जगह आग से जल गई।

खुराक को धीरे-धीरे 0.25 से बढ़ाकर 1 मिली कर दिया गया। पहले 2 महीने नरक थे। एकमात्र सांत्वना यह विचार था कि एक दिन जागने और हिलने-डुलने या अपना दिमाग खोने से बेहतर है कि अब सहना बेहतर है।

मैंने इसे सहन किया। और फिर यह पता चला कि मेरे 60 किलो वजन पर 175 सेमी की ऊंचाई के साथ एक क्यूब डालना असंभव था, मेरी खुराक 0.75 है। उन्हें मारना चाहता था। अब मैं 0.75 पर रहता हूं, मुझे इसकी आदत है, मैं अब दवा को बेहतर तरीके से सहन कर सकता हूं, लेकिन मैं यह नहीं कह सकता दुष्प्रभावउत्तीर्ण। और इसे शाम को लगाना जरूरी है, नहीं तो आप पूरे दिन काम नहीं कर पाएंगे।

एक और समस्या यह है कि मेरे पास लगभग नहीं है त्वचा के नीचे की वसा, वह सिर्फ पिछले सालथोड़ा मोटा होने लगा। और आपको इसे चमड़े के नीचे की परत में सख्ती से डालने की आवश्यकता है। चूंकि एक ज़ोन के रूप में कंधे तुरंत गिर गए, मुझे नितंबों, पेट और पैरों को वैकल्पिक करना पड़ा। इंजेक्शन से धक्कों को भंग करने का समय नहीं था, और अगला इंजेक्शन बनाना पहले से ही आवश्यक था।

लगभग एक साल बाद, मैंने सीखा कि कैसे ठीक से इंजेक्शन लगाया जाए:

• सूखी सुई सिद्धांत। दवा लेने और हवा छोड़ने के बाद, सुई को बदल दें और फिर हवा को बाहर न निकालें, जब सुई सूख जाती है, तो यह बहुत आसान हो जाती है।
• बिना खून के! जगह को चुना जाना चाहिए ताकि वह जहाजों के बगल में दिखाई न दे। जब आप सुई डालते हैं, तो आपको पिस्टन को अपनी ओर खींचने की जरूरत होती है और अगर खून न हो तो ही इसे अंदर डालें। निर्माता इसके बारे में नहीं लिखते हैं, लेकिन यदि आप एक बर्तन में गिर जाते हैं, तो यह बहुत दर्द होता है और टक्कर लंबे समय तक हल हो जाती है। अगर यह किसी बर्तन में चला जाए तो इसे पंचर कर देना ही बेहतर है।
• यदि थोड़ा चमड़े के नीचे का वसा है, तो सुई को पूरी तरह से नहीं डाला जाना चाहिए, अन्यथा मांसपेशियों को चोट लग सकती है।
• से दावा अतिथि नर्सदवा डालने के तरीके का वर्णन करने वाले पर्चे। वह सिखाने और दिखाने के लिए बाध्य है कि यह कैसे किया जाता है।

बाकी ट्रीटमेंट के साथ गाना सामने आ गया। प्रधान चिकित्सक ने रोनबेटल को निर्धारित किया, और बाकी उपचार, उसने कहा, स्थानीय न्यूरोलॉजिस्ट को लक्षणों के अनुसार लक्षणों को लिखने दें। उसके पास सभी को सब कुछ समझाने का समय नहीं है, यह समझ में आता है। और क्लिनिक में, मेरा न्यूरोलॉजिस्ट नियुक्ति देखता है, और इसे बदलने से डरता है - वे कहते हैं, वह कौन है, क्षेत्रीय न्यूरोलॉजिस्ट के बाद, कुछ लिखने के लिए। चूंकि और कुछ नहीं जोड़ा गया है, तो यह आवश्यक नहीं है। बहुत खूब...

पैरों में कमजोरी या उसके बाद अचानक चलने-फिरने में परेशानी होना गरम स्नानमल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण हो सकते हैं स्व - प्रतिरक्षी रोग तंत्रिका प्रणालीजो पूर्ण पक्षाघात और अंधापन का कारण बन सकता है। रूस में, यह अभी भी बूढ़ा मनोभ्रंश के साथ भ्रमित है और लोग बहुत आश्चर्यचकित हैं कि सक्रिय युवा और बच्चे दोनों ही इससे प्रभावित हैं। 30 मई को, मल्टीपल स्केलेरोसिस के खिलाफ अंतर्राष्ट्रीय दिवस पर, अखिल रूसी संघ के मरीजों के सह-अध्यक्ष और मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले विकलांग व्यक्तियों के अखिल रूसी संगठन के अध्यक्ष यान व्लासोव ने ताकी डेला को बताया कि इस बीमारी के रोगी कैसे रहते हैं और आपको किन लक्षणों पर ध्यान देने की आवश्यकता है।

तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स के माइलिन म्यान के विनाश की फोटोमिकोग्राफीफोटो: मार्विन 101/Wikipedia.org यान व्लासोव, एमडी, मरीजों के अखिल रूसी संघ के सह-अध्यक्ष और विकलांगों के अखिल रूसी संगठन के अध्यक्ष - एकाधिक स्क्लेरोसिस वाले रोगीफोटो: व्यक्तिगत संग्रह से

मल्टीपल स्केलेरोसिस क्या है

मल्टीपल स्केलेरोसिस में, प्रतिरक्षा प्रणाली विफल हो जाती है और मस्तिष्क पर हमला करना शुरू कर देती है, हानिकारक तंत्रिका कोशिकाएं. स्क्लेरोटिक प्लाक - संयोजी ऊतक जो इस तरह के नुकसान के स्थान पर रहता है - मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के किसी भी हिस्से में दिखाई दे सकता है, यही वजह है कि इस बीमारी को प्रसार कहा जाता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस अलग-अलग तरीकों से विकसित हो सकता है: एक रोगी में, एक्ससेर्बेशन से पूर्ण या आंशिक सुधार होगा, जबकि दूसरे में, रोग दस वर्षों में पूर्ण पक्षाघात का कारण बनेगा। वैज्ञानिकों को अभी भी ठीक से पता नहीं है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस क्यों प्रकट होता है, लेकिन यह ज्ञात है कि तनाव और मजबूत नकारात्मक अनुभव रोगियों की स्थिति को खराब करते हैं, और सकारात्मक भावनाएं उनमें सुधार करती हैं।

रूस में, रोगी संगठनों के अनुसार, मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले 150,000 लोग हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय का रजिस्टर तीन गुना कम, सिर्फ 51,000 से ज्यादा लोग। यह विसंगति इसलिए उत्पन्न होती है क्योंकि स्वास्थ्य के क्षेत्रीय मंत्रालय, संघीय एजेंसी के लिए डेटा प्रदान करते हैं, उन रोगियों को ध्यान में रख सकते हैं जिनकी बीमारी इतनी आगे बढ़ गई है कि दवाएं अब उनकी मदद नहीं करेंगी, या उन्हें ध्यान में नहीं रखा जा सकता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस कैसे प्रकट होता है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस को अक्सर "एक हजार चेहरों वाली बीमारी" के रूप में जाना जाता है क्योंकि इसके लक्षण गैर-विशिष्ट होते हैं और आ सकते हैं और जा सकते हैं।

"यह अंगों में कमजोरी है, विशेष रूप से गर्म स्नान या स्नान करने के बाद बढ़ जाती है, बिना चक्कर के अचानक असंयम के लक्षण, दृश्य हानि को ठीक करना ... - यान व्लासोव को सूचीबद्ध करता है। - ये सभी लक्षण - एक स्पर्श की तरह, वे दिन के दौरान भी बदल सकते हैं, उन्हें न्यूरोलॉजिस्ट को सचेत करना चाहिए - यहीं से मल्टीपल स्केलेरोसिस शुरू होता है।

रोगियों और उनके पर्यावरण की ओर से इन लक्षणों को गंभीरता से न लेना और एक न्यूरोलॉजिस्ट की यात्रा को स्थगित करना एक बड़ी गलती है। यदि डॉक्टर को निदान पर संदेह है, तो वह रोगी को मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगियों के लिए देखभाल केंद्र में भेज सकता है। क्षेत्रों की जानकारी अखिल रूसी की वेबसाइट पर पाई जा सकती है सार्वजनिक संगठनविकलांग - मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगी।

अस्पताल अधिकतम तीन महीनों के भीतर मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान कर सकता है - और यह एक बड़ा कदम है, क्योंकि हाल तक, निदान कई वर्षों तक घसीटा गया था। लेकिन इस स्तर की दवा केवल बड़े शहरों में उपलब्ध है, ग्रामीण बस्तियों और छोटे शहरों में, अक्सर कोई विशेष विशेषज्ञ और आवश्यक उपकरण नहीं होते हैं।

लगभग बीस वर्षों से, एकाधिक स्क्लेरोसिस शोधकर्ताओं की रूसी समिति यात्रा कर रही है विभिन्न क्षेत्रऔर मल्टीपल स्केलेरोसिस के उपचार और निदान के सभी पहलुओं पर वहां दो दिवसीय स्कूल चलाता है। इसने उन मामलों को कम कर दिया है जब एक छोटे शहर के एक बीमार व्यक्ति को पहली बार प्रकट होने के एक या तीन साल बाद तक उसका निदान नहीं पता था।

"हम वास्तव में आशा करते हैं कि अगले छह वर्षों में वे विशिष्ट के मानकीकरण की एक प्रणाली तैयार करेंगे चिकित्सा देखभालविशेष रूप से एकाधिक स्क्लेरोसिस वाले मरीजों के लिए, यान व्लासोव कहते हैं। - यदि हम मानकीकरण की व्यवस्था बनाते हैं, पहले स्तर, दूसरे, तीसरे स्तर के चिकित्सा संस्थान बनाते हैं, जो इस समस्या से निपटते हैं, तो हम आसानी से ग्रामीण क्षेत्रों को कवर कर पाएंगे, और आखिरकार, हमारे दो-तिहाई नागरिक वहां रहते हैं। वहाँ, नौकरियों का संयोजन बहुत अधिक है, उपकरण कम है, और निकटतम बस्ती में जहाँ है - मैं एक टोमोग्राफ के बारे में बात नहीं कर रहा हूँ, कम से कम एक विशेष विशेषज्ञ! - 500 किलोमीटर।

मल्टीपल स्केलेरोसिस का इलाज कैसे किया जाता है?

आज, मल्टीपल स्केलेरोसिस को लाइलाज माना जाता है। हालांकि, उचित, ठीक से चयनित उपचार के साथ, आप जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकते हैं और बिना विकलांगता के अवधि बढ़ा सकते हैं। यदि पहले विकलांगता उपचार के तीन से पांच साल बाद होती थी, तो अब सावधानीपूर्वक चयनित चिकित्सा से इसमें 10, 15 और 20 साल की देरी हो सकती है। रोगियों की जीवन प्रत्याशा भी बढ़ गई है: अब मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लोग 72-75 साल तक जीवित रह सकते हैं, जबकि इससे पहले कि वे विकलांगता प्राप्त करने के पांच साल बाद मर गए।

एक खास है भारी प्रकाररोग - प्राथमिक प्रगतिशील एकाधिक काठिन्य। ऐसे रोगियों में, पहले तो स्पष्ट रूप से तेज नहीं हो सकता है, लेकिन रोग सामान्य रूप से दो बार तेजी से बढ़ता है, और दस वर्षों में एक व्यक्ति स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ने और खुद की सेवा करने की क्षमता खो देता है। इस वर्ष, इस प्रकार के रोग पाठ्यक्रम के लिए दुनिया की पहली और एकमात्र दवा रूस में पंजीकृत की गई थी - पहले इस तरह के स्केलेरोसिस को लाइलाज माना जाता था। हाल ही में एक एनजीओ सर्वेक्षण के अनुसार, 70% न्यूरोलॉजिस्ट स्वीकार करते हैं कि प्राथमिक प्रगतिशील मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले रोगियों को वे जो दवाएं लिखते थे, वे प्रभावी नहीं हो सकती थीं। अब मुख्य कार्य- जरूरतमंद सभी मरीजों के लिए इनोवेटिव थेरेपी की उपलब्धता सुनिश्चित करना।

एकाधिक स्क्लेरोसिस वाले मरीजों को निःशुल्क दवाएं मिलती हैं राज्य कार्यक्रम"सात नृविज्ञान"। हालांकि, जैसा कि किसी भी सार्वजनिक खरीद में होता है, दवाओं की आपूर्ति में रुकावटें आती हैं - और फिर जो लोग एक उत्तेजना को रोकने के लिए चिकित्सा को रोक नहीं सकते हैं, उन्हें दवाओं के बिना छोड़ दिया जाता है। समान स्थिति 2016 में। रुकावटें आज भी आती हैं - वे आपूर्ति की अनियमितता, नीलामी के गलत समय के साथ, या दवा की आपूर्ति करने वाली कंपनियों के बीच नीलामी की जोड़ी से जुड़ी हैं। “ये विशुद्ध रूप से व्यावसायिक मामले हैं जिनका अधिकारियों या रोगी से कोई लेना-देना नहीं है। हम इन समस्याओं को कम करने की कोशिश कर रहे हैं, लेकिन इन संरचनाओं में जितनी अधिक भूख होती है, उतना ही वे एक-दूसरे का गला घोंटने के लिए तैयार होते हैं, इस बारे में कुछ करना मुश्किल है, ”यान व्लासोव कहते हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगियों की समस्या

दस साल पहले इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजी के एक अध्ययन के अनुसार, मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगियों में आत्महत्या की दर जनसंख्या के औसत से सात गुना अधिक थी। जानकारों के मुताबिक अब यह आंकड़ा कम हुआ है, लेकिन सामाजिक अव्यवस्था की समस्या बनी हुई है. मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगियों में तीन-चौथाई मामलों में विवाह टूट जाते हैं, उनमें से 80% को तलाश करने के लिए मजबूर किया जाता है नयी नौकरी- आपकी स्थिति के आधार पर। "यह ज्यादातर युवा लोग हैं," यान व्लासोव कहते हैं। "व्यक्ति अकेला रह गया है: बच्चे अभी भी छोटे हैं, माता-पिता पहले से ही बुजुर्ग हैं, उसकी मदद करने वाला कोई नहीं है।"